PRÁCTICA N° 10

APLICACIONES DE LA SEGUNDA Y TERCERA LEY

DE LA TERMODINÁMICA (ΔH, ΔS, ΔG)

CASO DE ESTUDIO: Sistemas de disolución de Bórax a

Temperatura Refrigerada
Objetivos

- Determinar la constante del producto de solubilidad del bórax Refrigerada.

- Determinar los incrementos de energía libre de Gibas estándar, la entalpía estándar y la
entropía estándar para la disolución de bórax Refrigerada en solución acuosa.

Fundamento Teórico
1.- Entalpia

Es una magnitud termodinámica, simbolizada con ∆H  cuya variación expresa una medida

de la cantidad de energía absorbida o cedida por un sistema termodinámico, es decir, la
cantidad de energía que un sistema puede intercambiar con su entorno.

En la historia de la termodinámica se han utilizado distintos términos para denotar lo que

hoy conocemos como entalpía de un sistema. Pero el primero que definió y utilizó el
término entalpía fue el holandés Heike Kamerlingh Onnes, a principios del siglo XX.

En palabras más concretas, es una función de estado de la termodinámica donde la

variación permite expresar la cantidad de calor puesto en juego durante
una transformación isobárica (es decir, a presión constante) en un sistema termodinámico
(teniendo en cuenta que todo objeto conocido puede ser entendido como un sistema
termodinámico), transformación en el curso de la cual se puede recibir o aportar energía
(por ejemplo la utilizada para un trabajo mecánico). En este sentido la entalpía es
numéricamente igual al calor intercambiado con el ambiente exterior al sistema en
cuestión.

Usualmente la entalpía se mide, dentro del Sistema Internacional de Unidades, en joules.

El caso más típico de entalpía es la llamada entalpía termodinámica. De ésta, cabe
distinguir la función de Gibbs, que se corresponde con la entalpía libre, mientras que la 

2.- Entalpía molar

Es aquella que representa un mol de la sustancia constituyente del sistema.

3.- Energía Libre de Gibbs

Las reacciones químicas son espontaneas en la dirección en la que disminuye la función
de Gibbs por lo tanto si se quiere saber la dirección en que ocurrirá una reacción a
temperatura y presión constante se determina su ∆G, con: ∆G = G productos - Greacttivos. Si
∆G es negativo, entonces la reacción tiene una tendencia espontanea a convertir los
reactivos en productos. Si ∆G es positivo, entonces la reacción inversa es espontanea.
La variación de energía libre de Gibbs (∆G) es la función de estado que mejor describe la
segunda Ley en estos sistemas.

Materiales

Insumos
- Hielo en cubos (3) y agua destilada
Reactivos de laboratorio
- HCl 0,1M
- Verde de bromocresol
- Anaranjado de metilo
- Bórax
- Carbonato de sodio
Material de Vidrio
- Erlenmeyer de 100 ml.
- Erlenmeyer de 125 ml.
- Probeta de 50 ml.
- Pipeta de 10 ml.
- Bureta de 25 ml.
Equipo
- Agitador magnético
- Baño termostático
- Balanza analítica
 Parte Experimental
1.1. Temperatura refrigerada con hielo. Añada 3 gramos de bórax sólido, 50 ml. de
agua destilada y una pastilla de agitación a un segundo Erlenmeyer de 100 ml. Coloque
este matraz en un baño de agua-hielo y agite por 25-30 minutos. Asegúrese que existe
bórax no disuelto y añada más si fuera necesario.
PARTE EXPERIMENTAL:
A) Preparación de las mezclas en equilibrio Bórax- Borato
I. Temperatura refrigerada:
 Pesar 3 g de Bórax + 50 ml de agua
 Disolverlos con agitación permanente durante 25 minutos en un agitador magnético
 Debe quedar bórax no disuelto para encontrar el equilibrio químico
 Tomar la temperatura de la mezcla
 Tomar una alícuota de 10 ml + 20 ml de agua destilada + 4 gotas de verde de
bromocresol (azul) titular con HCl 0,11 M hasta que vire de color azul al verde claro.

CALCULOS:
a) Volumen de la bureta:25 ml con HCl 0,11M
b) Mililitros usados en la titulación 14,2 ml
c) Habiendo hallado la verdadera Molaridad HCl
por titulación con Na2CO3 se encontró que
la verdadera molaridad del ácido clorhídrico es
de 0,1089 mol = 0,11 M.

d) Moles de HCl usados:

14,2 ml x 0,11 M = 0,00156 M

1000 ml
e) MOLES DE BORATO ecuación (3)
2- -
B4O5(OH) (aq) + 2HCl(aq) +3H2O(l) → 4H3BO3(aq) + 2Cl (aq)

(3)
 Moles = 0,00156 M / 2 = 0,000781 M
f) Alícuota 10 ml
g) Molaridad del borato= 0,000781 M / 0,010 L = 0,0781 M/L
h) Molaridad del Na+ según la ecuación (1)
Bórax ↔ 2 Na+ + Borato2-
0,0781 M/L x 2 = 0,1562 M/L de sodio
i) Constante de solubilidad Kps1
Kps1 = [Na]+2 [Borato]-2
= [0,1562]2 [0,0781] = 0,001905 M/L
RESPUESTA:
Refrigerada kps1 = 0,001905 mol/L
Ambiente Kps2 =

Participación.
1.- Aplicaciones de la segunda y tercera Ley de la termodinámica.
2.- Energía de Gibbs en que se emplea
3.- ¿Qué diferencias encuentra entre la disolución de Bórax a temperatura ambiente
y refrigerada?
4.- ¿Por qué tiene que quedar borato no diluido durante la agitación
5.- ¿Según los resultados a que conclusión se puede llegar?