ACTIVIDAD 2-FISICOQUÍMICA- CORTE3

PRESENTADOR POR

Oviedo Padron Eylen Gisel

Paternina Ramírez Lauren Sofía
Pereira Hernández Jehimer
Petro Rodríguez Natalia
Pérez Carvajal Annie Sofía
Pernett Campillo Duvan
Pretel Romero Laura Vanessa

DOCENTE

MANUEL SILVESTRE PÁEZ MEZA

FISICOQUÍMICA I

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
PROGRAMA DE QUÍMICA
MONTERÍA
2022
 UNIVERSIDAD DE CORDOBA.
FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS
PROGRAMA DE QUIMICA.
TALLER N°2DE FISICOQUIMICA I.
Profesor: Manuel Páez.
Alumno: ____________________________________________________________

G. W. Castellan
SOLUCIÓN

9.1- A) Empleamos la ecuación expresada para un mol de sustancia

Cv P
d S= dT + d V EC 1
T T

Si el volumen es constante, d V =0 entonces EC 1 se reduce a

Cv
d S= dT
T

Integrando esta expresión de la temperatura T1 a T2

T2
∆ S=C v ln EC 2
T1

Se sustituyen los valores y se alcanza el resultado

∆ S=
3
2(1.987
Cal
K mol
ln)300
100
=3.724 u . e /mol

B) Ahora empleamos la ecuación

CP V
d S= dT − dP EC 3
T T

Valida también para mol de sustancia

Si la presión es constante dP=0 podemos integra EC 3 entre dos
temperaturas T1 a T2, dando así

T2
∆ S=C P ln
T1

Como es un gas ideal Cp= Cv + R =(5/2)R, sustituyendo la temperatura en

el enunciado, tenemos que

∆ S=
5
2(1.987
Cal
K mol )
ln
300
100
=5.457 u . e/mol

C) La entropía es una propiedad extensiva de los sistemas, asi que si

el número de moles se triplica, esta también lo hace. Entonces
para los incisos a y b tenemos que:

A volumen constante ∆ S=3 ∆ S=9.82u . e

A presión constante ∆ S=3 ∆ S=16.37 u . e

9.2
Cp ¿ 6,9469 – 0,1999 ×10−3 T +4,808 ×10−7 T 2cal/mol.k
n= 1mol H2 (g)
P=cte.
T1=300K
T2=1500K
Cp
dS= dT
T
 S2 T2
Cp
∫ dS=∫ T
dT
S1 T1

S2 1500 −3 −7 2
6,9469 – 0,1999 ×10 T +4,808 ×10 T
∫ dS= ∫ T
dT
S1 300

S2 1500

∫ dS= ∫ ( 6,9469
T
−3 −7 2
¿ – 0,1999× 10 T + 4,808× 10 T ) dT ¿
S1 300

( )
−7
T2 −3 4,808 ×10 2
∆ S=6,9469 ln – 0,1999× 10 (T 2−T 1 ) + (T 2 ¿ ¿ 2−T 1 )¿
T1 2

∆ S=6,9469 ln (
300 )
−7
1500 −3
( 1500−300 ) + 4,808 ×10 (1500 ¿ ¿ 2−3002)¿
– 0,1999 ×10
2

∆ S=6,9469 ln (
300 )
−7
1500
– 0,1999 ×10 −3
( 1500−300 ) + 4,808 ×10 (1500 ¿ ¿ 2−3002)¿
2
∆ S=11,459
9.3

(
ΔS = 3,1
Cal
K mol
ln )
500
300
u.e
ΔS = 1.583
mol

9.4
a) C p=20.67+12.38 x 1 0−3 T ; c=0
T 1=25 °C=298.15 K

T 2=200 °C=473.15 K

[
∆ S=n aln
T2
T1
C
+b ( T 2−T 1 ) + ( T 2 −T 1 )
2
2 2
]
∆ S=1¿
J
∆ S=1 [ 9.5462 .166 ] =1∗11.712=11.712
mol K
J J
∆ S=11.712 ≈11.712
mol K mol K
 J
b) ∆ S °298 k =28.35 mol K ⟶ 298.15 K

[
∆ S ° 473 k =∆ S 298k +n aln
T2
T1
C 2
+ b ( T 2−T 1 ) + ( T 2 −T 1 )
2
2
]
∆ S ° 473 k =285+1 ¿

∆ S ° 473 k =285+1 [ 9.5462.166 ] =28.35∗11.712=40.062

J J
∆ S ° 473 k =40.062 ≈ 40.062
mol K mol K

9.6 aplicando la ecuación

∆ H vap
∆ S vap=
Tb

Tenemos que
6000 Cal/mol
∆ S vap= =19.471u . e /mol
308.15 K

9.7 a) A la temperatura de transición 95.4°C, el calor de transición de azufre

rómbico a monoclínico es 0,38 kcal/mol. ¿Cuál es la entropía de transición?
S0 ( rómbico−monoclínico )

T =95.4 ° C+ 273.15=368,5 K
T =Te=308 K
∆ Hvap(t )
∆ S ( t )=
Te
0,38 Kcal/mol
∆ S ( t )=
368,5 K
Kcal 1000 cal cal
∆ S ( t )=0.001031 . =1,031
molk 1 Kcal molk
 cal
∆ S ( t )=0,24
mol

b) En la temperatura de fusión, 119°C, el calor de fusión del azufre monoclínico es

1,23 kcal/mol. Calculase la entropía de fusión.

Tf =119 ° C=392 K
∆ Hf
∆ Sf =
Tf
1,23 kcal /mol
∆ Sf =
392 K
Kcal 1000Cal cal
∆ Sf =0.003137 . =3.13
molk 1 kcal molk

cal
∆ S ( t )=3,134
mol

C) Los valores dados en a) y b) son para un mol de S, o sea para 32g; sin embargo la
molécula en el azufre cristalino y líquido es S8. Conviértase los valores dados en a) y b) a
los correspondientes para S8.( Los valores resultantes son más representativos que las
magnitudes comunes para las entropías de fusión y transición)
∆ S Y ∆ Sr , para S 8 , entonces :

S=32 g=1mol
S8 =8 mol de s

cal 8 mol S8 cal

∆ S ( t )=0,24 . =1,92
k , mol S 1 mol S mol S 8 . K
cal
∆ S ( t )=1,92
mol S 8 . k

cal 8 mol S 8 cal

∆ Sf =0,747 . =5,97
mol S . K 1 mol S mol S 8 . K

cal
∆ Sf =5,97
mol S8 . K
9.8
n=1 mol ; Cp=75,29 J/ K mol = 18 cal /K mol
P = cte; Qp = ΔH
T1 = 273 K
T2 = 373 K
Ya que es a presión constante

ΔS = 18
Cal
K . mol
ln
373
273 ( )
Cal
ΔS = 5,62
mol K

B) Se realiza en tres etapas

6.0095 Kj/ mol = 1,4363 kcal/ mol
1- Hielo – líquido
ΔH f
ΔS1 =
Tf
1,4363 kcal/mol
ΔS1 =
273 K
kcal 1000 cal
ΔS1 = 0,005261 x =5,261
mol k 1 kcal mol k
Cal
ΔS1 = 5,261
mol k

2- Líquido – líquido

ΔS2 = Cpln ( TT 21 )−Rln( PP 21 )

Como es a presión constante

ΔS2 = Cpln ( TT 21 )
ΔS2 = 18
cal
K . mol
ln ( )
373
273
cal
ΔS2 = 5,62
molK

3- Líquido- vapor
40,6563 kJ/ mol = 9,7171 kcal/ mol
ΔHvap
ΔS3 =
Teb
9,7171
ΔS3 =
373 K
kcal 1000 cal cal
ΔS3 ¿ 0,026 x =26,05
molk 1kcal molk
cal
ΔS3 = 26,05
molk
Así que la ΔS para toda la transformación es:
ΔS = ΔS1 + ΔS2 + ΔS3
cal cal cal
ΔS = 5,261 +5,62 +26,05
molk molk molk
cal
ΔS = 36,92
molk

9.10

Expansión adiabática Q =0

Proceso reversible ∆ s=Q/T 1

- ∆ ⃗s =0
 - ∆ ⃗s =Cp∈T 2 /T 1 −R ∈P2 / P1

Donde

1 P2
¿ T 2=¿ T 1 + ( ∆ s + R∈ )
Cp P1

- ¿ T 2=¿ 300+
1
(
5 ( 1.987 )
0+ 1,987∈
0,5
1 )
=5,4265

T 2=227,36 ° κ

Entonces ∆ Ε se calcula como

3 Cal
∆ ⃗s =⃗s ∆ T = (1,987 )(227 ; 36 ° κ−300 ° κ)=−216,5 cal /mol
2 Mol °κ

Por la primera ley tenemos W = 216,5 Cal/Mol

B.

Expansión adiabática Q =0

Primera ley ∆ E=−W pero en este caso

E=⃗
C v (T 2−T 1) y W =P ° p (⃗
V 2−⃗
V 1)

- C v (T 2 −T 1 )=−P ° p ( ⃗
V 2−V 1 )

R T1 0,082(300)
- V 1= = =24,6 IE /mol
P1 1
 Cal
- 2,9805 (T 2−300) = -0,5 (⃗
V 2−24,6 ¿ (24,22 )
° κmol

- 0,5 v 2=0,082T 2

- T 2=239,96 ° κ V 2=39,35¿ mol

3
- ∆⃗
E = ¿) (239,96-300) ° κ = -178,95 Cal/mol
2

Cambio de entropía

T2 V2
∆ ⃗s =⃗
CV ∈ + R∈
T1 V1

3 239,6 39,35
∆ ⃗s = (1,987 Cal /° κmol)∈ +(1,987 cal/° κmol)∈
2 300 24,6

∆ ⃗s =0,268 ue/ mol

Donde vemos que la desigualdad de clausius se cumple

9.11
ΔH a P constante=Qp
Donde dQ= CpdT

S2 T2 S2 T2

∫ dS=∫ dQ ∫ dS=∫ CpdT

S1 T1 T S1 T
T1

S2 1500 −3 −7 2 −9 3
∫ dS= ∫ −5,293+58,609 ×10 T −432,24 ×10 T +11,510 ×10 T
T
dT
S1 298
 ( )
−7 −9
T2 −3 432,24 ×10 2 11,510 ×10 3 3
∆ S=−5,293 ln +58,609 ×10 ( T 2−T 1 )− (T 2 ¿ ¿ 2−T 1 )+ (T 2 −T 1 )dT ¿
T1 2 3

∆ S=−5,293 ln (
298 )
−7 −9
1500 −3
( 1500−298 )− 432,24 × 10 (1500 ¿ ¿ 2−2982 )+ 11,510 ×10 (15003−2
+58,609 ×10
2 3
J
∆ S=28,033 mol
K

S1500 K =S ° 298 K + ∆ S

J J
S1500 K =5,74 mol+28,033 mol
K K

J
S1500 K =33,77 mol
K

Cv P
9.13- A) ds = T dt + T dv

 ∆S = R x In V
1
( )
V2

V = 2V1

( cal
) u .e .
 ∆s = 1.987 K mol ( ln 2 ) = 1.377 mol

B)  Ya que S es una variable extensiva

 ∆S = 5∆S = 6.886 u.e.

9.14
Sabemos que
 T2 P1
∆ S °=nC p ln +nRln ( 1)
T1 P2

Donde
n=1 mol
T 2=¿125° C =398.15 K P =5 atm¿
1

T 2=25 °C=298.15 K P2=2 atm

J
R=8.314 C =C v + R ; para un gas diatomico ideal
mol K p
5 5 J
C v = R= (8.314 )
2 2 mol K

J J
C p=20.785 +8.314
mol K mol K

J
C p=29.099
mol K

Entonces, reemplazando los datos en (1)

(
∆ S °=( 1 mol ) 29.099
J
mol K )(ln 398.15 k
298.15 k ) + ( 1 mol ) ( 8.314
J
mol K )( ln
2 atm )
5 atm

J J J
∆ S °=8.4163 +7.6180 =16.0343
mol K mol K mol K

9.15
 Cv R
ds= dt+ dp
T P
T2 P2
∆ S=Cv ln −Rln
T1 P1

∆ S=
5
2(1.987
cal
K mol)ln (
233.15
273.15
− 1.987
cal
K mol)ln
0.4
2

∆ S=−0.786+3.198=2.42 (
mol )
u.e.