“Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y
METALÚRGICA

1er laboratorio: “Ley cero de la Termodinámica”

● Curso: Termodinámica
● Código: FI345
● Sección: “A”
● Alumnos:
○ Achong Bonilla Jorge Guillermo 20192043J
○ Atuncar Ramos Luis Arturo 20152044E
○ Rondon Antay Marco 20190423J
○ Leon Colqui Yelwins 20134029H
○ Quispe Soriano Edwin 20172227H
● Fecha de presentación: 13/05/2022
● Año: 2022
Índice
Fundamento teórico...............................................................................................................................3
Metodología de la práctica.....................................................................................................................5
1ra PRACTICA Calorimetría - Termoquímica.......................................................................................5
1. Objetivos.......................................................................................................................................5
2. Materiales y reactivos....................................................................................................................5
3. Parte experimental.........................................................................................................................5
1) EXPERIENCIA N° 1: Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro.....................5
A. Procedimiento......................................................................................................................5
B. Observaciones y cálculos.....................................................................................................6
2) EXPERIENCIA N° 2: Determinación del calor específico de un metal....................................6
A. Procedimiento......................................................................................................................6
B. Observaciones y cálculos.....................................................................................................7
3) EXPERIENCIA N° 3: Determinación del calor de neutralización.............................................8
A. Procedimiento......................................................................................................................8
B. Observaciones y cálculos.....................................................................................................8
4) EXPERIENCIA N° 4: Determinación del calor de disolución integral de una sal durante la
formación de solución saturada.........................................................................................................9
A. Procedimiento......................................................................................................................9
B. Observaciones y cálculos.....................................................................................................9
4. Cuestionario...................................................................................................................................9
5. Cuestionario.................................................................................................................................14
6. Referencias..................................................................................................................................16
Fundamento teórico
La termodinámica es la ciencia que estudia los cambios de energía bajo la forma de  transferencias
de calor, la conversión de la energía y la capacidad de los sistemas para producir trabajo. Las leyes
de la termodinámica explican los comportamientos globales de los sistemas macroscópicos en
situaciones de equilibrio.

El sistema es la parte del universo sujeta a estudio. Por ejemplo, un gas, nuestro cuerpo o la atmósfera
son ejemplos de sistemas que podemos estudiar desde el punto de vista termodinámico.

La ley cero de la termodinámica establece que si dos sistemas termodinámicos están cada uno en
equilibrio térmico con un tercero, entonces están en equilibrio térmico entre sí. En consecuencia, el
equilibrio térmico entre sistemas es una relación transitiva.

El principio dice que si se pone un objeto con cierta temperatura en contacto con otro a una
temperatura distinta, ambos intercambian calor hasta que sus temperaturas se igualan. El principio
establece que para todo sistema existe una propiedad denominada temperatura empírica θ, que es
común para todos los estados de equilibrio termodinámico que se encuentren en equilibrio mutuo con
uno dado.

La primera Ley de la Termodinámica dice que la energía del universo es constante, por ende no se
crea ni se destruye, solo se transforma.
La suma de calor es igual a cero:

Q1   +   Q2   +   Q3   =   0

mH2O fria.Ce(tf - t1) + Cc(tf - t1) + mH2Ocaliente.Ce(tf - t2)  =  0

t1 = temperatura del agua fría

t2 = temperatura del agua caliente
tf = t final o temp de mezcla

Calor (Q): Se denomina calor a la energía en tránsito que se reconoce solo cuando se cruza la
frontera de un sistema termodinámico.  Una vez dentro del sistema, o en los alrededores, si la
transferencia es de adentro hacia afuera, el calor transferido se vuelve parte de la energía interna del
sistema o de los alrededores, según su caso. El término calor, por tanto, se debe de entender como
transferencia de calor y solo ocurre cuando hay diferencia de temperatura y en dirección de mayor a
menor. De ello se deduce que no hay transferencia de calor entre dos sistemas que se encuentran a la
misma temperatura.

Calor específico (Ce): Es la cantidad de calor que se requiere para variar la temperatura de 1 gramo de
sustancia, en un grado centígrado. 
Unidad: Cal/g.grado

Capacidad calorífica ( C ): Es la cantidad de calor que se requiere para variar la temperatura de una
cantidad dad de sustancia en un grado centígrado.
C = Q/ΔT

Capacidad calorífica molar (Cm): Es la cantidad de calor que se requiere para elevar la temperatura
de una mol de sustancia en un grado centígrado.
Unidad: cal/°C.mol

Cm = Ce.M    siendo M el peso molecular de una sustancia.

Calorímetro: Es un sistema aislado, es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor
suministradas o recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor específico de un
cuerpo así como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos. El tipo de
calorímetro de uso más extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con agua, un
dispositivo para agitar y un termómetro. Se coloca una fuente de calor en el calorímetro, se agita el
agua hasta lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termómetro. Si se
conoce la capacidad calorífica del calorímetro (que también puede medirse utilizando una fuente
corriente de calor), la cantidad de energía liberada puede calcularse fácilmente. Cuando la fuente de
calor es una reacción química, como sucede en la neutralización de un ácido fuerte con una base
fuerte, las sustancias reactivas se colocan en el   calorímetro y la reacción ocurre de inmediato.

Cambio de Entalpia (ΔH ): Cantidad de calor absorbido o desprendido por un sistema cuando la
presión es constante: H = Qp.

Calor de Reacción: Cantidad  de calor que se desprende o absorbe durante una reacción química,
debido a la diferencia de las entalpias entre los productos y reactivos a presión constante y a
temperatura definida.

Calor de neutralización (ΔHn): Cantidad de calor desprendido cuando reaccionan un equivalente de

un ácido (1 mol de iones H+) con un equivalente de una base ( 1 mol de iones OH -).

H+ + OH-  -------- H2O (l) + Q (calor)

NaOH(ac) + HCl(ac) → NaCl(ac) + H2O(liq)

De tablas termodinámicas:
NaOH(ac) = -112.240 Kcal/mol
HCl(ac) = -40.02 Kcal/mol
NaCl(ac) = -97.30 Kcal/mol
H2O(l) = -68.32 Kcal/mol

  
     = [(-97.30) + (-68.32)] - [(-112.24) + (-40.02)]
   -13.36 Kcal    …..Valor teórico

NaOH(ac)   +   HCl     →  NaCl(ac) +    H2O(l)

1 mol           1 mol           1 mol
0.032         0.032                     0.032 mol
Qganado = Qperdido 
Qganado = mH2O.Ce(tf - t1)  +  Cc (tf - t1)
= 200(1) (tf - t1)  +  Cc (tf - t1)

Qganado      <>   0.032 mol

X (cal)    <>   1 mol

Qperdido  =  -  Qganado  

Calor de neutralización = Qperdido

1. Objetivos
1° Determinar la capacidad calorífica de un calorímetro
2° Determinar el calor específico de los metales
3° Determinar el calor de disolución de algunas sales utilizando un calorímetro
4° Determinar el calor de neutralización de una reacción ácido - base

2. Materiales y reactivos
● 02 vasos de 150 ml
● 01 vaso de 250ml
● 01 termómetro digital
● 01 probeta de 100ml
● 01 mechero o plancha de calentamiento
● 01 pizeta
● 01 agitador alámbrico
● Cloruro de amonio
● Sulfato de cobre
● Tiosulfato de sodio
● Ácido sulfúrico

3. Parte experimental

1) EXPERIENCIA N° 1: Determinación de la capacidad calorífica

del calorímetro.

A. Procedimiento
1. Se utiliza como calorímetro un Termo.
 2. Se mide exactamente 100 ml de agua destilada fría, se vierte al calorímetro, y se anota la
temperatura (t1).
3. Se lleva a otro vaso, 100 ml de agua hasta ebullición. Se retira el vaso del sistema de
calentamiento. Se vierte el agua hervida al calorímetro inmediatamente como (t 2).
4. Se homogeniza el sistema agitando suavemente la mezcla y se registra su temperatura como
(tm).
5. Se determina y registra el volumen de agua caliente a t2, se mide el volumen total de mezcla
en una probeta, al cual se debe restar los 100 ml de agua fría.

B. Observaciones y cálculos
● Datos experimentales:

Temperatura Masa Volumen Calor

específico

Agua fría t1=23.5 °C m1=100 g v1= 100 ml 1 cal/g.°C

Agua hasta t2=93.9 °C mo2=100 g – mf2= 91 g vo2=100 ml – vf2 = 91ml 1 cal/g.°C

ebullición

La temperatura media (tm) obtenida en el experimento fue de 54 °C con un volumen final de agua
caliente de 91 ml.
Haciendo cálculos:

Q 1+ Q2+Q 3=0
(m 1)(Ce H O)(tm−t 1)+( m2)( CeH O )(tm−t 2)+(Cc)(tm−t 1)=0
2 2

(100 g)(1cal /g . ° C )(54 ° C−23.5 ° C)+(91 g)(1 cal/g .° C)¿

° C−23.5° C ¿=0
3050 cal−3630.9 cal +30.5 (Cc)=0 →Cc=19.0459 cal/° C
Se afirma que la capacidad calorífica del calorímetro es de 19.05 cal/°C.

2) EXPERIENCIA N° 2: Determinación del calor de

neutralización

A. Procedimiento
1. Medir 160 ml de solución de NaOH 0.2 N y verter al calorímetro seco y limpio.
2. Medir 40 ml de HCl 0.8 N y verter en otro vaso seco y limpio.
3. Dejar en reposo ambas soluciones 1 o 2 minutos. Luego,
4. Leer la temperatura de cada una de las soluciones con el mismo termómetro previo lavado y
secado en la medición. Si las temperaturas de las dos soluciones difieren más de 0.5 °C
realice el ajuste de la temperatura del ácido enfriándose lateralmente mediante un chorro de
agua o calentándolo con sus manos.
5. Logrado el propósito (que no difiera más de 0.5 °C) anotar la temperatura com t1 y verter el
ácido en el calorímetro y tapar rápidamente.
 6. Agite la solución resultante suavemente con el termómetro y anote la temperatura de la
mezcla de la solución neutralizada como tf.
7. Registrar sus resultados en el sgte. cuadro.

T °C M(mol/l) V(ml) M(g/mol) n sto

NaOH 21 0.2 160 40 0.032

HCl 21 0.8 40 36.5 0.032

NaOH + HCl → NaCl + H 2O
1mol 1mol 1mol
0.032 mol 0.032mol 0.032 mol

B. Observaciones y cálculos
La temperatura (tf) de la solución final obtenida en el experimento fue de 23 °C.
La capacidad calorífica del calorímetro (Cc) es igual a
Volumen de la solución final es: 160ml + 40ml =200ml.

Haciendo cálculos:

Qganado=−QPerdido
−Qganado=200 ( 1 ) ( 23° C−21° C )+ Cc(23 ° C−21 °C )
Qganado=Qn=−cal
La variación de entalpía se calcula:
ΔH =QN =Qr /moles que reaccionan
cal
ΔH =QN = → ΔH =−cal /mol
0.032 mol

3) EXPERIENCIA N° 3: Determinación del calor de disolución.

A. Procedimiento
1. Coloque 200 mL de agua destilada en el calorímetro, y anote la temperatura como t°1.
2. Pese 5.1 gr de NaOH y echar al calorímetro.
3. Inmediatamente, agite suavemente la solución y anote la temperatura alcanzada como tf.
4. Calcule el calor de disolución en el sistema (NO OLVIDE DE CONSIDERAR LA CAPACIDAD
CALORICA DEL CALORIMETRO calculado en el experimento N°1)

mH2O fria.Ce(tf - t1) + Cc(tf - t1) + Qperdido = 0

t1 = T° agua fría
tf = T° disolución
 B. Observaciones y cálculos

1. Datos experimentales N° 1

Temperatura Masa Calor específico

Agua t1=24 °C mH2Ofria= 200 g 1 cal/g.°C

destilada
fría

NaOH ------------------------------------ mNaOH=5.1 g ----------------------------

La temperatura de disolución (tf) obtenida en el experimento fue de 28 °C.

Tomando la capacidad calorífica (Cc) del experimento 1 igual a 19.0459 cal /° C
Haciendo cálculos:
mH 2 O fria . Ce(tf −t 1)+Cc(tf −t 1)+Qperdido=0
(20 0 g)(1 cal/g . °C )(28 ° C−24 ° C)+(19.0459 cal /° C)(28 ° C−24 ° C)+Qperdido=0
800 cal +76.1836 cal +Qperdido=0 →Qperdido=−876.1836 cal

Obtenemos que el calor perdido es de 876.1836 cal , cuyo signo negativo indica que se trata de
una reacción exotérmica.

4) EXPERIENCIA N° 4: Determinación del calor de disolución

A. Procedimiento
 Se mide 200 ml de agua destilada y se vierte al calorímetro limpio y seco (a temperatura
ambiente).
 Se introduce 1.7 g de N H 4 Cl para obtener una dilución de 200. Se tapa el calorímetro y se
agita vigorosamente la mezcla.
 Inmediatamente, agite suavemente la solución y anote la temperatura alcanzada como tf.
 Calcule el calor de disolución en el sistema.

mH2O fria.Ce(tf - t1) + Cc(tf - t1) + Qganado = 0

t1 = T° agua caliente
tf = T° disolución
 B. Observaciones y cálculos

Masa (g) Temperatura (°C)

H2O 200g t1 =24 °C

NH4Cl 10g --------------------------------------

La temperatura de disolución (tf) obtenida en el experimento fue de 18 °C.

Tomando la capacidad calorífica (Cc) igual a 16.25cal /° C .
Haciendo cálculos:
mH 2 O caliente .Ce( tf −t 1)+Cc (tf −t 1)+Qganado=0
(200 g)(1 cal /g . °C )(18 ° C−24 ° C)+(16.25 cal/° C)(1 8° C−24 ° C)+Qganado=0
−12 00 cal−97.5 cal +Qganado =0 →Qganado=1297.5 cal

Obtenemos que el calor perdido es de 1297.5 cal , cuyo signo positivo indica que se trata de una
reacción endotérmica.

4. Cuestionario
1. Realice los cálculos de la determinación de la capacidad calorífica del calorímetro.
La temperatura media (tm) obtenida en el experimento fue de 54 °C con un volumen final de
agua caliente de 91 ml.
Haciendo cálculos:

Q 1+ Q2+Q 3=0
(m 1)(Ce H O)(tm−t 1)+( m2)( CeH O )(tm−t 2)+(Cc)(tm−t 1)=0
2 2

(100 g)(1cal /g . ° C )(54 ° C−23.5 ° C)+(91 g)(1 cal/g .° C)¿

° C−23.5° C ¿=0
3050 cal−3630.9 cal +30.5 (Cc)=0 →Cc=19.0459 cal/° C
Se afirma que la capacidad calorífica del calorímetro es de 19.05 cal/°C.

2. ¿Cuál es la molaridad de la solución final en el calorímetro (experimento N° 2), y que

consideraciones debe tener presente para realizar sus Cálculos?

NaOH + HCl → NaCl + H 2O

1mol 1mol 1mol
0.032 mol 0.032mol 0.032 mol

Moles de la solución final= 0.032 mol

Volumen final de solución = 200 ml
Molaridad = Moles de la solución final / volumen final de la solución
 0.032mol
Molaridad de la solución ¿ =0.16 M
200ml

3. Cuál es la cantidad de calor de neutralización producido en el experimento N° 2.

T °C M(mol/l) V(ml) M(g/mol) n sto

NaOH 21 0.2 160 40 0.032

HCl 21 0.8 40 36.5 0.032

NaOH + HCl → NaCl + H 2O
1mol 1mol 1mol
0.032 mol 0.032mol 0.032 mol

Observaciones y cálculos
La temperatura (tf) de la solución final obtenida en el experimento fue de 23 °C.
La capacidad calorífica del calorímetro (Cc) es igual a
Volumen de la solución final es: 160ml + 40ml =200ml.

Haciendo cálculos:

Qganado=−QPerdido
−Qganado=200 ( 1 ) ( 23° C−21° C )+ Cc(23 ° C−21 °C )
Qganado=Qn=−cal
La variación de entalpía se calcula:
ΔH =QN =Qr /moles que reaccionan
cal
ΔH =QN = → ΔH =−cal /mol
0.032 mol

4 En base al experimento2, ¿Cuál es el porcentaje de error relativo del calor de neutralización

en este experimento, sabiendo que el valor teórico es -13414 calorías?
Teóricamente la ∆H=-13.414 cal/mol.
−13.414 cal/mol−(−cal/mol)
%error = →%error =%
−13.414 cal/mol
Tenemos un error relativo de %

5 ¿Qué se entiende por calor de disolución?

El calor de disolución o Entalpia de dilución es el calor involucrado cuando la sustancia se

disuelve generalmente en 100 ml de agua.

El calor de solución de una sustancia está definido como la suma de la energía absorbida, o
energía endotérmica (expresada en kJ/moles positivas), y la energía liberada, o
energía exotérmica (expresada en kJ/moles negativas).
6 Calcule el calor de disolución en el sistema calorimétrico, con la capacidad calorífica de Cc =
50 cal/°C considerando una masa de agua de 100 mL, con los datos siguientes:
m de H2O = 100 mL = 100g
m de NaOH = 5 g=5ml
𝑡1 = 21°𝐶
𝑡𝑚 = 31°𝐶
Ce H2O = 1 cal/g. °C
De acuerdo al resultado obtenido diga si corresponde a una disolución exotérmica o
endotérmica.

Solución

NaOH(ac) + HCl 🡺 NaCl(ac) + H2O(l)

Qganado = Qperdido

Q ganado = mH2O.Ce(tf - ti) + Cc(tf - ti)

Q= 100(1) (31-21) + 50 (31 – 21)

Qganado = 1500 cal

QN= 1500/0.05=-30Kcal esto es exotérmico.

7 Con los valores de entalpía de las tablas termodinámicas, calcular el calor de neutralización
en la siguiente reacción:
C𝑎(𝑂𝐻)2 + 𝐻2SO4 → C𝑎SO4 + 2𝐻2𝑂
De acuerdo al resultado obtenido diga si corresponde a una reacción de neutralización
exotérmica o endotérmica.

Solución:

ΔH=
(1 xH ¿ ¿ C a SO 4+2 xH H 2 O )−(1 xH ¿ ¿ C a (OH ) 2+ 1 xH H 2 SO 4 )=(−1434.11 x 1−285.8 x 2)−(−986 x 1−

Es una reacción exotérmica.

8 De la tabla termodinámica, calcule los valores de ∆H°298 para las siguientes reacciones:
a) 2O 2 ⟶ 3 O 2

ΔH=3⋅ΔH(O2)−2⋅ΔH(O3)=3⋅0−2⋅142,5=−285 KJ/mol

3
b) H 2 S ( g ) + O 2 ( g ) ⟶ H 2 O ( l ) +S O 2 ( g )
2

ΔH=
3
(1 xH ¿ ¿ H 2 O+1 xH S O )−(1 xH ¿ ¿ H 2 S + xH )=(−285.8 x 1−294.4 x 1)−(−20.1 x 1+0 x 3 /2)=¿
2
2 O 2

-560.1KJ/mol

c) TiO2 ( s ) +2 Cl2 ( g ) ⟶ TiCl 4 ( l )+ O2 ( g )

ΔH=(1 xH ¿ ¿ TiCl 4 +1 xH O )−(1 xH ¿ ¿ TiO2 +2 xH Cl )¿ ¿

2 2

d) C(grafito) + C O2 ( g ) ⟶ 2 CO( g)

ΔH=
(2 xH ¿¿ CO)−(1 xH ¿ ¿ C +1 xH CO )=(2 x−110.5)−(0−1 x 393.5)=172.5 KJ /mol ¿ ¿
2

e) CO ( g ) +2 H 2 ( g)⟶ C H 3 OH (l)

ΔH=
(1 xH ¿ ¿ C H 3 OH )−(1 xH ¿ ¿ CO+ 2 xH H )=(−238.4 X 1)−(−110.5 x 1+2 x 0)=−128.4 KJ /mol ¿ ¿
2

f) Fe2 O 3 ( s ) +2 Al ( s ) ⟶ Al2 O3 ( s ) +2 Fe(s)

ΔH=(1 xH ¿ ¿ Al 2 O 3 +2 xH Fe )−(1 xH ¿ ¿ Al +1 xH Fe O )=¿ ¿ ¿1669x1+2x15.305)-

2 3

(1x0+2x-824)=9.61 KJ /mol

g) NaOH(s)+HCl(g) ⟶ NaCl ( s )+ H 2 O (l )

ΔH=
(1 xH ¿ ¿ H 2 O+1 xH NaCl )−(1 xH ¿ ¿ HCl+1 xH NaOH )=(−285.8 x 1−411 x 1)−(−22.1−56.3)=−618.4 K

h) CaC 2 ( s ) +2 H 2 O (l ) ⟶ Ca(OH )2 ( S ) +C 2 H 2 ( g )

ΔH=
(1 xH ¿ ¿ Ca(OH )2+ 1 xH C 2
H2 )−(2 xH ¿ ¿ H 2 O+1 xH CaC )=(−986 x 1+ 226.8 x 1)−(−285.8 x 2−59 x
2

KJ/mol

i) 2 CaCO3 ( s ) ⟶ CaO ( s ) +C O2 ( g )
 ΔH=
(1 xH ¿ ¿ CaO+1 xH C O )−(2 xH ¿ ¿ CaCO3 )=(−635.6 x 1−393.5 x 1)−(−1206.9 x 2)=1384.7 KJ /m
2

9 Una muestra de 1.000 gramo de etanol, C2H5OH, se quemó en una bomba calorimétrica
cuya capacidad calorífica es de 2.71 kJ/ °C. La temperatura de 3000 g de agua subió de
24.284 °C a 26.225 °C. Determine ∆E de la reacción en Joules por gramo de etanol y en kilo
Joules por mol de etanol. El calor específico del agua es de 4.184 J/g? °C, y la reacción de
combustión es C2𝐻5OH(l) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3𝐻2𝑂(l)

Solución:

Equivalente en agua del calorímetro = 0.647kg

En primer lugar, calculamos el calor que ha tenido que recibir el calorímetro para elevar su
temperatura de 24.284°C a 26.225°C con la formula:

Q= m.c.ΔT
J
Q= (3+0.647) kg.4184. (26.225-24.284) °C=29617.812 J
kg . ° C

Lo que quiere decir es que este es el calor que llego a la bomba calorimétrica para que el agua
contenida en ella, eleva esa temperatura.
Calcularemos la masa molar del etanol = 46g/mol
Entonces la AU=-29617.812Jx46g/mol = -1362.419Kj

AH= AU +W
AH = AU + An R T; AH= -1362.419Kj + 8.31.10−3 Kj mol . K −1 . ( 27+273 ) K

AH=-1359.926 kj/mol

5. Recomendaciones
● Mantenerse alejados a la hora que empieza ebullir el agua por el matraz de enlemmeyer, ya
que empieza a cierta temperatura comienza a salpicar por el tubo de escape.
● Siempre se debe usar la indumentaria necesaria en el laboratorio como guardapolvo,
mascarillas, guantes.
● Estar siempre atentos a cualquier eventualidad que puede ocurrir en el laboratorio, ya que
constantemente en el desarrollo de este laboratorio vamos a estar reaccionando sustancias un
poco peligrosas.

6. Referencias
 Brown, Lemay, Bursten. Química “La ciencia central” novena edición, editorial Pearson.
 Raymond Chang. “Química General” séptima edición, editorial: Mc Graw-Hill.