UNIDAD 6

GASES, LÍQUIDOS Y SÓLIDOS

 DIAGRAMA DE FASES

FASE
Fase se define como la parte homogénea de un
sistema en contacto con otras partes del
sistema pero separada una de otra por un límite
bien definido.
CAMBIOS DE FASE
Transformaciones de una fase en otra, que se
produce cuando se añade o se quita energía.

REMA 2
 DIAGRAMAS DE FASES
El diagrama de fase resume las condiciones a
la que cualquier sustancia existe como un
sólido, líquido o gas.
Los diagramas de fase más sencillos son los
de presión - temperatura de una sustancia
pura, como puede ser el del agua.

REMA 3
 ( Fluído supercrítico)
A

D C

REMA 4
 0,006

normal

normal
REMA 5
REMA 6
 CAMBIOS DE ESTADO
Tradicionalmente, se suele decir que la materia se
presenta en los estados de agregación: sólido,
líquido y gaseoso.
Las características diferenciales de estos tres
estados son:

Estado Sólido Líquido Gaseoso

Forma Constante Variable Variable

Volumen Constante Constante Variable
Rigidez Rígidos No rígidos No rígidos
Fluyen Fluyen
Fluidez No fluyen
Fluidos

Otras Resistentes Superficie Compresibles

características a la deformación libre plana y
y horizontal expansibles
REMA 7
 GAS LÍQUIDO SÓLIDO

REMA 8
 CAMBIOS DE ESTADO

REMA 9
 Hoy en día se considera dos estados más:
-PLASMÁTICO: Cuarto estado de la materia. Es un
gas ionizado, esto quiere decir que es una especie
de gas donde los átomos o moléculas que lo
componen han perdido parte de sus electrones o
todos ellos. Se alcanza a grandes temperaturas.

REMA 10
 -LOS CONDENSADOS DE BOSE-
EINSTEIN: Representan un quinto estado
de la materia visto por primera vez en 1955.
El estado lleva el nombre de Satyendra Nath
Bose y Albert Einstein, quienes predijeron su
existencia hacia 1920 y fue obtenido en 1995.
Los condensados B-E son superfluídos
gaseosos enfríados a temperaturas muy
cercanas al cero absoluto. Se ha llegado al
estado Bose Einstein con el rubidio, el helio
y el sodio.

REMA 11
 CONDENSADO DE BOSE-EINSTEIN

En la curva de la izquierda podemos ver diferentes colores que son átomos

con distintas temperaturas. El color amarillo representa la temperatura más
elevada, el verde una temperatura algo menor, el azul aún más frío y el
blanco, que representa la temperatura más baja.
Al principio hay muchos átomos con temperatura alta pero, a medida que el
sistema se va enfriando (de izquierda a derecha en la imagen), los átomos se
van solapando, hasta que forman un único pico, que representa el momento
en que hacen la transición de gas a condensado de Bose−Einstein.
REMA 12
REMA 13
 PUNTO CRÍTICO
La curva de vaporización del diagrama PT
para un material puro termina en el punto C
llamado punto crítico. Las coordenadas de
éste se denominan presión crítica Pc y
temperatura crítica Tc, que representan la
temperatura y la presión más grandes a las
que puede existir el material puro en equilibrio
vapor-líquido.

REMA 14
 ESTADO GASEOSO
Estado de la materia que se caracteriza por tener
una gran energía cinética interna debido a que la
fuerza de repulsión intermolecular es mayor que
la de atracción, por eso los gases carecen de
forma y volumen definido.
Se define también como el estado caótico de la
materia.

REMA 15
 ELEMENTOS QUE EXISTEN COMO GASES A
250C Y 1 ATMÓSFERA

REMA 16
 PROPIEDADES GENERALES

-Toma la forma y el volumen del

recipiente que lo contiene.
-Se comporta similarmente ante
los cambios de presión y
temperatura pudiéndose
comprimir o expandir
fácilmente.
-A bajas presiones y altas
temperaturas los gases
manifiestan un comportamiento
ideal.

REMA 17
 Tubo de
ensayo

Mercurio

Gas

Temperatura Temperatura
baja alta
Si la temperatura aumenta entonces…el
volumen aumenta
REMA 18
 PRESIÓN
Presión atmosférica
Es la presión que ejerce la atmósfera. Se mide
con un barómetro (peso de la atmósfera sobre
nosotros).
A 0°C y a nivel del mar, se define la equivalencia:

1 atm = 760 mmHg

Esto significa que la altura de una columna de

Hg de 760 milímetros ejerce la misma presión
que la unidad de presión denominada atm.

REMA 19
 BARÓMETRO DE MERCURIO

Vacío

Presión
debida a la 𝐅𝐮𝐞𝐫𝐳𝐚
columna de 𝐏𝐫𝐞𝐬𝐢ó𝐧 =
mercurio Á𝐫𝐞𝐚

REMA 20
 Presión de gas
La presión de un gas es la que él ejerce
sobre las paredes de la vasija que lo contiene
y en todas direcciones. Se mide en
manómetro.

Hay 2 tipos de manómetro

-de rama cerrada
-de rama abierta

REMA 21
 MEDICIÓN DE PRESIÓN DE GAS
-Manómetro de rama cerrada
Extremo
Pgas = Dh
cerrado

Vacío

Niveles
iguales

Dh
Matraz
evacuado Gas

REMA 22
 -Manómetro de rama abierta
Extremo abierto a la atmósfera
A

Gas

REMA 23
 El monitoreo y control de la presión en cualquier
proceso industrial resulta determinante para la
-Calidad
-Seguridad

REMA 24
 UNIDADES COMUNES DE PRESIÓN
NOMBRE DE LA EQUIVALENCIA CAMPO
UNIDAD, SÍMBOLO CON 1 ATM CIENTÍFICO

Pascal, Pa 1,01325 x 105 Pa SI, física, química

Atmósfera, atm 1 atm Química

Torricelli, torr 760 torr Química

Bar 1,01325 bar Meteorología

mmHg 760 mmHg Química, biología,

medicina

Lb/in2 14,7 lb/in2 Ingeniería

REMA 25
 ALGUNOS GASES INDUSTRIALES IMPORTANTES

NOMBRE-FÓRMULA ORIGEN Y USO

Metano (CH4) Depósitos naturales; combustible doméstico

Amoniaco (NH3) del N2 + H2 ; fertilizantes y explosivos

Cloro(Cl2) Electrólisis del agua de mar; blanqueadores y

desinfectantes

Oxígeno (O2) Aire licuado, manufactura de acero

Etileno (C2H4) Descomposición del gas natural por altas

temperaturas; plásticos

REMA 26
 SUSTANCIAS QUE SON GASES EN
CONDICIONES NORMALES
SUSTANCIA FÓRMULA M (g/mol)
Helio He 4,0
Neón Ne 20,2
Argón Ar 40,0
Hidrógeno H2 2,0
Nitrógeno N2 28,0
Monóxido de nitrógeno NO 30,0
Oxígeno O2 32,0
Cloruro de hidrógeno HCl 36,5
Ozono O3 48,0
Amoníaco NH3 17,0
Metano CH4 16,0
REMA 27
 GASES IDEALES

GAS IDEAL O PERFECTO

-Gas imaginario que cumple exactamente con
los postulados de la teoría cinética
molecular, o cuando cada unidad molecular
se comporta en forma independiente de las
otras.
-Los gases manifiestan un comportamiento
ideal a bajas presiones y altas
temperaturas.

REMA 28
TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR
Postulados:
-Los gases están compuestos por partículas
pequeñísimas llamadas “moléculas”.
-Las moléculas de los gases están en constante
movimiento aleatorio en todas direcciones y
frecuentemente chocan unas contra otras
(choque perfectamente elástico).

Presión Presión

REMA 29
 -Las moléculas de los gases no ejercen entre sí
fuerzas de atracción ni de repulsión.
-La energía cinética promedio de las moléculas es
proporcional a la temperatura del gas en Kelvins
(temperatura absoluta del gas).

E CT
1 2
EC  mv
2
3
E C  KT
2
1 3 3
E C  N ( mv )  NKT  nRT
2

2 2 2
K = constante de Boltzman = R/ NA
= 1,38 x 10-16 erg / K mol
T = temperatura en grados kelvin
R = constante universal de los gases
NA = número de Avogadro = 6,022 x 1023
REMA 30
 LEYES DE LOS GASES IDEALES
-LEY DE BOYLE-MARIOTTE (Proceso isotérmico)
T = cte 1
V K PV = K
V α 1/P P

P1V1 = P2V2
REMA 31
 -LEY DE CHARLES (Proceso isobárico)
P = cte V  KT V
K
VαT T

V1/ T1 = V2/ T2
REMA 32
 -LEY DE GAY LUSSAC (Proceso isócoro)
V = cte
P  KT P
K
PαT T

P1/T1 = P2/T2
REMA 33
-LEY DE AVOGADRO
A las mismas condiciones de presión y temperatura,
volúmenes iguales de gases diferentes contienen igual
número de moléculas pero diferente peso.

Para gas “A” VA = nA

Para gas “B” VB = nB
Si los gases ocupan igual volumen (VA = VB)
nA = nB
REMA 34
 LEY GENERAL DE LOS GASES IDEALES
(Proceso isomásico)

Deducción de la fórmula general:

-Ley de Boyle: V α 1/P
-Ley de Charles: V α T
-Ley de Avogrado: V α n
nT
Combinando estas relaciones: V α
P

Si llamamos R a la constante de proporcionalidad

𝐧𝐓
V=R
𝐏
REMA 35
 ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS GASES
IDEALES
Relación matemática entre las cuatro variables de
estado.
o también :
PV  nRT PV 
W
RT
M
W W
donde : P M  RT ;  
R  Constante universal de los gases V V

PM  RT
atm.L torr.L
R  0,082  62,4
mol.K mol.K
REMA 36
 Si : W  cte.(n  cte)

Aplicando Ec. Aplicando Ec.

Universal al estado 1: Universal al estado 2:
P1V1 P2V2
 R.n .........(1)  R.n .........(2)
T1 T2
Igualando Ec (1) y Ec (2):

P1V1 P2V2 PV
  constante
T1 T2 T
REMA 37
 Para una cantidad fija de gas (n constante) la
gráfica PVT genera una superficie.

REMA 38
MEZCLA DE GASES
Se denomina mezcla gaseosa a la reunión de
moléculas de dos o más gases sin que entre ellos
se produzca una reacción química.
Se puede considerar a una mezcla como una sola
masa uniforme.

P : Presión ejercida por la mezcla

V : Volumen ocupado por la mezcla
T : Temperatur a absoluta
n : número de moles de la mezcla
n  n A  nB  nC

REMA 39
 LEY DE DALTON (Presiones parciales)
La presión total, en una mezcla gaseosa es igual a
la suma de las presiones parciales de los gases
componentes.

Pt  PA  PB  PC  ...
REMA 40
 LEY DE AMAGAT (Volúmenes parciales)
El volumen total ocupado por una mezcla gaseosa,
es igual a la suma de los volúmenes parciales de
sus gases componentes a la misma presión y
temperatura de la mezcla.

P VA
P VB
P VC

Vt  VA  VB  VC
REMA 41
COMPOSICIÓN DE UNA MEZCLA GASEOSA
-FRACCIÓN MOLAR (Xi) Propiedade s :
ni 1.  X A  X B  X C  1
Xi 
nt 2.  0  X i  1
n i : Número de moles del componente i
n t : Número de moles de la mezcla

-PORCENTAJE EN PESO (%W)

%Wi :Composición en masa del componente i
Wi : Masa del componente i
Wi
Wt : Masa de la mezcla gaseosa %W   100
i
Wt
REMA 42
 -PESO MOLECULAR PROMEDIO (Mt)

M t  M A X A  M B X B  M C X C ...M n X n
-FRACCIÓN DE PRESIÓN (Pi)
Pi
f Pi 
Pt
-FRACCIÓN EN VOLUMEN (Vi)
Vi ni Pi Vi
fVi  Xi   
Vt nt Pt Vt

%Vi  % Pi  %ni
REMA 43
 PRESIÓN DE VAPOR (PV)
Presión que ejerce el vapor de un líquido a una
determinada temperatura.

PRESIÓN DE VAPOR SATURADO (PVt°C)

Máxima presión que ejerce el vapor de un líquido
producido a una determinada temperatura,
estableciéndose un equilibrio dinámico entre la
evaporación y la condensación.

REMA 44
REMA 45
 PRESIÓN DEL VAPOR DE AGUA (PvH2O) A
DIFERENTES TEMPERATURAS
T (°C) P (torr)
0 4,6
5 6,5
10 9,2
15 12,8
20 17,5
22 19,8
24 22,4
26 25,2
28 28,3
30 31,8

REMA 46
GASES HÚMEDOS
El gas seco al mezclarse con el vapor de agua,
forma lo que se llama “gas húmedo”.

Pgh = Pgs + Pvapor

REMA 47
 KClO3 CON
PEQUEÑA
CANTIDAD DE
MnO2 OXÍGENO
MÁS VAPOR
DE AGUA

REMA 48
 Acumulación de gas Medida del gas

Cuando se recoge un gas (H2) por burbujeo en agua,

dicho gas arrastra vapor de agua, por lo que la presión
del mismo sería : Ptot = PH2O + PH2

siendo PH2O la presión de vapor del agua líquida, que

tiene un valor fijo a una temperatura determinada.

REMA 49
 HUMEDAD RELATIVA (HR)

Se emplea solo para vapor de agua, normalmente

para indicar el grado de saturación de vapor de
agua en el medio ambiente o en un sistema
aislado de aire húmedo.

PV
HR  o
C
100
PV

REMA 50
 De la ecuación anterior

HR o
PV   PV
C

100

Si el vapor está saturado: HR = 100%

o
PV  PV
C

Si el vapor no está saturado: HR < 100%

o HR
Pgh  Pgs  PV
C

100
REMA 51
LEY DE DIFUSIÓN Y EFUSIÓN DE GRAHAM

Difusión.-Es la mezcla gradual de moléculas

de un gas con las moléculas de otro en virtud
de sus propiedades cinéticas.

REMA 52
REMA 53
Efusión.-Es el proceso mediante el cual un
gas bajo presión escapa de un compartimiento
de un recipiente a otro pasando a través de
una pequeña abertura.

REMA 54
DIFUSIÓN

EFUSIÓN

REMA 55
 En 1846, Thomas Graham descubrió que:
A las mismas condiciones de presión y
temperatura las velocidades de difusión y efusión
de dos gases son inversamente proporcionales a
la raíz cuadrada de sus pesos moleculares o sus
densidades.
PARA UN MISMO
VOLUMEN

V1 M2 V1 2
  t2

M2
V2 M1 V2 1 t1 M1

V(L/s , moles/s , g/h , etc)

REMA 56
 GASES REALES

-No cumplen con la teoría cinética molecular.

Ejm. O2, N2, Cl2, etc.
-Se desvían al menos ligeramente de la ley
de los gases ideales.
-Las moléculas de un gas real, sí tienen un
volumen finito y sí se atraen.

REMA 57
 1 mol de N2

REMA 58
 ECUACIÓN DE VAN DER WAALS
Ecuación que se ha desarrollado para predecir
el comportamiento de los gases reales.

2
an
Pideal  Preal  2
V

Vreal  Videal  nb
Comportamiento de
Gas real

Donde “a” y “b” son constantes.

REMA 59
 A P altas:
• V gas no es despreciable frente al del recipiente.
• Fuerzas de atracción apreciables.

REMA 60
Tomando en cuenta las correcciones de P y V, se
puede escribir la ecuación:

PV = nRT
como:

 n a 2
 P  2 V  nb   nRT
 V 
an 2 V  V  nb
Pideal  Preal  2 real ideal
V

REMA 61
Las constantes de Van der Waals “a” y “b” son
diferentes para cada gas.
a: refleja la fuerza con que las moléculas del gas
se atraen.
b: es una medida del volumen real ocupado por
un mol de moléculas del gas.

 L2 .atm   L 
a 
2 
b 
 mol   mol 

REMA 62
REMA 63
ECUACIÓN CON FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (Z)
Representa cuán alejado estamos del modelo ideal de
los gases.

Gas ideal : Gas real :

PV PV
1 Z
nRT nRT
PV  nRT PV  ZnRT
Z=1 Z=1

Un “Z” menor que la unidad indica que el gas real es

más compresible que el gas ideal.
REMA 64
 DIAGRAMA GENERALIZADO DE Z

𝑃
𝑃𝑟 =
𝑃𝑐

REMA 65
OTRAS ECUACIONES DE ESTADO
-ECUACIÓN VIRIAL
Se han propuesto muchas otras ecuaciones de
estado para los gases, pero las ecuaciones viriales
son las únicas que tienen una base firme en teoria.

 Bn Cn2 Dn 3 
PV  nRT 1   2  3  .....
 V V V 
donde B, C, etc son constantes que dependen no
sólo de la identidad del gas, sino también de la
temperatura.
REMA 66
-ECUACIÓN DE REDLICH-KWONG
RT a
P  1
V  b T 2V (V  b)

-ECUACIÓN DE DIETERICI
RT  aVRT
P e
V b
-ECUACIÓN DE LORENTZ

P

RT V 2  b a
 2
2
V V
REMA 67
APLICACIONES…
Es importante entender las propiedades de los gases
porque estos a veces son reactivos o productos en las
reacciones químicas. Por esta razón es común tener
que calcular los volúmenes de gases consumidos o
producidos en reacciones.
Ejemplo:
Las bolsas de aire de
seguridad de los
automóviles se inflan
con nitrógeno gaseoso
generado por la rápida
descomposición de
azida sódica (NaN3).

REMA 68
 El CO2 gaseoso de un extintor tiene 𝑀ഥ mayor que el N2 o el O2, y por tanto
es más denso que el aire. Cuando se libera el gas cubre el fuego e impide
la llegada de O2 al material combustible, logrando que se apague.
REMA 69
 ESTADO LÍQUIDO
Un líquido está formado por moléculas que están
en movimiento constante y desordenado, y cada
una de ellas chocan miles de millones de veces
en un lapso muy pequeño.
Estado intermedio entre el estado gaseoso y el
estado sólido. La característica química más
importante de los líquidos es su capacidad para
actuar como disolvente.

REMA 70
 PROPIEDADES GENERALES
-No tienen forma propia
-Volumen definido
-Densidades altas
-Difusión lenta
-Incompresibles
-Se evaporan

REMA 71
 EL AGUA: H2O

Es la más abundante de
las moléculas que
conforman los seres
vivos.
Constituye entre el 65 y
el 75% del peso de
cualquier sistema vivo.
La vida comenzó en el
agua, y en la actualidad,
dondequiera que haya
agua líquida, hay vida.

REMA 72
 Cubre las tres cuartas
partes de la superficie de
la Tierra.
Pero, el agua no es en
absoluto un líquido
ordinario, es en realidad,
bastante extraordinaria.
Si no lo fuera, es
improbable que alguna
vez pudiese haber
evolucionado la vida
sobre la Tierra.

REMA 73
 PRESION DE VAPOR (Pv)
Es la presión del vapor en equilibrio con el líquido. Es
una propiedad característica de cada líquido. Pv si T

ECUACION GENERAL DE LA LINEA RECTA:

DHv
log Pv = A - ------------
2,3 RT
REMA 74
Entre dos puntos ( P1, T1 y P2, T2)

P2 DHV  T2  T1 
log   
P1 2,3 * 8,31  T2T1 
ECUACION: CLAUSIUS CLAPEYRON
La línea también se puede representar por la
ecuación:

B
log PV  A  R = 8,31 J/mol-K
Pv : mmHg
T T:K
REMA 75
Pero la ecuación de Antoine satisface mejor los
datos:

B
log PV  A 
C T

donde: A, B y C son constantes.

Pv: mmHg
T: ºC

REMA 76
TEMPERATURA DE EBULLICIÓN
Es la temperatura a la que la presión de vapor de
un líquido es igual a la presión externa sobre el
mismo. Si P = 1 atm nos referimos como punto de
ebullición normal.
Ejm. H2O:

P = 1,0 atm Te = 100ºC

P = 0,5 atm Te = 82ºC

REMA 77
EQUILIBRIO LÍQUIDO – VAPOR
Proceso de Vaporización.- Un líquido se convierte
en vapor.
En un recipiente abierto.- La vaporización
continúa hasta que el líquido se agota.
Las moléculas dejan la superficie del líquido y se
difunden en el aire.

REMA 78
En un recipiente cerrado.- Al principio el
movimiento de las moléculas es del líquido al vapor.
Las moléculas no pueden salir del recipiente.
Algunas colisionaran con las paredes del recipiente
y volverán al líquido. En un momento la
vCONDENSACION igualará a vVAPORIZACION entonces
diremos que el líquido y el vapor están en un
estado de equilibrio dinámico:

LÍQUIDO VAPOR

vCOND = vVAP
EQUILIBRIO L – V

REMA 79
 TENSIÓN SUPERFICIAL
La tensión superficial es la cantidad de energía
requerida para dilatar o aumentar la superficie de
un líquido por unidad de área.

REMA 80
REMA 81
 Adherencia es la atracción intermolecular entre
moléculas disímiles (distintas).
Cohesión es la atracción intermolecular entre
moléculas similares.

REMA 82
 ESTADO SÓLIDO

Estado de la materia que se caracteriza, a

diferencia de los líquidos y gases por tener
una dureza.
Cuando un líquido se enfría, las moléculas
se mueven más lentamente hasta que
alcanzan un punto donde ya no hay
movimiento y las moléculas se agrupan en
disposición definida. En este punto el líquido
pasa a sólido.

REMA 83
 ´

REMA 84
 ´

REMA 85
 PROPIEDADES GENERALES
-Volumen y forma independiente
del recipiente que lo contiene.
-Son rígidos.
-Se difunden con lentitud.
-Prácticamente incomprensibles.
-Altas densidades.
-Altos puntos de fusión y
ebullición.
-La mayoría cristaliza,
presentando formas
geométricas definidas.

REMA 86
 TIPOS DE SÓLIDOS

SÓLIDO CRISTALINO
Presenta un ordenamiento
geométrico regular. Sus
propiedades son función de
la dirección.
Se llaman sustancias
anisotrópicas porque sus
propiedades varían con la
dirección.
Presentan puntos de fusión
definidos. Ejemplo: hielo,
NaCl.
REMA 87
 SÓLIDO AMORFO
No presenta un ordenamiento
geométrico regular. Se le
considera como un estado
intermedio entre los líquidos y
cristales.
Sus propiedades no son función
de la dirección.
Se llaman sustancias isótropas
porque sus propiedades físicas
son las mismas en todas las
direcciones.
No presentan puntos de fusión
definidos. Ejemplo: goma,
algunos plásticos y el vidrio.
REMA 88
 Ejemplos: Formas de la Sílice (SiO2)

a) SiO2 cristalino
Cuarzo

b) SiO2 amorfo
Vidrio

REMA 89
 RED ESPACIAL
SÓLIDOS CRISTALINOS
-RED ESPACIAL
Conjunto de líneas y planos que pasan por los
puntos donde están ubicados los iones o átomos
en el espacio ocupado por el cristal.

REMA 90
-RED CRISTALINA
Patrón tridimensional repetitivo o periódico de
partículas que forman el cristal. Se podría decir que es
un arreglo tridimensional de celdas unitarias.

REMA 91
Celda Translación Translación Translación
unidad eje Y eje X eje Z

REMA 92
 SISTEMAS Y REDES CRISTALINAS

SISTEMAS CRISTALINOS
Existen siete clases de celdas unitarias que
se denominan sistemas cristalinos.

REDES CRISTALINAS
Puede haber 14 modos de ordenar la partícula
en el espacio que se llaman las 14 redes de
Bravais.

REMA 93
 SISTEMA EJES ÁNGULOS ENTRE
CRISTALINO EJES
Cúbico a=b=c α = β = γ = 90º

Tetragonal a=b≠c α = β = γ = 90º

Ortorrómbico a≠b≠c≠a α = β = γ = 90º

Hexagonal a=b≠c α = β = 90º; γ = 120º

Trigonal (o a=b=c α = β = γ ≠ 90º

Romboédrica)
Monoclínico a≠b≠c≠a α = γ = 90º; β ≠ 90º

Triclínico a≠b≠c≠a α ≠ β ≠ γ(Todos

distintos de 90º)
REMA 94
 SISTEMAS CRISTALINOS

REMA 95
 14 REDES DE BRAVAIS

REMA 96
NÚMERO DE ÁTOMOS EN UNA CELDA UNITARIA

UBICACIÓN DEL CONTRIBUYE A LA

ÁTOMO CELDA UNITARIA
Vértice o esquina 1/8 de átomo

Arista 1/4 de átomo

Centro de la cara 1/2 de átomo

Centro de la celda 1 átomo

REMA 97
REMA 98
 CELDA ELEMENTAL O UNITARIA
Parte más pequeña que permite reproducir toda la
red por traslación.
El tamaño y la forma de la celda unitaria están
representados por las distancias a, b y c y por los
tres ángulos entre pares de lados que se designan
por α,  y γ.

REMA 99
PARÁMETRO DE RED (CONSTANTE
RETICULAR)
Son las longitudes de los lados de las celdas
unitarias.

REMA 100
 CS CBC (CCuC) CFC (CCaC)

REMA 101
 NÚMERO DE COORDINACIÓN
Es el número de partículas que están en
contacto con una determinada partícula en el
cristal.

REMA 102
CS CFC CBC

NC = 6 NC = 12 NC = 8

HCP

NC = 12
REMA 103
REMA 104
 FACTOR DE ACOMODAMIENTO (F.A.)
Fracción de espacio ocupado por los átomos en la
celda.
VOLUMEN .DE .LAS.ESFERAS.DENTRO.DE .LA.CELDA
F . A. 
VOLUMEN .DE .LA.CELDA

% Volumen ocupado = Eficiencia de

empaquetamiento
= F.A. x 100
% Espacio libre = (1- F.A.) x 100
REMA 105
 DENSIDAD
A partir de las características de la red, puede
obtenerse la densidad teórica mediante la
siguiente expresión:

m m N 0 átomos.x.masa.atómica
  
V V VCELDA .x.N A

REMA 106
EMPAQUETAMIENTOS CRISTALINOS COMUNES
Son estructuras cristalinas compactas.
EMPAQUETAMI Nº DE PARTÍCULAS PARÁME NÚMERO F.A.
ENTO POR CELDA TRO DE DE
UNITARIA RED COORDINA
CIÓN
CÚBICO 1 x 8 =1 a= 2 r 6 0,52
SIMPLE 8

CÚBICO DE 1x8+1x6=4 a = 2 2 r 12 0,74

CARA 8 2
CENTRADA
CÚBICO DE 1x8+1=2 a = 43 r 8 0,68
CUERPO 8 3
CENTRADO
HEXAGONAL 1 x 12 + 1 x 2 + 3 = 6 a = 2 r 12 0,74
COMPACTO 6 2 c2 = 8
REMA a2 3 107
 CÚBICA SIMPLE (CS)

Ejemplo: α-Po, Hg

REMA 108
 Cúbica simple

Nº de coordinación:6
Átomos por celda: 8 vértices*1/8 =1
Relación entre la longitud de arista y el
radio del átomo: 2r = a

Eficacia del empaquetamiento: 52%

r Vocupado 4 3r 3 4 3r 3 

F.A.=  3
  3
 0.52
Vcelda a ( 2r ) 6
a

REMA 109
 CÚBICA DE CARA CENTRADA (CFC)

Ejemplos: NaCl, Cu, Au, Al, Ag

REMA 110
 4r

4
F.A.=
a 3
( )
a = 2 2 r

REMA 111
 CÚBICA DE CUERPO CENTRADO (CBC)

Ejemplos: Fe, Cr, Mo, W, Ta, Ba

REMA 112
 Cúbica centrada en el cuerpo
Nº de coordinación:8
Cúbica centrada en el cuerpo
Átomos por celda: 8 aristas*1/8 + 1centro =2
b Nº entre
Relación de coordinación:8
la longitud de arista y el radio del átomo:
c c b
3Átomos
a por celda: 8 aristas*1/8 + 1centro =2
r
4Relación entre la longitud de arista y el radio del át
c b
Eficacia del empaquetamiento:
3a 68%
r
Vocupado 424 3 r 3 24 3 r 3 3
    0.68
2 2 2
b =a +a F.A.=
2 2 2 2 Eficacia
Vcelda del
a 3 empaquetamiento:
( 4r ) 3 68%
8
c =a
a +b =3a
3
Vocupado 24 3 r 24 3 r 3
2 1/2
c=24r =(3a ) 3
3
    0.
2 2
b =a +a 3
c 2
=a2
+b2
=3a 2 Vcelda a ( 4r ) 3 8
Cúbica centrada en el cuerpo (BCC): Fe, Cr, Mo, W, Ta, Ba. 3
c= 4r =(3a2)1/2

REMA 113
Cúbica centrada en el cuerpo (BCC): Fe, Cr, Mo, W, Ta, Ba.
 HEXAGONAL COMPACTA (HC)

Ejemplos: Be, Mg, Zn, Cd, Ti

REMA 114
REMA 115
 POLIMORFISMO
Fenómeno por el cual las sustancias pueden
cristalizar en más de una forma geométrica,
dependiendo de la temperatura y la presión
(Tcrítica, en la cual el cuerpo cambia de red
cristalina). Ejemplo: Al2O3 como alumina-α y
alumina-γ.

Alotropía: polimorfismo en elementos puros.

Ejemplo: el diamante, el buckminsterfullereno y
el grafito son constituídos por atómos de
carbono organizados en diferentes estructuras
cristalinas.

REMA 116
 ALÓTROPOS DEL CARBONO

REMA 117
Los polimorfos se representan como α, β, γ, ... en el
orden de temperatura creciente.
Ejemplo: Para el Fierro

α-Fe (600°C) → γ-Fe(1100°C)

cubica centrada cubica centrada
en el cuerpo en las caras

REMA 118
REMA 119
ISOMORFISMO
Fenómeno por el cual las sustancias pueden
cristalizar en la misma forma geométrica.

El CaCO3 y MgCO3 ambos cristalizan en

empaquetamiento hexagonal.

REMA 120
 CaCO3 (CALCITA) MgCO3 (MAGNESITA)
REMA 121
 DIFRACCIÓN DE RAYOS X POR
CRISTALES
Guillermo Bragg y su hijo Laurencio (físicos
ingleses), indicaron que se podría considerar
que los rayos X son reflejados por los distintos
planos que forman el cristal.
Para comprender cómo se genera un patrón
de difracción, considérese la dispersión de
rayos X producida por átomos en dos planos
paralelos.

REMA 122
 La diferencia del camino de los rayos X para
los dos planos será igual a:
xy + yz = 2xy = 2d Sen 
REMA 123
 Así resulta que la ecuación de BRAGG,
formulada en 1913, es la siguiente:

n  = 2d Sen 

Si n = 1 reflexión de primer orden

n = 2 reflexión de segundo orden

REMA 124
 DISPOSITIVO PARA OBTENER UN PATRÓN
DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X DE UN CRISTAL

Pantalla

Cristal

Haz de
rayos X Placa fotográfica

Tubo de
rayos X
REMA 125
 TIPOS DE SÓLIDOS CRISTALINOS

TIPO DE CRISTAL IÓNICO

UNIDADES EN LOS Iones positivos y

PUNTOS RETICULARES negativos

FUERZA (S) QUE Atracción electrostática NaCl

MANTIENEN LAS
UNIDADES JUNTAS
PROPIEDADES Duros, quebradizos,
GENERALES altos puntos de fusión,
malos conductores del
calor y la electricidad.
EJEMPLO NaCl, LiF, MgO

REMA 126
 CLORURO DE SODIO (NaCl)

REMA 127
 COVALENTE O C: Grafito
TIPO DE CRISTAL MACROMOLECU-
LARES

UNIDADES EN LOS Átomos

PUNTOS RETICULARES

FUERZA (S) QUE Unión covalente

MANTIENEN LAS Diamante
UNIDADES JUNTAS
PROPIEDADES Duros, altos puntos
GENERALES de fusión, malos
conductores del
calor y la
electricidad.

EJEMPLO C(diamante,grafito),
SiO2(cuarzo)
REMA 128
 TIPO DE CRISTAL MOLECULAR
UNIDADES EN LOS Moléculas o átomos
PUNTOS RETICULARES
FUERZA (S) QUE Fuerzas de dispersión,
MANTIENEN LAS fuerzas dipolo- dipolo,
UNIDADES JUNTAS enlaces puente de Agua H2O
hidrógeno
PROPIEDADES Suaves, bajos puntos
GENERALES de fusión, malos
conductores del calor y
de la electricidad.

EJEMPLO Ar, CO2, I2, H2O,

C12 H22O11 (sacarosa)

REMA 129
 TIPO DE CRISTAL METÁLICO
UNIDADES EN LOS Átomos
PUNTOS RETICULARES
FUERZA (S) QUE Enlace metálico
MANTIENEN LAS
α-Fe
UNIDADES JUNTAS
PROPIEDADES Suaves o duros, de
GENERALES bajos o altos puntos
de fusión, buenos
conductores del
calor y de la
electricidad.

EJEMPLO Todos los

elementos
metálicos por ejem.
Hg, Fe, Cu.
REMA 130