LEY DE LOS GASES

Curso: MECANICA DE FLUIDOS Docente: OSCAR VASQUEZ MENDOZA

 Gases Ideales
Todos los gases se comportan en forma similar a
presión y temperaturas ordinarias. Esto dio origen
a las leyes de Gases Ideales que se pueden aplicar
a bajas Presiones (P) y altas Temperaturas (T)
• En un gas ideal, se considera que:
 El tamaño de las partículas es despreciable
 No existen fuerzas de atracción ni repulsión
entre las partículas (moléculas)

• Los gases tienen comportamiento ideal a

alta T y baja P, es decir cuando están
alejados del pasaje a liquido
 Gay-Loussac a Volumen Constante

La presión de una masa dada de gas a volumen constante es

directamente proporcional a la temperatura absoluta (K)

P1 T 1

P2 T 2

P
 Cte
T
 Gay-Loussac a Volumen Constante
El volumen ocupado por una determinada masa gaseosa a
Presión constante, es directamente proporcional a la
temperatura

V1 V 2

T1 T 2

V
 Cte
T
 Boyle-Mariotte (T Constante)
El volumen ocupado por una determinada masa gaseosa
a T constante es inversamente proporcional a la presión:

P1 P 2

V 2 V1
LEY DE JACQUES ALEXANDER CHARLES
1746-1823
GRÁFICA DE LA LEY DE CHARLES
Ley de Louis Joseph Gay Lussac 1778-1850
GRÁFICA DE LA LEY DE GAY LUSSAC
LEY DE AMADEO AVOGADRO 1776-1856
LEY DEL GAS IDEAL
 LEY DE JAMES PRESCOTT JOULE 1818-1889

• La energía interna de los gases depende exclusivamente de la

temperatura absoluta.
 Problemas de Aplicación
1. ¿Por qué los gases se pueden Comprimir?
2.¿Por qué los gases se pueden Expandir?
3.¿Cómo es que los gases Fluyen?
4. kg de un gas efectúan un proceso partiendo de un estado inicial
en el que la presión es 1bar, el volumen 0.2m3 y la temperatura
300K; hasta su estado final en el que la presión es 4bar y el
volumen 0.15m3. Encuentra Tfinal y R del gas.
5. Un tanque contiene 138g de oxígeno gaseoso (O2) a 6 bar
manométricos y 298K, tiene una válvula de seguridad que abre
cuando la presión alcanza los 10bar man.
a) ¿Cuál es el volumen del tanque?
b) ¿A qué temperatura llegará el oxígeno cuando abra la válvula?
Patm=1.01bar y Ru=8.3145J/Kmol
 PRESIÓN DE VAPOR Y CAVITACIÓN

Está adecuadamente establecido que la temperatura y la presión son

propiedades dependientes para las sustancias puras durante los
procesos de cambio de fase y existe una correspondencia uno a uno
entre esas propiedades. A una presión determinada, la temperatura a la
cual una sustancia pura cambia de fase se conoce como temperatura
de saturación Tsat.

La presión a la cual una sustancia pura cambia de fase se llama presión

de saturación Psat.

La presión de vapor Pv de una sustancia pura se define como la presión

ejercida por su vapor en equilibrio de fases con su líquido a una
temperatura dada.
Pv es una propiedad de la sustancia pura y resulta ser idéntica a la
presión de saturación Psat del líquido (Pv =Psat).
Se debe tener cuidado en no confundir la presión de vapor con la
presión parcial. La presión parcial se define como la presión de un gas
o vapor en una mezcla con otros gases.

SISTEMA SATURADO
Las burbujas de vapor (llamadas burbujas de cavitación debido a que
forman “cavidades” en el líquido) se desintegran conforme son
barridas hacia fuera de las regiones de baja presión, con lo que se
generan ondas de alta presión extremadamente destructivas.
Este fenómeno, que es causa común de caída en el rendimiento e
inclusive de la erosión de las aspas del impulsor, se llama cavitación, y
constituye una consideración importante en el diseño de las turbinas y
bombas hidráulicas.
La cavitación debe evitarse (o al menos minimizarse) en los sistemas de
flujo, porque reduce el rendimiento, genera vibraciones y ruido
molestos, y daña al equipo. Las puntas de presión resultantes del gran
número de burbujas que se desintegran cerca de la superficie sólida
durante un periodo largo pueden causar erosión, picadura de la
superficie, falla por fatiga y la destrucción eventual de los componentes
o la maquinaria. Se puede detectar la presencia de la cavitación en un
sistema de flujo por su sonido característico de traquetear.