Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
CAMPUS HUIMANGUILLO
PROFR. ALFONZO
AZPEITIA CRUZ
PRESENTA: RODOLFO
PEREZ PAREDES
INDICE
Introducción..........................................................................................................3
Conclusión...................................................................................................35
Fuentes de información......................................................................................36
2
INTRODUCCION
Por ejemplo, el oxígeno (O) puede obtenerse del agua , o del aire (21% de
oxígeno + 79% de nitrógeno). En ciertos casos es necesario enriquecer de
oxígeno el aire, para evitar transportar y eliminar grandes cantidades de nitrógeno.
3
COMPONENTES NO CARBONOSOS DEL PETRÓLEO
4
Para la clasificación de los hidrocarburos, en base a su composición,
habitualmente es utilizado el diagrama triangular de Tissot y Welte (1978).
Los óxidos de azufre que han sido caracterizados tienen las fórmulas SO, S 2O3,
SO2, SO3, S2O7 y SO4. El dióxido de azufre, SO2, y el trióxido de azufre, SO 3, son
de mayor importancia que los otros. El dióxido de azufre puede actuar como
agente oxidante y como agente reductor. Reacciona con el agua para producir una
solución ácida (llamada ácido sulfuroso), iones bisulfito (HSO 3-) y sulfito (SO3 2-). El
dióxido de emplea como gas refrigerante como desinfectante y conservador, así
como agente blanqueador, y en el refinado de productos de petróleo. Sin
embargo, su uso principal está en la manufactura de trióxido de azufre y ácido
5
sulfúrico. El trióxido de azufre se utiliza principalmente en la preparación del ácido
sulfúrico y ácidos sulfúricos.
6
esta modificación si se las deja permanecer por debajo de esta temperatura. El
azufre rómbico posee un color amarillo limón, insoluble en agua, levemente
soluble en alcohol etílico, éter dietílico y benceno, y es muy soluble en di sulfuro
de carbono. Posee una densidad de 2.07 g/cm3 (1.19 oz/in3), una dureza de 2.5
en la escala de Mohs y la fórmula molecular presenta es S8.
7
.
Características principales
Al fundir el azufre, se obtiene un líquido que fluye con facilidad formado por
moléculas de S8. Sin embargo, si se calienta, el color se torna marrón algo rojizo, y
se incrementa la viscosidad. Este comportamiento se debe a la ruptura de los
anillos y la formación de largas cadenas de átomos de azufre, que pueden
alcanzar varios miles de átomos de longitud, que se enredan entre sí
disminuyendo la fluidez del líquido; el máximo de la viscosidad se alcanza en torno
a los 200 °C. Enfriando rápidamente este líquido viscoso se obtiene una masa
elástica, de consistencia similar a la de la goma, denominada «azufre plástico»
(azufre γ) formada por cadenas que no han tenido tiempo de reordenarse para
formar moléculas de S8; transcurrido cierto tiempo la masa pierde su elasticidad
cristalizando en el sistema rómbico. Estudios realizados con rayos X muestran que
esta forma deforme puede estar constituida por moléculas de S 8 con estructura de
hélice espiral.
8
obtenerse por precipitación en medio líquido o por sublimación de su vapor sobre
una placa metálica fría.
Aplicaciones
3) propulsión de cohetes;
Existen equipos generadores de ozono, los cuales son usados para oxidación de
materias, para ozonización de piscinas...
9
Casi todos los elementos químicos, menos los gases inertes, forman compuestos
con el oxígeno. Entre los compuestos binarios más abundantes de oxígeno están
el agua, H2O, y la sílica, SiO2; componente principal de la arena. De los
compuestos que contienen más de dos elementos, los más abundantes son los
silicatos, que constituyen la mayor parte de las rocas y suelos. Otros compuestos
que abundan en la naturaleza son el carbonato de calcio (caliza y mármol), sulfato
de calcio (yeso), óxido de aluminio (bauxita) y varios óxidos de hierro, que se
utilizan como fuente del metal.
Características principales
Usos y aplicaciones
Apariencia
Incolor
o
10
Información general
Propiedades atómicas
11
Radio covalente 73 pm
Propiedades físicas
12
Entalpía de vaporización 3,4099 kJ/mol
17,36×10-3 m3/mol
Volumen molar
Varios
N° CAS 7782-44-7
N° EINECS 231-956-9
iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
13
16
O 99,762 % Estable con 8 neutrones
17
O 0,038 % Estable con 9 neutrones
18
O 0,2 % Estable con 10 neutrones
Características principales
Aplicaciones
Las sales del ácido nítrico incluyen importantes compuestos como el nitrato de
potasio (nitro o salitre empleado en la fabricación de pólvora) y el nitrato de
amonio fertilizante.
El ciclo de este elemento es bastante más complejo que el del carbono, dado que
está presente en la atmósfera no sólo como N 2 (78%) sino también en una gran
diversidad de compuestos. Se puede encontrar principalmente como N2O, NO y
14
NO2, los llamados NOx. También forma otras combinaciones con oxígeno tales
como N2O3 y N2O5 (anhídridos), "precursores" de los ácidos nitroso y nítrico. Con
hidrógeno forma amoníaco (NH3), compuesto gaseoso en condiciones normales.
Compuestos
Con los halógenos forma: NF3, NF2Cl, NFCl2, NCl3, NBr3.6 NH3, NI3.6 NH3, N2F4,
N2F2 (cis y trans), N3F, N3Cl, N3Br y N3I.
Con el oxígeno forma varios óxidos que ya hemos nombrado: el nitroso o gas de la
risa, el nítrico y el dióxido de nitrógeno. Son producto de procesos de combustión
contribuyendo a la aparición de episodios contaminantes de smog fotoquímico.
Otros óxidos son el trióxido de dinitrógeno (N 2O3) y el pentóxido de dinitrógeno
(N2O5), ambos muy inestables y explosivos.
15
Efectos del nitrógeno sobre la salud
Los nitratos y nitritos son conocidos por causar varios efectos sobre la salud
humana. Estos son los efectos más comunes:3
Aunque el óxido nítrico tiene una vida relativamente corta, se puede difundir a
través de las membranas para llevar a cabo sus funciones. En 1991, un equipo
encabezado por K.–E.Anderson del hospital universitario de Lund, Suecia,
demostró que el óxido nítrico activa la erección por medio de la relajación del
músculo que controla el flujo de sangre en el pene. La droga Viagra trabaja
liberando óxido nítrico para producir el mismo efecto.
16
Apariencia
Incoloro
Información general
Propiedades atómicas
Radio medio 65 pm
17
Electronegatividad 3,04 (Pauling)
Radio covalente 75 pm
Propiedades físicas
18
Estado ordinario Gas
Varios
N° CAS 7727-37-9
N° EINECS 231-783-9
19
Calor específico 1040 J/(K·kg)
iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
13
N Sintético 9,965 min ε 2,220 13
C
14
N 99,634 Estable con 7 neutrones
15
N 0,366 Estable con 8 neutrones
20
Formalmente, los compuestos organometálicos son aquellos que poseen, de
forma directa, enlaces entre átomos de metal (o metaloides) y átomos de carbono,
M+δ–C-δ, de mayor o menor polaridad. 1 Es decir, un compuesto es considerado
como organometálico si este contiene al menos un enlace carbono-metal. En este
contexto el sufijo ―metálico‖ es interpretado ampliamente para incluir tanto a
algunos no metales (como el fósforo) y metaloides tales como B, Si y As así como
a metales verdaderos. Esto es debido a que en muchos casos la química de los
elementos B, Si, P y As se asemeja a la química de los metales homólogos
respectivos. Por lo tanto, el término de compuestos organometálicos es también
usado ocasionalmente para incluir dentro a los ya mencionados no metales y
semimetales. En todos los casos se trata de elementos menos electronegativos
que el carbono.
21
Según el tipo de ligando
Molécula de metillitio.
22
o Compuestos de organoaluminio.
o Compuestos organometálicos de Galio, Indio y Talio:
Organilos σ de Ga, In y Tl y sus aductos.
Complejos π de Ga, In y Tl.
23
Complejos alilos y enilos. Complejos dienilos y trienilos.
Complejos ciclopentadienilos binarios.
Complejos bis arenos metálicos.
La palabra asfalteno fue utilizada por primera vez en Francia (Boussingault, 1837)
para indicar la semejanza de un compuesto recuperado del petróleo con el asfalto
natural. El origen de la mayor parte de los asfaltenos debe buscarse en la
evolución del kerogeno (materia orgánica sedimentaria) hundido con las rocas
sedimentarias (roca madre). Son menos migratorios que el petróleo es por ello que
son menos abundantes que en otros HC (por ejemplo los bitúmenes) no
degradados.
Los asfaltenos son fracciones que están presentes en carbón, asfalto, bitúmen y
naturalmente en crudos (de color negro).
La razón por la que no abundan en los petróleos es que son los extremos mas
polares (ver Nota Técnica Nº15) del kerogeno y se adsorben en la roca antes que
el petróleo migre hacia las trampas sedimentarias.
La razón por la que no abundan en los petróleos es que son los extremos mas
polares (ver Nota Técnica Nº15) del kerogeno y se adsorben en la roca antes que
el petróleo migre hacia las trampas sedimentarias. Veamos su abundancia en los
dos casos según Tissot y Welte:
24
COMPOSICION Y PROPIEDADES DE LOS ASFALTENOS
C% 86,93 87,1
H% 6,83 7,6
N% 1,36 1,23
S% 1,09 7,72
O% 3,8 1,7
25
Las resinas y asfaltenos (son de la misma familia, veremos luego sus diferencias)
constituyen el termino extremo de los compuestos nafteno (cíclicos saturados)
aromáticos (cíclicos insaturados).
Su relación C/H sugiere una alta aromaticidad confirmando que consisten en
núcleos aromáticos condensados (nafteno - benceno) que transportan asociados
sistemas alquil y alilcíclicos asociados a los heteroátomos (N, O, S) intercalados.
No presentan sin embargo, un peso molecular definido, este varía según el
método empleado para medirlo.
Más adelante veremos la razón para ello.
Lang (1981) sugirió que los asfaltenos son un "concepto" más que un compuesto
puro.
En lenguaje petrolero, los asfaltenos son los materiales del crudo precipitados con
relación 40 / 1 mediante una n-parafina C5 - C8 (pentano a octano). La proporción
del precipitante y su composición definen el peso molecular del asfalteno obtenido.
Por su carácter aromático son solubles en benceno, tolueno y xileno pero, como
vimos, insolubles en HC parafínicos.
EL MODELO COLOIDAL
26
EL ROL DE LAS RESINAS
Cuando los núcleos de asfaltenos son recubiertos (rodeados) por las resinas, se
constituye una interface de transición entre el núcleo asfalténico y el resto de la
matriz del crudo (fracciones aromáticas y parafínicas). De esta Forma se
constituye un agregado de tamaño coloidal (veremos luego que se denomina
micela).
Por rayos X se estudio que la parte central del agregado es un grupo de 4-8
láminas unidas por enlaces débiles (de unión hidrogeno) entre los anillos
aromáticos separados entre sí 3,5 - 3,7 A y con diámetros de 8,5 - 15
A. Como cada lámina tiene cadenas parafínicas enlazadas de su periferia, el
agregado de asfalteno se ve como un núcleo poliaromático unido en los bordes
por cadenas alifáticas.
La capa estabilizante de resinas rodea los asfaltenos y evita que los mismos, de
dimensión coloidal, precipiten.
Este sistema coloidal de equilibrio se denomina micela, término que no solo es
aplicado al petróleo sino a todos los sistemas que presentan estas características.
27
Para indicar la formación de un sólido a partir de una micela, Graham utilizo el
termino pectización (deriva de pectina y actualmente se lo ha reemplazado por
peptización) aplicándolo al estado de equilibrio del coloide peptizado y al de
desequilibrio depeptizado. El cambio de estado puede producirse por el agregado
de electrolitos (los jabones se cortan en aguas duras y los asfaltenos forman
emulsiones más tenaces con aguas mas salinas) y por evaporación o enfriamiento
entre otras causas.
El estado de equilibrio de asfaltenos y resinas (micela) en un crudo puede
romperse por: presión, solventes, cambios de tensión superficial (agregado de
condensado) y ruptura del equilibrio o de cargas (el desbalance electrónico hace
que los asfaltenos presenten carga eléctrica resultante de signo variable). Este
último fenómeno se denomina streaming potential y es la causa por la cual se
encuentran asfaltenos y resinas "pegados" a las celdas de los tratadores
electrostáticos en PTCs.
28
La viscosidad entre 20 y 90 ºC se relaciona con las microestructuras del petróleo
(asfaltenos, resinas) y por debajo de 20 ºC con las parafinas superiores (C15+).
Las fuerzas que mantienen unidas tanto los cristales de parafinas como las
micelas de asfaltenos son débiles (Van Der Waals) y de interacción dipolo - dipolo
respectivamente. En el caso de los asfaltenos puede también deberse a la
atracción de cargas libres debido a su carácter polar y a la posibilidad de la
presencia de cargas libres en los heteroátomos que lo componen.
Estudios recientes (2004) sobre tamaño, composición y estabilidad coloidal de los
asfaltenos confirman que la relación saturados / asfaltenos y resinas
coprecipitadas con asfaltenos / asfaltenos totales están ligados a la estabilidad del
coloide. El déficit de compuestos aromáticos en el crudo hace al petróleo sensible
a la floculación.
Asumiendo que los asfaltenos están en el núcleo del coloide y las resinas en la
periferia si se diluye o disuelve (las resinas son solubles en pentano) según el
solvente de dilución, a un punto donde el asfalteno queda
"disminuido", se rompe el coloide y los asfaltenos se asocian entre sí.
La dilución con un solvente parafínico (por ejemplo: n-pentano de tensión
superficial 19,3 dyn/cm) produce la desorción de resinas y es la causa de la
floculación.
Los coloides de asfaltenos dispersos en el malteno (resinas + aromáticos +
saturados) pueden ser considerados como un crudo altamente diluido por un
solvente. Las partículas coloidales son de forma esférica con diámetros promedio
de 7 - 9 nm y máximos de 13 nm.
29
Oxidación de los Asfaltenos
La palabra aceite (del árabe az-zait, el jugo de la aceituna, y éste del arameo
zayta) es un término genérico para designar numerosos líquidos grasos de
orígenes diversos que no se disuelven en el agua y que tienen menor densidad
que ésta. Es sinónimo de óleo (del latín oleum), pero este término se emplea sólo
para los sacramentos de la Iglesia Católica y en el arte de la pintura.
Aceites combustibles
30
calefacción. Se distinguen uno del otro por la composición de hidrocarburos, los
puntos de ebullición, los aditivos químicos y los usos.
Aceites minerales
Se utiliza esta denominación para aceites obtenidos por refinación del petróleo y
cuyo uso es el de lubricantes. Se usan ampliamente en la industria metalmecánica
y automotriz. Estos aceites se destacan por su viscosidad, su capacidad de
lubricación frente a la temperatura y su capacidad de disipar el calor, como es el
caso de los aceites.
Aceites comestibles
Los aceites comestibles provienen tanto del reino animal como del vegetal. Una
manera de determinarlos químicamente se centra principalmente en extraer el
aceite de la planta usando éter petróleo y metanol a reflujo y luego aplicar una vez
purificado una cromatografía en fase vapor y con esto observar la proporción de
ácidos grasos presentes en este aceite. También se puede determinar usando el
reactivo de Janus o Wiggs.
En general, los aceites vegetales aportan ácidos grasos insaturados y son ricos en
vitamina E. Su valor energético es de 900 Kcal cada 100 g.
Pueden distinguirse dos tipos de aceite: los vírgenes y los refinados. Los primeros
son los extraídos mediante "prensado en frío" (no más de 27 °C), conservando el
sabor de la fruta o semilla de la que son extraídos.
31
Por ambos métodos se obtiene el aceite de oliva virgen, un líquido translúcido
dorado (últimamente verdoso, ya que la recoleccion se ha adelantado uno o dos
meses), de sabor intenso y con una acidez entre 0,1° y 1,5°. Los principales
aceites vírgenes que se comercializan son los de oliva, argán, y de girasol
(aunque la mayor parte de este último es refinado), algunos de semillas (como
alazor, colza, soja, pepitas de uva, de calabaza) o de algunos frutos secos (nuez,
almendra, avellana).
Los aceites, así como las grasas, son triglicéridos de glicerol (también llamado
glicerina, 1, 2, 3 propanotriol o sólo propanotriol). El glicerol es capaz de enlazar
tres radicales de ácidos grasos llamados carboxilatos. Dichos radicales grasos por
lo general son distintos entre sí; pueden ser saturados o insaturados. La molécula
se llama triacilglicérido o triacilglicerol.
32
Estos ácidos son los llamados ácidos grasos insaturados o ácidos grasos
esenciales, llamados así porque el organismo humano no es capaz de sintetizarlos
por sí mismo, y es necesario por tanto ingerirlos en los alimentos.
Para el caso de los aceites los carboxilatos contienen insaturados o enlaces dieno
o trieno, que le dan la característica líquida a temperatura ambiente. Los aceites
son mezclas de triglicéridos cuya composición les da características particulares.
Los aceites insaturados como los casos ya expuestos, son suceptibles de ser
hidrogenados para producir mantecas hidrogenadas industriales de determinado
grado de insaturación o índice de yodo, que se destinan para margarinas y
mantecas de repostería.
Son aceites de gran importancia los omega 3 y los omega 6, que son
poliinsaturados, muy abundantes en peces de aguas heladas
ACEITES
aceite de argán aceite de soja
33
naranjo
34
CONCLUSION
En esta unidad abordamos los temas más importantes sobre los componentes no
carbonosos del petróleo, entre ellos se encuentra, el azufre, oxigeno, nitrógeno,
compuestos organometalicos y resinas.
35
FUENTES DE INFORMACION
Bibliografía
P.W.Atkins, ―Química General‖, Ed. Omega, Barcelona 1992. Tema 6.
R.H. Petrucci, W.S. Harwood, F.G. Herring, ―Química General‖, Ed. Prentice Hall,
Madrid 2003. Tema 7.
Webside
http://www.monografias.com/trabajos11/cuadun/cuadun.shtml
http://es.wikipedia.org/wiki/Azufre
www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/oxigeno/compuestos
http://es.wikipedia.org/wiki/Oxígeno
http://www.firp.ula.ve/archivos/cuadernos/S369A.pdf
http://redalyc.uaemex.mx/src/inicio/ArtPdfRed.jsp?iCve=46520503
http://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=1963689
36