AMIDAS ° th Las amidas son compuestos organicos de formula general R~ C — NHb. NomencLaTuia A) COMUN: Los nombres‘tomunes de las amidas se derivan de los nombres comunes de los fcidos carboxilicos de igual ‘némero de stomos de carbono. . Se reemplazs la tetininacién ico por amida y se elimina la palabra dcido, Ejemplos: ° . o f u \ H-C-NIh CH Cz ~ CH - C= NH formamida n= butiramida io i NH, benzamida propignamida B) SISTEMATICA O IUPAC: i | : i Usarido esta nomenclatura, las amidas se nombran cambiando {a terminacion e vico del nombre sistematico.del Acido carbox! fico de igual namero de atomos de catpona persia ¥ eliminando la palabra dcido de dicho nombr Ejemplos: JL i HO NH, Aves, we, metanamida etanamida butiramida 123Pp OUVUVGYVGVUGVGYYSSOSOS VVVUVUVUVUVUBVUGUVUGUY Si el dtomo de nitrégeno tien “mediante la letra N y a conti Ejemptos: N~eliletanamida (n, 1UPAC) N-etilacetamida (n, comin) PROPIEDADES Fisicas p Con excepcién de ta forma demas amidas son SOlidas, ‘én el nombre (coms | » SU posicién se indica Xin © Sistematico) de ta amida, } | 1¢ un Sustituyente alquilo o arilo, 9 seh, ep N~ctil ~N ~ metilpentanamida ELAS AMIDAS I imida y otras pocas amidas que son Aiquidas, tas 'dos, las amidas son solubles en los solventes Icohol, éter, etc, * Las amidas primarias (RCONH,) son bases my Scidos diluidos.Amidas ; : £ ‘Son compuestos derivados de los acidos orgdnicos, que se obtienen al sustituir el grupo ° a |. -OH. de los mismos por et radical amino . | ‘ ‘Su formula general: R-CONH, La reaccién: a ° ° 4 ll i R—C—OH! + NH,——R—C—NH, Acido Amoniaco Amida a Bl enlace entre el grupo dcido y el amino se conoce como enlace amidico. Clasificacién (© Las-amiddts a¢’clasifican en amidas monosustituidas y aminas-disustituida: R—CO—NH, R—CONH—R B— qv ie Amida Amida monosustituida Amida disustituida 4 Q a 3 a a a a Q a a a oo 2 OL OfSOB VVVVIOes VRUVVOUVUCOVVvo VUE UO 'O'O'U'e'’S eevuyvyuuuvvuvy © Si el nitrégeno tiene sustituyentes se ante hidrégeno del grupo amino, N-N si son 2 pone la letra N cuanda se sustituye un radicales alquilo Etancamide © ecelomida ‘Metanoomide © formomide il ocelomide Neotil proponami N-N Dimeilormamido. 9 NAN Dimetilmetonamide > Propiedades fisicas © Sélo la primera de las ami das, Ia formamida, es liquida, las otras aminas Presen- + tan estado sdlido cristalizado, © Las primeras son solubles insolubles. Dan saluciones 1 en agua y van disminuyendo graduaimente hasta | ser neutras, ° Su punto de ebullicién es alto comparado con los écidos correspondientes. Su punto de fusion también es elevado. © Su olor es caractéristico (en ocasiones desagradable), Propiedades quimicas © Deshidratacién . i Cuando una amida se deshidrata (- x © Hidrélisis alcohélica, da una base no formacién de jabén)- =~ © Caracteristitas anfotéricas Puede actuar como us Acido muy débil, y un, na base débil en af © Las amidas de caden: 10 de les hidrégen: ‘@ normal con bromo Aplicaciones sintéticas como la poliamida, La urea es una diamida, Pue el primer compuesto or; comercialmente el “nylon”, + due es el producto final de la degradacién ‘BAnico obtenido sintéticamente,