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LEY DE BOYLE
1. OBJETIVOS
1.1 Encontrar la ecuación empírica que relaciona a la presión y el volumen de un gas (aire) cuando
la temperatura del sistema se mantiene constante.
1.2 Calcular la constante universal de los gases.
2. FUNDAMENTO TEORICO
Hagamos que cierta cantidad de gas esté confinada en un recipiente del volumen V. Es claro que
podemos reducir su densidad, retirando algo de gas en el recipiente, o colocando el gas en un
recipiente más grande. Encontramos experimentalmente que a densidades lo bastante pequeñas,
todos los gases tienden a mostrar ciertas relaciones simples entre las variables termodinámicas p,V
y T. Esto sugiere el concepto de un gas ideal, uno que tendrá el mismo comportamiento simple,
bajo todas las condiciones de temperatura y presión.
Dado cualquier gas en un estado de equilibrio térmico, podemos medir su presión p, su temperatura
T y su volumen V. Para valores pequeños de densidad, los experimentos demuestran que:
a. Para una masa dada de gas que se mantiene a temperatura constante, la presión es inversamente
proporcional al volumen (ley de Boyle).
b. Para una masa dada de gas que se mantiene a presión constante, el volumen es directamente
proporcional a la temperatura (ley de Charles y Gay Lussac).
Para una masa fija de gas, podemos resumir estos resultados experimentales por medio de la
relación:
pV
=C (1)
T
El volumen ocupado por un gas a una presión y temperaturas dadas, es proporcional a la masa del
gas. Así, la constante C de la ecuación (1), también debe ser proporcional a la masa del gas, por
ello escribimos la constante de esta ecuación como:
pV
= nR (2)
T
donde n es el numero de moles de gas en la muestra y R es una constante que debe determinarse en
forma experimental para cada gas. Los experimentos demuestran que, a densidades suficientes
pequeñas, R tiene el mismo valor para todos los gases, a saber,
R se llama la constante universal de los gases. Con esto escribimos la ecuación (2), en la forma;
FÍSICA II
pV = nRT (3)
y definimos a un gas ideal, como aquel que obedece esta relación bajo todas las condiciones. No
existe algo que sea en verdad un gas ideal, pero sigue siendo concepto muy útil y sencillo,
relacionado realmente, con el hecho que todos los gases reales se aproximan a la abstracción de los
gases ideales en su comportamiento, siempre que la densidad sea suficientemente pequeña. pV =
nRT se llama ecuación de estado de un gas ideal.
De la ecuación (3) se deduce que para sucesivos cambios de volumen y presión manteniendo
constante la temperatura, una muestra de gas cumple:
o también:
p 1 V2
= (5)
p2 V1
Si graficamos (Figura 1) la ecuación (4) o (5) en el plano pV la tendencia de los puntos es formar
una hipérbola equilátera.
3. MATERIAL Y EQUIPO ( )
Termómetro 25 °C
Tanque 1L
4.2 El primer dato esta señalado por defecto V 1 = 3.00 L, P1 = 1.00 atm, y T1 = 298 K, luego
presione Add Data, para tomar otro dato de volumen y presión, Manteniendo constante la
Temperatura digital. Virtual (ver Figura 2).
4.3 Disminuya el volumen presestablecido de acuerdo a los datos de la tabla1 y media la presión (p)
para cada nuevo valor del volumen. Anote los resultados en la Tabla 1.
Tabla 1.
V pm
N
V(L) m3 atm mmHg
1 6 0.006 0.500 380
5.1. Con los datos de la Tabla 1 trace en papel milimetrado la gráfica de la presión absoluta (p) en
función del volumen. ¿Qué tipo de función describe aproximadamente el comportamiento de los
puntos experimentales?
5.2. Describa cualitativamente el comportamiento de la presión absoluta del gas para valores
iniciales y finales del volumen.
Para los primeros datos del volumen la presión es muy alta en comparación con los últimos
datos que tienen una presión baja. Por lo que podemos decir que a mayor volumen, menor
5.3. Llene la Tabla 2 y grafique en papel milimetrado ln p vs lnV. Luego halle la pendiente e
intercepto de la recta.
Tabla 2
N ln V lnP
1 1.79 -0.69
2 1.70 -0.61
3 1.61 -0.51
4 1.50 -0.40
5 1.39 -0.29
6 1.25 -0.15
7 1.10 0
8 0.92 0.18
9 0.69 0.41
B = -1.00 A = 1.09
5.4. Aplicando las funciones inversas respectivas encontrar la ecuación empírica que relaciona
p=f(V). ¿Qué tipo de función existe entre estas dos variables?
5.5. ¿De que variables físicas depende la constante de proporcionalidad de la función anterior?
Depende de la temperatura del gas, en este caso el aire; que permanece con temperatura
constante para que así se cumpla la Ley de Boyle. También depende de la cantidad de aire
contenido en el tanque y su masa.
5.6. ¿Cuál es el valor esperado del exponente de la función p= f(V)? Calcule el error porcentual del
exponente calculado con respecto al valor teórico.
−1 − (−1.00)
𝑒% = × 100 = 0%
−1
Método estadístico
5.7. Con los datos de la tabla Nº2 construir la tabla Nº3. Luego aplique las respectivas fórmulas
para calcular A, B, A yB.
Tabla 3
5.8. Aplicando las funciones inversas respectivas encontrar la ecuación empírica que relaciona
p=f(V).
5.10. Calcule el número de moles n de aire encerrado en la jeringa sabiendo que un mol de
cualquier gas ocupa un volumen V1= 22,4x10-3 m3 a una presión p1=1atm y temperatura de
T1=0ºC.
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑦 𝑃𝑉 = 𝐶
C=nRT
22.4= n×0.082057×273.15
n= 0.9994 moles
n= PV/RT
n= 0.1229
R= C/nT
R= 3/(0.1229)×298
R=0.082 atm.L/mol.K
R=C/nT
R=2.97/(0.1229) ×298
R= 0.081 atm.L/mol.K
6. RESULTADOS ( )
Ecuación de la recta LnP= (1.09 – 1.00LnV) atm LnP= (1.10 – 1.00LnV) atm
7. CONCLUSIONES ( )
7.1. ¿Qué le ocurre a la presión del aire encerrado en la jeringa cuando su volumen es modificado
pero manteniendo constante la temperatura?
7.2. ¿Qué puede decir del valor de los resultados obtenidos si se varía muy rápidamente el volumen?
Explique.
7.3. ¿Debería añadirse el volumen de la manguera del manómetro como un sumando adicional en la
Ecuación 2 del fundamento teórico?
No. Debido que el añadir el volumen de la manguera no forma parte del sistema de
experimentación y al agregarlo variaría todas las medidas.
8. BIBLIOGRAFÍA ( )
(Autor, titulo, editorial, N° de edición, ciudad, año, página)
Serway, A. R. y Faughn, J. S., Física, Pearson Educación, México, 2001, pág 196-200
Manual de Logger Pro, Lab Pro y sensor de presión de gas, Ed. Vernier, Madrid, 2003, pág 395
9. PUNTUALIDAD ( )