Lengua de señas

Es una lengua natural de expresión y configuración gesto-espacial y percepción visual, gracias a la cual las personas sordas pueden establecer un canal de comunicación con su entorno social, ya sea conformado por otros individuos
sordos o por cualquier persona que conozca la lengua de señas empleada. Mientras que con el lenguaje oral la comunicación se establece en un canal vocal-auditivo, la lengua de señas lo hace por un canal gesto-viso-espacial.

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DISCAPACIDAD DEFINICIÓN CARACTERISTICAS CAUSAS

Ceguera La ceguera es la falta de visión, de manera parcial o total.
También se refiere a la perdida de la visión que no se
puede corregir con tratamientos convencionales.
Ceguera congénita Es una enfermedad que aparece en la gestación por error
en un gen, esto provoca que, aunque se nazca con visión
se se vaya perdiendo progresivamente.
Es cuando se tiene un impedimento visual al nacer, puede
ser por factores heredados, o provocado por una infección
durante el embarazo.
• La ceguera parcial es cuando se tiene una visión muy
limitada
• La ceguera completa es cuando no se puede ver nada de
luz, sin embargo, las personas con visión 20/200 se les
considera legalmente ciegas
• Los elementos encargados de captar la luz y transmitir la
señal al cerebro dejan de funcionar, afectando primero la
capacidad periférica hasta causar la ceguera parcial o
completa.
• Ambliopía: reducción de la vista de un ojo por falta de
huso, debido a algunas afecciones en el ojo lo que hacen
que se envíen diferentes mensajes al cerebro lo cual
pu3ede llegara provocar que el cerebro desconecte o
suprima las imágenes del ojo débil
• Cataratas: son zonas turbias en una parte o en la totalidad
del cristalino del ojo, al tener cataratas el cristalino es
totalmente transparente, estas suelen formarse lentamente
y en generala afectan a personas de 60 a 70 años, pero
algunos bebes nacen con cataratas congénitas que
provocan visión doble o visión borrosa
Sus causas son
• Accidentes o lesiones a la superficie del ojo
• Diabetes: la visión es borrosa, puede haber sombras o áreas de
visión faltantes
• Glaucoma: hay un estrechamiento concéntrico del campo visual
La pérdida de la visión puede ser prenatal o posnatal.
Las prenatales son:
Enoftalmos y macroftalmias: es donde hay falta total del globo ocular o
es de tamaño pequeño y son causados por genes del desarrollo temprano
del ojo, debido a factores como una deficiente nutrición prenatal, la
radiación e infecciones como la rubeola.
Colobomas: son fragmentos de tejido que faltan en las estructuras que
forman el ojo, son como muescas o espacios en el iris, la retina, la
coroides o el nervio óptico. Según la ubicación y el tamaño la perdida
puede ser grave.
Glaucoma infantil: Es una infección hereditaria que afecta los sistemas
de drenaje del ojo. Si no es tratada el aumento de la presión en los ojos
puede dañar el nervio óptico
Ceguera genética Son enfermedades causadas por alteraciones en el código
genético que aparece a lo largo de la vida y provocan
problemas de visión. La mayoría suelen ser heredadas de
padres a hijos y afectan distintos tejidos visuales en la
córnea, en el nervio óptico.
Mas del 60% de los casos de la ceguera infantil se deben a
enfermedades por factores genéticos.
Sordoceguera Es la discapacidad que surge como consecuencia de la
combinación en una misma persona con una deficiencia
visual y una auditiva, genera problemas específicos de
comunicación y de acceso a información y conlleva a
necesidades especiales.
Limitación auditiva Se consideran como discapacidad auditiva o las
Distrofias retinianas: enfermedad hereditaria de la retina que lleva Existen diferentes tipos de herencia
a la degeneración de las células fotorreceptoras (conos y bastones) Dominante: Todos los individuos portadores de la mutación genética
Retinosis pigmentaria: afecta a los bastones que se encargan de la presentan la patología donde hay familiares afectados en todas las
visión periférica generaciones como la aniridia (ausencia del iris)
Estrabismo Hereditario: la desalineación de los ojos es necesario Recesiva: Solo una generación se ve afectada, los que solo tienen una
someter al niño a una revisión oftalmológico completo mutación son sanos, mientras los que tiene dos mutaciones en el mismo
Malformaciones: Anoftalmia ausencia completa de uno o ambos gen presentan la patología un ejemplo es la enfermedad de stargardt
ojos, microftalmia tamaño anormalmente pequeño del globo (degeneración macular juvenil)
ocular Ligada al cromosoma x: las madres portadoras son sanas transmiten la
Daltonismo: alteración del origen genético ligado al cromosoma x patología a la mita de sus hijos varones solamente los hombres son
que afecta a la capacidad de percibir el color debido a la falta o afectados por ejemplo con la retinosquisis(desdoblamiento espontaneo de
mal funcionamiento de alguno de los conos de la retina, unas la retina en dos capas).
células encargadas de diferenciar los colores verde y azul.
Sus principales características son Algunas de las causas que pueden producir sordoceguera congénita son:
• Comunicación. Dependiendo de la existencia o no de los nacimientos prematuros, la rubeola, la sífilis, toxoplasmosis y los
algún resto visual y/o auditivo y de las oportunidades de síndromes de Charge, Cogan y Hurler.
aprendizaje que haya tenido, la persona con sordoceguera La rubeola, aunque aún se atienden a muchas personas afectadas, ha
dominará o no algún sistema de comunicación, desde los dejado de ser una causa importante de sordoceguera gracias a la
más primarios, hasta alguno soportado por tecnología, vacunación.
como los implantes cocleares. En cualquier caso, la Entre las causas que pueden producir sordoceguera adquirida, se
persona deberá hacer uso de un sistema de comunicación encuentran: anoxia, tumores, ictus, síndrome de Usher, síndrome de
alternativo que le permita expresarse y recibir entradas de Wólfram y neurofibromatosis.
información. Normalmente las personas con
sordoceguera hacen uso de la Lengua de Signos Apoyada
en las manos, con la ayuda de un intérprete mediador,
pero cada caso requiere de atención individual para
adaptarse al sistema de códigos utilizado por el usuario.
• Acceso a la información. Las limitaciones de acceso a la
información vienen dadas por las dificultades de
comunicación. Una persona que no puede hacer uso
libremente de las informaciones del entorno
(climatología, señalización, procedimientos, tráfico, así
como cualquier documentación, cartelería o anuncio) no
puede relacionarse libre y oportunamente, ejercer
plenamente sus derechos ni tomar las decisiones que le
conciernen de forma autónoma. Pasa así a ser una
persona en algún grado dependiente y socialmente
vulnerable.
• Movilidad. La sordoceguera puede acarrear limitaciones
importantes en cuanto a capacidad física, equilibrio y
orientación, haciendo que el desplazarse se convierta en
un reto insalvable si no se cuenta con ayuda. Algunas
adaptaciones de accesibilidad o iluminación ser de gran
ayuda, aunque muchas veces no puedan sustituir la
necesidad de un acompañante.
La discapacidad auditiva aparece como invisible, ya que no Causas
deficiencias auditivas como aquellas alteraciones
cuantitativas en una correcta percepción de la audición
Es un déficit total o parcial en la percepción que se evalúa
por el grado de pérdida de la audición en cada oído.
Hipoacúsicas: poseen una deficiencia parcial, cuentan con
un resto auditivo el cual se puede mejorar con el huso de
audífonos
Cofosis (sordera) posee una deficiencia total o profunda.
El lenguaje se adquiere por la vía visual
presenta características físicas evidentes. Se hace notoria Adquiridas
fundamentalmente por el uso del audífono y en las personas que • Infecciones congénitas: Toxoplasmosis, rubeola, herpes simple,
han nacido sordas o han adquirido la pérdida auditiva a muy sífilis, citomegalovirus
temprana edad, por el modo de hablar. • Infecciones postnatales: meningitis bacteriana, paperas,
Se clasifican según la parte del oído afectado sarampión, rubeola, etc. Las paperas (parotiditis) constituyen la
• Hipoacusia de transmisión: la zona alterada es la causa más frecuente de sordera adquirida en los niños.
encargada de la transmisión de la onda sonora. La causa • Traumáticas.
se sitúa en el oído externo medio, también las producidas • Hiperbilirrubinemia (aumento de la bilirrubina en sangre),
por lesión de la trompa de Eustaquio, que es un conducto generalmente debida a incompatibilidad Rh
que une el oído medio con la rinofaringe. Hay una • Ototóxicos. Antibióticos tipestreptomicina, tobramicina,
deficiencia de la transformación de energía en forma de gentamicina, tomados por la madre y atraviesan la placenta.
ondas sonoras a ondas hidráulicas en el oído interno por
• Antibióticos: kanamicina, neomicina, estreptomicina,
lesiones localizadas en el oído externo y/en el oído
gentamicina, vancomicina, furosemida, etc.
medio.
• Prematuridad.
• Neurosensorial: en el oído interno y/en la vía auditiva.
Se llama también Hipoacusia de percepción y la causa Genéticas: constituyen al menos el 50% de los casos
radica en el oído interno estructuras centrales (nervio • Autosómicas recesivas: Hipoacusia profunda aislada, síndrome
auditivo, etc.). Los sonidos graves los oyen relativamente de Usher, etc. El gen anómalo tiene que existir en ambos
bien y en algunas ocasiones y bajo determinadas progenitores. La sordera se presenta de forma aislada, en el 70%
circunstancias pueden mantener una conversación. de los casos ( Malformaciones de Scheibe, Michel y Mondini)
Cualquier sordera superior a 60 dB indica una pérdida asociada a otras anomalías en el 30%.
neurosensorial pura mixta. • Autosómicas dominantes: síndrome de Waardenbrug, síndrome
Según la causa de Alport, Hipoacusia profunda aislada, otoesclerosis coclear,
etc.
Hereditarias genéticas
• Recesivas ligadas al cromosoma x: Hipoacusia profunda
• Recesivas: los padres son portadores de la enfermedad asociada con daltonismo, síndrome tipo Alport.
pero no son hipoacúsicos.
• Mitocondriales: síndrome de KearnsSayre, etc...
• Dominantes: constituye el 10% de las hipoacusias; uno
de los padres es portador del gen afectado y es Malformativas: Microsomía hemifacial, síndrome de Goldenhar, etc...
hipoacúsico. Presbiacusia: pérdida gradual de la audición a medida que la persona
Adquiridas envejece
• Prenatales: enfermedades de la madre durante el
embarazo pueden ser causa de Hipoacusia en el niño,
sobre todo si se dan entre la 7 y la 10ª semana. Entre las
más graves nos encontramos con la rubeola, sarampión,
varicela, alcoholismo, etc.
• Neonatales: Traumatismo durante el parto, anoxia
neonatal (falta de oxígeno), prematuridad, ictericia
(aumento de a bilirrubina en la sangre por
incompatibilidad Rh)
• Postnatales: otitis y sus secuelas, fracturas del oído,
afecciones del oído interno y nervio auditivo,
intoxicaciones por antibiótico, meningitis y encefalitis,
tumores, etc.
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