FTs:?

IST:? Fase Latente

Hemograma: Normal

A los grupos de
FTs:?
riesgo se les da Tratar con sales IST:? Eritropoyesis
una dosis fer-rosas VO dosis
Dieta rica en Fe Fe: ? ferropenica Estos dependen de la edad, el sexo, la
preventiva de 60 de 80 a 200 mg
Transferrina:? altitud del lugar, el tabaquismo y estados
mg de Fe de Fe elemental
Hemograma: Normal fisiológicos.
elemental
De acuerdo a esto
En donde hay un Es la anemia más ANEMIA
existen 2 fases
deficit de hierro común FERROPENICA
Hb:? VCM:? HCM:? previas a la ANFP
CHCM:?
Hb reticulocitaria: ? Se puede decir que existe anemia
Fe:? FTs:? IST:? ANFP cuando la Hb ete por debajo de los
Transferrina: ? valores de referncia
ADE: ?

Cuerpos de
Inclusion: ? Se produce HbH
HbA2: normal con 4 cadenas Alfa-Talasemia En la anemia hay una disminucion de la
HbF: Normal Beta HbA: compuesta masa eritrocitaria lo que llevaa menor
por 2 cadenas alfa Puede haber una transporte de O2 hacia los tejidos.
En las cuales hay
y 2 beta alteración total o Son
una formación
No precisa VCM:? Cuerpos de HbA2: 2 alfa y 2 parcial de las hemoglobinopatías Talasemia
anomala de la
La talasemias tratamiento Hb: Normal o lig. ? Inclusion: No se sintetizan delta cadenas de hederitarias
Beta-Talasemia Hemoglobina
maior es el de las especifico pero se Hematies:? Normal las cadenas Beta HbF: 2 alfa y 2 globina
anemias recomienda acido ADE: - o ? HbA2: ? gamma Se define exclusivamente por la
hemolíticas. fólico 5 mg/ Perfil Ferropenico: HbF: Normal disminución de la hemoglobina.
semana Normal.
Cuerpos de No se sintetizan DeltaBeta-Talasemia
Inclusion: las cadenas Beta
Normal ni Delta
HbA2: Normal
HbF: ? Es una de las patologías hematológica
VCM: N/? Se presenta en más comunes en Atención Primaria.
Ret:? Pueda haber Esta anemia Anemia por
Es de intensidad de enfermedades que
Fe: N/? Ferropenia si el puede ser Enfermedad
leve a moderada (Hb provocan inflamación,
El manejo es el de la enfermedad Ferritina: N/? nivel de ferritina es Normocitica o Crónica
8-10 g/dl), destrucción tisular y
crónica y solo se trata con sales IST: Normal < 30 Microcítica.
activación inmunitaria.
ferrosas cuando se asocia con Reactantes de Fase
Ferropenia Aguda: ? Definicion:

Ferroterapia y Hb: ? (7-8 g/dL)

Es multifactorial y se Anemia por
administración de VCM: Normal/?
correlaciona con el insuficiencia
Epo_: 50- 150 Epo: ?
deterioro de la función renal crónica
UI/kg/dosis 3 por Creatinina: ?
renal.
semana. Urea: ?
astenia, disminución de la
Generales
libido

palpitaciones,
Se trata con corticoides disnea,hipotensión
VCM: Normal Es una anemia Cardiovasculares
(prednisona 1-2 mg/kg/d) y en ortostática, taquicardia,
Ret: ? normocítica Son Anemias poco
Es una destrucción precoz Anemias soplo funcional, edemas
casos resistentes Bi: ? regenerativa con frecuentes pero es
del hematie. hemolíticas
inmunosupresores LDH: ? anomalias morfológicas multifactorial vértigos, acúfenos,
No todas las anemias Sin embargo se puede Neurológicos
(azatioprina/ciclofosfamida). Haptoglobina: ? de los hematies. Sin embargo se puede somnolencia, irritabilidad)
Diferenciales de Manifestaciones presentan síntomas presentar uno que otro
ANEMIAS Clínicas generlamente se descubre es
presentar uno que otro
laboratorio y sintomas asociados sintomas asociados
Manejo por exámenes de laboratorio alteraciones
Parar el sangrado, investigar Ginecologicos del ritmo o de la cantidad de
VCM: N/? Su repercusión pérdida menstrua
causa y tratarla Ret: ? clínica dependerá Puede ser Anemia por
Fe oral en las 2 semanas Hb: ? de la cantidad y la normocítica o hemorragia
siguientes será el doble de la macrocítica aguda palidez de piel, conjuntiva
HCM: ?/ 4 dias rapidez del
dosis habitual. Dermatológicos y lecho ungueal; fragilidad
despues sangrado
de cabello y uñas

Clasificación
Concentrados de hematíes y de VCM: N
plaquetas, inmunosupresión, Ret: ? Es un trastorno
Anemia
análogos de la trombopoyetina, Pancitopenia primario de la
aplásica
prednisona y, en casos Biopsia: Medula Osea
excepcionales, TPH. Hipocelularidad
Se las puede clasificar
guiandonos por el Volumen
Corpuscular Medio o VCM
Anemia por
hepatopatias
- VCM: normal o elevado
- Hb: menor de 12 g/dl
- Plaquetas: disminuidas (menos de 150.000)
Para su tratamiento se debe - Glóbulos blancos: disminuidos (menos de
abordar y tratar la causa Microcítica Normocítica Macrocítica
4.000/mcL)
subyacente (alcohol, vírica, - ALT: elevada
autoinmune). - AST: elevada Anemia por
- Colesterol: disminuido hipotiroidismo
- Bilirrubina: normal/ligeramente elevada
- Albúmina: disminuida VCM < 80 fl VCM 80-100 fl VCM > 100 fl
- Tiempo de protrombina: prolongado

No hematológicas
El hipotiroidismo - Anemia por enfermedad - Consumo abusivo de
-Anemia ferropénica
El tratamiento es VCM: N/? causa Anemia crónica alcohol
-?-talasemia minor
el del Ret: ? Normo o - Anemia ferropénica - Hepatopatía crónica
-Anemia por enfermedad
hipotiroidismo con TSH: ? macrocítica. - Anemia por insuficiencia renal - Hipotiroidismo
crónica
levotiroxina T3 yy T4: N/? crónica Hematológicas
- Sangrado agudo - Anemias megaloblásticas
En caso de déficit de cobalamina: se utiliza
- Anemias hemolíticas - Síndromes
Hidroxicobalamina intramuscular 1000
- Aplasia medular mielodisplásicos
?g/día por 1 semana, de por vida en los
- Invasión medular - Aplasia medular
casos en los cuales no se pueda corregir la
Hb: ? Hematíes: ? Hematocrito:? - Anemia carencial mixta - Invasión medular
causa con una dosis de mantenimiento
VCM: ? HCM: ? GB: ? Plaquetas: Menos de - Síndromes mielodisplásicos - Anemias hemolíticas (crisis
cada 2 o 3 meses.
100,000x10/L Se deben al déficit de ácido reticulocitaria)
Su manejo Bioquímica: - Hierro: ? fólico y/o vitamina B12, Anemia - Sangrado agudo (crisis
depende del deficit Bilirrubina indirecta: Ligeramente aumentada sustratos necesarios en la megaloblástica reticulocitaria)
Niveles de cobalamina en suero menores a 100 pg/mL, síntesis del ADN.
niveles de ácido fólico menores a 3 ng/mL.
En caso de déficit de ácido fólico: Con Folato
oral 5 mg/día durante al menos 4 meses.

Reticulocitos: N/?
Para su manejo se recomienda Soporte Leucocitos:?
transfusional, factores de crecimiento Síndromes
Neutrófilos:
hematopoyético, fármacos hipometilantes y mielodisplásicos
TPH en menores de 70 años. ?Trombocitos: ? LDH Y
Ferritina: ?