CONCEPTOS ÚTILES:

G1: Ciclina D y E.

Cdk2-E: ¿Pasa a S?

Cdk4-D--- Rb inactiva
replicación de ADN
(P): Inactiva.

S: Ciclina A.

Cdk2-A: Activa
replicación.

G2: Ciclina B

Cdk1-B: Activa mitosis

(Factor promotor de la
mitosis).

El complejo promotor de la anafase/ciclosoma (APC/C)

Como una Cdk, el APC/C es una
enzima, pero tiene un tipo de función
diferente al de una Cdk. En lugar de
unir un grupo fosfato a su objetivo, se
añade una pequeña etiqueta proteica
llamada ubiquitina (Ub). Cuando un
blanco es marcado con ubiquitina, se
envía al proteasoma, que puede
considerarse como la papelera de
reciclaje de la célula, y se destruye.
Por ejemplo, el APC/C adhiere una
etiqueta de ubiquitina a las ciclinas
M, lo que causa que estas sean
degradadas por el proteasoma y
permite que las células hijas recién
formadas entren en la fase G1

El ciclo celular se detiene en respuesta a un ADN alterado, el cual es mediado por la p53 que
se acumula en la célula como respuesta al daño y detiene a la célula en fase G1 regulando la
transcripción de una kdc inhibitoria: la p21.

La proteína p21 actúa inhibiendo

complejos kdc´s/ciclinas por lo que
evita la fosforilación del Rb
necesaria para que la célula
penetre en la fase S, bloqueando la
progresión del ciclo celular en
presencia de un ADN dañado
permitiendo la reparación de éste
o actuando directamente frenando
la replicación del ADN, ya que esta
proteína se une a un antígeno
(PCNA) que es una subunidad de la
DNA polimerasa SIGMA. Si la
reparación del ADN es
satisfactoria, la p53 activará un gen
denominado mdm2 cuyo producto
se una e inhibe a la propia p53,
levantando así el bloqueo del ciclo
celular; por el contrario, si no se
logra reparar la lesión del DNA, la
proteína p53 inducirá la activación
de genes promotores de la
apoptosis como lo son el bax y el IGF-BP3.

CURIOSIDADES:
¿Cuál es la diferencia entre centrosoma y centriolo?
El centrosoma es una organela sin membrana, compuesta por dos centriolos dispuestos
perpendicularmente, embebidos en agregados proteicos (“material pericentriolar” o PCM).

El centrosoma está ubicado en los polos de una célula en división, la que los ha duplicado en
G1. Es decir, en G1 hay un centrosoma y en G2 ya hay dos.

Su función es la nucleación y anclaje de los microtúbulos, que forman el huso mitótico y luego
forman el citoesqueleto de la célula: cilios y flagelos (no lo tienen las células vegetales).

¿Cuál es la diferencia entre centrómero y cinetocoro?

El centrómero es una región del cromosoma que tiene secuencias de ADN especializadas
(repeticiones). Microscópicamente hablando, el centrómero es una constricción primaria que
une a dos cromátides hermanas.

El cinetocoro (“cineto”: mover – “core”: extender) es una proteína que tiene la forma de un
disco y que se localiza externamente al centrómero y fija los microtúbulos del huso mitótico.
Por tanto, cada cromosoma tiene dos cinetocoros. Cada cinetocoro tiene una región interna y
externa. La interna está firmemente unida al DNA cromosómico y la externa conecta a las
fibras del huso. El cinetocoro juega un rol fundamental en el checkpoint 3.

¿Qué es prometafase?

En esta fase, la membrana nuclear se desintegra permitiendo la salida de los cromosomas. La

mitosis humana es “abierta” y permite la unión de los microtúbulos al centrómero. O SEA, HAY
DOS FENOMENOS: LISIS DE MEMBRANA NUCLEAR Y FUSION DE MICROTUBULOS AL
CINETOCORO.

¿Qué estructuras constituyen el huso mitótico?

Microtúbulos.
¿Cuál es la diferencia entre cromátides hermanas y cromosomas homólogos?

Las cromátides hermanas son las copias idénticas formadas por la replicación del ADN de un
solo cromosoma, con ambas copias unidas por un centrómero común. En otras palabras,
también se puede decir que una cromátida hermana es 'la mitad' del cromosoma duplicado
(“díada”). Se forman en la fase S de la interfase. En cambio, los cromosomas homólogos son
las dos copias diferentes de un cromosoma que heredan los organismos diploides (como los
humanos), uno de cada progenitor.

El cromosoma paterno (azul) y el

cromosoma materno (rosa) son
cromosomas homólogos. Después de la
replicación del ADN cromosómico, el
cromosoma azul está compuesto por
dos cromátides hermanas idénticas y el
cromosoma rosa está compuesto por
dos cromátides hermanas idénticas. En
la mitosis, las cromátides hermanas se
separan en las células hijas, pero ahora
se denominan cromosomas (en lugar de
cromátides)

Las cromátides hermanas son

idénticas (ya que llevan los mismos
alelos) porque derivan de un
cromosoma original. Los
cromosomas homólogos no son
iguales entre sí porque se derivan
de dos progenitores diferentes.

Hay evidencia de que, en algunas especies, las cromátides hermanas son la plantilla preferida
para la reparación del ADN. Debido a la relación cercana especial que comparten, las
cromátides hermanas no solo se prefieren a las cromátides homólogas distantes como
sustratos para la reparación recombinante, sino que tienen la capacidad de reparar más daños
en el ADN que los homólogos.

¿El ADN nuclear es el único elemento que trasmite información heredable? ¿Hay algún otro
que se relacione a herencia exclusivamente materna? ¿Y paterna?

LECTURA: http://bioinformatica.uab.es/base/documents/genetica_gen/M%C3%A1s%20all
%C3%A1%20de%20los%20genes.%20Herencia%20de%20los
%20centriolos.2015_5_1P18_1.pdf