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Laborat

Facultad de Ingeniería – Semestre 2022-I


Realización: 6 de abril de 2022 • Presentación: 20 de abril de
2022

orio de
Calor diferencial de solucion
differential heat of solution
Anibal Ospino, Zacyuri Sandoval, David Mendoza.
Universidad del atlántico, Barranquilla, Colombia; ajoseospino@mail.uniatlantico.edu.co

Termodi
Resumen— Con base en los datos obtenidos de la experiencia practica calor diferencial de solución, se presentan los resultados a
cada uno de los interrogantes propuestos por el profesor en la guía. Con base en la teoría que rige el experimento como lo es el calor
de solución, estandarización del hidróxido de sodio y calor diferencial.
Palabras clave: Solvente, soluto, calor
Abstract—Based on the data obtained from the differential heat of solution practical experience, the results are presented for each
of the questions proposed by the teacher in the guide. Based on the theory that governs the experiment such as the heat of solution,

namica
standardization of sodium hydroxide and differential heat.
Keywords: solvent, solute, heat
I. INTRODUCCIÓN (FORMATO DE TÍTULO) resulta la siguiente ecuación que se ajusta a una línea recta, con
la cual se determinará el calor diferencial en esta práctica [2]
Calor de disolución
(𝛥𝐻𝑑𝑖𝑓 ) 1
El calor de disolución o Entalpia de dilución es el calor 𝑙𝑛𝑚𝑠 = + 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 (2)
𝑅 𝑇
involucrado cuando la sustancia se disuelve generalmente en
100 ml de agua. El calor de solución de una sustancia está
definido como la suma de la energía absorbida, o energía

Quimica
endotérmica (expresada en kJ/mol «positivos»), y la energía II. METODOLOGÍA
liberada, o energía exotérmica (expresada en kJ/mol
«negativos»).[1]

Objetivos
Calcular el calor diferencial de un sistema soluto-solvente
Comprometer al estudiante a desarrollar un pensamiento crítico
mediante el análisis de datos y justificación de resultados.

II
Calor diferencial de disolución
El calor diferencial de solución puede interpretarse como la
variación de entalpia resultante de la disolución de 1 mol del
componente considerado (soluto o solvente), 58 en una
"cantidad muy grande" (en el límite en una cantidad infinita) de
solución de la concentración especificada. La condición
"cantidad muy grande de solución" es importante ya que de esta
manera la adición de 1 mol del componente no cambia Imagen 1. Materiales y reactivos
significativamente la concentración de la solución.
procedimiento
Si se asume que el calor diferencial no varía con la temperatura
En esta experiencia se podrá calcular el calor diferencial de una
en el intervalo de temperatura de trabajo, al integrar la ecuación
solución binaria saturada a partir de la gráfica, como se explicó
𝑑𝑙𝑛𝑚𝑠 (𝛥𝐻𝑑𝑖𝑓 ) anteriormente. Para ello se necesita determinar la molalidad del
= (1)
𝑑𝑇 𝑅𝑇 2 soluto, lo cual se logrará titulando con Hidróxido de sodio
Calor diferencial de solución 2

alícuotas de la solución saturada a diferentes temperaturas. Se 8. 8. Repetir el paso 3, 4 y 5 para 8g de Ácido Oxálico y
recomienda usar el sistema Agua - Ácido Oxálico, sin embargo, utilizando el beaker “solución 2”
en caso de no tener los reactivos, también se puede determinar 9. Pasar el beaker "solución 1" al baño 2
el calor diferencial del Ácido Benzoico en Agua. Los datos 10. Retirar el beaker "solución 2" del calentamiento e
obtenidos durante la experiencia deberá consignarlos en las introducirlo en el baño 1.
Tablas 3.5 y 3.6 que se encuentran en la sección 3.3.2.4
Recolección de datos. 11. Repetir el paso 3, 4 y 5 para 12,5g de Ácido Oxálico y
utilizando el beaker "solución 3"
Sistema agua-ácido oxálico
Preparación de soluciones 12. Pasar el beaker "solución 1" al baño 3, y el beaker
"solución 2" al baño 2
1. en un matraz aforado de 100ml preparar una solución
de hidróxido de sodio 0,8 m 13. Retirar el beaker "solución 3" del calentamiento en
introducirlo en el baño
Estandarización del hidróxido de sodio
1. en la balanza analítica pesar un pesafiltro vacío y tarar la 14. Preparar el calorímetro con un baño a 5°C o menos
balanza.
15. Pasar el beaker "solución 1" al calorimetro y dejarlo
2. medir en el pesafiltro 0,2g de ftalato ácido de potasio y por 15 min
posteriormente adicionar el ftalato en un erlenmeyer de 125 ml.
anotar la masa medida en la tabla 3.5 16. Pasar el beaker "solución 2" al baño 3
3. verter 25 ml de agua destilada en el erlenmeyer.
17. Pasados los 15 min, colocar un papel filtro
4. agitar el erlenmeyer hasta que el ftalato quede totalmente debidamente doblado en el Beaker "solución I"
disuelto en el agua. (estando aún dentro del calorimetro).
5. agregar 2 gotas de fenolftaleína y titular con hidróxido de
sodio hasta obtener una coloración rosa pálido. 18. Rotular y pesar das erlenmeyer de 25ml, anotar el peso
de cada uno en la Tabla 3.6 en la casilla
6. anotar el volumen gastado de hidróxido de sodio en la tabla correspondiente a peso de erlenmeyer vacio (4)
3.5
7. realizar los cálculos pertinentes para determinar la "Se recomienda colocar los erlenmeyer en la cava con
concentración real de la solución de hidróxido de sodio. hielo par un minuto

8. repetir el procedimiento 2 veces más y promediar el valor real 19. 19- Utilizando una pipeta volumétrica de 5 mL, tomar
de la concentración. anote el promedio de la molaridad en la dos alicuotas de "solución 1" y verterias en los
tabla 3.6 en la casilla correspondiente a la molaridad del erlenmeyer Medir la temperatura y el peso de cada uno
titulante [m] consumido de Hidróxido de sodio en la Tabla 3.6 en
Calor diferencial las casillas Temp alicuota [°C], Peso del Erlenmeyer
con alicuote [9] y Volumen consumido de titulante
1. Encender la placa de calentamiento, gradúela poco a [ml] respectivamente
poco hasta la máxima temperatura.
2. Rotular 3 beakers de 125 mL así: “solución 1”,” 20. Retirar el beaker "solución 1" del calorímetro
solución 2” y “solución 3”.
3. Pesar un pesafiltro vacío y tarar la balanza, medir 6g 21. Preparar un baño a 15°C en el calorimetro; pasar el
de Ácido Oxálico. beaker "solución 2" al calorimetro y dejarlo por 15 min
4. Verter 60 mL de agua en el beaker “solución 1”, y Repetir los pasos 17, 18, 19 y 20 con esta muestra
adicionar los 6gr de ácido oxálico
5. Calentar la mezcla hasta ebullición. 22. Preparar un baño a 25°C en el calorimetro; pasar el
6. Preparar 3 baños de agua en los beaker de 1L: becker "solución 3" al calorimetro y dejarlo por 15 min
Baño 1: de 40 a 50 °C Repetir los pasos 17, 18, 19 y 20 con estamuestra
Baño 2: de 20 a 25 °C
Baño 3: de 7 a 12° C
*Asegúrese de mantener la temperatura de los baños
calentando el agua o adicionando hielo.
*El tren de enfriamiento tiene como objetivo disminuir
la temperatura gradualmente y optimizar el tiempo de
la experiencia.
7. Retirar el beaker “solución 1” del calentamiento en
introducirlo el baño 1.

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Calor diferencial de solución 3

III. RESULTADOS 𝑚𝑜𝑙𝑠𝑡𝑜 = 0.08475 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻


Para la disolución 2.

𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑠𝑡𝑜 = (0.848091 )(0.00725𝐿)
𝐿
𝑚𝑜𝑙𝑠𝑡𝑜 = 0.00615𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
Para la disolución 3.
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑠𝑡𝑜 = (0.848091 )(0.010237𝐿)
𝐿
𝑚𝑜𝑙𝑠𝑡𝑜 = 0.00869 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
Calculamos los kilogramos de moles de ácido oxálico, con una
Imagen 2. Datos de la práctica.
relación 1:2.
La concentración de solución para cada N° podemos obtenerlos 1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
de 𝑚𝑜𝑙𝑠𝑡𝑜 = 0.08475 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑁𝑎𝑂𝐻 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝑂
1.
0.002061992
= 0.859163333 = 0.00237 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4
0.0024

0.001241798
1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4
2. = 0.8278653333 𝑚𝑜𝑙𝑠𝑡𝑜 = 0.00615 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗
0.0015 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝑂
= 0.00307 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4
0.00128568
3. = 0.8572453333
0.0015
1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4
Y la concentración real de la solución de NaOH [M] será el 𝑚𝑜𝑙𝑠𝑡𝑜 = 0.00869 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗
promedio 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝑂
Concentración real = 0.8480913332 = 0.00434 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4
Pasamos de moles a kilogramos utilizando el peso molecular
del ácido oxálico
90.03 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4
0.00237 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4 ∗
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4
1 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4
∗ = 0.00021337𝐾𝑔
1000 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4

90.03 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4
0.00307 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4 ∗
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4
Imagen 3. Datos de la práctica. 1 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4
∗ = 0.00027663𝐾𝑔
1. Calcule la molalidad a partir de los datos obtenidos. 1000 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4

𝐻2 𝐶2 𝑂4 + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 + 2𝐻2 𝑂


90.03 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4
0.00434 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4 ∗
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4
Calculamos los moles de hidróxido de sodio para cada
disolución. 1 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4
∗ = 0.0003907𝐾𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑠𝑡𝑜 1000 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶2 𝑂4
M= 𝑚𝑜𝑙𝑠𝑡𝑜 = 𝑀𝐿𝑠𝑙𝑛
𝐿𝑠𝑙𝑛

Para la disolución 1. Ahora obtenemos los kilogramos de disolvente.


𝑚𝑜𝑙 0.005255𝐾𝑔 − 0.00021337𝐾𝑔 = 0.00503663𝐾𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑠𝑡𝑜 = (0.848091 )(0.0056𝐿)
𝐿

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Calor diferencial de solución 4

0.005265𝐾𝑔 − 0.00027663𝐾𝑔 = 0.00498837𝐾𝑔 Tabla 1. Resultado del calor diferencial


IV. ANÁLISIS DE RESULTADOS
0.005279𝐾𝑔 − 0.0003907𝐾𝑔 = 0.0048883𝐾𝑔
Calculamos de molalidad de la disolución. 3. En el intervalo de temperaturas medido en el trabajo
𝑚𝑜𝑙𝑠𝑡𝑜 práctico ¿Pueden considerar que HΔdif es
𝑚= independiente de la temperatura? ¿Por qué?
𝐾𝑔𝑠𝑡𝑒
HΔdif es independiente de la temperatura porque el HΔdif es un
Para la disolución. numero constante que no depende de la temperatura. Dado que,
0.00237 𝑚𝑜𝑙 por mas que varia la x no afecta a la pendiente.
𝑚= = 0.4705527307
0.00503663𝐾𝑔
0.00307 𝑚𝑜𝑙
𝑚= = 0.6154314937 V. CONCLUSIONES
0.00498837𝐾𝑔
4. Que recomendaciones adicionales a las establecidas en
0.00434 𝑚𝑜𝑙 la guía puede usted hacer para mejorar los resultados
𝑚= = 0.8878342164
0.0048883𝐾𝑔 obtenidos durante esta experiencia (mínimo tres
recomendaciones).
2. Grafique los puntos experimentales de logaritmo
natural de la molalidad en función del inverso de la
temperatura, realice la línea de tendencia lineal de los
puntos experimentarles, calcule la pendiente de esa • Tener presentes los decimales, para así hacer el error
línea de tendencia y a partir de dicha pendiente calcule menor.
HΔdif. • Estudiar la guía detenidamente, ya que el buen
entendimiento de esta puede ayudar mucho.
• Tener calibrado de la mejor manera las balanzas y los
equipos de laboratorio.
• Prestar atención a las indicaciones del profesor.

REFERENCIAS
[1] REFERENCIAS
laboiqzamora.wordpress. (s.f.). Obtenido de
https://laboiqzamora.wordpress.com/calor-de-
disolucion/
practica 3 calor diferencial de solucion. (s.f.). En manual de
laboratorio (págs. 15-31).

Grafica 1. Grafica del calor diferencial

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