CALCULO DE LA PRESIÓN DE BURBUJA DE UN SISTEMA BINARIO

T (° C) = 50.00 Ecuac Antoine: ln(Ps) = A - B/(T + C); Ps en kPa, T en ° C

DETERMINACIÓN DE PUNTO AZEOTRÓPICO
xi vi (m3/kmol) aij (kcal/kmol) A B C Pis (kPa) yi
g¥i aij xiAZ Lij
acetona(1) 0.8257 0.07405 -161.88 14.3145 2756.22 228.060 81.629 0.8257 1.8454 Para x1 = 0, 2.7286 0.8257 0.7078
metanol(2) 0.1743 0.04073 583.11 16.5785 3638.27 239.500 55.206 0.1743 1.8275 Para x1 = 1, 0.8091 0.1743 0.7329
Pto Azeotro =? 1
P1s (kPa)(*) P2s (kPa) L12 L21 q1 q2 g1 g2 Pcalc (kPa)
81.629 55.206 0.7078 0.7329 0.9491 0.7794 1.0185 1.5064 83.15 PAZ (kPa) = 83.15
EOTRÓPICO
QkAZ F(x1AZ)
0.94909 -0.000311
0.77943
 CÁLCULO DEL PUNTO AZEOTRÓPICO DE UN SISTEMA BINARIO CON EL MODELO NRTL Y FASE GASEOSA IDEAL
Determinar el punto azeotropo (Presión y composición, PAZ, xAZ, yAZ) del sistema binario etanol(1)-tolueno(2) a 90° C, usando
DATOS
T (K) = 363.00 T (° C) = 90.00 R= 1.987 kcal/kmol-K
AZ
P (kPa) = 167.19
LOS VALORES DE ESTOS PARÁMETROS SON CONSTANTES CON RESPECTO A LA FRACCIÓN MOLAR EN EL PUNTO AZEOT
A(i) B(i) C(i) a b(i,j) kcal/kmol t(i,j) G(i,j)
etanol (1) 16.8958 3795.17 230.92 0.5292 0.00 713.57 0.0000 0.9893 1.0000
tolueno (2) 13.9320 3056.96 217.63 0.5292 1147.86 0.00 1.5914 0.0000 0.4308
(a 12@x1 = 0) 25.858 xAZ(i) q(k) g(i)
= etanol (1) 0.830 0.90307 1.051
(a 12@x1 = 1) = 0.549 tolueno (2) 0.170 0.66183 3.078
x= 0.830 0.170

Existe un punto azeótropo

F (x1) = 3.2E-05
F(x1) = ln(g1/g2) + ln(P1sat/P2sat) = 0

CÁLCULO DE LA PRESIÓN EN PUNTO AZEOTRÓPICO

 NRTL Y FASE GASEOSA IDEAL
l(1)-tolueno(2) a 90° C, usando el modelo NRTL

N MOLAR EN EL PUNTO AZEOTRÓPICO

G(i,j) g(i)¥ Psat(i), (kPa)
0.5924 8.824 159.146
1.0000 5.338 54.310
y(i)
0.830
0.170

TO AZEOTRÓPICO PAZ (kPa) = Psat(1)*g(1) = 167.19

 CÁLCULO DEL PUNTO AZEOTRÓPICO DE UN SISTEMA BINARIO CON EL MODELO DE WILSON Y FASE GASEOSA ID
Determinar el punto azeotropo (Presión y composición, PAZ, xAZ, yAZ) del sistema binario etanol(1)-tolueno(2) a 90° C, usando
DATOS
T (K) = 363.00 T (° C) = 90.00 R= 1.987 kcal/kmol-K
AZ
P (kPa) = 167.51
LOS VALORES DE ESTOS PARÁMETROS SON CONSTANTES CON RESPECTO A LA FRACCIÓN MOLAR EN EL PUNTO AZEOT
A(i) B(i) C(i) vL(i) a(i,j) kcal/kmol a(i,j)/(RT) L(i,j)
etanol (1) 16.8958 3795.17 230.92 58.68 0.00 1556.45 0.0000 2.1579 1.0000
tolueno (2) 13.9320 3056.96 217.63 106.85 210.52 0.00 0.2919 0.0000 0.4102
(a 12@x1 = 0) = 25.116 xAZ(i) q(k) g(i)
etanol (1) 0.826 0.86239 1.053
(a 12@x1 = 1) = 0.546 tolueno (2) 0.174 0.51296 3.084
x= 0.826 0.174

Existe un punto azeótropo

F (x1) = 1.9E-05
F(x1) = ln(g1/g2) + ln(P1sat/P2sat) = 0

CÁLCULO DE LA PRESIÓN EN PUNTO AZEOTRÓPICO

 WILSON Y FASE GASEOSA IDEAL
(1)-tolueno(2) a 90° C, usando el modelo de Wilson

MOLAR EN EL PUNTO AZEOTRÓPICO

L(i,j) g(i)¥ Psat(i), (kPa)
0.2104 8.571 159.15
1.0000 5.370 54.31
y(i)
0.826
0.174

TO AZEOTRÓPICO PAZ (kPa) = Psat(1)*g(1) = 167.51

PROBLEMA DE CÁLCULO FLASH USANDO LA LEY DE RAOULT MODIFICADA. Una corriente con el 30% de metanol(1) y 70% de benceno (2) a
separación. Se desea obtener una corriente de un líquido que contenga 10% de metanol y un vapor que contenga 49,23% de metanol, obt
sistema metanol-benceno se ajusta a la ley modificada de Raoult. Utilice la información que se da más adelante, determine la temperatura
utilizar con los parámetros que aparecen en la tabla. Determine si a la temperatura T el sistema presenta punto azeotrópico. En tal caso, d

T (° C) = 90.000 P (kPa) =
vL (cc/mol) a(i,j) kcal/kmol A(i) B(i) C(i) Ps(i)
metanol (1) 40.73 1734.420 16.5785 3638.27 239.500 253.841
benceno (2) 89.41 183.040 13.7819 2726.81 217.572 136.497

x(i) y(i) L(i,j) Q(i) ln(g(i))

metanol (1) 0.100 0.4923 1.0000 0.1982 0.27839924 1.579417
benceno (2) 0.900 0.5077 0.3534 1.0000 0.9353441133 0.033428
zF = 0.30 0.70
x= 0.10 0.90 P (kPa) = 250.19

ESTIMACIÓN DEL PUNTO AZEOTRÓPICO DETERMINACIÓN DEL CA

alfa = (Ps1*G1)/(Ps2*G2) = 1 T (° C) = 90 y(1)*x(2)/(y(2)*x(1) = P1s/P2s*(G1/G
F(x) = ln(G1/G2) + ln(Ps1/Ps2) = 0 x(1) = 0.672 F(T) = P1s/P2s*(G1/G2) - y(1)*x(2)/(y
y(1) = 0.492 F(T) =
F(x) = 2.1663978384 G/F =
P (kPa) = 306.5
RESULTADOS:
PRESIÓN (kPa) = 306.5
x1 = 0.672
y1 = 0.672
metanol(1) y 70% de benceno (2) a una temperatura T y presión P se somete a una proceso de
contenga 49,23% de metanol, obtenidos en un separador flash de una sola etapa. Se considera que el
delante, determine la temperatura, la presión y la relación G/F. El modelo de Wilson es el modelo a
a punto azeotrópico. En tal caso, determine la presión y la composición molar.

K(i) G/F = (zF(1) - x(1))/(y(1) - x(1)) Volatilidades relativas

4.923 alfa x1 =0 = 17.912322142
0.564 alfa x1 =1 = 0.2948014755

g(i) g(i)¥ SI HAY AZEOTROPO

4.8521 9.6319
1.0340 6.3083

CALCULO FLASH
DETERMINACIÓN DEL CALCULO FLASH x(i) y(i)
1)*x(2)/(y(2)*x(1) = P1s/P2s*(G1/G2) = 8.7270041363 0.1 0.4923
T) = P1s/P2s*(G1/G2) - y(1)*x(2)/(y(2)*x(1) = 0 0.9 0.5077
-0.000212096 T (° C) = 90
0.510 P (kPa) = 250.2