Ejercicios Resueltos de Gravimetría

1.  Una muestra impura de Na2B4O7*10H2O peso 0.8400 g, se disolvió en 100 mL.
De esta solución se tomó una alícuota de 25 mL y se precipito con KBF 4, dicho
precipitado se filtró, lavó y disolvió, obteniéndose 0.2500 g de él. Calcule:

a) FG
b) El % p/p de Na2B4O7*10H2O en la muestra

Desarrollo

a)  Factor gravimétrico (FG)

FG = 125.1 mol9 grKBFKBF  ∗ 1 mol1 molKBFB  ∗ 1 mol Na4BmolOB∗10HO ∗ 381.1 mol4 grNaNaBBOO ∗10H
FG= ∗10HOO
 

FG=0.7573 gr NagrBKBFO ∗10H   

O

m NaBO ∗10HO = 0.2500

25000.gr1893
KB
KBF
F 
1893 gr→∗0. 7 573
gr → 25 mL gr Na gr
B  O
KBF
 ∗10H

 
 O = 0.1893893 ggrr  

x gr → 100 mL  

x = 0.1893 grgr ∗ 10025 mLmL = 0.7572572 ggrr  

%NaBO ∗10HO = 0.0.78572400 grgr ∗100=90.14%  

2.  El sodio y el potasio se determinaron en una muestra de feldespato de 0.5034 gr

primero aislando los metales en forma de cloruros combinados. La mezcla de
NaCl y KCl pesó 0.1208 gr. Esta mezcla se disolvió en agua y se trató con
AgNO3, dando 0.2513 gr de AgCl. Calcular los porcentajes de Na 2O y K 2O en
el feldespato.

Desarrollo
  g r Na  O  x gr NaCl
1  0.5034 gr { gr KO →0.1208 gr y gr KCl  

 
1
 

 x gr NaCl
2 0.1208 gr y gr KCl AgNO → 0.2513 gr AgAgClCl  

Caso (2)
Primera reacción
 

NaNaClCl: m AgCAgCll = x ggrr NaCNaClNaCl

l ∗ 58.14molAgNO
5 gr NaCl NaCl 143.1 mol32 grAgClAgCl = 2.452 x grgr
NaCl
 ∗ 1
→AgClmol
 NaNOAgCl ∗
  

Segunda reacción
KClAgNO →AgClKNO  

KCKCll:m AgCAgCl = y gr KKCCl ∗ 74.1 5mol5 grKClKCl ∗ 11molmolAgClKCl ∗ 143.1 mol32 grAgClAgCl = 1.922 y grgr
 

Sistema de ecuaciones 2x2

2.452x1.xy=0. 922y=0.12208513 y=0. x=0.0361847

NaCl:m NaO = 0.0360361 grgr NaCNaCll ∗ 58.1 4mol5 grNaClNaCl ∗ 11molmolNaClNa ∗ 12molmolNaNaO ∗ 162molgr NaNaOO
Caso (1)

= 0. 0  191
19 1 g
gr
r
% NaO = 0.0.05191034 ∗ 100 = 3.79 %  

KCKCll: m KO = 0.0848477 gr KCKCll ∗ 1 mol KCl ∗ 1 mol K ∗ 1 mol KO ∗ 94.2 gr KO  

KCl%KCKl:mOK=O0.0.0=55350340.053553∗ 150ggr0r = 10.674.3 %55 gr KCl 1 mol KCl 2 mol K 1 mol K O

 

 
2
 

3.  Una muestra de 1.1402 gr que contiene cloruro se disolvió en medio ácido y
luego se le añadieron 0.6447 gr de MnO 2  (86.94 gr/mol) dando lugar a la
siguiente reacción:

 −  + → +      

Despues de completarse la reacción, el exceso de MnO 2  se lavo y se seco

obteniéndose 0.3522 gr. Exprese el resultado de este analisis en terminos del %
KCl (74.55 g/mol).

Desarrollo

MnO =MnOtt MnOs = 0.6447 6447 0.352121== 0.2926926 gr  

2926 gr MnO ∗ 86.94 gr MnO ∗ 1 mol MnO ∗ 11 molmol KClCl− ∗ 74.1 5mol5 grKClKCl
m KClKCl== 0.2926 1 mol MnO  2 mol C l −  

m% KCl=
KClKCl = 0.1.5018
51001840218 ggr∗r100 = 44.01 %
 

4.  En una muestra de 200 mL de agua natural se determinó el contenido de calcio

mediante la precipitación del catión como CaC2O4. El precipitado se filtró, se
lavó y se calcino en un crisol cuya masa vacío fue de 26.6002 gr. La masa del
crisol más el CaO (56.08 gr/mol) fue de 26.7134 gr. Calcular la concentración
de Ca (40.08 gr/mol) en gramos por 100 mL de agua.

Desarrollo

Ca + →CaCO →CaO
m CaOCaO== 26.26.7131344  26.6006002 = 0.1132 gr
∆
 
 

1132 ggrr CaOCaO∗∗ 56.1 0mol8 grCaOCaO ∗ 1 1molmolCaCCaOO ∗ 1 mol1 molCaCCaO ∗ 40.1 0mol8 grCaCa
m Ca++ = 0.1132  

m Ca = 0.0809809 ggrr  

0.00809809 gr→
gr → 202000 mmLL  

x gr → 100 mL  

 
3
 

x = 0.0809 grgr ∗ 100200 mLmL = 0.0405405 ggrr  

[CaCa+] = 0.1000405mLgr =4.05×10−  mLgr    

5.  Se analizó un mineral de hierro disolviendo una muestra de 1.1324 gr en HCl

+3
concentrado. La solución resultante se diluyó con agua y se precipitó Fe como
óxido de hidratado Fe 2O3 x y H2O al agregarle NH3. Después de filtrar y lavar
el residuo se calcinó a alta temperatura para producir 0.5394 gr de Fe 2O3 puro
(159.69 gr/mol). Calcular

a)  El porcentaje de Fe (55.85 gr/mol)

b)  El porcentaje de Fe 3O4 (231.54 gr/mol) en la muestra

Desarrollo

Fe→FeO × yHO →∆ FeO  

a)  Porcentaje de Fe

Fe→Fe1 molOFe×OyH O →∆ 2FemolOFe 55.85 gr Fe

 

5394 gr FeO ∗ 159.69 gr FeO ∗ 1 mol FeO ∗ 1 mol Fe

m FeFe = 0.5394  

m Fe=
Fe = 0.3773
3773 gr  

% Fe = 0.1.31773324 ∗ 100 = 33.32 %  

b)  Porcentaje de Fe3O4 

∆  

5394 ggr2Fer FeOO→3Fe

m FeO = 0.5394 ∗ 23 molOFe O ∗ 231.1 mol54 grFeFeOO
∗ 159.1 mol6O9gr×FeFeyHOOO →3Fe  

m FeO = 0.5214
5214 gr  

% FeO = 0.1.51214324 ∗ 100 = 46.04 %  

 
4
 

Una muestra de 0.2356 gr que sólo contiene NaCl (58.44 gr/mol) y BaCl2 
(208.23 gr/mol) produjo 0.4637 gr de AgCl seco (143.32 gr/mol). Calcular el
porcentaje de cada compuesto halogenado en la muestra.  

Desarrollo

0.23561 molgrgr NaCl

 yx gr BaCl  
NaCl1 →mol0.Cl46637371grmolAgCAgClAgCll 143.32 gr AgCl
NaNaClCl: m AAgCgCll = x gr NaNaClCl∗∗ 58.44 gr NaCl ∗ 1 mol NaCl ∗ 1 mol Cl ∗ 1 mol AgCl  

AgCl = 2.4525244 x grgr

NaCl: m AgCl=  

BaCl: m AgCl AgCl== y ggrr BBaCaCll ∗ 208.1 mol23 grBaClBaCl  ∗ 1 mol2 molBaClCl  ∗ 11molmolAgClCl ∗ 143.1 mol32 grAgClAgCl 

BaCl: m AgCl=AgCl = 1.3765 y gr  

2.4524x1.xy=0. 3765y=0.2 356

4637 y=0.
x=0.1296060  

% NaCNaCll = 0.0.12296356 ∗100=55.01  

% BaCl = 0.0.12060356 ∗100=44.99  

7 ¿Qué masa de AgI (234.77 gr/mol) puede obtenerse a partir de 0.240 g de una
muestra que tiene 30.6% de MgI2 (278.105 gr/mol)?  

Desarrollo

0.240240 ggrr → 30.30.6% MMgIgI →AgI  

m AgI = 0.240 ∗ (30.1006) gr MgIMgI ∗ 278.1 1mol05 MgIgr MgI  ∗ 1 mol2 molMgII  ∗ 11molmolAgII ∗ 234.1 mol77 grAgIAgI  

AgI = 0.124124 gr
m AgI=  

 
5
 

8 Una muestra de 0.1799 gr de un compuesto orgánico se quemó en una

corriente de oxígeno, el CO 2 (44.0 gr/mol) producido se recogió en una solución
de Ba(OH)2. Calcular el porcentaje de carbono (12.0 gr/mol) en la muestra si se
formaron 0.5613 gr de BaCO 3 (197.33 gr/mol) 

Desarrollo

0. 1 799 gr C H  CO   0.5613 gr BaCO

Reacción química: CO  BaOH →BaCO  HO  
 

m C=C = 0.5613 BaCO ∗ 197.1 mol33 grBaCOBaCO  ∗ 11molmolBaCOCO  ∗ 11molmolCOC ∗ 112molgr CC

5613 ggrr BaCO  

m C=C = 0.0341341 ggrr  

% C=C = 0.0.01341799 ∗ 100 = 18.96 %  

9
Para determinar el porcentaje de K 2SO4*Al2O3*24H2O presente en una
muestra de un mineral se pesó 8.5000 gr de ella, se disolvió en forma adecuada
y se aforó a 100 mL. De esa solución se tomó una alícuota de 50 mL y se realizó
un análisis gravimétrico obteniéndose finalmente 0.1250 gr de Al(OH) 3.
Determine el % p/p de K 2SO4*Al2O3*24H2O en el mineral.  

Desarrollo

8.50000 gr de mineral→% K2SO4 ∗ Al2O3 ∗24H2O → 0.1250

1250 gr AlOH3  

Calculo de moles KSO ∗ AlO ∗24HO  

0.6.112503×10gr−Al mOHOHolK∗SO1021mol∗grAlAlOOHOH∗24H ∗1Omol1 molAlAlOHOH ∗ 1 mol K2SOmol ∗AlAlOHOHO∗24HO

 
 

Calculo de masa KSO ∗ AlO ∗24HO  

m K2SO4 ∗ Al2O3 ∗24H2O = 6.13×104 mol ∗ 7081 molgrKK22SOSO44∗∗AlAl22OO33∗24H ∗24H22OO  

m K2SO4 ∗ Al2O3 ∗24H2O = 0.4340 4340 ggrr

 

 
6
 

0.4340
4340 gr→gr → 50 mL  

x gr → 100 mL  

x = 0.4340 grgr ∗ 10050 mLmL = 0.8680680 ggrr  

% p/p KSO ∗ AlO ∗24HO = 8.0.58000∗100=10.

000680 ∗100=10.21%
10. Para determinar el contenido de aluminio en un mineral que contiene hierro y
 

aluminio, se pesó 1.2000 gr de la muestra, se disolvió y se precipitaron los

óxidos, Al2O3  y Fe2O3  que pesaron 0.4500 gr. Previamente se había
determinado por un método volumétrico que el mineral contenía un 15% de
hierro. Determine el % p/p de aluminio en el mineral.

Desarrollo

 Al x gr AlO  

1.2001515=gr= mimnFeeral∗100→mFe=0.
{ Fe→0.
e →0.4500 gr1800y gr FegrO
1.2000  

1800 gr Fe∗Fe ∗ 55.1 8mol5 grFeFe ∗ 1 mol2 molFeFeO ∗ 159.1 mol7 grFeFeOO  = 0.2574
m FeO = 0.1800 2574 ggrr  

m AlO = 0.4500  m FeO = 0.450000 0.2574= 74 = 0.1192926 gr  

1926 gr AlO ∗ 1 mol AlO ∗ 2 mol Al ∗ 26.98 gr Al = 0.1019019 ggrr

m AlAl = 0.1926  

%101.Al =960.1.gr12019000AlO∗1010mol= 8.Al49O% 1 mol Al

 

 
7
 

11. 0.6000 gr de un mineral que contiene solamente CaO y BaO fueron

solubilizados en forma adecuada, la solución fue acidificada, calentada a
temperatura cercana a la ebullición y se agregó lentamente H 2SO4  1 N,
obteniéndose de esa forma 1.1200 gr de la mezcla de sulfatos correspondientes.
Calcule el% p/p del Ba y Ca en el mineral.

Desarrollo

 C aO  
0.6000 gr { BaO  1.120 gr { y gr BaSO
   x gr
 
CaSO 
m CaOCaO== x grgr CaSCaSOO ∗ 1361 molgrCaSO 1 mol CaO 56 gr
CaSO 1 mol CaSO 1 mol CaO = 0.4118x
 ∗ ∗ CaO 118x ggrr
 

m BaOBaO== y grgr BBaSaSOO ∗ 2331 molgrBaSO 1 mol BaO 153

BaSO 1 mol BaSO 1 mol BaO = 0.6567
 ∗ ∗ gr BaO 6567yy gr  

0.4118x0.xy=1. 6567y=0.12000 6000 y=0. x=0.1 mol5533667CaO 1 mol Ca 40 gr Ca

m Ca = 0.41181180.0.5533
533 gr CaOCaO ∗ 56 gr CaO ∗ 1 mol CaO ∗ 1 mol Ca = 0.1627 1627 gr  

m Ba = 0.65670.5667 gr BaOBaO ∗ 1531 molgrBaOBaO ∗ 11molmolBaOBa ∗ 1371 molgrBaBa = 0.3332332 ggrr  

% Ca = 0.0.16627000 ∗ 100 = 27.11 %  

% Ba = 0.63000∗
000332 ∗ 100 = 55.53 %  

 
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