capítulo 1:

1.1

1. Definir fisiologia.
La fisiología es el estudio de las funciones y mecanismos que ocurre en el cuerpo de los seres
vivos.

2. Las células intestinales que absorben nutrientes tienen una multitud de proyecciones en forma
de dedos en contacto con el alimento digerido Con base en su conocimiento de las relaciones
estructura-función, explique la ventaja funcional de esta característica estructural.
proporcionar una mayor área de superficie para que los nutrientes puedan ser absorbidos por el
tracto digestivo hacia la sangre
1.2
1. Enumere y describa los niveles de organización del organismo.
-Nivel químico: Como toda materia, tanto viva como inanimada, el cuerpo humano es una
combinación de átomos específicos, que son los bloques de construcción más pequeños de la
materia. Los átomos más comunes del cuerpo (oxígeno, carbono, hidrógeno y nitrógeno)
constituyen aproximadamente el 96% de la química corporal total.
-Nivel celular: La mera presencia de una colección particular de átomos y moléculas no confiere las
características únicas de la vida. En cambio, estos componentes químicos inertes deben
organizarse y empaquetarse de manera precisa para formar una entidad viviente. La célula, unidad
fundamental tanto de estructura como de función en un ser vivo, es la unidad más pequeña capaz
de llevar a cabo los procesos asociados a la vida.
-Nivel tejido: los tejidos son grupos de células de especialización similar. Las células de estructura similar y
función especializada se combinan para formar tejidos, de los cuales hay cuatro tipos principales: muscular,
nervioso, epitelial y conectivo (❙ Figura 1-3). Cada tejido consta de células de un solo tipo especializado,
junto con cantidades variables de material extracelular (extra significa "fuera de").
-Nivel órgano: un órgano es una unidad formada por varios tipos de tejidos. Los órganos constan
de dos o más tipos de tejido primario organizados para realizar funciones particulares. El
estómago, un ejemplo de órgano, está formado por los cuatro tipos de tejidos primarios.
-Nivel sistema corporal: un sistema corporal es una colección de órganos relacionados. Los grupos
de órganos se organizan además en sistemas corporales. Cada sistema es una colección de
órganos que realizan funciones relacionadas e interactúan para lograr una actividad común
esencial para la supervivencia de todo el cuerpo.
-Nivel organismo: el cuerpo está formado por células vivas organizadas en sistemas que sustentan
la vida. Los diferentes sistemas corporales no actúan aislados unos de otros. Muchos procesos
corporales complejos dependen de la interacción entre múltiples sistemas.

2. Indique las funciones básicas de la célula.

Funciones celulares básicas
1. Obtener alimentos (nutrientes) y O2 del entorno que rodea a la célula.
2. Realización de reacciones químicas que utilizan nutrientes y O2 para proporcionar energía a las células, de
la siguiente manera: Alimentos + O2 ➞ CO2 + H2O + energía
3. Eliminando al ambiente circundante de la célula CO2 y otros subproductos, o desechos,
producidos durante estas reacciones químicas.
4. Sintetizar proteínas y otros componentes necesarios para la estructura celular, el crecimiento y
la realización de determinadas funciones celulares. Por ejemplo, las enzimas son proteínas
especializadas que aceleran reacciones químicas particulares en el cuerpo.
5. Controlar en gran medida el intercambio de materiales entre la célula y su entorno circundante.
6. Mover materiales internamente de una parte de la célula a otra, y algunas células también
pueden moverse a través de su entorno circundante.
7. Ser sensible y receptivo a los cambios en el entorno circundante.
8. En el caso de la mayoría de las células, en reproducción. Las excepciones son las células
nerviosas y las células musculares.

3. Nombra los cuatro tipos principales de tejido y da un ejemplo de cada uno.

- Tejido muscular: músculo cardiaco
- Tejido nervioso: tejido neuronal
- Tejido epitelial: la piel
- Tejido conectivo: tejido adiposo
1.3
1. Distinguir entre ambiente externo, ambiente interno, líquido intracelular, líquido extracelular,
plasma y líquido intersticial.
Ambiente externo: El ambiente externo es el entorno circundante en el que vive un organismo.
Ambiente interno: El ambiente interno es el fluido que rodea a las células y a través del cual
realizan intercambios de soporte vital.
Líquido intracelular: El líquido contenido colectivamente dentro de todas las células del cuerpo se
llama líquido intracelular (ICF).
Líquido extracelular: El líquido fuera de las células se denomina líquido extracelular (ECF). Tenga
en cuenta que el ECF está fuera de las células pero dentro del cuerpo. Por tanto, la ECF es el
entorno interno del cuerpo.
Plasma: la porción líquida de la sangre y componente del líquido extracelular.
Líquido intersticial: líquido que rodea y baña las células.
2. Defina la homeostasis.
Mantenimiento del entorno interno del cuerpo para la supervivencia y función de todas las células
3. Dibuje una figura que muestre la relación interdependiente de las células, los sistemas
corporales y la homeostasis.

El cuerpo mantiene la homeostasis, la homeostasis es esencial para la supervivencia de las

células y las células componen al cuerpo

1.4
1. Distinga entre controles intrínsecos y controles extrínsecos.
Los controles intrínsecos o locales: están integrados o son inherentes a un órgano (intrínseco
significa "dentro"). Por ejemplo, como un músculo esquelético en ejercicio utiliza rápidamente O2
para generar energía para apoyar su actividad contráctil, la concentración de O2 dentro del
músculo disminuye. Este cambio químico actúa sobre las paredes de músculo liso de los vasos
sanguíneos que irrigan al músculo en ejercicio, lo que causa vasodilatación en los vasos y que se
irrigue más sangre con oxígeno al músculo.
El control extrínseco de los órganos y sistemas corporales: se logra mediante los sistemas
nervioso y endocrino, los dos principales sistemas reguladores. Por ejemplo, cuando baja la
presión arterial el sistema nervioso actúa sobre el corazón y los vasos sanguíneos para aumentar
la presión arterial.

2. Compare la retroalimentación negativa y la retroalimentación positiva.

En la retroalimentación negativa
Un cambio en un factor controlado homeostáticamente desencadena una respuesta que busca
restaurar el factor a la normalidad moviendo el factor en la dirección opuesta a su cambio inicial; es
decir, un ajuste correctivo se opone a la desviación original del nivel normal deseado. La
temperatura ambiente es una variable controlada, un factor que puede variar pero que se mantiene
dentro de un rango estrecho por un sistema de control..
La retroalimentación positiva
Con retroalimentación positiva, por el contrario, la salida mejora o amplifica un cambio de modo
que la variable controlada continúa moviéndose en la dirección del cambio inicial. Tal acción es
comparable al calor generado por un horno que activa el termostato para solicitar aún más salida
de calor del horno, de modo que la temperatura ambiente aumenta continuamente. Debido a que
el objetivo principal del cuerpo es mantener condiciones homeostáticas estables, la
retroalimentación positiva no ocurre con tanta frecuencia como la retroalimentación negativa.

Capítulo 1
1. Compare fisiología y anatomía.
Fisiología es el estudio de las funciones y mecanismos que ocurren en el cuerpo de un
ser vivo, mientras que Anatomía es el estudio de la estructura del cuerpo. La estructura y
la función son inseparables. La fisiología está estrechamente relacionada con la
anatomía. Los mecanismos fisiológicos son posibles gracias al diseño estructural y las
relaciones de las diversas partes del cuerpo que llevan a cabo cada una de estas
funciones.
2. Explique la diferencia entre funciones celulares básicas y funciones celulares
especializadas e indique de qué manera cada una de estas categorías de funciones es
esencial para la vida en un organismo multicelular.
Mientras que, las Funciones celulares básicas, lo realizan todas las células, ya sea que
existan como células solitarias o como parte de un organismo multicelular, son
esenciales para la supervivencia de cada célula; las Funciones celulares especializadas
en organismos multicelulares, cada célula realiza una función especializada, que suele
ser una modificación o elaboración de una función celular básica; las contribuciones e
interacciones de las funciones especializadas de las células de un organismo multicelular
son esenciales para la supervivencia de todo el cuerpo.
 3. Distinguir entre el ambiente externo y el ambiente interno. ¿Qué constituye el
ambiente interno? Distinga entre el líquido intracelular (ICF) y el líquido extracelular
(ECF). Analice la relación entre el ambiente interno y la ECF. ¿Qué compartimentos de
líquido componen el ECF?
El ambiente externo es el entorno circundante en el que vive un organismo.
El ambiente interno es el fluido que rodea las células y a través del cual hacen
intercambios para mantener la vida.
El ambiente interno está constituido por el Líquido extracelular (ECF) que rodea las
células y el líquido intracelular (ICF) que está dentro de las células; gracias a la
existencia de estos dos fluidos, la célula puede realizar intercambios de nutrientes y
desechos, que ayuda a su supervivencia. El líquido extracelular (ECF) viene a ser parte
del ambiente interno. El líquido extracelular (ECF) está compuesto por plasma (parte
líquida de la sangre) y líquido intersticial.

4. Enuncie el tema central de la fisiología y de este libro.

Las funciones ejecutadas por cada sistema del cuerpo contribuye a la homeostasis.
El tema central del libro: La homeostasis es esencial para la supervivencia de cada
célula, y cada célula a través de sus actividades especializadas como parte de un
sistema corporal, ayuda a mantener el ambiente interno compartido por todas las células.
5. ¿Qué factores deben mantenerse homeostáticamente y qué sistemas corporales contribuyen a
mantener cada uno de estos factores?
Los factores que deben mantenerse regulados homeostáticamente son la concentración
de nutrientes, la concentración de O2 y CO2, la concentración de desechos, el pH, la
concentración de Agua, sal y otros electrolitos, el volumen, la presión y la temperatura; y
estos factores se regulan gracias a los 11 sistemas del cuerpo: sistema circulatorio,
digestivo, respiratorio, urinario, esquelético, muscular, tegumentario, inmune, nervioso,
endocrino y reproductivo ( bueno este último no es esencial para la homeostasis, pero si
para la formación de nuevas generaciones).

6. Definir y describir los componentes de un sistema de control homeostático.

Sensor: Detecta la desviación de lo normal en el medio interno.
Integrador: Recibe la información proveniente del sensor y envía una serie de
instrucciones al efector.
Efector: realiza apropiados ajustes en la actividad del cuerpo para restablecer a su valor
deseado
7. ¿Por qué es fisiológicamente importante la retroalimentación negativa?
Fisiológicamente es importante porque al mover un factor a la dirección opuesta de un
cambio controlado en ese factor (como un ajuste correctivo) restaura el factor a la
normalidad, manteniendo así la homeostasis.

capítulo 2:
2.1
1. Enuncie los principios de la teoría celular.
■ La célula es la unidad estructural y funcional más pequeña capaz de llevar a cabo procesos de
vida.
■ Las actividades funcionales de cada célula dependen de las propiedades estructurales
específicas de la célula.
■ Las células son los componentes básicos vivos de todos los organismos multicelulares.
■ La estructura y función de un organismo dependen en última instancia de las características
estructurales colectivas y las capacidades funcionales de sus células.
■ Todas las células nuevas y la vida nueva surgen solo de células preexistentes.
■ Debido a esta continuidad de la vida, las células de todos los organismos son fundamentalmente
similares en estructura y función.

2. Compara el tamaño medio de las células de tu cuerpo con las de un ratón y un elefante
Las células de un ratón, un humano y un elefante tienen aproximadamente el mismo tamaño. Las
especies más grandes tienen más células, no células más grandes.

2.2
1. Enuncie las funciones del ADN y los diferentes tipos de ARN.
El ADN tiene dos funciones importantes:
- Sirve como modelo genético durante la replicación celular. A través de esta función, el ADN
asegura que la célula produzca células adicionales como ella, continuando así el tipo idéntico de
línea celular dentro del cuerpo.
- Dirigir la síntesis de proteínas. El ADN proporciona códigos o "instrucciones" para dirigir la
síntesis de proteínas estructurales y enzimáticas específicas dentro de la célula.
ARN mensajero (ARNm) transfiere el código genético del ADN a un ribosoma en el citoplasma
El ARN ribosómico (ARNr) es un componente esencial de los ribosomas, sirve para la sintesis de
proteinas
El ARN de transferencia (ARNt) entrega los aminoácidos apropiados dentro del citoplasma a su
sitio designado en la proteína en construcción en el ribosoma.
microARN (miARN) y pequeñas interferencias El ARN (ARNip) son ARN reguladores
recientemente descubiertos que pueden unirse al ARNm y bloquear la producción de este producto
proteico de ARNm, un proceso conocido como interferencia de ARN (ARNi).

2. Definir genoma, proteoma y epigenética.

El genoma humano es toda la información genética codificada en un solo conjunto completo de
ADN en una célula corporal típica.
El término proteoma se refiere al conjunto completo de proteínas que pueden ser expresadas por
los genes que codifican proteínas en el genoma.
Epigenética: la epigenética estudia las modificaciones inducidas por el medio ambiente de la
actividad de un gen que no implican un cambio en el código de ADN del gen (epi significa "encima
de").

3. Distinga entre citoplasma, orgánulos, citosol y citoesqueleto.

El citoplasma es la parte del interior de la célula no ocupada por el núcleo. Contiene una serie de
orgánulos especializados discretos (los "pequeños órganos" de la célula) y el citoesqueleto (un
andamiaje de proteínas) dispersos dentro del citosol (un líquido complejo similar a un gel).
Los orgánulos son estructuras distintas y altamente organizadas que realizan funciones
especializadas dentro de la célula.
El citosol es la parte gelatinosa del citoplasma que rodea los orgánulos.
El citoesqueleto es un sistema interconectado de fibras y tubos de proteínas que se extiende por
todo el citoplasma. Actúa como "hueso" y "músculo" de la célula proporcionando apoyo y
permitiendo el movimiento.
2.3
1. Distinguir entre el retículo endoplasmático rugoso y el retículo endoplasmático liso estructural
y funcionalmente.
El RE rugoso consiste en pilas de sacos interconectados relativamente aplanados.
El RE rugoso sintetiza proteínas para la secreción y la construcción de membranas. La superficie
exterior de la membrana ER rugosa está salpicada de pequeñas partículas que le dan una
apariencia "rugosa" o granular bajo un microscopio óptico. Estas partículas son s, los "bancos de
trabajo" donde tiene lugar la síntesis de proteínas. No todos los ribosomas de la célula están
unidos al RE rugoso.
El RE liso es una red de pequeños túbulos interconectados, es bastante escaso y sirve
principalmente como un lugar central de empaquetado y descarga para las moléculas que se
transportan desde el RE.

2. Analice la estructura y función de un ribosoma.

Los ribosomas, orgánulos no membranosos, llevan a cabo la síntesis de proteínas traduciendo el
ARNm en cadenas de aminoácidos en la secuencia ordenada dictada por el código de ADN
original. Los ribosomas reúnen todos los componentes que participan en la síntesis de proteínas
(ARNm, ARNt y aminoácidos) y proporcionan las enzimas y la energía necesarias para unir los
aminoácidos. La naturaleza de la proteína sintetizada por un ribosoma dado está determinada por
el ARNm que se traduce. Cada ARNm sirve como código para una sola proteína. Un ribosoma
terminado tiene aproximadamente 20 nm de diámetro y está formado por dos partes de tamaño
desigual, una grande y una pequeña.

3. Indique el destino de las proteínas sintetizadas por el ER rugoso.

Estas proteínas sirven para uno de dos propósitos:
(1) Algunas proteínas están destinadas a la exportación al exterior de la célula como productos
secretores, como hormonas proteicas o enzimas.
(2) otras proteínas se utilizan en la construcción de una nueva membrana celular (ya sea
membrana plasmática o membrana de orgánulos) u otras estructuras celulares, como los
lisosomas.

4. Describe la función de la vía ubiquitina-proteasoma.

Como cualquier buena fábrica, el ER en bruto tiene un sistema de control de calidad para eliminar
los productos defectuosos. Las proteínas mal plegadas se etiquetan con ubiquitina, una pequeña
proteína "etiqueta de fatalidad" que etiqueta esas proteínas defectuosas para su destrucción. La
ubiquitina dirige la proteína etiquetada fuera del RE a uno de los muchos proteasomas ubicados en
toda la célula.
Un proteasoma es un complejo en forma de cilindro del tamaño de una subunidad ribosómica que
contiene múltiples enzimas digestivas de proteínas que descomponen las proteínas ubiquitinadas
en bloques de construcción reciclables.

2.4
1. Describe la estructura y funciones de un complejo de Golgi.
El complejo de Golgi, un orgánulo membranoso, está estrechamente asociado con el RE. Cada complejo de
Golgi consta de una pila de sacos aplanados, ligeramente curvados y rodeados de membranas ( ❙ Figura 2-5 y
foto de apertura de capítulo). Los sacos dentro de cada pila de Golgi no entran en contacto físico entre sí.
Durante este tránsito, tienen lugar dos funciones importantes e interrelacionadas:
1. Procesar las materias primas en productos terminados. Dentro del complejo de Golgi, las
proteínas "crudas" del RE se modifican en su forma final (por ejemplo, al tener un carbohidrato
unido).
2. Clasificar y dirigir los productos terminados a su destino final. El complejo de Golgi se encarga
de clasificar y segregar los productos según su función y destino, como los productos que se
secretan al exterior de la célula o se utilizarán para construir una nueva membrana plasmática.

2. Defina secreción.
La secreción es la liberación al exterior de la célula de un producto específico elaborado por la
célula para una función particular.

3. Explique cómo las vesículas secretoras pueden acoplarse solo con la membrana plasmática
para liberar su contenido al exterior de la célula.
En el caso de las vesículas secretoras, la membrana objetivo es la membrana plasmática, el sitio
designado para secreción para tener lugar. Por tanto, las V-SNARE de las vesículas secretoras se
fusionan sólo con las t-SNARE de la membrana plasmática. Una vez que una vesícula se ha
acoplado a la membrana apropiada por medio de SNARE coincidentes, las dos membranas se
fusionan completamente; luego, la vesícula se abre y vacía su contenido en el sitio objetivo.
2.5
1. Indique la función de las enzimas hidrolíticas.
Estas enzimas catalizan la hidrólisis, reacciones que descomponen las moléculas orgánicas
mediante la adición de agua en un sitio de enlace (hidrólisis significa "dividir con agua").

2. Ilustra los tres tipos de endocitosis.

Pinocitosis: En la pinocitosis ("bebida celular"), una gota de ECF se absorbe de forma no selectiva.
Primero, la membrana plasmática se hunde hacia adentro, formando una bolsa que contiene una
pequeña cantidad de ECF.
Luego, la membrana plasmática se sella en la superficie de la bolsa, atrapando el contenido en
una pequeña vesícula endocítica intracelular o endosoma.
Endocitosis mediada por receptores: A diferencia de la pinocitosis, que implica la captación no
selectiva del líquido circundante, la endocitosis mediada por receptores es un proceso altamente
selectivo que permite a las células importar moléculas grandes específicas que necesitan de su
entorno. La endocitosis mediada por receptores se desencadena por la unión de una molécula
diana específica, como una proteína, a un receptor de membrana de superficie específica. Esta
unión hace que la membrana plasmática en ese sitio se embolse hacia adentro y luego se selle en
la superficie, atrapando la molécula unida.
Fagocitosis: Durante la fagocitosis, se internalizan grandes partículas multimoleculares. La mayoría de las
células del cuerpo realizan pinocitosis, muchas llevan a cabo endocitosis mediada por receptores, pero solo
unas pocas células especializadas son capaces de fagocitosis, las más notables ciertos tipos de glóbulos
blancos que juegan un papel importante en los mecanismos de defensa del cuerpo. Cuando un glóbulo blanco
encuentra una partícula grande, como una bacteria o restos de tejido, extiende proyecciones superficiales
conocidas como pseudópodos ("pies falsos") que rodean o envuelven la partícula y la atrapan dentro de una
vesícula internalizada conocida como fagosoma (❙ Figura 2-9c).
3. Defina autofagia.
Esta autodigestión selectiva, conocida como autofagia (auto significa "yo"; phag significa "comer")
da paso a nuevas piezas de repuesto. En la mayoría de las células, todos los orgánulos son
renovables. Cuando las células mueren de hambre, a menudo inducen la autofagia de
componentes celulares sanos que pueden salvarse. El autocanibalismo proporciona una fuente
interna de ingredientes crudos para proporcionar energía y apoyar la supervivencia celular durante
el mayor tiempo posible.

2.6
1. Analice la función de las enzimas oxidativas en los peroxisomas.
Los peroxisomas albergan enzimas oxidativas que desintoxican varios desechos.
Los peroxisomas son sacos cerrados por membranas que contienen enzimas, pero a diferencia de
los lisosomas, que contienen enzimas hidrolíticas, los peroxisomas albergan varias enzimas
oxidativas poderosas y contienen la mayor parte de la catalasa celular.
Las enzimas oxidativas, como su nombre lo indica, utilizan oxígeno (O2), en este caso para
eliminar el hidrógeno de ciertas moléculas orgánicas.
Esta reacción ayuda a desintoxicar varios desechos producidos dentro de la célula o compuestos
tóxicos extraños que han ingresado a la célula, como el alcohol consumido en bebidas.
El producto principal generado en el peroxisoma, H2O2, está formado por oxígeno molecular y los
átomos de hidrógeno despojados de la molécula tóxica.

2. Nombre el producto principal generado en los peroxisomas.

H2O2 (peróxido)

2.7
1. Dibuja y rotula una mitocondria.

Partes: Espacio intermembrana, matriz, crestas, membrana

mitocondrial interna, membrana mitocondrial externa, proteína de la cadena de transporte de
electrones, ADN mitocondrial

2. Enumere las etapas de la respiración celular e indique dónde se logra cada una.
- glucolisis: se logra en el citosol
- ciclo de ácido cítrico: se logra en la matriz mitocondrial
- fosforilación oxidativa: se logra en la membrana mitocondrial interna
3. Compare la cantidad de ATP producida a partir de una molécula de glucosa en condiciones
anaeróbicas y aeróbicas.
La célula es un convertidor de energía más eficiente cuando hay O2 disponible. En una condición
anaeróbica ("falta de aire", específicamente "falta de O2"), la degradación de la glucosa no puede
ir más allá de la glucólisis, que tiene lugar en el citosol y produce sólo dos moléculas de ATP por
molécula de glucosa.
Cuando hay suficiente O2 presente, una condición aeróbica ("con aire" o "con O2"), procesamiento
mitocondrial (es decir, el ciclo del ácido cítrico en la matriz y el sistema de transporte de electrones
y ATP sintasa en la membrana interna) aprovecha la energía suficiente para generar 30 moléculas
más de ATP, para un rendimiento neto total de 32 ATP por molécula de glucosa procesada.

4. Contrastar la apoptosis y la necrosis.

Apoptosis: Papel de las mitocondrias que tienen en la muerte celular programada, es un método
que el cuerpo usa para deshacerse de células innecesarias o dañadas.
Necrosis: Es la muerte accidental incontrolada de células útiles, se da por sustancias tóxicas,
sustancias químicas o lesiones.

2.8
1. Describe la estructura de una bóveda.
Las bóvedas, que son orgánulos no membranosos, tienen forma de barriles ortogonales. Su
nombre proviene de sus múltiples arcos, que recordaban a sus descubridores los techos
abovedados o de catedral. También tienen la capacidad de abrirse como una flor y tienen un
hueco interior.

2. Analice las funciones especuladas de las bóvedas.

- Las bóvedas transportan las dos subunidades que forman los ribosomas desde el núcleo,
donde se producen, a sus sitios de acción, ya sea unidas al RE rugoso o en el citosol.
- Una posibilidad es que las bóvedas lleven ARNm desde el núcleo hasta los sitios ribosómicos
de síntesis de proteínas dentro del citoplasma.
- Si una investigación adicional confirma que las bóvedas desempeñan un papel en la
resistencia a los medicamentos, tal vez al transportar los medicamentos desde el núcleo a los
sitios de exocitosis de las células cancerosas, existe la posibilidad de que la interferencia con esta
actividad de la bóveda pueda mejorar la sensibilidad de las células cancerosas a los
medicamentos quimioterapéuticos.

2.9
1. Enumere las tres categorías generales de actividades asociadas con el citosol.
Tres categorías generales de actividades están asociadas con el citosol:
(1) regulación enzimática del metabolismo intermedio;
(2) síntesis de proteínas ribosómicas; y
(3) almacenamiento de grasa, carbohidratos y vesículas secretoras.

2. Definir metabolismo intermedio.

El término metabolismo intermedio se refiere colectivamente al gran conjunto de reacciones
químicas dentro de la célula que involucran la degradación, síntesis y transformación de pequeñas
moléculas orgánicas como azúcares simples, aminoácidos y ácidos grasos. Estas reacciones son
críticas para capturar la energía utilizada para las actividades celulares y para proporcionar las
materias primas necesarias para mantener la estructura, función y crecimiento de la célula.

2.10
1. Enumere los tres tipos de elementos citoesqueléticos e indique una función de cada uno.
microtúbulos: Ayudan a mantener las formas celulares asimétricas y juegan un papel en los
movimientos celulares complejos (movimientos celulares complejos, incluido (1) el transporte de
vesículas secretoras u otros materiales de una región de la célula a otra, (2) el movimiento de
proyecciones celulares especializadas como cilios y flagelos, y (3) distribución de los cromosomas
durante la división celular mediante la formación de un huso mitótico).
microfilamentos: Son importantes para los sistemas contráctiles celulares y como refuerzos
mecánicos.
filamentos intermedios: Son importantes en las regiones celulares sujetas a estrés mecánico.

2. Explica cómo las proteínas motoras transportan proteínas a lo largo de una "autopista"
citoesquelética.
Una proteína motora, o motor molecular, es una proteína que se adhiere a la partícula que se va a
transportar y luego usa la energía obtenida del ATP para "caminar" a lo largo del microtúbulo, con
la partícula montada "a cuestas"

3. Analice el papel de los centriolos en la formación de cilios y flagelos.

Los cilios y flagelos surgen de los centriolos. Durante la formación de un cilio o flagelo, un centriolo
duplicado se mueve a una posición justo debajo de la membrana plasmática, donde crecen los
microtúbulos hacia afuera desde el centriolo en un patrón ordenado para formar el apéndice móvil.
El centriolo permanece en la base del cilio o flagelo desarrollado como cuerpo basal de la
estructura.

4. Describe cómo la caminadora forma pseudópodos durante el movimiento ameboide.

Durante el movimiento ameboide, los filamentos de actina crecen continuamente en el borde de ataque de la
célula mediante la adición de moléculas de actina al frente de la cadena de actina. Este crecimiento de
filamentos empuja esa porción de la célula hacia adelante como una protuberancia de pseudópodo ( ❙ Figura
2-25). Simultáneamente, las moléculas de actina en la parte posterior del filamento se desmontan y transfieren
al frente de la línea.

Capítulo 2
1. Indique una ventaja de la compartimentación de orgánulos.
Una ventaja de la compartimentación es que permite que las actividades químicas que no serían
compatibles con otras, ocurran simultáneamente dentro de la célula.

2. Distinga entre orgánulos membranosos y orgánulos no membranosos. Enumere los cinco tipos
de orgánulos membranosos y los cuatro tipos de orgánulos no membranosos.
Cada orgánulo membranoso es un compartimento separado dentro de la célula que está
encerrado por una membrana similar a la membrana plasmática. Por tanto, el contenido de un
orgánulo membranoso esta separado del citosol circundante y del contenido de otros orgánulos.
Casi todas las células humanas contienen cinco tipos principales de orgánulos membranosos: el
retículo endoplásmatico, complejo de Golgi, lisosomas , peroxisomas y mitocondria.
Los orgánulos no membranosos no están rodeados de membrana y, por lo tanto, están en
contacto directo con el citosol. Incluyen ribosomas, proteasomas, bóvedas y centriolos. Al igual
que los orgánulos membranosos, los orgánulos no membranosos son estructuras organizadas que
llevan a cabo funciones específicas dentro de la célula.

3. Describe la estructura del retículo endoplásmatico, distinguiendo entre rugoso y liso. ¿Cuál es
la función de cada uno?
El retículo endoplasmático (RE) es un elaborado sistema membranoso lleno de líquido distribuido
ampliamente por todo el citosol. Es principalmente una fábrica productora de proteínas y lípidos.
Se pueden distinguir dos tipos distintos de ER: rugoso y liso. El ER rugoso consiste en pilas de
sacos interconectados relativamente aplanados, mientras que el ER liso es una malla de pequeños
túbulos interconectados. A pesar de que estas dos regiones difieren considerablemente en
apariencia y función, están conectadas entre sí, lo que hace que el ER sea un orgánulo continuo.
La cantidad relativa de ER rugosa y lisa varía entre las células, dependiendo de la actividad de la
célula.
La función del ER rugoso es sintetizar proteínas como productos secretorios y para construcción
de la membrana celular.
La función del ER liso es empacar el producto secretado, transportar en vesiculas y descargar.

4. Compare la exocitosis y la endocitosis. Definir secreción, pinocitosis, endocitosis mediada por

receptores y fagocitosis
La liberación al exterior de sustancias que se originan dentro de la célula, se conoce como
exocitosis. La endocitosis, el reverso de la exocitosis, se refiere a la internalización de material
extracelular dentro de una célula. La endocitosis se puede lograr de tres formas: pinocitosis,
endocitosis mediada por receptores y fagocitosis, Secreción: es la liberación al exterior de la célula
de un producto específico elaborado por la célula para una función particular.
Pinocitosis: ("bebida celular"), una gota de ECF se absorbe de forma no selectiva. Primero, la
membrana plasmática se hunde hacia adentro, formando una bolsa que contiene una pequeña
cantidad de ECF.. Luego, la membrana plasmática se sella en la superficie de la bolsa, atrapando
el contenido en una pequeña vesícula endocítica intracelular o endosoma. Dinamina ,la proteína
responsable de pellizcar una vesícula endocítica, forma anillos que envuelven y "retuercen el
cuello" de la bolsa, cortando la vesícula.
Endocitosis mediada por receptores: La endocitosis mediada por receptores es un proceso
altamente selectivo que permite a las células importar moléculas grandes específicas que
necesitan de su entorno. La endocitosis mediada por receptores se desencadena por la unión de
una molécula diana específica, como una proteína, a un receptor de membrana de superficie
específico para esa molécula (❙ Figura 2-9b). Esta unión hace que la membrana plasmática en
ese sitio se embolse hacia adentro y luego se selle en la superficie, atrapando la molécula unida
dentro de la célula. La bolsa está formada por el enlace de moléculas de clatrina, que son
proteínas de la cubierta que deforman la membrana en la superficie interna de la membrana
plasmática y que se arquean hacia adentro, en contraste con las proteínas de la cubierta que se
curvan hacia afuera y que forman las yemas. La bolsa resultante se conoce como pozo revestido
porque está revestida con clatrina.
Fagocitosis: Durante la fagocitosis ("ingestión de células"), se internalizan grandes partículas
multimoleculares. Solo unas pocas células especializadas son capaces de fagocitosis, siendo los
más notables ciertos tipos de glóbulos blancos que juegan un papel importante en los mecanismos
de defensa del cuerpo. Cuando un glóbulo blanco encuentra una partícula grande, como una
bacteria o restos de tejido, extiende proyecciones superficiales conocidas como pseudópodos
("pies falsos") que rodean o envuelven la partícula y la atrapan dentro de una vesícula
internalizada conocida como fagosoma (❙ Figura 2-9c).

5. ¿Qué orgánulos sirven como “sistema digestivo” intracelular? ¿Qué tipo de enzimas contienen?
¿Qué funciones cumplen estos orgánulos?
Los lisosomas digieren el material extracelular que ingresa a la célula por fagocitosis. Un lisosoma
contiene alrededor de 40 enzimas hidrolíticas potentes diferentes que se sintetizan en el RE y
luego se transportan al complejo de Golgi para empaquetarse en el lisosoma en gemación.. Estas
enzimas catalizan la hidrólisis, reacciones que descomponen las moléculas orgánicas mediante la
adición de agua en un sitio de enlace. En los lisosomas, las moléculas orgánicas son restos
celulares y materiales extraños, como las bacterias, que han sido introducidos en la célula. Las
enzimas lisosomales son similares a las enzimas hidrolíticas que el sistema digestivo secreta para
digerir los alimentos. Por lo tanto, los lisosomas sirven como el "sistema digestivo" intracelular.
Tenga en cuenta que los lisosomas degradan principalmente las proteínas extracelulares que
ingresan a la célula.

6. Compare los lisosomas con los peroxisomas

Tanto los peroxisomas como los lisosomas son orgánulos membranosos, pero los peroxisomas
producen y descomponen peróxido de hidrógeno (H2O2) en el proceso de degradación de
moléculas potencialmente tóxicas, mientras que los lisosomas degradan material extracelular que
ingresa a la célula. Típicamente, varios cientos de peroxisomas pequeños de aproximadamente un
tercio a la mitad del tamaño promedio de los lisosomas están presentes en una célula. Ambos
surgen del complejo RE y Golgi.. Al igual que los lisosomas, los peroxisomas son sacos cerrados
que contienen enzimas, pero a diferencia de los lisosomas, que contienen enzimas hidrolíticas, los
peroxisomas albergan varias enzimas oxidativas potentes y contienen la mayor parte de la
catalasa de la célula. Las enzimas oxidativas, como su nombre lo indica, usan oxígeno.

7. Distinga entre respiración celular, fosforilación oxidativa y quimiosmosis

La respiración celular se refiere colectivamente a las reacciones intracelulares en las que las
moléculas ricas en energía se descomponen para formar ATP, utilizando O2 y produciendo dióxido
de carbono (CO2) en el proceso.
La fosforilación oxidativa se refiere al proceso mediante el cual se sintetiza ATP utilizando la
energía liberada por los electrones a medida que se transfieren al O2. Este proceso involucra dos
grupos de proteínas en la membrana mitocondrial interna: el sistema de transporte de electrones y
la ATP sintasa.
Cuando los iones H+ están más concentrados en el espacio intermembrana que en la matriz,
tienen una fuerte tendencia a regresar a la matriz a través de la membrana interna, este flujo de
iones H+ activa la ATP sintasa y dirige la síntesis de ATP por la cabeza, este proceso es llamado
quimiósmosis.

8. Describe la estructura de las mitocondrias y explica su papel en la respiración celular

Tienen forma de varilla o estructuras ovaladas del tamaño de una bacteria, poseen propio ADN
diferente al del núcleo de la célula, conformada por doble membrana membrana exterior lisa que
rodea el mitocondria y una interna que forma una serie de inflexiones llamados crestas, dentro esta
la matriz, las 2 membranas separadas por el espacio intermembrana, también contiene ribosomas.
En la mitocondria ocurre dos etapas de la respiración celular el Ciclo Ácido Cítrico (Matriz
mitocondrial) y la Fosforilación Oxidativa (Membrana Mitocondrial Interna).

9. Distinguir entre las enzimas oxidativas que se encuentran en los peroxisomas y las que se
encuentran en las mitocondrias.
En los peroxisomas, las enzimas oxidativas eliminan átomos de hidrogeno de ciertas moléculas
orgánicas, esta reacción ayuda a desintoxicar varios desechos producidos en la célula o
componentes tóxicos foráneos que ingresan a la célula.
En las mitocondrias sirven como receptores de electrones final en el sistema de transporte de
electrones.

10. ¿Qué tres categorías de actividades gastan energía las células?

Las actividades celulares que requieren de gasto de energía están en 3 categorías: la síntesis de
nuevos compuestos químicos, en el transporte de membrana y en trabajo mecánico.
11. Enumere y describa las funciones de cada componente del citoesqueleto.
Microtúbulos: Mantiene la forma de las células asimétricas y coordinan movimientos celulares
complejos, específicamente funcionan como carretera para el transporte de vesículas secretoras
dentro de la célula, principales componentes estructurales y funcionales de cilios y flagelos, y del
huso mitótico durante la división celular.
Micro filamentos: Juega un papel vital en varios sistemas contráctiles celulares, incluida la
contracción muscular y el movimiento ameboide; sirve como refuerzo mecánico de las
microvellosidades.
Filamentos Intermedios: Ayuda a resistir el estrés mecánico.

capítulo 3:
3.1
1. Dibuja cómo las moléculas de fosfolípidos se alinean en una bicapa lipídica cuando están en
agua.

2. Explique qué explica la apariencia de la membrana plasmática bajo un microscopio

electrónico.
Bajo un microscopio electrónico, la membrana plasmática tiene una apariencia de "sándwich" con
dos capas oscuras separadas por una capa intermedia clara. Las dos capas oscuras son las
regiones polares e hidrofílicas de los fosfolípidos, mientras que la capa intermedia clara está
formada por las regiones no polares e hidrofóbicas de los fosfolípidos.
3. Enumere las funciones especializadas de los diferentes tipos de proteínas de membrana.
- Algunas proteínas forman vías o canales llenos de agua a través de la bicapa lipídica.
- Unas proteínas que atraviesan la membrana son moléculas que portan o transportan
sustancias que no pueden cruzar la membrana.
- Las proteínas ubicadas en la superficie de la membrana interna sirven como aceptores de
marcadores de acoplamiento.
- Unas proteínas ubicadas en la superficie celular interna o externa funcionan como enzimas
unidas a la membrana que controlan reacciones químicas específicas.
- Muchas proteínas de la superficie exterior son receptores y se unen a mensajeros químicos.
- Unas proteínas son moléculas de adhesión celular.
- Otras proteínas de la superficie de la membrana externa son importantes para que las células
se reconozcan a sí mismas.

3.2
1. Describe la matriz extracelular.
La matriz extracelular sirve como "pegamento" biológico de células vecinas. La MEC es una
intrincada red de proteínas fibrosas incrustadas en una sustancia acuosa similar a un gel
compuesta de carbohidratos complejos. Los tres tipos principales de fibras proteicas tejidas a
través del gel son colágeno, elastina y fibronectina.

2. Enumere los tres tipos de uniones celulares especializadas e indique su función principal.
- Desmosomas (uniones adheridas): Actúan como "remaches puntuales" que unen dos células
adyacentes pero que no se tocan.
- Uniones estrechas (uniones impermeables): Se encuentran principalmente en láminas de
tejido epitelial, unen las células adyacentes firmemente entre sí para sellar el paso entre las
células.
- Uniones gap (uniones comunicantes) Formada por pequeños túneles de conexión que
permiten el movimiento de iones portadores de carga y pequeñas moléculas entre dos células
adyacentes. Son especialmente abundantes en el músculo cardíaco y el músculo liso.

3. Dibuja un desmosoma.
 Partes: Placa citoplasmática, cadherinas, keratina e interacción de las membranas plasmáticas

3.3
1. Explique cómo tanto las sustancias altamente solubles en lípidos de cualquier tamaño como
las pequeñas sustancias solubles en agua pueden penetrar la membrana plasmática sin ayuda.
Las moléculas no cargadas o apolares, como el oxígeno (O2), el dióxido de carbono (CO2) y los
ácidos grasos, son muy solubles en lípidos y penetran fácilmente en la membrana al disolverse en
la bicapa lipídica.
Para iones solubles en agua de menos de 0,8 nm de diámetro, los canales de proteínas son una
ruta alternativa para el paso a través de la membrana. Solo los iones para los que hay canales
específicos disponibles y abiertos pueden penetrar en la membrana.

2. Distinguir entre fuerzas pasivas y activas que producen el movimiento de sustancias a través
de la membrana plasmática.
Dos tipos generales de fuerzas logran el transporte de sustancias a través de la membrana: (1)
fuerzas pasivas, que no requieren que la célula gaste energía para producir movimiento, y (2)
fuerzas activas, que requieren que la célula gaste energía (ATP) en el transporte de una sustancia
a través de la membrana.

3.4
1. Enumere los medios de transporte de membrana no asistidos.
- Difusión hacia abajo en un gradiente de concentración.
- Movimiento a lo largo de un gradiente eléctrico.
2. Compare la presión osmótica y la presión hidrostática.
La presión hidrostática (de fluido) es una presión de "empuje"; es la presión que ejerce un fluido
estacionario sobre un objeto. La presión osmótica es la presión hidrostática opuesta necesaria
para detener la ósmosis que es ejercida por una presión hidrostática al otro lado de la membrana.
3. Dibuje el volumen relativo de una célula rodeada por (a) una solución isotónica, (b) una
hipotónica y (c) una hipertónica.

3.5
1. Dibuje un gráfico que compare la difusión simple en un gradiente de concentración y el
transporte mediado por portadores.
2. Describa qué causa que el transportador cambie de forma para exponer los sitios de unión de
los pasajeros a lados opuestos de la membrana en difusión facilitada, transporte activo primario y
transporte activo secundario.
Difusión facilitada: Cambia de forma debido a la energía térmica.
Transporte activo primario: la fosforilación (unión del grupo fosfato derivado del ATP que divide el
portador) aumenta la afinidad del portador por su ión pasajero; esta unión hace que el portador
cambie de forma.
Transporte activo secundario: el cambio en la forma de un portador de cotransporte que se une
tanto al Na+ como al soluto transportado es impulsado por un gradiente de concentración de Na+
establecido por un mecanismo de transporte activo primario.
3. Distinga entre symport y antiport.
Symport: Transportador de membrana que cotransporta 2 o más moléculas distintas en la misma
dirección a través de la membrana.
Antiport: Transportador de membrana que cotransporta 2 o más moléculas diferentes en
direcciones opuestas a través de la membrana.
3.6

1. Defina el potencial de membrana.

Es la diferencia en el número relativo de aniones y cationes en el ICF y el ECF
2. Describa las contribuciones relativas de K+ y Na+ al potencial de membrana en reposo.
El k+ sale pasivamente a través de sus canales de fuga por el gradiente de concentración,
mientras que el Na+ entra a la célula por los gradientes eléctricos esto para mantener el potencial.
3. Distinguir entre equilibrio dinámico y estado estacionario.
Equilibrio dinámico: Las fuerzas pasivas opuestas se contrarrestan entre sí, no usa energía para
mantenerse estable
Estado estacionario: Las fuerzas pasivas y las fuerzas activas se contrarrestan entre sí, utiliza
energía para mantenerse estable
Capítulo 3
1. Describe el modelo de mosaico fluido de la estructura de la membrana.
La membrana plasmática esta compùesto por una bicapa de lípido embebida con proteínas. El
modelo de mosaico fluido, hace referencia a la fluidez de la membrana y al patrón de mosaico en
constante cambio que las proteínas embebidas en ella representan.

2. Analice las funciones de los tres tipos principales de fibras proteicas en la matriz extracelular.
COLÁGENO: forma fibras o láminas flexibles que proveen de fuerza tensional.
ELASTINA: fibra proteínica como hule, en tejidos que deben ser capaces de estirarse y encogerse
fácilmente
FIBRONECTINA: promueve la adhesión celular y mantiene a las células en su posición.

3. ¿Qué dos propiedades de una partícula influyen en si puede penetrar en la membrana

plasmática?
Solubilidad relativa de la partícula en lípidos (liposolubilidad)
Tamaño de la partícula
4. Enumere y describa los métodos de transporte por membrana. Indique qué tipos de sustancias
se transportan por cada método, e indique si cada medio de transporte es pasivo o activo y no
asistido o asistido.
DIFUSIÓN SIMPLE:
a) a través de bicapa lipídica, se transportan moléculas no polares de cualquier tamaño, es pasivo
b) a través de canales proteicos, se transportan pequeños iones específicos, es pasivo
c) osmosis, se transporta solo el agua, es pasivo
TRANSPORTE MEDIADO POR ACARREADORES:
a) difusión facilitada, se transporta moléculas polares que tienen un acarreador disponible, es
pasivo
b) transporte activo primario, se transporta cationes específicos que tiene acarreadores
disponibles, es activo
c) transporte activo secundario, se transportan moléculas polares especificas y iones que tiene
acarreadores acoplados disponibles, es activo
TRANSPORTE VESICULAR:
a) Endocitosis: pinocitosis, transportan pequeños volúmenes de ICF, es activo
endocitosis, transportan moléculas especificas grandes y polares, es activo
fagocitosis, transportan productos de secreción, moléculas grandes, es activo
5. Según la ley de difusión de Fick, ¿qué factores influyen en la velocidad de difusión neta a través
de una membrana?
La magnitud del gradiente de concentración de la sustancia
Él área superficial de la membrana
La liposolubilidad de la sustancia
El peso molecular de la sustancia
La distancia

6. Indique tres funciones importantes de la bomba de Na+ – K+

a. Establece gradientes de concentración de Na+ y K+ a través de la membrana plasmática de
todas las células; estos gradientes son de importancia crítica en la capacidad de las células
nerviosas y musculares de generar señales eléctricas esenciales para su funcionamiento
b. Ayuda a controlar el volumen celular regulando la concentración de solutos dentro de la célula y
minimizando así los efectos osmóticos que inducirían hinchazón o encogimiento de la célula.
c. La energía utilizada para hacer funcionar la bomba de Na+ – K+ también sirve indirectamente
como fuente de energía para el transporte activo secundario.

7. Describa la contribución de cada uno de los siguientes elementos para establecer y mantener el
potencial de membrana: (a) la bomba de Na+-K+, (b) el movimiento pasivo de K+ a través de la
membrana, (c) el movimiento pasivo de Na+ a través de la membrana y (d) los grandes aniones
intracelulares.
a) El papel principal de la bomba de Na+-K+ en la producción del potencial de membrana es
indirecto, siendo su contribución fundamental mantener los gradientes de concentración
directamente responsables de los movimientos iónicos que son los que generan la mayor parte del
potencial.
b) Considere una situación hipotética caracterizada por (1) las concentraciones que existen para
K+ y A- (anion intracelular) a través de la membrana plasmática, (2) la permeabilidad libre de la
membrana a K+ pero no a A-, y (3) ningún potencial presente todavía. El gradiente de
concentración de K+ tendería a mover estos iones fuera de la célula. Debido a que la membrana
es permeable a K+, estos iones pasarían fácilmente, llevando consigo su carga positiva, por lo que
habría más cargas positivas en el exterior. Al mismo tiempo, las cargas negativas en forma de A-
quedarían atrás en el interior. Ahora existiría un potencial de membrana.
c) Una situación hipotética similar podría desarrollarse para el Na+ solo. El gradiente de
concentración de Na+ movería estos iones al interior de la célula, produciendo una acumulación de
cargas positivas en el interior de la membrana y dejando las cargas negativas desequilibradas en
el exterior (principalmente en forma de cloruro, Cl-; Na+ y Cl-, es decir, sal son los iones ECF
predominantes). El movimiento interno neto continuaría hasta que se estableciera el equilibrio
mediante el desarrollo de un gradiente eléctrico opuesto que contrarrestara exactamente el
gradiente de concentración.
Capítulo 4
4.1

1. Nombra los dos tipos de tejido excitable.

Los tejidos nerviosos y los tejidos musculares.
2. Dibuje un gráfico que represente los cambios en el potencial durante la despolarización,
repolarización e hiperpolarización en comparación con el potencial de membrana en reposo.
3. Indique el factor responsable de activar la apertura y el cierre de la puerta en cada uno de los
cuatro tipos de canales con puerta.
(1) Los canales con compuerta por voltaje se abren o cierran en respuesta a cambios en el
potencial de membrana,
(2) los canales con compuerta química cambian de forma en respuesta a la unión. de un
mensajero químico extracelular específico a un receptor de membrana de superficie,
(3) los canales con compuerta mecánica responden al estiramiento u otra deformación mecánica, y
(4) los canales con compuerta térmica responden a cambios locales de temperatura (calor o frío).
4.2

1. Discuta cómo la magnitud y duración de un potencial graduado varían con la magnitud y

duración de un evento desencadenante.
Cuanto más fuerte sea el evento desencadenante, mayor será el potencial graduado resultante.
La duración del potencial graduado varía, dependiendo de cuánto tiempo el evento de activación
mantiene abiertos los canales cerrados. Cuanto mayor sea la duración del evento
desencadenante, mayor será la duración del potencial graduado.
2. Compare cómo un aumento en la diferencia de potencial y un aumento en la resistencia
afectarían el flujo de corriente.
Cuanto mayor sea la diferencia de potencial, mayor será el flujo de corriente; por el contrario,
cuanto menor es la resistencia, mayor es el flujo de corriente.
3. Explique por qué la propagación de potenciales graduados es decreciente.
La magnitud del potencial graduado disminuye a medida que se aleja del área activa inicial
4.3

1. Dibuje y etiquete un potencial de acción, indicando los movimientos iónicos responsables de la

fase ascendente y la fase descendente.

1.Potencial de reposo: todos los canales activados por voltaje cerrados.

2.En el umbral, la puerta de activación de Na + se abre y el PNa + se eleva. (-50 mV)
3.El Na + entra en la célula, provocando una despolarización explosiva a +30 mV, lo que genera
una fase ascendente del potencial de acción.
4.En el pico del potencial de acción, la puerta de inactivación de Na + se cierra y el PNa + cae,
terminando el movimiento neto de Na + hacia la célula. Al mismo tiempo, la puerta de activación de
K + se abre y PK + se eleva.
5.El K + sale de la célula, provocando su repolarización hasta el potencial de reposo, lo que genera
una fase descendente del potencial de acción.
6.Al volver al potencial de reposo, la puerta de activación de Na + se cierra y la puerta de
inactivación se abre, restableciendo el canal para responder a otro evento desencadenante
despolarizante.
7.El movimiento adicional de K + hacia afuera a través del canal de K + aún abierto hiperpolariza
brevemente la membrana, que genera después hiperpolarización.
8.La puerta de activación de K + se cierra y la membrana vuelve al potencial de reposo.

2. Describa las tres conformaciones de un canal de Na+ dependiente de voltaje e indique el

potencial de membrana en el que existe cada una de estas conformaciones.
(1) cerrado pero capaz de abrirse (puerta de activación cerrada, puerta de inactivación abierta), del
potencial de reposo al potencial umbral, de -70 mV a -50 mV.
(2) abierta o activada (ambas puertas abiertas), del potencial umbral al pico del potencial de
acción, de -50 mV a +30 mV.
(3) cerrado y no capaz de abrirse, o inactivo (puerta de activación abierta, puerta de inactivación
cerrada, del pico del potencial al potencial de reposo, de +30 mV a -70 mV.
3. Dibujar y etiquetar el tipo de neurona más común e identificar sus cuatro zonas funcionales.

Zona de entrada, zona de activación, zona de conducción,

zona de salida
4. Explique por qué la conducción saltatoria propaga los potenciales de acción más rápidamente
que la conducción contigua.
La conducción saltatoria propaga los potenciales de acción más rápidamente que la conducción
contigua, porque el potencial de acción no tiene que regenerarse en las secciones mielinizadas,
sino que debe regenerarse dentro de cada sección de un axón amielínico de principio a fin. Las
fibras mielinizadas conducen impulsos unas 50 veces más rápido que las fibras amielínicas de
tamaño comparable.

4.4

1. Explique por qué las sinapsis operan solo en la dirección de las neuronas presinápticas a
postsinápticas.
La mayoría de las sinapsis del sistema nervioso humano son sinapsis químicas en las que un
mensajero químico transmite información en un sentido a través de un espacio que separa las dos
neuronas. Una sinapsis química generalmente implica una unión entre un axón terminal de una
neurona, conocida como neurona presináptica, y las dendritas o cuerpo celular de una segunda
neurona, conocida como neurona postsináptica.

2. Dibuje un gráfico de un EPSP y un IPSP, mostrando la distancia relativa entre cada uno de
estos y el potencial umbral.
3. Distinguir entre suma temporal y suma espacial.
Suma temporal: Es la suma de varios EPSP que ocurren juntos en el tiempo por la activación
rápida y repetitiva de una sola neurona presináptica.
Suma espacial: Es la suma de EPSP que surgen simultáneamente en varias neuronas
presinápticas diferentes.
4. Comparar neurotransmisores y neuromoduladores.
Neurotransmisores: es una pequeña molécula de acción rápida que activa la apertura de canales
de iones específicos para provocar un cambio en el potencial de la neurona postsináptica.
Neuromoduladores: son mensajeros químicos que no provocan EPSP o IPSP, pero causan
cambios que actúan lentamente para lograr cambios a largo plazo que modulan sutilmente
(reducen o incrementan) la acción de la sinapsis.

4.5

1. Defina la célula objetivo.

Una célula influenciada por un mensajero químico extracelular particular.

2. Distinguir entre los cuatro tipos de mensajeros químicos extracelulares con respecto a su
fuente y la distancia a sus células objetivo.
- Los paracrinos son mensajeros químicos locales cuyo efecto se ejerce solo sobre las células
vecinas en el entorno inmediato de su sitio de secreción.
- Un autocrino está aún más localizado: después de ser secretado, actúa solo sobre la célula
que lo secretó. Por conveniencia, incluimos implícitamente autocrinos en futuras discusiones sobre
paracrinos.
- Las hormonas son mensajeros químicos de largo alcance secretados específicamente a la
sangre por las glándulas endocrinas en respuesta a una señal apropiada.
- Las neurohormonas son hormonas liberadas a la sangre por las neuronas neurosecretoras. Al
igual que las neuronas comunes, las neuronas neurosecretoras pueden responder y conducir
señales eléctricas.

3. Resuma los tres medios generales por los cuales la unión de un mensajero químico
extracelular soluble en agua a su receptor de membrana de superficie correspondiente produce la
respuesta intracelular deseada.
A. Se unen y abren o cierran canales receptores químicamente activados (ejemplo:
neurotransmisores)
B. Se unen y activan complejos receptor-enzima
C.Se unen a los receptores acoplados a proteínas G y activan las vías del segundo mensajero
(ejemplos: eicosanoides y la mayoría de las hormonas peptídicas)

4. Diferenciar entre proteína quinasas y proteína fosfatasas.

Proteínas quinasas: activan una vía de señalización mediante la fosforilación de proteínas
designadas
Proteínas fosfatasas: inactivan la vía al desfosforilar estas proteínas.

4.6

1. Distinga entre citocinas y eicosanoides.

Citoquinas: Las citoquinas son una colección de moléculas de señal de proteínas secretadas por
células del sistema inmunológico y otros tipos de células que actúan en gran medida localmente
para regular las respuestas inmunitarias.
Eicosanoides: Los eicosanoides son un grupo de moléculas de señal lipídica derivadas de un ácido
graso en la membrana plasmática de la mayoría de los tipos de células que actúan localmente
para regular diversos procesos celulares en todo el cuerpo.
2. Analice las funciones de la fosfolipasa A2, la ciclooxigenasa y la lipooxigenasa.
Fosfolipasa A2: Con la estimulación adecuada, el ácido araquidónico se separa de la membrana
plasmática por una enzima unida a la membrana
Ciclooxigenasa: La enzima ciclooxigenasa (COX) inicia una vía que conduce a la formación de
prostaglandinas y tromboxanos
Lipooxigenasa: La enzima lipooxigenasa (LOX) pone en marcha otra vía que da como resultado la
generación de leucotrienos.
3. Explique cómo los AINE alivian el dolor.
Inhiben la ciclooxigenasa, bloqueando así la conversión de ácido araquidónico en prostaglandinas,
para aliviar el dolor y reducir la fiebre.
4.7
1. Prepare un cuadro que compare la síntesis, el almacenamiento, la secreción y el transporte en
la sangre de hormonas peptídicas y hormonas esteroides.

Propiedades Péptidos Hormonas esteroides

Síntesis En el retículo endoplasmático
rugoso y empaquetado en el
complejo de golgi
Almacenamiento Grandes cantidades de
vesículas secretoras
Secreción Exocitosis de vesiculas
secretoras
Transporte en sangre Como hormona libre
Modificación gradual de la
glucosa en varios
compartimientos intracelulares
No almacenado, precursor del
colesterol
Difusión simple
Principalmente unido a
proteínas plasmáticas

2. Explica cómo un segundo mensajero común como el cAMP puede inducir respuestas muy
diferentes en diferentes células.
Un segundo mensajero común como el cAMP puede inducir respuestas muy diferentes en
diferentes células porque modifica diferentes proteínas que conducen a diferentes eventos
celulares.
3. Describe el papel de un elemento de respuesta hormonal.
Cuando el complejo que consiste en una hormona lipofílica unida a su receptor intracelular se une
al ADN en un sitio de unión específico conocido como elemento de respuesta hormonal, esta unión
activa un gen específico que conduce a la síntesis de una nueva proteína que lleva a cabo la
respuesta celular.

4.8
1. Compare cómo se logra la especificidad de acción neural y endocrina.
La especificidad neuronal depende de la proximidad anatómica de la terminal neuronal que secreta
neurotransmisores al órgano diana al que está "conectado".
La especificidad del sistema endocrino "inalámbrico" depende de la especialización de los
receptores de las células diana para una hormona circulante específica.
2. ¿Qué sistema regulador le permite pasar las páginas de este libro y qué sistema regulador
mantiene su nivel de glucosa (azúcar) en sangre?
El sistema nervioso le permite pasar las páginas de este libro y el sistema endocrino mantiene sus
niveles de glucosa en sangre.
capítulo 4:
1. Define los siguientes términos: polarización, despolarización, hiperpolarización, repolarización,
potencial de membrana en reposo, potencial límite, potencial de acción, periodo refractario y ley de
todo o nada.
● Polarización: En cualquier momento en el que el valor del potencial de membrana es diferente de
0 milivoltios (mV), ya sea en la dirección positiva o negativa, la membrana está en un estado de
polarización. Recuerde que la magnitud del potencial es directamente proporcional al número de
cargas positivas y negativas separadas por la membrana. En una neurona, la membrana esta
polarizada a -70 mv
● Despolarización: La membrana se vuelve menos polarizada; el interior se vuelve menos negativo
que en el potencial de reposo, con un potencial acercándose a 0 mV (por ejemplo, un cambio de -
70 a -60 mV)
● Hiperpolarización: La membrana se polariza más; el interior se vuelve más negativo que en el
potencial de reposo. (ejm: de -70 a -80 mv)
● Repolarización: La membrana vuelve al potencial de reposo después de haber sido despolarizado.
● Potencial de membrana en reposo: cuando una célula está eléctricamente en reposo, es decir, sin
producir señales eléctricas.
 ● Potencial límite: Procede la despolarización del potencial de reposo de -70 mV lentamente hasta
que alcanza un nivel crítico conocido como potencial umbral, típicamente entre -50 y -55 mV. En
el potencial umbral, tiene lugar una despolarización explosiva.
● Potencial de acción: son cambios breves, rápidos y grandes del potencial de membrana durante el
cual el potencial realmente se invierte de modo que el interior de la célula excitable se vuelve más
positivo que el exterior alcanzando 100 mv.
● Periodo refractorio: Las neuronas se salvan de este destino de oscilar potenciales de acción por el
período refractario, durante el cual no se puede iniciar un nuevo potencial de acción en una
región que ha acaba de sufrir un potencial de acción.
● Ley de todo o nada: Una membrana excitable responde a un evento de activación con un
potencial de acción máximo que se propaga de manera no decremental en toda la membrana o
no responde con un potencial de acción en absoluto. Esta propiedad se llama ley de todo o nada.
2. Describe los cambios de permeabilidad y flujos de iones que ocurren durante un potencial de acción.
Al potencial de reposo (-70 mV), todos los canales dependientes de voltaje para Na+ y K+ están
cerrados, con las puertas de activación de los canales de Na+ cerradas y las puertas de in activación
están abiertas, es decir, el canal Na+ dependiente de voltaje se encuentra en su conformación “cerrada
pero capaz de abrirse”. Por lo tanto, Na+ y K+ no pueden atravesar estos canales dependientes de
voltaje en potencial de reposo. Sin embargo, debido a que hay muchos canales K+ de fuga y pocos
canales de fuga de Na+, la membrana en reposo es de 25 a 30 veces más permeable al K+ que al Na+.
3. Compare conducción continua y conducción saltatoria.
La conducción continua implica la propagación del potencial de acción a través de cada sección de
membrana a lo largo del axón. Conducción saltatoria propaga los potenciales de acción más
rápidamente que la conducción continua lo hace, porque el potencial de acción no tiene que ser
regenerado en las secciones mielinizadas pero debe ser regenerado en cada sección de la membrana
axónal sin mielína de principio a fin.
4. Compare los eventos en las sinapsis excitatorias e inhibitorias.
a) La sinapsis excitadora da como resultado el movimiento de algunos iones K+ fuera de la neurona
postsináptica, mientras que un mayor número de iones Na+ entran simultáneamente en esta neurona.
El resultado es el movimiento neto de iones positivos dentro de la célula. Esto hace que el interior de la
membrana sea ligeramente menos negativo que durante el potencial de reposo, produciendo así una
pequeña despolarización de la neurona postsináptica.
b) La unión de un neurotransmisor diferente liberado con sus canales receptores aumenta la
permeabilidad de la membrana subsináptica tanto para K+ como para Cl-. Los movimientos de iones
resultantes provocan una pequeña hiperpolarización de la neurona postsináptica, es decir, mayor
negatividad interna.
5. Compare los 4 tipos de canales con compuerta en términos del factor que los abre o los cierra.
(1) Los canales activados por voltaje se abren o cierran respuesta a cambios en el potencial de
membrana,
(2) los canales activados químicamente cambian su conformación en respuesta de la unión de un
mensajero extracelular específico con un receptor de superficie de membrana,
(3) los canales de apertura mecánica responden al estiramiento u otra deformación mecánica,
(4) los canales dependientes de temperatura responden a cambios locales en la temperatura. (Calor o
frío).
6. Distingue entre un neurotransmisor, neuromodulador y neurohormona.
● El neurotransmisor es una pequeña molécula de acción rápida que activa la apertura de canales
de iones específicos para provocar un cambio en el potencial de la neurona postsináptica.
● Neuromoduladores son mensajeros químicos que no provocan EPSP o IPSP, pero causan cambios
que actúan lentamente para lograr cambios a largo plazo que modulan sutilmente (reducen o
incrementan) la acción de la sinapsis.
● Las neurohormonas son hormonas liberadas a la sangre por neuronas neurosecretoras. Como
neuronas ordinarias, las neuronas neurosecretoras pueden responder y conducir señales
eléctricas. Una neurona neurosecretora bajo un estímulo determinado libera su mensajero
químico, una neurohormona hacia la sangre.
7. Discute los posibles resultados del (GPSP) gran potencial postsináptico causados por la interaccion
entre (EPSP) potencial postsináptico excitatorio e (IPSP) inhibitorio.
La neurona postsináptica se puede llevar al umbral ya sea por una suma temporal o una suma espacial.
La magnitud del GPSP depende de la suma de la actividad en todos las entradas presinápticas y, a su
vez, determina si la neurona postsináptica experimentará un potencial de acción para transmitir
información a las células en las que termina la neurona.
8. Distingue entre inhibición presináptica y potencial postsináptico inhibitorio.
● El terminal del axón presináptico (A) (Figura 4-17) puede ser inervado por otra terminal axónica
(B). El neurotransmisor liberado de modulador terminal B se une con los receptores de la terminal
A. Esta unión altera la cantidad de neurotransmisores liberados de la terminal A en respuesta a los
potenciales de acción. Si la cantidad de neurotransmisores liberados por A se reduce, el fenómeno
se conoce como inhibición presináptica.
● La pequeña hiperpolarización desplaza el potencial de membrana más lejos del umbral,
disminuyendo las probabilidades de que la neurona postsináptica alcance el umbral (en respuesta
a la entrada excitadora) y experimente un potencial de acción. Es decir, la membrana ahora es
menos excitable (más difícil de llevar al umbral por señales excitadoras) que cuando está en
potencial de reposo. Se dice que la membrana es inhibida bajo estas circunstancias, y a la pequeña
hiperpolarización de la célula postsináptica se le conoce como potencial postsináptico inhibidor, o
IPSP.
9. Liste y describa los tipos de comunicación intercelular.
● A través de uniones tipo GAP. La forma más íntima de comunicación intercelular es a través de
uniones tipo GAP. A través de la unión GAP, se da el intercambio de iones y las moléculas
pequeñas sin siquiera entrar en contacto con el fluido extracelular.
● A través de la unión directa y transitoria de marcadores de superficie. Algunas células, como las
del sistema inmunológico, poseen marcadores especializados en la membrana celular que les
permiten unirse con otras células que tienen marcadores compatibles para interacciones
transitorias.
10. Define transducción de señal.
El término transducción de señales se refiere al proceso por el cual las señales (instrucciones de
mensajeros químicos extracelulares) entran en la celula de destino y se convierten en la respuesta
celular indicada.
11. Compare la tirosina cinasa y vías JAK/STAT
● En la vía de la tirosina cinasa, la más simple de las vías, el receptor mismo funciona como una
enzima, llamada enzima receptora, la cual posee un sitio de proteina cinasa en la porcion de cara
al citoplasma.
La hormona insulina, ejerce sus efectos via tirosina cinasa.
● En la vía JAK / STAT, en lugar del propio receptor tiene actividad tirosina cinasa, la actividad
tirosina cinasa reside en una familia de enzimas citosólicas separadas llamadas tirosina cinasas de
 la familia Janus, más conocidas como JAK, dos de los cuales están unidos, uno a cada lado, al
receptor. El receptor y las enzimas unidas funcionan como una unidad.
12. Distingue entre mensajeros primarios y secundarios.
El primer mensajero es una hormona o molécula que se une a un receptor de una célula y la señal
quimica que se generada dentro de la célula por esta unión se le denomina segundo mensajero.
13. Compare las citoquinas y eicosanoides
● Citoquinas son una colección de moléculas de señal de proteínas secretadas por células del
sistema inmunológico y otros tipos de células que actúan en gran medida localmente para regular
las respuestas inmunes.
● Eicosanoides son un grupo de moléculas de señal lipídica derivadas de un ácido graso en la
membrana plasmática de la mayoría de los tipos de células que actúan localmente para regular
diversos procesos celulares en todo el cuerpo.
14. Describe cómo el ácido araquidónico es convertido a prostaglandinas, tromboxanos y
leucotrienos.
Con la estimulación adecuada, el ácido araquidónico se separa de la membrana plasmática por una
membrana enzima unida, fosfolipasa A2, y luego es convertido en una de las tres clases principales de
eicosanoides: prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos, dependiendo de cómo esté más
procesada. La enzima ciclooxigenasa (COX) inicia una vía que conduce a la formación de
 prostaglandinas y tromboxanos, mientras que la enzima lipooxigenasa (LOX) desencadena otra vía que
da como resultado la generación de leucotrienos.
15. Describe la secuencia de eventos en la vía de segundo mensajero de monofosfato adenosina
cíclico (AMP cyclic)
● La unión del primer mensajero a su receptor en la superficie de la membrana activa a la proteína
G asociada, que a su vez activa a la proteína efectora, en este caso, la enzima adenilato ciclasa.
● Adenilato ciclasa convierte el ATP intracelular en cAMP separando dos de los fosfatos.
● Actuando como segundo mensajero intracelular, el cAMP dispara una serie de pasos bioquímicos
preprogramados dentro de la célula para obtener la respuesta dictada por el primer mensajero.
Para empezar, el cAMP activa la enzima intracelular: proteína cinasa A
● La proteína cinasa A, en su caso, fosforila una proteína celular preexistente,tal como una enzima
importante en alguna vía metabólica particular. Fosforilación hace que la proteína cambie su
forma y función
● Esta proteína activada provoca la la respuesta de la célula a las instrucciones del primer
mensajero.
16. Describe la secuencia de eventos en la vía de segundo mensajero Ca 2+
● Unión del primer mensajero al receptor de superficie acoplado a proteína G provoca la activación
de la enzima fosfolipasa C, una proteína efectora unida a la cara interna de la membrana (paso 1).
● Esta enzima rompe el fosfatidilinositol bifosfato (abreviado PIP2), un componente fosfolipidico de
la membrana celular. Los productos del PIP2 son diacilglicerol (DAG) y el inositol trifosfato (IP3)
(paso 2).
● El DAG es liposoluble permanece en la bicapa lipídica de la membrana plasmática, pero IP3 que es
soluble en agua se difunde en el citosol. IP3 moviliza el Ca2+ intracelular almacenado en el retículo
endoplásmico (ER) para aumentar la concentración Ca2+ en el citosól mediante la unión con
canales de receptores regulados por IP3 en la membrana ER (paso 3a).
● Ca2+ asume entonces el papel de segundo mensajero, provocando la respuesta comandada por el
primer mensajero. Muchos de los eventos celulares dependientes de Ca2+ son iniciados con la
activación de calmodulina, una proteína que se une a Ca2+ intracelular (paso 4a).
● La activación de la calmodulina por medio del Ca2+ es similar a la activación de la proteína
cinasa por medio del cAMP (paso 5a).
● Desde aquí los patrones de las dos vías son similares. La calmodulina activa fosforila a las
proteínas designadas (quizás a través de múltiples pasos), lo que hace que estas proteínas
cambien su forma y función (activándolos) (paso 6a).
● Las proteínas designadas llevan a cabo la respuesta celular deseada (paso 7a)
17. Describe cómo el efecto de cascada de vías hormonales amplifica la respuesta.
Los múltiples pasos de una vía de señalización de segundo mensajero son realmente ventajosas
porque el efecto de cascada (multiplicador) de esta vía amplifica en gran medida la señal inicial.
Amplificación significa que el rendimiento de un sistema es mucho mas grande que el aporte. El
resultado de esta cascada, con un evento activa el siguiente en secuencia, es una tremenda
amplificación de la señal inicial.

18. Compare los sistemas nerviosos y endocrinos.

● sistema nervioso: es alambrico, el neurotransmisor es su mensajero químico, la distancia de la
acción del mensajero es corta, velocidad de respuesta rápida (mseg), la acción es breve, coordina
respuestas rápidas y precisas
● sistema endocrino: es inalámbrico, la hormona es su mensajero químico, la distancia de la acción
del mensajero es larga, velocidad de respuesta lenta (min. a horas), la accion es larga, controla
actrividades que requieren gran duracion.
Capítulo 5
5.1
1. Dibuje un diagrama de flujo que muestre la organización de las subdivisiones del sistema
nervioso humano.
2. Compare la estructura, ubicación y función de las clases funcionales de neuronas.
neuronas aferentes:
Estructura:Un axón periférico largo, comúnmente llamado fibra aferente, se extiende desde el
receptor hasta el cuerpo celular y un axón central corto pasa del cuerpo celular a la médula
espinal.
Ubicación: Las neuronas aferentes se encuentran principalmente dentro del SNP.
Función: En su extremo periférico, una neurona aferente típica tiene un receptor sensorial que
genera potenciales de acción en respuesta a un tipo particular de estímulo.
neuronas eferentes:
Estructura: Los axones eferentes (fibras eferentes) dejan el SNC para seguir su camino hacia los
músculos o glándulas que inervan, transmitiendo su salida integrada para que los órganos
efectores la pongan en práctica.
Ubicación: Los cuerpos de las neuronas eferentes se originan en el SNC y se extienden por el
SNP.
Función: donde muchas entradas presinápticas ubicadas en el centro convergen en ellos para
influir en sus salidas a los órganos efectores.
interneuronas:
Estructura: las interneuronas se encuentran entre las neuronas aferentes y eferentes y son
importantes para integrar la información periférica a las respuestas periféricas.
Ubicación: Se encuentran enteramente dentro del SNC.
Función: al recibir información a través de neuronas aferentes de que está tocando un objeto
caliente, las interneuronas apropiadas señalan a las neuronas eferentes que transmiten a los
músculos de la mano y el brazo el mensaje.
3. Enumere los cuatro tipos de células gliales.
Astrocitos: Como el principal "pegamento" del SNC, los astrocitos mantienen unidas a las neuronas
en las relaciones espaciales adecuadas, inducen a la formación de la barrera hematoencefálica,
transfieren nutrientes a las neuronas, toman y degradan neurotransmisores, refuerzan la
transmisión sináptica vía señalización química.
Oligodendrocitos: Los oligodendrocitos forman las vainas aislantes de mielina alrededor de los
axones en el SNC. Un oligodendrocito tiene varias proyecciones alargadas, cada una de las cuales
envuelve en forma de rollo de gelatina alrededor de una sección de un axón interneuronal para
formar un parche de mielina
Microglia: Microglia son las células de defensa inmunológica del SNC. Estos carroñeros son
similares a los monocitos, un tipo de glóbulo blanco que sale de la sangre y se establece como
agente de defensa de primera línea en varios tejidos del cuerpo. La microglía se deriva del mismo
tejido de la médula ósea que da lugar a los monocitos.
Células ependimarias: Las células ependimarias revisten las cavidades internas del cerebro y la
médula espinal.
5.2
1. Nombra las meninges, de la más externa a la más interna.
Son la duramadre, la aracnoides y la piamadre
2. Analice la función del líquido cefalorraquídeo.
Ser un líquido amortiguador para evitar que el cerebro choque contra el interior del cráneo duro
cuando la cabeza se somete a movimientos bruscos y discordantes.
El LCR juega un papel importante en el intercambio de materiales entre las células neurales y el
líquido intersticial que rodea al cerebro.
3. Explique por qué medios la barrera hematoencefálica previene anatómicamente el transporte
entre las células que forman las paredes de los capilares cerebrales y restringe fisiológicamente el
transporte a través de estas células.
El cerebro está cuidadosamente protegido de cambios dañinos en la sangre por una barrera
hematoencefálica (BBB) altamente selectiva que limita el acceso de materiales sanguíneos al
tejido cerebral vulnerable.
Las células que forman las paredes de un capilar cerebral están unidas por uniones estrechas.
Estas uniones impermeables sellan la pared capilar de modo que nada pueda intercambiarse a
través de la pared al pasar entre las células.

5.3
1. Definir cognición.
El término cognición se refiere al acto o proceso de "conocer", esto por medio de la percepción y el
conocimiento adquirido.
2. Describa los componentes del cerebro desde el nivel evolutivo más antiguo y menos
especializado hasta el nivel más nuevo y especializado.
- Tronco encefálico:
1. Origen de la mayoría de los nervios craneales periféricos.
2. Centros de control cardiovascular, respiratorio y digestivo.
3. Regulación de los reflejos musculares involucrados en el equilibrio y la postura.
4. Recepción e integración de toda la información sináptica de la médula espinal; excitación y
activación de la corteza cerebral.
5. Papel en el ciclo sueño-vigilia.
-Cerebelo:
1. Mantenimiento del equilibrio
2. Mejora del tono muscular
3. Coordinación y planificación de la actividad muscular voluntaria especializada

-Hipotálamo:
1. Regulación de muchas funciones homeostáticas, como el control de la temperatura, la sed, la
producción de orina y la ingesta de alimentos
2. Vínculo importante entre los sistemas nervioso y endocrino
3. Amplia implicación con las emociones y los patrones de comportamiento básicos
4. Papel en el ciclo sueño-vigilia
-Tálamo:
1. Estación de retransmisión para todas las entradas sinápticas
2. Conciencia burda de la sensación
3. Cierto grado de conciencia
4. Papel en el control motor
-Núcleos basales:
1. Inhibición del tono muscular
2. Coordinación de movimientos lentos y sostenidos
3. Supresión de patrones de movimiento inútiles

-Corteza cerebral:
1. Percepción sensorial
2. Control voluntario del movimiento
3. Lenguaje
4. Rasgos de personalidad
5. Eventos mentales sofisticados, como pensamiento, memoria, toma de decisiones, creatividad y
autoconciencia
3. Discuta la importancia de que la corteza cerebral humana sea muy intrincada.
Sin estas arrugas superficiales, la corteza humana ocuparía hasta tres veces el área que ocupa y,
por lo tanto, no encajaría como una cubierta sobre las estructuras subyacentes.

5.4
1. Dibuje una vista lateral de la corteza cerebral izquierda, luego etiquete la ubicación de cada uno
de los siguientes: lóbulo frontal, lóbulo parietal, lóbulo occipital, lóbulo temporal, corteza motora
primaria, corteza somatosensorial, corteza visual primaria, corteza auditiva y corteza de asociación
prefrontal.

2. Indique las áreas de la corteza cerebral involucradas con el control motor.

Están las áreas superiores, que controlan la corteza motora primaria, incluyen el área motora
suplementaria, la corteza premotora y la corteza parietal posterior.
3. Definir plasticidad.
El cerebro muestra cierto grado de plasticidad, es decir, la capacidad de cambiar o remodelar
funcionalmente en respuesta a las demandas que se le imponen. La capacidad del cerebro para
modificar según sea necesario es más pronunciada en los primeros años de desarrollo, pero
incluso los adultos conservan cierta plasticidad.
4. Indique las funciones del área de Broca y el área de Wernicke.
El área de Broca, que gobierna la habilidad para hablar, está ubicada en el lóbulo frontal izquierdo en estrecha
asociación con las áreas motoras de la corteza que controlan los músculos necesarios para hablar (ver ❙
Figuras 5-8, 5-11 y 5-13). El área de Wernicke, ubicada en la corteza izquierda en la unión de los lóbulos
parietal, temporal y occipital, se ocupa de la comprensión del lenguaje.

5.5
1. Enuncie las funciones de los núcleos basales.
(1) Inhibir el tono muscular en todo el cuerpo (el tono muscular adecuado normalmente se
mantiene mediante un equilibrio de entradas excitadoras e inhibidoras a las neuronas que inervan
los músculos esqueléticos).
(2) Seleccionar y mantener una actividad motora intencionada mientras se suprimen patrones de
movimiento inútiles o no deseados.
(3) Ayudar a monitorear y coordinar las contracciones lentas y sostenidas, especialmente las
relacionadas con la postura y el apoyo.
2. Describe cómo el tálamo sirve como estación de relevo sensorial.
El tálamo sirve como una "estación de relevo" para el procesamiento preliminar de la información
sensorial. Todas las entradas sensoriales hacen sinapsis en el tálamo en su camino hacia la
corteza. El tálamo filtra señales insignificantes y enruta los impulsos sensoriales importantes a
áreas apropiadas de la corteza somatosensorial y a otras regiones del cerebro. Junto con el tronco
encefálico y las áreas de asociación cortical, el tálamo ayuda a dirigir la atención a los estímulos de
interés.

3. Nombre el área del cerebro más involucrada directamente en la regulación de las funciones
homeostáticas.
El hipotálamo es el área del cerebro que más participa en la regulación directa del entorno interno.
Por ejemplo, cuando el cuerpo está frío, el hipotálamo inicia respuestas internas para aumentar la
producción de calor (como escalofríos) y disminuir la pérdida de calor (como contraer los vasos
sanguíneos de la piel para reducir el flujo de sangre caliente a la superficie del cuerpo, donde el
calor podría perderse al ambiente externo).

5.6
1. Indique las funciones cerebrales asociadas con el sistema límbico.
El sistema límbico juega un papel central en todos los aspectos de la emoción. El sistema límbico y
la corteza superior participan en el control de patrones de comportamiento básicos.
2. Nombre el área del cerebro más importante para procesar la sensación de miedo.
Por ejemplo, la amígdala es especialmente importante en el procesamiento de entradas que dan
lugar a la sensación de miedo y ansiedad.

3. Enumere los tres neurotransmisores involucrados en las vías que procesan las emociones y el
comportamiento motivado.
norepinefrina
dopamina
serotonina.
5.7
1. Defina consolidación.
El proceso de transferir y corregir los rastros de la memoria a corto plazo a los almacenes de
memoria a largo plazo se conoce como consolidación.
2. Comparar los mecanismos moleculares de las memorias a corto y largo plazo.
El almacenamiento de la información adquirida se logra en al menos dos etapas: memoria a corto
plazo implica modificaciones transitorias en la función de sinapsis preexistentes y la memoria a
largo plazo implica cambios funcionales o estructurales relativamente permanentes entre las
neuronas existentes en el cerebro.
3. Definir la potenciación a largo plazo.
Con la potenciación a largo plazo (LTP), se producen modificaciones como resultado de un mayor
uso en una sinapsis preexistente determinada que mejoran la capacidad futura de la neurona
presináptica para excitar la neurona postsináptica; es decir, esta conexión se vuelve más fuerte
cuanto más a menudo se usa.
4. Distinguir entre memorias declarativas, memorias de procesamiento y memoria de trabajo e
indicar el área del cerebro asociada principalmente con cada una.
memoria declarativas: El hipocampo juega un papel especialmente importante en las memorias
declarativas: las memorias "qué" de personas, lugares, objetos, hechos y eventos específicos que
a menudo resultan después de una sola experiencia y que pueden declararse en una declaración
como "Vi la estatua of Liberty el verano pasado ”o evocado en una imagen mental. Los recuerdos
declarativos implican un recuerdo consciente.
memoria de procesamiento: El cerebelo juega un papel esencial en las memorias procedimentales
del "cómo hacer" que involucran habilidades motoras adquiridas a través del entrenamiento
repetitivo, como la memorización de una rutina de baile en particular.
memoria de trabajo: El principal orquestador de las complejas habilidades de razonamiento
asociadas con la memoria de trabajo es la corteza de asociación prefrontal. La corteza prefrontal
sirve como un sitio de almacenamiento temporal para almacenar datos relevantes "en línea" y es
en gran parte responsable de las llamadas funciones ejecutivas que involucran la manipulación e
integración de esta información para planificar, hacer malabarismos con prioridades en
competencia, resolver problemas, tomar decisiones, organizar actividades e inhibir impulsos.

5.8
1. Indica las funciones de las tres partes del cerebelo.
Vestibulocerebelo: es importante para mantener el equilibrio y controla los movimientos oculares.
Espinocerebelo: mejora el tono muscular y coordina los movimientos voluntarios habilidosos.
Cerebrocerebelo: juega un papel en la planificación e inicio de la actividad voluntaria al
proporcionar información a las áreas motoras corticales.
2. Compare los temblores en reposo y los temblores intencionales.
Temblor intencional: caracterizado por movimientos oscilantes hacia adelante y hacia atrás de una
extremidad cuando se acerca a su destino previsto
Temblor en reposo: es un movimiento involuntario, inútil o no deseado, como el temblor rítmico de
las manos, asociada con el parkinson.

5.9
1. Enumere las funciones del tronco encefálico.
Las funciones del tronco encefálico incluyen las siguientes:
1. La mayoría de los 12 pares de nervios craneales surgen del tronco encefálico.
2. Dentro del tronco cerebral se encuentran agrupaciones o centros neuronales que controlan el
funcionamiento del corazón y los vasos sanguíneos, la respiración y muchas actividades
digestivas.
3. El tronco encefálico ayuda a regular los reflejos musculares involucrados en el equilibrio y la
postura.
4. Una extensa red de neuronas interconectadas llamada formación reticular recorre todo el tronco
del encéfalo y llega al tálamo. Esta red recibe e integra toda la información sináptica sensorial
entrante.
5. Los centros que gobiernan el sueño se encuentran dentro del tronco encefálico y el hipotálamo.
2. Definir conciencia.
El término conciencia se refiere al conocimiento que tiene un ser del mundo externo, de su yo
mismo, de sus estados y de sus actos.

3. Analizar la ubicación y las funciones de los tres sistemas neuronales que desempeñan un papel
en el ciclo sueño-vigilia.
(1) un sistema de excitación que involucra al RAS (sistema de activación reticular) en el tallo
cerebral, que está comandado por un grupo especializado de neuronas en el hipotálamo;
(2) un centro del sueño de ondas lentas en el hipotálamo que contiene neuronas que duermen,
que provocan el sueño de ondas lentas; y
(3) un centro de sueño paradójico en el tronco encefálico que alberga neuronas de sueño REM,
que cambia a sueño paradójico. Los patrones de interacción entre estas tres regiones neuronales,
que provocan la secuencia cíclica bastante predecible entre estar despierto y pasar
alternativamente entre los dos tipos de sueño, son objeto de intensa investigación.

5.10
1. Dibuje una sección transversal de una médula espinal y un par de nervios espinales, mostrando
la ubicación de una neurona aferente, una neurona eferente y una interneurona. Etiquete la
sustancia gris, la sustancia blanca, la raíz dorsal, la raíz ventral y el nervio espinal.

2. Distinga entre tracto, ganglio, núcleo, centro y nervio.

Tracto: Son haces de fibras nerviosas que tienen el mismo origen, la misma terminación y la
misma función fisiologica.
ganglio: Una colección de cuerpos celulares neuronales ubicados fuera del SNC se denomina
ganglio
núcleo o centro: mientras que una colección funcional de cuerpos celulares neuronales dentro del
SNC se conoce como núcleo o centro
Nervio: es un haz de axones neuronales periféricos, algunos aferentes y otros eferentes, encerrados por un
tejido conectivo que cubre y sigue la misma vía (❙ Figura 5-28). Un nervio no contiene una célula nerviosa
completa, solo las porciones axonales de muchas neuronas.

3. Enumere los componentes de un arco reflejo.

Arco reflejo
Un reflejo es cualquier respuesta que ocurre automáticamente sin un esfuerzo consciente. La vía
neural involucrada en la realización de la actividad refleja se conoce como arco reflejo, que
generalmente incluye cinco componentes básicos:
1. Receptor sensorial
2. Vía aferente
3. Centro integrador
4. Vía eferente
5. Órgano efector

4. Describe las formas en que se pueden clasificar los reflejos.

-Como reflejos espinales o craneales
-Como reflejos innatos o condicionados
-Como somático o autónomo
-Como monosináptica o polisináptica

capitulo 5
1. Analice la función de cada uno de los siguientes: astrocitos, oligodendrocitos, células epindemarias,
microglia, cráneo, vertebral columna, meninges, líquido encéfalorraquídeo y barrera hemato-
encefálica.
● Astrocitos: Son las células gliales más abundantes y sirven como pegamento del Sistema Nervioso
Central que mantiene unida a las neuronas, matriz durante el desarrollo fetal del cerebro, ayudan
a transferir nutrientes a las neuronas, en la reparacion de heridas del cerebro, participan en la
neurotransmisión.
● Oligodendrocitos: forman la capa aislante de mielina que rodea a los axones en el sistema
nervioso central.
● Células ependimarias: recubren cavidades internas del cerebro y de la medula espinal,
contribuyen a la formación de liquido cerebro espinal , actuan como celulas madre neurales.
● Microglia: Son células del sistema inmune del SNC. Son derivados del mismo tejido de la medula
ósea que origina a los monocitos. Cuando ha ocurrido un daño al SNC, la microglia retracta sus
ramas y se vuelve móvil dirigiéndose al sitio dañado para eliminar algún invasor foráneo.
● Cráneo: Estructura ósea que protege al cerebro
● Columna vertebral: Estructura ósea que protege a la médula espinal
● Meninges: Tres membranas, las meninges, envuelven el SNC. Desde lo más externo a la capa más
interna, son la duramadre, la aracnoides y la pia Mater (piamadre)
 ● Líquido encefalorraquídeo: juega un papel importante en el intercambio de materiales entre las
células neurales y el líquido intersticial que rodea el encéfalo, protege al cerebro.
● Barrera hemato-encefálica: regula los intercambios entre la sangre y el cerebro. Limitando
estrictamente el intercambio entre la sangre y el cerebro, protege al delicado cerebro de las
fluctuaciones químicas en la sangre.

2. Compare la composición de materia gris y blanca

En todo el SNC, la materia gris consiste principalmente de cuerpos neuronales densamente
empaquetados y sus dendritas, así como de la mayoría de las células gliales. Compuesta de haces de
fibras nerviosas mielinizadas (axones) constituyen la sustancia blanca; su apariencia blanca es el
resultado de la composición lipídica de la mielina. La materia gris y la materia blanca se componen de
la mitad del encéfalo.

3. Dibuje y etiquete las principales áreas funcionales de la corteza cerebral, indicando las funciones
atribuibles a cada una.
● Corteza de asociación prefrontal: los roles atribuidos a esta región son (1) planificación de
actividad voluntaria, (2) toma de decisiones (es decir, sopesar consecuencias de acciones futuras y
elegir entre diferentes opciones para diversas situaciones sociales o físicas), (3) creatividad y (4)
rasgos de personalidad.
 ● Corteza de asociación occipital-parietal-temporal: Se encuentra en la interfaz de estos 3 lóbulos,
reúne e integra sensaciones somáticas, auditivas y visuales proyectadas desde estos tres lóbulos
para el procesamiento de la percepción compleja.
● Corteza de asociación límbica: Esta área esta relacionada principalmente con la motivación, la
emoción y la memoria.

4. Define cognición
Es la capacidad del ser humano para conocer por medio de la percepción, el conocimiento y los
órganos del cerebro.

5. Describa las circunstancias en las que la red de modo predeterminado está activo
La red de modo predeterminado (DMN), que está más activa durante estados de reposo como cuando
estás soñando despierto que durante tareas enfocadas como cuándo estamos leyendo este libro.
Asombrosamente, un estimado del 60% al 80% del gasto energético del cerebro es utilizado por los
circuitos DMN no relacionados con cualquier tarea externa indicada.

6. Analice la función de cada una de las siguientes partes del encéfalo: tálamo, hipotálamo, núcleos
basales, sistema límbico, cerebelo y tronco encefálico.
● Tálamo: El tálamo sirve como una "estación de relevo" para procesamiento preliminar de señales.
En su camino hacia la corteza , todas las señales sensoriales hacen sinapsis en el tálamo. El tálamo
filtra las señales insignificantes y redirige los impulsos sensoriales importantes hacia las áreas
apropiadas de la corteza somatosensorial, así como a otras regiones del encéfalo.
● Hipotálamo: Es el centro de integración para muchas funciones homeostáticas importantes y es
un vínculo esencial entre el sistema nervioso autónomo y el sistema endocrino.
● Núcleo basal: Son importantes en la inhibición del tono muscular del cuerpo, la seleccion y el
mantenimiento de la actividad motriz voluntaria y la supresión de patrones de movimiento
inútiles o no deseados y monitorear y coordinar las contracciones lentas y sostenidas, las
relacionadas con la postura y el apoyo del cuerpo.
● Sistema límbico: El sistema límbico juega un papel central en todos los aspectos con las
emociónes. Los patrones basicos del comportamiento innato controlados en parte por el sistema
límbico incluyendo la supervivencia, perpetuación de la especie.
● Cerebelo: Adjunto a la parte superior trasera del tronco encefálico está el cerebelo, que se ocupa
de mantener la posición adecuada del cuerpo en el espacio y la coordinación inconsciente de
actividad motora (movimiento). El cerebelo también juega un papel clave en el aprendizaje de la
destreza motriz, como una rutina de baile.
 ● Tronco encefálico: el tronco encefálico es un vínculo de conexión crítica entre el resto del cerebro
y la médula espinal, por el que ayuda a regular reflejos involucrados en equilibrio y postura,
controla muchos de los procesos vitales como la circulación, la digestión y la respiración.

7. Define sensaciones somestésicas y propiocepción

Sensaciones en la superficie del cuerpo, como tacto, presión, calor, frío y dolor, se conocen
colectivamente como sensaciones somestésicas (somesthetic significa "sensaciones del cuerpo").
Información somestésica es detectada por receptores sensoriales en la piel y transmitida a lo largo de
fibras aferentes hasta el SNC.
Propiocepción es la conciencia de la posición del cuerpo.

8. Discuta los roles de las áreas de Broca y el area de Wernicke en el lenguaje.

● El área de Broca, que regula la capacidad de hablar, se encuentra en el lóbulo frontal izquierdo y
actua en estrecha colaboración con las áreas motoras de la corteza que controlan los músculos
necesarios para hablar.
● El área de Wernicke desempeña un papel fundamental en la comprensión de mensajes tanto
hablados como escritos. Además, es responsable de formular patrones coherentes de habla que
se transfieren a través de un haz de fibras hacia el área de Broca, que a su vez controla el acto de
hablar.
9. Compare la memoria a corto plazo y a largo plazo
La memoria a corto plazo implica modificaciones transitorias en la función de sinapsis preexistentes
como un cambio temporal en la cantidad de neurotransmisor liberado en respuesta a la estimulación o
aumento temporal de capacidad de respuesta de la célula postsináptica al neurotransmisor dentro de
las vías nerviosas afectadas.
La información en la memoria a corto plazo puede tener 2 destinos posibles:
Se olvida rápidamente o se transfiere a la memoria de largo plazo.
La memoria a largo plazo, en cambio, implica cambios funcionales o estructurales relativamente
permanentes entre las neuronas existentes en el cerebro.
La capacidad de almacenamiento de la memoria a largo plazo es mucho mayor que la de la memoria a
corto plazo.
La información que se perdió de la memoria a corto plazo se olvida de manera permanente y aunque la
información en el almacenamiento a largo plazo se olvida
con frecuencia, solo sucede de manera temporal.
10. Discutir las diferencias entre los receptores de glutamato AMPA y NMDA y sus papeles en la
potenciación a largo plazo.
Un receptor AMPA es un canal receptor que se abre por la unión del glutamato y permite la entrada
neta de iones Na+, lo cual provoca la formación de un EPSP en la neurona postsináptica.
Un receptor NMDA es un canal receptor que permite la entrada de Ca2+ cuando está abierto. Este
canal receptor es inusual porque es un canal químicamente cerrado y también dependiente del voltaje.
Se puede cerrar tanto por una compuerta como por un ion de magnesio (Mg2+) que físicamente
bloquea la apertura del canal durante el potencial de reposo.
Cuando el canal receptor NMDA abre como resultado de la apertura simultánea de la puerta y
expulsión de Mg2+, Ca2+ entra en la célula postsináptica. En esta neurona la entrada de Ca2+ activa
una ruta de Ca2+ segundos mensajeros . Esta ruta del segundos mensajeros conduce la introducción
fisica de otros receptores AMPA en la membrana postsináptica.

11. ¿Qué es el sistema reticular activante?

Las fibras ascendentes que se originan en la formación reticular llevan señales que excitan y activan la
corteza cerebral. Estas fibras componen el sistema reticular activante (RAS), que controla el grado
total de alerta cortical y es importante en la habilidad para poner atención.
12. Describe la apariencia y el nivel de conciencia asociados con cada forma de onda en un
electroencefalograma.
● Ondas gamma: son las ondas cerebrales más rápidas con la amplitud más pequeña y son las ondas
del encéfalo más recientemente identificado. Las ondas gamma están asociadas con
concentración máxima; los niveles más altos de cognición; y simultáneo procesamiento de
información de diferentes áreas del cerebro
● Ondas beta: tienen una alta frecuencia y baja amplitud y son prominentes cuando estás
completamente despierto, concentrado y alerta. Esta es la forma de onda dominante durante
gran parte del día.
● Ondas alfa: tienen menor frecuencia y mayor amplitud que las ondas beta y están presentes
cuando estás despierto pero relajado, calmado y sin procesar ninguna información.
● Ondas theta: tienen una frecuencia aún más lenta y mayor amplitud que las ondas alfa y domina
cuando está extremadamente relajado, somnoliento o tiene un sueño ligero.
● Ondas delta: tienen la mayor amplitud y la más lenta frecuencia y ocurren cuando está en un
sueño profundo y sin sueños.
13. Compare el sueño de ondas lentas y el sueño REM o paradójico
El sueño de ondas lentas ocurre en cuatro etapas, cada una caracterizada por ondas EEG cada vez mas
lentas de mayor amplitud (de ahí sueño “de onda lenta”). En el inicio del sueño pasas de un sueño ligero
la etapa 1 hasta un sueño de ondas lentas etapa 4 en un período de 30 a 45 minutos.
Un episodio de sueño paradójico de 10 a 15 minutos marca el final de cada ciclo de sueño de ondas
lentas. Paradójicamente, el patrón del EEG durante este tiempo se convierte abruptamente en uno de
ondas semejantes a aquel que se presenta en un individuo despierto y alerta, a pesar de que el individuo
todavía se encuentra dormido (de ahí el término paradójico).

14. Discutir qué tipos de cuerpos celulares neuronales se encuentran en los cuernos dorsal, ventral
y lateral de la médula espinal.
El cuerno dorsal contiene cuerpos celulares de interneuronas sobre los cuales terminan neuronas
aferentes.
El cuerno ventral contiene cuerpos celulares de neuronas motoras eferentes que inervan a los
músculos esqueléticos.
El cuerno lateral tiene fibras nerviosas autonómas que llegan al músculo cardíaco y liso y a las glándulas
exocrinas, se originan en los cuerpos celulares que se ubican.
15. Distingue entre un reflejo monosináptico y un polisináptico
El reflejo de estiramiento es un reflejo monosináptico ("una sinapsis") porque la única sinapsis en el
arco reflejo es aquella que se produce entre la neurona aferente y la neurona eferente. Todos los
demás reflejos son polisinápticos ("muchas sinapsis") ya que las interneuronas se interponen en el
camino de los reflejos y, por lo tanto, un cierto número de sinapsis se ven involucradas.
Capítulo 6
6.1
1. Defina estímulo, potencial receptor, línea marcada y percepción.
Estímulo: Es un cambio detectable por el cuerpo. Los estímulos existen en diversas formas o
modalidades de energía, como calor, luz, sonido, presión y cambios químicos.
Potencial receptor: Son potenciales graduados producidos por los estímulos en los receptores.
Línea marcada: Vía neural que lleva información con respecto a una modalidad sensorial particular
detectada por un tipo de receptor especializado y entregado a un área definida en la corteza
somatosensorial.
La percepción: Es nuestra interpretación consciente del mundo externo creado por el cerebro a
partir de un patrón de impulsos nerviosos que le envían los receptores.
Transducción sensorial: Conversión de la energía de los estímulos en potencial receptor
2. Dibujar la respuesta de un receptor tónico y de un receptor fásico a un estímulo de fuerza
sostenida.
Receptores tónicos y fásicos.
(a) Un receptor tónico no se adapta en absoluto o se adapta lentamente a un estímulo sostenido y,
por lo tanto, proporciona información continua sobre el estímulo.
(b) Un receptor fásico se adapta rápidamente a un estímulo sostenido y, con frecuencia, muestra
una respuesta inactiva cuando se elimina el estímulo. Por lo tanto, el receptor señala cambios en la
intensidad del estímulo en lugar de transmitir información sobre el status quo.
Ejemplos de receptores tónicos son los receptores de estiramiento muscular, que controlan la
longitud del músculo, y los propioceptores articulares, que miden el grado de flexión articular. Para
mantener la postura y el equilibrio, el SNC debe obtener continuamente información sobre el grado
de longitud de los músculos y la posición de las articulaciones. Por lo tanto, es importante que
estos receptores no se adapten a un estímulo sino que continúen generando potenciales de acción
para transmitir esta información al SNC.
Algunos receptores fásicos, sobre todo el corpúsculo de Pacini, responden con una ligera
despolarización llamada respuesta de apagado cuando se elimina el estímulo. Los receptores
fásicos son útiles cuando es importante señalar un cambio en la intensidad del estímulo en lugar
de transmitir información sobre el status quo. Muchos receptores táctiles (del tacto) que señalan
cambios en la presión sobre la superficie de la piel son receptores fásicos.
ejemplos: receptor piloso, disco de merkel, corpúsculo de pacini y de meissner, terminaciones de
ruffini.
3. Compare el tamaño del campo receptivo de una neurona sensorial en su lengua y una neurona
sensorial en su espalda.
Cada neurona sensorial somestésica responde a la información del estímulo sólo dentro de una
región circunscrita de la superficie de la piel que la rodea; esta región se llama campo receptivo. El
tamaño de un campo receptivo varía inversamente con la densidad de receptores en la región;
cuanto más cerca estén los receptores de un tipo en particular, menor será el área de piel que
cada uno monitorea. Cuanto más pequeño es el campo receptivo en una región, mayor es su
agudeza o capacidad discriminativa.
En la lengua el campo receptivo de la lengua es más pequeño que en la espalda y por esto la
capacidad discriminativa de la lengua es mayor que la capacidad discriminativa de la espalda.
6.2
1. Explique por qué el dolor se considera una experiencia multidimensional.
Porque la sensación de dolor está acompañada de respuestas conductuales motivadas (como
retraimiento o defensa) y reacciones emocionales (como llanto o miedo).
2. Compare el tipo de señales de dolor transmitidas a través de fibras A-delta y fibras C.
Las señales que surgen de los nociceptores que responden a daños mecánicos como cortes o
daños térmicos como quemaduras se transmiten a través de pequeñas fibras A-delta mielinizadas
a velocidades de hasta 30 m / s (la vía rápida del dolor). Los impulsos de los nociceptores
polimodales que responden a las sustancias químicas liberadas en el ECF desde el tejido dañado
son transportados por fibras C amielínicas pequeñas a una velocidad más lenta de 12 m / seg o
menos (la vía lenta del dolor).
3. Describa el papel de los opioides endógenos en el sistema analgésico natural del cuerpo.
Estos opioides endógenos sirven como neurotransmisores analgésicos.
La unión de la encefalina de la interneurona inhibidora del asta dorsal con la terminal aferente de la
fibra del dolor suprime la liberación de sustancia P mediante inhibición presináptica, bloqueando
así la transmisión de la señal de dolor.
(endorfinas, encefalinas, dinorfinas)
6.3
1. Dibuje dos secciones sagitales de un ojo emétrope, una para visión de lejos y otra acomodada
para visión de cerca.
ojo emétrope: es un ojo que no tiene defecto de refracción, las personas que tienen esto tienen
una visión nítida de lo que ven. Los ojos enfocan adecuadamente las imágenes en la retina.
ojo miope: debido a que el globo ocular es demasiado largo o el cristalino es demasiado fuerte,
una fuente de luz cercana se enfoca en la retina sin acomodación (aunque la acomodación se usa
normalmente para la visión de cerca), mientras que un La fuente de luz está enfocada frente a la
retina y es borrosa. Por lo tanto, un individuo miope tiene mejor visión de cerca que de lejos, una
condición que se puede corregir con una lente cóncava.
ojo hipermétrope: el globo ocular es demasiado corto o el cristalino es demasiado débil. Los
objetos lejanos se enfocan en la retina solo con acomodación, mientras que los objetos cercanos
se enfocan detrás de la retina incluso con acomodación y, en consecuencia, son borrosos. Por lo
tanto, un individuo hipermétrope tiene mejor visión de lejos que de cerca, una condición que puede
corregirse con una lente convexa.
2. Explique cómo la absorción de luz por un fotopigmento conduce a un potencial receptor
hiperpolarizante.
Cuando un fotopigmento absorbe la luz, la retina cambia a la forma alltrans, activa la proteína G
transducina, activa la fotodiesterasa, disminuye la concentración de GMPc, se cierra los canales de
Na+ y causa hiperpolarización del fotorreceptor.
3. Compare la visión de la varilla y del cono.
Visión de varilla Visión de cono
120 millones por retina 6 millones por retina
Más numerosos en la periferia Concentrados en la fóvea
Alta sensibilidad Baja sensibilidad
Visión nocturna Visión diurna
Agudeza baja Agudeza alta
Mucha convergencia en las vías retinianas Poca convergencia en las vías retinianas
Visión en tonos de gris Visión en color
4. Distinga entre nervio óptico, quiasma óptico, tracto óptico y radiación óptica.
nervio óptico: Lugar donde se agrupan todos los axones de las células ganglionares de la retina de
un ojo.
quiasma óptico: Es el punto donde los 2 nervios ópticos se cruzan
tracto óptico: Son haces reorganizados de fibras que salen del quiasma óptico.
radiación óptica: Son haces de fibras que llevan la información óptica separada por el tálamo a las
zonas de la corteza visual primaria.
6.4
1. Describe la función del oído medio.

Amplifica las vibraciones de la membrana timpánica y las convierte en movimientos ondulantes en

el líquido del oído interno a la misma frecuencia que las ondas sonoras originales.

2. Compare los mecanismos de discriminación de tono, volumen y timbre.

La discriminación de tono depende de qué región de la membrana basilar vibra naturalmente al

máximo con una frecuencia de sonido determinada.
La discriminación de volumen depende de la amplitud de las ondas sonoras.
La discriminación del timbre depende de los armonicos que son frecuencias adicionales
superpuestas sobre un tono, por ejemplo complejas mezclas de armonicos generan distintos
sonidos, por esto es posible distinguir entre diferentes voces.
3. Describa el papel de los enlaces de las puntas en la apertura y cierre de los canales con
compuerta mecánica de las células ciliadas auditivas.
Los enlaces de punta que conectan el canal con compuerta mecánica de un estereocilio a su
siguiente miembro más alto se estiran cuando todos los estereocilios se doblan hacia su miembro
más alto, abriendo así los canales y permitiendo la entrada de K+ en la célula pilosa. Cuando los
enlaces de las puntas se aflojan, cuando los estereocilios se desvían de su miembro más alto, los
canales se cierran y cesa la entrada de K+ en la célula pilosa.
4. Dibuje esquemáticamente un canal semicircular a cada lado de la cabeza visto desde arriba que
muestre la dirección del movimiento del fluido en los canales y la dirección de flexión de la cúpula y
los pelos de las células ciliadas receptoras cuando la cabeza gira en el sentido de las agujas del
reloj.
6.5
1. Enumere los cinco gustos primarios establecidos y los estímulos que evocan cada una de estas
sensaciones gustativas.

Salado: El sabor salado es estimulado por sales químicas, especialmente NaCl (sal de mesa).
Agrio: El sabor agrio es causado por ácidos, que contienen un ion hidrógeno libre, H+.
Dulce: El sabor dulce es una sensación placentera evocada por la configuración particular de la
glucosa.
Amargo: El sabor amargo es provocado por un grupo de saborizantes más diverso químicamente
que las otras sensaciones gustativas. Por ejemplo, alcaloides (como cafeína, nicotina, estricnina,
morfina y otros derivados de plantas tóxicas) y sustancias venenosas, todas tienen un sabor
amargo.
Umami: El sabor umami, un sabor salado agradable que fue identificado y nombrado por primera
vez por un investigador japonés, es desencadenado por aminoácidos, especialmente glutamato
(umami significa "sabor salado agradable ”).
Además de darnos nuestro sentido de los sabores carnosos, esta vía es responsable del sabor
distintivo del aditivo de sabor glutamato monosódico (MSG), que es especialmente popular en los
platos asiáticos.
2. Analice el papel de la gustducina en la señalización del gusto.
La gustducina es la proteína G activada en las vías del segundo mensajero involucradas en la
percepción de los sabores amargo, dulce y umami.

3. Describa cómo se logra la discriminación de olores.

Debido a que cada olor activa múltiples receptores y glomérulos en respuesta a sus diversos
componentes del olor, la discriminación del olor se basa en diferentes patrones de glomérulos
activados por varios aromas. De esta forma, la corteza puede distinguir más de 10.000 aromas.
CAPÍTULO 6 UNDERSTANDING CONCEPTS
1. Enumere y describa los tipos de receptores según su estímulo adecuado.
● Fotorreceptores: responden a las longitudes de ondas visibles de la luz
● Mecanorreceptores: son sensibles a la energía mecánica, ejemplos: incluyen a los receptores
del músculo esquelético sensibles al estiramiento, barorreceptores que monitorean la presión
arterial.
● Termorreceptores: son sensibles al calor y frío
● Osmoreceptores: detectan cambios en la concentración de solutos presentes en el líquido
extracelular y los cambios resultantes de la actividad osmótica
● Quimiorreceptores: sensibles a sustancias químicas específicas, incluye a receptores del
gusto y del olfato
● Receptores de dolor o nociceptores: son sensibles al daño en los tejidos como cortes,
quemaduras o distorsión del tejido
● Receptores específicos de picazón: fueron recientemente descubiertos en la piel.
2. Compare los receptores tónicos y fásicos.
Basados en su velocidad de adaptación
Los receptores tónicos no se adaptan o lo hacen muy lentamente, esto es valioso para mantener
información acerca de un estímulo.
Los receptores fásicos son los que se adaptan rápidamente al dejar de responder frente a una
estimulación sostenida.
3. Explique cómo la agudeza es influida por el tamaño del campo receptivo y la inhibición
lateral.
A menor área de campo receptivo máyor será su agudeza o capacidad discriminativa
Otro factor es la inhibición lateral que nos explica que en el centro del campo receptivo es mayor el
estímulo, pero también se puede sentir a los alrededores pero en menor grado.
El tamaño del campo es inversamente proporcional a la cantidad de receptores en el área.
4. Compara las vías rápidas y lentas del dolor.
Las señales que surgen de nociceptores mecánicos o térmicos se transmiten a través de fibras A-
delta mielinizada pequeñas a velocidades cercanas a 30m/s (vía rápida). Produce una sensación
aguda de hormigueo. Fácilmente localizado. Ocurre primero.
Los impulsos provenientes de nociceptores polimodales se transmiten mediante fibras C amielínicas
pequeñas a velocidades más lentas 12 m/seg (vía lenta). Produce una sensación pesada, dolorosa
y de ardor. Pobremente localizado. Ocurre luego de dolor rápido. Persiste por más tiempo.
5. Describe el sistema analgésico del cerebro.
El SNC tiene 3 regiones en el tallo cerebral componen la ruta analgesica
● Materia gris periacueductal
● Bulbo raquídeo
● Formación reticular
Los opioides endógenos (endorfinas, encefalinas y dinorfinas) son importantes en el sistema
analgésico natural del cuerpo.
6. Describe los pasos involucrados en la fototransducción por los fotorreceptores y el
procesamiento retinal por las células bipolares y ganglionares.
Los fotorreceptores (bastones y conos) transforman la energía luminosa en señales eléctricas, se
pueden dividir en 3 partes:
1. segmento externo (detecta los estímulos luminosos)
2. segmento interno (contiene la maquinaria metabólica de la célula)
3. terminal sináptica (transmite la señal generada en el fotorreceptor)
La porción neuronal de la retina consiste en 3 capas de células excitables:
1. capa más externa (bastones y conos)
2. capa media (células bipolares)
3. capa interna (células ganglionares)
7. Compare las características funcionales de bastones y conos.
Visión de bastón Visión de cono
120 millones por retina 6 millones por retina
Más numerosos en la periferia Concentrados en la fóvea
Alta sensibilidad Baja sensibilidad
Visión nocturna Visión diurna
Agudeza baja Agudeza alta
Mucha convergencia en las vías retinianas Poca convergencia en las vías retinianas
Visión en tonos de gris Visión en color
8. Discuta la teoría tricromática y la teoría del proceso oponente de la visión del color.
La teoría tricromática nos dice que la percepción de los colores del mundo depende de 3 tipos de
conos.
En el cono azul el fotopigmento de tipo-S absorbe la luz en la longitud de onda corta.
En el cono verde el fotopigmento de tipo-M es más sensible a la longitud de onda media.
En el cono rojo el fotopigmento de tipo-L responde mejor a la longitud de onda larga.
La teoría de proceso oponente de la vision del color establece que el manejo neuronal subsecuente
de las señales tricomaticas desde los conos involucra respuestas antagónicas a los pares de colores
oponentes: rojo vs verde; azul vs amarillo y negro vs blanco. Hay células ganglionares
especializadas conocidas como células de color oponentes.

9. ¿Qué son las ondas sonoras? ¿Qué genera el tono, intensidad y timbre de un sonido?
Las ondas sonoras son vibraciones de aire en movimiento que consisten en regiones de alta presión
causadas por la compresión de moléculas de aire, que alternan con zonas de baja presión causadas
por la rarefacción de las moléculas.
El tono está determinado por la frecuencia de las vibraciones. Cuanto mayor sea la frecuencia de
vibración mas alto será el tono. El oido humano detecta ondas de 20 a 20,000 ciclos por segundo.
La intensidad o volumen depende de la amplitud de las ondas sonoras o de las diferencias de
presión entre una región de alta presión de compresión y una región de baja presión de rarefacción.
El timbre o calidad de un sonido depende de sus armónicos, que son frecuencias adicionales
superpuestas sobre un tono fundamental.
10. Describa la función de cada una de las siguientes estructuras del oído: pabellón auricular,
conducto auditivo, membrana timpánica, huesecillos, ventana oval y las diferentes
estructuras de la cóclea. Incluya una discusión breve acerca de cómo es que las ondas
sonoras se transforman en potenciales de acción.
pabellón auricular: capta las ondas sonoras y las canaliza en el canal del oido.
conducto auditivo: dirige las ondas sonoras hacia la membrana timpánica (tímpano), secreta cerilla
que atrapa partículas extrañas
Membrana timpánica: vibra en sincronia con las ondas sonoras que la golpean, lo cual pone en
movimiento a los huesos del oido.
Los huesecillos: (martillo, estribo, yunque) oscilan en sincronía con las vibraciones de la membrana
timpánica y comienzan movimientos en forma de ondas dentro de la perilinfa coclear.
ventana oval: vibra al unísono con el movimiento del estribo, el movimiento de la ventana oval
provoca el movimiento de la perilinfa coclear.
Rampa vestibular: Es el espacio por donde pasa el sonido luego de pasar por el oído externo y
oído medio
Rampa timpánica: Espacio que sigue el recorrido de la rampa vestibular
Conducto coclear: Parte de la cóclea llena de endolinfa, contiene los receptores de audición
(órgano de corti)
Membrana basilar: Forma el “techo” del conducto coclear y los separa de la rampa vestibular, su
función es dar respuesta a la frecuencia del sonido
Organo de Corti: Contiene las células ciliadas auditivas que son los receptores del sonido que
transforman la energía mecánica de las ondas sonoras en energía nerviosa.
Membrana tectorial: Es una proyección tipo marquesina que está encima de toda la extensión del
órgano de corti.
Ventana redonda: Sella la rampa timpánica del oído medio

11. Analice las funciones de los canales semicirculares, el utrículo y el sáculo.

Los canales semicirculares detectan la aceleración o la desaceleración rotacional o angular de la
cabeza.
Utrículo: detecta cambios en la posición de la cabeza que se alejen de la vertical y aceleraciones
lineares dirigidas horizontalmente y desaceleraciones
Sáculo: detecta cambios en la posición de la cabeza que se alejan de la horizontal y aceleraciones
lineares dirigidas verticalmente y desaceleraciones
12. Describa la ubicación, estructura y medios generales de activación de los receptores del
gusto y el olfato.
Los receptores del gusto se encuentran en las papilas gustativas de la lengua, por el que cada
papila gustativa posee una pequeña apertura el poro gustativo, a través de los cuales los fluidos en
la boca entran en contacto con las células receptoras. Los medios generales son los 5 tipos de
gustos: dulce, agrio, salado, amargo, sabroso o umami.
Una célula receptora olfatoria es una neurona aferente renovable cuya porción receptora se
encuentra en la mucosa olfatoria de la nariz y cuyo axón aferente atraviesa el cerebro. La porción del
receptor de una célula receptora olfatoria consiste en un bulbo agrandado que tiene varios cilios
largos. Estos cilios contienen los sitios de unión para los odorantes, moléculas que pueden ser
olfateadas.
Los axones de las células receptoras olfatorias forman el nervio olfatorio
Capítulo 7
7.1
1. Ilustre el origen, la terminación, la longitud de la fibra y el neurotransmisor liberado para las
fibras preganglionares parasimpáticas y simpáticas y las fibras posganglionares.
Fibras preganglionares:
simpáticas:
origen: de las regiones torácica y lumbar de la médula espinal
terminación: cadena simpatica ganglionar, médula suprarrenal y ganglios colaterales
longitud: cortas
neurotransmisor: acetilcolina
parasimpáticas:
origen: de las áreas craneal y sacra del SNC
terminación: ganglios terminales
longitud: largas
neurotransmisor: acetilcolina
Fibras posganglionares:
simpáticas:
terminación: órgano efector
longitud: largas
neurotransmisor: adrenalina y noradrenalina
parasimpáticas:
terminación: órgano efector
longitud: cortas
neurotransmisor: acetilcolina

2. Compare los tiempos de dominación simpática y parasimpática.

El sistema nervioso simpático domina en situaciones de emergencia o estresantes (lucha o huida)
y promueve respuestas que preparan al cuerpo para la actividad física extenuante. El sistema
nervioso parasimpático domina en situaciones tranquilas y relajadas (descansar y digerir) y
promueve actividades de "limpieza general" como la digestión.
3. Analice la relación de la médula suprarrenal con el sistema nervioso autónomo.
La médula suprarrenal es un ganglio simpático modificado que no da lugar a fibras
posganglionares sino que, al ser estimulado por la fibra preganglionar, secreta las hormonas
epinefrina y norepinefrina en la sangre.

7.2
1. Compare los órganos efectores inervados por el sistema nervioso autónomo y por el sistema
nervioso somático.
El sistema nervioso autónomo inerva el músculo cardíaco, el músculo liso, la mayoría de las
glándulas exocrinas, algunas glándulas endocrinas y el tejido adiposo.
El sistema nervioso somático inerva los músculos esqueléticos
2. Explique por qué las neuronas motoras son la vía común final.
Las neuronas motoras se consideran la vía común final porque la única forma en que otras partes
del sistema nervioso pueden influir en la actividad del músculo esquelético es actuando, en común,
sobre estas neuronas motoras.
7.3
1. Discuta el papel de la ACh y de la AChE en una unión neuromuscular.
La acetilcolina (ACh) es el neurotransmisor de la unión neuromuscular. Cuando se libera del botón
terminal de la motoneurona en respuesta a un potencial de acción, se une y abre canales de
receptores de cationes inespecíficos en la placa motora terminal de la fibra muscular. El
movimiento iónico resultante conduce a un potencial de placa terminal, que inicia un potencial de
acción inductor de contracción que se propaga por toda la fibra muscular. La acetilcolinesterasa
(AChE) es una enzima en la membrana de la placa motora terminal que inactiva la ACh. Al eliminar
la ACh, la AChE permite la opción de permitir que se produzca la relajación (no se libera más ACh)
o mantener la contracción (se libera más ACh), según las necesidades momentáneas del cuerpo.
2. Compare la magnitud de un EPP y un EPSP y explique el significado funcional de esta
diferencia.
Un EPP es más grande que un EPSP. Debido a su magnitud, un EPP es normalmente lo
suficientemente grande como para promover un flujo de corriente local suficiente para llevar la
membrana muscular adyacente a la placa motora del extremo al umbral, iniciando así un potencial
de acción. Por tanto, se produce una transmisión uno a uno de potenciales de acción entre una
neurona motora y una fibra muscular en una unión neuromuscular. Por el contrario, un EPSP no es
de magnitud suficiente para llevar la neurona postsináptica al umbral. Se necesita la suma de los
EPSP que surgen de múltiples potenciales de acción presináptica para iniciar un potencial de
acción en la neurona postsináptica.
3. Describa la causa, los síntomas y el tratamiento de la miastenia grave
La miastenia gravis es una afección autoinmune causada por la producción errónea de anticuerpos
contra los canales del receptor de ACh de la placa motora terminal. Como resultado, hay
insuficientes canales de receptores de ACh disponibles para unirse con la ACh inductora de la
contracción liberada en una unión neuromuscular, lo que conduce a la debilidad muscular extrema
característica de la enfermedad. La afección se trata con un fármaco como la neostigmina que
inhibe temporalmente la AChE, lo que prolonga la actividad de la ACh en la unión neuromuscular
de modo que se pueda desarrollar una EPP de magnitud suficiente para iniciar un potencial de
acción y una contracción posterior mediante la unión de la ACh en un número limitado de canales
receptores de ACh disponibles.
CAPÍTULO 7 UNDERSTANDING CONCEPTS

1. Distinga entre fibras preganglionares y posganglionares.

Cada ruta nerviosa autónoma que se extiende del SNC a un órgano inervado es una cadena de 02
neuronas. El cuerpo celular de la primera neurona de la serie esta localizada en el SNC. Su axón, la
fibra preganglionar hace sinapsis con el cuerpo celular de la segunda neurona. El axon de la
segunda neurona, la fibra postganglionar inerva al órgano efector.
Las fibras simpáticas y parasimpáticas preganglionares liberan el mismo neurotransmisor
(acetilcolina)
Las fibras parasimpáticas posganglionares liberan acetilcolina
Las fibras simpáticas posganglionares liberan noradrenalina (norepinefrina)

2. ¿Cuál es la ventaja de la inervación dual de muchos órganos por ambas ramas del
sistema nervioso autónomo?
Permite un control preciso sobre la actividad de un órgano. Las 02 divisiones del sistema nervioso
autónomo se controlan de manera reciproca, un aumento en la actividad de una división esta
acompañado de una correspondiente reducción en la otra.
3. Distingue entre los siguientes tipos de receptores en términos de mecanismo de acción
y efecto en el órgano efector: receptores nicotínicos, receptores muscarínicos, receptores α1,
receptores α2, receptores β1 y receptores b2.
Los receptores nicotínicos: son activados por la nicotina, abre los canales catiónicos inespecíficos de
los receptores. Excitador sobre el órgano efector
Los receptores Muscarínicos: son activados por el veneno micotico la Muscarina, activa varias rutas
receptoras acopladas a la proteína G, excitador e inhibidor depende del efector.
Los receptores α1 activa la ruta de IP3/Ca 2+ de segundos mensajeros, excitador sobre el efector
Los receptores α2 inhiben AMPc, inhibidor sobre el efector
Los receptores β1 activa AMPc, excitador del efector
Los receptores β2 activa AMPc, inhibidor del efector

4. Compare agonistas y antagonistas.

Un agonista se une al receptor del neurotransmisor y provoca la misma respuesta que el
neurotransmisor provocaría, el antagonista se une con el receptor, previniendo que el
neurotransmisor lo haga y provoque una respuesta, el antagonista no induce ninguna respuesta.
Un agonista imita la respuesta del neurotransmisor y un antagonista bloque la respuesta del
neurotransmisor.
5. ¿Qué regiones del SNC regulan la salida autónoma?
Regiones del SNC que regulan la salida autónoma son:
la médula espinal: reflejos autónomos como micción, defecación, erección
el bulbo raquídeo: control cardiovascular, respiratorio y digestivo
El hipotálamo: integración de respuestas autónomas, somáticas y endocrinas, acompañan a estados
emocionales y de comportamiento
Corteza de asociación prefrontal: expresiones emocionales características de la personalidad de los
humanos

6. Describe la secuencia de eventos que ocurren en una unión neuromuscular.

a)Un potencial de acción en la motoneurona se propaga hacia la terminal del axon (botón terminal)
b)Este potencial de acción local activa la apertura de los canales de Ca2+ dependientes del voltaje y
la subsecuente entrada de iones de Ca2+ en el boton terminal.
c)El Ca2+ desencadena la liberación de acetilcolina (ACh) por exocitosis de una porción de las
vesículas.
d) La ACh se difunde a través del espacio que separa las células nerviosas y musculares y se une
con los receptores ionotropicos específicos en la placa motora terminal de la membrana de la célula
muscular.
e) Esta unión provoca la apertura de estos canales cationicos inespecíficos, provocando un
movimiento relativamente grande de Na+ hacia el interior de la célula muscular en comparación con
un menor flujo de K+ hacia el exterior.
f) El resultado es un potencial de placa terminal . Se produce un flujo local de corriente entre la placa
terminal despolarizada y la membrana adyacente.
g) Este flujo local de corriente abre los canales de Na+ dependientes de voltaje en la membrana
adyacente
h) La entrada resultante de Na+ acerca el potencial al umbral, iniciándose un potencial de acción
que se propaga a través de la fibra muscular
i) La ACH es destruida subsecuentemente por la acetilcolinesterasa, una enzima localizada en la
membrana de la placa motora terminal, concluyendo la respuesta de la célula muscular
7. Explique por qué un potencial de placa terminal (EPP) (PPMT) tiene una magnitud
mayor que un potencial postsináptico excitador (EPSP).
a) Una unión neuromuscular consiste en múltiples botones terminales, en comparación al EPSP qué
contiene un solo botón.
b) En respuesta a un potencial de acción, una mayor cantidad de neurotransmisor es liberada de un
boton terminal que de un botón presinaptico.
c) la placa motora terminal tiene mayor área superficial y mayor densidad de receptores tipo canal
para los neurotransmisores
d) mayor número de receptores tipo canal se abren en respuesta a la liberación de neurotransmisor
en la unión neuromuscular que en la sinapsis.
8. Discuta el efecto que cada uno de los siguientes tiene en la unión neuromuscular:
veneno de araña viuda negra, toxina botulínica, curare, miastenia gravis y organofosfatos.
Veneno de araña: provoca una liberación excesiva de ACh (acetilcolina), el resultado mas
perjudicial es la insuficiencia respiratoria
toxina botulínica: la toxina bloquea la liberación de ACh. Causa el botulismo, un tipo de intoxicación
por alimentos. La muerte llega por fallo respiratorio
curare: antagonista que bloquea la acción del ACh de los receptores tipo canal. Causa parálisis
respiratoria
miastenia gravis: Hace que el cuerpo produzca anticuerpos contra los receptores de Ach, osea
inactiva los receptores tipo canal para ACh. Causa debilidad muscular extrema.
organofosfatos: son un grupo de sustancias químicas, previenen la inactivación del ACH inhibiendo
la AchE. La muerte es a causa de falla respiratoria

capítulo 8:
8.1
1. Compare la relación entre las miofibrillas, las fibras musculares y un músculo completo.
2. Ilustra las posiciones relativas de las estructuras citoesqueléticas que forman un sarcómero.

3. Describa cómo se organizan la actina, la tropomiosina y la troponina en una fibra muscular

relajada.
Las moléculas de actina, las proteínas estructurales primarias del filamento delgado, son esféricas.
La columna vertebral del delgado filamento está formada por moléculas de actina unidas en dos
hebras y retorcidas, como dos hileras de perlas entrelazadas.

Las moléculas de tropomiosina son proteínas filiformes que se encuentran de extremo a extremo a
lo largo del surco de la espiral de actina.

La troponina, es un complejo proteico formado por tres unidades polipeptídicas: una se une a la
tropomiosina, la otra a la actina y la tercera se puede unir al Ca2+.

8.2
1. Ilustre la relación entre los filamentos gruesos y delgados en un sarcómero relajado y en un
sarcómero contraído.
2. Explique el papel de los receptores de dihidropiridina y rianodina en el proceso de acoplamiento
de excitación-contracción.

La despolarización local de los túbulos T activa los receptores de dihidropiridina, que a su vez desencadenan
la apertura de proteínas del pie directamente colindantes (alias canales de liberación de Ca2+ o receptores de
rianodina) en los sacos laterales adyacentes. Una disposición ordenada de las proteínas del pie abarca el
espacio entre el túbulo T y el saco lateral (❙ Figura 8-10b). Estas proteínas del pie no solo cierran la brecha,
sino que también sirven como canales de liberación de Ca2+ y también se conocen como receptores de
rianodina porque están bloqueados en la posición abierta por el químico vegetal rianodina.

3. Describa el ciclo de puentes cruzados e indique si ATP, ADP o ADP y Pi están unidos a la
cabeza de miosina durante las diversas etapas del ciclo.
1. Energizado: ATP dividido por miosina ATPasa; ADP y Pi permanecen unidos a la miosina;
energía almacenada en el puente cruzado (es decir, energía "gallos" puente cruzado).
2. Unión: Ca2+ liberado por excitación; elimina la influencia inhibitoria de la actina, lo que le
permite unirse con el puente cruzado.
- Descanso: Sin excitación; no se libera Ca2 +; se impide la unión de actina y miosina; sin ciclo de
puente cruzado; la fibra muscular permanece en reposo.
3. Flexión: golpe de potencia del puente transversal que se activa al contacto entre la miosina y
la actina; Pi liberado durante y ADP liberado después del golpe de potencia.
4. - Desprendimiento: enlace entre actina y miosina roto a medida que la molécula fresca de
ATP se une al puente cruzado de miosina; el puente transversal asume la conformación original;
ATP hidrolizado (el ciclo comienza de nuevo en el paso 1).
- Complejo de rigor: si no hay ATP fresco disponible (después de la muerte), la actina y la miosina
permanecen unidas en el complejo de rigor.

4. Explique por qué los músculos están rígidos durante el rigor mortis.
Las células muertas no pueden producir más ATP, por lo que la actina y la miosina, una vez unidas,
no pueden desprenderse porque carecen de ATP fresco. Los filamentos gruesos y delgados
permanecen unidos por los puentes cruzados inmovilizados, dejando rígidos los músculos muertos.

8.3
1. Explique cómo se transmite la tensión muscular a los huesos.
La tensión muscular se transmite al hueso cuando el componente contráctil tensa el componente
elástico en serie.
En cambio, la tensión generada por estos elementos contráctiles debe transmitirse al hueso a
través de un tendón antes de que se pueda mover el hueso.

2. Compare cómo se vería afectada la fuerza de contracción necesaria para soportar una carga de 5 kg y la
velocidad de movimiento de la mano si el tendón de inserción del músculo bíceps estuviera a 10 cm en lugar
de 5 cm desde el codo (fulcro) en ❙ Figura 8-17.
Se vería afectado por la nueva relacion:
10 : 35 → 2 : 7

la nueva fuerza seria = 5 X 7/2 = 17.5 Kg

la nueva velocidad de movimiento seria = 7/2 cm/u

3. Describa los medios por los cuales se puede cambiar la fuerza de contracción de un músculo
esquelético para generar una fuerza mayor.
Debido a que el músculo esquelético debe ser estimulado por neuronas motoras para contraerse, el
sistema nervioso juega un papel clave en la regulación de la fuerza de contracción. Los dos
factores principales sujetos a control para lograr la gradación de la contracción son el número de
unidades motoras estimuladas y la frecuencia de su estimulación.

4. Describe la función del Ca2+ en la suma de contracciones.

Los puentes cruzados permanecen activos y continúan su ciclo mientras haya suficiente Ca2+
elevación sostenida del Ca2+ citosólico que permite un mayor ciclo de puentes cruzados

8.4
1. Enuncie cuatro funciones relacionadas con la excitación, contracción y relajación muscular que
requieren ATP.
Cuatro pasos en los procesos de excitación, contracción y relajación requieren ATP:
1. La división de ATP por miosina La ATPasa proporciona la energía para la carrera de potencia del
puente cruzado.
2. La unión (pero no la división) de una molécula nueva de ATP a la miosina permite que el puente
cruzado se desprenda del filamento de actina al final de una carrera de potencia para que el ciclo
pueda repetirse. Este ATP se divide posteriormente para proporcionar energía para el siguiente
golpe del puente transversal.
3. El transporte activo de Ca2+ de regreso a los sacos laterales del SR durante la relajación
depende de la energía derivada de la descomposición del ATP.
4. La bomba de Na1-K 1 dependiente de ATP devuelve activamente los iones (Na1 de regreso
fuera de la célula y K1 de regreso a la célula) que se movieron durante la generación de un
potencial de acción inductor de contracción en la célula muscular.

2. Describa las diferencias entre las fibras musculares de un muslo de pavo (de oxidación lenta) y
las fibras musculares de la pechuga de pavo (glucolítico rápido).

Característica Fibra de oxidación lenta (tipo I) Fibra glucolítica rápida (tipo IIx)
Actividad de miosina-ATPasa Baja Alta
Velocidad de contracción Lento Rápido
Resistencia a la fatiga Alto Bajo
Capacidad de fosforilación oxidativa Alto bajo
Enzimas para la glucólisis anaeróbica Bajo Alto
Mitocondrias Muchas Pocas
Capilares Muchos Pocos
Contenido de mioglobina Alto Bajo
Color de la fibra Rojo Blanco
Contenido de glucógeno Bajo Alto

3. Discuta las contribuciones relativas del fosfato de creatina, la glucólisis y la fosforilación oxidativa
a la producción de ATP durante la carrera de un maratón.

Todas las anteriores contribuyen en la producción de ATP, pero la fosforilación oxidativa contribuye
más en la producción de ATP durante una maratón.
8.5
1. Distinguir entre las tres clases de actividad motora.

- Las respuestas reflejas somáticas son respuestas automáticas provocadas por la contracción
del músculo esquelético que tienen lugar sin esfuerzo consciente (ver p. 177). Los reflejos
somáticos son el tipo menos complejo de movimiento motor intencionado. Incluyen reflejos
protectores y reflejos posturales.
- Los movimientos voluntarios son el tipo más complejo de actividad motora. Son movimientos
dirigidos a un objetivo que se inician y terminan a voluntad y están integrados por la corteza
cerebral.
- Las actividades rítmicas son movimientos estereotipados que se repiten en un patrón general,
como caminar o masticar.

2. Describe los tres niveles de información directa a las neuronas motoras.

Tres niveles de entrada a las neuronas motoras controlan su salida a las fibras musculares que
inervan:
1. Entrada de neuronas aferentes. Esta entrada, generalmente a través de interneuronas
intermedias, se produce a nivel de la médula espinal. La entrada neuronal aferente a las neuronas
motoras, que es típicamente propioceptiva o de naturaleza dolorosa, provoca somáticos reflejos
espinales. Los reflejos espinales iniciados por la entrada de neuronas aferentes son importantes
para mantener la postura y ejecutar movimientos protectores básicos, como el reflejo de retirada. La
información aferente también puede transmitirse a través de vías ascendentes a niveles corticales
superiores para la percepción, planificación de movimientos voluntarios, etc., pero esta vía está más
allá de la entrada de las neuronas motoras en la médula espinal para las respuestas reflejas.
2. Información procedente de la corteza motora primaria. Las fibras que se originan a partir de
cuerpos de células neuronales conocidas como células piramidales dentro de la corteza motora
primaria (véase pág. 148) descienden directamente sin interrupción sináptica para terminar en
neuronas motoras (o en interneuronas locales que terminan en neuronas motoras) en la médula
espinal. Estas fibras forman el sistema motor corticoespinal (o piramidal).
3. Información procedente del tronco encefálico como parte del sistema motor multineuronal. Las
vías que componen el sistema motor multineuronal (o extrapiramidal o del tronco encefálico)
incluyen sinapsis que involucran muchas regiones del cerebro (extra significa "fuera de"; piramidal
se refiere al sistema piramidal). El eslabón final en las vías multineuronales es el tronco del encéfalo
(pág. 166), que a su vez está influenciado por las regiones motoras de la corteza, el cerebelo y los
núcleos basales.

3. Diagrame el reflejo del tendón rotuliano.

8.6
1. Compare los filamentos gruesos y delgados del músculo esquelético y el músculo liso.
En el músculo esquelético, las moléculas de miosina están dispuestas de modo que no haya
cabezas ubicadas en la zona H desnuda en el medio del sarcómero, y todas las caricias de los
puentes cruzados tiran de los delgados filamentos circundantes hacia el centro del sarcómero. En el
músculo liso, las cabezas de las moléculas de miosina están ubicadas a lo largo de toda la longitud
de los filamentos gruesos (sin zona desnuda), y las cabezas están dispuestas para tirar de la mitad
de los filamentos delgados circundantes en una dirección y la otra mitad en la dirección opuesta.
dentro de la misma región del filamento grueso. En el músculo esquelético, los filamentos delgados
están formados por actina, troponina y tropomiosina. En el músculo liso, los filamentos delgados
están formados únicamente por actina y tropomiosina; los filamentos carecen de la proteína
reguladora troponina. El músculo liso tiene de 10 a 15 filamentos delgados por filamento grueso; en
el músculo esquelético, la proporción es de 2 a 1. Los filamentos gruesos son considerablemente
más largos en el músculo liso que en el esquelético, lo que permite que el músculo liso desarrolle
tensión cuando se estira a 2½ veces su longitud muscular en reposo.

2. Describa las diferencias entre el músculo liso de unidades múltiples y de unidades únicas.
El músculo liso de múltiples unidades es neurogénico y consta de múltiples unidades de fibras
musculares discretas que deben ser estimuladas por separado por nervios y funcionar
independientemente unas de otras. El músculo liso de una sola unidad es miogénico y está
organizado en una hoja de fibras musculares interconectadas a través de uniones gap para formar
un sincitio funcional que se excita y se contrae como una sola unidad.
3. Compare las fuentes y las funciones del Ca2+ en el músculo esquelético, liso y cardíaco.
En el músculo esquelético, el retículo sarcoplásmico es la única fuente de Ca2+ inductor de
contracciones. La contracción del músculo cardíaco es el resultado de la entrada de Ca2+ desde el
ECF y la liberación de Ca2+ intracelular desde el retículo sarcoplásmico. La fuente de Ca2+ en el
músculo liso es predominantemente del ECF; el retículo sarcoplásmico está poco desarrollado en el
músculo liso.
CAP 8
1. Describir los niveles de organización del músculo esquelético.
Músculo: Lugar donde se produce la contracción muscular, representa el 40 % del peso en
hombres y 32 % en mujeres. Comprenden el grupo más grande de tejidos del cuerpo.
fibra muscular: célula del músculo esquelético, es relativamente grande, alargada y de forma
cilíndrica. Las fibras se extienden a lo largo del músculo.
miofibrilla: Son estructuras intracelulares cilíndricas que se extienden por toda la longitud de la
fibra muscular. Especializadas en la contracción.
miosina y actina: Proteínas que permiten principalmente la contracción de los músculos e
intervienen en la división celular y el transporte de vesículas
La miosina forma los filamentos gruesos, una molécula de miosina es una proteína
La actina es el principal componente estructural de los filamentos delgados, la molécula de actina
es una proteína
sarcolema: Es una fina membrana que envuelve a una fibra musculoesquelética, está formado por
una membrana celular verdadera denominada membrana plasmática
bandas claras y oscuras: la miofibrilla alterna bandas oscuras (A) y bandas claras (I)
puentes cruzados: pequeñas proyecciones que se originan en los lados de los filamentos de
miosina
sarcómero: Unidad anatómica funcional del músculo esquelético, es la porción de la miofibrilla
titina: Moléculas elásticas que actúan como armazón que mantiene en su posición filamentos de
miosina y de actina
2. ¿Qué produce la apariencia estriada de los músculos esqueléticos?
Las bandas de todas las miofibrillas se alinean en paralelo entre sí con lo que en conjunto
producen la apariencia estriada que vemos en las fibras del músculo esquelético
Describe o dibuja el arreglo de los filamentos gruesos y delgados que le confieren este patrón de
bandas.
Conjuntos alternativos apilados de filamentos
gruesos y delgados que se superponen
ligeramente entre sí son responsables de las
bandas A e I. Una banda A está formada por
un conjunto apilado de filamentos gruesos junto con
las porciones de los filamentos delgados que se
superponen en ambos extremos de los filamentos
gruesos. Los filamentos gruesos se
encuentran solo dentro de la banda A y se
extienden por todo su ancho. El área más clara
dentro del medio de la banda A, donde los filamentos delgados no llegan, es la zona H. En esta
región sólo se encuentran las porciones centrales de los filamentos gruesos. Las proteínas de
soporte que mantienen juntos los filamentos gruesos verticalmente dentro de cada pila se pueden
ver como la línea M, que se extiende verticalmente por la mitad de la banda A dentro del centro de
la zona H. Una banda I consiste en la porción restante de los filamentos delgados que no se
proyectan hacia la banda A. Visible en el medio de cada banda I hay una línea Z vertical densa.

3. Cual es la unidad funcional del músculo esquelético.

Unidad funcional: Elemento base para que ocurra una función orgánica de todo ser vivo
La unidad funcional del músculo esquelético es el sarcómero. Es el componente mas pequeño de
una fibra muscular , que se puede contraer.

4. Describe la composición de los filamentos gruesos y delgados.

Los filamentos gruesos están compuestos por miosina y los delgados por actina, la actina y
miosina se interdigitan parcialmente y de esta manera hacen que las miofibrillas tengan bandas
claras y oscuras

5. Describe el mecanismo del deslizamiento de los filamentos para explicar la contracción

muscular.
La interacción entre la actina y la miosina en los puentes cruzados lleva a cabo la contracción
muscular mediante el mecanismo de los filamentos deslizantes.
Los filamentos delgados a cada lado del sarcómero se deslizan hacia dentro sobre los filamentos
gruesos estacionarios en dirección al centro de la banda A, durante la contracción. Conforme se
deslizan hacia dentro, los filamentos delgados tiran de las líneas Z, por lo que el sarcómero se
acorta. Todos los sarcómeros que están a lo largo de la fibra muscular se acortan. Ese es el
modelo del mecanismo de deslizamiento de los filamentos.
¿Cómo es que el golpe de fuerza durante la formación de puentes cruzados da como resultado el
acortamiento de la fibra muscular?
Cuando la miosina y actina hacen contacto en un puente cruzado , la forma del puente cambia,
doblándose 45º hacia dentro como si fuera una bisagra que golpea hacia el centro del sarcómero
como los remos de una canoa. Esto se conoce como golpe de fuerza

6. Compare el acople excitación-contracción del músculo esquelético con el del músculo liso.
Músculo esquelético Músculo liso
El mecanismo de acoplamiento excitación- El sodio entra a la célula y el calcio que se
contracción fue definido en el músculo libera en el retículo sarcoplasmático en
esquelético como la secuencia de eventos liquido intracelular, se una a la calmodulina
que ocurre desde la generación del potencial y forma Ca+2/calmodulina, activa a la
de acción en la fibra muscular hasta que se miosina quinasa y posteriormente la enzima
inicia la generación de tensión. fosforilación de cadena ligera miosina que
La regulación e interacción de dichos genera la contracción
eventos entre sí ha sido estudiada durante
los últimos 50 años utilizando
diferentes técnicas, con las cuales se
estableció la importancia y origen del
ion calcio como activador contráctil, se
conocen las
principales proteínas involucradas y se inició
el estudio de la base ultraestructural y de
la regulación farmacológica; además, hay
evidencias de que el acoplamiento
excitación-contracción se altera en diferentes
situaciones como en el envejecimiento, en
la fatiga muscular y en
algunas enfermedades musculares
7. ¿Cómo se lleva a cabo la gradación de la contracción del músculo esquelético?
Se logra mediante las unidades motoras estimuladas y la frecuencia de su estimulación. Las áreas
del cerebro que dirigen la actividad motora combinan contracciones tetánicas y cambios
sincronizados con precisión del reclutamiento de unidades motoras asincrónicas para ejecutar
contracciones suaves en lugar de espasmódicas.
Dos factores principales pueden ser ajustados para realizar la gradación de la tensión de un
músculo completo:
Numero de fibras musculares que se contraen dentro de un músculo
La tensión desarrollada por cada fibra que se contrae

8. ¿Qué es una unidad motora? Compare el tamaño de las unidades motoras en los músculos
de control fino con aquellas especializadas para movimientos toscos y poderosos. Describe el
reclutamiento de unidades motoras.
Unidad motora: Es la unidad básica de contracción del músculo esquelético y está conformada
por una motoneurona y todas las fibras musculares que inerva.
El tamaño de las unidades motoras depende del esfuerzo y función del músculo, en este caso la
dependencia es directamente proporcional o sea en las contracciones motoras serán más grandes
las unidades motoras a comparación en los músculos finamente controlados.
Para contracciones más fuertes, mas y mas unidades motoras son reclutadas o estimuladas para
contraerse simultáneamente, fenómeno conocido como reclutamiento de unidades motoras.
La intensidad de la contracción con el reclutamiento de cada unidad motora adicional depende del
tamaño de la unidad motora.
Para músculos que producen movimientos precisos y delicados una sola unidad motora puede
controlar hasta una docena de de fibras musculares.
En los músculos diseñados para movimientos toscos y poderosos, una sola unidad motora puede
contener de 1500 a 2000 fibras musculares

9. Explica la sumación de sacudidas musculares y el tétanos.

La sumación de sacudidas musculares solo es posible debido a que la duración del potencial de
acción es mucho más corta que la duración de la sacudida resultante.
La suma de tétanos es una sumación temporal de actividad mecánica del músculo, obteniendose
una cantidad de fuerza varias veces superior a la de la contracción única. Una contracción tetánica
es de 3 a 4 veces más fuerte que una sola sacudida.
10. ¿Cómo afecta la longitud inicial de una fibra de músculo esquelético a la fuerza de
contracción subsecuente?
Una fibra muscular desarrolla una fuerza característica cuando recibe un estímulo de respuesta
máxima a una longitud fija. La relación longitud-fuerza representa ese comportamiento en situación
de equilibrio
Depende del tamaño de la longitud de la fibra anterior y este pueda comunicar la contracción del
siguiente músculo.
Para cada músculo existe una longitud optima en la cual se puede alcanzar la fuerza máxima bajo
subsecuentes contracciones tetanicas.

11. Compare las contracciones isotónicas, isocinéticas e isométricas.

Contracción isotónica: La tensión muscular permanece constante conforme el músculo cambia
de longitud
Contracciones isométricas: evita que el músculo no se acorte, así que la tensión se desarrolla de
manera constante junto con la longitud muscular
Contracción isocinética: La velocidad de acortamiento permanece constante a medida que el
músculo cambia de longitud

12. Describa el papel de cada uno de los siguientes tópicos en la contracción del músculo
esquelético: ATP, fosfato de creatina, fosforilación oxidativa y glucólisis. Distinga entre ejercicio
aeróbico y anaeróbico.
ATP: Es la moneda energética universal empleada por el cuerpo.Cuando un músculo se contrae
contra una carga se efectúa un trabajo y se necesita energía. Durante el proceso de contracción se
utilizan grandes cantidades de ATP debido a la necesidad de energía que se consume para
contrarrestar dicho cambio.
Fosfato de creatina: Es el primer almacen de energía al que se acude cuando se inicia la
actividad contráctil. Al igual que el ATP, el fosfato de creatina contiene un grupo fosfato de alta
energía, que se puede donar directamente al ADP para formar ATP
Fosforilación oxidativa: Aunque provee un total de 32 moléculas de ATP por cada molécula de
glucosa procesada, la fosforilación oxidativa es relativamente lenta debido al número de pasos que
se encuentran involucrados.
Glucólisis: Las reacciones químicas de la glucólisis forman productos que entran en la vía de
fosforilación oxidativa, pero la glucólisis también puede producirse sola en ausencia del
procesamiento de sus productos a través de la fosforilación oxidativa.
Fuente principal cuando no hay O2 presente
Ejercicios anaeróbicos: Es de alta intensidad y poca duración, los músculos tienen energía en
ausencia de oxígeno. Son ejercicios que requieren gran esfuerzo en poco tiempo.
Ejercicios aeróbicos: Son de medio o baja intensidad y larga duración. El organismo necesita
quemar hidratos y grasas para obtener energía y para ello requiere oxígeno.
13. Compare los tres tipos de fibras del músculo esquelético.
Clasificadas por sus capacidades bioquímicas, hay tres tipos principales de fibras musculares: Las
Fibras de oxidación lenta (tipo I), Fibras de oxidación rápida (tipo IIa) y las Fibras de
glucolítica rápida (tipo IIx). Comparamos algunas de sus características: para la actividad de
miosina-ATPasa en las de tipo I son bajas, mientras que para las de tipo IIa y IIx son altas; la
velocidad de contracción es lenta para las de tipo I y rápida para las de tipo IIa y IIx; la resistencia
a la fatiga es alta para las de tipo I, intermedia para las de tipo IIa y rápida para las de tipo IIx; la
capacidad de fosforilación oxidativa es alta para las de tipo I y II, baja para las de tipo IIx; la
cantidad de enzimas para la glucolisis anaeróbica es baja para las de tipo I, intermedia para las de
tipo IIa y alta para las de tipo IIx; la cantidad de mitocondrias es mucha para las fibras de tipo I y IIa
mientras que son pocos para los de tipo IIx; hay mucha presencia de capilares para las fibras de
tipo I y IIa mientras que para las de tipo IIx son pocos; el contenido de mioglobina es alta en las
fibras de tipo I y IIa, baja en las de tipo IIx; el color de la fibras es roja para las de tipo I y IIa, blanca
para las de tipo IIx; el contenido de glucógeno es baja para las de tipo I, intermedia para las de tipo
IIa y alta para las fibras tipo IIx.
Las 2 principales diferencias son su velocidad de contracción (lenta o rapida) y el tipo de
maquinaria enzimática principal que usan para la formación de ATP
Fibras lentas contra rapidas:
Fibras oxidativas contra glucoliticas:
 Características de las fibras del músculo esquelético
Fibra de oxidación Fibra oxidativa Fibra glucolítica
Característica
lenta (tipo I) rápida (tipo IIa) rápida (tipo IIx)
Actividad de
Baja Alta Alta
miosina-ATPasa
Velocidad de
Lenta Rápida Rápida
contracción
Resistencia a la
Alta Intermedia Baja
fatiga
Capacidad de
fosforilación Alta Alta Baja
oxidativa
Enzimas para la
glucólisis Baja Intermedia Alta
anaeróbica
Cantidad de
Muchos Muchos Pocos
Mitocondrias
Capilares Muchos Muchos Pocos
Contenido de
Alta Alta Baja
mioglobina
 Color de fibra Rojo Rojo Blanca
Contenido de
Baja Intermedia Alta
glucógeno

14. ¿Cuál es el papel del sistema corticoespinal y el sistema multineuronal en el control del
movimiento?
El sistema corticoespinal principalmente lleva a cabo el rendimiento de movimientos finos
voluntarios, discretos de las manos y dedos. Áreas motoras suplementaria y premotor, planean el
comando motor voluntario que es emitido a las neuronas apropiadas motoras por la corteza motora
primaria a través de este sistema. El sistema multineuronal, regula la postura en general
involucrando movimientos involuntarios de grandes grupos de musculares del tronco y
extremidades.

15. Describe la estructura y función de los husos musculares y los órganos tendinosos de
Golgi.
Los husos musculares son colecciones de fibras musculares especializadas conocidas como
fibras intrafusales, que se encuentran dentro del tejido conjuntivo en forma de huso, en paralelo a
las fibras extrafusales "ordinarias", cada huso muscular tiene su propia inervación eferente y
aferente. La neurona eferente que inerva fibras intrafusales del huso muscular es conocida como
gama motoneurona, mientras que las motoneuronas que inervan las fibras extrafusales son
llamadas alfa motoneuronas. Husos musculares juegan un papel clave en el reflejo de
estiramiento. Organo tendinoso de Golgi consisten en terminaciones de fibras aferentes
entrelazados con fibras de tejido conjuntivo (colágeno) que forman un tendón. Los órganos
tendinósos de Golgi están en los tendones del músculo, donde responden a cambios en la tensión
múscular en lugar de cambios en su longitud.
16. Compare la disposición y el patrón de movimientos de los puentes cruzados en el
músculo liso con el del músculo esquelético.
En un musculo liso las moléculas de miosina están dispuestas en un filamento grueso de
músculo liso de modo que haya puentes cruzados a lo largo de toda la longitud del filamento.
Como un resultado, los filamentos delgados circundantes se pueden tirar a lo largo de los
filamentos gruesos para distancias más largas.
En un musculo esquelético, un filamento grueso está formado por moléculas de miosina que se
encuentran longitudinalmente paralelas entre sí. La mitad están orientadas en una dirección y la
otra mitad en la dirección opuesta. Las cabezas globulares, que sobresalen a intervalos regulares
a lo largo del filamento grueso, forman los puentes cruzados. Durante cada ciclo de puente
cruzado, el puente cruzado se une con una molécula de actina, se dobla para tirar del filamento
delgado hacia adentro durante la carrera de potencia, luego se desprende y vuelve a su
conformación de reposo, listo para repetir el ciclo.

17. ¿Qué activa la quinasa de cadena ligera de miosina en el músculo liso?

La calmodulina, una proteína que se encuentra en la mayoría de las células y que es
estructuralmente similar a la troponina.
¿Qué hace la quinasa de cadena ligera de miosina activada?
La quinasa de cadena ligera de miosina activada fosforila el puente cruzado de la miosina lo que
significa que puede vincularse con la actina.
18. Distinga entre músculo liso fásico y tónico.
El músculo liso fásico se contrae por ráfagas, de potenciales de acción que conducen a un
aumento del Ca2+ citosólico. Estas ráfagas de contracción se caracterizan por aumento
pronunciado en la actividad contráctil. El músculo liso fásico es más abundante en las paredes de
los órganos huecos que empujan contenido a través de ellos, como los órganos digestivos. El
músculo liso tónico suele estar parcialmente contraído en todo momento; este estado parcial de
contracción se llama TONO. La entrada de Ca2+ resultante mantiene un estado de contracción
parcial, o tono, el mantenimiento del tono no depende de potenciales de acción. El músculo liso de
las paredes de las arteriolas es un ejemplo de músculo liso tónico.

19. Distinga entre músculo liso unitario y el múltiunitario.

un músculo liso múltiunitario consta de múltiples unidades discretas que funcionan de manera
independiente entre sí y deben ser estimuladas por separado por los nervios para que sufran
potenciales de acción y se contraigan, la actividad contráctil en el músculo liso múltiunitario es
neurogénica. Todos los músculos lisos múlti unitarios son fásicos, se contraen solo cuando se
estimulan neurológicamente, el músculo liso multiunitario es abastecido por el sistema nervioso
autónomo que es involuntario. El músculo liso se deriva de las fibras musculares que componen
este tipo de músculo se excitán y contraén como una sola unidad. Las fibras musculares en el
músculo liso unitario están eléctricamente relacionadas por uniones tipo gap; La mayor parte del
músculo liso es músculo liso unitario, alternativamente llamado músculo liso visceral. El músculo
liso unitario es auto excitable, por lo que no requiere estimulación nerviosa para contraerse. El
músculo liso unitario puede ser de tipo fásico o tónico.
20. Diferenciar entre actividad muscular neurogénica y miogénica.
La actividad muscular neurogénica se produce cuando la contracción, en los tipos de musculo
esquelético y liso multiunitario, se inicia solo en respuesta a la estimulación de los nervios que
suministran al músculo.
La actividad miogénica es aquella donde la actividad contráctil independiente iniciada por el
propio músculo.
21. ¿Cómo se puede clasificar la contracción del músculo liso?
Actividad contráctil miogenica y actividad contráctil neurogenica
22. Compare la velocidad de contracción y el gasto relativo de energía entre el músculo
esquelético y el músculo liso.
La respuesta contráctil del músculo liso procede mucho más lento que una contracción del
músculo esquelético. La división de ATP por la ATPasa de miosina es mucho más lento en el
músculo liso, por lo que la formación de puente cruzado y el deslizamiento de filamentos ocurre
cerca de 10 veces más lentamente en el músculo liso que en el músculo esquelético. Una
contracción del músculo liso puede durar hasta 3 segundos (3000 ms), en comparación con el
máximo de 100 mseg requeridos para una contracción en el músculo esquelético.
El músculo liso hace un gasto de energía considerablemente menor que el músculo esquelético.
23. ¿De qué manera el músculo cardíaco es similar al músculo esquelético y al músculo liso
unitario?
El músculo cardíaco, que se encuentra solo en el corazón, comparte características funcionales y
estructurales tanto con el musculo liso unitario como con el esquelético. Como el músculo
esquelético, el músculo cardíaco es estriado, con filamentos gruesos y delgados organizados en
un patrón regular de bandas. Los filamentos delgados cardíacos contienen troponina y
tropomiosina. También como el músculo esquelético, el músculo cardíaco tiene una clara relación
longitud-tensión. Como las fibras músculares esqueléticas oxidativas, las células del músculo
cardíaco tienen muchas mitocondrias y mioglobina. También tienen túbulos T y un reticulo
sarcoplasmico moderadamente desarrollado. Como el músculo liso, las fibras del músculo cardíaco
son delgadas y cortas. Las células cardíacas están interconectadas por uniones tipo gap que se
encuentran en discos intercalados que unen las células. Las uniones de brecha mejoran la
propagación de los potenciales de acción en todo el corazón, al igual que en un músculo liso
unitario.