Escuela de Ciencia e Ingeniería de los Materiales 

Avance II

Wendy Garita Martínez

Valeria Garro Marín

Alexandra Segura Jiménez

Escuela de Ciencia e Ingeniería de los Materiales

CM1303: Termodinámica de Materiales

Profesor Ronald Jiménez

05/03/22
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a.

a. Cálculo para demostrar que la reacción de descomposición térmica no es espontanea

a temperatura ambiente.

Fe CO3 ( s) +calor ⟶ FeO (s ) +CO2 ( g)

∆ H ° FeCO 3 = -740,6 kJ/mol ∆ S ° FeCO 3 = 92,88 J/molK

∆ H ° FeO = -272,0 kJ/mol ∆ S ° FeO = 60,75 J/molK

∆ H ° CO 2 = - 393,5 kJ/mol ∆ S ° CO2 = 213,6 J/molK

Determinación de Entalpía:

∆ H ° rxn=(−272.0+−393.5 )−(−740.6 )

∆ H ° rxn=−665,5−(−740.6 )
3
∆ H ° rxn=75,1 kJ ≈ 75,1 x 10 J

Determinación de Entropía:

∆ S ° rxn=( 60.75+213.6 )−( 92.88 )

∆ S ° rxn=274,35−92,88

∆ S ° rxn=181,47 J / K

Determinación de Energía Libre de Gibbs (espontaneidad):

∆ G °=∆ H °−T ∆ S °
3
∆ G °=75,1 x 10 −298∙ 181,47
∆ G °=75100−54078,06
∆ G °=21021,94
b. Determinación de la temperatura del proceso donde se hace espontanea la reacción
y aumento en unos 100 grados arriba de ese valor.
El ∆ G positivo nos indica que esta reacción no es espontánea a temperatura ambiente, ahora para
determinar a qué temperatura esta reacción se vuelve espontánea, asumimos que la reacción alcanza
un equilibrio, por tanto ∆ G=0 y despejamos la temperatura:
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∆ G=∆ H−T ∆ S=0

∆H
T=
∆S

75,1 x 10 3 J
T=
J
181,47
K
T =413,84 K
Por lo que se puede trabajar con 515

c. Cantidad de calor necesario para descomponer las 15 toneladas de siderita (sin

tomar en cuenta el agua).
Entalpia con variación de temperatura en el proceso. Utilización de temperatura aumentada en la
sección a.
Datos para entalpia con variación de temperatura del carbonato ferroso:
Productos:
kj j
∆ H ° FeO=−272,0 =−272 000
mol mol
−3 5 −2
Cp=51,80+ 6,78 x 10 T −5,77 x 10 T
515
j
∆ H FeO=−272 000 + ∫ 51,80+6,78 x 10−3 T −5,77 x 105 T −2 dt
mol 298

j j
∆ H FeO=−272 000 +11022,81
mol mol
j kj
∆ H FeO=−260977,19 =−260.98
mol mol

kj j
∆ ° H CO 2=−393,5 =−393500
mol mol
−3 5 −2
Cp=44,14+ 9,04 x 10 T −8504 x 10 T
515
∆ H CO 2=−393500 j + ∫ 44,14+ 9,04 x 10 T −8,54 x 10 T dt
−3 5 −2

298

∆ H CO 2=−393500 j +9177,10 j

j kj
∆ H CO 2=−384322,9 =−384,30
mol mol
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Reactantes:
kj j
∆ ° H FeCO 3=−740,6 =740600
mol mol
−3
Cp=48,66+112,13 x 10 T
515
j
+ ∫ 48,66+ 112,13 x 10 T dt
−3
∆ H FeCO3=−740600
mol 298

j j
∆ H FeCO3=−740600 +20450,26
mol mol
j kj
∆ H FeCO3=−720149,74 =−720,15
mol mol

(
∆ H rxn = −260.98 74,87
kj
mol
+−384,30
kj
mol )
−(−720,15
kj
mol
)

kj kj
∆ H rxn =−645,28 −(−720,15 )
mol mol
kj
∆ H rxn =74,87
mol
Si son 15 toneladas de siderita y se tiene un 8 % de humedad, por lo tanto:

15−(15∗0,08)
15−1.2
13,8
13,8 toneladas de siderita
Calor necesario para calcinar 13,8 toneladas de mineral
kj
74,87
mol 1000 g
Δ H Fe CO3 ( s)= .
g 1 Kg
115,85
mol
kj
Δ H Fe CO3 ( s) =646,27
kg
1 tonelada=1000 kg
13,8 toneladas=13800 kg de mineral
kj
Δ H Fe CO3 ( s)=646,27 . 13800 kg
kg
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Δ H Fe CO3 ( s)=8918526 kj

d. Cantidad de calor necesario para evaporar el agua presente en el mineral (8% de 15

toneladas), acordarse de que el agua está libre o sea no está enlazada químicamente
por lo tanto deben establecer una temperatura de unos 10 grados arriba del cambio
de estado.
H 2 O(l) +calor ⟶ H 2 O(g )

Datos:
cal J
∆ H ° H 2 O (l )=−285800 J Cp H 2 O(l )=18,03 ≈ 75,49
mol mol
3 5 −2
∆ H ° H 2 O (l → g) =40700 J Cp H 2 O(g)=30,00+ 10,71 x 10 T +0,33 x 10 T

383
∆ H H 2 O(g) =∆ H °(l) + ∫ Cp H 2 O(l) dT +∆ H H 2 O(l →g )
298

383
∆ H H 2 O (g) =−285800+ ∫ 75,49 dT + 40700
298

∆ H H 2 O(g) =−285800+6416,65+ 40700

∆ H H 2 O(g) =−238683,35 J

∆ H H 2 O evaporación=∆ H productos −∆ H reactantes

∆ H H 2 O evaporación=−238683,35− (−285800 )

∆ H H 2 O evaporación=47116,65 J /mol ≈ 47,12 kJ /mol

Recordando que, de las 15 toneladas, 1,2 son de agua:

kJ
47,12
mol 1000 g
∆ H H 2 O= ∙
g 1 kg
18,015
mol
kJ
∆ H H 2 O=2615,60
kg
1,2 toneladas=1200 kg
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kJ
∆ H H 2 O=2615,60 ∙ 1200 kg
kg
∆ H H 2 O=3138720 kJ

e. Determinación de la cantidad de calor que aporta cada uno de los combustibles (se
deben evaluar 3), la reacción debe hacerse con aire y la temperatura de cálculo debe
ser la del proceso y no de la llama.
Se toma en cuenta el aire en la reacción y los datos obtenidos en tablas.
Propano
C 3 H 8 ( g) +O 2 (g ) ⇆ CO2 ( g) + H 2 O (g )+ N 2( g )
Balance: C 3 H 8 ( g) +5 O 2( g )+ xN 2(g ) ⇆ CO2 ( g) +4 H 2 O ( g) + x N 2( g )
79 % N 2
% de N 2=5 moles de O 2 . =18,8 moles de N 2
21 % O 2

C 3 H 8 ( g) +5 O2( g )+18,8 N 2( g) ⇆ CO 2 (g )+ 4 H 2 O(g )+ 18,8 N 2( g )

Se calculó el exceso de moles de N 2

Datos de entalpía de los reactantes

kj
Δ H ° C3 H 8 (g )=−103,8
mol
kj
Δ H ° O2( g )=0
mol
kj
Δ H ° N 2(g )=0
mol
Datos de entalpía de los productos
kj
Δ H ° CO2 ( g)=−393,5
mol
kj
Δ H ° H 2 O( g)=−241,8
mol
kj
Δ H ° N 2(g )=0
mol
Datos de incremento de los productos
515
kj
Δ H ∫ CO2 ( g) =22
298 mol
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515
kj
Δ H ∫ H 2 O( g )=¿ 18 ¿
298 mol
515
kj
Δ H ∫ N 2(g )=¿ 15 ¿
298 mol

kj kj
Δ H CO 2( g )=−393,5 + 22
mol mol
kj
Δ H CO 2( g )=−371,5
mol
kj kj
Δ H H 2 O (g )=−241,8 + 18
mol mol
kj
Δ H H 2 O (g )=−223,8
mol
kj kj
Δ H N 2( g)=0 +15
mol mol
kj
Δ H N 2( g)=15
mol

ΔH kj kj kj
productos =¿(−371,5 .3 mol+−223,8 .4 mol+15 .18,8 mol)¿
mol mol mol

Δ H productos =¿−1727,7 kj ¿

ΔH kj
reactantes=¿−103,8 .1 mol ¿
mol

Δ H reactantes=¿−103,8kj ¿

Δ H reacciòn =¿−1727,7 kj−(−103,8kj )¿

Δ H reacciòn =¿−1623,9 kj ¿

Diésel (Dodecano)
C 12 H 26 (g ) +O 2 ( g) + N 2( g) ⇆ CO 2( g )+ H 2 O ( g) + N 2( g)

Balance: C 12 H 26 (g ) +18,5 O 2 ( g) + xN 2( g) ⇆ 12CO 2 ( g) +13 H 2 O ( g) + x N 2( g )

79 % N 2
% de N 2=18,5 moles de O 2 . =69,6 moles de N 2
21 % O 2
C 12 H 26 (g ) +18,5 O 2 ( g) +69,6 N 2(g ) ⇆ 12CO 2 (g )+ 13 H 2 O( g) +69,6 N 2( g)

Datos de entalpía de los reactantes

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kj
Δ H ° C12 H 26 ( g) =−350 . mol=−350 kj
mol
kj
Δ H ° O2( g )=0
mol
kj
Δ H ° N 2(g )=0
mol
Datos de entalpía de los productos
kj
Δ H CO 2( g )=−371,5 . 12 mol=−4458 kj
mol
kj
Δ H H 2 O (g )=−223,8 . 13 mol=−2909,4 kj
mol
kj
Δ H N 2( g)=15 .69,6 mol=1044 kj
mol

Δ H reacciòn =¿(−4458kj ±2909,4kj +1044 kj)−(−350kj )¿

Δ H reacciòn =¿−5973,4 kj ¿
Butano
C 4 H 10 ( g ) +O2 ( g) + N 2(g ) ⇆CO2 ( g) + H 2 O (g )+ N 2(g )
Balance: 2 C 4 H 10 ( g) + 13O2 ( g )+ x N 2(g ) ⇆ 8CO 2 ( g) +10 H 2 O( g) + x N 2( g )
79 % N 2
% de N 2=13 moles de O2 . =48,9 moles de N 2
21 % O2
2 C 4 H 10 ( g) + 13O 2 ( g )+ 48,9 N 2( g ) ⇆ 8CO 2 (g ) +10 H 2 O ( g) +48,9 N 2( g)

Datos de entalpía de los reactantes

kj
Δ H ° C4 H 10 ( g)=−125,7 . 2mol=−251,4 kj
mol
kj
Δ H ° O2( g )=0
mol
kj
Δ H ° N 2(g )=0
mol
Datos de entalpía de los productos
kj
Δ H CO 2( g )=−371,5 . 8 mol=−2972 kj
mol
kj
Δ H H 2 O (g )=−223,8 . 10 mol=−2238 kj
mol
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kj
Δ H N 2( g)=15 . 48,9 mol=733,5 kj
mol

Δ H reacciòn =¿(−2972kj±2238 kj+733,5 kj )−(−251,4 kj )¿

Δ H reacciòn =¿−4225,1 kj ¿

f. Con el calor necesario para el proceso (mineral + agua) establecer la cantidad de

combustible necesario para el proceso o sea cuanto combustible se requiere para el
proceso.
Calor necesario para el proceso (mineral + agua)
Datos del calor obtenidos en las secciones c y d.
∆ H proceso =∆ H H 2 Oevaporación + Δ H Fe CO 3 (s )

∆ H proceso =3138720 kJ + 8918526 kJ

∆ H proceso =12057246 kJ

Datos del calor de los combustibles obtenidos en la sección e.

Propano
12057246 kJ . mol
x=
1623,9 kJ
x=7424,87 mol
44,2 g 1 kg
kg de C3 H 8 ( g) necesarios=7424,87 mol x x
1 mol 1000 g
x=328,18 kg de C3 H 8 ( g)

Diésel
12057246 kj .mol
x=
5973,4 kj
x=2018,5 mol

170,33 g 1 kg
kg de C12 H 26( g ) necesarios=2018,5 mol x x
1 mol 1000 g
x=343,8 kg de C12 H 26 ( g )

Butano
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12057246 kj .mol
x=
4225,1 kj
x=2853,7 mol
58,12 g 1 kg
kg de C 4 H 10 (g) necesarios=2853,7 mol x x
1 mol 1000 g
x=165,9 kg de C4 H 10 (g)

La mayoría de los Cps fueron tomados de las tablas del Kubaschewski o del Gaskell. Las entalpias y energías
libres de gibbs de las tablas Thermodynamic quantities for substances and Ions at 25°. El Cp del FeCO3 fue
tomado del libro Inorganic Chemistry of the Transition Elements, volumen 4.
Nota: todas las reacciones fueron trabajadas al 100%.