PROBLEMA 1

Calcular las variaciones de energía interna y de entalpía al transformar 1Kg de

hielo a 0ºC en vapor de agua a 125ºC y una atmósfera.
Datos: Calor latente de fusión del hielo: 334,72 J/g
Densidad del hielo: 910Kg/m3
Calor específico del agua: 2J/g K
Entalpía de vaporización del agua=44,012 kJ/mol
Cp (H2O) (g)=(7/2) R R=0,082 atmLK-1mol-1=8,314 JK-1mol-1
SOLUCIÓN
1Kg H 2O( s )0º C → 1Kg H 2O( g )125º C P = 1atm
1000
n = 55,55 moles
18
1 2 3
H 2O( s) (T 0º=
C ) → H 2O(l ) (T 0º=
C ) → H 2O(l ) (T 100º=
C ) → H 2O( g ) (T 100º C )
4
→ H 2O( g ) (T = 125º C )

1: ∆H1 =∆E + ∆( PV ) ⇒ ∆H =∆E + P∆V ⇒ ∆H f ≈ ∆E f =∆H1 =334,72 ⋅1000

2 : ∆H 2 ≈ ∆=
E m·c·∆=
T 2 ⋅1000·100
= 200000 J =
200kJ
 1 2 3
H 2O( s ) (T 0º=
C ) → H 2O(l ) (T 0º=
C ) → H 2O(l ) (T 100º=
C ) → H 2O( g ) (T 100º C )
4
H 2O( g ) (T = 100º C ) → H 2O( g ) (T = 125º C )
3 : ∆H 3 =
∆H vap =
44,012 ·55,5 =
2445,1kJ
VI 3 ≈ 1L VF 3 = ( 55,55 ⋅ 0,082 ⋅ 373) / 1 = 1699 L
∆E3 =∆H − P∆V =
8,3143 ⋅10−3
= 2445,1 − P (1699 − 1) ⋅ = 2445,1 − 172,
= 2 2273kJ
0,082
7
4 : ∆H 4 = ncP ∆T = 55,55 ⋅ R (125 − 100) = 40413 J ⇒ 40, 413kJ
2
∆E4 =∆H − P∆V =∆H − P(VF 4 − VF 3 ) =
8,314 ⋅10−3
= 40, 413 − 1(1813 − 1699) ⋅ = 40, 41 − 11,55 = 28,86kJ
0,082
55,55 ⋅ 0,082(125 + 273)
∆VF 4 = 1813L
1
 1 2 3
H 2O( s ) (T 0º=
C ) → H 2O(l ) (T 0º=
C ) → H 2O(l ) (T 100º=
C ) → H 2O( g ) (T 100º C )
4
H 2O( g ) (T = 100º C ) → H 2O( g ) (T = 125º C )

∆H T = ∆H 0f + ∆H 2 + ∆H vap
0
+ ∆H f =
= 334,70 + 200 + 2445,10 + 40, 41
= 3020, 2kJ

∆E=
T 334,7 + 200 + 2273 + 28, 26
= 2836,6kJ
PROBLEMA 2
En un cilindro con pistón móvil hay 66 gramos de CO2 a 10 atm y 25ºC.
Cuando este gas se expande contra una presión externa constante de 1
atmósfera el volumen alcanzado es de 36,04 litros.
a) Calcule la temperatura final del gas.
b) Calcule q, w y ΔE para el proceso.
Datos: Capacidad calorífica molar del CO2 de 0 a 30ºC = 37,11 J/(K·mol),
M(CO2) = 44 g/mol

P·V =n·R·T

Estado inicial:
→ Vi = 3,66 L
Estado final:
→ Tf = 293 K

∆T = (293 – 298)K = -5 K = -5ºC

PROBLEMA 2
b) Calcule q, w y ΔE para el proceso.
Datos: Capacidad calorífica molar del CO2 de 0 a 30ºC = 37,11 J/(K·mol),
M(CO2) = 44 g/mol

66 g= 1,5 mol ∆T = -5ºC c =3,11 J K-1 mol-1

q = ∆T· m·c / M

J
n· c·ΔT =
q= 1,5 mol· 37,11 ( )( −5K) =− 278,3J
K·mol

Vi = 3,66 L Vi = 3,66 L P = 1atm

J
W = - P·∆V = -1 atm (36,04 - 3,66) L = 32,38 atm·L ·101,3 =
atm·L

W= -3288,1J
∆E = Q + W = -278,3 J - 3280,1 J = 3558,4 J = - 3,56 kJ
1atm = 0,76m·13,6·kg·dm-3·9,8ms-2 = 101,3 ·103 Nm-2 = 101,3 ·kPa
1atm·1L = 101,3 ·103 Nm-2 ·10-3m3 = 101,3 J
 Fuerza
Presión =
Área
Unidades
SI: Pascal (Pa) = N/m2
CGS: dina/cm2
1 atm = 760 mmHg = 760 Torr
1 atm = 101,3 kPa
1 bar = 105 Pa Presión
1 psi = 6890 Pa
atmosférica
P = F/A = Peso/A = m·g /A =
= h·A·ρ·g/A ⇒ P = h·ρ·g

P 1atm= 0,76m·13,6·kg·dm-3·9,8ms-2
Hg
=101,3 kNm-2
1atm → h= 10,33 m de agua Barómetro
ρH2O= 1 g·cm-3 ρHg= 13,6 g·cm-3