Principios de Farmacología

PRÁCTICA 3
FARMACODINÁMICA:
INTERACCIÓN FÁRMACO – RECEPTOR 1.-
GUIA DE INSTALACION
Recuerde si tuviera problemas con la instalació n, como por ejemplo este mensaje:
Pruebe desinstalar el antivirus y vuelva a intentar la instalació n. Recuerde también que debe correrlo en
sistema Windows (podría instalar Windows en su Mac).
1.1- ORGAN BATH SIMULATOR V3.3
Pasos
1. En su PC/LAPTOP descargue el instalador que se encuentra en la

Carpeta SOFTWARE PRACTICAS
2. Seleccione NEXT
3. Seleccione NEXT
1
4. Seleccione NEXT
5. Seleccione NEXT
6. seleccione FINISH
2
7. Aparecerá de manera automática la siguiente ventana. (Observe con detalle cada una de las
opciones como tipo de tejido, nervio o musculo seleccionado, fá rmaco agonista, antagonista, etc).
Cerrar la ventana (seleccionar con el mouse la X)
8. Seleccionar YES en el recuadro
9. Para culminar el proceso encontrará en el escritorio de su pantalla el siguiente ícono
3
1.2- THE VIRTUAL CAT V2.6.2
Pasos
1. En su PC/LAPTOP descargue el instalador que se encuentra en la Carpeta

SOFTWARE PRACTICAS
2. Seleccione NEXT
3. Seleccione NEXT
4
4. Seleccione NEXT
5. Seleccione INSTALL
5
6. Seleccione FINISH
10. Para culminar el proceso encontrará en el escritorio de su pantalla el siguiente ícono
6
2.1.- INSTRUCTIVO PARA EL USO DEL SOFTWARE: ORGAN BATH
SIMULATOR V3.3
1.- Ubique en el escritorio de su monitor el icono del Software y abrir el programa dando doble clic
sobre el mismo.
2.- Reconozca las interfaces que presenta el software.
7
8
3.- Reconozca reacciones y parámetros de medición.
9
2.2- INSTRUCTIVO PARA EL USO DEL SOFTWARE: VIRTUAL CAT V2.6.2
1.- Ubique en el escritorio de su monitor el icono del Software y abrir el programa dando doble clic
sobre el mismo.
2.- Reconozca las interfaces que presenta el software.
10
11
3.- Reconozca reacciones y parámetros de medición
12
PRÁCTICA 3
FARMACODINÁMICA:
INTERACCIÓN FÁRMACO – RECEPTOR
PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES
PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES
Objetivo 1: Evaluación de Tipos de Antagonismo sobre órganos aislados (músculo liso, anillo arterial)
y animal intacto (gato)
Objetivo 2: Interpretar las curvas de un Antagonismo competitivo, un Antagonismo fisiológico, un

Sinergismo de Suma, un Sinergismo de potenciación y una Curva dosis-respuesta
3.1.- EXPERIMENTO 1: ANTAGONISMO COMPETITIVO 1
Fármacos: Norepinefrina y Prazocina
Especie: Conejo “Oryctolagus cuniculus”
Órgano: Anillo arterial
Software: Organ Bath Simulator, V3.3, Dr. John Dempster, University of Strathclyde, Escocia, Reino
Unido
Objetivo Especifico: Determinar la interacción Fármaco – Receptor y el tipo de antagonismo según

las características de los fármacos utilizados en el experimento.
Metodología: Trabajo dirigido en computador, mediante simulación en Software con supervisión

Docente.
Procedimiento: Un sistema de órganos aislados permite la evaluación de los efectos de una

sustancia en una porción específica de tejido. Esto se logra aislando el órgano de una especie animal;
en esta práctica se utiliza: “Conejo” (Oryctolagus cuniculus), y se obtiene de esta una porción de anillo
arterial de aproximadamente 3 cm, este se lleva a la copa del baño de órganos aislados, el cual
contiene una sustancia nutricia específica denominada solución de Krebs-Henseleit, la cual además
cuenta con aireación continua con carbógeno y oxígeno, y es mantenida a una temperatura constante
de 37 °C.
En estas condiciones, uno de los extremos del anillo arterial es sujetado a la base de la copa que lo
hospeda, y el otro es conectado a un transductor, que convierte los movimientos de contracción y
relajación del intestino aislado en fuerza (gramos).
Se administrará en el anillo arterial aislado, diferentes concentraciones de Norepinefrina y Prazocina,

como se detalla a continuación:
13
1. Realice un trazado basal durante 20 segundos.
2. En estado basal, determinar para 4 puntos de medición en el tiempo (al 3”, 6”,12” y 18”) la fuerza
de contracción del anillo arterial aislado y registrar en la tabla de recolección de los datos.
3. Instilar en el baño de órgano aislado, 0.5 ml de Norepinefrina 10 -1 Moles/litro, y realizar un trazado

de 20 segundos, y determinar para 4 puntos de medición en el tiempo (al 3”, 6”,12” y 18”) la fuerza
4. Seguidamente, Instilar en el baño de órgano aislado, 0.5 ml de Prazocina 10 -2 Moles/litro, y

realizar un trazado de 20 segundos, y determinar para 4 puntos de medición en el tiempo (al 3”,
6”,12” y 18”) la fuerza de contracción del anillo arterial aislado y registrar en la tabla de recolección
de los datos. .
5. Determinar el % de respuesta de la fuerza de contracción del anillo arterial aislado (%FC), y

registrar en la tabla de recolección de datos. Emplear la siguiente fórmula:
%FC = (Total de medida de fuerza de contracciones de la droga prueba*100)/(Número total de fuerza

de contracciones del registro basal).
6. Anexado al cuestionario post-práctica, presentar los resultados en gráficos de barras de ejes X/Y y
sustentar los fenómenos observados.
Tabla 1: Recolección de Datos
Experimento 1: Antagonismo Competitivo
Registro Medidas al 3”, 6”,12” Media de la %FC

y 18” Fuerza de
Contracción
Basal -----------------
Norepinefrina
Prazocina
14
EXPERIMENTO 2.2: ANTAGONISMO COMPETITIVO 2
Fármacos: Acetilcolina y Atropina
Especie: Íleon aislado de: “Guinea pig” (Cavia porcellus)
Unido
Objetivo General: Determinar la interacción Fármaco – Receptor
Objetivo Específico: Interpretar las curvas de un antagonismo competitivo.

Docente.

en esta práctica se utiliza: “Guinea pig” (Cavia porcellus), y se obtiene de esta una porción de íleon de
aproximadamente 3 cm, este se lleva a la copa del baño de órganos aislados, el cual contiene una
sustancia nutricia específica denominada solución de Krebs-Henseleit, la cual además cuenta con
aireación continua con carbógeno y oxígeno, y es mantenida a una temperatura constante de 37 °C.
En estas condiciones, uno de los extremos del íleon es sujetado a la base de la copa que lo hospeda,
y el otro es conectado a un transductor, que convierte los movimientos de contracción y relajación del
intestino aislado en fuerza (gramos).
Se administrará en el íleon aislado, diferentes concentraciones de Acetilcolina y Atropina,

obteniéndose dos curvas dosis respuestas. Curva A: Agonista solo (Acetilcolina); Curva B: Agonista
en presencia de Antagonista (Aceticolina en presencia de Atropina) a fin de evaluar al tpo de
antagonismo que corresponde, según se detalla a continuación:
2. Instilar en el baño de órgano aislado la secuencia del Cuadro 1.
3. Luego registre la fuerza de contracción por cada dosis
4. Grafique y compare la potencia y eficacia de la Curva A: “Acetilcolina” vs la Curva B: “Acetilcolina

en presencia de Atropina” y responda las siguientes preguntas:
a) ¿La atropina tiene actividad intrínseca o eficacia?

b) La curva de acetilcolina en presencia de atropina “Curva B” (cuando se emplea más dosis de
acetilcolina) ¿logra alcanzar la misma eficacia de la curva de Acetilcolina sola “curva A”?
c) ¿La curva A es paralela con respecto a la curva B?
15
Cuadro 1: Secuencia de fármacos y concentraciones a emplea para evaluar Antagonismo competitivo
Nº Fármaco Concentración Volumen Registre la fuerza de Observaciones

contracción mas alta
Moles/Litro en el trazado de 20
segundos
1 Basal ---------- ----------
2 Acetilcolina 10-7 0.05
6 Lavado ---------- ---------
7 Basal ---------- ----------
8 Atropina 10-6 0.05
1. Grafique y compare la potencia y eficacia de la Curva A: Acetilcolina vs la Curva B: Acetilcolina en

presencia de atropina y responda las siguientes preguntas:
a) ¿La atropina tiene actividad intrínseca o eficacia?
b) La curva de acetilcolina en presencia de atropina (curva B) cuando se emplea más dosis de

acetilcolina ¿logra alcanzar la misma eficacia de la curva de Acetilcolina sola (curva A)?
c) ¿La curva A es paralela con respecto a la B?
d) Evaluar qué tipo de antagonismo es y sobre que receptor actuó cada fármaco.
e) Anexado al cuestionario post-práctica, presentar los resultados en gráficos sustentar los fenómenos
observados.
f) De otros dos ejemplos de Antagonismo Competitivo y defina sus características
16
3.3.- EXPERIMENTO 3: ANTAGONISMO FISIOLÓGICO.
Fármacos: Norepinefrina y Heparina
Especie: Conejo ( “Oryctolagus cuniculus” )
Órgano: Anillo arterial
Unido.
Objetivo General: Determinar la interacción Fármaco – Receptor
Objetivo Específico: Interpretar las curvas de un Antagonismo competitivo, un Antagonismo

fisiológico, un Sinergismo de Suma, un Sinergismo de potenciación y una Curva dosis-respuesta.

Docente.

en esta práctica se utiliza: “Conejo” (Oryctolagus cuniculus), y se obtiene de esta una porción de anillo
arterial de aproximadamente 3 cm, este se lleva a la copa del baño de órganos aislados, el cual
contiene una sustancia nutricia específica denominada solución de Krebs-Henseleit, la cual además
cuenta con aireación continua con carbógeno y oxígeno, y es mantenida a una temperatura constante
de 37 °C.
En estas condiciones, uno de los extremos del anillo arterial es sujetado a la base de la copa que lo
hospeda, y el otro es conectado a un transductor, que convierte los movimientos de contracción y
relajación del intestino aislado en fuerza (gramos).
Se administrará en el anillo arterial aislado, diferentes concentraciones de Norepinefrina y Heparina,

8. En estado basal, determinar para 4 puntos de medición en el tiempo (al 3”, 6”,12” y 18”) la fuerza
9. Instilar en el baño de órgano aislado, 0.5 ml de Norepinefrina 10 -1 Moles/litro, y realizar un trazado

de 20 segundos, y determinar para 4 puntos de medición en el tiempo (al 3”, 6”,12” y 18”) la fuerza
10. Seguidamente, Instilar en el baño de órgano aislado, 1 ml de Heparina 10 -1 mg/ml, y realizar un

trazado de 20 segundos, y determinar para 4 puntos de medición en el tiempo (al 3”, 6”,12” y 18”)
la fuerza de contracción del anillo arterial aislado y registrar en la tabla de recolección de los
datos. .
11. Determinar el % de respuesta de la fuerza de contracción del anillo arterial aislado (%FC), y
registrar en la tabla de recolección de datos. Emplear la siguiente fórmula:
17
%FC = (Número total de fuerza de contracciones de la droga prueba*100)/(Número total de fuerza de
contracciones del registro basal).
12. Anexado al cuestionario post-práctica, presentar los resultados en gráficos de barras de ejes X/Y y
sustentar los fenómenos observados.
Experimento 2: Antagonismo Fisiológico
Registro Medidas al 3”, Media de la %FC

6”,12” y 18” Fuerza de
Contracción
Basal
Norepinefrina
Heparina
3.4.- EXPERIMENTO 4: SINERGISMO DE SUMA
Fármacos: Histamina y Carbacol.
Especie: = Cavia porcellus (Guinea pig).
Órgano: Íleon aislado.
Unido

Docente.
18
en esta práctica se utilizará: “Guinea pig”, y se obtiene de esta una porción de íleon de
Se administrará en el íleon aislado, diferentes concentraciones de Histamina y Carbacol, como se

detalla a continuación:

2. En estado basal, determinar el número de contracciones del íleon aislado y registrar en la tabla de
recolección de datos.
3. En estado basal, determinar para 3 puntos de medición en el tiempo (al 3”, 6” y 9”), la fuerza de
contracción del íleon aislado y registrar en la tabla de recolección de datos (calcular la media).
4. A continuación, instilar en el baño de órgano aislado, 0.1 ml de Histamina 10 -7 Moles/litro, y realizar
un trazado de 10 segundos.
5. Determinar para 3 puntos de medición en el tiempo (al 3”, 6” y 9”), la fuerza de contracción del
íleon aislado para Histamina, y registrar en la tabla de recolección de datos.
6. Seguidamente, realizar un lavado del baño de órgano aislado, luego realizar un trazado de 10
segundos, y repetir la misma acción.
7. Paso siguiente, instilar en el baño de órgano aislado, 0.05 ml de Carbacol 10 -7 Moles/litro, y
realizar un trazado de 10 segundos.
íleon aislado para Carbacol, y registrar en la tabla de recolección de datos.
10. A continuación, instilar concomitantemente, 0.05 ml de Carbacol 10 -7 Moles/litro y 0.1 ml de
Histamina 10-7 Moles/litro, y realizar un trazado de 10 segundos.
íleon aislado para la combinación de Histamina y Carbacol, y registrar en la tabla de recolección
de datos.
12. Determinar el % de respuesta de la fuerza de contracción del íleon aislado (%FC), y registrar en la
tabla de recolección de datos. Emplear la siguiente fórmula: %FC = Número total de fuerza de
contracciones de la droga prueba*100 / Número total de fuerza de contracciones del registro
basal.
13. Anexado al cuestionario post-práctica, presentar los resultados en gráficos de barras y sustentar
los fenómenos observados.
19
Experimento 3: Sinergismo de Suma
Registro FC al 3´´, 6´´ y 9´´ Media Fuerza %FC

de Contracción
Basal -----------------
Histamina
Carbacol
3.5.- EXPERIMENTO 5: SINERGISMO DE POTENCIACIÓN
Fármacos: Neostigmina y Acetilcolina.
Especie: Gato de 7 kg promedio.
Software: The Virtual Cat V2.6.2, Dr. John Dempster, University of Strathclyde, Escocia, Reino Unido.

Docente.
Procedimiento: Se procedió a anestesiar a un gato, para esto se administró por vía intraperitoneal,
Pentobarbital sódico 50 mg/kg. Seguidamente, se introdujo una cánula endotraqueal y se conectó al
animal a una máquina de ventilación artificial asistida.
Asimismo, se canula la vena braquial izquierda, la cual fue utilizada para la administración de las
drogas de estudio.
Enseguida se realizó la canalización de la arteria carótida izquierda, en ésta se introdujo un

transductor de presión arterial, el cual fue conectado a un computador y registró la presión arterial.
En estas condiciones, se administra al gato, diferentes concentraciones de Neostigmina y Acetilcolina,

2. En estado basal, determinar para cada punto de medición, la presión arterial sistólica (PAS), la
presión arterial diastólica (PAD) y la presión arterial media (PAM = [ [2*PAD]+PAS ] / 3). Registrar
20
en la tabla de recolección de datos.
3. A continuación, administrar por vía endovenosa 0.2 mg/kg de Neostigmina, y realizar un trazado
de 600 segundos. De la misma forma, determinar para cada punto de medición, la presión arterial
sistólica (PAS), la presión arterial diastólica (PAD) y la presión arterial media (PAM = [ [2*PAD]
+PAS ] /3). Registrar en la tabla de recolección de datos.
4. Abrir un nuevo chart, y repetir los pasos 1 y 2.
5. Paso siguiente, administrar por vía endovenosa 0.5 µg de Acetilcolina, y realizar un trazado de
600 segundos. De la misma forma, determinar para cada punto de medición, la presión arterial
sistólica (PAS), la presión arterial diastólica (PAD) y la presión arterial media (PAM = [ [2*PAD]
+PAS ] /3). Registrar en la tabla de recolección de datos.
6. Abrir un nuevo chart, y repetir los pasos 1 y 2.
7. Seguidamente, administrar concomitantemente por vía endovenosa, 0.2 mg/kg de Neostigmina y
0.5 ug de Acetilcolina y realizar un trazado de 600 segundos. determinar para cada punto de
medición, la presión arterial sistólica (PAS), la presión arterial diastólica (PAD) y la presión arterial
media (PAM = [ [2*PAD]+PAS ] 3). Registrar en la tabla de recolección de datos.
8. Determinar los % de respuesta de la PAS (%PAS), PAM (%PAM), y PAD (%PAD). Registrar en la
tabla de recolección de datos. Emplear las siguientes fórmulas:
%PAS = Media PAS droga prueba*100/Media PAS registro basal.
%PAM = Media PAM droga prueba*100/Media PAM registro basal.
%PAD = Media PAD droga prueba*100 / Media PAD registro basal.

9. Anexado al cuestionario post-práctica, presentar los resultados en gráficos de barras y sustentar
los fenómenos observados.
Experimento 4: Sinergismo de Potenciación
21
3.6.- EXPERIMENTO 6: CURVA DOSIS-RESPUESTA
Fármacos: Acetilcolina
Especie: Cavia porcellus
Órgano: Íleon aislado
Unido

Docente.

en esta práctica se utiliza: “Guinea pig” (“cuy”), y se obtiene de esta una porción de íleon de
Se administra en el íleon aislado, diferentes concentraciones de Pilocarpina y Atropina, como se

detalla a continuación:

2. En estado basal, determinar el número de contracciones del íleon aislado y registrar en la tabla de
recolección de datos.
3. En estado basal, determinar para cada punto de medición, la fuerza de contracción del íleon
aislado y registrar en la tabla de recolección de datos (calcular la media y desviación estándar).
4. A continuación, instilar en el baño de órgano aislado, 0.05 ml de Acetilcolina 10 -8 Moles/litro, y
realizar un trazado de 5 segundos.
5. Determinar para cada punto de medición el número de contracciones y la fuerza de contracción
del íleon aislado para Acetilcolina, y registrar en la tabla de recolección de datos.
7. Repetir los pasos previos, instilando Acetilcolina, correspondientemente, con las siguientes dosis:
0.15 ml [10-8 Moles/litro], 0.25 [10-8 Moles/litro], 0.35 [10-8 Moles/litro], 0.45 [10-8 Moles/litro], 0.05
[10-7 Moles/litro], 0.15 [10-7 Moles/litro], 0.25 [10-7 Moles/litro], 0.35 [10-7 Moles/litro], y 0.45 [10-7
Moles/litro].
8. Determinar el % de respuesta de la fuerza de contracción del íleon aislado (%FC), y registrar en la
tabla de recolección de datos. Emplear la siguiente fórmula: %FC = Número total de fuerza de
contracciones de la droga prueba*100 / Número total de fuerza de contracciones del registro
basal.
9. Anexado al cuestionario post-práctica, presentar los resultados en una gráfica X/Y y sustentar el
fenómeno observado.
22
Experimento 5: Curva Dosis – Respuesta
Registro Volumen Media de %FC

Administrado Fuerza de
Contracción
Basal -----------------
Ach 10-8 0.05 ml
Ach 10-8 0.15 ml
Ach 10-8 0.25 ml
Ach 10-8 0.35 ml
Ach 10-8 0.45 ml
Ach 10-7 0.05 ml
Ach 10-7 0.15 ml
Ach 10-7 0.25 ml
Ach 10-7 0.35 ml
Ach 10-7 0.45 ml
FC: fuerza de contracción
23
1.- CUESTIONARIO PRE-PRÁCTICA:
1. Concepto de fármaco agonista, agonista parcial, agonista inverso, y antagonista.

2. Concepto de fármacos modulador alostérico.
3. Concepto del mecanismo de antagonismo fisiológico, enuncie dos ejemplos.
4. Concepto de mecanismo de antagonismo competitivo, enuncie dos ejemplos.
5. Definición de antagonismo químico, enuncie dos ejemplos.
6. Definición de sinergismo de suma, enuncie dos ejemplos.
7. Definición de sinergismo de potenciación, enuncie dos ejemplos.
8. Prepare una tabla resumiendo el mecanismo de acción (molecular) de 4 receptores
farmacológicos en el músculo liso que intermedien el efecto de contracción, y de 4 receptores
farmacológicos en el músculo liso que intermedien el efecto de relajación.
CUESTIONARIO POST-PRÁCTICA:
Se debe presentar los resultados de cada experimento desarrollado en la práctica y completar

el siguiente cuestionario:
1. Enuncie dos ejemplos de fármacos agonista inverso y agonista parcial.

2. Explique el mecanismo farmacológico presente en las siguientes combinaciones
farmacéuticas: (Por ejemplo si son sinergismo de suma o potenciación, etc.)
 Clonixilato de lisina + Hioscina
 Amoxicilina + Ácido Clavulánico
 Lidocaína + Epinefrina
 Hioscina + Ibuprofeno
 Paracetamol + Tramadol
 Paracetamol + Orfenadrina
 Cetirizina + Pseudoefedrina
 Atenolol+ClortalidonaEnalapril + Lecarnidipino
 Metformina + Glibenclamida
24
25
26
Lectura sugerida:
1. Pharmacokinetics. En: Katzung BG, Kruidering-Hall M, Tuan R, Vanderah TW, Trevor AJ. eds.
Katzung & Trevor's Pharmacology: Examination & Board Review, 13e. McGraw Hill; 2021.
https://accessmedicine.mhmedical.com/content.aspx?
sectionid=255304212&bookid=3058&guestAccessKey=80e8c290-75ca-4154-b435-
754cb1b57763
2. Blumenthal DK. Pharmacodynamics: Molecular Mechanisms of Drug Action. In: Brunton LL, Hilal-

Dandan R, Knollmann BC. eds. Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics,
13e. McGraw Hill; 2018. Disponible en: https://accessmedicine.mhmedical.com/content.aspx?
27
sectionid=170349571&bookid=2189&guestAccessKey=fb6ab5a1-7137-4f46-b8fb-8d88ac348d57
(Revisado el 21 de julio de 2021).
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
3. Yaqiu Li, Leanna M. et al. Endothelial nitric oxide synthase activation is required for heparin
receptor effects on vascular smooth muscle cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2020 Mar 1; 318(3):
C463–C475. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7099515/
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ADICIONALES:
https://drive.google.com/file/d/1XvBx8Oz609qRQPxpbuEeN7-akhYfHlfC/view?usp=sharing
28

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PRÁCTICA 3

1.1- ORGAN BATH SIMULATOR V3.3

1. En su PC/LAPTOP descargue el instalador que se encuentra en la

Cerrar la ventana (seleccionar con el mouse la X)

8. Seleccionar YES en el recuadro

9. Para culminar el proceso encontrará en el escritorio de su pantalla el siguiente ícono

1. En su PC/LAPTOP descargue el instalador que se encuentra en la Carpeta

10. Para culminar el proceso encontrará en el escritorio de su pantalla el siguiente ícono

2.- Reconozca las interfaces que presenta el software.

2.- Reconozca las interfaces que presenta el software.

Objetivo 2: Interpretar las curvas de un Antagonismo competitivo, un Antagonismo fisiológico, un

3.1.- EXPERIMENTO 1: ANTAGONISMO COMPETITIVO 1

Fármacos: Norepinefrina y Prazocina

Especie: Conejo “Oryctolagus cuniculus”

Órgano: Anillo arterial

Objetivo Especifico: Determinar la interacción Fármaco – Receptor y el tipo de antagonismo según

Metodología: Trabajo dirigido en computador, mediante simulación en Software con supervisión

Procedimiento: Un sistema de órganos aislados permite la evaluación de los efectos de una

Se administrará en el anillo arterial aislado, diferentes concentraciones de Norepinefrina y Prazocina,

3. Instilar en el baño de órgano aislado, 0.5 ml de Norepinefrina 10 -1 Moles/litro, y realizar un trazado

4. Seguidamente, Instilar en el baño de órgano aislado, 0.5 ml de Prazocina 10 -2 Moles/litro, y

5. Determinar el % de respuesta de la fuerza de contracción del anillo arterial aislado (%FC), y

%FC = (Total de medida de fuerza de contracciones de la droga prueba*100)/(Número total de fuerza

Tabla 1: Recolección de Datos

Experimento 1: Antagonismo Competitivo

Registro Medidas al 3”, 6”,12” Media de la %FC

Fármacos: Acetilcolina y Atropina

Especie: Íleon aislado de: “Guinea pig” (Cavia porcellus)

Objetivo General: Determinar la interacción Fármaco – Receptor

Objetivo Específico: Interpretar las curvas de un antagonismo competitivo.

Metodología: Trabajo dirigido en computador, mediante simulación en Software con supervisión

Procedimiento: Un sistema de órganos aislados permite la evaluación de los efectos de una

Se administrará en el íleon aislado, diferentes concentraciones de Acetilcolina y Atropina,

1. Realice un trazado basal durante 10 segundos.

2. Instilar en el baño de órgano aislado la secuencia del Cuadro 1.

3. Luego registre la fuerza de contracción por cada dosis

4. Grafique y compare la potencia y eficacia de la Curva A: “Acetilcolina” vs la Curva B: “Acetilcolina

a) ¿La atropina tiene actividad intrínseca o eficacia?

Nº Fármaco Concentración Volumen Registre la fuerza de Observaciones

1 Basal ---------- ----------

2 Acetilcolina 10-7 0.05

3 Acetilcolina 10-7 0.10

4 Acetilcolina 10-7 0.20

5 Acetilcolina 10-7 0.40

6 Lavado ---------- ---------

7 Basal ---------- ----------

8 Atropina 10-6 0.05

9 Acetilcolina 10-7 0.05

10 Acetilcolina 10-7 0.10

11 Acetilcolina 10-7 0.20

12 Acetilcolina 10-7 0.40

13 Acetilcolina 10-7 0.80

14 Acetilcolina 10-7 1.00

1. Grafique y compare la potencia y eficacia de la Curva A: Acetilcolina vs la Curva B: Acetilcolina en

a) ¿La atropina tiene actividad intrínseca o eficacia?

b) La curva de acetilcolina en presencia de atropina (curva B) cuando se emplea más dosis de

c) ¿La curva A es paralela con respecto a la B?

f) De otros dos ejemplos de Antagonismo Competitivo y defina sus características

Fármacos: Norepinefrina y Heparina

Especie: Conejo ( “Oryctolagus cuniculus” )

Órgano: Anillo arterial

Objetivo General: Determinar la interacción Fármaco – Receptor

Objetivo Específico: Interpretar las curvas de un Antagonismo competitivo, un Antagonismo

Metodología: Trabajo dirigido en computador, mediante simulación en Software con supervisión