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Cálculo de la temperatura
Para determinar la temperatura a la salida del compresor, o lo que
es lo mismo la temperatura con la que ingresa el gas en la cámara de
combustión, aplicamos la relación de la eficiencia con las
temperaturas de entrada y salida del compresor.
Si de esa expresión despejamos la temperatura Tb obtenemos:
Por lo tanto:
c) Calcular el rendimiento
El rendimiento de un ciclo Diesel viene definido por:
5. Ciclo de Otto.
El ciclo Otto es un ciclo termodinámico que está conformado por dos
procesos isocóricos y dos procesos adiabáticos. Este ciclo se produce
sobre un fluido termodinámico compresible. Fue creado por el
ingeniero alemán Nikolaus Otto a finales del siglo XIX, quien
perfeccionó el motor de combustión interna, predecesor del que
llevan los automóviles modernos. Más tarde su hijo Gustav Otto
fundaría la famosa compañía BMW.
Descripción del funcionamiento.
El ciclo Otto se aplica a motores de combustión interna que trabajan
con una mezcla de aire y un combustible volátil como gasolina, gas,
o alcohol, y cuya combustión se inicia con una chispa eléctrica.
Los pasos del ciclo de Otto son:
Compresión adiabática (sin intercambio de calor con el entorno).
Absorción de energía calórica en forma isocórica (sin cambiar el
volumen).
Expansión adiabática (sin intercambio de calor con el entorno).
Expulsión de energía calórica en forma isocórica (sin cambiar el
volumen).
El ciclo Otto aplica por igual a los motores de combustión interna de
cuatro tiempos y a los de dos tiempos.
Este motor consta de uno o más pistones en un cilindro, cada uno
con una (o dos) válvulas de admisión y una (o dos) válvulas de
escape.
Se denomina así porque su funcionamiento tiene justamente cuatro
tiempos o etapas bien marcadas que son:
La admisión.
La compresión.
La explosión.
El escape.
Estas etapas o tiempos ocurren durante dos vueltas del cigüeñal,
porque el pistón baja y sube en en los tiempos 1 y 2, y nuevamente
baja y sube en los tiempos 3 y 4.
A continuación describimos de forma detallada lo que ocurre
durante estas etapas.
Paso 1: Descenso del pistón desde el punto más alto con las válvulas
de admisión abierta y la de escape cerrada, de modo que la mezcla
de aire-combustible sea aspirada por el pistón durante su descenso.
La admisión ocurre durante el paso OA del diagrama del ciclo Otto a
presión atmosférica PA. En esta etapa se ha incorporado la mezcla
aire – combustible, que es el fluido compresible sobre los que se
aplicarán las etapas AB, BC, CD y DA del ciclo Otto.
Paso 2: Un poco antes de que el pistón llegue al punto más bajo
ambas válvulas se cierran. Luego comienza a subir de modo tal que
comprime la mezcla aire-combustible. Este proceso de compresión
ocurre tan rápido que prácticamente no cede calor al entorno. En el
ciclo Otto corresponde al proceso adiabático AB.
Paso 3: En el punto más alto del pistón, con la mezcla comprimida y
las válvulas cerradas, ocurre la combustión explosiva de la mezcla
iniciada por la chispa. Esta explosión es tan rápida que el pistón
apenas ha descendido.
En el ciclo Otto corresponde al proceso isocórico BC donde se inyecta
calor sin cambio apreciable de volumen, consecuentemente
aumentando la presión de la mezcla. El calor lo aporta la reacción
química de combustión del oxígeno del aire con el combustible.
Paso 4: La mezcla a alta presión se expande haciendo que el pistón
descienda mientras las válvulas permanecen cerradas. Este proceso
ocurre tan rápido que el intercambio de calor con el exterior es
despreciable.
En este punto se hace trabajo positivo sobre el pistón, que es
transmitido por la biela al cigüeñal produciendo la fuerza motriz. En
el ciclo de Otto corresponde al proceso adiabático CD.
Paso 5: Durante la parte más baja del recorrido se expulsa calor a
través del cilindro hacia el refrigerante, sin que el volumen cambie
en forma apreciable. En el ciclo de Otto corresponde al proceso
isocórico DA.
Paso 6: En la parte final del recorrido del pistón se expulsa la mezcla
quemada por la válvula de escape que permanece abierta, mientras
la de admisión está cerrada. El escape de los gases quemados ocurre
durante el paso AO en el diagrama del ciclo Otto.
Todo el proceso se repite con el ingreso a través de la válvula de
admisión de una mezcla aire-combustible nueva
Ventajas y desventajas.
Ventajas: Consume menos combustible, motor más confiable y tiene
mejor torque.
Desventajas: Muy pesado, menos potencia.
Gráfica del proceso:
Ejercicio.
Un motor de gasolina de cuatro tiempos de 1500 cc de cilindrada y
relación de compresión 7,5 trabaja en un ambiente con presión
atmosférica de 100 kPa y 20 grados Celsius. Determine el trabajo
neto realizado por ciclo. Suponga que la combustión aporta 850
Joules por cada gramo de mezcla aire – combustible.
Solución
La expresión del trabajo neto había sido calculada previamente:
Ejercicio.
Un motor Stirling ideal que usa helio como fluido de trabajo opera
entre los límites de temperatura de 300 y 2000 K y entre los límites
de presión de 150 KPa y 3 MPa. Suponiendo que la masa de helio
utilizada en el ciclo es de 0.12 kg determine:
a) La eficiencia del ciclo.
b) La cantidad de calor transferido en el regenerador.
c) La salida de trabajo por ciclo.
a) La eficiencia termal de este ciclo completamente reversible está
resuelta de:
𝑇𝐿 300
ŋstir = 1 − =1− = 85.0%
𝑇𝐻 2000
𝑃3 𝑣3 𝑃1 𝑣1 𝑣3 𝑇3 𝑃1 (300)(3000) 𝑣2
= → = = =3=
𝑇3 𝑇1 𝑣1 𝑇1 𝑃3 (2000)(150) 𝑣1
𝑇2 𝑣2
S2 – S1 = Cp𝑙𝑛 − 𝑅𝑙𝑛 = (2.0769)(3) = 547.6𝑘𝐽
𝑇1 𝑣1
7. Ciclo de Ericsson.
Ejercicio.
Considere un ciclo ideal Ericsson con aire como fluido de trabajo,
ejecutado en un sistema de flujo estacionario. El aire está a 27°C y
120kPa al inicio del proceso de compresión térmica, durante el cual
se rechazan 150kJ/kg de calor. La transferencia de calor al aire ocurre
a 1200K.
Determinar:
a) la presión máxima en el ciclo.
b) la producción neta de trabajo por unidad de masa de aire.
c) la eficiencia térmica del ciclo.
Datos:
T0 aire = 27°C
P0 aire = 120kPa
Q = 150kJ/kg
T = 1200K
Raire = 0,287 kJ / kg.K
SOLUCION
a) presión máxima en el ciclo
-El cambio de entropía durante el proceso 3-4 es:
150𝐾𝐽
𝑞34𝑜𝑢𝑡 𝐾𝑔
(S4 – S3) = − = −
𝑇0 300𝐾
0.287𝐾𝐽 𝑃4
(S4 – S3) = - ( ) ln
𝐾𝑔𝐾 120𝐾𝑃𝑎
P4 = 685.2KPa
b) producción neta de trabajo por unidad de masa de aire.
- Para ciclos reversibles:
𝑄𝑒𝑥𝑡 𝑇𝐿
=
𝑄𝑖𝑛𝑡 𝑇𝐻
𝑇𝐿 1200𝑘 150𝐾𝐽
Donde: qint = 𝑞𝑒𝑥𝑡 = ( )
𝑇𝐻 300𝑘 𝑘𝑔
qint = 600kJ/kg
Entonces:
Wneto,sal = qint - qext = 600 – 150 = 450 kJ/kg
c) Eficiencia térmica del ciclo.
𝑇𝐿
ŋ=1-
𝑇𝐻
300𝐾
ŋ=1-
1200𝐾
ŋ = 75.0%
8. Ciclo de Atkinson.
Inventado por James Atkinson en 1882. El ciclo Atkinson se diseñó
para ofrecer mayor eficiencia a expensas de la potencia y se está
empezando a utilizar en las aplicaciones híbridas modernas.
Los motores de ciclo Atkinson son motores de combustión interna
con ciclos de cuatro tiempos prácticamente iguales a los de ciclo
Otto, aunque tienen como desventaja la consecución de una
potencia inferior. En el aspecto positivo aprovechan mejor el
combustible, pudiendo con ello obtener mejores cifras de consumo.
Originalmente y a diferencia del funcionamiento actual, el motor de
ciclo Atkinson realizaba los cuatro tiempos (admisión, compresión,
expansión y escape) en una vuelta de cigüeñal. Los motores de ciclo
Otto necesitan dos vueltas de cigüeñal para realizar los mismos
tiempos.
Descripción del funcionamiento.
En un motor de ciclo Atkinson se dispone igualmente de los cuatro
tiempos de un motor de gasolina, con la admisión, compresión,
explosión y escape. No obstante en este tipo de motores se cierra
tarde la válvula de admisión durante el proceso de compresión, con
lo que disminuye entonces la compresión real, pues la compresión
real no comienza de manera efectiva hasta que la válvula de
admisión se haya cerrado, provocando con ello que esta relación de
compresión pueda ser de incluso la mitad que si la válvula se cerrara
antes, tal y como ocurre en un ciclo Otto de cuatro tiempos
tradicional.
Con esta modificación, durante la carrera de compresión (momento
en que se comprime la mezcla de aire y combustible aspirada
previamente) y debido a que las válvulas de admisión permanecen
abiertas, parte de la mezcla es devuelta al colector de admisión.
La relación de compresión de un motor es el volumen de aire de la
carrera de compresión más el volumen de aire de la cámara de
combustión dividido por el volumen de aire de la cámara de
combustión.
Durante la carrera de compresión, esta relación se sitúa en 8:1 pues
empieza a contar en el momento en que cierra la válvula de admisión
mientras que en la carrera de expansión es de 13:1, que corresponde
al recorrido del pistón hacia abajo con las válvulas cerradas (única
carrera en que se realiza trabajo).
Debido a esta asimetría, cuando finaliza el ciclo de trabajo y las
válvulas de escape se disponen a abrir, la presión interna del cilindro
es aproximadamente la presión atmosférica mientras que en un
motor de gasolina convencional es ligeramente superior, es decir
que no se ha aprovechado toda la fuerza que empujaba el pistón
hacia abajo.
A su vez, el recorrido del pistón en su carrera ascendente llena el
colector de admisión (recordamos que las válvulas de admisión
permanecen abiertas hasta aproximadamente la mitad del
recorrido) dando como resultado un aumento de la presión en su
interior (pues esta siempre es inferior a la atmosférica) que favorece
al llenado de los otros cilindros y minimiza las pérdidas producidas
por el reflujo de los gases.
Ventajas y desventajas.
Ventajas: En comparación con los motores de ciclo Otto, los de ciclo
Atkinson necesitan un esfuerzo mecánico menor ya que su relación
de compresión es menor, lo que alarga la vida útil de sus
componentes. Además, se trata de un motor que cuenta con una
eficiencia muy alta y un consumo de combustible reducido.
Desventajas: Por otro lado, una de sus principales desventajas es
que son motores con menos potencia, porque comprimen menos
cantidad de mezcla. Aunque no es un aspecto muy importante en
vehículos híbridos ya que en su caso, la potencia también proviene
del motor eléctrico.
Gráfica del proceso.
Ejercicio.
La relación de compresión de un ciclo dual ideal es 14. El aire esta a
100KPa y 300K al principio del proceso de compresión, y a 2200 K al
final del proceso de adicción de calor. A volumen y presión
constantes, la transferencia de calor hacia el aire es parcial y
asciende a 1520,4 kJ/Kg. Suponiendo calores específicos variables
para el aire determine.
a) La fracción del calor transferido a volumen constante.
b) La eficiencia térmica del ciclo.
a) Proceso de 1 a 2 (expansión isentropica).
u1 = 214.07 kj/kg
T1 = 300k →
vr1 = 621.2
T2 = 823K
𝑣2 1 1
vr2 = 𝑣𝑟1 = 𝑣𝑟2 = (621.2) = 44.37 →
𝑣1 𝑟 14
u2 = 611.2kj/kg
Proceso de 2 a x, de x a 3 (adicción de calor a v = Cte. Y p = Cte.)
h1 = 2503.2kj/kg
T3 = 2200 →
vr3 = 2.0012
qent = q2-x + qx-3 = (ux – u2) + (h3 – hx)
Por tanteo, llegamos: Tx = 1300 k y hx = 1395.97, ux = 1022.82 kJ/kg.
q2-x = ux – u2 = 1022.83 – 611.2 = 411.62kJ / kg
𝑞2−𝑥 411.62
Proporción = = = 27.1%
𝑞𝑒𝑛𝑡 1520.4
𝑃3 𝑣3 𝑃𝑥 𝑣𝑥 𝑣3 𝑇3 2200
b) = → = =( ) (1.692) = 𝑟𝑐
𝑇3 𝑇𝑥 𝑣𝑥 𝑇𝑋 1300
𝑣4 𝑣4 𝑟 14
vr4 = 𝑣𝑟3 = 𝑣𝑟3 = (𝑣𝑟3 ) = (2.012) =
𝑣3 1.692𝑣2 1.692 1.692
886.13𝑘𝐽
16.648 → 𝑢4 =
𝑘𝑔
Proceso de 4 a 1 (v = Cte.)
672.23𝑘𝐽
qsal = u4 – u1 = 886.3 – 214.07 =
𝑘𝑔
𝑞𝑒𝑛𝑡 672.23
Ƞdual = 1 − =1− = 55.8%
𝑞𝑠𝑎𝑙 1520.4
9. Ciclo combinado.
Un ciclo combinado es un tipo de tecnología o sistema de generación
de energía que, como bien podemos intuir, consta de más de un
ciclo. De allí a que se llame ‘ciclo combinado’, pues en concreto, se
vale del ciclo Brayton y del ciclo de Rankine para generar energía
eléctrica.
Descripción del funcionamiento.
Gracias a estos dos ciclos termodinámicos es posible transformar la
energía térmica de un combustible en electricidad. Las centrales
eléctricas que emplean el ciclo combinado gozan de múltiples
ventajas frente a las centrales convencionales. A continuación
presentaremos dichas ventajas, así como las posibles desventajas.
Ahora que sabemos lo que es un ciclo combinado, es momento de
conocer sus fases o etapas.
En primer lugar, se aspira aire desde el exterior para conducirlo a la
estación medidora y compresora de la turbina de gas. Cuando el aire
es aspirado y comprimido, se combina con el combustible, que es gas
natural; en la cámara de combustión.
Gracias a la combinación anterior, se crea un flujo de gases calientes,
los cuales producen trabajo, el cual es transformado en electricidad
por medio de un generador eléctrico. Desde la turbina de gas, salen
‘gases de escape’, los cuales pasan a la caldera de recuperación de
calor. Como su nombre lo indica, en esta caldera se recupera o extrae
el calor que se encuentra en los gases de escape.
Una vez se recupera dicho calor, se produce vapor de agua a presión,
el cual es dirigido a la turbina de vapor. Cuando ya se extrae el calor
de los gases de escape, estos pasan por una chimenea y vuelven a la
atmósfera. Mientras tanto, en la turbina de vapor sale vapor hacia
un condensador o sistema de refrigeración en donde se transforman
en agua.
Por último, el agua es bombeada a alta presión hacia la caldera de
recuperación, dando inicio a un nuevo ciclo. Para comprender mejor
el ciclo combinado, puedes ver la siguiente imagen.
Ventajas y desventajas.
Ventajas: En primer lugar, una central térmica de ciclo combinado
podrá generar más energía que una central convencional y usa un
35% menos de combustible. Además, gracias al uso de gas natural
como combustible, se produce menos contaminación. Asimismo, las
emisiones de dióxido de carbono y de dióxido de azufre son mucho
menores frente a las centrales convencionales.
Otra gran ventaja de las centrales térmicas de ciclo combinado es
que requieren de una menor inversión para su construcción y es
mucho más rápido completarlas. Por otro lado, este tipo de centrales
también requieren una menor cantidad de agua de refrigeración que
las centrales tradicionales.
Desventajas: En contraparte, las centrales térmicas de ciclo
combinado aunque producen menos contaminación que las
centrales convencionales, igualmente contaminan el aire. Además,
pueden provocar lluvia ácida e incluso acaban con el ecosistema del
sitio en el que liberan el agua caliente.
Gráfica del proceso.
Ejercicio.
Una planta de generación de energía combinada GAS-VAPOR trabaja
de la siguiente manera. En la Turbina de gas los rendimientos
isoentrópicos tanto en el compresor como en la turbina son de 0.85,
la relación de presiones de 14, entrada del aire al compresor T1=300
K y P1 = 0.1 MPa, la masa que circula mg = 16 kg/s, que
posteriormente se calienta en la cámara de combustión hasta
alcanzar la temperatura 1450 K. Los gases productos de la
combustión a la salida de la turbina de gas se emplean para calentar
una masa de vapor a 8 MPa hasta la temperatura de 450˚C; en un
intercambiador de calor.
Los gases de la combustión salen del intercambiador a 440 K.
El vapor que sale de la turbina de vapor se condensa a 20 kPA. Si los
rendimientos isoentrópicos en la turbina de vapor son de 0.9 y 0.85
para la bomba.
Determinar:
a) Diagramas T-s correspondientes a cada ciclo.
b) Flujo másico de vapor.
c) Trabajo neto del ciclo a gas en KW.
d) Potencia neta del ciclo a vapor en KW.
e) Potencia neta del ciclo combinado en KW.
f) Eficiencia térmica del ciclo a gas.
g) Eficiencia térmica del ciclo a vapor.
h) Eficiencia térmica del ciclo combinado.
Resolución:
Estado 1
T1 = 300 K
P1 = 100 kPa
Rp = 14
Rendimiento isoentrópico del compresor = 0.85
Rp = P2/P1 = P3/P4
14 = P2/ P1
P2 = 14 P1 = 1400 kPa
0.85 = T2’-T1 /T2-T1
Para calcular T2’ utilizamos la siguiente ecuación:
T1/ P1 (k-1/k) = T2’/P2 (k-1/k)
T2’ = T1/ P1 (k-1/k) * P2 (k-1/k)
Siendo K = cp/cv = 1.4
T2’ = 637.65593 K
0.85 (T2-T1) + T1 = T2’
0.85 T2 – 0.85 T1 + T1 = T2’
T2 = (T2’ -0.15 T1)/0.85
T2 = 697.24227 K
Estado 2
T2 = 697.24227 K
P2 = 1400 kPa
Estado 3
P3 = 1400 kPa
T3 = 1450 K
Estado 4
Rendimiento isoentrópico de la Turbina = 0.85
0.85 = T4 – T3 / T4’-T3
T3/P3 (k-1/k) = T4’/P4 (k-1/k)
T4’ = T3 (P4/P3) (k-1/k)
Recordemos que Rp = P3/P4
Es decir que P4/P3 = 1/14
T4’= 682.186 K
0.85 (T4’-T3) + T3 = T4
T4 = 797.3581 K
Estado 5
T5 = 440 K
Wcg = – mg cp (T2-T1) = -6381.29998 Kj/s
Wtg = – mg cp (T4-T3) = 10484.03948 Kj/s
W neto ciclo gas = 4102.739682 Kj/s = 4102.739682 KW
Qe = mg cp (T3-T2) = 12092.30017 Kj/s
Qintercambiador = mg cp (T5-T4)= -5740.6005 Kj/s
Eficiencia térmica del ciclo a gas = Wneto / Qe = 0.339
Este calor (con el signo cambiado) es el que recibe la masa de vapor
para calentarse hasta los 723 K a una presión de 8000 kPa.
Qintercambiador = mg (h8-h7)
Estado 8
T8 = 723 K
P8 = 8000 kPa
De tablas de vapor podemos hallar el resto de los parámetros (para
ello utilizaremos el Termógrafo).
s8 = 6.55385 Kj/Kg K
h8 = 3270.73 Kj/Kg
Ahora analizaremos la Turbina:
Rendimiento isoentrópico de la Turbina = 0.9
0.9 = h9 – h8 /h9’-h8
Para calcular h9’ tenemos que s9’ = s8 = 6.55385 Kj/Kg K
P9 = 20 kPa
Con el Termógrafo utilizando s9’ y P9 hallamos h9’:
h9’ = 2157.74 Kj/Kg
0.9 (h9’-h8) + h8 = h9
2269.039 Kj/Kg = h9
Con h9 y P9 hallamos utilizando el Termógrafo el resto de los
parámetros:
s9 = 6.8879 Kj/ Kg K
T9 = 333.171 K
X9 = 0.85585
Estado 10
X=0
T10 = T9 (ya que la condensación se produce dentro de la campana
de vapor a P cte. y T cte.)
De tablas de vapor utilizando el Termógrafo hallamos el resto de
los parámetros:
h10 = 251.971 Kj/Kg
s10 = 0.83374 Kj/Kg K
v10 = 1.017×10-3
P10 = P9 =20 kPa
Wb = – v10 * (P8 – P10) = – 8.11566 Kj/kg
-Wb = (h7-h10)
– (-Wb) + h10 = h7
260.08666 Kj/Kg = h7
Es importante destacar que utilizando la ecuación “v *(Pcaldera –
Pconden)” para calcular el Wb se obtiene directamente el trabajo
real de dicha bomba.
Retomando la ecuación:
Qintercambiador = mv (h8-h7)
Qinter / (h8-h7) = mv
1.9 Kg/s = mv
Wtv = – mv (h9-h8) = 1909.99395 Kj/s
Wb = -mv Wb = -15.409 Kj/s
W neto ciclo vapor = Wtv – Wb = 1894.58 Kj/s = 1894.58 KW
Eficiencia térmica del ciclo vapor = Wneto/Qint = 0.33
Wneto ciclo combinado = W neto ciclo vapor + Wneto ciclo gas =
5997.32 Kj/s = 5997.32 KW
Eficiencia térmica ciclo combinado = W neto ciclo combinado / Qe =
0.5
La entropía.
La palabra entropía procede del griego (ἐντροπία) y significa
evolución o transformación. En termodinámica, la entropía es la
magnitud que representa la energía que no puede utilizarse para
producir trabajo. En un sentido amplio se interpreta como la medida
del desorden de un sistema. Y la cantidad de la misma
intercambiable con el medio. Cuanto mayor es la entropía de un
sistema, menor es su disponibilidad de energía y mayor es el
desorden del mismo (sistemas abiertos).
La entropía (S) es una magnitud termodinámica definida
originalmente como criterio para predecir la evolución de los
sistemas termodinámicos.
El físico Rudolf Clausius fue el primero en introducirla en 1865.
Desde entonces han aparecido varias definiciones de entropía. La
definición de entropía más relevante es la que elaboró Ludwig
Boltzmann. Boltzmann relaciona el concepto de entropía con el
grado de desorden de un sistema. Esta nueva perspectiva de la
entropía permitió extender el concepto a diferentes campos, tales
como la teoría de la información, la inteligencia artificial, la vida o el
tiempo.
La entropía no sólo nos da una medida relativa del grado de libertad
y desorden de un sistema en relación con otro estado anterior,
también nos da una idea de la imprevisibilidad de las nuevas formas
de organización que advendrán a partir del desorden y la liberación
de energía. Entonces ya no cabe hablar de determinismo puro sino
de probabilidades, de posibles formas de organización a alcanzar, en
las que el azar juega su partida y el mínimo acontecimiento puede
variar las cosas de un modo imprevisible. La tendencia a la
organización a partir de la desorganización, es lo que nos mantiene
vivos, mientras la tendencia más accesible es a la muerte como
forma de desligadura y disipación absoluta de la energía ligada, una
máxima entropía (máxima desorganización, mínima disponibilidad
de energía).
¿Por qué no es posible conocer la entropía absoluta?
En el mundo real no es posible determinar la entropía absoluta de
un sistema por qué sería necesario poder llegar al 0 absoluto.
Para llegar al 0 absoluto, el sistema primero debe enfriarse a cero
absoluto para que las moléculas ya no se muevan y, además, las
moléculas deben estar en el estado más estable. En ese caso
específico, la entropía absoluta es igual a cero (tercera ley de la
termodinámica).
Tercera ley de la termodinámica: "La entropía de un cristal perfecto
se aproxima a cero cuando T se acerca a cero (pero no existen
cristales perfectos)."
El cambio de este estado estable en 0 kelvin al punto de partida da
la entropía absoluta. A partir de aquí, al aumentar la temperatura
aumentará la entropía.
Afortunadamente, desde un punto de vista práctico, generalmente
es suficiente calcular la variación de entropía. Calcular las diferencias
es más fácil conseguirlo experimentalmente.
La variación de temperatura se calcula utilizando la capacidad de
calorífica: la integral del cociente de capacidad de calor y
temperatura sobre el área de cambio de temperatura.
Relación entre la entropía y la energía.
Suponiendo que todo el universo es un sistema aislado, es decir, un
sistema para el cual es imposible intercambiar materia y energía con
el exterior, la primera ley de la termodinámica y la segunda ley de la
termodinámica se pueden resumir de la siguiente manera: “la
energía total del universo es constante y la entropía total aumenta
continuamente hasta que alcanza un equilibrio”
Esto significa que no solo no puede crear ni destruir energía, ni
puede transformarse por completo de una forma a otra sin que una
parte se disipe en forma de calor.
Ejemplos de la entropía.
Un ejemplo clásico utilizado en el estudio de la termodinámica es
una determinada cantidad de agua contenida dentro de un vaso en
estado líquido, el cual por naturaleza posee mayor cantidad de
entropía. En comparación, si esta misma cantidad de agua estuviese
en estado sólido, es decir en cubos de hielo, la energía contenida no
está desordenada. Se entiende que en cualquier sistema
termodinámico, existe en todo momento un equilibrio frágil, en
donde coexisten microestados de energía diferentes. Tales
microestados, a su vez, son compatibles con el estado en el cual se
encuentra el sistema donde se encuentra contenida la energía.
La probabilidad de que haya un cambio es lo que trata de explicarla
entropía. Se ha observado que en ocasiones materias que se
encuentran a una temperatura superior a otra y adyacente, puede
que ocurra dos efectos distintos. El primero es que la temperatura
de mayor grado que sea transferida a la materia que posee menor
grado de temperatura, en el segundo caso el de menor grado haga
que el de mayor grado se enfríe. Incluso hay una tercera posibilidad,
la cual consistiría en observar que en una aumente la temperatura y
la otra siga disminuyendo, aunque hay que recordar que la
temperatura por naturaleza se expande.
En cualquier sistema inicial que sea, éste sufre un cambio
considerable en su orden inicial que posteriormente se hace más
difícil entender. Igualmente, se complica establecer ese mismo
orden y por lo tanto hay un mayor nivel de entropía. Por lo tanto, las
posibilidades de volver al sistema a ese estado inicial son menores,
lo cual quiere decir que los estados irreversibles aumentan la
entropía. Se pueden encontrar derechos ejemplos de entropía, como
es el caso de romper un objeto el cual ya no puede ser dejado tal cual
como estaba al principio.
Cualquier materia, sustancia, proceso o fenómeno natural que sufre
algún tipo de cambio sufre un determinado grado de entropía. Por
ejemplo, cuando se cocina un alimento, este aumenta su nivel de
entropía. Hay muchos fenómenos naturales que se pueden utilizar
de ejemplos, como es el caso de un incendio, ya que donde ocurren
las características de ese lugar será difícil de recuperar a corto plazo
y no será igual. Otro ejemplo sería a formación de las montañas, las
sierras y las mesetas y demás formaciones que hacen que sufran
cambios en la superficie terrestre, incluyendo las erupciones
volcánicas. Otros fenómenos como los rayos, la lluvia y los
terremotos también cumplen con estas características.
La física contemporánea ha advertido sobre una teoría del fin del
universo, llamada «muerte térmica», que sostiene que la entropía
en el universo alcanzará en algún momento un equilibrio, un punto
de entropía máxima en el cese del movimiento y de transferencias
de calor, con lo cual no habrá más evolución ni cambio de ningún
tipo.
Algunos ejemplos en la naturaleza son:
La erupción de un volcán
Agua podrida
El agua cayendo de una cascada
El naufragio de un barco
La formación de arena en el mar
La formación de montañas, sierras y mesetas
La formación de piedra pómez
La formación de piedras
La formación de una fosa natural
Las consecuencias de un huracán
La formación de las llanuras
Los distintos niveles de profundidad del mar
Los lagos
Los océanos
Los ríos
Un hielo derritiéndose en agua tibia
Ejercicios.