FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUÍMICAS

ANÁLISIS QUÍMICO

TAREA 3
SOLUCIONES AMORIGUADORAS

Estudiante: Juan Felipe Ramirez Garcia

Codigo: A00368347

1. ¿Cuántos mL de NaOH 0.202 M se deben añadir a 25.0 mL de ácido salicílico 0.0233

M (2-hidroxibenzoico, PM 138.12) para ajustar el pH a 3,50? pK a= 2.97

R//
𝐶7 𝐻6 𝑂3 ↔ 𝐶7 𝐻5 𝑂3− + 𝐻 +
𝑝𝑘𝑎 = 2.97

Calculo de las moles de ácido salicílico

0.0233𝑀 (0.0025𝐿) = 5.285 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑐í𝑙𝑖𝑐𝑜

Se realiza ICE
𝐶7 𝐻6 𝑂3 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐶7 𝐻5 𝑂3−
5.285 ∗ 10−4 X 0
-X -X +X
5.285 ∗ 10−4 0 +X
−𝑋

[𝐶7 𝐻5 𝑂3−]
𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐶7 𝐻6 𝑂3]

𝑋
3.50 = 2.97 + 𝑙𝑜𝑔
5.285 ∗ 10−4 − 𝑋
𝑋
3.50 − 2.97 = 𝑙𝑜𝑔
5.285 ∗ 10−4 − 𝑋
𝑋
100.53 = 105.285∗10−4 −𝑋

𝑋
3.38 =
5.285 ∗ 10−4 − 𝑋

3.38(5.285 ∗ 10−4 − 𝑋) = 𝑋

1.968 ∗ 10−3 − 3.38𝑋 = 𝑋

1.968 ∗ 10−3 = 4.48𝑋
 𝑋 = 4.493 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝐿 𝑠𝑙𝑛
4.493 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 ( ) = 2.224 ∗ 10−3 𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻
0.202𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻
= 2.224𝑚𝐿

2. Describir cómo se prepararía exactamente 100 mL de un tampón de picolinato 0.100

M de pH 5.50. Los materiales posibles de punto de partida son ácido puro picolínico
(piridín-2-carboxílico, PM 123.11 pKa= 5.39), HCl 1.O M y NaOH 1.0 M. ¿Cuántos
mL de HCl o de NaOH se requerirían aproximadamente?
R//
[𝐶6 𝐻4 𝑁𝑂2−]
𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐶6 𝐻5 𝑁𝑂2 ]

[𝐶6 𝐻4 𝑁𝑂2− ]
5.50 = 5.39 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐶6 𝐻5 𝑁𝑂2 ]

[𝐶6 𝐻4 𝑁𝑂2− ]
5.50 − 5.39 = 𝑙𝑜𝑔
[𝐶6 𝐻5 𝑁𝑂2 ]

[𝐶 𝐻 𝑁𝑂− ]
0.11 𝑙𝑜𝑔 6 4 2
10 = 10 [𝐶6 𝐻5 𝑁𝑂2 ]

[𝐶6 𝐻4 𝑁𝑂2− ]
1.29 =
[𝐶6 𝐻5 𝑁𝑂2 ]

Se calculan las moles de picolinato

0.100𝑀 (0.1𝐿) = 0.01𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑝𝑖𝑐𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎𝑡𝑜

Se realiza ICE

𝐶6 𝐻5 𝑁𝑂2 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐶6 𝐻4 𝑁𝑂2−

0.01 X 0
-X -X +X
0.01 − 𝑋 0 +X

𝑋
1.29 =
0.01 − 𝑋

1.29(0.01 − 𝑋) = 𝑋

0.0129 = 2.29𝑋

𝑋 = 5.63 ∗ 10−3
 𝐿𝑠𝑙𝑛 100𝑚𝐿
5.63 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙 ( )( ) = 5.63𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻
1𝑚𝑜𝑙 1𝐿

123.11𝑔 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑖𝑐𝑜𝑙𝑖𝑛𝑖𝑐𝑜

0.01 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑖𝑐𝑜𝑙𝑖𝑛𝑖𝑐𝑜 ( ) = 1.23 𝑔 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑖𝑐𝑜𝑙𝑖𝑛𝑖𝑐𝑜
1 𝑚𝑜𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑖𝑐𝑜𝑙𝑖𝑛𝑖𝑐𝑜

Para realizar el procedimiento pesaria 1.23g de ácido picolinico en una balanza

analitica, los transfiero a un matraz de 100mL para disorvelo en un poco de agua.
Adiciono el NaOH necesario para el procedimiento y llevo hasta antes del para aforo
para medirle que el pH esté en 5.50 y enraso.

3. ¿Cuántos gramos de Na2S04 (PM 142.04) y de ácido sulfúrico (PM 98.08) se deben mezclar
para obtener 1.00 L de tampón de pH 2.80, Y una concentración total de azufre (SO 42- +
HSO4-)= 0.200 M? pKa= 1.99
R//

Se realiza ICE

𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 → 2𝑁𝑎 + + 𝑆𝑂42−

𝑆𝑂4−2 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 2𝐻𝑆𝑂4−

𝑦 X 0
-X -X +2X
𝑦−𝑋 0 +2X
−
[𝑆𝑂42− ] + [𝐻𝑆𝑂4 ] = 0.200𝑀

(𝑦 − 𝑥 ) + (2𝑥 ) = 0.200𝑀

𝑦 + 𝑥 = 0.200𝑀

[𝑆𝑂2−
4
]
𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐻𝑆𝑂4−]

𝑦−𝑥
2.80 − 1.99 = 𝑙𝑜𝑔
2𝑥
𝑦−𝑥
100.81 = 10𝑙𝑜𝑔 2𝑥

𝑦−𝑥
6.456 =
2𝑥

2𝑥 (6.456) = 𝑦 − 𝑥

12.912𝑥 + 𝑥 = 𝑦
 13.912𝑥 = 𝑦

𝑦 + 𝑥 = 0.200𝑀

13.912𝑥 + 𝑥 = 0.200𝑀

14.912𝑥 = 0.200𝑀

0.200𝑀
𝑥=
14.912

𝑥 = 0.0134

13.912𝑥 = 𝑦

13.912(0.0134) = 𝑦

0.1864 = 𝑦

98.08𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4
0.0134𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 ( ) = 1.81𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4

142.04 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4

0.1864𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 ( ) = 26.47𝑔 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4

4. ¿Cuál es el pH de la disolución amortiguadora preparada al añadir 100 mL de ftalato

ácido de potasio 0.150 M a: pKa1= 2.98 pKa2= 5.40
a) 100.0 mL de NaOH 0.0800 M?
b) 100.0 mL de HCl 0.0800 M?
R//
𝐻2 𝐹 ↔ 𝐻𝐹 − + 𝐻 + 𝑝𝑘𝑎1 = 2.98

𝐻𝐹 − ↔ 𝐹 − + 𝐻 + 𝑝𝑘𝑎2 = 5.40

0.150𝑀 𝐻𝐹 − (0.1𝐿 𝐻𝐹 − ) = 0.015 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐹 −

A) 100 mL de NaOH 0.0800M

0.08000𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 (0.1𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 ) = 8 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝐻𝐹 − + 𝑂𝐻 − → 𝐹− + 𝐻2 𝑂
0.015 8 ∗ 10−3 0
-8 ∗ -8 ∗ +8 ∗
10−3 10−3 10−3
 0.015 0 +8 ∗
−8 10−3
∗ 10−3

−8 ∗ 10−3
𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎2 + 𝑙𝑜𝑔
0.015 − 8 ∗ 10−3

−8 ∗ 10−3
𝑝𝐻 = 5.40 + 𝑙𝑜𝑔
0.015 − 8 ∗ 10−3

𝑝𝐻 = 5.46
B) 100mL HCl 0.0800M

0.0800𝑀 𝐻𝐶𝑙(0.1𝐿 𝐻𝐶𝑙 ) = 8 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙

𝐻𝐹 − + 𝐻+ → 𝐻2 𝐹
0.015 8 ∗ 10−3 0
−3
-8 ∗ 10 -8 ∗ 10−3 +8 ∗ 10−3
0.015 − 8 0 +8 ∗ 10−3
∗ 10−3

0.015 − 8 ∗ 10−3
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎1 + 𝑙𝑜𝑔
8 ∗ 10−3

0.015 − 8 ∗ 10−3
𝑝𝐻 = 2.98 + 𝑙𝑜𝑔
8 ∗ 10−3

𝑝𝐻 = 2.92

5. ¿Cómo prepararía 1.00 L de una disolución amortiguadora con un pH de 9.45 a partir

de Na2CO3 0.300 M y HCl 0.200 M?
R//
𝐻2 𝐶𝑂3 ↔ 𝐻𝐶𝑂3− + 𝐻 + 𝑝𝑘𝑎1 = 6.35

𝐻𝐶𝑂3− ↔ 𝐶𝑂32− + 𝐻 + 𝑝𝑘𝑎2 = 10.33

𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝐻𝐶𝑂3−

0.300 ∗ 𝑉𝑎 0.200 ∗ 𝑉𝑏 0
−0.200 ∗ 𝑉𝑏 −0.200 ∗ 𝑉𝑏 +0.200 ∗ 𝑉𝑏
0.300 ∗ 𝑉𝑎 0 +0.200 ∗ 𝑉𝑏
− 0.200 ∗ 𝑉𝑏

Ecuacion 1 𝑉𝑎 + 𝑉𝑏 = 1𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 → 𝑉𝑎 = 1 − 𝑉𝑏
 0.300∗𝑉𝑎−0.200∗𝑉𝑏
Ecuacion 2 9.45 = 10.33 + 𝑙𝑜𝑔 0.200∗𝑉𝑏

0.300∗𝑉𝑎−0.200∗𝑉𝑏
10−0.88 = 10 0.200∗𝑉𝑏

0.300 ∗ 𝑉𝑎 − 0.200 ∗ 𝑉𝑏
0.1318 =
0.200 ∗ 𝑉𝑏

0.1318(0.200 ∗ 𝑉𝑏) = 0.300 ∗ 𝑉𝑎 − 0.200 ∗ 𝑉𝑏

0.02636𝑉𝑏 = 0.300(1 − 𝑉𝑏) − 0.200𝑉𝑏

0.02636𝑉𝑏 + 0.300𝑉𝑏 + 0.200𝑉𝑏 = 0.300

0.52636𝑉𝑏 = 0.300

𝑉𝑏 = 0.57 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙

Ecuacion 1 𝑉𝑎 = 1 − 0.57 = 0.43 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

6. ¿Qué masa (g) de ftalato dipotásico se debe añadir a 750 mL de ácido ftálico 0.0500
M para producir una disolución amortiguadora con pH de 5.75?

R//

𝐹𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑖𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 + á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑓𝑡𝑎𝑙𝑖𝑐𝑜 → 2 𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜

0.0500𝑀 (0.0750𝐿) = 0.0375 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑓𝑡𝑎𝑙𝑖𝑐𝑜

𝐹𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑖𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 + á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑓𝑡𝑎𝑙𝑖𝑐𝑜 → 2 𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜

𝑋 0.0375 0
−0.0375 −0.0375 +2(0.0375)
𝑋 − 0.0375 0 +2(0.0375)
𝑥 − 0.0375
𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎 + 𝑙𝑜𝑔
0.075
𝑥−0.0375
100.35 = 10 0.075

𝑥 − 0.0375
2.24 =
0.075

2.24(0.075) = 𝑥 − 0.0375
 0.168 + 0.0375 = 𝑥

243𝑔 𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑖𝑝𝑜𝑠𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜

0.2055 𝑚𝑜𝑙 𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑖𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 ( )
1 𝑚𝑜𝑙 𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑖𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜
= 49.98𝑔 𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑖𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜