DERECHO Y VALORACIÓN ADUANERA

JHOAN PARRA GONZÁLEZ

FUNDACIÓN UNIVERSITARIA DEL ÁREA ANDINA.

INTRODUCCIÓN AL COMERCIO EXTERIOR
DERECHO Y VALORACIÓN ADUANERA
2021.
 DERECHO Y VALORACIÓN ADUANERA

VALORACIÓN ADUANERA PARA PRODUCTOS ELABORADOS EN IMPRESORAS

3D

JHOAN PARRA GONZÁLEZ

DOCENTE UNIVERSITARIO: JESUS HERNANDO OSPINA PAVA

FUNDACIÓN UNIVERSITARIA DEL ÁREA ANDINA.

INTRODUCCIÓN AL COMERCIO EXTERIOR
DERECHO Y VALORACIÓN ADUANERA
2021
 Tabla de Contenido

Introducción……………………………………………………………………….4

Objetivos…………………………………………………………………………..5

Desarrollo de la actividad…………………………………………………………6

Conclusión……………………………………………………………………….11

Bibliografía………………………………………………………………………12
 INTRODUCCIÓN

El comercio ha desafiado en cierta medida el orden y alcance de los acuerdos comerciales

regionales y multilaterales. Estos acuerdos están diseñados para que las tarifas más bajas y
el transporte barato del mundo promueva un mayor desarrollo de ventajas comparativas y
ventajas competitivas. Es por eso que ahora se están haciendo esfuerzos para integrar
regulaciones de transacciones específicas a través de datos, lo que lleva a pensar y
administrar una variedad de temas nuevos, incluida la seguridad de la información, los
métodos de pago o los impuestos.

La digitalización está cambiando la naturaleza de los participantes involucrados en el

comercio y la producción. La impresión 3D abre la puerta para que nuevas empresas entren
en producción y negocios, no solo pequeñas y medianas empresas. Los individuos también
pueden convertirse en productores. Como resultado, nuevos proveedores ingresan al
mercado: diseñadores, plataformas en línea, fabricantes de materiales
 OBJETIVOS
Objetivo general
Explorar diversos sitios web dedicados a la valoración aduanera (Enlaces a un sitio
externo.) para los productos fabricados en impresoras 3D (Enlaces a un sitio externo.), con
el fin de proponer al Gobierno una alternativa de control eficiente en términos de tiempos y
costos.
 DESARROLLO DE ACTIVIDAD

La base conceptual del marco regulatorio para la fabricación de implantes ortopédicos se

midió internamente en Colombia mediante impresión 3D

En la actualidad, la tecnología de impresión 3D está disponible para la fabricación de

cualquier objeto en el mundo. Sin embargo, en el ámbito de la salud, la supervisión de la
producción de medicamentos, dispositivos médicos y órganos todavía tiene ciertas
limitaciones y perspectivas comerciales desde el punto de vista legal y ético. aspectos. En
Colombia, como en América Latina y el resto del mundo, especialmente en áreas
específicas de cirugía ortopédica, existe la necesidad de desarrollar de manera eficiente,
efectiva y eficiente equipos adecuados para el tipo de lesión y la anatomía en los pacientes.

Esto se puede hacer técnicamente mediante el uso de tecnología de impresión 3D.

Sin embargo, el marco regulatorio no ha evolucionado con la robótica y la impresión 3D en

los países de nuestra región, por lo que este grupo cree que es necesario crear un
documento que promueva el desarrollo del marco regulatorio colombiano describiendo
algunos fundamentos conceptuales básicos para este proceso. Los métodos utilizados para
realizar esta investigación son: Una revisión narrativa de la literatura. El instrumento
utilizado es una base de datos de ciencias de la salud.

PRÓTESIS ORTOPÉDICAS

Una prótesis es un aparato artificial externo que es utilizado para reemplazar de forma total
o parcial una parte faltante del cuerpo con el objetivo de brindar la misma funcionalidad del
miembro carente Los resultados muestran que no existen regulaciones nacionales sobre la
fabricación de dispositivos ortopédicos impresos en 3D, ni tampoco regulaciones en
América Latina o incluso en el mundo, sólo Japón tiene experiencia específica en
regulaciones de fabricación en 3D. Equipos ortopédicos y la fabricación 3D de dispositivos
médicos generales en Estados Unidos y Europa, por lo que es necesario implementar una
ley que permita la medición y producción de dichos equipos, principalmente en el área de
cirugía ortopédica en Colombia, con el fin de brindar una oportunidad de mejorar Como
resultado, teniendo en cuenta conocimientos y avances en tecnología y técnicas quirúrgicas
actuales.
El ministerio de Protección Social Decreto No. 4725 de 2005 (26 de diciembre), Supervisa
los sistemas de registro, comercialización y vigilancia del saneamiento. Productos
sanitarios para uso humano, excepto productos sanitarios personalizados [1]. Y la
Resolución del Ministerio de Seguridad Social N ° 4002 de 2007 (2 de noviembre) Adoptar
un manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y / o Embalaje de dispositivos
médicos

Con base en todos los conceptos y procesos descritos en esta exploración, se puede
promover un marco regulatorio para la fabricación a través de equipos de impresión 3D.
Ortopedia en Colombia a través del INVIMA y el Ministerio de Salud, mediciones internas
La protección social, que es el ente regulador, en este caso para nuestro país.

Organizaciones internacionales, principalmente instituciones japonesas (PMDA),

actualmente Posición líder en normativas de fabricación 3D para equipos ortopédicos en el
mundo y a la estadounidense (FDA) Por lo tanto, se recomienda que este trabajo se utilice
como documento de orientación para el desarrollo mencionado anteriormente. Marco
regulatorio de mi país.

El Decreto del Ministerio de Protección Social No. 4725 de 2005 (26 de diciembre) estipula
el Sistema de registro de salud, marketing y monitoreo de salud del equipo Dispositivos
médicos para uso humano, excepto dispositivos médicos personalizados. Resolución N °
4002 del Ministerio de Protección Social de 2007 (2 de noviembre), en la que Capacidad de
almacenamiento adoptado y / o manual de requisitos reglamentarios Utilizado en equipos
médicos. En los datos más recientes, Invima autorizará las actividades de la organización
Equipo médico para medir tecnología ortopédica externa, aprobó el certificado. Apertura y
funcionamiento higiénico. Según el artículo 5 de la Resolución N.º 2968 (2015)

Diversas proyecciones prevén un futuro impresionante para los proveedores de impresiones

en 3D especializadas en el sector médico. Como muestra la siguiente gráfica relacionada
con el valor del mercado médico en impresión 3D, ofrece proyecciones de ingresos de
impresoras, materiales de impresión y software instalados en entornos médicos. Estas
ventas de software no están relacionadas con las soluciones médicas avanzadas tales como
software de planificación quirúrgica sino más bien con el software de control de la
impresora.

Se puede evidenciar así el crecimiento que se da, por la capacidad de incrementar la

producción de impresiones 3D, para complementar los tratamientos actuales, logrando
también así la apertura de nuevos mercados. En este tipo de aplicaciones el costo pasa a un
segundo plano, gracias a sus exitosos resultados.
 PRÓTESIS DE IMPRESORAS 3D

★ Su impresión es exacta y no requiere de pruebas previas antes del trabajo final.

★ Son elaboradas con ABS, material ideal para la impresión de estas piezas.

★ El tiempo de elaboración requiere únicamente de algunas horas no mayores a un día, por

lo que el tiempo de entrega de la prótesis al paciente disminuye significativamente.

★ La prótesis puede cambiarse cada año sin tener que gastar exorbitantes cantidades de
dinero, en el caso específico de niños que están en la etapa de crecimiento, ya que el costo
de las piezas se reduce casi en un 90% del costo normal.

★ La durabilidad va alrededor de 5 hasta 15 años, dependiendo el caso.

 PROPUESTA PARA LA REGULACIÓN DE LA FABRICACIÓN DE DISPOSITIVOS
ORTOPÉDICOS, INTERNOS SOBRE MEDIDA, EN COLOMBIA.

★ La producción personalizada, según la demanda del cliente, acorta el tiempo de entrega.

Bajan los costos de transporte

★ El costo de fabricación adicional de estos productos requiere mucho tiempo para generar
más costos. Un problema porque puede llevar tiempo de entregar de esta tecnología a
Fundación o hospital del centro educativo

★ Temas relevantes: Regulación mundial en la Fabricación 3D de Dispositivos

Ortopédicos y Guías de Fabricación para la impresión 3D de dispositivos Ortopédicos en el
mundo.

★ Plantear la necesidad de actualizar las normas de regulación de la fabricación de

dispositivos Médico-Ortopédicos en Colombia.
 CONCLUSIONES

las regulaciones actuales de la Organización Mundial del Comercio se han adaptado al

nuevo entorno en el que los productos físicos están siendo reemplazados gradualmente por
archivos digitales. Estas normas son lo suficientemente "flexibles y tecnológicamente
neutrales" como para requerir cambios regulatorios importantes. El comercio y la
tecnología están estrechamente vinculados relacionados. Desde la invención de la rueda
hasta que se encuentre o aparezca el ferrocarril Contenedor, tecnología jugada Siempre
dando forma Comercio, este fenómeno está sucediendo hoy A una velocidad sin
precedentes. Estamos vivos Una era desconocida de cambio tecnológico Varias
innovaciones promovidas hasta ahora pueden tener un impacto significativo en Internet.
"Internet de las cosas", inteligencia artificial e Impresión 3d
 BIBLIOGRAFÍA

Aldana, I. X. (s.f.). Normatividad en Dispositivos Medico. Obtenido de

http://www.saludcapital.gov.co/DSP/Tecnovigilancia/Normatividad%20en%20Dispositivos
%20Medicos
%20[Modo%20de%20compatibilidad].pdf

Reyes-, J. C.-B. ( 03 de Febrero de 2020). BASES CONCEPTUALES PARA LA ELABORACIÓN DE UN

MARCO REGULATORIO EN LA FABRICACIÓN DE IMPLANTES ORTOPÉDICOS INTERNOS
SOBRE MEDIDA, MEDIANTE IMPRESIÓN 3D, EN COLOMBIA. Obtenido de
Rúa_Mejía_Julio_César_2020 .pdf:

https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstream/handle/20.500.12495/2083/R%C3%BAa_Mej
%C3%ADa_Julio_C%C3%A9sar_2020%20.pdf?sequence=1&isAllowed=y

https://www.ccb.org.co/Clusters/Cluster-de-Comunicacion-Grafica/Noticias/2018/Agosto-
2018/La-impresion-3D-se-abre-mercado-con-fuerza-en-Colombia