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CHAVEZ
MATERIA: NEUROLOGIA
CATEDRATICO:
ANKE PAULA INGRID KLEINERT ALTAMIRANO
AUTOR:
VÁZQUEZ REYES JUAN PABLO PERUZZI
Si hay una detección de una mutación en el gen LRRK2, aumenta las probabilidades del desarrollo
de la enfermedad de Parkinson, ya que cuenta como un factor de riesgo, como un gen casual de
herencia autosómica dominante.
Una mutación de ello puede causar una enfermedad metabólica en la que la misma enzima, causa
la acumulación anormal de un esfingolípido no degradado, la glucosilceramida o glucocerebrósido
en los macrófagos de todo el organismo, denominada como enfermedad de Gaucher.
Pregunta 2:
Pregunta 5: