Neurociencias II

NEUROTRANSMISORES: GABA Y
GLUTAMATO
Sinapsis

Despolarización:
“el exterior celular es más rico en Na+ y Cl- que
el interior, mientras que los iones K+ se
acumulan en el interior respecto al exterior”
Hiperpolarización:
Cualquier cambio en el potencial de membrana
que hace más absoluto el valor al interior de
la célula.
Aminoácidos

 Glutamato, Aspartato, Ácido gama-

aminobutírico (GABA) y glicina.
 Preferiblemente acumulados en terminales
sinápticas.
 Excitatorios e Inhibitorios.
 Diversidad de Receptores.
Sistema Gabaergico

 Presente en todas las estructuras del SNC

 Circuitos regulatorios en CxC, Tálamo y
Cerebelo.
 Actúa en receptores postsinápticos
 Inactivación tras recaptura en terminal
presináptica o en envoltura glial.
Receptores Gabaergicos

 GABA A*: Ionotrófico – permeabilidad específica

para el ión Cl.
Hiperpolariza la célula generando IPSP rápido.
CxC, cerebelo y tálamo.

Benzodiacepinas: Psicotrópicos con efectos sedantes, hipnóticos, ansiolíticos,

anticonvulsivos, amnésicos y miorrelajantes.
“incrementan la actividad de los receptores de GABA tipo A al aumentar la
frecuencia de apertura del canal de cloro asociado al receptor, efecto que
depende de la presencia del neurotransmisor g - amino butírico (GABA). Los
receptores GABA-A son los principales responsables de la neurotransmisión
inhibidora en el cerebro”.
Receptores Gabaergicos

 GABA B: Metabotrófico
Aumenta liberación de K+ o disminución de
conductancia al Ca++ generando un IPSP
lento.
Mayor Recepción en Núcleo Reticular talámico.
 GABA C: Ionotrófico
Específico para ión Cl- .
Presente en retina, CxC, Hipocampo, ME,
cerebelo, colículos.
Células gabaergicas

Células pequeñas, de axón corto o intermedio.

Pocos procesos dendríticos y pocas espinas o
carentes de ellas.
Localizadas a lo largo del eje encefalo-medular.
Principalmente en interneuronas que establecen
circuitos cortos.
Regulan salidas asociativas, comisurales y de
proyección de la CxC.
Cx cerebelosa, Núcleos de la base, N. Reticular,
otros núcleos talámicos, NeoCxC (20-30%),
arqui-paleocortex.
Sistema Gabaergico
Neocortical
Lámina I: 95-100%
Lámina II, III, IV: 15-40%
Lámina V- VI: 10%

Reciben aferentes de cualquier lado,

preferiblemente de tálamo.
Sistema Glutamatérgico

 Sinápsis Excitatorias
 Solamente el 25% del Glu existente se usa en
SNC como neurotransmisor.
 Sintetizado en Neuronas Piramidales:
circuitos asociativos, comisurales y de
proyección.
 Hipocampo, núcleo subtalámico, cerebelo,
TC, vías sensitivas ascendentes de ME.
Receptores Glutamatérgicos

IONOTRÓFICOS
 N-metil D-aspartato (NMDA): permeables a
ión Na y K, selectivo a Ca.
 Kainato: permeable a Na, K y mayor a Ca.
 Alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-4-
isoxasolepropionato (AMPA): permeable a
Na, K y posiblemente Ca.
METABOTRÓFICOS: Pre y Post – regulan
exocitosis de Glu y metabolismo.
Glutamato y Exitotoxicidad

 Proceso de recaptación por procesos

astrocíticos que rodean la sinapsis.
 Sobreestimulación de R que puede ocasionar:
hipoxia cerebral, hipoglicemia,
intoxicación por monóxido de carbono,
Trauma mecánico de SNC, crisis epiléptica,
procesos crónicos degenerativos.
Edema: reversible (Na, Cl y H2O)
Desintegración neuronal: cascada destructiva
celular (Exceso de Ca intracelular).
Video final:

http://www.ted.com/talks/helen_fisher_studies
_the_brain_in_love.html