ENDOCITOSIS.

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La incorporación de sustancias externas por parte de las células animales es esencial para su
supervivencia. La célula dispone de un mecanismo para incorporar grandes cantidades de
moléculas extracelulares de forma masiva: la endocitosis.

Mediante endocitosis se incorporan moléculas extracelulares englobadas por membrana

plasmática, que al cerrarse quedan en el interior celular, sobre todo en forma de vesículas. De
la misma manera que mediante exocitosis hay un viaje de ida y fusión de vesículas con la
membrana plasmática, la endocitosis es un proceso de formación de vesículas en la membrana
plasmática con contenido extracelular, las cuales se fusionan posteriormente con
compartimentos internos, principalmente con las endosomas.

¿Qué es la fagocitosis?
fagocitosis es un proceso especializado mediante el cual las células engullen material sólido
relativamente grande. Los organismos unicelulares como las amebas usan la fagocitosis para
adquirir nutrición, mientras que los tipos celulares de organismos multicelulares usan este
proceso universal para funciones preventivas como la homeostasis tisular.

¿Qué es la pinocitosis?
Mientras que la fagocitosis implica la ingestión de material sólido pinocitosis es la ingestión
de los fluidos circundantes. Este tipo de endocitosis permite que una célula absorba sustancias
disueltas que se unen a la membrana celular antes de la internalización. A diferencia de la
fagocitosis, pinocitosis es un mecanismo de "beber" en el que una célula absorbe activamente
los fluidos externos a lo largo del tiempo. Aunque la pinocitosis difiere de otras formas de
endocitosis mediada por receptores, estos términos se superponen entre sí debido a sus
similitudes.

Complejo mayor de histocompatibilidad

Las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), también llamadas antígenos
leucocitarios hu- manos (HLA), son el producto de un conjunto de genes responsables de que
los linfocitos rechacen tejidos tras- plantados y detecten elementos extraños. El MHC
codifican las proteínas en la superficie de la célula que tienen un papel importante en
inmunorespuesta. ... Ciertos alelos de MHC se asocian a un riesgo creciente de enfermedad
autoinmune tal como linfoma y esclerosis múltiple de Hodgkin.

Las moléculas MHC de clase II se expresan sólo en la superficie de células presentadoras de

antígeno (macrófagos, células dendríticas y linfocitos B), y sirven para presentar péptidos
procesados procedentes de antígenos exógenos a los linfocitos T CD4+.

El grupo total de alelos del MHC (clases I, II y III) detectados en un cromosoma se denomina
haplotipo. Los dos haplotipos de cada individuo constituyen el genotipo. Padre y madre
transmiten, cada uno de ellos, un haplotipo el cual se hereda de forma codominante. La
frecuencia de cada alelo y haplotipos varía entre cada una de las poblaciones. En humanos
algunos alelos de clase I y clase II se heredan en grupo o en conjunto y se recombinan con muy
baja frecuencia, lo que se conoce como desequilibrio de ligamento.
Las moléculas de las MHC son proteínas de membrana que están en las Celulas presentadoras
de antígeno( estas moléculas van a mostrar los antígenos a los linfocitos T para que ellos los
reconozcan).

Este MHC se descubrió como un locus génico que fue el principal en determinar si en el caso
de un trasplante, él injerto o tejido de otro individuo es aceptado o rechazado.

En los trasplantes de ratones cuando eran de la misma cepa, era aceptable este injerto, estos
eran idénticos genéticamente, pero cuando no eran iguales o de la misma línea se rechazaban.

Dando como resultado que el reconocimiento de un trasplante va a determinarse a nivel

genético. Estos genes se conocen como “genes de histocompatibilidad”.

Luego se determinó que no solo intervenía un gen, sino un grupo de estos (llamado Complejo
de Histocompatibilidad).

Estas moléculas fueron descubiertas por primera vez en los ratones, pero luego se
refescubrieron en humanos debido a que una mujer gestante múltipura y un receptor de
transfusiones sanguíneas generaron anticuerpos hacia leucocitos, entonces a estos se los llamó
Antígenos Leucocitos Humanos (HLA) estos son análogos a las moléculas de MHC, es decir
estas presentarán el péptido del antígeno a los linfocitos T.

El MHC tiene dos clases (I y II), En la clase 1 refiere para los linfocitos CD8 “citoliticos o
citotoxicos los que matan” . La estructura de esta clase tiene cadenas alfa que se asocian a la
proteína B-2 microglobulina (estas van a tener 3 dominios extracelulares, 1 dominio
trasmembranario, 1 dominio citoplasmatico corto). En los dominios terminales Alfa 1 y 2 van a
formar una hendidura en la cual se unirá el peptido del antígeno. Este péptido se une al suelo
de esta hendidura y va a aceptar a

En cambio, la clase 2 son reconocidos por los linfocitos CD4.

La estructura de estas moléculas