Juan Marcos Bautista Valles, grupo 1801, HGZ 57 La Quebrada.

11/09/19
Antibióticos
Grupo Ejemplos Mecanismo de Acción Espectro Dosis Efectos Secundarios

b-lactámicos (penicilinas Sódica Cristalina Inhiben la síntesis de la pared Cocos Gram + 1000000-5000000 UI q 4-6 h Pb Hipersensibilidad
naturales) Benzatínica bacteriana al interferir en su Actividad ½ Bacilos Gram + IV No tiene dosis tóxica
Procaínica transpeptidación, 600000-2400000 UI q 1-4
V-Potásica ocasionando poros que
vuelven vulnerable a la semanas IM
bacteria a la ósmosis 600000-1200000 UI q 12-24 h
IM
0.5-1 g 6-8h VO

b-lactámicos (penicilinas Amoxicilina (A-A) + a. clav.
semisintéticas) Ampicilina (A) + sulbactam
Dicloxacilina
Piperacilina* + tazobactam
Tigeciclina*
Inhiben la síntesis de la pared
bacteriana al interferir en su
transpeptidación,
ocasionando poros que
vuelven vulnerable a la
bacteria a la ósmosis
Cocos Gram + 500 mg c/12h, 7-10 d VO Pb Hipersensibilidad
Actividad ½ Bacilos Gram + 500 mg c/6-8h, 7-10 d IV Inhibidores de
Actividad frente algunos Gram 500 mg c/6h, 7-10 d IV, VO betalactamasa pueden
250 mg causar gastritis
- medicamentosa.
Pseudomonas*

b-lactámicos 1G: Cefadroxilo, cefalexina
(cefalosporinas) 2G: Cefaclor, cefuroxima
3G: Ceftriaxone, Ceftazidim
4G: Cefepime, Cefpirome
5G: Ceftobiprole, Ceftaroline
Inhiben la síntesis de la pared
bacteriana al interferir en su
transpeptidación,
ocasionando poros que
vuelven vulnerable a la
bacteria a la ósmosis
1G: cocos +, bacilos +
2G: gram -, poca act. +
3G: gram -, Pseudomonas
4G: potentes para + y -
5G: más potentes + y -
Cefalexina: VO 250 a 500mg Pb Hipersensibilidad
c/6
Cefaclor: VO 250-500 mg c/8
Ceftazidima:IM 500 mg-2g
c/12
Cefepime: IM 500mg-1g c/12

b-lactámicos Meropenem Inhiben la síntesis de la pared Gram - Meropenem: IV durante 15 a Pb Hipersensibilidad

(carbapenémicos) Imipenem bacteriana al interferir en su
Doripenem (no hay en transpeptidación,
México) ocasionando poros que
vuelven vulnerable a la
bacteria a la ósmosis
Gram + y - 30 minutos o mediante bolus
IV de 5 min para dosis de
hasta 20 mg/kg.
Imipenem: 500 mg cada 6
horas ó 1.000 mg/1.000 mg
cada 6 u 8 horas

b-lactámicos Aztreonam Inhiben la síntesis de la pared Gram - 500 mg o 1 g cada 8-12 horas Pb Hipersensibilidad
(monobactámicos) bacteriana al interferir en su por vía IM o IV.
transpeptidación,
ocasionando poros que
vuelven vulnerable a la
bacteria a la ósmosis

macrólidos Claritromicina Unión a la subunidad Cocos y bacilos, gram + y 0.5-1 gr cada 12 horas VO/IV Ototoxicidad y nefritis. Raro:
Eritromicina ribosomal 50S para suprimir gram -. Altas concentraciones Adultos 250- 500 mg q 6 hs reacciones alérgicas
Azitromicina la síntesis proteica en piel, oído medio y VO y 1 a 4 g/día IV Claritromicina:
secreciones bronquiales y 500mg c/24 hs por 3 días VO Hepatotoxicidad e
gástricas. incremento de enzimas
hepáticas.

Grupo Ejemplos Mecanismo de Acción Espectro Dosis Efectos Secundarios

aminoglucósidos Estreptomicina Unión de manera irreversible Bacterias aerobias, Gram - y 0.5 a 2 g IM q 24 horas Nefrotoxicidad, Ototoxicidad,
Neomicina a las subunidades algunas Gram +. 2-8 g en 4 dosis q 24 horas Bloqueo neuromuscular.
ribosomales 30S, impide el Sinergismo con penicilinas. 3 mg/kg/día en 3 dosis q 24 h Estreptomicina: neuritis
Gentamicina inicio de la síntesis de 4-6 mg/kg/día q 12 h. Colirios óptica.
Tobramicina proteica. q 6-4 h dosis de presentación.
Amikacina 7.5 mg/kg/día q 8-12 horas

quinolonas 2G: Ciprofloxacino Actúan a nivel intracelular Gram - 500 mg VO q 24 horas Temblor
3G: Levofloxacino inhibiendo la DNA girasa, Gram + 500,750 mg VO q 24 horas Cambios de humor
enzima bacteriana esencial en Pseudomonas Sueño
la replicación, transcripción y También existen en Confusión
reparación del DNA presentación IV.

glucopéptidos Vancomicina Se unen con firmeza a la d- Cocos gram + 500 mg q 6 horas o 1 gr q 12 Vancomicina asociada a
alanil-d-alanina precursora de horas. aminoglucósidos es muy
la pared bacteriana lo que tóxica.
provoca su lisis.

tetraciclinas Doxiciclina Se une a la subunidad 30S, Gram + y - Nefrotoxicidad

Minociclina inhibiendo la síntesis proteica. Rickettsias Hepatotoxicidad
Tigeciclina Protozoos (algunos)

sulfamidas Sulfametoxazol Inhiben la síntesis del ácido Gram + y -, coccidios Rash cutáneo
dihidrofólico a partir del ácido Sinergismo con Trimetoprim Riesgo de Steven-Johnson
p-aminobenzoico Anemia
Nefrotoxicidad

diaminopirimidinas Trimetoprim inhibe la enzima reductasa de Gram + y - aerobias Anemia megaloblástica por
dihidrofolato y evita la síntesis Sinergismo con deficiencia de folatos
de ácido tetrahidrofólico Sulfametoxazol Nefrotoxicidad