UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA

“universidad del pueblo y para el pueblo”

Farmacogenómica

Docente:

Ana Guadalupe Ramírez May

Tema:

Citocromo P-450

Alumno:

Francisco Enrique Sánchez Marín

Semestre 7mo

Grupo B9

Turno: Vespertino
 Las enzimas citocrómicas se
Citocromo Características
encuentran unidas a la membrana
del retículo endoplásmico por uno o
Cada enzima CYP-450 está
constituida por varias estructuras:
P-450
estructurales dos péptidos transmembrana.

a) Un grupo proteico
hémico tipo
ferroprotoporfirina.
Mecanismo de reacción La primera etapa de la reacción es b) Una cadena
Reacción oxidativa del sustrato se la unión del sustrato la CYP450. polipeptídica.
oxidativa.
inicia con la unión de una molécula c) Una enzima
de oxígeno (O2) Fe+2- al complejo flavoproteína
CYP-450 sustrato. dependiente de NADH.
Cambio en el estado de oxidación d) Citocromo b5.
Posteriormente se produce la del átomo de hierro férrico (+3) a
transferencia del segundo ferroso (+2).
electrón, proceso que ocurre con
Un átomo de oxígeno dentro del Una característica
la intervención del citocromo b5.
sustrato, con la formación de un importante del CYP-450
grupo hidroxilo en el mismo. es la capacidad de ser
Se logra la
inhibido e inducido
Reacciones oxidativas: convertir inactivación de
compuestos altamente lipofílicos en fármacos.
Procesos de biotransformación de
sustancias más hidrosolubles.
Función xenobióticos en las reacciones de
Investigación
fase I.
farmacogenética del
sistema CYP450
Pueden darse tanto por
Familia del CYP450 Metabolismo de los fármacos: cambios en el metabolismo
respuestas determinadas de los fármacos La farmacogenética busca
polimórficamente por CYP450 son (farmacocinéticos) identificar las variaciones en las
Reacciones endógenas.
de gran interés debido al gran respuestas a los medicamentos
Familias 7, 11, 17, 19, 21 y 22. número de medicamentos que que son determinadas
requieren de esta vía para su genéticamente.
Metabolismo de xenobióticos: biotransformación.
Interacción de los mismos con
Familias 1,2 ,3 (siendo la de mayor los sitios de unión y/o acción
importancia) y CYP4 (siendo la de (farmacodinámicos).
menor importancia. Fenotipificación Genotipificación
Bibliografía:
Díaz D. y Rodríguez M. I. (2001). Citocromo P-450 ¿Qué, cómo y para qué?. Acta Médica
Colombiana. 26 (3): 86-94.