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Resumen Final Biolo
Resumen Final Biolo
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ENDACASA121090 RESUMEN FINAL
Ocular
Tubo Revolver
Objetivo
Pinzas sujetadoras
Columna
Platina
Platina
Tornillo macrométrico
Base
Botón de Control
de Iluminación
TEORÍA CELULAR
Hechos históricos: 3. Toda célula se origina por división de una célula
1665 Robert Hooke presentó a la Real Sociedad preexistente. (Virchow)
de Londres su hallazgo en un pedazo de corcho en
el cual observó las paredes celulares de células PROPIEDADES BASICAS DE LAS CELULAS
muertas. A esos espacios los llamo celdas Vida propia y autónoma.
(células). Complejidad.
1838-39 Schwann y Schleiden documentaron Programa genético.
investigaciones con tejidos animales y vegetales. 2 Multiplicación.
postulados de la Teoría Celular Captar energía. (se alimentan).
Virchow postuló el 3 enunciado de la Teoría Efectuar reacciones químicas (metabolismo).
Celular. Actividades mecánicas (movimientos).
Responder a estímulos (irritabilidad).
POSTULADOS DE LA TEORIA CELULAR Autorregulación (de las células).
1. Todo organismo está constituido por una o más
células. (Hook))
2. La célula es la unidad funcional y estructural de la
vida. (Schwann)
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Pared celular En todas las células Solo en células vegetales Tamaño 100 µm. 10µm.
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La galactosa y glucosa son isómeros. Moléculas formadas por cadenas de carbono que
La fructosa es una pentosa y se cierra en el C2 y C5 poseen un grupo carboxilo como grupo funcional.
α =OH arriba Se presentan con un número par de carbonos.
β = OH abajo Los ácidos grasos más habituales en la naturaleza
Enlaces: están formados por cadenas de 16 a 22 átomos de
α = azucares de reserva energética (rectos) carbono.
β = azucares estructurales (cruzados) Pueden ser saturados o insaturados.
El grupo carboxilo tiene carga negativa con el
Oligosacáridos: agua, por lo que es ácido.
Cadenas cortas de 3-20 monosacáridos. El resto de la molécula es apolar y por lo tanto es
Formados de enlaces glucosidicos. hidrofóbica.
Sirven como moléculas de señalización en la Como la cadena apolar es más grande que la polar
membrana celular. es insoluble en agua.
Sirven como receptores Los aceites son insaturados.
También están unidos a lípidos. Saturados:
Polisacáridos: Sólidos a temperatura ambiente.
Cientos o miles de monosacáridos unidos. Grasas animales generalmente.
Tienen peso molecular muy alto. Están llenos de Hidrógeno.
Forman dispersiones coloidales. Forman muchos enlaces fácilmente y por eso son
Tienen función de reserva alimenticia: sólidos.
Almidón: en vegetales, unión de glucosas. Insaturados:
(plastidios) Aparecen enlaces dobles o triples entre carbonos.
Glucógeno: en animales, unión de glucógenos. La distancia y el ángulo entre los carbonos no son
(hepático y muscular). (mas ramificado, granulos) los mismos. El enlace es torcido.
Tienen función estructural: Son líquidos a temperatura ambiente.
Celulosa: enlaces beta de glucosas, en membrana
celular. (fibrosa, no ramificada, parede celular, ESTRUCTURALES
enlaces α 1-4) Fosfolípidos:
Quitina: enlaces beta, en exoesqueleto de los Forman las membranas celulares.
insectos. (crustáceos y hongos) Formados por: un glicerol, 2 ácidos grasos, un
grupo fosfato y un grupo polar.
Son anfipáticos: con cabeza hidrofílica y colas
LÍPIDOS hidrofobicas.
Separan el agua del exterior con la del interior de
la célula.
Insolubles en agua.
Solubles en soluciones orgánicas como benceno y SEÑALES QUÍMICAS
alcohol.
Funcionan como señales químicas entre células.
NO forman polímeros.
Derivadas del colesterol.
Funciones en la célula:
El colesterol también está presente en
- Reserva energética a LARGO PLAZO: las grasas.
membranas celulares.
- Estructurales en membrana: Los Fosfolípidos y
colesterol. Anfipáticos.
- Señales químicas intercelulares: Los esteroides. Mas hidrofobico y poco hidrofilico.
RESERVA ENERGETICA Colesterol: 4 anillos de hidrocarburos.
Ejemplos: testosterona (cambios masculinos) y
Grasas neutras o triglicéridos.
estrógeno (cambios femeninos).
Formados por un glicerol y 3 ácidos grasos.
Se almacenan en el citoplasma en forma de gotas.
Insolubles en agua.
PROTEÍNAS
Ácidos Grasos:
Cadena de carbonos hidrocarbonados -Son las macromoléculas más abundantes en las
células.
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Tiene una gran dependencia de la organización Cuando un organismo vivo no obtiene energía se
a nivel superior de la estructura primaria desorganiza y muere.
Valor ∆G es positivo.
2- CATALIZADORES
METABOLISMO
Conjunto de reacciones químicas que ocurren en una (enzimas y
célula u organismo.
Se divide en robozimas)
1. Catabolismo: reacciones de degradación
(exergónicas). Se forman productos más simples y
Químicamente son proteínas globulares
se libera energía. La energía obtenida se llama
ATP. No proliferan reacciones desfavorables
2. Anabolismo: reacciones de síntesis Actúan intra o extracelular
(endergónicas). Con moléculas simples se forman Actúan en el lugar donde se segregan
complejas. Requiere gasto de energía. Impulsadas Son hidrosolubles
por el ATP obtenido en el catabolismo.
Su característica más sobresaliente es su
elevada especifidad, que es que cada enzima
Intercambio de Energía
es específica para su sustrato.
Intercambio de grupos fosfato: ATP y GTP lo usa
para cualquier cosa. -Todas las reacciones o procesos celulares son
Reacciones Redox: NAD, FAD, NADPH; energía que mediados por proteínas catalizadoras llamadas
no se usa para todo, se puede transformar en ATP, enzimas.
intermediarias para el paso de electrones. -Muchas reacciones energéticamente favorables no
Reacciones Acopladas: exergónica-endergónica. tienen lugar por sí solas a una velocidad apreciable
-Para toda reacción hay una energía de activación
Intercambio de Grupo Fosforilo. específica, cantidad mínima de energía que los
El ATP es la molecula que interviene en todas las reactivos deben de tener antes de la colisión entre
reacciones. Se libera energía quitando un fosfato. ellos tenga éxito.
Moneda universal de energía.
Intercambio de electrones.
ENZIMAS
La energía se puede transferir por medio de la
ganancia o pérdida de electrones. Enzimas constitutivas: siempre activas
Transportadores principales de electrones que Enzimas inducibles: necesitan ser activadas
aceptan al hidrógeno son: NAD, NADH, NADP, (cuando llega el sustrato)
NADPH, FAD, Enzimas reprimibles: ya no trabajan cuando llega
un producto, pues este detiene la síntesis de las
Reacciones Acopladas mismas.
Se llaman asi a las reacciones que ocurren No todas las enzimas tiene sitio alostérico, solo
endergonica y exergonica al mismo tiempo.
algunas.
Catalizadas por la enzima.
Sustrato molécula que activa la enzima
La energía que se libera en una reacción se
aprovecha en la otra. Enzima-sustrato estado de transición.
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Difusión simple:
movimiento de solutos a través de la bicapa lipídica,
en la dirección dictada por la diferencia de
-Mantiene ciertas sustancias en el exterior y otras en concentración del soluto entre ambos lados de la
el interior membrana.
-Su permeabilidad selectiva permite el intercambio Pequeñas moléculas
controlado de moléculas e iones específicos Sin carga
-Una de las características esenciales es la capacidad Liposolubles
de la célula de acumular una variedad de sustancias Pasan entre los fosfolípidos
con concentraciones diferentes del medio que las Forma más sencilla
rodea Movimiento no asistido de un soluto desde una
-Los solutos que atraviesan la membrana lo hacen en región de mayor concentración a una de menor
fila de uno en uno, un ion o molécula a la vez Se crean soluciones en las cuales las
-Los iones más comunes son: Na, K, Ca, Cl, H. concentraciones son iguales en todas las parte.
Difusión es siempre un movimiento que conduce
-Transporte: capacidad de mover selectivamente al equilibrio
iones y moléculas orgánicas a través de una Tiende a la reducción de energía libre
membrana
Moléculas pequeñas no polares
Transporte activo:
-Movimiento de solutos en contra de equilibrio
termodinámico, en contra de gradiente, requiere
energía.
-3 funciones:
.Toma de nutrientes del medio
.Eliminar productos de desecho
.permite que la célula mantenga constantemente
un desequilibrio de ciertos iones inorgánicos
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- Son amorfas
MITOCONDRIA -
-
Se encuentran en el citoplasma de las eucariotas.
Pueden ser alargadas, esféricas o bastoncillos.
- - Puede variar en cantidad según su necesidad de
- De metabolismo aerobio energía.
- Es poliforma
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- Hay 4 familias de proteínas (llamadas complejos) y El aceptor final de electrones es el O2 formando H2O
los electrones se van pasando entre familias y Por cada NAD se forman 3ATP (1 por cada familia (1,
liberan energía al espacio intermembrana de la 3, 4))
matriz. Por cada FAD se forman 2ATP (1 por cada familia (3,
- La familia 2 es proteína integral monotópica. 4))
- Familia 1, 3 y 4 es proteína integral Los protones se usan para la fosforilacion oxidativa.
- Cada protón de H cuando regresa junta un ADP
con un P para formar un ATP, por cada protón se En la cadena respiratoria aparece un gradiente
da un ATP. electroquímico de protones
La energía liberada por el paso de protones se usa
1. El NADH pasa 2 electrones al complejo I para para formar ATP (ADP+P)
empezar el proceso, estos 2 electrones atraen 2 FOSFORILACION OXIDATIVA (proceso
iones de hidrogeno y los pasa al espacio quimiosmótico)
intermembrana. 6. La ATP sintasa utiliza la energía potencial del
2. Los electrones son transportados por la gradiente de concentración de los iones de H+
ubiquinona al Complejo III. para formar ATP por medio de ADP + Pi.
3. Cuando los electrones son transportados al 7. Hay que tomar en cuenta que los H+ se reciclan
Complejo III cada uno pasa 1 ion de H+ al espacio después de ser utilizados por la ATP sintasa para
intermembrana y los electrones son transportados que vuelvan a servir en la cadena transportadora
1 por 1 al Complejo IV por el Citocromo C. de electrones.
4. En el complejo IV tiene que haber 4 electrones los
cuales interactúan con 2 moleculas de oxígeno y 8 De los 10 NADH obtenemos 30 ATP.
iones de H+, los cuales forman 2 moleculas de
De los 2 FADH obtenemos 4 ATP
agua y los otros 4 iones de H+ pasan al espacio
intermembrana. Y teníamos 4 ATP de la glucolisis y Ciclo de Krebs.
5. Las series de iones de H+ forman un gradiente de Dando como resultado un total de 38 ATP de
concentración. ganancia.
ACIDOS NUCLEICOS
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ARN
Son polímeros nucleótidos. - Formado por una sola hebra.
Guardan información genética - Unido por enlaces fosfo-diester
Trabajan en la síntesis de proteínas - Se diferencia del ADN en que:
Son moléculas energéticas (ATP) Utiliza Uracilo en vez de la Timina.
Tienen ribosa en vez de desoxirribosa.
Nucleótido fosfato, pentosa, base nitrogenada
Son cadenas cortas.
Nucleósido fosfato y base nitrogenada - Existen varios tipos de ARN: ribosomal (ARNr),
Purina 2 anillios (A, G) transferente (ARNt) y mensajero (ARNm).
Pirimidina 1 anillo (T, C, U) - Participa en la síntesis de proteínas.
Los más importantes son el ADN y ARN - Se copia del ADN.
Funciones: - Sitios donde se encuentra:
Guardar la información genética. Núcleo (eucariota).
Participan en la síntesis de proteínas. Ribosomas.
Moléculas de energía (ATP). Mitocondrias.
- Nucleótido: está formado por 1 grupo fosfato, 1 Cloroplastos.
base nitrogenada y 1 azúcar (pentosa: ribosa o Citosol.
desoxirribosa).
- Pentosas: la ribosa en el ARN y desoxirribosa en El ADN controla cada aspecto de la función celular a
el ADN. través de la síntesis proteica de esta forma
- Bases nitrogenadas: existen de 2 clases: ADN > Transcripción > ARN > Traducción > Proteína.
Puricas: son de 2 anillos. Adenina y
Guanina.
NÚCLEO
Pirimidacas: son de 1 anillo. Citosina, Timina
- Orgánulo típico de las células eucariontes.
(ADN) y Uracilo (ARN).
- Se encuentra en el nucleótido en procariontes.
- Enlaces Fosfo-Diester: enlaces por el que se los
- Estructura:
nucleótidos.
Forma: casi siempre esférica, puede ser en
- El grupo fosfato forma 2 esteres con la pentosa
forma de lente, elipse o lobular. (uniformes)
uno en el carbono 3 y otro en el carbono 5.
- Los extremos de las cadenas se llaman 5 y 3. Tamaño: entre 5 – 25 µm. (variable)
Número: de 1 núcleo, aunque hay
multinucleadas. (variable)
ADN
Posición: depende el tipo de célula. (variable)
- Ácido Desoxirribonucleico. - Debido a todas estas características la célula es
- Es una macromolecula que controla la síntesis variable.
proteica. - Partes del Núcleo:
- Formado por 2 hebras (bicatenario) y son
Envoltura Nuclear: formada por:
antiparalelas (diferente orientación).
Membrana externa.
- Es un esqueleto de azucares unido a través de
Membrana interna.
fosfatos
Espacio perinuclear.
- Las bases nitrogenadas se unen a la pentosa y
Poros nucleares:
éstas aparecen en pares complementarios.
o Selecciona las moléculas.
- Guanina – Citosina.
o Permite el transporte activo y pasivo.
- Adenina – Timina.
o Permito el ingreso de algunas
- Toma forma helicoidal.
proteínas.
- Entre las bases nitrogenadas se forman
o Permite la salida del ARN.
puentes de hidrogeno (enlaces fuertes).
o Permite la salida de subunidades
- Sitios donde se encuentra:
ribosómicas.
Núcleo (células eucariotas).
Lamina nuclear. (le da sosten a la membrana)
Nucleoide y plásmidos (procariotas).
Nucleoplasma.
Mitocondrias (eucariotas).
Matriz nuclear.
Cloroplastos (vegetales).
Nucléolo.
Cromatina (información genética).
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CROMOSOMAS Y CROMATINA
- Cromosomas: cuerpos con color
- Cromatina: sustancia con color
- Compactación de la cromatina y formación de
los cromosomas:
El nucleosoma es la cadena de ADN - Partes y tipos de cromosomas:
enrollado 2 veces al octamero de proteínas Formado por 2 cromatides unidas por el
histonas. centrómero.
Para que no se separe el octamero pone El telomero es la punta de cada cromatide.
una proteína histona H1 y luego se van Formados por un brazo p (superior) y un
juntando. brazo q (inferior).
Al grupo de nucleosomas se le llama fibra Metacéntricos: tienen el centrómero a la
de 30nm o solenoide. mitad.
El solenoide se van compactando y se une al Submetacéntricos: tiene el centro hacia un
Scaffold. lado.
Al juntarse y compactarse se empiezan a Acrocentricos: tienen el centrómero casi en
enrollar en forma de espiral a esto se la orilla.
llaman asas Telocentrico: tienen el centrómero en el telomero.
Cuando las asas se termina de compactar se
forman los cromosomas. Eucariota Procariota Bacteria
Nucleosoma: proteína enrrollada con ADN (en su Tiene más ADN ADN circular Cadenas de
interior hay histonas) ADN más
Selenoide: nucleosomas juntos cortas
Asas: selenoides mas juntos Sus genes son Genes Genes
Cromosomas: asas apretadas dispersos agrupados traslapados
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Aminoácidos.
Enzimas y energía.
Factores de traducción.
- Secuencia en la expresión genética:
- En procariotas: la transcripción y la traducción
se dan al mismo tiempo en el nucleoide.
- En eucariotas: es un proceso más complejo, la
traducción se realiza en el citoplasma.
- Utilidad del ARN:
ARNm: lleva la información para la síntesis de
proteínas. Determina el orden de los Activación de Aminoácidos
aminoácidos. - Se da antes de que se inicie la síntesis de
ARNr: está donde se construye la proteína proteínas.
(ribosoma). - Ocurre en el citoplasma.
ARNt: coloca el aminoácido apropiado en el - Las enzimas Aminoacil-ARNt Sintetasas unen
lugar correspondiente. cada aminoácido al extremo 3 del ARNt
específico.
- Información genética: - Necesita hidrólisis de ATP (1 ATP por cada aa).
- Información escrita en forma de tripletes - El complejo formado se llama Aminoacil-ARNt.
formados de 3 bases nitrogenadas que
determinan un aminoácido. Este triplete
también se puede llamar codón. ACTIVACIÓN
- Las reglas de correspondencia entre codones y - Se cargan de energía por las enzimas ARNt
aminoácidos constituyen el código genético. aminoacil sintetasas.
- Es como un diccionario molecular. - Para hibridar cada aminoácido se hidroliza
- Organizado en tripletes o codones (hay 64 ATP, es decir, que para activar cada
diferentes) y cada uno determina un aminoácido se gasta una molécula de ATP.
aminoácido. De estos 64, solo 61 sirven para los - El complejo donde sucede esto se llama
aminoácidos y 3 son de terminación. aminoacil-ARNt
- El código genético es degenerado ya que existen - Ocurre en el citoplasma
más tripletes que aminoácidos. Cada aminoácido - Todo ocurre antes que inicie la síntesis.
puede ser codificado por más de un triplete.
- El código genético es no solapado o sin ARN de transferencia
superposiciones, un nucleótido solamente
- Transporta los aminoácidos.
pertenece a un único triplete.
- Posee los anticodones (complementos de un
- La lectura es sin comas, es decir, de forma
codón).
continua.
- El anticodón es el par de letra contraria de cada
- 61 codones son para aminoácidos y los otros 3
triplete.
son de terminación (detienen el proceso de
traducción).
Sintesis Proteica
- El código genético nuclear es universal,
excepción el código genético mitocondrial. - Inicio:
- Es unidireccional: los tripletes se leen de 5 a 3. Es la primera etapa de la traducción. El ARNm
- Todas las proteínas se empiezan con Metionina, se une a la subunidad menor del ribosoma,
que es el codón de inicio (AUG). busca el codón de inicio.
- Codones de terminación UAA, UAG, UGA El primer aminoácido siempre es Metionina en
eucariotas y formilmetionina en procariotas.
Excepciones del código Cuando encuentra el aminoácido de iniciación
llega la subunidad mayor y se une.
Las eucariotas necesitan muchos factores de
inicio.
Los procariotas usan la secuencia de Shine-
Dalgarno para la colocación del ARNm.
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Acoplamiento Transcripción-Traducción
PARTE 1
En todas nuestras células el ADN es el mismo pero
En bacterias la transcripción, traducción y
los genes pueden o no expresarse y esto es lo que
degradación de ARN tienen lugar simultáneamente.
hace que existan diferentes tipos de células.
- De forma constitutiva: sin regulación que se Se forma a partir del ATP citosolico a partir de la
expresan todo el tiempo. (enzimas de enzima adelinato ciclasa.
glucolisis).
- De forma regulada: se expresan solo a veces
Control en Eucariotas
y en células específicas. (hormonas).
Al contrario de las procariotas, las eucariotas eligen
Control de la Expresión genética en Procariotas que genes transcribir. Cada tipo celular expresa
- La expresión genética es inmediata al igual aprox. El 20% de los genes que tiene. Solo el 20%
que la transcripción y traducción. El control del ADN se transcribe para traducirse a proteínas.
se da en la transcripción y los ARN son
policistronicos. La expresión genética se divide en tres: el control
- De un solo ARN se obtienen varias transcripcional (más importante), el control post-
proteínas. transcripcional y el control traduccional.
- El ARN mensajero contiene información
para varias proteínas.
- Se da únicamente en la transcripción. Control Transcripcional en Eucariotas
- Los ARN mensajeros son degradados
enzimáticamente después de 1 a 3 minutos 1. Metilación del ADN
de su síntesis. - Regula directamente al impedir la unión de
factores de transcripción, e indirectamente
Operon propiciando la estructura cerrada de la
Es un complejo funcional que consta de una seria cromatina.
- Bloquea la transcripción.
coordinada de genes estructurales y reguladores
2. Acetilación de Histonas:
que participan en una función celular específica y - La acetilación de histonas favorece la
están agrupados en el mapa genético que permiten expresión de los genes porque afloja los
que estos genes sean activados o desactivados nucleosomas y puede ser reversible.
simultáneamente. - La accesibilidad depende de la estructura de
la cromatina. El grado de compactación de la
- Los genes reguladores regulan a los misma sería modulado por acetilación
estructurales. reversible de histonas.
- Los genes reguladores se dividen en: - Algunos represores génicos desacetilan las
- Operador: sitio donde se une la proteína histonas.
represora. - Algunos inductores génicos acetilan las
- Promotor: sitio donde se une la ARN histonas.
polimerasa. - Activan a los genes, mientras más acetilado,
- Regulador: a partir de este se sintetiza la más se activa el gen.
proteína represora. 3. Activadores y represores
- Los genes estructurales pueden ser varios y son - Pueden ser: secuencias reguladoras de acción
genes de las enzimas bajo regulación. CIS promotores y estimuladores o proteínas
de regulación transcripcional (activadores y
represores).
Existen varios tipos de operones:
- Secuencias reguladoras de acción en CIS
- Inducibles: son los genes que generalmente promotores y estimuladores: se localizan 100
no se expresan. Se activan solo cuando se pares de bases corriente arriba de la
necesitan. La proteína que los induce se llama secuencia TATA, denominadas estimuladores
inductor y un ejemplo es la Lac1. o enhancers, unen proteínas específicas y
- Reprimibles: generalmente se expresan. Para estimulan la transcripción.
que dejen de expresarse se necesita un 4. Reordenamiento del ADN
correpresor y un ejemplo es el operón TRP. - El ADN se reordena para poder crear
anticuerpos.
AMP cíclico 5. Amplificación Génica
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PARTE 2 EUCARIOTAS
Hay 200 tipos diferentes de células, todas tienen el Consta de 5 niveles de control:
mismo genoma pero lo que las diferencia son las 1. Genoma (unión de todos los genes)
preteínas. 2. Transcripciónal (determinación de activos e
GENES: inactivos)
- Genes Contitutivos (Constitutiva): se expresan 3. Procesamiento del ARN y exportación nuclear
siempre (siempre se usan). 4. Traducciónal
- Genes Regulados (Facultativa): se expresan 5. Post-Traducciónal
regularmente (unas células si otras no).
Cuando un gen se expresa se produce una proteína. Si hay secuencia GC ó GCbox se estimula la
producción de proteínas.
PROCARIOTAS Si hay dominios o motivos en el ADN se estimula la
- Único lugar donde se controla la expresión transcripción.
genética por medio de los opernes
OPERONE: GENOMA
Complejo funcional que tiene una serie de genes Amplificación o reordenamiento de sermentos de
estructurales y reguladores. DNA, condensación y descondensación de
Los genes reguladores regulan las estructuras. cromatina, y metilación del DNA
GEN: TRANSCRIPCIÓN
Gen regulador promotor: no se expresa, solo es el Es el que más se hace.
lugar donde se sitúa la ARNpolimerasa. Donde algunos genes determinan que genes son
Gen regulador regulador: se expresa en proteína activos en cada momento.
represora. Consta de:
Gen regulador operador: aquí se une la proteína - Metilación del ADN: bloque la transcripción
represora. (estructura cerrada de la cromatina). Pone al
La proteína represora no deja que la ARNpolimerasa ADN más compacto (inhibe la expresión).
transcriba. - Acetilación de Histonas: agrega grupos acetilo
OPERONES: (se afloja el ADN), afloja las histonas (favorece
+ Operón Reprimible: se expresan, necesitan de la expresión).
un co-represor para silenciarlos.Las bacterias - Activadores y Represores Genéticos: son
pueden producir su propio tryptophano. Al estar usualmente proteínas. Pueden ser
disminuido el Tryptophano se activa la síntesis. o Secuencias reguladoras de acción
El tryptophano activa la proteína represora para en CIS promotores y estimuladores
que se silencien los genes, esto sucede cuando ya o Proteínas de regulación
hay demasiado tryptophano. transcripcional.
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ENDOPLÁSMICO fabricando.
- Todos los ribosomas al principio son libres
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- Vía exocitica: las vesículas van para afuera. Vía regulada: desde RE hasta cuando están en
REGolgi (movimiento aterógrado) vesículas esperando una señal
- Vía endocitica: las vesículas van para adentro. Hacia lisosomas: esperan la manosa 6-P
GolgiRE (movimiento retrógrado)
Las vesículas llevan la proteína V-SNARE
Funciones: El compartimiento tiene proteína t-SNARE
- Procesamiento de proteínas y lípidos. Con estas proteínas las vesículas no se pierden
- Procesamiento del N. oligosacárido de las
proteínas lisosomicas.
- Procesamiento de lípidos. LISOSOMAS
- N y O-glucosilación de proteínas.
- Clasificación en la red trans de Golgi.
-Los lisosomas (del griego lysis = aflojamiento; soma
- Clasificación de moléculas.
- Empaquetamiento de vesículas (proteinas COP y = cuerpo): son vesículas de formas y tamaños
de revestimiento, clatrina). diversos.
- Transporte: vía constitutiva (no necesita señal), -Formadas por el aparato de Golgi
vía regulada (necesita señal) y lisosomas. -Contienen enzimas hidrolíticas.
-Se fusionan con las vacuolas alimenticias y sus
N-Glucosilación enzimas digieren el contenido.
- En RER
-En su membrana tiene bombas de protones (gasta
CONTIENE
- Manosa ATP) vienen formados a partir de Golgi.
- N-acetilglucosamina -Tiene enzimas hidrolíticas principal
- Glucosa característica.
- Galactosa -Contienen más de 40 tipos de enzimas, incluyendo
- Fructosa proteasas, nucleasas, glicosidasas, lipasas,
- Ácido Sialico fosfolipasas, fosfatasas y sulfatasas.
Procesamiento de N-oligosacarido de proteínas
-Todas estas enzimas son hidrolasas ácidas, es decir,
lisosomales tiene una etiqueta que indica que va al
lisosoma, que es la manosa 6-fosfato. para su óptimo funcionamiento (actividad)
requieren un ambiente ácido.
O-glucosilación (tiene O2) -Contienen un pH cercano a 5. (en el exterior pH=7)
- Adicion de oligosacaridos a grupos OH de serinas -Si las enzimas salen del lisosomas, éstas no son
esteroideas capaces de degradar los elementos del citoplasma.
CONTIENE
-Para mantener el pH ácido al interior del lisosoma
- N-acetilglucosamina
- Galactosa existe un transportador de protones ubicado en la
- Ácido Sialico membrana, que hidroliza ATP e ingresa estos iones
EMPAQUETAMIENTO -Están formados por una membrana simple
- En vesículas cubiertas (porque tienen una capa compuesta por una bicapa lipídica con proteínas
de proteínas en la cara citoplasmática) asociadas.
- Su cubierta depende de a donde va. -Ésta membrana permite el paso de aminoácidos,
azucares y nucleótidos hacia afuera para que sean
COP II: vía exocítica REGOLGI
COP I: cisternas compejo de GolgiRER reutilizados por la célula.
Clatrina: se desprende de RTG a lisosomas -Su mayoría de proteínas son de transporte.
-Las moléculas de sus membrana son glicosiliadas.
REGIÓN RED TRANS -Formadas por: nucleasas, proteasas, glicosidasas,
Se empaquetan y seleccionan las vesículas (en base lipasas, fosfatasas, sulfatasas y fosfolipasas.
a etiquetas). -Las moléculas de su membrana se encuentran
La clatrina tiene trisqueliones
altamente glucosiladas, lo cual las protege de la
Vía constitutiva: desde el RE hacie el final sin
necesidad de señales degradación por las enzimas de su interior.
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ENDACASA121090 RESUMEN FINAL
.En las plantas son el asiento de una serie de - Hace procesos de endocitosis y exocitosis.
reacciones conocidas como fotorrespiración y el
ciclo del glioxilato, por lo que se les llama Formado por tres tipos de estructuras:
GLIOXISOMAS - Microfilamentos. (debajo de la membrana,
compuestos de subunidades de actina).
- Microtubulos. (del centro a las orillas,
-Origen de los peroxisomas: Sus enzimas se
compuestos por tubulina α y β).
sintetizan en ribosomas libres. Ya ensambladas son - Filamentos intermedios (de las orillas al centro y
introducidas dentro del peroxisoma. Usan señales conectan con células adyacentes a través de los
(PTS 1 o PTS 2) que detectan proteínas. Los desmosomas, compuestos por varias proteínas
peroxisomas se multiplican por fisión. de queratina).
Todos estos hechos de proteína
Se unen en desmosomas, para conectar células con
CITOESQUELETO Y otras.
MOVIMIENTO MICROTUBULOS
- Tubos cilíndricos de 20-25 nm de diámetro.
CELULAR PARTE I y - Compuestos de dímeros de la proteína tubulina
alfa y beta. Van intercalados de alfa a beta y de
II (cilios y flagelos) beta a alfa.
- Todos son heterodimeros (αβ)
y (citoplasmático y - Crecen del centrosoma.
- Todos los microtubulos están formados por 13
muscular) protofilamentos.
- 1 protofilamente es una línea de dímeros
- El lumen la parte interna del microtubulo.
- Los organelos y vesículas se mueven sobre ellos.
- Red de fibras proteicas que ocupa el citoplasma
de las células y que proporciona un armazón
estructural para la célula. Funciones
- Organiza el citoplasma de células eucariotas - Andamio para determinar la forma celular.
- Organiza y distribuye los organelos - Están dentro de los cilios y flagelos para
- Determina la forma y la organización general del locomoción.
citoplasma, contribuyendo así a la integridad - Proveen un conjunto de pistas para que se
celular. muevan las organelas y vesículas.
- Permite los diferentes tipos de motilidad celular. - Forman las fibras del huso para separar los
- Tiene naturaleza dinámia y plástica. cromosomas durante la mitosis.
- Participan dentro de flagelos y cilios, para la
Funciones locomoción.
- La tubulina se autoensambla para originar a los
- Define la forma y arquitectura (distribución)
microtúbulos en un proceso dependiente de
celular
GTP. Tiene un extremo positivo que es donde se
- Permite el movimiento y transporte intracelular
añade la tubulina y tiene un extremo negativo
(por medio de proteínas motoras)
que es donde se quita la tubulina.
- Media procesos de endocitosis y exocitosis
- Se produce un recambio continuo de la red de
- Participa activamente en la mitosis
microtúbulos. La vida media de un microtúbulo
- Participa en los procesos de modulación de
individual es de 10 minutos.
receptores de superficie (define la conformación
- Se originan en los centros organizadores de
y función de los receptores)
microtubulos (COMT), donde participa la
- Participa en los procesos de interacciones
tubulina gamma adoptando una organización
intercelulares.
radial en las células interfasicas.
- Transmisión de señales del ambiente
- En los centros de nucleación se encuentra la
extracelular al interior de la célula.
tubulina gamma en forma de anillos.
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ENDACASA121090 RESUMEN FINAL
- El microtubulo crece con el extremo positivo cerca del centro de la célula justo por afuera del
hacia afuera. El extremo negativo siempre está núcleo.
en el centrosoma.
- Tienen un extremo + (se agregan dímeros) y un
extremo – (se quitan dímeros).
MICROFILAMENTOS
Centrosoma: estructura compleja que contiene 2 - Bajo la membrana.
- Son la parte mas delgada del citoesqueleto.
centriolos en forma de barril, rodeados por un
- Se componen de proteína actina.
material pericentriolar denso y amorfo. Los - Los filamentos de actina se polimerizan de actina
microtubulos surgen del material pericentriolar g y actina f.
donde ocurre la nucleación. El centrosoma se situa - En presencia da ATP las subunidades de actina se
polimerizan siguiendo un patrón de cabeza y
cola. Es
- un filamento compuesto formado por dos - Filamentos solidos no ramificados de superficie
moléculas de actina entrelazadas en una doble lisa y con diámetro de 10 nm. Intermedio entre
hélice. microtubulos (α / β tubulina) y los
- Pueden haber protuberancias, microvellosidades microfilamentos (de actina).
e invaginaciones. - Son un grupo de estructuras químicas
- Los monómeros de forma globular (G-actina) se heterogéneas codificadas en el ser humano por
polimerizan en un proceso dependiente de ATP 60 genes diferentes.
para formar el polímero de F-actina. - No necesitan de hidrólisis de nucleótidos para el
- Tienen un extremo + (agrega dímeros) y un ensamblado.
extremo - (quita dímeros). - La queratina es la que le da la fuerza tensil.
- La polimerización está regulada por proteínas de - El ensamblado y desensamblado de los FI es
una familia conocida como "proteínas de unión a controlado por fosforilacion y desfosforilacion de
actina" (ABPs). Y son: las subunidades.
Cofilina (aumenta la velocidad de disociación)
Profilina (Estimula la formación) Funciones
Arp2/3 (puede servir como centro de - Brindan sostén estructural a la célula, ya que su
nucleación) gran resistencia tensil es importante para
- Se pueden ensamblar de dos diferentes formas: proteger a las células contra las presiones y las
haces de actina o redes de actina. tensiones.
- Haces de Actina: pueden ser de dos tipos: - No participan en procesos esenciales como
Filamentos de actina estrechamente mitosis y citocinesis.
agrupados: alineados en paralelo, sostiene a - Proporcionan viabilidad a las células.
las proyecciones de la membrana - Conectan desmosomas.
(microvellosidades), La proteína es Fimbrina.
Filamentos de actina que están más HACEN PROTEÍNAS; Tipos:
espaciados: son capaz de contraerse, tales a) Láminas nucleares (que refuerzan la membrana
como en los anillos contráctiles en la mitosis. nuclear)
La proteína es la alfa-actinina. b) Proteínas relacionadas con la vimentina:
- Redes de Actina: En las redes los filamentos de Desmina, Proteína Glial, Periferina.
actina se mantienen unidos mediante proteínas c) Queratinas (funcion estructural en las células
de unión a la actina como la Filamina epiteliales)
- Todos los tipos de motilidad celular implican la d) Filamentos intermedios neuronales: Proteínas
acción de una segunda proteína llamada de los neurofilamentos (ubicados en células
miosiona. nerviosas)
- La miosina es una molecula motora de los
filamentos de actina. Actua como generador de
RESUMEN
fuerza en presencia de actina.
- El citoesqueleto se divide en microtubulos y
microfilamentos.
FILAMENTOS INTERMEDIOS
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ENDACASA121090 RESUMEN FINAL
- Son fibras con gran resistencia a la tracción por - Son moléculas hidrofilicas que atraen tanto agua
lo que brindan resistencia a la MEC. como cationes debido a esto forma una matriz
- Representa más del 25 a 30% de las proteínas hidratada.
totales del cuerpo. - Los tres tipos más comunes son: condroitín
- Es sintetizada por los fibroblastos. sulfato, queratán sulfato y hialuronato (de
- Es un trímero de cadenas de polipéptidos de mayor tamaño y no sulfatado).
cadenas alfa. Homodimeros (3 cadenas iguales) y - Siempre uno de los dos azucares del disacárido
heterodimeros (cadenas diferentes). es un azúcar amino (con uno o más grupos
- Posee un alto contenido de un aminoácido sulfato) o bien N-acetilglucosamina o también N-
común como la glicina (ayuda a formar la triple acetilgalactosamina. El otro es azúcar o azúcar
hélice) y otros como la hidroxilicina e acida (galactosa o glucouronato).
hidroxiprolina. Proteoglicanos
- Existen 15 tipos de colágeno dependiendo de las - Glicoproteínas en las que se unen un gran
25 combinaciones de cadenas distintas. número de glucosaminoglicanos “GAGs” a una
- En los tejidos se observan fibras de colágeno que molecula de proteína única. Actúan como
a su vez están formadas por numerosas fibrillas material de empaque para resistir fuerzas de
de las cuales cada una se componen de varias compresión.
moléculas de colágeno y estas están formadas - La principal componente de la MEC se llama
de 3 polipeptidicas (cadenas alfa). Heparan Sulfato Proteoglicanos (HSPG) la cual
- Se elabora en el lumen del RE donde se forman puentes entre los puentes internos y
ensamblan las 3 cadenas alfas (llamado externos de la célula y transmiten señales a
procolageno). Luego se secreta al espacio través de la membrana plasmática.
intercelular y la procolageno peptidasa lo - El hialuronato tiene propiedades lubricantes.
convierte en colágeno.
- Los tipos de colágeno I (70% es piel), II y III son Glicoproteínas de adhesion
fibrilares y se encuentran en la piel, hueso,
La fibronectina y la laminina pertenecen a la familia
tendón, cartílago y músculo.
- La colagena tipo IV se encuentra en la lamina de las glicoproteínas de adhesión.
basal y placas de crecimiento de cartílago.
Fibronectina
Elastina - Es la principal proteína de adhesión. (Entre
- Principal componente de las fibras elásticas celula y MEC)
presentes en la MEC. - Constituida por dos cadenas polipeptidicas, se
- Son ricas en aminoácidos de glicina y prolina. dispone en la matriz como una red de fibrillas
- Se unen entre sí por enlaces cruzados covalentes mediante puentes disulfuro.
entre los residuos de glicina. - Una cadena polipetidica se pliega en una seria
- La tensión ejercida sobre la red de elastina de dominios conectados por segmentos cortos y
provoca que las moléculas se extiendan y flexibles de la cadena polipetidica.
cuando la tensión cesa las moléculas se relajan - Los dominios unen a las diferentes
adoptando su conformación normal. macromoléculas en la MEC.
- Un ejemplo del trabajo de la elastina se da en los - Participa en el desarrollo embrionario, el
pulmones. movimiento celula.
- Se sintetiza en fibroblastos, condrocitos y fibras - Las fibronectinas plasmicas promueven la
musculares lisas. coagulación sanguínea.
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ENDACASA121090 RESUMEN FINAL
- Se caracterizan por una serie de subunidades - Las membranas están alineadas y en contacto
que son similares estructuralmente en sus íntimo.
dominios extracelulares. - Proporciona un punto de contacto
- Se distinguen entre sí por el tipo de células a las citoplasmático entre dos células adyacentes.
que pertenecen. Cadherina E (epitelial), - Las células están unidas por cilindros huecos y
cadherina N (neutral), y cadherina P empaquetados estrechamente denominados
(placentaria). conexones formando un canal hidrofilico.
- Se asocian en parejas en la membrana - Un conexon está formado por seis conexinas.
plasmática. - Permite el paso de iones y moléculas pequeñas.
- Existen 2 tipos de interacciones estables - Se requiere en la comunicación
homofilas: uniones adherentes y desmosomas. extremadamente rápida entre células.
UNIONES CELULARES
Existen tres tipos: RECONOCIMIENTO
Uniones adherentes
- Unen células adyacentes entre sí. Y COMUNICACIÓN
- Conectan a las células entre sí formando tejidos
permitiéndoles funcionar como una unidad. CELULAR II
- Anclan el citoesqueleto a la superficie celular.
- Ayudan a mantener la integridad del tejido.
- Existen dos tipos de uniones adherentes: Las células se comunican entre sí, estas expresan
Uniones de adherencia moléculas en sus superficies y son reconocidas por
- Son las uniones mediadas por caderinas que receptores en la superficie de otras células.
se conectan con el citoesqueleto por También pueden liberar señales químicas que son
microfilamentos de actina. reconocidas por otra célula.
- Dependientes de calcio.
- Revisten las cavidades del cuerpo y los
Tipos de señales:
órganos.
- Forman un cinturón de adhesión. - Señales endocrinas: Señales producidas a
Desmosomas grandes distancias de sus tejidos diana (se les
llama diana, receptor, blanco u objetivo a la
- Puntos de fuerte adhesión con forma de
célula que recibe la señal) y que son
botón o discoide.
transportadas por el sistema circulatorio a
- Da integridad estructural al tejido.
diversas partes del cuerpo.
- Tienen queratina, desmoplaquina y
- Señales paracrinas: Señales que son secretadas
filamentos de desmina que brindan una gran
localmente y actúan en un rango reducido de
rigidez.
tejidos cercanos.
- Sirven como anclas para fibras del
- Señales autocrinas: Señales que actúan sobre la
citoesqueleto.
misma célula que las produce.
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1. Luego de que el cAMP es producido por la 3. Los iones de calcio se unen a la calmodulina,
adenilato ciclasa, esté se dirige a la subunidad formando un complejo que estimula a la sintasa
reguladora de la proteína kinasa A (PKA). de NO para producirlo.
2. La PKA está formada de un par de subunidades 4. El NO es un gas que difunde a través de las
reguladoras y otro par de subunidades membranas plasmáticas, permitiendo su paso
catalíticas. Cuando el cAMP se une a su par de desde las células endoteliales a las células
subunidades reguladoras, estás se separan de las musculares lisas adyacentes.
subunidades catalíticas. 5. Una vez dentro de las células musculares lisas, el
3. Las subunidades catalíticas se dirigen a catalizar NO activa la enzima guanilato ciclasa, que
la fosforilación de varias proteínas en la célula, cataliza la formación de GMP cíclico (cGMP). El
mientras, estén separadas de las subunidades cGMP deriva del GTP, de forma análoga a la
reguladoras. producción de cAMP a partir ATP, y, aligual que
4. La subunidad GTP-Gs hidroliza su GTP y se el cAMP, el cGMP puede actuar como mensajero
separa de la adenilato ciclasa. secundario.
5. La proteína Gi inhibe la adenilato ciclasa para
parar la producción del cAMP.
6. La fosfodiesterasa degrada el cAMP restante y el
proceso termina.
CICLO CELULAR Y
Proteínas Gp
REPLICACIÓN DEL
Proteínas que activan la fosfolipasa C. ADN
Ciclo de las proteínas Gp:
- Proceso que ocurre entre una división
1. Luego de la activación de la proteína Gp, está
celular y la siguiente.
activa una forma de la fosfolipasa C, la
- Comienza cuando se forman dos nuevas
fosfolipasa Cb (La b no es del todo importante
células a partir de una célula madre y
pero lo menciono por si acaso).
finaliza cuando una de estas dos se divide
2. La fosfolipasa C divide el fosfolípido PIP2
de nuevo en dos células hijas.
(fosfatidilinositol-4,5-bifosfato) en dos
moléculas: inositol trifosfato (IP3) y diacilglicerol
(DAG). Etapas del Ciclo Celular
3. El IP3 se une al canal del receptor de IP3 del RE. Se divide en 3:
4. Cuando el IP3 se une al canal, esté se abre y - Interfase: que se divide en G1, M y G2.
libera iones de calcio al citosol. - Etapa M: Mitosis o Meiosis.
5. Por su parte el DAG permanece en la membrana - Citocinesis.
donde activa a la enzima proteína kinasa C (PKC).
PKC fosforila grupos específicos serina y INTERFASE
treonina. Es una etapa de crecimiento en donde el ADN
nuclear se duplica y la mayor parte de componentes
Óxido nítrico (NO)
se sintetizan. En esta etapa no se miran los
La unión de la acetilcolina a la superficie de las
cromosomas. Se divide en tres etapas:
células endoteliales vasculares, produce la
- Etapa G1: es la etapa de crecimiento celular,
liberación de NO. también llamado la primera abertura, duplica su
tamaño y aumenta la cantidad de organelos,
Liberación de NO: enzimas y otras moléculas. Intensa actividad
1. La acetilcolina se une a receptores acoplados a metabólica y de síntesis de ARN y proteínas
proteínas G que activan la vía de señalización de (transcripción y traducción). Etapa en donde la
los fosfoinisítidos, causando la producción de IP3 célula decide dividirse o no.
por las células endoteliales. - Etapa G0: cuando una célula detiene su
2. El IP3 induce que se libere calcio desde el RE. progresión en el ciclo celular. Puede ser
permanente o transitoria.
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ENDACASA121090 RESUMEN FINAL
- Se da en el núcleo.
- Es lineal y se inicia en muchos orígenes de Al final del proceso se obtienen dos cadenas iguales
replicación conocidos como replicones. de ADN para repartirlas entre las 2 células hijas en
- La burbuja lineal se expande
la división celular.
bidireccionalmente.
- Es más lento debido a la gran cantidad de
proteínas asociadas. Fragmento de Okasaki: cadenas discontinuas de
- Sucede a 50 nucleótidos por segundo. ADN.
- Tienen una secuencia de nucleótidos
específica para la iniciación conocida como FASE M
origen de replicación. - Es cuando se separan y se reparten en dos
- La girasa topoisomerasa se coloca y células hijas las dos copias de cada ADN
desenrolla la cadena. Existen dos tipos: una cromosómico.
que rompe y desenrolla solamente una - Esta etapa se divide en dos: la división del núcleo
cadena y la otra que rompe y desenrolla las (mitosis o cariocinesis) y división del citoplasma
2. (citocinesis).
- Las helicasas rompen los puentes de
hidrogeno desenrollando la cadena de ADN
-
y formando una burbuja.
Existen proteínas de unión a las cadenas
MITOSIS Y
simples o ADN monocatenario SSB que son
las que mantienen las dos cadenas CITOCINESOS
separadas, evitando que se retuerzan.
- La ADN polimerasa es la sintetiza las nuevas Esta etapa se divide en 4:
cadenas añadiendo nucleotidos al molde.
- Profase
Pero… ésta no puede iniciar cadenas y solo
- Prometafase o profase tardía
polimeriza en sentido de 5 a 3.
- Metafase
- En la cadena continua que es la que va de 3
- Anafase
a 5, una primasa le coloca un cebador al
- Telofase
principio para que la ADN polimerasa III lo
sintetiza.
- En la cadena discontinua que es la que va Profase (pro-primero)
de 5 a 3 necesita una serie de cebadores de - Los cromosomas empiezan a condensarse y se
ARN, la hebra de ADN sintetiza en el visualizan como largos filamentos, se acortan y
extremo 3 de cada cebador. engrosan.
- Al espacio entre cebador y cebador se les - Cada uno está formado por un par de
llama fragmentos de Okasaki que se cromatidas que están unidas por el centrómero.
extienden hasta que encuentran el otro - El centrosoma es el centro organizador de
cebador. microtúbulos para formar el huso mitótico y
- La ADN polimerasa es la que elimina el determinan el plano de segmentación.
cebador de ARN reemplazándolo por ADN. - Los microtubulos se despolimerizan y se unen al
- La ADN ligasa une los fragmentos de huso mitótico y en este es donde se distribuirán
Okasaki, sellando las aberturas que quedan los cromosomas en las 2 células hijas.
después de eliminar los cebadores. - En el centrosoma se encuentran unas
estructuras pequeñas y cilíndricas compuestas
Tipos de ADN Polimerasa por microtubulos que se llaman centriolos y
Procariotas Eucariotas participan en la formación de cilios y flagelos.
Tipo 1: revisa y corrige. Alfa: síntesis de ADN nuclear,
asociada a primasa.
(no es necesario para la mitosis).
Tipo 2: señal de alarma Beta: repara y corrige. - La envoltura nuclear, el RE y Golgi desaparecen.
(posiblemente). - Los nucléolos desaparecen y se dispersan en el
Tipo 3: realiza la replicación Gamma: replicación en
de ambas cadenas. mitocondrias.
citoplasma en forma de ribosomas.
Delta: polimeriza ADN en un
núcleo.
Epsilon: alarma ¿?
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- Las dos versiones del gen se denominan alelos y quiasmas (entrecruzamiento de los cromosomas
la combinación de estos determinara su donde se combinan secuencias de ADN).
expresión. Diacinesis: etapa final de profase I. los cromosomas
- Genotipo: estructura génica de un organismo.
se recondensan hasta su máxima condensación. Los
- Fenotipo: expresión física del genotipo.
- La unión de las celulas haploides producidas por centrómeros de los cromosomas se separan y los
cada parental forman una célula diploide y esto únicos anclajes son los quiasmas. Desaparecen los
se da gracias a la gametogénesis. nucléolos, se forma el huso y se fragmenta la
- Cigoto es la unión del espermatozoide y el ovulo, envoltura nuclear.
creando una célula diploide.
Metafase I
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Celular Vectores
Es el que transmite el gen; es un vehículo
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Al ya no dividirse nos quedamos con las que Teoría del Daño Mitocondrial (Genoma)
estén Defectos en producción de energía
Teoría de Error Catastrófico Producción de ROS por fallas en el sistema
Debido a radicales libres, mutaciones de transporte de energía
La célula hace acumulación de errores Inducción a apoptosis
No hay mucha evidencia que respalde esta Se considera daño bioenergético
teoría
Teoría del daño de Telómeros
EL ENVEJECIMIENTO ES MULTIFUNCIONAL Telomerasa enzima que sintetiza
telómeros
Los telómeros se acortan cada ciclo
ENVEJECIMIENTO----- Dr. Alberto Los telómeros entran en envejecimiento
Longevidad
Duración vida media por especia y razón
Explicación genética Muerte Celular
Explicación medio extremo
Programada
Factores celulares del envejecimiento
Exocitoxicidad: desencadena secuencias “APOPTOSIS”
para que la célula se deteriore y muera.
Deficiencias en el suministro energético
Apoptosis
(ATP)
Mecanismo fisiológico normal de muerte
Factores de crecimiento: apoptosis, muerte
Papel importante en maduración y
celular programada
recambio de tejidos
Perdida de la homeodinamina del calcio:
En desarrollo: elimina células producidas en
aumento de concentración citosólica,
exceso (como en formación de dedos)
deficiencia de la acumulación mitocondrial.
En adultos: en recambio celular, eliminación
de células peligrosas
Teoría del Daño Oxidativo
Lesiones en el ADN
Algunas especies generan oxidoreactivo ;
Células infectadas
H2O2
Especies de Oxigeno Reactivo (ROS) son
Apoptosis = (proceso ordenado)
moléculas de señalización, en condiciones
Procesos que conducen al desmantelamiento,
malas pueden dañar sus membranas y
termina en fagocitosis
destruirlas.
ROS beneficioso, pero la acumulación es mala.
Necrosis = (proceso desordenado)
Ocurre después del daño celular, la célula se hincha
Teoría de Inestabilidad Genética
y se rompe
Mutaciones en genes que sintetizan ADN
Genes de las enzimas reparan los daños del
Procesos de apoptosis
ADN
Condensación de ADN
Las mutaciones se incrementan de manera
Disminución de citoplasma
importante, cada vez hace que la célula se
Se fragmenta núcleo y organelos
deteriore y la senescencia.
La célula se desmantela en cuerpos
apoptóticos
Fagocitosis por macrófagos
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ENDACASA121090 RESUMEN FINAL
A TODOS MUCHOS ÉXITOS EN SUS EXÁMENES, QUE TODO LES SALGA DE LO MEJOR.
QUE DIOS LOS BENDIGA, LES DE SABIDURÍA Y QUE LA VIRGEN LOS ACOMPAÑE
SIEMPRE. ¡¡¡¡ÉXITOS!!!!
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