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1. INTRODUCCIÓN
4
2. GENERALIDADES
4
2.1 Descripción de la Empresa
4
2.2 Descripción y distribución del edificio
4
2.3 Ubicación del edificio
5
2.4 Figura 1. Ubicación del Edificio de Laboratorio Químico 5
3. MARCO TEÓRICO
6
3.1 Marco Contextual
6
3.2 Introducción
6
3.3 Antecedentes
7
3.4 Estudio de Tiempos
8
3.5 Estudio de Movimientos 8
3.6 Responsabilidades
8
3.6.1 Responsabilidad del Analista
8
3.6.2 Responsabilidad del Supervisor
8
3.6.3 Responsabilidad del Operario
9
3.7 Diagrama de Procesos
9
2
3.8 Métodos
9
3.8.1 Método de Regreso a Cero
9
3.8.2 Método Continuo
10
3.9 Laboratorio Químico Vía seca y Vía húmeda
10
4. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
11
4.1 Justificación
11
4.2 Objetivo
11
4.3 Variables
12
4.4 Alcances y Limitaciones del estudio
12
5. METODO
12
5.1 Sujeto
12
5.2 Población o Muestra
12
5.3 Instrumento
12
5.4 Procedimiento
12
6. SITUACION ACTUAL DEL PROCESO DE PRODUCCION 13
6.1 Descripción del Proceso
13
6.2 Maquinaria y Equipo
16
6.3 Fotografías de la Maquinaria y Equipo de Seguridad utilizada en el Área de
Laboratorio Químico
18
3
6.4 Materia Prima
19
6.5 Jornadas de Trabajo
19
7. PRESENTACIÓN DE RESULTADOS
20
8.1 Tabla 1. Tiempos del proceso de Vía seca.
20
8.2 Tabla 2. Tiempos de Proceso de Vía seca con prioridad en producción
20
8.3 Figura 2. Cronograma del Proceso de Vía Seca
21
8.4 Figura 3. Cronograma del Proceso de Vía Seca con prioridad en producción
22
8.5 Figura 4. Cronograma del Proceso A de Volumetría de Plomo
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8.6 Figura 5. Cronograma del Proceso B de Volumetría de Plomo
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8. ANALISIS E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
25
9. CONCLUSIONES
26
10. BIBLIOGRAFÍA
26
1) INTRODUCCIÓN
4
Llevar a cabo un estudio de tiempos y movimientos es de suma importancia en
cualquier empresa en donde existe un proceso de producción, como es el caso de la
empresa Minera Santacruz Silver, en el área de laboratorio químico en el ensaye de
producción para la posterior emisión de resultados.
Se explicará a grandes rasgos en que consiste la digestión química de las muestras,
cuáles son los procedimientos de seguridad para realizar los procesos, la distribución
que tiene el edificio.
Esta área solo tiene establecidos los procesos, pero no se cuenta con tiempos
estándar para éstos, para lo cual es necesario realizar una investigación de tiempos y
movimientos.
Mediante el estudio de tiempos y movimientos vamos a analizar y enfocarnos en los
procesos de vía seca como es el ensaye por plata y en vía húmeda específicamente la
volumetría de plomo, tomaremos tiempos de cada operador al momento de realizar
estos procesos y cuáles son los factores que afectan a éstos, así como la diferente
maquinaria y equipo que son utilizados en esta área.
Una vez recaudado los datos de cada operador se procederá a analizar e interpretar
los resultados, obtener un tiempo estándar para las diferentes actividades que realizan
y ahora si poder tomar las medidas necesarias para poder realizar una optimización
basadas en datos reales.
2) GENERALIDADES
2.1 Descripción de la Empresa
Minera Santacruz Silver es una empresa que se dedica desde hace aproximadamente
3 años a la explotación o extracción de los minerales que se han acumulado en el
suelo y subsuelo en forma de yacimientos que se encuentran en el municipio de
Vetagrande, Zacatecas., además de la obtención y tratamiento de los metales a partir
de minerales metálicos.
Los 4 Acuerdos:
1. Haz siempre lo mejor: Si siempre haces lo mejor que puedes, nunca te
recriminaras ni te arrepentirás de nada.
2. Honra tus palabras: Sé coherente con lo que piensas y con lo que haces. Ser
autentico te hace respetable ante los demás y ante ti mismo.
3. No te tomes nada personal: En la medida que alguien te quiere lastimar, ese
alguien se lastima a sí mismo y el problema es de él no tuyo.
4. No supongas: No des nada por supuesto. Si tienes duda aclárala, suponer te
hace inventar historias increíbles que solo envenenan tu alma y no tienen
fundamento.
5
2.2 Descripción y distribución del edificio
El edificio consta de una sola planta, ésta está dividida en 4 áreas las cuales son:
Vía Seca: En esta área se encuentran las 2 muflas, insumos como crisoles,
copelas etc. Además de que aquí se realizan las actividades de fundición,
payoneado y copelación.
Cuarto de AA: Aquí se realizan las lecturas de AA de las muestras a las que ya
se les realizo el ataque químico y también se emiten resultado al jefe de área.
Vía Húmeda: Aquí se realizan diferentes actividades como son el ataque
químico (digestión química), volumetrías, titulación, filtrado, etc. Además, se
encuentra el equipo de extracción de gases, parrillas, agitador, buretas,
matraces, vasos de precipitado y los diferentes ácidos que son utilizados para
este proceso.
Cuarto de balanzas: Aquí se realiza el pesado de las muestras tanto para vía
seca como vía húmeda, muestras como producción diaria, geologías, pruebas
metalúrgicas, así como el pesado de la plata obtenida en vía seca. En este
cuarto se cuenta con el equipo de balanza analítica y la micro balanza
6
3) MARCO TEÓRICO
3.1 Marco Contextual
Colinda con los siguientes municipios al norte con el municipio de Pánuco, al sur y
al oriente con el municipio de Guadalupe, al poniente con Morelos y Zacatecas, su
distancia aproximada a ocho kilómetros de la muy noble y leal ciudad de Zacatecas.
3.2 Introducción
Por medio del estudio de tiempos y movimientos se pueden determinar los tiempos
estándar de cada una de las operaciones que componen un proceso, así como analizar
los movimientos que hace el operario para llevar a cabo la operación. De esta forma se
evitan movimientos innecesarios que solo incrementan el tiempo de la operación.
El estudio de tiempos y movimientos permite detectar operaciones que estén
causando retrasos en la producción y mejorar la eficiencia de la línea. Dentro del estudio
de tiempos y movimientos, también se toman en cuenta las condiciones del ambiente, ya
que estas influyen en el desempeño de los operarios. Es necesario mantener buenas
condiciones ambientales para reducir la fatiga.
7
Se debe mantener la calidad en cada operación para evitar pérdidas de tiempo en
reproceso de producto terminado.
3.3 Antecedentes
Fue en Francia en el siglo XVIII, con los estudios realizados por Perronet acerca de
la fabricación de alfileres, cuando se inició el estudio de tiempos en la empresa, pero no
fue sino hasta finales del siglo XIX, con las propuestas de Taylor que se difundió y
conoció esta técnica, el padre de la administración científica comenzó a estudiar los
tiempos a comienzos de la década de los 80's, allí desarrolló el concepto de la "tarea", en
el que proponía que la administración se debía encargar de la planeación del trabajo de
cada uno de sus empleados y que cada trabajo debía tener un estándar de tiempo basado
en el trabajo de un operario muy bien calificado. Después de un tiempo, fue el matrimonio
Gilbreth el que, basado en los estudios de Taylor, ampliará este trabajo y desarrollará el
estudio de movimientos, dividiendo el trabajo en 17 movimientos fundamentales llamados
Therbligs (su apellido al revés).
8
• La Estandarización de acciones o movimientos de los obreros para
cada clase de trabajo.
• Tarjetas de instrucciones para el trabajador.
3.6 Responsabilidades
9
este método. También debe responder a cualquier pregunta relacionada con la operación
que tenga un operario.
Una vez terminado el estudio de tiempos, el supervisor debe firmar el original del
informe para indicar que está de acuerdo con el estudio.
Los operarios deben probar los nuevos métodos y cooperar para eliminar las fallas
características de muchas innovaciones. Hacer sugerencias para mejorar todavía más los
métodos. El operario está más cerca que nadie del trabajo y puede hacer contribuciones
reales a la compañía si ayuda a establecer los métodos ideales.
Cada paso del proceso es representado por un símbolo diferente que contiene una
breve descripción de la etapa del proceso. Los símbolos gráficos del flujo del proceso
están unidos entre sí con flechas que indican la dirección del flujo del proceso.
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3.8 Métodos
Este método tiene tanto ventajas como desventajas comparado con la técnica de
tiempo continuo. Algunos analistas de estudio de tiempos usan ambos métodos, con la
idea de que los estudios en los que predominan los elementos prolongados se adaptan
mejor a las lecturas con regresos a cero, y es mejor usar el método continuo en los
estudios de ciclos cortos.
Entre las desventajas del método de regreso a cero está la que promueve que los
elementos individuales se eliminen de la operación. Estos elementos no se pueden
estudiar en forma independiente porque los tiempos elementales dependen de los
elementos anteriores y posteriores.
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plata, platino, etc.) con plomo en estado líquido a temperaturas entre 900 -
1000°C.
El grupo formado por oro y plata tiene un comportamiento particular, que es
usado para su separación del resto de elementos contenidos en una muestra. El
Au y Ag presentes son colectados hacia la fase liquida metálica durante la
fundición por medio del plomo liquido proveniente del litargirio (reactivo
adicionado). La ganga es convertida dentro de una escoria fusible por medio de
los reactivos componentes del flux.
Los metales preciosos poseen débil afinidad por los elementos no
metálicos, especialmente a altas temperaturas; así como una alta afinidad por
plomo fundido. Se procura tratar el metal noble con la menor cantidad de plomo,
porque si existe un exceso grande e inútil de éste, se producen pérdidas
considerables en la copelación.
La fundición se inicia en el horno a la temperatura de 750°C y se sube
gradualmente hasta950°C, en más o menos 50 minutos. En los primeros minutos
se reduce algo de plomo desde litargirio. Al subir la temperatura se desarrollan las
reacciones químicas y la masa entra en agitación violenta reduciéndose el plomo y
estas pequeñas “gotitas” de plomo atrapan a las partículas de oro y plata.
Las principales reacciones en la etapa de fundición son:
PbS+3PbO+Na2CO3→4Pb+Na2SO4+CO2
ZnS+4PbO+Na2CO3→4Pb+ZnO+Na2SO4+CO2
2FeS2+15PbO+4Na2CO3→15Pb+Fe2O3+4Na2SO4+4CO2
Asimismo, el carbonato de sodio y el bórax reaccionan con los
constituyentes ácidos y básicos de la carga, respectivamente, formando la escoria:
Na2CO3+SiO2→Na2SiO3+CO2
Na2CO3+Al2O3→Na2Al2O4+CO2
Na2B4O7+2CaO→Na2O+2CaO+2B2O3
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Lograr tener un control de los procesos realizados en el área de
laboratorio químico, con un enfoque a la entrega de resultados en tiempo y
forma.
4.3 Variables
Trabajador (Ausencia o Autoestima)
Disponibilidad de insumos
Disponibilidad de equipo y maquinaria
4.4 Alcances y Limitaciones del Estudio
o Alcances: La presente investigación se realizó en la empresa “Minera
Santacruz Silver” que se encuentra ubicada en el municipio de Vetagrande en
el estado de Zacatecas.
o Limitaciones: Falla de la maquinaria principal, falta de insumos.
5) MÉTODO
5.1 Sujeto
La investigación de realizo en Empresa Minera Santacruz Silver en el área de Laboratorio
Químico.
5.2 Población
La medición de tiempos fue realizada a él ensayador de del área de vía seca Joan
Iván Delgado.
5.3 Instrumento
Cronometro
Hojas de Datos de Tiempos y Movimientos
5.4 Procedimientos
1. Se determino el tema de la presente investigación de acuerdo a las necesidades
de la empresa y del supervisor a cargo.
2. El supervisor dio indicaciones de cuales procesos había que enfocarse y como se
iban a hacer las tomas de los tiempos.
3. El analista tomo tiempos en diferentes días del proceso de vía seca solo se tomó
tiempos de un turno ya que el otro ensayador tenía poco tiempo de ser capacitado
y posteriormente se le cambio por otra persona que contaba con menos tiempo en
el área por lo cual solo se tomaron tiempos del ensayador más capacitado y con
más tiempo en el área.
4. Al ya tener todos los datos del proceso de vía seca el supervisor dio indicaciones
de que se tomara registro del tiempo de las volumetrías del área de vía húmeda.
5. Se anotaban los tiempos de subida, enfriamiento, hervor, filtrado y titulado.
6. Se procedió a realizar la investigación del marco teórico, así como a establecer el
planteamiento del problema, objetivos, variables, hipótesis, alcances y
limitaciones.
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7. Se realizaron tablas con todos los datos tomados, así como gráficos en los que se
representa el tiempo que lleva cada parte del proceso, los tiempos muertos y la
hora en la que está listo el reporte de resultados de laboratorio químico.
8. Se interpretaron los resultados, planteando propuestas para optimizar los procesos
estudiados y con esto de sacaron las conclusiones de la investigación.
9. Se presento la investigación al supervisor a cargo para su análisis y en dado caso
la toma de decisiones apropiadas para la optimización de los procesos de esta
área.
Concentrado de Pb y Zn
Cabeza
Cabeza de Zn
Colas Enfrente
14
7. Cerrar la puerta de la mufla y dejar que la temperatura llegue a los 980 °C y
empezar a contar 1 hora. Una vez pasando la hora se sacan los crisoles con la
muestra ya fundida, se agita ligeramente para homogenizar y luego vaciar poco a
poco en una charola cónica (payonera). (Estándar #1)
8. Dejar enfriar la producción a temperatura ambiente. Sacar el payón y colocarlo en
su charola previamente identificada.
9. Martillar el payón para retirar el exceso de escoria y formar el cubo.
10. Se pesan los payones y se registran en la bitácora de operación (peso estándar de
35 g a 50 g).
Copelación:
VOLUMETRÍA DE PLOMO
15
3. Humedecer y agregar 20 ml de ácido sulfúrico 1:1. tapar vaso y subir a parrilla de
calentamiento. Hervir hasta disolución de lámina, llevándolo hasta humos
sulfurosos a temperatura media.
4. Enfriar la muestra a temperatura ambiente y lavar tapa y paredes del vaso con
agua tipo II.
5. Añadir 1 ml de peróxido de hidrogeno y llenar hasta un volumen de 100 ml. Dejar
hervir durante 5 minutos.
6. Bajar la muestra y dejar enfriar a temperatura ambiente. Filtrar a través de papel
filtro whatman # 1 o #2.
7. Lavar el vaso y el papel filtro 3 veces con agua tipo II.
8. En el vaso donde se ataco la muestra, agregar 30 ml de solución buffer para
plomo y agua tipo II hasta un volumen de 200 ml.
9. Agregar el papel filtro con el precipitado al vaso de ataque y hervir durante 5
minutos.
10. Retirar de la parrilla y añadir 10 ml de ácido ascórbico y 7 gotas de naranja de
xilenol.
11. Titular la muestra con solución valorada de EDTA de Plomo hasta que cambie de
color violeta a amarillo.
12. Anotar en la bitácora los mililitros gastados de EDTA y calcular el porcentaje de
plomo de la siguiente manera.
gr . Lamina de Plomo
F=
g
(
( ml gastados de EDTA ) x 0.005
ml )
Si F=1 Tenemos que 1 ml de EDTA=0.005 g de Plomo
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4. Añadir 1 ml de peróxido de hidrogeno y llenar el vaso hasta un volumen de 100 ml
con agua destilada.
5. Subir a la parrilla de calentamiento y hervir por 10 minutos aproximadamente.
Bajar de la parrilla y dejar enfriar a temperatura ambiente.
6. Enjuagar tapa y paredes del vaso, filtrar en papel filtro whatman # 2, lavando vaso
y filtro 3 veces.
7. Agregar al vaso de ataque 30 ml de solución buffer de plomo y aforar hasta un
volumen de 200 ml con agua destilada.
8. Poner papel filtro en solución del vaso de ataque romperlo en pedazos. Tapar vaso
y subir a la parrilla.
9. Hervir por 10 minutos y bajar de la parrilla lavando la tapa y las paredes del vaso.
10. Agregar 10 ml de ácido ascórbico y 4 gotas de naranja de xilenol y una bala
magnética
11. Titular con solución valorada de EDTA para Plomo. Anotar los ml gastados en la
bitácora y calcular el porcentaje de zinc.
g
% Pb=
(
( ml gastados de EDTA ) x ( Factor ) x 0.005
ml )∗100
Peso de la muestra g
Micro balanza: Una micro balanza o una ultramicrobalanza pueden ofrecer la mayor
precisión posible entre todas las balanzas de laboratorio. Esta elevada sensibilidad en el
diseño de las micro balanzas permite el pesaje de cantidades de muestra con un peso de
tan solo 30 μg.
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Las micro balanzas ofrecen una capacidad de hasta 10,1 g con una lectura mínima de tan
solo1 µg(0,000001 g).
Las ultramicrobalanzas ofrecen una increíble resolución completa de 61 millones de
dígitos, con una capacidad de 6,1 g y una lectura mínima de 0,1 µg (0,0000001 g).
Este dispositivo se compone de una pequeña barra magnética o barra de agitación y una
placa debajo de la cual se tiene un magneto rotatorio o una serie de electro magnetos
dispuestos en forma circular a fin de crear un campo magnético rotatorio.
También suelen estar equipados con calefacción. Las temperaturas que se pueden
alcanzar variarán en unos pocos grados hasta 300°C, dependiendo de la calidad
profesional del instrumento.
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Balanza Analítica Micro Balanza Agitador Magnético
Soporte Universal y Bureta Mufla 1 Mufla 3
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Equipo de Protección Aluminizado
Bureta Digital Guantes de Nitrilo Mesa de trabajo
Parrilla
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Copelas
Carbonato
Ácido Ascórbico
Naranja de Xilenol
Peróxido de hidrogeno
Papel filtro #1
Agua destilada
Ácido Nítrico
Ácido Sulfúrico
Ácido Clorhídrico
7) PRESENTACION DE RESULTADOS
Tabla 1. Tiempos del proceso de Vía seca.
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Estudio de tiempos y Movimientos en Laboratorio Químico
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Pesar
Ordenar Pesar
Numerar Muestras (7)
Muestras Muestras (23)
Copelas
7:00 7:10 7:20 7:30 7:40 7:50 8:00 8:10 8:20 8:30 8:40 8:50 9:00
Enfriamiento de
2da Fundición
Enfriamiento de Limpieza
Sacar 1ra Pesado de
1ra Fundición Sacar 2da Payoneado (30) de Área
Fundición Payones
Fundición
9:10 9:20 9:30 9:40 9:50 10:00 10:10 10:20 10:30 10:40 10:50 11:00 11:10
Revisión y Sacado
de Copelación Enfriamiento
Copelación (30) Almuerzo
de Copelas
11:20 11:30 11:40 11:50 12:00 12:10 12:20 12:30 12:40 12:50 13:00 13:10 13:20
Enfriamiento Pesado y
de Copelas Calculo de Ag Salida
13:30 13:40 13:50 14:00 14:10 14:20 14:30 14:40 14:50 15:00
Llego 2do
Meter a
turno
fundir
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Pesar Numerar
Muestras (7) Copelas
Entrada Plática y Pueble
7:00 7:10 7:20 7:30 7:40 7:50 8:00 8:10 8:20 8:30 8:40 8:50 9:00
Enfriamiento
de fundición Pesado de
Payones Copelación
Fundición Sacar
Fundición Payoneado
9:10 9:20 9:30 9:40 9:50 10:00 10:10 10:20 10:30 10:40 10:50 11:00 11:10
Enfriamiento
de Copelas
Sacado de Limpieza
Pesado y
Copelación Copelación de Área
Calculo de Ag Almuerzo
11:20 11:30 11:40 11:50 12:00 12:10 12:20 12:30 12:40 12:50 13:00 13:10 13:20
Salida
13:30 13:40 13:50 14:00 14:10 14:20 14:30 14:40 14:50 15:00
24
Digestión de
Pesado 1er Turno Volumetría de Pb
y Referencia
20:30 20:40 20:50 21:00 21:10 21:20 21:30 21:40 21:50 22:00 22:10 22:20 22:30
22:40 22:50 23:00 7:00 7:10 7:20 7:30 7:40 7:50 8:00 8:10 8:20 8:30
8:40 8:50 9:00 9:10 9:20 9:30 9:40 9:50 10:00 10:10 10:20 10:30 10:40
25
Plática y
Pueble Digestión de
Volumetría de Pb
Entrada
7:00 7:10 7:20 7:30 7:40 7:50 8:00 8:10 8:20 8:30 8:40 8:50 9:00
Digestión de
Volumetría de Pb
9:10 9:20 9:30 9:40 9:50 10:00 10:10 10:20 10:30 10:40 10:50 11:00 11:10
Bajar volumetría
y dejar enfriar Prep. Para
Subir a hervir
subir a hervir
Prep. Para
Preparar Se baja a titulación
Volumetría enfriar Filtrado Hervir Titulación
11:20 11:30 11:40 11:50 12:00 12:10 12:20 12:30 12:40 12:50 13:00 13:10 13:20
Salida
13:30 13:40 13:50 14:00 14:10 14:20 14:30 14:40 14:50 15:00
26
De acuerdo a la Tabla 1 podemos observar que donde hay más variación es al momento
de pesar la muestra, este es un punto donde se debe tener mas monitoreo y ver cuales
son los motivos por los que el trabajador tarda un mayor o menor tiempo.
Mientras que las demás actividades como son la fundición y la copelación tienen una
variabilidad de 10 min aproximadamente, lo cual depende de diferentes factores como:
27
Hubo desaprovechamiento de calor y espacio en la mufla: Esto fue debido a
que solo se metió producción, dejando espacio para algunas muestras más.
Se hacen más referencias: Para tener un control de que los resultados sean
correctos, esto genera un mayor gasto de insumos y un gasto económico más.
9) Conclusiones
Se logro obtener un estándar de tiempos de las actividades en las que estaba enfocado el
proyecto, mostro cuales son algunas de las deficiencias que se tiene y también como se
les puede atacar para que los procesos sean más eficientes.
Se estableció una hora estimada para la emisión de resultados, y con base en la prueba
de una variación de los procesos establecidos, se demostró que se pueden entregar
resultados con mayor anticipación a lo que generalmente se había estado entregando.
Se demostraron las condiciones ideales bajo las cuales el área de laboratorio químico
debe estar trabajando para poder emitir resultados en tiempo y forma, y que si alguna de
estas condiciones llega a fallar descompone el esquema de trabajo, las consecuencias
serían acumulación de pendientes, retardarían el tiempo de emisión de resultados.
10) Bibliografía
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https://iquimicas.com/bureta-digital-titulador/
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https://www.tplaboratorioquimico.com/laboratorio-quimico/materiales-e-instrumentos-de-
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https://www.pce-instruments.com/espanol/laboratorio/instrumento-de-laboratorio/agitador-
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