Antiparasitarios Pag 126

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN
ANTIPARASITARIOS USADOS EN
MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA:
ACTIVIDAD DE APOYO A LA DOCENCIA
QUE PARA OBTENER EL TTULO DE:

MDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA
PRESENTA:
CHRISTIAN ALEJANDRO TORIZ BELTRN
ASESOR: DR. JOS GABRIEL RUIZ CERVANTES

COASESOR: M. EN C. ISMAEL HERNNDEZ VALOS
CUAUTITLN IZCALLI, ESTADO DE MXICO.
2013
AGRADECIMIENTOS
A Dios:
Mi mayor agradecimiento es para el dador de la vida, por haberme permitido llegar hasta
aqu, por ayudarme a escalar este peldao llevndome de la mano y adems por su infinito
amor, fidelidad y misericordia.
A mis asesores:
Dr. Gabriel Ruz, por brindarme siempre su apoyo incondicional, tanto docente como
espiritual y por ser adems un amigo, por todos sus consejos, oraciones y llamadas de
atencin, gracias a l fue posible la realizacin de este trabajo.
M. en C. Ismael Hernndez, por haberme permitido conocerte y regalarme parte de tus
experiencias y conocimientos. Por todo tu apoyo para la realizacin de este trabajo.
A mi esposa:
Gloria Mandujano, por haber aparecido en el momento ms oscuro de mi vida y haber
venido a cambiar radicalmente esta vida, por compartir esfuerzos, por tanto amor, tanto
cario y por regalarme una familia preciosa.
A mis hijos:
Jazziel y Matias, Por ser mi fuente de inspiracin, valenta y amor en cada sonrisa
A mi padre:
Jos Mauro Toriz, por haberme brindado el mejor apoyo para concluir mis estudios, por
confiar en m, por sus consejos, sus regaos, por ser ejemplo de superacin, fortaleza y
esfuerzo, adems de haberme entregado ya! la mejor herencia
A mi madre:
ngeles Beltrn por ser pilar fundamental en mi educacin tanto acadmica como social,
por sus oraciones, sus preocupaciones y por ese amor de madre que solo ellas, saben dar.
A mis hermanos:
Mauricio Toriz, por ser el ejemplo de un hermano mayor del cual se aprende que nunca te
debes dar por vencido; a Jonatan Toriz, por prestarme su odo en momentos difciles y ser
ejemplo de gran bendicin.
A mis cuadas y sobrinos:
Karla, Karen, Sarita, Michel, Isaac y Rebe por ser parte de esta gran familia y por hacer
felices a mis hermanos
A mi otra familia:
Doa Julita, Don Martn, Doa Linita, Don Calitos y el Juancho porque gracias a ustedes
conoc al amor de mi vida y porque siempre nos han apoyado, en especial a mi suegra
hermosa por haber confiado en nosotros y animarnos a seguir adelante.
A mis amigos:
Efra, Temo, Paty, Poncho, Pao, Angelito, Mario, con quienes compart la mejor estancia de
mi vida (La Universidad) y por haberme enseado tantas cosas. Al Chikys, el Charro, y a
quienes en este momento no recuerdo, pero ustedes saben quines son.
Finalmente
A todos los docentes que marcaron cada etapa de mi camino universitario, a quienes tanto
me ensearon, me regaaron, me apoyaron y me exhortaron a seguir adelante. A la mayor
casa de estudios: Mi Universidad Nacional Autnoma de Mxico, es un gran orgullo haber
pisado tus aulas y poder ser parte de esta gran institucin!!... GOYA UNIVERSIDAD!!!
NDICE
Pgina
1. Descripcin del material producido.
11
2. Forma en la que ser utilizado en la prctica docente.
11
3. Explicacin de la relacin con los temas de la asignatura.
12
4. Impacto que tendr en la enseanza de la asignatura.
13
5. Resultados (elaboracin del manual y video).
14
5.1 Uso racional de los antiparasitarios.
14
5.2 Clasificacin de los antiparasitarios.
16
5.3 Descripcin de los antiparasitarios.
17
5.3.1 Antecedentes de los antiparasitarios
17
5.3.2 Desparasitacin basada en la observacin clnica en borregos
20
(FAMACHA).
5.3.3 Nematocidas o Antinematdicos.
23
5.3.3.1 Piperazina.
23
5.3.3.2 Fenotiazina.
26
5.3.3.3 Benzimidazoles.
29
5.3.3.3.1 Tiabendazol.
31
5.3.3.3.2 Parbendazol.
33
5.3.3.3.3 Cambendazol.
35
5.3.3.3.4 Mebendazol.
36
5.3.3.3.5 Febendazol.
39
5.3.3.3.6 Albendazol y Ricobendazol.
42
5.3.3.3.7 Oxfendazol y Oxibendazol.
44
5.3.3.4 Probenzimidazoles.
48
5.3.3.4.1 Febantel.
48
5.3.3.4.2 Netobimina.
51
5.3.3.4.3 Tiofanato.
54
5.3.3.5 Imidazotiazoles.
56
5.3.3.5.1 Levamisol.
56
5.3.3.6 Tetrahidropirimidinas.
59
5.3.3.6.1 Morantel
59
5.3.3.6.2 Pirantel.
61
5.3.3.6.3 Oxantel.
63
5.3.3.7 Lactonas Macrocclicas.
67
5.3.3.7.1 Ivermectina.
68
5.3.3.7.2 Abamectina.
73
5.3.3.7.3 Doramectina.
77
5.3.3.7.4 Selamectina.
80
5.3.3.7.5 Milbemicina.
83
5.3.3.7.6 Moxdectina.
85
5.3.3.7.6 Eprinomectina
87
5.3.3.8 Destomicina.
92
5.3.3.9 Melarsomina.
94
5.3.4 Cestocidas o Anticestdicos.
97
5.3.4.1 Resorantel.
97
5.3.4.2 Prazicuantel.
98
5.3.4.3 Epsiprantel.
101
5.3.4.4 Niclosamida.
102
5.3.4.5 Nitroscanato
104
5.3.4.6 Benzimidazoles y Probenzimidazoles
106
5.3.4.6.1 Mebendazol.
106
5.3.4.6.2 Flubendazol.
106
5.3.4.6.3 Fenbendazol.
106
5.3.4.6.4 Oxfendazol.
107
5.3.4.6.5 Albendazol.
107
5.3.4.6.6 Febantel.
107
5.3.5 Trematocidas o Antitrematdicos.
108
5.3.5.1 Compuestos nitrofenlicos y bifenlicos.
108
5.3.5.1.1 Niclofoln.
108
5.3.5.1.2 Meniclofoln.
109
5.3.5.1.3 Bitionol
110
5.3.5.1.4 Nitroxinil.
112
5.3.5.2 Salicilanididas.
114
5.3.5.2.1 Closantel.
114
5.3.5.2.2 Rafoxanide.
116
117
5.3.5.3.1 Triclabendazol.
117
5.3.5.4 Sulfonamidas.
119
5.3.5.4.1 Clorsuln.
119
5.3.6 Protozoacidas o Antiprotozoales.
123
5.3.6.1 Ionforos.
123
5.3.6.1.1 Monensina.
124
5.3.6.1.2 Maduramicina
126
5.3.6.1.3 Narasina.
127
5.3.6.1.4 Salinomicina.
128
5.3.6.1.5 Semduramicina.
129
5.3.6.2 Lasalocid.
130
5.3.6.3 Robenidina.
132
5.3.6.4 Quinolonas.
133
5.3.6.4.1 Bucoquinolato.
133
5.3.6.4.2 Decoquinato.
133
5.3.6.4.3 Nequinato.
134
5.3.6.5 Clopidol.
134
5.3.6.6 Amprolio.
135
5.3.6.7 Nitrofurazona.
136
5.3.6.8 Furazolidona.
137
5.3.6.9 Oxitetraciclinas.
138
138
5.3.6.10.1 Sulfaquinoxalina.
139
5.3.6.10.2 Sulfaguanidina.
140
5.3.6.10.3 Sulfadimetoxina.
140
5.3.6.10.4 Sulfaclorpiradicina.
141
5.3.6.11 Berenil Ganaseg
142
5.3.6.12 Imidocarb, Amicarbalida y Narasina.
144
5.3.6.13 Nitrotiazol y derivados.
146
5.3.6.13.1 Dimetridazol y Nitiazida.
146
5.3.6.13.2 Metronidazol.
147
5.3.6.13.3 Acetarsol.
149
5.3.6.14 Halofuginona.
149
5.3.6.15 Azul tripano.
150
151
5.3.7 Ectoparasiticidas o Antiparasitarios externos.
156
5.3.7.1 Piretrinas.
159
5.3.7.2 Organofosforados.
163
5.3.7.3 Organoclorados.
172
5.3.7.4 Benzoato de Bencilo.
174
5.3.7.5 Fenilpirazoles.
175
5.3.7.5.1 Fipronil.
175
5.3.7.6 Carbamatos.
177
5.3.7.6.1 Propoxur y Carbaril.
177
5.3.7.7 Diformamidinas.
179
5.3.7.7.1 Amitraz.
179
5.3.7.8 Inhibidores de la quitina.
181
5.3.7.8.1 Lufenurn.
181
5.3.7.9 Ciromacina
183
5.3.7.10 Metopreno
184
5.3.7.11 Spinosad
186
6. Conclusiones
189
7. Bibliografa.
190
NDICE DE FIGURAS
Pgina
Figura 1. Clasificacin de los parsitos
15
Figura 2. Tarjeta FAMACHA en formato reducido para diagnstico de
20
anemia clnica causada por Haemonchus contortus.

Figura 3. Tarjeta del sistema FAMACHA casos clnicos.
21
Figura 4. Clasificacin de los Benzimidazoles.
29
Figura 5. Bioactivacin del febantel (PO) por accin de la flora
49
intestinal o ruminal.
Figura 6. Bioactivacin de la netobimina (PO) por accin de la flora
52
intestinal o ruminal.
Figura 7. Clasificacin de las Lactona Macroclcicas.
67
Figura 8. Clasificacin de los Ectoparasiticidas.
156
Figura 9. Protocolo de actuacin en contra de los OF por una intoxicacin.
167
NDICE DE CUADROS
Pgina
Cuadro 1. Anemia en ovinos de acuerdo con la coloracin de la mucosa
22
conjuntiva ocular y volumen globular determinado por el mtodo de

microhematocrito.
Cuadro 2. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la
24
Piperazina.
27
Fenotiazina.
Cuadro 4. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
32
Tiabendazol.
34
Parbendazol.
35
Cambendazol.
37
Mebendazol.
39
Febendazol.
43
Albendazol.
Cuadro
10.
Esquema
de
dosificacin
en
los
rumiantes
del
43
45
Ricobendazol.
Oxfendazol.
45
Oxibendazol.
Cuadro
13.
Principales
ventajas
desventajas
del
uso
de
los
46
50
Benzimidazoles.
Febantel.
53
Netobimina.
55
Tiofanato.
57
Levamisol.
60
Morantel.
61
Tartrato de pirantel.
62
Pamoato de pirantel.
64
Oxantel.
Cuadro
22.
Principales
ventajas
desventajas
del
uso
de
las
65
69
Tetrahidropirimidinas.
Ivermectina.
74
Abamectina.
78
Doramectina.
81
Selamectina.
84
Milbemicina.
86
Moxidectina.
Cuadro 29. Esquema de dosificacin en los bovinos de la Eprinomectina.
88
Cuadro 30. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de las
89
Avermectinas.
93
Destomicina.
Cuadro 32. Esquema de la dosificacin en los perros de la Melarsomina y
95
clases de enfermedad.
98
Resorantel.
99
Praziquantel.
101
Epsiprantel.
103
Niclosamida.
105
NItroscanato.
106
Mebendazol.
106
Flubendazol.
106
Fenbendazol.
107
Oxfendazol.
107
Albendazol.
107
Febantel.
109
Niclofolan.
110
Meniclofolan.
111
Bitionol.
112
Nitroxinil.
114
Closantel.
116
Rafoxanida.
118
Triclabendazol.
120
Clorsuln.
Cuadro 52. Principales ventajas y desventajas en la utilizacin de ciertos
121
trematocidas de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia.

125
Monensina.
Cuadro 54. Esquema de dosificin en las aves de la Maduramicina.
126
Cuadro 55. Esquema de dosificacin en las aves de la Narasina.
127
128
Salinomicina.
129
Semduramicina.
130
Lasalocid.
Cuadro 59. Dosificacin del Lasalocid como aditivo en rumiantes.
131
132
Robenidina.
Cuadro 61. Esquema de dosificacin en las aves del Bucoquinato.
133
134
Decoquinato.
134
Nequinato.
135
Clopidol.
135
Amprolio.
136
Nitrofurazona.
137
Furazolidona.
Cuadro 68. Esquema de la dosificacin en las diferentes enfermedades de las
138
oxitetraciclinas.
139
Sulfaquinoxalina.
140
Sulfaguanidina.
140
Sulfadimetoxina.
141
Sulfaclorpiradicina.
Cuadro 73. Esquema de la dosificacin en las diferentes especies del Berenil
143
Ganaseg.
145
Imidocarb, Amicarbalida y Suramina.

146
Dimetridazol y Nitiazida.
Cuadro 76. Esquema de la dosificacin en las diferentes enfermedades
147
tratadas con Metronidazol.

147
Metronidazol.
Cuadro 78. Esquema de la dosificacin en las diferentes especies del
149
Acetarsol.
149
Halofuginona.
150
Azl tripano.
Cuadro 81. Eficacia de los frmacos protozoacidas.
151
Cuadro 82. Formas de dosificacin de los ectoparasiticidas.
157
Cuadro 83. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de las
160
Piretrinas.
Cuadro 84. Nombres comerciales de productos que contienen Piretrinas.
162
164
Triclorfn.
165
Coumaphos.
165
Imidacloprid.
Cuadro 88. Esquema de dosificacin en los equinos del Metrifonato.
166
Cuadro
168
89.
Nombres
comerciales
de
productos
que
contienen
Organoclorados.
Cuadro 90. Principales ventajas, desventajas y dosis en la utilizacin
de
169
ciertos organofosforados de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia.

175
Fipronil.
Cuadro 92. Usos teraputicos del Propoxur y el Carbaril.
177
180
Amitraz.
182
Lufenurn.
185
Metopreno.
187
Spinosad.
10
1.
Descripcin del material producido.

Los materiales elaborados (escrito y video) contienen los principales grupos de
antiparasitarios, donde se realiza una descripcin farmacolgica detallada de los

antiparasitarios ms utilizados en la prctica clnica de la Medicina Veterinaria y
Zootecnia, mismos que fueron desarrollados conforme al contenido programtico
correspondiente a la unidad 6 (Quimioterapia) en su apartado 6.7 (Antiparasitarios) del
programa de la asignatura de Farmacologa, Toxicologa y Teraputica Mdico
Veterinaria del plan de estudios 2007, ubicada en el 7 semestre de la carrera de
Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Facultad de Estudios Superiores Cuautitln en la
Universidad Nacional Autnoma de Mxico.
2.
Forma en la que ser utilizado en la prctica docente.
Tanto el material audiovisual como el escrito, sern utilizados en las sesiones de

trabajo de la unidad 6 (Quimioterapia) en su apartado 6.7 (Antiparasitarios) de la
asignatura de Farmacologa, Toxicologa y Teraputica Mdico Veterinaria del plan de
estudios 2007. No obstante, este material tambin podr ser utilizado como apoyo
durante el Seminario de antiparasitarios del laboratorio. Los temas de inters tanto para
alumnos como para los profesores son:
a)
Importancia de los antiparasitarios en Medicina Veterinaria y Zootecnia.
b)
Clasificacin de los antiparasitarios (En base al tipo de parsito que afectan).
ANTINEMATODICOS O NEMATOCIDAS.
Piperazinas, Fenotiazinas, Probenzimidazoles (febantel, Netobimina), Benzimidazoles

(Febendazol, Albendazol, Ricobendazol, Mebendazol, Oxibendazol), Imidazotiazoles
(Levamisol), Tetrahidropirimidinas (Morantel, Pirantel, Oxantel), Higromicina B,
Avermectinas (Ivermectina, Abamectina, Doramectina, Selamectina), Milbemicinas
(Moxidectina), Organofosforados (Triclorfn, Coumaphos, Metrifonato), Destomicina,
Disofenol y Salicilanilidas (Closantel).
11
ANTICESTODICOS O CESTOCIDAS.
Praziquantel, Niclosamida, Febendazol, Albendazol, Oxibendazol, Oxfendazol,

Febantel y Mebendazol.
ANTITREMATDICOS O TREMATOCIDAS
Rafoxanide, Triclabendazol, Closantel, Nitroxinil, Niclofoln, Bitionol y Clorsuln.
ANTIPROTOZOALES O PROTOZOACIDAS
Ionforos carboxlicos, Robenidina, Amprolio, Nitrofuranos, Tetraciclinas, Macrlidos,

Lincosamidas,
Sulfonamidas,
Diaminopirimidinas,
Diamidinas,
Nitroimidazoles,
Toltrazuril, Arprinocida, Azul tripn, Alopurinol, Diminazeno aceturado.
ANTIPARASITARIOS EXTERNOS O ECTOPARASITICIDAS
Organofosforados (Triclorfn, Coumaphos, Metrifonato, Imidacloprid, Ethin,

Fenthin, Malathin, Diclorvos, Clorpirifos), Organoclorados (Lindano), Piretrinas
(Permetrina, Cipermetrina, Flumetrina, Deltametrina), Carbamatos (Propoxur,
Carbaril), Diformamidinas (Amitraz), Avermectinas (Ivermectina, Abamectina,
Doramectina, Selamectina), Milbemicinas (Moxidectina), Salicilanilidas (Closantel),
Benzoato de Bencilo, Inhibidores de la sntesis de Quitina (Lufenurn) y Fenilpirazoles
(Fipronil).
c)
Descripcin de los antiparasitarios.
d)
Descripcin farmacolgica de los antiparasitarios de uso en medicina
veterinaria.
3.
Explicacin de la relacin con los temas de la asignatura.
El escrito y video explican todo el contenido programtico referente al tema de

antiparasitarios, donde se hace mayor nfasis en aquellos frmacos que son utilizados
por el Mdico Veterinario Zootecnista (MVZ) en su ejercicio profesional.
12
El material audiovisual tiene una orientacin farmacolgica y clnica, ya que el

conocimiento de los medicamentos es esencial para poder lograr una farmacoterapia
satisfactoria en animales domsticos, debido a que en el campo de la Medicina
Veterinaria y Zootecnia existe un desarrollo constante, conforme se dispone de nueva
informacin resultar vital para el ejercicio profesional el mantener un conocimiento
actualizado.
El material producido estar disponible tanto para los clnicos como para los
alumnos, ya que representa una opcin actualizada en cuanto al uso de los
antiparasitarios en la prctica clnica de diversas especies.
4.
Impacto que tendr en la enseanza de la asignatura.
Al ser un material de apoyo a la docencia, los alumnos que se encuentren

cursando la asignatura de Farmacologa, Toxicologa y Teraputica Mdico Veterinaria
sern beneficiados acadmicamente. As mismo, el rea ver enriquecido el proceso de
Enseanza Aprendizaje, ya que el tema en cuestin ser actualizado y se sumar un
apoyo audiovisual (video).
Del mismo modo, este material puede ser utilizado por alumnos, docentes,
profesionales de la carrera o cualquier persona interesada en ampliar o reafirmar sus
conocimientos.
13
5.
Resultados
5.1 USO RACIONAL DE LOS ANTIPARASITARIOS.

Antes de describir a los antiparasitarios, es necesario conocer la clasificacin
general de los parsitos, que va desde organismos unicelulares a pluricelulares e
incluyen tres grupos principales, los
cuales se describen en el siguiente mapa
conceptual (Figura 1).
Giardias
SARCOMASTIGOFOROS
Tricomonas
Eimeria sp.
Isospora sp.
PROTOZOARIOS
APICOMPLEXOS
Toxoplasma gondii
Babesia sp
Neospora
Sarcocystis
CILIADOS
Balantidium coli
PARSITOS
Treamtodos
Fasciola sp.
PLATELMINTOS
Paramphistomus sp.
Cestodos
HELMINTOS
Taenia
Dipylidium
Nematodos
NEMATELMINTOS
Ancylostoma
Acantocefalos
INSECTOS
Toxocara
Macracanthorhynchus
Piojo, pulga, mosca, mosquito, y chinche
ARTRPODOS
ARCNIDOS
A.P.S. y garrapatas
Figura 1. Clasificacin de los parsitos (Quiroz, 2011)
14
QUIMIORESISTENCIA: Se entiende como quimioresistencia al desarrollo de

una condicin, en una poblacin que les permite tolerar dosis de frmacos que seran
letales para la mayora de los individuos de una poblacin normal de la misma especie.
Es decir, es la capacidad que tienen los seres vivos para adaptar algunas de sus
numerosas variables a un cambio de medio o de ambiente, asegurando as la
supervivencia de la especie (Eddi, 2000; Ruiz y Hernndez, 2010).
La resistencia constituye un mecanismo defensivo evolutivo del parsito y

simultneamente, un efecto secundario indeseable para el clnico veterinario, que
determina el incremento inmediato de la dosis o la concentracin del principio activo
hasta lmites txicos para el hospedador y posteriormente, la paulatina sustitucin por
nuevos compuestos (Eddi, 2000; Sumano y Ocampo, 2006).
Las medidas y mtodos de control de helmintos se basan en la epidemiologa de

las enfermedades y las ms importantes son los siguientes:
Desparasitacin y mudanza a pastos limpios
Pastoreo rotativo
Empleo de pastos seguros
Alternancia de hospederos (adultos/terneros y ovinos/bovino)
Alternancia en el empleo de antiparasitarios
Alimentacin complementaria
Empleo de antiparasitarios altamente efectivos
Evitar la subdosificacin de los frmacos antiparasitarios
Programas de desparasitacin estratgicos
Wormkill
Vacunacin contra nematodos gastroentricos
Suplementacin alimenticia
Control biolgico con depredadores naturales como los hongos nematfagos
Uso de partculas o agujas de cobre
El empleo de animales resistentes
Herbolaria
15
El objetivo principal de un programa de desparasitacin consiste en reducir al

mnimo el nmero de tratamientos antiparasitarios, esto se puede lograr mediante el
empleo de frmacos antiparasitarios de espectro reducido y conjuntamente un
antiparasitario de amplio espectro. De esta forma se intenta limpiar totalmente de
parsitos a los animales afectados, lo que en determinado momento puede ser una
ventaja o desventaja (Eddi, 2000; Snchez et al., 2002).
5.2 CLASIFICACIN DE LOS ANTIPARASITARIOS.
Los frmacos antiparasitarios se clasifican con base en el tipo de parsito que

afectan y en el hecho si tambin poseen efectos larvicidas y ovicidas dentro del mismo
espectro. Es conveniente saber que no existen antiparasitarios de espectro absoluto, pero
s de amplio espectro (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
Al respecto, estos frmacos se clasifican de la siguiente manera.
NEMATOCIDAS: Son frmacos que se utilizan contra gusanos cilndricos

(nematodos), que por lo general se alojan en el tracto gastrointestinal, en las vas
respiratorias y a veces en el aparato circulatorio. Estos parsitos producen enfermedades
como ascaridiasis, estrongilosis, estrongiloidiasis, dictiocaulosis y microfilariasis, entre
otras.
CESTOCIDAS: Son aquellos antiparasitarios que se utilizan contra gusanos

planos segmentados (cestodos), los cuales se encuentran en el aparato digestivo.
Algunos actan contra sus formas inmaduras, como los cisticercos, que pueden ubicarse
en otras partes del organismo.
TREMATOCIDAS: Se administran contra gusanos planos no segmentados

(trematodos), que se alojan en hgado, pulmn y con menos frecuencia en el rumen.
PROTOZOACIDAS: Son los frmacos que actan contra microorganismos

unicelulares que pueden estar localizados en diferentes sitios como sangre, intestino,
tero, entre otros.
16
ECTOPARASITICIDAS: Frmacos, tiles en el control de caros, pulgas, piojos,

moscas y garrapatas, que se localizan por lo general en piel y pelo del animal.
ENDECTOCIDAS: Medicamentos que tienen la capacidad de actuar contra

parsitos internos (principalmente nematodos) y ectoparsitos (Sumano y Ocampo,
1997; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010)
5.3 DESCRIPCIN FARMACOLGICA DE LOS ANTIPARASITARIOS MS

UTILIZADOS EN MEDICINA VETERINARIA.
5.3.1 Antecedentes de los Antiparasitarios.

El desarrollo de nuevos antihelmnticos para el control del parasitismo en las
diferentes especies domsticas ha sido el rea donde la investigacin farmacutica
experiment la mayor expansin durante la dcada de los 60s con el descubrimiento
del Tiabendazol, suceso que estimul considerablemente la investigacin en este campo
en la bsqueda de frmacos ms potentes y de mayor espectro de actividad sobre los
diferentes parsitos que afectan a los animales domsticos (Prez, 2010).
Desde aquella poca se han logrado grandes avances en el descubrimiento de

frmacos nematocidas, fasciolicidas, cestocidas y protozoacidas, que poseen un espectro
de actividad ms amplio y un mayor margen de seguridad. No cabe duda que
actualmente el Mdico Veterinario Zootecnista (MVZ) dispone de un amplio arsenal de
frmacos muy selectivos con un alto grado de eficacia con los cuales puede eliminar los
parsitos. Sin embargo, es fundamental que estos agentes sean utilizados correctamente
de tal manera que se pueda obtener una adecuada respuesta clnica, adems de reducir
los probables riesgos de prdida de eficacia y fracaso del tratamiento por uso
inadecuado de estos medicamentos. De estos antecedentes se desprende la necesidad de
conocer en forma cada vez ms amplia la farmacologa de este tipo de drogas de tal
modo que sirvan de fundamento para el uso racional de los frmacos antiparasitarios
(Snchez et al., 2002; Prez, 2010)
17
Seleccin del antiparasitario: En el tratamiento de una enfermedad parasitaria, se

deber considerar tanto las caractersticas del parsito, del hospedero, el ambiente y el
agente quimioteraputico que se va a utilizar (Prez, 2010).
Factores dependientes del parsito: De entre los factores importantes a considerar, se

destacan:
-
Especie parasitaria
- Ciclo evolutivo
Estado parasitario (adultos-inmaduros)
- Caractersticas epidemiolgicas
Presencia de hospederos intermediarios
- Resistencia a los antiparasitarios
Factores dependientes del hospedero:

-
Especie
- Estado de salud
Edad
- Nivel de inmunidad
Estado de nutricin
- Resistencia gentica
Factores dependientes del antiparasitario: Desde un punto de vista teraputico, las

principales caractersticas que debiera presentar un frmaco para ser considerado como
un antiparasitario ideal son:
Amplio margen teraputico y disponibilidad de un antdoto especfico.
Potente y con efecto rpido.
Con efecto residual definido.
Que no sea costoso.
Amplio espectro antiparasitario.
Baja tasa de residuos (metabolitos) en productos de origen animal.
De fcil administracin, de acuerdo con los programas de desparasitacin y
dosis correctas.
Que no genere resistencia.
Que no afecte al ecosistema.
Con una relacin costo-beneficio que sea favorable.
Alta toxicidad para el parsito, esto debe ser parasiticida.
18
Baja toxicidad para el hospedero, ya que el medicamento no ha de lesionar a

ste.
Estabilidad qumica, para que no se descomponga y no requiera de condiciones
especiales de almacenamiento (refrigeracin o proteccin para la luz).
En todos los casos se recomienda realizar exmenes coproparasitoscpicos previos al

tratamiento para determinar la carga parasitaria, y posteriores al tratamiento para
verificar el xito de ste (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Prez, 2010;
Ruiz y Hernndez, 2010).
19
5.3.2 Tcnica de desparasitacin basada en la observacin clnica en borregos.
FAMACHA
Es una metodologa propuesta por patlogos sudafricanos que se basa en la
estrecha relacin que existe entre la anemia que se revela en la conjuntiva de los
animales afectados y la carga de parsitos hematfagos siendo sin ninguna duda
Haemonchus el ms importante en esta especie. El trmino FAMACHA es un
acrnimo de su autor sudafricano, el Dr. Faffa Malan. Este mtodo consiste en
desparasitar a aquellos individuos cuyo grado de anemia, partiendo de una tabla de
coloraciones oculares, justifique la administracin especfica del tratamiento
antiparasitario (Cuellar, 2008; Ruiz y Hernndez, 2010).
Figura 2. Tarjeta FAMACHA en formato reducido para diagnstico de anemia
clnica causada por Haemonchus contortus.
Imagen tomada del sitio:

http://edwinpile.blogspot.mx/2012/08/el-metodo-famacha-una-alternativa-en-el.html
20
Este examen es hecho comparndose las diferentes tonalidades de la mucosa

conjuntiva con las de una tarjeta gua ilustrativa (Figura 2 y 3) que auxilia en la
determinacin del grado de anemia de los animales. Como ya fue mencionado
anteriormente, con base en ese examen, la desparasitacin solamente es realizada en los
animales que presentan anemia clnica por helmintiasis, evitando la medicacin en
aquellos que no muestran sgnos clnicos (cuadro 1) (Malan, 1992).
Figura 3. Tarjeta del sistema FAMACHA casos clnicos
Superior derecha: animal con anemia extrema. Media derecha: mucosa ocular de un ovino con categora
3. Inferior derecha: mucosa de un ovino con categora 1 (tomada de Cullar, 2008).
21
Cuadro 1. Anemia en ovinos de acuerdo con la coloracin de la mucosa conjuntiva

ocular y volumen globular determinado por el mtodo del microhematocrito.
CATEGORIA
COLORACIN DE LA CONJUNTIVA
HEMATOCRITO (%)
CONDICIN CLNICA
Rojo
30
No desparasitar
Rojo claro
25
No desparasitar
Rosado
20
Desparasitar
Rosado claro
15
Desparasitar
Muy plido
10
Desparasitar
Cuadro tomado del sitio: http://edwinpile.blogspot.mx/2012/08/el-metodo-famacha-unaalternativa-en-el.html
A continuacin, se hace la descripcin farmacolgica de cada uno de los

frmacos considerados como antiparasitarios siguiendo el esquema propuesto por Ruiz
y Hernndez (2010), los cuales citan que a cada frmaco se le tiene que estudiar su
nombre genrico, origen
y qumica, accin farmacolgica, farmacocintica,
farmacodinamia, posologa, usos teraputicos, reacciones adversas, contraindicaciones,

interacciones farmacolgicas y nombre comercial.
22
5.3.3 NEMATOCIDAS O ANTINEMATDICOS
5.3.3.1 Piperazina
PIPERAZINA
1.- Nombre Genrico: Piperazina
2.- Origen y qumica: Su frmula es la dietilendiamina. Es una sal
con pH alcalino, soluble en agua y sensible a la luz solar (Snchez et
al., 2002; Ruiz y Hernndez, 2010).
3.- Accin Farmacolgica:
Se utiliza como ascarifugo (que
promueve la expulsin de los scaris vivos) con muy buenos resultados

en todas las especies, incluso los humanos. Este nematocida es efectivo
contra Ascaris sp, Oesophagostomun sp, Parascaris equorum, Strongylus vulgaris,
Toxocara canis y Oxiuris equi (Martin, 1997; Snchez et al., 2002; Ruiz y Hernndez,
2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- Se administra por va oral y en el tracto digestivo la
absorcin del frmaco es rpida, sin embargo en los rumiantes alcanzan concentraciones
plasmticas mximas en un plazo de dos a cuatros horas y se completa la absorcin
aproximadamente en 24 horas, lo que es diferente de los animales monogstricos donde
la absorcin es casi nula. Distribucin.- El volumen de distribucin es bajo, pero puede
alcanzar la placa neuromuscular de los animales tratados en donde ejerce el mismo
efecto que se describe en farmacodinamia, pero en un grado muy reducido, difcilmente
apreciable en forma clnica. La eliminacin de la piperazina se inicia a los 30 minutos
de aplicar el medicamento y se obtiene de la orina 30 o 40% de la dosis administrada sin
cambios. Excrecin.- La velocidad de vaciamiento de las vas gastrointestinales
determina la cantidad de frmaco no absorbido por esta va, por lo que se elimina por
heces (Martin, 1997; Sumano y Ocampo, 1997; Snchez et al., 2002; Rosenthal, 2010).
5.- Farmacodinamia: Es predominante el efecto del medicamento sobre los scaris
adultos, en todos los nemtodos actua bloqueando la Ach a nivel de placa
neuromuscular del parsito y altera la permeabilidad de la membrana celular, con lo que
genera hiperpolarizacin muscular y la consecuente parlisis flcida del parsito. Esto lo
23
imposibilita para mantener su posicin dentro del hospedador. Finalmente es expulsado

por los movimientos propios del intestino junto con las heces. Este efecto es temporal y
reversible, y por ello el parsito tiene posibilidades de reactivarse nuevamente antes de
ser expulsado y si se elimina estar paralizado pero vivo. El uso de este frmaco debe
ser prescrito y vigilado por un MVZ (Martin, 1997; Sumano y Ocampo, 1997; Snchez
et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Rosenthal, 2010).
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza la piperazina se presentan en el cuadro 2.
Cuadro 2. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la piperazina
Especie
Posologa
Perros
100 200 mg/kg cada 12 h por 3 das, se repite a los 15 dias.
Gatos
100 250 mg/kg cada 12 h por 3 das.
Equinos
130 mg/kg cada 12 h por 3 das, se repite a las 2 o 3 semanas.
Bovinos
250 mg/kg cada 12 h por 3 das.
Porcinos
Ovinos
Aves
300 600 mg/kg cada 12 h por 3 das.
Peces
10 mg/kg cada 24 h en el alimento por 3 das.
Anfibios
50 mg/kg repetir dosis en 2 semanas.
Reptiles
40-60 mg/kg repetir dosis en 14 das 50 mg/kg repetir dosis en 14
(cocodrilos)
das
Aves
a) Palomas: 35 mg/kg cada 24 h por 2 das 79 mg/L en el agua de

bebida por 2 das.
b) Aves acuticas: 45-200 mg/kg nica dosis 1600-2600 mg/L en el
agua de bebida.
c) Avestruces: 50-100 mg/kg nica dosis.
d) Aves rapaces: 100 mg/kg repetir dosis a los 14 das 1000 mg/L en
el agua de bebida por 3 das.
e) Pavos: 100-400 mg/ave.
f) Aves de caza: 100-500 mg/kg nica dosis y repetir en 10-14 das
2000-4000 mg/kg en el alimento.
g) Psitcidos: 250 mg/kg nica dosis.
24
Roedores
a) Todas las especies: 2-5 mg/mL en el agua de bebida por 7 das y se

repite a los 7 das.
b) Ratas: 200 mg/kg cada 24 h por 7 das y se repite a los 7 das 0.5
mg/ml en el agua de bebida por 21 das.
c) Chinchillas: 500mg/kg cada 24 h 100 mg/kg cada 24 h por 2 das.
d) Hmsters: 3-5 mg/mL en el agua de bebida por 21 das 10 mg/kg
cada 14 das 3 tratamientos.
e) Perrito de las praderas: 4-5 mg/mL en el agua de bebida por 7 das y
se repite a los 7 das.
Conejos
a) Jvenes: 750 mg/kg por 2 das 2-5 mg/mL en el agua de bebida

por 7 das.
b) Adultos: 500 mg/kg por 2 das.
Hurones
50-100 mg/kg cada 14 das.
Primates
65 mg/kg cada 24 h por 10 das
(Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo, 2006; Papich, 2007; Plumb, 2008; Walter y
Richard, 2008; Wanamaker, 2009).
7.- Usos teraputicos: La piperazina acta slo con los parsitos que se encuentran en
el tracto digestivo y no acta contra larvas o parsitos adultos que se encuentran
migrando a otros rganos, es un frmaco que se considera seguro en animales con
gastroenteritis parasitarias recurrentes y en hembras gestantes.
Los agentes son: Ascaridia galli, Ascaris suum, Ascaris columbae, Oesophagostomun
sp, Parascaris equorum, Strongylus vulgaris, Toxocara canis, Oxyuris equi, Uncinaria
sp y Capillaria sp (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez,
2010).
8.- Reacciones adversas: El medicamento solo muestra toxicidad a dosis excesivas, en
pacientes con neuropatas crnicas o agudas, a pesar de que son comunes nusea,
vmito, anorexia, clicos moderados, diarreas, temblores y trastornos visuales, adems
deben tomarse en cuenta los aspectos relacionados con la posible hipersensibilidad de
individuos al frmaco, caso poco habitual con la piperazina (Snchez et al., 2002;
Sumano y Ocampo, 2006).
9.- Contraindicaciones: No se administre en animales con alteraciones hepticas y/o
renales, pacientes con trnsito gastrointestinal rpido, debilitados o caquxicos.
Generalmente se recomiendan tres das de retiro para carne (bovinos, ovinos, caprinos y
25
aves), un da para huevo (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).

10.- Interacciones: Es comn el uso combinado de la piperazina con medicamentos
como el febendazol y el triclorfn, por lo que no se contrapone a estos frmacos sin
problemas de antagonismo. Se aconseja cuidar la combinacin con medicamentos como
los imidazoles o las tetrahidropirimidinas, dado que puede existir antagonismo en
funcin a su mecanismo de accin; por ejemplo la parlisis flcida producida por la
piperazina contra parlisis rgida del pirantel, la mezcla de piperazina con algunos
benzimidazoles ha desencadenado convulsiones graves e incluso letales (Snchez et al.,
2002; Sumano y Ocampo, 2006).
11.- Nombre comercial: Lombrin, FEN VET PE y Vormal (PLM, 2005a; PLM,
2005b; PLM, 2008; PLM, 2009; PLM 2011a; PLM, 2011b; PLM, 2011c).
5.3.3.2 Fenotiazina
FENOTIAZINA
1.- Nombre genrico: Fenotiazina
2.- Origen y qumica: Tiodifenil-amoina, es un polvo de
color amarillo limn muy plido poco soluble en agua, es
relativamente estable cuando est seca, pero en la humedad se
produce una oxidacin espontnea. Cuando se guarda en
estado seco, la fenotiazina cruda toma un color metlico verde oliva y prpura (Sumano
y Ocampo, 1997; Gonzlez, 2008).
3.- Accin farmacolgica: Se utiliza para la eliminacin de gusanos nodulares en
bovinos, ovejas y cerdos. Estrngilos en los caballos, gusano cecal en las gallinas y
pavos. Tambin es eficaz aunque en menor grado contra las ascrides y los
ancilostomas. (Snchez et al., 2002; Walter y Richard, 2008; Rosenthal, 2010).
4.- Farmacocintica: El metabolismo de la fenotiazina no est bien comprendido,
aunque se sabe que sta se encuentra en el lquido intersticial como tal y como complejo
fenotiazina con grasa, esto sugiere que la formacin de dicho complejo sea necesario
para la absorcin de ste frmaco.
La fenotiazina se convierte en leucofenotiazina y leucotionol, la excrecin urinaria de la
26
fenotiazina empieza media hora despus de su administracin en una cantidad

correspondiente a un 80% de dosis total (Martin, 1997; Snchez et al., 2002; Sumano y
Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Predomina sobre los scaris adultos, en todos los nemtodos
actua bloqueando la Ach a nivel de placa neuromuscular del parsito y altera la
permeabilidad de la membrana celular, generando hiperpolarizacin muscular y la
consecuente parlisis flcida del parsito. Esto lo imposibilita para mantener su posicin
dentro del hospedador. Finalmente es expulsado por los movimientos propios del
intestino junto con las heces (Martin, 1997; Rosenthal, 2010).
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se
utiliza la fenotiazina se presentan en el cuadro 3.
Cuadro 3. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la fenotiazina
Especie
Posologa
Ovinos y
12.5 g/kg para corderos que pesan entre 11 y 22 kg.
Caprinos
25 g/kg para adultos que excedan los 27 kg.
Bovinos
10 g por cada 45 kg.
Equinos
3 g por cada 45 kg.
Porcinos
5 g para cerdos de 11 a 22 kg.
Aves
0.5 g cada una.
(Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006).

7.- Usos teraputicos: Se utiliza para la eliminacin de Haemonchus contortus,
Trichostrongylus. Gusanos nodulares en bovinos, ovejas y cerdos (especies de
Oesophagostomum). El gusano intestinal de la oveja Chabertia ovina. Estrngilos en los
caballos (Strongylus sp.) Efectiva contra Ostertagia sp. Trichostrongylus sp.
Bunostomun sp. Gusano cecal en las gallinas y pavos (Heterakis gallinae). No sirve
contra las taenias, larvas de estrngilos y algunos nematodos. No se recomienda en los
carnvoros por su notable toxicidad y poca eficacia (Martin, 1997; Sumano y Ocampo,
1997; Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez, 2010).
8.- Reacciones adversas: La ingestin de fenotiazina disminuye la utilizacin del yodo
procedente de cualquier fuente. En grandes cantidades puede provocar intoxicacin y
muerte, fotosensibilizacin de reas poco pigmentadas, en ovejas y cabras puede
27
provocar aborto en el ltimo tercio de la gestacin (Fuentes, 2002; Snchez et al.,

2002).
9.- Contraindicaciones: La caquexia es la contraindicacin ms importante para la
administracin de la fenotiazina. Los animales debilitados que particularmente estn
anmicos y emaciados, no deben ser tratados con ste medicamento.
Un efecto txico importante de la fenotiazina es la lisis de los eritrocitos que produce
anemia grave y a veces es mortal. Puede causar estreimiento que retarda el paso del
medicamento por el tracto digestivo, lo que permite una absorcin mayor y aumento de
la toxicidad. No est indicado en equinos, caninos, felinos, por la alta sensibilidad al
frmaco (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Plumb, 2008;
10.- Interacciones: Pueden potenciar los efectos depresores sobre el sistema nervioso
central de otros frmacos como las benzodiacepinas, los anestsicos generales, los
relajantes musculares. Los anticidos y el caoln pectina pueden reducir la
biodisponibilidad de la fenotiazina (Vademecum, 2010).
11.- Nombre comercial: Mebendazol G PLUS, Trifen avcola (PLM, 2005a; PLM,
2009; PLM, 2011a, PLM, 2011c).
28
5.3.3.3 Benzimidazoles
1.- Generalidades
Son antiparasitarios de amplio espectro con un alto margen de seguridad y econmicos,
su sntesis se inicia con la formacin de un anillo de benceno. Algunos miembros de
ste grupo tienen actividad antifungal, antihelmntica, antineoplsica, cardiotnica y
analgsica (Lacey, 1990; Hennessy, 1993; Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano
y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
2.- Clasificacin: Al respecto, estos frmacos se clasifican de la siguiente manera en la
figura 4.
Figura 4. Clasificacin de los Benzimidazoles
SIMPLES
Cambendazol
Tiabendazol
Albendazol
Ciclobendazol
BENZIMIDAZOLES
CARBAMATOS
HALOGENADOS
Febendazol
Flubendazol
Luxabendazol
Mebendazol
Oxfendazol
Oxibendazol
Parbendazol
Ricobendazol
Triclabendazol *
* Slo tiene efectos sobre Fasciola heptica, por lo que se estudiara en el apartado de trematocidas
(Lacey, 1990; Hennessy, 1993; Sumano y Ocampo, 2006).
3.- Accin farmacolgica: Los benzimidazoles simples y los benzimidazoles

carbamatos son sustancias cristalinas poco solubles en agua, estos se presentan en forma
de polvo, pero tienen mayor estabilidad en solucin acuosa, se caracterizan por su
efecto especfico contra nematodos sobre todo los gastrointestinales, algunos pueden
29
presentar efectos pesticidas, larvicidas y ovicidas (Lacey, 1990; Hennessy, 1993;

Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez,
2010).
4.- Farmacocintica: La absorcin de estos frmacos es variable, para cada frmaco
depende tambin la presentacin comercial, de la va de administracin, la especie e
incluso la infestacin parasitaria, en general se realiza en el tracto gastrointestinal, la
baja solubilidad en agua limita su absorcin y su distribucin esto tambin influye en la
formulacin de las presentaciones comerciales. La biotransformacin se realiza en
rumen, estmago, intestino o hgado. La presencia de estos frmacos en el organismo
puede inducir al sistema enzimtico, aumentando la concentracin de la enzima
citocromo, monoaminooxidasa y monooxigenasa que son las primeras que intervienen
en el metabolismo de stos frmacos.
Esto se realiza en dos partes: En el hgado, mediante reacciones de oxidacin y
conjugacin, por accin de enzimas monooxiganasas microsmicas en la etapa de
sulfonacin, dependientes del citocromo. La reaccin de reduccin en sulfuros, se
realiza en el lquido ruminal. La excrecin de stos depender del tipo de radicales del
ncleo, pero se presenta el ciclo enteroheptico por lo cual se elimina principalmente
por heces y en menor grado por otras como la orina y leche (Lacey, 1990; Hennessy,
1993; Martin, 1997; Fuentes, 2002; Goodman, 2006).
5.- Farmacodinamia: El mecanismo de accin es similar en todos los benzimidazoles,
y varan segn la afinidad que stos tengan por los receptores especficos. Se reconoce
que pueden causar diferentes efectos sobre el parsito, como la
actuacin en el
citoesqueleto a nivel de la protena tubulina , evitando su polimerizacin a

microtbulos; bloquean el paso de glucosa desde el intestino del parasito a su sistema
general, provocando un dficit energtico; en el caso del mebendazol, interfiere en la
sntesis del DNA y lo degrada; inhiben la reductasa de fumarato, limitando la utilizacin
de la glucosa ya presente en el parsito (Lacey, 1990; Hennessy, 1993; Fuentes, 2002;
Snchez et al., 2002; Plumlee, 2004).
6.- Resistencia: En algunos parsitos se ha demostrado bajos niveles de unin de los
benzimidazoles con la tubulina por lo que muestran cierta resistencia (Ruiz y
Hernndez, 2010).
7.- Toxicidad: Se presentan efectos como anorexia, vmito, mareo, anemia
normoctica, y prurito. Hay datos de efectos de teratogenia en ratas y en borregas
30
gestantes y se sospecha que este efecto est ligado al grupo carbamato (Roder, 2002;
8.- Usos teraputicos: Los principales usos se describiran por separado.
5.3.3.3.1 Tiabendazol
TIABENDAZOL
1.- Nombre genrico: Tiabendazol.
2.- Origen y qumica: Sinttico, frmula 2-(4-tiasol)
benzimidazol-tiabendazol (Snchez et a.l, 2002).
3.- Accin farmacolgica: Se considera un nematocida de
amplio espectro, es eficaz contra parsitos adultos y algunas fases larvarias. Adems de
su accin como nematocida, tiene efectos fungicidas, se utiliza para suplementar el
alimento y evitar crecimiento de hongos. Presenta tambin efectos antiinflamatorios,
analgsicos y antipirticos, por lo que se utiliza en tratamientos para otitis provocada
por levaduras (Martin, 1997; Tilley, 1998; Plumb, 2008).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- Se absorbe en el tracto digestivo, se disuelve en
lquido ruminal desde donde se absorbe rpidamente, alcanzando su mxima
concentracin en sangre a las cuatro horas de su aplicacin, adems de que son
absorbidos escasamente en el tracto gastrointestinal, lo poco que se absorbe manifiesta
un ciclo enteroheptico. Distribucin.- Por cuestiones de anatoma los bovinos son la
especie en la que se logran mayores concentraciones en sangre, debido a que el trnsito
intestinal en esta especie es de 50 horas y en el equino 28 horas, en perros y gatos es
ms rpido, lo cual supone un menor tiempo de contacto con el parsito por lo que se
recomiendan ms aplicaciones. Biotransformacin.- Parte del tiabendazol absorbido es
hidroxilado y posteriormente conjugado. Excrecin.- La eliminacin se realiza en la
orina, heces y leche (Allen, 1998; Plumb, 2008; Walter and Richard, 2008, Ruiz y
Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Su mecanismo de accin es principalmente interaccin con la
tubulina, al interferir con la fumarato reductasa (Snchez et al., 2002; Ruiz y
Hernndez, 2010).
31
que se utiliza el tiabendazol se presentan en el cuadro 4.
Cuadro 4. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del tiabendazol
Especie
Posologa
Porcinos
62 a 83 mg/kg repetir a las cinco o siete das.
Bovinos
50 a 100 mg/kg, se ha reportado letalidad a 700 mg/kg
Ovinos y
44 a 66 mg/kg
Caprinos
La dosis letal es de 1.2 g/kg
Equinos
44 mg/kg y repetir a las 24 h
Caninos
50 a 60 mg/kg por tres das, en caso de Filaroides sp repetir tx al mes.
Aves
250 a 500 mg/kg y repetir la dosis a los 14 dias
Anfibios
50-100 mg/kg repetir en 2 semanas 100 mg/L en agua para bao y

repetir en 2 semanas.
Reptiles
50-100 mg/kg repetir en 14 das.
Aves
a) La mayora de las especies: 40-100 mg/kg cada 24 h por 7 das
(silvestres)
100-500 mg/kg nica dosis.

b) Avestruces: 50 mg/kg repetir en 14 das.
c) Aves rapaces: 100 mg/kg nica dosis y repetir en 14 das.
d) Faisanes: 425 mg/kg en el alimento por 14 das.
Roedores
50-100 mg/kg cada 24 h por 5 das 100 mg/kg cada 24 h por 5 das.
Conejos
50-100 mg/kg cada 24 h por 5 das 0.1% en el alimento por 3 meses.
Hurones
2 gotas en cada odo al da por 7 das repetir a los 7 das.
Primates
50 mg/kg cada 24 h por 2 das 75-100 mg/kg repetir en 21 das.
(Carpenter, 2004; Ruiz y Hernndez, 2010).

7.-
Usos
teraputicos:
Efectivo
contra
Haemonchus
sp,
Ostertagia
sp,
Oesophagostomum sp, Cooperia sp, Nematodirus sp, Bunostomum sp, Strongyloides sp,
Capillaria sp, Chabertia sp, Trichuris sp, Ascaris suum, Macracanthorhynchus
hirudinaceus, Strongylus sp, Railietina sp, Ancylostoma sp, Toxocara sp (Snchez et al.,
2002; Plumb, 2008; Ruiz y Hernndez, 2010).
8.- Reacciones adversas: Es poco txico, pero a dosis elevadas deprime ligeramente al
sistema nervioso central, provoca nuseas y vmito, anemia, hipocalemia y uremia.
En algunas ocasiones por dosis elevadas y repetidas existen cambios en el
32
comportamiento como cansancio o debilidad (Sumano y Ocampo, 1997; Ruiz y

Hernndez, 2010).
9.- Contraindicaciones: El Duschund es una raza sensible al tiabendazol, en casos muy
espordicos produce necrlisis epidrmica, una condicin letal en la mayora de los
casos. El tiempo de retiro en leche es de 2 semanas, para carne de bovino es de 3 das,
carne de ovino y caprino de 30 das (Snchez et al., 2002; Plumb, 2008).
10.- Interacciones: Actualmente se emplea combinando con otros antiparasitarios
como el bitionol, piperazina e ivermectina, para lograr un efecto aditivo y as aumentar
el espectro (Sumano y Ocampo, 2006).
11.- Nombre comercial: En Mxico se comercializa como Dexoryl, en combinacin
con gentamicina y dexametasona, un producto usado para el tratamiento de la otitis
(PLM 2009; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.3.3.2 Parbendazol
PARBENDAZOL
1.- Nombre genrico: Parbendazol
2.- Origen y qumica: Es un producto sinttico, su
frmula es (metil5 (6) buti-2- benzimidazol
carbamato (Snchez et al., 2002; Ruiz y Hernndez,
2010).
3.- Accin farmacolgica: Tiene amplio espectro nematocida, y es muy eficaz contra
grandes y pequeos Estrngilos, as como contra oxiuros maduros y en etapa larvaria
(Rock, 2007).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- Se absorbe rpidamente al administrarse por va oral
por la va gastroentrica. Distribucin.- Alcanza niveles mximos en plasma a las 6
horas despus de suministrado en el alimento. Biotransformacin.- El medicamento
sufre varios procesos de biotransformacin, inicialmente hidroxilacin, ms adelante
oxidacin por medio del citocromo P-450 y finalmente, una betahidroxilacin en el
hgado. Excrecin.- Se excreta por la orina y heces (Roder, 2002; Sumano y Ocampo,
33
2006; Ruiz y Hernndez 2010).

Hernndez, 2010).
utiliza el parbendazol se presentan en el cuadro 5.
Cuadro 5. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del parbendazol
Especie
Posologa
Porcinos
3 mg/kg/3 das en el alimento.
Bovinos
15 a 50 mg/kg
Ovinos y Caprinos
15 a 50 mg/kg
Equinos
15 a 30 mg/kg
Aves
30 mg/kg dosis nica individual.

En parvadas se utiliza a 50 ppm en el alimento durante 3 dias.
(Snchez et al., 2002; Papich, 2007; Ruiz y Hernndez 2010).

7.- Usos teraputicos: Para el tratamiento de la Bronconeumona Verminosa en cerdos
producida
por
Metastrongylus
sp.
Efectivo
contra
Estrngilos
maduros,
Trichostrongylus y oxiuros en caballos, adems de nematodos gastrointetinales y

pulmonares en bovinos (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
8.- Reacciones adversas: Puede causar diarrea transitoria en caballos, problemas
teratgenos y embriotxicos en algunas especies como ovejas, cerdos, ratas y ratones,
en perros puede causar hepatitis. Por tal motivo no se utiliza en especies menores
(Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
9.- Contraindicaciones: No aplicar en hembras gestantes durante el primer tercio de
gestacin. En bovinos y ovinos el tiempo de retiro es de seis das (Rock, 2007).
10.- Interacciones: El parbendazol reduce la secrecin biliar del oxfendazol y potencia
su efecto (Sumano y Ocampo, 2006).
11.- Nombre comercial: No existe en el mercado Nacional. En Alemania se
comercializa como NEMINIL-PRESSLING (Weissenburg y Miela, 1974)
34
5.3.3.3.3 Cambendazol
CAMBENDAZOL
1.- Nombre genrico: Cambendazol.
2.- Origen y qumica: Es un anlogo que se
obtiene directamente del tiabendazol, su
frmula es isopropil 2 - (4-tiazotil) - 5
Bencimidazol carbamato
(Snchez et al.,
2002).
3.- Accin farmacolgica: Tiene amplio espectro nematocida, eficaz contra grandes y
pequeos estrngilos, as como contra oxiuros maduros y en etapa larvaria (Sumano y
Ocampo, 2006).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- A diferencia del Tiabendazol se absorbe muy poco a
partir del intestino. Distribucin.- Los niveles plasmticos son inferiores a 1% de la
dosis aplicada. Biotransformacin.- Se biotransforma en el hgado por procesos de
oxidacin y conjugacin. Excrecin.- Su excrecin es por va fecal, en menor cantidad
por orina y leche (Adams, 2002; Bishop, 2004).
Hernndez, 2010).
que se utiliza el cambendazol se presentan en el cuadro 6.
Cuadro 6. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del Cambendazol.
Especie
Posologa
Porcinos, Bovinos, 20 a 40 mg/kg en dosis nica.

Ovinos y Caprinos
Equinos
20 mg/kg en dosis nica.
Aves
a) La mayora de las especies: 60-100 mg/kg cada 24 h por 3-7

das.
b) Palomas: 75 mg/kg cada 24 h por 2 das.
(Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).

35
7.- Usos teraputicos: Nematodos gastrointestinales y pulmonares en bovinos, ovinos y

cerdos, en equinos para el tratamiento contra estrngilos grandes y pequeos, contra
Parascaris equorum y Oxyuris equi, en aves es til contra la ascaridiasis y contra
Heterakis gallinarum (Bonagura, 2001; Ettinger, 2004; Ruiz y Hernndez, 2010).
8.- Reacciones adversas: Puede causar efectos teratgenos y embriotxicos en ovejas,
diarreas transitorias en caballos y en perros efectos secundario muy marcados, por lo
que no se recomienda su uso en esta especie (Ruiz y Hernndez, 2010).
9.- Contraindicaciones: No usar en hembras gestantes. El tiempo de retiro es de un
mes, su eliminacin en la leche constituye un problema de sald pblica, ya que es hasta
despus de 28 das cuando ya no se encuentra el frmaco (Sumano y Ocampo, 2006;
10.- Interacciones: Xantinas y derivados, la administracin conjunta con cambendazol,
produce incremento de la sensibilidad a los efectos txicos de las xantinas (Diaz, 2006).
11.- Nombre comercial: No existe en el mercado nacional para uso Veterinario.
5.3.3.3.4 Mebendazol
MEBENDAZOL
1.- Nombre genrico: Mebendazol.
2.- Origen y qumica: Sinttico, frmula:
metil 5 benzoil-2 bencimidazol carbamato
(Snchez et al., 2002).
3.- Accin farmacolgica: Antihelmintico de
amplio espectro (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- Se administra por va oral, reabsorbe poco desde el
rumen y un poco ms en los animales monogstricos. Distribucin.- Presenta un ciclo
enteroheptico, aunque se absorbe poco. Las concentraciones altas en sangre se
alcanzan entre dos y cuatro horas despus de ser aplicado, se metaboliza poco alrededor
del 1% de la dosis. Excrecin.- Se elimina por heces al cabo de 24-48 h. Otra porcin se
elimina por orina (Martin, 1997; Villa, 2005).
5.- Farmacodinamia: Este no inhibe la enzima fumarato reductasa, pero bloquea el
paso de glucosa al parsito, al parecer en el intestino del parsito en induce la
36
desorganizacin de la tubulina y provoca la desintegracin de los microtbulos

citoplasmticos. Este efecto impide el paso de diversas sustancias, incluyendo la
glucosa, as hay disminucin de glucgeno y una baja produccin del ATP necesario
para vivir. En el caso de tenia, parece ser que los grnulos secretores que estn
implicados en la formacin y mantenimiento de las vellosidades del tegumento externo,
presentan una autlisis del tegumento de las tenias por almacenamiento intracelular
prolongado de enzimas lticas inducidas por el mebendazol. Con este frmaco la
eliminacin del parsito es lenta y sucede uno o dos das depus (Martin, 1997; Sumano
y Ocampo, 1997; Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Wanamaker, 2009; Ruiz y
Hernndez, 2010).
que se utiliza el mebendazol se presentan en el cuadro 7.
Cuadro 7. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del mebendazol.
Especie
Posologa
Porcinos
200 mg/kg/24 h/3 das o 125 ppm/14 das en el alimento.
Bovinos
10 mg/kg/4 das.
Ovinos y
15 mg/kg/4 das.
Caprinos
Equinos
15 a 20 mg/kg/5 das.
Aves
60 ppm en el alimento durante 7 das a razn de 50 mg/kg o 120 mg/kg

de alimento/3 das.
Perros
22 mg/kg/3-5 das y repetir tratamento a los 14 das.
Gatos
20 mg/kg/3 das
Peces
1 mL/400 L por 1 tratamiento, puede repetirse en 3-7 das, despus de

un cambio de agua si es necesario.
1 mg/L por 24 h en el agua.
20 mg/kg cada 7 das por tres tratamientos.
100 mg/L por 10 min 2 h en el agua.
Reptiles
20-100 mg/Kg, repetir en 14 das.
Aves
a) Palomas: 5-6 mg/kg cada 24 h de 3-5 das, repetir en 21 das 10-21
(silvestres)
mg/L en el agua de bebida de 3-5 das.

b) Avestruces: 5-7 mg/kg.
37
c) Aves acuticas: 5-15 mg/kg cada 24 h por 2 das 1.2 mg/kg en el

alimento por 14 das.
d) Canarios: 10 mg/kg cada 12 h por 5 das.
e) Aves rapaces: 20 mg/kg cada 24 h por 14 das 25 mg/kg cada 12 h
por 5 das y repetir a los 30 das.
f) Psitcidos: 25 mg/kg cada 12 h por 5 das.
Roedores
Ratas y ratones: 40 mg/kg cada 7 das por 21 das.
Primates

10-20 mg/kg cada 12 h por 3 das y repetir a los 14 das.

7.- Usos teraputicos: Aninematdico y anticestdico. Es efectivo contra Trichuris sp,
Ascaris sp, Enterobius vermicularis, Ancylostoma sp, Strongyloides sp, Toxocara sp,
Toxascaris leonina, Dipylidium caninum, Uncinaria sp, y en menor grado contra las
taenias. En caballos su accin es sobre Strongylus sp, Oxyuris equi, Parascaris equorum
(Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
8.- Reacciones adversas: Deprime SNC a dosis particularmente altas puede causar
efectos teratognicos. En SNC se manifiesta por mareos y somnolencia. Se ha asociado
con necrosis heptica aguda en perros por administraciones prolongadas (Buck,1981).
9.- Contraindicaciones: Ocasionalmente y a dosis muy superiores a la recomendada
puede producir vmitos y diarrea. Su tiempo de retiro es de 14 das (Vademecum,
2010).
10.- Interacciones: Se encuentra en combinacin con pamoato de pirantel y
carbamazina, por lo que su espectro aumenta; dicha combinacin tambin es eficaz
contra Toxocara canis (Sumano y Ocampo, 2006).
11.- Nombre comercial: Mebecoll, solucin en agua de bebida; Mebendavidi 2%,
suspensin y Mebendavidi tabletas; Mebendazol tabletas; Mebesan 10, suspensin
oral y tabletas; Averdan, suspensin oral (PLM 2008; Vademecum, 2008; PLM 2009;
Vademecum, 2010; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
38
5.3.3.3.5 Febendazol
FEBENDAZOL
1.- Nombre genrico: Febendazol o Fenbendazol.
2.- Origen y qumica: Sinttico, frmula:
metil-5-(feniltio)-2-bencimidazol
carbamato
(Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez

2010).
3.- Accin farmacolgica: Antihelmntico de amplio espectro (Adams, 2002).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- El fenbendazol que se absorbe en las vas
gastrointestinales. Distribucin.- Alcanza valores mximos en sangre en 6 a 30 horas.
Biotranformacin.- Se metaboliza transformndose en oxfendazol (compuesto activo) y
metabolitos menores, solo pequeas cantidades pasan por el hgado sufriendo oxidacin
y conjugacin. Excrecin.- El frmaco que no se absorbe (la mayor parte) se elimina por
heces y el resto por orina y leche (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Adems del efecto contra los parsitos al actuar sobre su
tubulina, ste frmaco interfiere con la asimilacin de la glucosa evitando su integracin
en forma de glucgeno en el parsito, alterando la produccin de energa, se cree que
tiene efectos neurotxicos para los parsitos. El efecto ovicida se basa en la alteracin
de la morfologa de los huevos ya que bloquea la eclosin de la larva (Snchez et al.,
2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
que se utiliza el febendazol se presentan en el cuadro 8.
Cuadro 8. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del febendazol.
Especie
Posologa
Porcinos
5 a 10 mg/kg.
Bovinos
5-10 mg/kg.
Ovinos y
5 mg/kg/3 das en el alimento.
Caprinos
Equinos
10 mg/kg/da/5 das.
En casos de strongilos migrantes la dosis es de 50 mg/kg/3 das.
39
Aves
10 a 50 mg/kg y repetir a los 10 das.

125 mg/L en el agua de bebida por cinco das.
Pollos
y 30 a 50 ppm en el agua de bebida.
Pavos
60 a 80 ppm en el alimento.
Perros
50 a 55 mg/kg/24 h/3 das para Toxocara canis, T. leonina,

Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala y Trichuris sp.
25 a 50 mg/kg/12 h durante 1 a 14 das para Capillaria aerophila.
50 mg/kg/24 h/14 das contra Filaroides sp.
Gatos
50 mg/kg/10 das para Capillaria aerophila

25 mg/kg/12 h/10-14 das contra Aelurostrongylus abstrusus.
Peces
2 mg/L en el tanque de agua cada 7 das, 3 tratamientos.

2.5 mg/g en el alimento por 2-3 das y repetir a los 14 das.
40 mg/kg en el alimento cada 4 das, 2 tratamientos.
Anfibios
30-50 mg/kg cada 24 h por 3-5 das, repetir en 14-21 das 100 mg/kg,
repetir a los 14 das.
Reptiles
a) Todas las especies: 25 mg/kg cada 7 das hasta 4 tratamientos 50

mg/ kg cada 24 h por 3-5 das.
b) Camaleones: 50 mg/kg cada 24 h por 3 das cada 7-10 das.
c) Tortugas: 50 mg/kg cada 24 h por 3 das 100 mg/kg cada 14-21
das.
Aves
a) La mayora de las especies: 20-100 mg/kg nica dosis 25 mg/kg
(silvestres)
repitiendo a los 14 das.

b) Pollos: 1.5-3.9 mg/kg cada 24 h por 3 das 80 mg/kg en el
alimento.
c) Aves acuticas: 5-15 mg/kg cada 24 h por 5 das 20 mg/kg nica
dosis.
d) Palomas: 10-12 mg/kg cada 24 h por 3 das
e) Faisanes: 10-40 mg/kg 60 mg/kg en el alimento por 7-14 das.
f) Aves rapaces: 10-50 mg/kg repetir en 14 das, 20 mg/kg cada 24 h
por 5 das 25-50 mg/kg cada 24 h por 5 das, repetir a los 10-14 das.
g) Perdices: 12 mg/kg, 60 mg/kg en el alimento por 7-14 das 15-25
mg/kg por 4-5 das.
40
h) Avestruces: 15 mg/kg 14-45 mg/kg

i) Psitcidos: 15 mg/kg cada 24 h por 5 das 20-50 mg/kg cada 24 h
j) Cacatas: 50 mg/kg cada 12 h por 5 das.
k) Aves de caza: 53 mg/kg en el alimento por 5-7 das.
l) Pinzones: 50 mg/L en el agua de bebida durante 5 das.
m) aves de corral: 5 mg/kg nica dosis 30-60 mg/kg en el alimento
por 7 das.
Marsupiales
20-50 mg/kg cada 24 h por 3 das.
Erizos
10-15 mg/kg cada 14 das, 3 tratamientos, 10-30 mg/kg cada 24 h por 5

das 25 mg/kg cada 10 das.
Roedores
20 mg/kg cada 24 h por 5 das 50 mg/kg por 5 das.
Conejos
Preventivo: 20 mg/kg cada 24 h por 7 das.

Tratamiento: 20 mg/kg cada 24 h por 28 das 50ppm en el alimento
por 2-6 semanas.
Hurones
20 mg/kg cada 24 h por 5 das 50 mg/kg cada 24 h por 30 das.
Primates
Lmur: 50 mg/kg cada 24 h por 3 das 50 mg/kg cada 24 h por 14

das.
(Carpenter, 2004; Villa, 2005; Papich, 2007).

7.- Usos teraputicos: Es efectivo contra Haemonchus sp, Ostertagia sp,
Trichostrongylus sp, Nematodirus sp, Chabertia sp, Moniezia sp, Strongylus sp,
Oxiuros sp, Parascaris equorum, Dyctiocaulus sp, Capillaria sp, Oesophagostomun sp,
Giardia sp, Ascaris suum, Trichuris suis, Hyostrongylus rubidius, Ancylostoma sp,
Toxocara sp, Toxascaris sp, Uncinaria, Filaroides hirti, Aelurostrongylus abstrusus,
Metastrogylus apri, Bunostomum phlebotomum, Stephanurus edentatus (Sumano y
Ocampo, 2006; REDVET, 2010)
8.- Reacciones adversas: No se han detectado efectos teratgenos ni embriotxicos en
ninguna especie, puede presentar reacciones de hipersensibilidad, secundarias a la
liberacin de antgenos de los parsitos muertos, en perros y gatos puede causar vmito
(Sumano y Ocampo, 2006).
9.- Contraindicaciones: No debe usarse en vacas lecheras. El tiempo de retiro en
bovinos es de 8 a 13 das, para leche y carne de cerdo no se requiere tiempo de retiro
(Ruiz y Hernndez, 2010).
41
10.- Interacciones: No debe administrarse junto con trematocidas, debido a que estos
pueden incrementar el nmero de abortos en bovinos (Bishop, 2004).
11.- Nombre comercial: Actuol, granulado polvo, suspensin oral; Bayverm
granulado 22%; Panacur polvo 4%; Febentel al 22% granulado; Megapork;
Parafen pasta al 10%; Revetcur al 5%, polvo oral (PLM 2008; Vademecum, 2008;
PLM 2009; Vademecum, 2010; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.3.3.6 Albendazol y Ricobendazol
ALBENDAZOL Y RICOBENDAZOL
1.- Nombres genricos: Albendazol y Ricobendazol.
2.- Origen y qumica: El albendazol es un benzimidazol
insoluble en agua y cido actico, soluble en alcohol (Ruiz y
ALBENDAZOL
Hernndez 2010).
3.- Accin farmacolgica: Tiene efecto sobre larvas y las
formas
RICOBENDAZOL
adultas
de
los
nematodos
gastrointestinales,
pulmonares, y sobre las formas adultas de los cestodos y
tremtodos (lvarez et al., 2000; Fuentes, 2002, Rosenthal, 2010).

4.- Farmacocintica: Absorcin.- El albendazol se absorbe mejor que otros
benzimidazoles como el ricobendazol, aunque en el caso de los rumiantes, la absorcin
es menor ya que el lquido ruminal lo degrada parcialmente. Distribucin.- Presenta un
ciclo enteroheptico. Biotransformacin.- Sigue cuatro rutas metablicas que son
sulfoxidacin, hidroxilacin (con las cuales se forman metabolitos embriotxicos y
teratgenos), acetilacin y reduccin. Excrecin.- Se elimina por orina (lvarez et al.,
2000; Prez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Inhibe la polimerizacin de la tubulina y la enzima reductasa de
fumarato, lo que produce deficiencia en la generacin de energa (ATP) generando la
muerte del parsito (Adams, 2002).
42
que se utiliza el albendazol se presentan en el cuadro 9. En todos los casos se administra
por va oral.
Cuadro 9. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del albendazol.
Especie
Caninos
Posologa
50mg/kg/2 das para prevencin.
100mg/kg para curacin.
Gatos
25-100 mg/kg al da.
Bovinos
2.5mg/kg contra nemtodos gastrointestinales.

10-15mg/kg contra Fasciolasis en todas las especies afectadas.
20mg/kg contra Dictiocaulosis.
Equinos
50mg/kg/12 horas/2 das contra Strongylus sp.
Reptiles
La mayora de las especies: 50 mg/kg.
Aves
a) Ratites: 5.2 mg/kg cada 12 h por 3 das, repetir en 14 das.

b) Aves de corral: 10 mg/kg dosis nica.
c) Palomas y codornices: 25-50 mg/kg cada 24 h por 3-4 das.
d) Loros: 50 mg cada 24 h por 5 das.
Roedores
Conejos
7.5-20 mg/kg cada 24 h por 3-14 das.
Primates
25 mg/kg cada 12hrs por 5 das 28.5 mg/animal cada 12 h por 10 das
3 tratamientos con 10 das de intervalo entre estos.
(lvarez et al., 2000; Fuentes, 2002; Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo; 2006, Ruiz y
Hernndez, 2010)
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en los rumiantes en las que se utiliza el ricobendazol
se presentan en el cuadro 10.
Cuadro 10. Esquema de dosificacin en los rumiantes del ricobendazol.
Especie
Rumiantes y pequeos rumiantes
Posologa
7.5 mg/kg.
(Ruiz y Hernndez, 2010)

7.- Usos teraputicos:
Contra Fasciola hepatica en todas sus fases, al igual que los nematodos en sus formas
adultas y larvarias. Es eficaz contra verminosis pulmonar y contra las infestaciones por
43
Moniezia sp, Thyzanosoma actinioides, adems de ser eficaz contra los vermes
gastroentricos ms comunes en los bovinos (lvarez et al., 2000; Bishop, 2004;
Ettinger, 2004).
8.- Efectos colaterales: Es un medicamento poco txico, pero puede producir en un
12% de los casos astenia, y en un 22% cefalea. Estos efectos son de baja intensidad y
corta duracin. A dosis de 300mg/kg se observ anorexia, letargo, breve prdida de
peso y en algunos casos muerte sin signos nerviosos previos como incoordinacin de los
miembros pelvianos, aunque puede ser embriotxico (lvarez et al., 2000; Sumano y
9.- Contraindicaciones: No usarse en hembras gestantes, el albendazol esta prohibido
en vacas lecheras. El tiempo de retiro en bovinos de carne es de 21 das y de en gallinas
de 7 das (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
10.- Interacciones: Algunos estudios han demostrado que la cimetidina incrementa la
concentracin de albendazol en la bilis, pero se desconoce su importancia en medicina
veterinaria. Se comercializa en combinacin con febantel, ivermectina, levamisol,
piperazina y prazicuantel, con lo que aumenta su espectro (Buck, 1981; Roder, 2002).
11.- Nombre comercial: Alban 10 %, suspensin oral; Bendaval, tabletas; Novox,
solucin inyectable; Parasito-fin, suspensin oral; Valbazen 2.5%, solucin oral;
Vermiplus 10%; Ricosol, solucin inyectable (PLM 2008, PLM 2009; PLM, 2011a;
PLM, 2011c).
5.3.3.3.7 Oxfendazol y Oxibendazol
OXFENDAZOL Y OXIBENDAZOL
De stos medicamentos slo se mencionarn las dosis, as como principales ventajas y
desventajas, dado que los dems puntos son semejantes a los frmacos estudiados
anteriormente.
Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las que se utiliza
el oxfendazol se presentan en el cuadro 11.
44
Cuadro 11. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del oxfendazol.

Especie
Posologa
Equinos
10 mg/kg contra Parascaris equorum, Strongylus sp., y Oxyuris equi.
Bovinos
4.5 a 5 mg/kg contra Ostertagia ostertagi.
Porcinos
3 a 4.5 mg/kg.
Ovinos
5 mg/kg.
Caprinos
7.5 mg/kg.
Perros
10 a 50 mg/kg junto con el alimento.
Gatos
10 a 15 mg/kg junto con el alimento.
Aves
20 a 50 mg/kg/3 das.
Anfibios
5 mg/kg.
Reptiles
68 mg/kg repetir en 14-28 das.
Aves
a) La mayora de las especies: 10-40 mg/kg nica dosis.
(silvestres)
b) Avestruces: 5 mg/kg nica dosis.

c) Aves rapaces: 20 mg/kg nica dosis.
Marsupiales
5 mg/kg nica dosis 10-20 mg/kg.

Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se utiliza el
oxibendazol se presentan en el cuadro 12.
Cuadro 12. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del oxibendazol.
Especie
Equinos
Posologa
10 a 15 mg/kg dosis unica contra Parascaris equorum, Strongylus sp.,
y Oxyuris equi.
Bovinos
10 a 20 mg/kg.
Porcinos
15 mg/kg en dosis nica o 1.5 mg/kg/10 das.
Ovinos
10 a 20 mg/kg.
Perros
15 a 20 mg/kg en dosis nica.
Aves
10 a 50 mg/kg po VO o 20 ppm/15 das en el alimento.
45
Para un mayor entendimiento sobre ste tema, en el cuadro 13, se muestran las
principales ventajas y desventajas de la utilizacin de los Benzimidazoles.
Cuadro 13. Principales ventajas y desventajas del uso de los Benzimidazoles.
Frmaco
Ventajas
Parbendazol
- Se absorbe rpidamente por

va oral.
- Efectos teratgenos y
embriotxicos no observados en
- Efectos teratgenos y
embriotxicos en ovejas, cerdos,
ratas y ratones.
- Insoluble en agua.
bovinos.
- Junto con oxfendazol reduce la
secrecin biliar de este pero
potencia su efecto.
- Es un polvo termolbil por lo que

se debe de tener precaucin, ya que
se altera con facilidad por accin
del calor.
- En caballos puede acusar diarrea
transitoria.
- en perros puede causar efectos
secundarios como hepatitis con
ictericia.
Cambendazol - Estable en casi cualquier pH.

- Se metaboliza rpidamente.
Desventajas
- Efecto embriotxico y teratgeno
en ovejas.
- Diarreas transitorias en caballos.
- en perros no se recomienda el uso
de este frmaco ya que causa
efectos secundarios muy marcados.
- Tiempo de retiro es de 1 mes ya
que la eliminacin en la leche
constituye un problema de salud
pblica.
Oxfendazol
- Inhibe la polimerizacin de la
tubilina y altera el transporte de
la glucosa as como su
utilizacin.
- Seguro en yeguas gestantes y
potros
- Absorcin limitada por va oral.

- Poco soluble en agua.
- Puede presentar reaccin de
hipersensibilidad.
- Junto con trematocidas aumentan
la incidencia de abortos en bovinos.
- No se administra en vacas
46
lecheras.
Oxibendazol
- La cantidad del frmaco en

tejidos y leche es muy reducida.
- Metabolizable rpidamente en
hgado y se elimina por orina.
- Seguro en yeguas gestantes.
- Frmaco muy poco soluble en

agua
- No se administra en caballos
dbiles o con enfermedades
infecciosas.
(Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
47
5.3.3.4 Probenzimidazoles
Probenzimidazoles: febantel, netobimina y tiofanato
Estos medicamentos surgen en base a la investigacin orientada por extrema dificultad

para disolver en agua a los benzimidazoles y por la necesidad de contar con nuevas y
mejores formulaciones. Sin embargo, una problemtica que enfrentan estos compuestos
radica en su activacin, ya sea por el sitio en donde se lleva a cabo sta (intestino,
rumen o retculo) o por el espectro del benzimidazol formado, as como por la
posibilidad de las deficiencias de enzimas para la formacin y, en consecuencia, la
activacin correcta de stos compuestos.
Las reacciones para la bioactivacin de estos frmacos son relativamente simples pues
solo se requiere una reaccin de hidrlisis y varias de nitro reduccin cclica para
desarrollar el benzimidazol activo. Ciertos metabolitos pueden estar relacionados con la
teratogenicidad de estos productos (Martn, 1997; McKellar, 1997; Snchez et al., 2002;
Sumano y Ocampo, 2006; Plumb, 2008; Rosenthal, 2010; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.3.3.4.1 Febantel
FEBANTEL
1.- Nombre genrico: Febantel.
2.- Origen y qumica: Es un prefrmaco que debe
metabolizarse, biotransformarse en fenbendazol y
oxfendazol para tener as algn efecto antiparasitario.
La frmula es, Dimetil [2-(2 metoxiacetanido)-4(feniltio) fenil] imidocarbonil dicarbamato. Derivado
de la granidina que se presenta en forma de polvo blanco, cristalino sin color, insoluble
en agua y alcohol; ligeramente soluble en tetrahidrofurano, acetona y cloroformo.
Soluble en dimetilsulfxido y dimetilformanidina (Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo
2006).
48
3.- Accin farmacolgica: Est indicado contra todos los nematodos pulmonares y
gastroentricos, tanto en su fase adulta como larvaria. Puede actuar contra algunas
taenias y giardias (Ruiz y Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Este medicamento no tiene en s actividad, solo al metabolizarse
se bioactiva, convirtindose en fenbendazol y oxfendazol, razn por la cual ser de gran
importancia el sitio en donde se transforme, pudiendo ser rumen, retculo, abomaso o
intestino. Las reacciones que se requieren para activarlo pueden ser enzimticas o no,
desde reacciones muy simples como la hidrlisis hasta la nitrorreduccin (Figura 5)
(Martin, 1997; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Plumb, 2008; Ruiz y
Hernndez, 2010).
Figura 5. Bioactivacin del febantel (PO) por accin de la flora intestinal o
ruminal. (Tomada de Sumano y Ocampo, 2006).
49
5.- Farmacodinamia: La actividad del febantel sobre los parsitos se debe a sus
metabolitos (Febendazol y Oxfendazol), que inhiben la reductasa de fumarato
bloqueando el aprovechamiento de la glucosa (Sumano y Ocampo, 2006).
que se utiliza el febantel se presentan en el cuadro 14. En todos los casos se administra
por va oral.
Cuadro 14. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del febantel.
Especie
Posologa
Porcinos
5 a 20 mg/kg.
Bovinos
7 a 10 mg/kg.
Ovinos y
5 a 8 mg/kg.
Caprinos
Equinos
6 a 10 mg/kg.
Perros y Gatos
15 mg/kg. Cachorros 10 mg/kg.
Aves
a) Avestruces: 5-20 mg/kg

b) Palomas: 30-37.5 mg/kg dosis nica.
Las dosis mximas se recomiendan en presencia de gusanos en pulmn o larvas

migrantes, usando dos o tres aplicaciones (Fuentes, 2002; Carpenter, 2004; Sumano y
7.- Usos teraputicos: Antinematdico eficaz en el tratamiento de parasitosis en:
EQUINOS
Estrongilosis de forma adulto (Strongylus vulgaris y Strongylus edentatus).
Pequeos estrngilos.
Ascaridiasis (adultos y juveniles).
Oxiuriasis (adultos, pre-adultos y larvas).
RUMIANTES
Haemonchus sp, Ostertagia sp, Trichostrongylus sp, Strongyloides sp,
Nematodirus sp, Bunostomum sp, Chabertia ovina, Dyctyocaulus sp Muellerius
sp, Moniezia sp.
50
CERDOS
Capillaria
sp,
Oesophagostomum
sp,
Ascaris
suum,
Trichuris
suis,
Hyostrongylus rubidus.
CANINOS Y FELINOS
Toxascaris sp, Toxocara sp, Trichuris sp, Uncinaria sp., Ancylostoma sp,
Strongyloides sp. (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Plumb, 2008;
8.- Efectos adversos: La toxicidad de este frmaco es muy baja, en perros a dosis muy
altas y en tiempos prolongados, produce hipoplasia testicular y prosttica. El
fenbendazol sin metabolizar es poco txico, pero el fenbendazol sulfxido encontrado
en leche de vaca se considera teratgeno, puede reducir el hematocrito y la hemoglobina
hasta tres semanas despus de haberse administrado, puede haber salivacin, diarrea,
vmito y anorexia en dosis mayores a las indicadas (Plumb, 2004; Goodman, 2006).
9.- Contraindicaciones: No usar en hembras gestantes ni en vacas lecheras. En bovinos
de carne el tiempo de retiro es de 27 das (Rock, 2007).
10.- Interacciones: Cuando se mezcla con prazicuantel tiene un efecto aditivo en perros
y gatos, pero puede provocar, salivacin, anorxia emsis o diarrea. Esta combinacin
est contraindicada en hembras gestantes (Roder, 2002).
11.- Nombre comercial: Se comercializa en polvo, pellets, pasta, solucin y granulado;
ltimamente se est integrando en bloques de sales medicados. Bayverm Plus, pasta.
Febantel+metrifonato, Rintal; Drontal Plus; Endogard, tabletas (PLM 2008, PLM
2009; Vademecum, 2010; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.3.4.2 Netobimina
NETOBIMINA
1.- Nombre genrico: Netobimina.
2.-
Origen
qumica:
Es
un
compuesto
nitrofenilguanidnico, su frmula es 2 [ [ [ (
meloxicarbonil ) amino ] [ [ 2 nitro 5 ( propiltio )
fenil ] amino ] metilen ] amino ] cido
etanosulfnico. Es un polvo amarillo insoluble en
51
agua y soluble en alcoholes (Ruiz y Hernndez 2010).

3.- Accin farmacolgica: Nematocida, cestocida de amplio espectro y coadyuvante
para la prevencin de de los sndromes asociados a la deficiencia de selenio y cobalto
como lo son: Infertilidad, retencin placentaria, becerros prematuros, dbiles y muerte
neonatal, mala conversin alimenticia, baja gananca de peso, enfermedad del msculo
blanco. As mismo esta comprobado que el selenio mejora la respuesta inmune del
animal (Adams, 2002; Bishop, 2004).
4.- Farmacocintica: La formulacin de ste frmaco es en solucin para aplicacin
por va parenteral y en forma de suspensin para su aplicacin por va oral o
intrarruminal. Pertenece al grupo de los probenzimidazoles debido a que para actuar
tiene que ser biotransformado en albendazol en el interior del hospedero, en donde se
manifiesta la siguiente secuencia (figura 6).
Figura 6. Bioactivacin de la netobimina (PO), por accin de la flora intestinal o
ruminal
(Tomada de Sumano y Ocampo, 2006)
52
Cuando la netobimina es transformada en albendazol sulfxido, se absorbe y se

metaboliza en el hgado y luego se transforma en albendazol sulfona.
Estos probenzimidazoles varan en cuanto a los procesos de absorcin, debido a las
diferentes vas de administracin, lo mismo que a la alta solubilidad que muestra el
medicamento en el agua, conservando su liposolubilidad. Las diferencias entre las
diferentes vas de administracin son evidentes; despus de administrarse el frmaco
por va oral o intrarruminal se detecta en la orina 17% del medicamento en metabolitos;
en cambio cuando se aplica por va subcutnea, slo se detecta el 8% del frmaco en
metabolitos en orina. Los animales premedicados con eritromicina o gentamicina
disminuyen drsticamente hasta 85% el metabolismo a sulfxidos y 90% a sulfonas, lo
cual repercute en la activacin de la netobimina (Martin, 1997; McKellar, 1997;
Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Ettinger, 2004; Plumb, 2008; Plumb, 2010
Rosenthal, 2010).
5.- Farmacodinamia: La actividad de la netobimina sobre los parsitos se debe a sus
metabolitos y a que inhiben la reductasa de fumarato bloqueando el aprovechamiento de
la glucosa (Sumano y Ocampo, 2006)
utiliza la netobimina se presentan en el cuadro 15.
Cuadro 15. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la netobimina.
Especie
Posologa
Bovinos
10 a 20 mg/kg PO y de 7 a 12 mg/kg IV y va SC.
Equinos
12.5 mg/kg.
(Sumano y Ocampo; 2006, Ruiz y Hernndez, 2010).

Rumiantes: Nematodos gastrointestinales. Formas maduras e inmaduras de:
Haemonchus sp, Ostertagia sp, Trychostrongylus axei, Cooperia sp,
Nematodirus sp, Acta sobre formas hipobiticas de Ostertagia ostertagi. sobre
adultos de: Oesophagostomum sp. Bunostomum sp. Nematodos pulmonares:
Dictyocaulus viviparus. Cstodos: Moniezia sp. y Trematodos: adultos de
Fasciola hepatica.
Equinos: Grandes y pequeos Strongylus, adultos y larvas de Oxiuris equi;
adultos de Trychostrongylus axei.
53
Caninos y felinos: Ascaris sp, Ancylostoma sp, Uncinaria sp, Trichuris sp,
Dipylidium sp, y otras tenias.
Conejos: Cisticercus pisciformis (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y
8.- Efectos adversos: No presenta efectos adversos.
9.- Contraindicaciones: No se debe administrar en hembras gestantes. El tiempo de
retiro es a las 12 h de haberse administrado por va parenteral (Fuentes, 2002).
10.- Interacciones: En animales premedicados con eritromicina o gentamicina se
disminuye drsticamente el metabolismo, lo cual repercute en la activacin de la
netobimina. Las interacciones con otros medicamentos, an no se han descrito
(Gonzlez, 2008; Prez, 2010).
11.- Nombre comercial: Hapasil, suspensin oral; Hepadex 10 %, suspensin oral
(PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.3.4.3 Tiofanato
TIOFANATO
1.- Nombre genrico: Tiofanato.
2.- Origen y qumica: Es un probenzimidazol
totalmente
sinttico,
la
frmula
de
este
medicamento es 1,2-bis (3-etoxicarbonil benceno).

Se encuentra en forma de cristales, solamente
soluble en alcohol (Ruz y Hernndez 2010).
3.- Accin farmacolgica: Nematocida, aunque puede tener efectos fungicidas
4.- Farmacocintica: En bovinos se estima que el 57% del frmaco se metaboliza en la
luz del tracto gastrointestinal hasta transformarse en un compuesto llamado lobendazol,
en bovinos un 34% del tiofanato sufre este proceso en el hgado (Walter y Richard,
2008; Ruiz y Hernndez, 2010).
54
5.- Farmacodinamia: Al igual que todos los probenzimidazoles, la flora ruminal o

intestinal lo metaboliza, convirtindolo en un benzimidazol carbamato (Adams, 2002;
Bishop, 2004).
utiliza el tiofanato se presentan en el cuadro 16.
Cuadro 16. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del tiofanato.
Especie
Bovinos
Posologa
50 a 60 mg/kg por VO.
225 g/kg de alimento durante siete das en premezcla.
Ovinos
280 a 480 mg en ovinos de 25 a 30 kg (dosis total).

225 g/kg de alimento durante siete das en premezcla.
Porcinos
6 a 7 mg/kg/14 dias

7.- Usos teraputicos: Efectivo contra Strongyloides sp, Trichostrongylus sp, Ascaris
suum, Ostertagia sp, Nematodirus sp, Oesophagostomum sp, Haemonchus sp
(Bonagura, 2001; Ettinger, 2004).
8.- Efectos adversos: Los bovinos y ovinos toleran una dosis an 20 veces mayor que
la indicada, aunque se han demostrado efectos txicos en tejido testicular de roedores a
una dosis de 700-1000 mg/kg PO. Para carne de bovino, cerdo, ovino y caprino el
tiempo de retiro es de siete das (Sumano y Ocampo, 2006).
55
5.3.3.5 Imidazotiazoles
Imidazotiazoles: Levamisol, Tetramizol, Butamizol (el de mayor inters es el primero)
5.3.3.5.1 Levamisol.
LEVAMISOL
1.- Nombre genrico: Levamisol.
2.- Origen y qumica: Es un ismero levgiro del
tetramizol, la sal ms utilizada es el clorhidrato (Ruiz
y Hernndez 2010).
3.- Accin farmacolgica: Se usa contra gusanos
pulmonares y contra la mayor parte de los helmintos gastrointestinales en los rumiantes,
particularmente las formas adultas. El levamisol no tiene una aplicacin difundida como
antihelmntico en perros y gatos debido a su bajo ndice teraputico. Se ha empleado
conjuntamente con la terapia indicada para cada caso en infecciones piodrmicas
crnicas, en lceras infecciosas crnicas y an en el cncer de perros y gatos, as como
estimulante de la inmunidad de tipo celular. La dosis utilizada en ste caso es de 0.5-2
mg/kg/ va oral/ 3 veces por semana (Riviere 2009; Maddison et all., 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- Se absorbe rpidamente por todo el tracto
gastrointestinal como en el sitio de inyeccin, aunque la biodisponibilidad del
compuesto es tres veces mayor si se le administra por va parenteral. Los niveles
plasmticos mximos se alcanzan a las tres o cuatro horas. Distribucin y Excrecin.Su distribucin es muy buena y parece ser que no se fija en los tejidos y se elimina por
va urinaria. Slo se deben retirar los animales para abasto 2- 3 das a partir de la ltima
aplicacin (Snchez et al., 2002; Plumb, 2004; Rock, 2007).
5.- Farmacodinamia: El levamisol estimula los ganglios simpticos y parasimpticos
del parsito. Interfiere en el metabolismo de los carbohidratos al bloquear definita e
irreversiblemente la enzima reductasa de fumarato y la oxidacin del succinato. El
efecto final es una parliis, haciendo que el parsito sea expulsado vivo. Se sabe adems
que el levamisol tiene efecto inmunoestimulante restableciendo la funcin de las clulas
56
inmunitarias (principalmente linfocitos T) y estimula la fagocitosis (Roder, 2002;

Goodman, 2006).
que se utiliza el levamisol se presentan en el cuadro 17.
Cuadro 17. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del levamisol.
Especie
Posologa
Bovinos
5 a 8 mg/kg.
Ovinos y Caprinos
7.5 mg/kg.
Porcinos
7 a 8 mg/kg en el agua o alimento.
Perros
5 mg/kg en dosis oral. La utilizacin prolongada durante 2 - 4

semanas ha mostrado eficacia contra Spirocerca lupi y
Filaroides osleri.
11 mg/kg/6 a 12 das.
2.2 mg/kg/72 h PO como inmunoestimulante.
Gatos
5 mg/kg en dosis oral.

15 a 30 mg/kg/72 h.
1-2 mg/L por 24 h en el bao.
Peces
10 mg/kg cada 7 das 3 tratamientos.

11 mg/kg cada 7 das 2 tratamientos
50 mg/L por 2 h en el bao.
4 g/kg en el alimento cada 7 das 3 tratamientos.
Anfibios
12 mg/L en el bao por 4 das.

100-300 mg/L por 24 h en el bao, repetir en 1-2 semanas.
Reptiles
10-20 mg/kg 5-10 mg/kg repetir en 14 das.
Aves (silvestres)
a) Avestruces: 7.5 mg/kg

b) Aves rapaces: 10-20 mg/kg cada 24 h por 2 das.
c) Psitcidos, palomas, aves rapaces: 20mg/kg nica dosis 40
mg/kg.
d) Aves de caza: 20-25 mg/kg
f) Aves acuticas: 20-50 mg/kg nica dosis.
g) Ratites: 30 mg/kg cada 10 das
h) Pinzones: 80mg/L en el agua de bebida por 3 das.
i) Aves de caza y aves de corral: 265-525 mg/L en el agua de
57
bebida por un da y repetir en 7-14 das.

j) Palomas: 375 mg/L en el agua de bebida por 24 h y repetir en
7 das.
Erizos
10 mg/kg repetir cada 48 h y repetir a los 14 das.
Primates
2.5 mg/kg cada 24 h por 14 das.

5 mg/kg repetir en 21 das.
7.5 mg/kg repetir en 14 das.
(Carpenter, 2004; Maddison et all., 2010; Ruiz y Hernndez 2010).

7.- Usos teraputicos: Es eficaz contra Toxocara sp, Uncinaria stenocephala,
Ancylostoma, Spirocerca lupi, Filaroides osleri, Capillaria sp, Filaroides osleri,
Aelurostrongylus sp, Dyctyocaulus viviparus, Ascaris suum, Oesophagostomum sp,
Strongyloides sp. (Sumano y Ocampo, 2006).
8.- Efectos adveros: Se considera a los ovinos como la especie ms sensible al
levamisol, pudiendo presentar por intoxicacin depresin, salivacin, defecacin,
disnea, temblores musculares, ataxia o convulsiones, en perros transtornos GI, cambios
de comportamiento, agitacin, movimientos de cabeza, disnea, edema pulmonar,
erupciones cutneas, necrosis epidrmica y letargo, en caballos provoca excitacin,
clico, sudoracin, taquipnea, secrecin nasal e incluso colapso y muerte, en gatos
midriasis y vmito, con menor frecuencia, anemia hemoltica (tras el uso prolongado),
sanrado y trombocitopenia. Tambin puede causar aborto en vacas (Plumb, 2004;
Maddison et all., 2010;).
9.- Contraindicaciones: No se recomienda tratar a los animales destinados a la
produccin de leche, no administrarse en animales lactantes y animales dbiles o con
deficiencia renal o heptica. El tiempo de retiro en bovinos es de 7 a 9 das, en cerdos de
9 a 11 das, en ovinos de 3 a 9 das (Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
10.- Interacciones: El levamisol es sinrgico con la piperazina, closantel, albendazol,
niclosamida y no se recomienda la administracin conjunta de levamisol con
fenotiazina, procana, bloqueadores neuromusculares, cloranfenicol, organofosforados,
ya que pueden producir la muerte (Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
11.- Nombre comercial: Levavet premezcla; Parasitol L 12%; Vermisole
vitaminado, solucin inyectable (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
58
5.3.3.6 Tetrahidropirimidinas.
Tetrahidropirimidinas: Morantel, Pirantel y Oxantel.
5.3.3.6.1 Morantel
MORANTEL
1.- Nombre genrico: Morantel.
2.- Origen y qumica: Su frmula es: 1-4-5-6-tetrahidro-1
metl-2(trans-2-(3-metil-2-tienil) vinil) pirimidina; es un ter
metlico que tiene un anlogo, el pirantel, el que a su vez tiene
un anlogo denominado oxantel. El morantel se formula y
expende en forma de tartrato, pero se pude encontrar en el mercado tambin en forma de
sales de fumarato o citrato (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez, 2010).
3.- Accin farmacolgica: til contra nematodos adultos y larvas intestinales, pero no
contra fases larvarias migrantes, ya que en stas su efecto es muy variable por la poca o
nula absorcin del frmaco aplicado PO (Sumano y Ocampo, 2006).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- Despus de su aplicacin por va oral se absorbe
poco. Distribucin.- Esta pequea cantidad lo hace rpidamente desde abomaso e
intestino delgado. Excrecin.- Se elimina en las heces, cuando se aplica por va
intrarrimunial, no se le detecta en el plasma, y ello indica su poca absorcin en sta va
5.- Farmacodinamia: Acta bloqueando la transmisin neuroganglionar del parsito,
con un efecto de tipo colinrgico despolarizante ocasionando parlisis de la musculatura
del parsito. Este bloqueo es 100 veces ms potente de lo normal y su efecto es
irreversible. En ratas y ratones se han aplicado por va intravenosa, ocasionando
bloqueo neuromuscular completo con efecto mortal, por lo que esta va de
administracin no se usa en animales (Fuentes, 2002; Roder, 2002; Goodman, 2006;
Plumb, 2008; Riviere, 2009).
59
que se utiliza el morantel se presentan en el cuadro 18.
Cuadro 18. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del morantel.
Especie
Posologa
Bovinos
Sal tartrato 10 mg/kg. Fumarato 10 a 15/mg/kg.
Ovinos y Caprinos
10 mg/kg PO adicionado en el alimento.
Porcinos
5 a 7.5 mg/kg PO.
Elefantes
2 a 4 mg/kg PO en una sola dosis
(Chandrasekharan, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).

7.- Usos teraputicos: Antinematdico contra las fases inmaduras y adultas de
Haemonchus sp, Ostertagia s, Trychostrongylus axei, Cooperia sp. y Nematodirus sp.
8.- Contraindicaciones: No hay contraindicaciones absolutas para el uso de este
medicamento, aunque no debe administrarse en pacientes con insuficiencia heptica. El
tiempo de retiro para bovinos es de 14 das y para cabras es de 30 das (Sumano y
9.- Efectos colaterales: A las dosis recomendada, los efectos no se observan con
frecuencia, en ellas se observa nusea, vmito, clico, vrtigo y cefalea. La fiebre y la
debilidad son menos presentes (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
10.- Interacciones: No se debe dar con suplementos minerales que contengan
bentonita, ya que disminuye la eficacia, debido a los mecanismos de accin similares
(toxicidad), no debe combinarse junto con pirantel o levamisol ya que sus acciones se
potencializan, la piperazina, organofosforados, dietilcarbamazina y el oxantel
potencializan sus efectos txicos (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
11.- Nombre comercial: Se comercializa en bolos para su aplicacin intrarruminal de
larga accin Rumantel 88; Paratect cartuchos (PLM, 2011a; PLM, 2011c).
60
5.3.3.6.2 Pirantel
PIRANTEL
1.- Nombre genrico: Pirantel.
2.- Origen y qumica: Su frmula es (E)-1-4-5-6
tetrahidro-1-metil-2(2-(2-tienil)) etenil pirimidina. Es un
polvo blanco soluble en agua. En forma de pamoato, es
un polvo insoluble en agua, muy estable en polvo, pero
en solucin o suspensin es muy sensible a la luz solar que lo inactiva rpidamente
3.- Accin farmacolgica: Antihelmntico de amplio espectro, recomendado
principalmente para nemtodos GI en ovinos (Sumano y Ocampo, 2006).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- En animales monogstricos, el frmaco se absorbe
bien por va oral. Distribucin.- Alcanza un nivel mximo en plasma despus de dos a
tres horas de haberse administrado. Excrecin.- Se metaboliza por va heptica y se
elimina por va renal. En monogstricos se absorbe bien PO y en el rumen se menciona
que se destruye por lo que ste frmaco se administra principalmente a perros, gatos,
cerdos y equinos (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez,
2010).
5.- Farmacodinamia: Presenta accin selectica sobre los receptores nicotnicos de
acetilcolina parasitarios, produciendo despolarizacin y parlisis espstica sin afectar a
los receptores del hospedador. A dosis elevadas, algunos paraistos se recuperan , a causa
de la desensibilizacin del receptor. Esto implica que las dosis ms bajas tienen mayor
efecto terapuico (Maddison, 2010).
que se utiliza el pirantel se presentan en los cuadros 19 y 20.
Cuadro 19. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del tartrato de
pirantel.
Especie
Posologa
Rumiantes
20 a 30 mg/kg.
Equinos
10 a 20 mg/kg.
61
Porcinos
20 a 30 mg/kg.
Perros
5 a 10 mg/kg.
Gatos
20 a 30 mg/kg
(Sherding, 1996; Ruiz y Hernndez, 2010).
Cuadro 20. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del pamoato de
pirantel.
Especie
Posologa
Rumiantes
6 a 10 mg/kg.
Equinos
5 a 10 mg/kg.
Porcinos
10 a 20 mg/kg.
Perros
5 a 10 mg/kg.
Gatos
Reptiles
10 mg/kg
Aves
a) La mayora de las especies: 7 mg/kg repetir en 14 das.

b) Psitcidos: 4.5 mg/kg repetir en 14 das.
c) Avestruces: 5-7 mg/kg.
d) Aves rapaces: 7-20 mg/kg repetir en 14 das 20 mg/kg dosis nica.
e) Palomas: 20-25 mg/kg.
Roedores
50 mg/kg.
Conejos
5-10 mg/kg repetir en 10 das 5-10 mg/kg repetir en 14-21 das.
Hurones
Primates
5-10 mg/kg por 3 das 11 mg/kg nica dosis.

7.- Usos teraputicos: Se utiliza para prevenir y tratar parasitosis causadas por
Chabertia sp, Cooperia sp, Haemonchus sp, Nematodirus sp, Oesophagostomum sp,
Ostertagia sp, Strongylus sp, Trychostrongylus sp, Oxiuris sp, Anoplocephala
perfoliata, Ascaris sp, Parascaris equorum, Hyostrongylus rubidus, Ancylostoma sp,
Toxocara sp, Uncinaria sp (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
8.- Contraindicaciones: Debe usarse con precaucin en animales debilitados, no
administrar en pacientes con insuficiencia heptica. Se recomienda un dia como tiempo
de retiro para cerdos, ya que los residuos se encuentran generalmente en el hgado
(Wanamaker, 2009; Rosenthal, 2010).
62
9.- Efectos colaterales: Las reacciones son transitorias, en ella se observa nusea,
vmito, clico, vrtigo y cefalea, donde la fiebre y la debilidad son menos frecuentes.
Se recomienda un da de retiro para cerdos, ya que los residuos se encuentran
generalmente en hgado (Sumano y Ocampo, 2006; Papich, 2007; Prez, 2010).
10.- Interacciones: Se combina en todas sus presentaciones con ivermectinas,
prazicuantel, febendazol, mebendazol, entre otros, teniendo un efecto aditivo benfico
en parasitosis intensas en donde intervienen otros parsitos como los cstodos. No se
recomienda administrar con morantel o levamisol ya que se potencializan los efectos
txicos debido a la similitud en sus mecanismos de accin, los efectos adversos se
potencializan con organofosforados y dietilcarbamicina. La piperazina y el pirantel
tienen tienen efectos antagnicos (Allen, 1998; Riviere, 2009; Ruiz y Hernndez, 2010).
11.- Nombre comercial: Se utiliza como polvo, suspensin, pasta y pellets. Canex
taletas; Drontal tabletas; Drontal PLUS tabletas, Dontal Flavour tabletas; Drontal
Puppy suspensin; Parastin, tabletas; Triantelm comprimidos; Bendaval PLUS
tabletas; Caniverm tabletas; Hearth-Worm tabletas; Iverkan tabletas; Paragard
PLUS; Prantel Heart y Prantel Puppy; Vermiplex tabletas (PLM 2008, Vademecum,
2008; PLM 2009; Vademecum, 2010; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.3.6.3 Oxantel
OXANTEL
1.- Nombre genrico: Oxantel.
2.- Origen y qumica: Es un anlogo del pirantel. La
frmula qumica es: (E)-3-[2-(1, 4, 5,6-tetrahidro-1metil-2-perimidinil)] etnil fenol (Martin, 1997; Ruiz y
Hernndez 2010; Sumano y Ocampo, 2006).
3.- Accin farmacolgica: Antihelmintico nematocida
para formas maduras e inmaduras, principalmente en tricridos (Martin, 1997).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- El frmaco se absorbe bien por va oral.
Distribucin.- Alcanza un nivel mximo en plasma despus de dos a tres horas de
63
haberse administrado. Excrecin.- Se metaboliza por va heptica y se elimina por va

renal en las primeras 12 horas posteriores a su ingestin y no presenta riesgos
sistmicos secundarios (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Inhibe la acetilcolinesterasa, causando un bloqueo de los
transmisores neuromusculares, paralizndolos y evitando posibles migraciones (Martin,
1997; Roder, 2002; Plumb, 2010; Ruiz y Hernndez, 2010).
utiliza el oxantel se presentan en el cuadro 21.
Cuadro 21. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del oxantel.
Especie
Perros y Gatos
Posologa
15 a 20 mg/kg.

7.- Usos teraputicos: Es efectivo contra nematodos, fundalmentalmente contra
Trichuris sp. (Martin, 1997).
8.- Contraindicaciones: Esta reportada la resitencia en perros sobre Ancylostoma y en
caballos sobre Cyathostoma bronchialis. El tiempo de retiro para este frmaco, no
aplica, ya que se utiliza solo en pequeas especies (Martin, 1997).
9.- Efectos secundarios: Los efectos secundarios, principalmente gastrointestinales,
son poco frecuentes como anorexia, nuseas, vmitos y diarrea (Martin, 1997).
10.- Interacciones: No debe administrarse junto con derivados de la piperazina.
Combinndose con ivermectinas, prazicuantel, pirantel, febendazol, mebendazol
presenta un efecto aditivo benfico (Martin, 1997; Snchez et al., 2002; Sumano y
11.- Nombre comercial: Vermiplex PUPPY tabletas y Vermiplex PUPPY
suspensin; Paragard PLUS tabletas; Triantelm comprimidos (PLM 2008,
Vademecum, 2008; PLM 2009; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
64
principales ventajas y desventajas de la utilizacin de las tetrahidropirimidinas.
Cuadro 22. Principales ventajas y desventajas del uso de las tetrahidropirimidinas.
Frmaco
Ventajas
Desventajas
Morantel
- 100 veces ms potente que el

pirantel.
- Excelente efecto sobre parsitos
intestinales.
- Ms lento que el pirantel en cuanto

al inicio de su efecto.
- No til contra fases larvarias
migrantes por poca o nula absorcin
- Elimina larvas intestinales

evitando la contaminacin de los
pastos.
- Va IM no se detecta en plasma.
- En bolos son gran utilidad en
ganado que sale a pastorear.
- En bolos elimina parsitos
previamente establecidos en el
animal.
PO.
- No produce infertilidad en los
huevos de los parsitos.
- Junto con suplementos minerales
disminuye su eficacia.
- No administrar con levamisol o
pirantel ya que potencializa su efecto
txico.
- Efectos adversos intensificados si se
- Animales con tratamiento de

consumen organofosforados o
bolos tienen una ganancia de peso. dietilcarbamazina.
- Sin efectos negativos en
hembras gestantes.
- Frmaco con amplio margen de
seguridad y ms seguro que el
pirantel.
- En bolos laminados
intrarruminales de liberacin
sostenida no se detecta en plasma
y no genera residuos en productos
de consumo como carne y leche.
Pirantel
- Muy efectivo contra nematodos

GI en ovinos.
- En polvo es muy estable.
- En monogstricos se absorbe
bien PO
- Frmaco de baja toxicidad
- En polvo insoluble en agua.

- En suspensin es muy sensible a la
luz solar que lo inactiva.
- Se destruye en rumen.
- Debe usarse con precaucin en
animales debilitados.
- Seguro durante gestacin y etapa
- Ocasionalmente puede producir

65
de crianza.
- Se puede combinar fcilmente
con ivermectinas, prazicuantel,
febendazol, mebendazol y otros.
- Efecto aditivo benfico para el
tratamiento de parasitosis muy
intensas en donde hay otros
parsitos como los cstodos.
emesis en pequeas especies.

- Administracin prolongada de
pamoato de pirantel causa toxicosis
aumentando la frecuencia respiratoria,
sudoracin y ataxia.
- No recomendable administrar con
morantel o levamisol ya que producen
efectos txicos.
- Efectos adversos intensificados si se
administran junto con
organofosforados o dietilcarbamazina.
Oxantel
- Es el frmaco de primera
eleccin para Tricridos.
- No presenta riesgos sistmicos
secundarios.
- Se absorbe bien PO.
- Al mezclarse con ivermectinas,
prazicuantel, pirantel, febendazol
- Presenta resistencia en perros sobre

Ancylostoma caninum.
- Presenta resistencia en caballos
sobre Cyathostoma sp.
- Con derivados de la piperazina
aumenta su toxicidad.
y mebendazol presenta un efecto

aditivo.
(Sumano y Ocampo, 2006; Rock, 2007; Plumb, 2010; Ruiz y Hernndez, 2010).
66
5.3.3.7 Lactonas Macrocclicas.

Tambin se denominan avermectinas. Dentro de este grupo, se encuentran los siguientes
frmacos: ivermectina, abamectina, doramectina, moxidectina, eprinomectina,
selamectina y milbemicina, clasificndose de la siguiente manera Figura 7:
Figura 7. Clasificacin de las Lactonas Macrocclicas
Ivermectina
AVERMECTINAS
LACTONAS
MACROCCLICAS
MILBEMICINAS
Abamectina
Doramectina
Selamectina
Eprinomectina
Moxidectina
Milbemicina D
Milbemicina 5
Nemadectina
Este grupo de medicamentos fue sintetizado en 1980 por Chavala y colaboradores a

partir de un fermentado de Streptomyces avermitilis y Streptomyces cyaneogriseus, del
cual se obtiene un anillo lactona macrocclico que muestra efectos como antibitico,
antinematdico y adems, una marcada toxicidad contra los insectos (McKellar y
Benchaoui, 1996; Martin, 1997; Fuentes, 2002).
Actualmente existen diferentes lactonas macrocclicas, desde las naturales como la
ivermectina, pasando por las semisintticas como la milbemicina y las biosintticas
como la doramectina. Los compuestos de ambas familias poseen actividad sobre
endoparsitos y ectoparsitos, recibiendo la denominacin de frmacos endectocidas, lo
cual define la combinacin de sus efectos nematodicida, insecticida y acaricida (Papich,
2007; Gonzlez, 2008; Plumb, 2008; Walter y Richard, 2008; Wanamaker, 2009;
Plumb, 2010; Rosenthal, 2010).
67
5.3.3.7.1 Ivermectina
IVERMECTINA
1.- Nombre genrico: Ivermectina.
2.- Origen y qumica: Es el resultado de la
fermentacin bacteriana del Streptomyces
avermitilis, obtenido por primera vez por
Burg y colaboradores en el ao de 1979. Ms
adelante, se descubri su potente actividad
antihelmntica. Se inici su comercializacin
para medicina veterinaria en 1981. La ivermectina es un anlogo semisinttico de la
abamectina (Humphreys, 1990; Martin, 1997; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez, 2010).
3.- Accin farmacolgica: Endectocida. Tomando en cuenta que respecto a parsitos
internos, slo afecta nematodos gastrointestinales, pulmonares y cardicos (Ruiz y
Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. El frmaco es muy liposoluble y poco hidrosoluble,
por lo que se puede aplicar por todas las vas, siendo las ms recomendadas, la
subcutnea, intramuscular y por derrame dorsal. Distribucin.- Los procesos de
absorcin, manifiestan diferencias segn las vas de aplicacin y las especies tratadas:
por ejemplo, en el perro despus de recibir el frmaco por va oral, se alcanza un valor
mximo en el plasma en un lapso de 4 a 6 horas, y una vida media de 36 horas en
promedio. Si se administra por va intravenosa, la vida media promedio es de 30 horas
en promedio, en ovinos y bovinos, por esta misma va, la vida media del medicamento
es de 40 y 43 horas, respectivamente. Sin embargo, es de inters el conocer que la vida
media del frmaco que se administra por va intraruminal en el ovino de 178 horas.
En relacin con el volumen de distribucin, ste es muy alto pasando de 5.31 L/kg con
ligeras variantes en las diferentes especies. Se ha detectado que el contenido gstrico
posee la mayor concentracin del frmaco y, por otro lado, se concentra en grandes
cantidades en el moco y el contenido intestinal. Por ello, es factible recuperar gran
cantidad por las heces, sin importar su va de administracin. Asimismo, el volumen de
68
distribucin tan amplio indica que una gran cantidad se localizar en los diferentes
tejidos, incluyendo piel. Este dato es de importancia en medicina veterinaria por dos
efectos bsicos:
1.- Puede constituir un problema en salud pblica si la carne o subproductos
comerciales de animales tratados por este medicamento llega a ser consumida por el ser
humano.
2.- Por el efecto benfico residual del frmaco que en muchos casos puede ser de 10 a
12 semanas, considerando ideal para el control de ectoparsitos como pulgas, garrapatas
y moscas. Biotransformacin.- Parece ser que ste se realiza por procesos de
hidroxilacin a partir incluso del rumen, estmago o intestino. Excrecin.Independientemente de la va de administracin, el medicamento se elimina por bilis,
aunque tambin se excreta por orina y leche. El posible efecto en salud pblica se debe
a la persistencia del compuesto en productos de origen animal (Fuentes, 2002; Snchez
et al., 2002; Papich, 2007; Gonzlez, 2008; Plumb, 2008; Walter and Richard, 2008;
Riviere, 2009; Wanamaker, 2009; Rosenthal, 2010).
5.- Farmacodinamia: Es muy similar para todo el grupo y se manifiesta al estimular la
liberacin del cido gammaaminobutrico (GABA) del parsito. Es un neurotransmisor
inhibitorio de los estmulos nerviosos en la placa neuromuscular. Esta inhibicin
ocasiona parlisis e incluso la muerte del parsito, y puede afectar la produccin de
huevos de ste. Las limitaciones de estos medicamentos contra otros parsitos, como
cestodos protozoarios y trematodos, estn ligadas a la ausencia de requerimientos del
cido gammaaminobutrico (GABA) para las funciones metablicas. Tambin se
menciona que se une a receptores de alta afinidad, por lo tanto existe un incremento en
la permeabilidad a los iones de Cl produciendo una parlisis flcida en el parsito
(Martin, 1997; Alvinerie et al., 1998; Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y
Hernndez 2010)
que se utiliza la ivermectina se presentan en el cuadro 23.
Cuadro 23. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la ivermectina.
Especie
Posologa
Bovinos
200 mcg/kg va SC (si se aplican mas de 10 ml se debern aplicar en

diversos sitios, PO se debe aplicar cuando menos el doble de la dosis.
69
Ovinos
200 mcg/kg va SC, pero va PO se debe aplicar cuando menos el doble

de la dosis.
Caprinos
Perros
200-300 mcg/kg va SC, pero va PO se debe aplicar cuando menos el

doble de la dosis.
5 a 25 mcg/kg por va SC para nematodos gastroentricos. Inclusive se
pueden administrar 200 mcg/kg cuando se tiene diagnstico de
nematodos pulmonares. 400-500 mcg/kg va SC para diagnsticos de
Sarcoptes sp, Psoroptes sp y Cheyletiella sp.
Aves
200 mcg por va SC o PO pudindose prolongar el tratamiento hasta

tres das.
Equinos
200 mcg/kg de peso PO (tanto en potros como hembras, incluyendo las

gestantes y garaones).
Suinos
Anfibios
300 mcg/kg de peso PO o SC.

0.2-0.4 mg/kg repetir a los 14 das 2mg/kg repetir en 2-3 semanas.
Reptiles
0.2 mg/kg repetir a los 14 das 5-10 mg/L en el agua de tanque cada
4-5 das hasta 28 das.
Aves
a) La mayora de las especies: 0.2 mg/kg dosis nica.
(silvestres)
b) Canarios: 0.2 mg/kg 0.8-1.0 mg/L en el agua de bebida.

c) Paseriformes: 1.4 mg/kg nica dosis.
d) Aves rapaces: 0.4 mg/kg nica dosis.
e) Palomas: 0.5-1.0 mg/kg nica dosis.
f) Halcones: 1 mg/kg repetir en 7-14 das.
Marsupiales
0.2 mg/kg repetir en 10-14 das.
Erizos
0.2 mg/kg cada 14 das 3 tratamientos.

0.2-0.4 mg/kg cada 10-14 das 3-5 tratamientos.
0.5 mg/kg cada 14 das 3 tratamientos.
Roedores
a) Chinchillas: 0.2-0.4 mg/kg cada 7-14 das.

b) Ratas: 25 mg/L en agua de bebida por 4 das/semana por 5 semanas.
c) Ratones: 8 mg/L en el agua de bebida por 4 das/semana por 5
semanas.
Conejos
0.1-0.2 mg/kg repetir en 14 das.

0.2-0.4 mg/kg cada 10-14 das.
70
0.4 mg/kg cada 7-14 das.

0.6mg/kg cada 14 das.
Hurones
0.05 mg/kg cada 30 das.

0.2-0.5 mg/kg repetir cada 14 das 3 tratamientos.
0.4 mg/kg repetir en 14-28 das.
Primates
0.2 mg/kg
(Alvinerie y Galtier, 1997; Carpenter, 2004; Maddison, 2004; Rock, 2007; Plumb,
2008; Plumb, 2010).
7.- Usos teraputicos: Acta contra la mayora de parsitos internos y externos, entre
los cuales se encuentran:
NEMATODOS GASTROINTESTINALES:
Ostertagia ostertagi, Ostertagia lyrata, Bunostomum phlebotomum, Haemonchus
placei, Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis,
Cooperia sp, Stronglyoides papillosus, Nematodirus sp, Oesophagostomum radiatum,
Oesophagostomum venulosum, Trichuris sp, Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus,
Strongyloides ransomi, Toxocara sp, Parafilaria bovicola, Mecistocirrus digitatus,
entre otros.
NEMATODOS PULMONARES:
Dictyocaulus viviparus, Metastrongylus sp entre otros.
LARVAS DE MOSCAS:
Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Dermatobia hominis, Paraphilaria bovcola,
Thelazia sp, entre otras.
PIOJOS:
Damalinia bovis, Hematopinus suis, Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus,
Solenopotes capillatus entre otros.
CAROS DE LA SARNA:
Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei, Psoroptes communis, entre otros.
MOSCAS:
Haematobia irritans entre otras.
71
GARRAPATAS:
Rhipicephalus microplus, Hypoderma bovis, Amblyoma sp, entre otras (Martin, 1997;
Sumano y Ocampo, 1997; Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo,
2006; Papich, 2007; Plumb, 2008; Walter y Richard, 2008; Wanamaker, 2009; Ruiz y
Hernndez, 2010).
8.- Reacciones adversas: El frmaco se puede considerar para la mayora de las
especies altamente seguro, sin embargo, los informes indican que a dosis de 6 mg/kg en
el perro, en especial en la raza Collie, Antiguo pastor ingls, Pastor Ingls, Pastor
Shetland (Sheltie), Pastor Australiano, Pastor Alemn, Peludo Whippet, Silken
Windhound, Skye Terrier y en el gato, se pueden presentar luego de la administracin
ligera somnolencia, midriasis, comportamiento anormal, temblores, salivacin, letargia,
como, vmito, convulsiones, hipertermia e incluso la muerte, que ocurre por hipoxia y
bradicardia. Las manifestaciones anteriormente descritas tal vez se presenten en ms de
5% de los animales tratados. La muerte ocurre en menos de 2% de los animales con
datos de toxicidad. A pesar de que las dosis letal media en el perro es de 800 mg/kg, en
el perro de raza Collie, sta es de 100 a 2500 microgramos (Fuentes, 2002; Snchez et
al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
TRATAMIENTO DE LA INTOXICACIN POR IVERMECTINA
Se ha intentado el uso del carbn activado por PO, adems de fisotigmina a

razn de 1 mg/animal por va IV, picrotoxina a dosis de 1 a 8 mg aplicada en tres horas
por va IV y, a veces, glicopirrolato a dosis de 0.01 mg/kg por va IV (Plunkett, 2002;
Sumano y Ocampo, 2006).
9.- Contraindicaciones: No aplicar en animales menores a 6 semanas de edad, ni en
vacas que estn criando o cercanas al parto, se recomienda el uso de este producto 48
das antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano y leche, no
aplicar en perros de las razas: Collie, Pastor shetland, Pastor australiano, Antiguo pastor
ingls y Doberman. El tiempo de retiro en bovinos de carne cuando se utilizan bolos de
liberacin prolongada es de 180-184 das. Para las formas inyectables, los tiempos de
retiro son, en bovinos: 35-49 das; en cerdos: 18-28 das; en ovinos: 35 das y en
caprinos: 56 das. Por PO, el tiempo de retiro en ovinos es de 11-14 das. Es importante
conocer que estos productos no sirven para el control de las pulgas, debido a que
72
presentan fuera del hospedador la mayor parte de su ciclo.

Los seres vivos cuyo hbitat es el medio acutico, son especialmente sensibles a la
accin de la ivermectina, por lo tanto no arroje los envases vacos en ros, estanques,
bordos u otros cuerpos de agua ya que las ivermectinas pueden alterar el ecosistema, por
lo que se recomienda la incineracin de sus envases (Sumano y Ocampo, 2006)
10.- Interacciones: Se combina con febantel, fenbendazol, prazicuantel, pirantel
albendazol entre otros para aumentar su espectro (Sumano y Ocampo, 2006).
11.- Nombre comercial: Baymec solucin inyectable y pasta oral; Dectiver Premium
en solucin inyectable; Ectosin solucin inyectable; Endectin inyectable; Endovet
en solucin inyectable, pasta y tabletas; Eqvalan pasta oral; Iverfull solucin
inyectable; Ivermax PET 0.25% solucin inyectable; Ivermectina solucin; Iverplus
1% inyectable; Ivomec Pour on solucin (PLM 2008, Vadmecum, 2008; PLM 2009;
5.3.3.7.2 Abamectina
ABAMECTINA
1.- Nombre genrico: Abamectina.
2.- Origen y qumica: Es un producto natural
que se obtiene de la fermentacin de
Streptomeyces avermitilis, del cual se forman
dos homlogos que se diferencian por un
grupo metil, a los cuales se les denomina
avermectina.
El compuesto es similar a la ivermictina, de la
que difiere solo por la presencia de una doble ligadura en los carbonos 22 y 23.
Tcnicamente, tanto la ivermectina como la abamectina son muy similares a pesar de
ser dos productos diferentes desde el punto de vista qumico; por ello, el espacio que
pueda diferenciar a uno del otro se basa en las formulaciones que ofrezcan los
fabricantes. Al respecto, una buena opcin es buscar mayor efecto residual, y la
73
abemectina parece ser la que mayor efecto residual ofrece, aunque esta cualidad puede
no serlo se considera la especie y el tipo de explotacin es donde se utilice, por lo que
queda en la decisin del Mdico Veterinario la forma de utilizarlo (Sumano y Ocampo
3.- Accin farmacolgica: Se emplea para controlar plagas de insectos y caros en
diversos productos agrcolas, frutales, vegetales y de ornato; adems se utiliza a nivel
casero para el control de las hormgas arrieras (Ruiz y Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- Los procesos de absorcin estn relacionados con la
va de administracin del frmaco. Las vas para proporcionar el medicamento son
similares a las de las ivermectinas: oral, epicutanea, subcutnea y tpica. En este caso se
reporta una ligera inflamacin 10 das despus de aplicar la teraputica, pero esto no
constituye problema alguno. Distribucin.- Su distribucin tambin es muy alta,
acumulndose incluso en tejido adiposo y piel. Biotransformacin.- Los procesos de
metabolismo se sujetan a la hidroxilacin del producto. Excrecin.- La excrecin se
realiza por heces, orina y leche principalmente (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002;
Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia:
Se manifiesta al estimular la liberacin
del
cido
gammaaminobutrico (GABA) del parsito. Esta inhibicin ocasiona parlisis e incluso

la muerte del parsito, y puede afectar la produccin de huevos de ste. Las limitaciones
de estos medicamentos contra otros parsitos, como cestodos protozoarios y trematodos,
estn ligadas a la ausencia de requerimientos del cido gammaaminobutrico (GABA)
para las funciones metablicas. Tambin se menciona que se une a receptores de alta
afinidad, por lo tanto existe un incremento en la permeabilidad a los iones de Cl
produciendo una parlisis flcida en el parsito (Martin, 1997; Alvinerie et al., 1998;
Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez 2010)
utiliza la abamectina se presentan en el cuadro 24.
Cuadro 24. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la abamectina.
Especie
Bovinos
Posologa
diversos sitios, PO, se debe aplicar cuando menos el doble de la dosis.
Ovinos
y 200-300 mcg/kg va SC y PO.
74
Caprinos
Perros
Gatos
y 300-400 mcg/kg SC para caros, nematodos pulmonares y piojos

mordedores.
0.006 a 0.012 mg/kg PO para nematodos gastrointestinales.
200 mcg por va SC o PO pudindose prolongar el tratamiento hasta
Aves
tres das.
Equinos

Suinos
300 mcg/kg de peso, por cualquier va.
(Alvinerie y Galtier, 1997; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).

7.-
Usos teraputicos y Reacciones adversas: Acta contra parsitos internos y
externos, entre los cuales se encuentran:

entre otros.
LARVAS DE MOSCAS:
PIOJOS:
CAROS DE LA SARNA:
75
MOSCAS:
GARRAPATAS:
Rhipicephalus microplus, Hypoderma bovis, Amblyoma sp, entre otras (Bridi et al.,
1992; Martin, 1997; Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006;
Papich, 2007; Borges et al., 2008; Plumb, 2008; Walter y Richard, 2008; Wanamaker,
2009).
8.- Reacciones adversas: Toxicidad aguda: Causa depresin en el SNC,
incoordinacin, temblores, letargo, excitacin y midriasis, en dosis muy altas puede
causar la muerte por falla respiratoria. Toxicidad crnica: Midriasis, caquexia, letargo,
tremores y recumbencia. Efectos reproductivos: Aumento en el nmero de mortinatos,
disminucin en la viabilidad de los neonatos, baja de peso corporal y disminucin de la
lactancia. Efectos teratgenos: Produccin de paladar hendido slo con dosis txicas
para la madre de ms de 1mg/kg (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y
9.- Contraindicaciones: No se recomienda el uso de este producto en bovinos menores
a cuatro meses de edad. La aplicacin parenteral ha causado lesiones spticas por
Clostridium sp y y miositis, incluso fatales. Es sumamente txica para invertebrados
acuticos y peces. El tiempo de retiro para bovinos es de 30-45 das, dependiendo de la
presentacin farmacutica, para ovinos es de 14-21 das (Sumano y Ocampo, 2006)
10.- Interacciones: Se combina con febantel, fenbendazol, prazicuantel, pirantel
albendazol entre otros para aumentar su espectro (Sumano y Ocampo, 2006).
11.- Nombre comercial: Avotan Pour On solucin; Gnesis L.A.
solucin
inyectable (PLM, 2011a; PLM, 2011c).
76
5.3.3.7.3 Doramectina
DORAMECTINA
1.- Nombre genrico: Doramectina o Moxidectina.
2.- Origen y qumica: La frmula es 25 ciclohexil5-0 dimetil-25-de (1-metil-propil 9 avemectina
A1). Tambin es un derivado de la fermentacin de
la avermectina con efecto muy similar al de las
otras avermectinas, tanto en espectro como en
farmacocintica y absorcin. Salvo por algunas
caractersticas que resulta interesante remarcar, como que el frmaco se concentra en
mayor cantidad en la luz intestinal que los otros productos similares, que su efecto
residual es de hasta 30 das en relacin con las dosis recomendadas, son muy similares a
las informadas para las ivermectinas en las mismas especies, y son 200 microgramos/kg
para bovinos y ovinos, que son las especies en las que ms se las ha utilizado (Alvinerie
et al., 1998; Gayrard y Alvinerie, 1999; Anziani et al., 2001; George y Davey, 2004;
Plumb, 2008; Plumb, 2010).
3.- Accin farmacolgica: Endectocida (Ruiz y Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- Los procesos de absorcin estn relacionados con la
va de administracin del frmaco. Las vas para proporcionar el medicamento son
similares a las de las ivermectinas: oral, subcutnea y tpica. Distribucin.- Es un
frmaco muy liposoluble, lo que se relaciona con una extensa distribucin por los
diferentes tejidos del organismo, sin embargo, presenta menor volumen de distribucin
que otras lactonas macrocclicas. Alcanza elevadas concentraciones en tejidos de
localizacin parasitaria, como las mucosas abomasal e intestinal, la piel y el tejido
pulmonar, al igual que otros endectocidas. Biotransformacin.- Los procesos de
metabolismo se sujetan a la hidroxilacin del producto. Excrecin: Se realiza por heces,
orina y leche principalmente (Muniz et al., 1995; Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002;
Sallovitz, 2005; Ruiz y Hernndez 2010).
5.- Farmacodinamia:
Se manifiesta al estimular la liberacin del
cido

77
la muerte del parsito, y puede afectar la produccin de huevos de ste (Martin, 1997;
Alvinerie et al., 1998; Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez
2010)
que se utiliza la doramectina se presentan en el cuadro 25.
Cuadro 25. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la doramectina.
Especie
Bovinos
Posologa
diversos sitios, PO, se debe aplicar cuando menos el doble de la dosis.
Ovinos
200-300 mcg/kg va SC y PO.
Perros
300-500 mcg/kg PO y SC.
Equinos

Suinos
300 mcg/kg de peso, por cualquier va.
Anfibios
200-300 mcg/kg cada 4 meses
Aves
0.2 mg/kg nica dosis
Conejos

7.- Usos teraputicos: Endectocida. Los estudios experimentales han demostrado que
la administracin SC de doramectina en dosis de 1mg/kg a perras preadas en el da 55
de la gestacin previno la transmisin lactognica de Ancylostoma caninum y cuando se
aplic a las hembras en los das 40 y 55 de la gestacin, redujo en un 99% la carga de
Toxocara canis en los cachorros. En fecha reciente se han publicado numerosas
descripciones de tratamiento satisfactorio de demodicosis canina generalizada y de
sarna notodrica en gatos (Maddison, 2010)
entre otros.
78
LARVAS DE MOSCAS:
PIOJOS:
CAROS DE LA SARNA:
MOSCAS:
GARRAPATAS:
Rhipicephalus microplus, Hypoderma bovis, Amblyoma sp, entre otras (Bousquet, 2004;
Sumano y Ocampo, 2006; Plumb, 2008; Ruiz y Hernndez, 2010).
8.- Reacciones adversas: El frmaco se puede considerar para la mayora de las
especies altamente seguro, sin embargo, los informes indican que a dosis de 6 mg/kg en
el perro, en especial en la raza Collie, Antiguo pastor ingls, Pastor Ingls, Pastor
Shetland (Sheltie), Pastor Australiano, Pastor Alemn, Peludo Whippet, Silken
Windhound, Skye Terrier y en el gato, se pueden presentar luego de la administracin
ligera somnolencia, midriasis, comportamiento anormal, temblores, salivacin, letargia,
como, vmito, convulsiones, hipertermia e incluso la muerte, que ocurre por hipoxia y
bradicardia. Las manifestaciones anteriormente descritas tal vez se presenten en ms de
5% de los animales tratados. La muerte ocurre en menos de 2% de los animales con
datos de toxicidad. A pesar de que las dosis letal media en el perro es de 800 mg/kg, en
el perro de raza Collie, sta es de 100 a 2500 microgramos (Fuentes, 2002; Snchez et
79
9.- Contraindicaciones: No se recomienda el uso de este producto 28 das antes del

sacrificio de los animales destinados al consumo humano ni la leche, ni en vacas que
estn criando o cercanas al parto. El tiempo de retiro para ganado bovino de engorda por
va SC es de 35 das y para cerdos de 24 das (Sumano y Ocampo, 2006)
10.- Interacciones: Se estima que las interacciones con otros medicamentos no son
comunes (Sumano y Ocampo, 2006).
11.- Nombre comercial: Dectomax solucin inyectable (PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.3.7.4 Selamectina
SELAMECTINA
1.- Nombre genrico: Selamectina.
2.- Origen y qumica: La frmula es (5Z, 25S) 25
ciclohexil - 4 - O des - (2, 6-didesoxi 3 O
metilbino - hexopiranosil) 5 desimetoxi 25
des - (1 - metilpropil) - 22, 23 dihidro 5hidroximinoavermectina Ara. Es un derivado de la
avermectina modificado qumicamente; se obtiene de
la fermentacin de una nueva cepa de Streptomyces avermitilis (Alvinerie et al., 1998;
Gayrard y Alvinerie, 1999; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Plumb,
4.-
Farmacocintica:
Absorcin.
Se
absorbe
rpidamente
despus
de
sus
administracin PO, y por esta va alcanza su Cpmax en8 h; ese tiempo es de tres das
despus de la aplicacin tpica. En el perro una dosis de 24 mg/kg por va tpica tiene
una vida media de 11 das. La Selamectina por va tpica (pour-on) en perros y gatos
mantiene valores clnicos eficaces durante al menos 30 das. Distribucin. Despus de
su absorcin por aplicacin tpica ser distribuye en el torrente sanguneo. Excrecin.
Una porcin se excreta a travs del intestino. Grandes cantidades del frmaco circulante
se depositan en las glndulas sebceas, que actan como reservorios y desde donde se
80
libera continuamente, para actuar contra varias infecciones parasitarias (Fuentes, 2002;
Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
5.- Farmacodinamia: Induce parlisis muscular en el parsito al alterar el flujo de
iones cloro a travs de la membrana (Martin, 1997; Alvinerie et al., 1998; Fuentes,
2002; Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez 2010)
que se utiliza la selamectina se presentan en el cuadro 26.
Cuadro 26. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la selamectina.
Especie
Perros
Posologa
6 mg/kg.
Gatos, Conejos, Aves 6 12 mg/kg repetir a las 2 o 3 semanas.

rapces y Ardillas
Cobayos
20 30 mg/kg repetir a las 3 semanas.
Hmter, Rata, Ratn, 2 5 mg repetir a las 3 semanas.

Chinchilla, Pericos y
Canarios
Gerbos
2 mg.
Hurn
12 mg/kg repetir a las 3 semanas.
Erizos
Para erizos menores a 0.5 kg, administrar 3 mg/100g.

Para erizos de 0.5 kg - 1 kg, administrar 15 mg.
Para erizos mayores a 1 kg, administrar 30 mg.
Cotorros
60 mg/kg repetir a las 3 semanas.

7.- Usos teraputicos: Tiene una eficacia comprobada contra Dirofilaria immitis del
100 % durante 60 das, al reducir la dosis a la mitad, protege durante 45 das. Se
recomienda su uso para el tramiento contra Toxocara canis, a pesar de no estar
etiquetado para tal uso. Es una alternativa en los perros de raza Collie, que son sensibles
a las avermectinas. Control y prevencin de la infestacin por pulgas en perros y gatos
(Ctenocephalides canis y Ctenocephalides felis), Linognathus setosus, Trichodectes
canis, Heterodoxus spiniger, Rhipicephalus sanguineus, tratamiento y control de la
infestacin por caros auriculares del gato y del perro (Otodectes cynotis), de la sarna
sarcoptica (Sarcoptes scabiei), control de la garrapata americana del perro
81
(Dermacentor variabilis). En el gato, tiene eficacia del 85 al 99% contra Ancylostoma

tubaeforme y de 100% contra Toxocara cati, Felicola subrostratus.
En pequeos animales de compaa, es eficaz contra piojos pulgas y caros de la sarna:
Cobayos:
Piojos
(Gliricola porcelli, Trimenopon hispidum, Gyropus ovalis),
caros de la sarna (Ghirodiscoides caviae, Trixacarus caviae, Notoedres sp).

Conejos: caros de la sarna (Psoroptes cuniculi, Otodectes cynotis), Piojos
(Haemadipsus ventricosus), Cheyletielosis (Cheyletiella parasitovorax), Pulgas
(Ctenocephalides felis) mensual.
Ratas: caros (Notoedres muris), Piojos (Polypax spinulosa).
Hurones:
Pulgas
(Ctenocephalides
felis),
caros (Otodectes cynotis),
Dirofilariosis (Dirofilaria imitis) aplicacin mensual.

Ratones: Pulgas (Leptopsylla segnis, Ctenophtalmus assimilis), Piojos (Polypax
serrata), caros (Myobia musculi, Myocoptes musculinus).
Erizos: Pulgas y caros.
Periquitos: caros del pico (Cnemidocoptes pilae).
Hamster: caros (Notoedres sp)
Canarios: caros del aparato respiratorio (Sternostoma traqueacolum).
Gerbos: caros (Ornithonyssus bacoti).
(Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Plumb, 2008; Ruiz y Hernndez,
2010).
8.- Reacciones adversas: No se han mostrado signos de toxicidad en gatos con dosis
de hasta 367 mg/kg o en cachorros con dosis de hasta 114 mg/kg, an despus de
administrar un total de siete tratamientos con intervalos de 28 das. Se ha demostrado
que se puede aplicar en perros y gatos de cra sin que afecte sus parmetros
reproductivos, as como en hembras gestantes y en lactacin, sin embargo se han
reportado en los seres humanos reacciones como urticaria, picazn y enrojecimineto de
la piel. Puede generar alopecia transitoria localizada con o sin inflamacin cerca del
sitio de la aplicacin en aproximadamente 1% de 690 gatos tratados. Otros signos
observados en raras ocasiones (0.5% de 1743 perros y gatos) fueron vmitos,
deposiciones sueltas, diarrea con o sin sangre, anorexia, letargo, salivacin, taquipnea y
temblores musculares (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006;
82
9.- Contraindicaciones: No se recomienda el uso de este producto en animales

enfermos, debilitados o con bajo peso. No est indicado su uso en humanos. No aplica
el tiempo de retiro, puesto que slo se utiliza en pequeas especies (Sumano y Ocampo,
2006)
10.- Interacciones: Estudios clnicos demuestran que un uso controlado de ste
frmaco no presenta interacciones con otros medicamentos (Sumano y Ocampo, 2006).
11.- Nombre comercial: Revolution
solucin tpica para perros y gatos (PLM,
2011a; PLM, 2011c).
5.3.3.7.5 Milbemicina
MILBEMICINA
1.-Nombre genrico: Milbemicina.
2.- Origen y qumica: La frmula es (6R, 25R)5-0
demetil-28-oxi-6,28-epoxi-25-(25-(1-metiletil).
La milbemicina B es el producto de la fermentacin de
Streptomyces
hygroscopicus
en
su
subespecie
aureolacrimosus y constituye un antibitico macrlido, con

una estructura relacionada con las ivermectinas. Fue
descubierto en el ao de 1970, muestra un efecto
antihelmntico y acaricida, pero al igual que sus predecesores, muy baja accin
antimicrobiana (Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
4.- Farmacocintica: An no se ha encontrado informacin especfica de la
milbemicina, aunque se sabe que comparte la misma farmacocintica que las
avermectinas y su absorcin es uy similar (Roder, 2002; Plumb, 2010).
5.-Farmacodinamia:
Se
manifiesta
al
estimular
la
liberacin
del
cido

la muerte del parsito, y puede afectar la produccin de huevos de ste (Martin, 1997;
Alvinerie et al., 1998; Fuentes, 2002; Rock, 2007; Ruiz y Hernndez 2010)
83
que se utiliza la milbemicina se presentan en el cuadro 27.
Cuadro 27. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la milbemicina.
Especie
Posologa
Perros
0.25 a 0.50 mg/kg PO o SC.
Gatos
0.2 mg/kg de peso PO.
Aves
a) Pavos: 0.2 mg/kg cada 28 das.

b) Galliformes: 2 mg/kg repetir a los 28 das.
Hurones
1.15-2.33 mg/kg cada 30 das.
Reptiles
0.5-1 mg/kg PO, repetir a los 14 das
(Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo, 2006; Plumb, 2010; Ruiz y Hernndez, 2010).
7.- Usos teraputicos: En algunos pases se utiliza para la prevencin de la
dirofilariasis canina y para el control de nematodos internos como Toxocara canis,
Trichuris vulpis y Ancylostoma sp., en gatos se utiliza para el control de Toxocara cati y
de Ancylostoma tubaeforme (Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
8.- Reacciones adversas: La toxicidad se manifiesta por hipermotilidad intestinal,
prdida del apetito y disminucin de la frecuencia respiratoria, signos que por lo general
son leves y pasajeros. En perros de raza Collie, ocasiona signos neurolgicos, arritmias,
salivacin, midriasis y letargo; sin embargo, los signos son temporales y desaparecen
uno a tres das de terminado el tratamiento (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002;
9.- Contraindicaciones: La administracin a otras especies que no sean perros y gatos,
esta sujeta a la obtencin de mayor experiencia clnica. Es por ello que no aplica un
tiempo de retiro (Sumano y Ocampo, 2006)
comunes, aunque se pueden potencializar sus efectos con la administracin de
benzodiacepinas (Sumano y Ocampo, 2006).
11.- Nombre comercial: Milbemax, tabletas; Interceptor, tabletas (PLM, 2011a;
PLM, 2011c).
84
5.3.3.7.6 Moxidectina
MOXIDECTINA
1.- Nombre genrico: Moxidectina.
2.- Origen y qumica: Este producto se sintetiz en
1990 en Japn. Es un derivado semisinttico de la
nemadectina, que es un anillo lactona macrocclico
producido por la fermentacin de Streptomyces
cyanogriseus, el cual es muy activo contra
nematodos y artrpodos a dosis muy bajas. Se
formula para su aplicacin por la va oral,
epicutanea, subcutnea y tpica. Su estructura qumica se relaciona con la milbemicina
y avamectinas, con las que comparte no solo la similitud con su molcula sino adems
su tipo de absorcin y farmacocintica (Aguilar y Rodrguez, 2002; Aguilar y
Rodrguez, 2003).
4.- Farmacocintica: Absorcin. El frmaco se absorbe por todas las vas debido a que
es muy liposoluble. Distribucin. Administrada por va tpica, se distribuye
ampliamente por los diferentes tejidos diana, incluyendo las muscosas del tracto
gastrointestinal, los pulmones y las diferentes capas de la piel. Es particularmente
importante su depsito en la piel, encontrndose concentraciones superiores de
moxidectina en la epidermis y la dermis, en comparacin con el tejido hipodrmico.
Tambin existen marcadas diferencias en el patrn de distribucin en la piel de
diferentes sitios anatmicos, despus del tratamiento pour on y esto puede tener
importancia significativa en el patrn de eficacia contra los ectoparsitos en diferentes
ubicaciones. La vida media en bovinos es de 9 a 11 das en promedio, con un efecto
residual de tres semanas, lo cual permite programar con mayor intervalo el calendario
de desparasitacin. Excrecin. Al igual que abamectina e ivermectina, moxidectina se
excreta por heces (Adams, 2001; Lanusse y Lifschitz, 2002; Sallovitz et al., 2002;
Lanusse, 2003)
.
85
5.- Farmacodinamia: Al igual que los frmacos del mismo grupo, es un agonista de
cido gamma aminobutrico (GABA). La moxidectina es an ms lipoflica que la
ivermectina, como resultado de esto, los niveles teraputicos efectivos persisten un poco
ms. La hidrosubilidad del frmaco es mayor que la ivermectina y doramectina. La
solubilidad en agua de un ingrediente activo y las caractersticas de la preparacin
pueden influenciar su disponibilidad sistmica. Esto parece tener un efecto acumulatorio
y resultar en un tiempo de residencia ms prolongado en el cuerpo, esto ha sido
demostrado en vacas, ovejas, cabras y caballos (Pres et al., 1999; Adams, 2001;
Sumano y Ocampo 2006).
utiliza la moxidectina se presentan en el cuadro 28.
Cuadro 28. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la moxidectina.
Especie
Posologa
Bovinos, Ovinos y 300 mcg/kg.

Caprinos
Perros
200-300 mcg/kg SC.
Cerdos
0.75 mg/kg SC.
Equinos
0.4 mg/kg PO.
(Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez 2010).

7.- Usos teraputicos: En bovinos y ovinos tiene una eficacia del 100% contra
Dirofilaria immitis en perros es eficaz contra Ancylostoma caninum y Toxocara canis,
en
cerdos
contra
Parascaris
suum,
Trichuris
suis,
Metastrongylus
sp.,
Oesophagostomum sp., en equinos tiene efectividad sobre Strongylus sp. y Parascaris

sp. (Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
8.- Reacciones adversas: En perros se pueden presentar hipoglucemia y aumento en los
valores de argininasa y oxalotransaminasa glutmica, aunque slo de manera temporal
9.- Contraindicaciones: No debe administrarse moxidectina a bovinos jvenes de
menos de 8 semanas de edad, y a equinos jvenes de menos de 4 meses de edad ni a
razas Collie, Antiguo pastor ingls, Pastor Ingls, Pastor Shetland (Sheltie), Pastor
Australiano, Pastor Alemn, Peludo Whippet, Silken Windhound, Skye Terrier. Tras la
administracin subcutnea puede darse hinchazn en el lugar de la inyeccin. Cuando
se administra por va SC, se maneja un tiempo de retiro de 30 das pudiendo encontrar
86
residuos hasta de 2 ppb. Cuando se administra PO, son 30 das de retiro, pudiendo
encontrar 3ppb en hgado, 10 ppb en msculo, 70 ppb en grasa y 5.6 ppb en rin. En
EUA no est autorizado su uso en ganado lechero; segn la FDA. 1 mg/kg directamente
en el pelo y piel no requieren tiempo de retiro (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo,
comunes (Sumano y Ocampo, 2006).
11.- Nombre comercial: Advantage Multi, Spot-one pipeta; Cydectin Oral,
suspensin oral; Guardian SR, solucin inyectable (PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.3.7.7 Eprinomectina.
EPRINOMECTINA
1.-Nombre genrico: Eprinomectina.
2.- Origen y qumica: La eprinomectina
es
una
avermectina
diseada
para
administracin tpica particularmente en

ganado lechero que presenta como nica
diferencia qumica con las ivermectinas, un
grupo acetilamino en la posicin 4 del grupo disacrido (Ruiz y Hernndez 2010).
3.- Accin farmacolgica: Endectocia (Ruiz y Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. Despus de su administracin tpica, slo el 46% de
la dosis se absorbe a travs de la piel, el resto permanece al exterior. El tiempo medio de
absorcin en vacas en lactacin es de 0,95 das. La mayora de la sustancia activa
administrada se absorbe durante los primeros 7 a 10 das, pero la absorcin contina
hasta 17 a 21 das tras la administracin. Los mximos plasmticos se alcanzan unos 2 a
5 das. Distribucin. La eprinomectina absorbida a sangre a travs de la piel se
metaboliza poco en bovinos. Se distribuye bien por todo el cuerpo: las mximas
concentraciones de residuos se localizaron en hgado y riones. A diferencia de la
ivermectina y de otras lactonas macrocclicas, la eprinomectina apenas aparece en la
87
leche, lo que hace que sea el nico endecotida autorizado sin tiempo de retiro para uso
en vacas lecheras en lactacin cuya produccin est destinada al consumo humano.
Excrecin. La excrecin se lleva a cabo sobre todo por va fecal, slo una pequea parte
por va renal (Martin, 1997; Sumano y Ocampo, 1997; Fuentes, 2002; Snchez et al.,
2002; Aguirre et al., 2005; Papich, 2007; Plumb, 2008; Walter and Richard, 2008;
Wanamaker, 2009; Rosenthal, 2010).
5.- Farmacodinamia:
Se manifiesta al estimular la liberacin del
cido

la muerte del parsito, y puede afectar la produccin de huevos de ste (Sumano y
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en los bovinos en los que se utiliza la eprinomectina
se presentan en el cuadro 29.
Cuadro 29. Esquema de dosificacin en los bovinos de la eprinomectina.
Especie
Bovinos
Posologa
0.5 mg/kg.
(Ruiz y Hernndez, 2010)

NEMATODOS GASTROINTESTINALES (ADULTOS Y L4)
Ostertagia ostertagi (incluyendo L4 inhibidas), Ostertagia lyrata (adultos nicamente),
Ostertagia
sp,
Haemonchus
placei,
Trichostrongylus
axei,
Trichostrongylus
colubriformis, Trichostrongylus sp, Cooperia spp (Incluyendo L4 inhibidas), Cooperia

oncophora (adultos), Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Coperia surnabada,
Bunostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus, Oesophagostomum radiatum,
Oesophagostomum sp, Trichuris sp (adultos nicamente).
NEMATODOS PULMONARES
DictycauIus viviparus (adultos y L4).
LARVAS DE MOSCAS (ESTADIOS PARASITARIOS)

Hypodema bovis, Hypoderma lineatum, Dermatobia hominis.
88
CAROS DE LA SARNA CHORIPTICA Y SARCPTICA

Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis.
PIOJOS
Linognathus vitulis, Haematopinus eurysternus, Damalinia bovis, Solenopotes
capillatus.
MOSCA DEL CUERNO

Haematobia irritans (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
8.- Reacciones adversas: Luego de su administracin se puede presentar ligera
somnolencia, midriasis, comportamiento anormal, temblores, salivacin, letargia, como,
vmito, convulsiones, hipertermia e incluso la muerte, que ocurre por hipoxia y
bradicardia (Snchez et al., 2002; Aguirre et al., 2005; Papich, 2007).
9.- Contraindicaciones: Por estar registrada en la inmensa mayora de los pases slo
para bovinos, no se encuentran estudios fidedignos sobre la tolerancia de la
eprinomectina y sus formulaciones para otro ganado o para mascotas. En bovinos no se
puede administrar PO o IV (Snchez et al., 2002; Aguirre et al., 2005; Papich, 2007).
10.- Interacciones: Las interacciones con otros medicamentos no son comunes
11.- Nombre comercial: Eprinex Pour on para bovinos (PLM, 2008; PLM, 2011a;
PLM, 2011c).
principales ventajas y desventajas de la utilizacin de las avermectinas.
Cuadro 30. Principales ventajas y desventajas del uso de las avermectinas.
Frmaco
Ivermectina
Ventajas
- Amplio espectro contra
nematodos y la mayora de
ectoparsitos.
- Resistencia a la ivermectina
relativamente baja.
Desventajas
- Sin accin contra cestodos ni
trematodos.
- Resistencia cruzada entre
ivermectinas y otras
avermectinas.
89
- Muy liposoluble y estable.

- Intrarruminal alcanza 40% de
biodisponibilidad a dosis bajas
es eficaz.
- El efecto residual del frmaco
puede llegar a ser de 10 a 12
semanas, y esto es considerado
ideal para el control de
ectoparsitos como garrapatas
- PO menor biodisponibilidad.
- No se recomienda va
intramuscular por causar lesiones
spticas..
- Si la carne o subproductos de
animales tratados con ivermectina
llegan a ser consumidos, por el
ser humano, suele constituir un
problema de salud pblica.
y moscas.
- Txico en algunas razas de

perros como los collie.
- No debe de administrarse en
becerros de menos de tres meses
de edad ya que pueden resultar
alteraciones en el SNC y daos
fatales en el esfago.
- En caballos no se recomienda
aplicacin SC o IM ya que
pueden desarrollarse lesiones
spticas en la zona de la
inyeccin.
- Presentacin inyectable no
aplicar en vacas que estn criando
o cercanas al parto dada la
sensibilidad de los neonatos a la
ivermectina.
Abamectina
- Mayor efecto residual.
- No se recomienda administrar
- Citoprotector en clulas
inmunitarias de mamferos.
en bovinos menores a 4 meses de

edad.
- La aplicacin parenteral ha
causado lesiones spticas por
Clostridium sp. y miositis
incluso fatales.
- Se reporta una ligera
inflamacin en el rea de
aplicacin 10 das despus de
aplicarla.
90
- Toxicidad aguda: Causa

depresin en el SNC,
incoordinacin, temblores,
letargo, excitacin y midriasis, en
dosis muy altas puede causar la
muerte por falla respiratoria.
- Toxicidad crnica: Midriasis,
caquexia, letargo, tremores y
recumbencia.
- Efectos reproductivos: Aumento
en el nmero de mortinatos,
disminucin en la viabilidad de
los neonatos, baja de peso
corporal y disminucin de la
lactancia.
- Efectos teratgenos: Produccin
de paladar endido slo con dosis
txicas para la madre.
- Altamente txica para peces y
extremadamente txica para
invertebrados acuticos.
Doramectina
- Eficaz contra nematodos y

ectoparsitos.
- Eficaz durante 28 das contra
reinfecciones.
- Es altamente efectiva contra
Cochliomyia hominivorax , y es
- Presenta menor volumen de

distribucin que otras Lactonas
Macroclicas.
- Se inactiva fuera del envase y al
contacto con el suelo.
- No eficaz contra cestodos y
100 % efectiva en la
prevencin de infecciones en
terneros por este parsito
durante 14 das despus del
tratatamiento.
tramatodos.
- La destruccin de larvas
ubicadas en la regin esofgica
pueden
causar
reacciones
hospedador-parsito
que
ocasionen timpanismo o parlisis
esofgica con disfagia.
- Collies y pastores de shetland
son sensibles a los efectos
txicos.
91
- No se permite el uso en vacas

lactantes o prximas a parir.
Selamectina
- Eficaz a pesar del bao o de

que se moje el pelo.
- Eficaz contra nematodos.
- No se han observado efectos
toxignicos en cachorros.
- Se puede utilizar en perros y
gatos de cra sin que se afecte
parmetros reproductivos.
- Se puede aplicar en hembras
gestantes y durante la lactacin.
- Se considera la eleccin para
perros de raza que son
suceptibles a otras ivermectinas
Eprinomectina
- No provoca toxicosis en
mamferos.
- No debe administrarse PO o IV.
- Por va recomendada no se
requiere tiempo de retiro para
carne o leche.
(Aguilar y Rodrguez, 2002; Fuentes, 2002; Dupuy y Alvinerie, 2007; Borgues et al.,
2008; Plumb, 2010).
5.3.3.8 Destomicina.
DESTOMICINA
1.- Nombre genrico: Destomicina.
2.- Origen y qumica: Su frmula es 5-0-(2,30(3,4,5,
hidroxi-etil-)
trihidroxi-6-(6-(1,-amino
22-
tetrahidropiran-2-ilidene)-B-
Dtalopiranozil)-1metil-amino-3-amino-1,
trideoxilmioinositol.
Este
medicamento
2,3se
92
descubri en 1964 en Japn, al aislar dos antibiticos del grupo de los aminoglucsidos,
a los que se les denomin Destomicina A y Destomicina B, y que al mezclarlos se logra
Destomicina para uso comercial. Se obtiene del cultivo y fermentacin de Streptomyces
rinofaciens. El producto se presenta como un polvo blanco, soluble en agua y en
alcoholes (Martin, 1997; Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez
2010).
3.- Accin Farmacolgica: Bactericida, Nematocida, Fungicida y como promotor de
apetito (Plumb, 2010)
4.- Farmacocintica: Absorcin. El medicamento no se absorbe por va gastrointestinal
al igual que todos los aminoglucsidos, y la causa es que una porcin de su molcula se
encuentra ionizada, y por ello se elimina por heces y no muestra efecto contra larvas
migratorias (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: No se conoce claramente, pero se sabe que su efecto no es
fulminante contra el parsito en quien causa un aumento de la ovoposicin, pero los
huevos producidos, son amorfos y estn imposibilitados para eclosionar (infrtiles), esto
le puede dar un aspecto muy interesante al frmaco en el control y limpieza de praderas
utiliza la destomicina se presentan en el cuadro 31.
Cuadro 31. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la destomicina.
Especie
Posologa
Equinos
60 y 80 ppm en el alimento durante 30 a 45 das.
Suinos
30 ppm en el alimento durante 30 a 45 das.
Pollos
y 20 ppm en el alimento por 30 das
Gallinas
7.- Usos teraputicos: El medicamento muestra amplio espectro de accin contra
diferentes bacterias tanto Gram positivas como Gram negativas; a concentraciones de
25 mg/ml, tiene efectos tambin contra algunos hongos fitopatgenos y contra
nematodos. Bsicamente se ha usado en aves, cerdos y recientemente en conejos para
los cuales funciona como promotor de crecimiento principalmente, tambin se ha
valorado en equinos para los cuales el efecto deseado es el antinematdico y no en el de
promotor de crecimiento (Fuentes, 2002; Rock, 2007; Ruiz y Hernndez, 2010).
93
8.- Efectos adversos: En base a su farmacocintica, se puede decir que ste frmaco
esta libre de toxicidad, pero por su amplio espectro antibacteriano, las dosis altas
podran inducir una superinfeccin, aspecto que an no est bien establecido (Roder,
2002).
5.3.3.9 Melarsomina.
MELARSOMINA
1.- Nombre genrico: Melarsomina.
2.- Origen y qumica: Su frmula es [4 - [(4,
6 diamino - 1, 3, 5 triazon 2 - il) amino]
fenil - ditioarsenita de di (2 - aminoetil)
diclorhidrato (Martin, 1997; Fuentes, 2002;
Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez
2010).
3.- Accin Farmacolgica: Se emplea como macrofilaricida contra Dirofilaria immitis
en perros, pero el rgimen posolgico canino parece ser inapropiado (Plumb, 2008).
4.- Farmacocintica: Absorcin. La melarsomina se absorbe con celeridad tras la
inyeccin en la musculatura epaxial lumbar (regin L3 a L5). Distribucin. Produce
concentraciones mximas de arsnico en sangre al cabo de 11 minutos. Excrecin. La
vida media de eliminacin terminal se aproxima a las 3 horas, con tiempo de residencia
medio de 7 horas (Maddison, 2004).
5.- Farmacodinamia: La eficacia macrofilaricida parece relacionarse con la
explicacin sostenida a concentraciones de arsnico en sangre no inferiores a 0.1 mg/L
6.- Posologa: El protocolo de tratamiento a elegir depende de la magnitud de la
enfermedad. Para lo cual a los pacientes se les clasifica en diferentes clases. Las dosis
sugeridas en los perros en los que se utiliza la melarsomina se presentan en el cuadro
32, as como la clasificacin de las diferentes clases.
94
Cuadro 32. Esquema de dosificacin en los perros de la melarsomina y clases de

enfermedad.
Clase
1 (leve)
Manifestaciones
Patrones
Anormalidades
clnicas
radiogrficos
clnicas
Ninguna o tos
Ninguno
Ninguna
ocasional y fatiga.
Agrandamiento
2 (moderada)
Ninguna o tos
ventricular derecho,
Anemia leve y
ocasional, fatiga y
cierta dilatacin
proteinuria
prdida de la
arterial pulmonar,
condicin.
opacidades
perivasculares
Agrandamiento
ventricular y atrial
3 (pronunciada)
Caquexia, fatiga,
derecho, dilatacin
Anemia ms
tos ocasional,
arterial pulmonar,
pronunciada y
disnea e
opacidades
proteinuria
insuficiencia
perivasculares y
cardaca.
evidencia de
tromboembolismo.
4 (muy grave)
Sndrome caval
(Goodman, 2006; Riviere, 2009; PLumb, 2010)

Los perros clasificados en las clases 1 y 2 reciben una terapia convencional. La misma
consiste en la administracin de dos dosis de 2,5 mg/kg IM separadas por 24 h
Seguidamente el paciente debe permanecer en reposo 4 a 6 semanas y recibir
tratamiento sintomtico segn se requiera.
Aquellos pacientes clasificados como 3 y algunos de la clase 4 una vez que su condicin
ha sido estabilizada se le debe administrar una dosis de 2,5 mg/kg, con lo cual mueren
el 50% de los parsitos adultos y se reducen los riesgos de tromboembolismo, continuar
con reposo forzado y tratamiento sintomtico segn se requiera y luego de dos meses
administrar dos dosis ms con 24 h de diferencia (Goodman, 2006; Riviere, 2009;
PLumb, 2010).
95
7.- Usos teraputicos: Es el adulticida de Dirofilaria immitis ms efectivo, menos

txico y el ms fcil de usar en la eliminacin de ste parasito (Snchez et al., 2002;
8.- Efectos adversos: La melarsonina no produce toxicidad directa. Sin embargo, tiene
un bajo margen de seguridad y se han observado muertes en perros negativos para
dirofilarias que recibieron 7.5 mg/kg. Signos de tromboembolia pulmonar, as como
dolor y tumefaccin en el sitio de inyeccin, adems de una anorexia pasajera de 1 - 2
das (Roder, 2002; Rock, 2007).
9.- Contraindicaciones: Considerando que los riesgos del tratamiento se relacionan con
el estado de salud cardiovascular, pulmonar y la capacidad de estos aparatos para
manejar los mbolos de gusanos, la evaluacin del paciente antes de iniciar el
tratamiento es de vital importancia. No se recomienda en animales lactantes, gestantes
ni en perros con enfermedad de clase 4. No aplica el tiempo de retiro para ste frmaco
(Plumb, 2010; Ruz y Hernndez, 2010
10.- Interacciones: Las interacciones de ste frmaco con otros medicamentos no son
comunes
11.- Nombre comercial: Immiticide, solucin inyectable (PLM; 2011)
96
5.3.4 CESTOCIDAS O ANTICESTDICOS
La cestodiasis se considera una de las parasitosis ms peligrosas en medicina veterinaria

por su tendencia a generar zoonosis; las ms graves son las ocasionadas por
metacestodos, ya que tienen predileccin por el SNC en el ser humano. Las parasitosis
por cestodos representan en Mxico un serio problema, ya que gran cantidad de carne
cerdo se consume sin control sanitario; por ello, la importancia de controlar estos
parsitos en los animales destinados a consumo es obvia (Sumano y Ocampo, 2006).
5.3.4.1 Resorantel.
RESORANTEL
1.- Nombre genrico: Resorantel.
2.- Origen y qumica: Su frmula es N-(4-bomofenil)-2,6
dihidroxibenzamina. Es un polvo incoloro, muy resistente
a los cambios cidos o alcalinos de pH, pero muy sensible
a compuestos de hierro. Es un frmaco antiparasitario,
relativamente nuevo; su uso ha disminuido porque su
costo es superior a los dems medicamentos que presentan el mismo espectro (Sumano
y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
3.- Accin Farmacolgica: Anticestdico (Ruiz y Hernndez 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. La absorcin se da a nivel intestinal aunque es muy
baja y su excrecin ser principalmente por heces (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez 2010).
5.- Farmacodinamia: Inhibe el consumo de oxgeno y la produccin de trifosfato de
adenosina, lo que ocasiona el paro metablico del parsito y su muerte (Sumano y
Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
que se utiliza el resorantel se presentan en el cuadro 33.
97
Cuadro 33. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del resorantel.

Especie
Posologa
Perros
65 a 150 mg/kg de peso.
Rumiantes
60 mg/kg de peso.
Ovejas
100 a 150 mg/kg de peso.
Aves
90 mg/kg de peso.
Aves
130 mg/kg de peso.
(silvestres)
(Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
7.- Usos teraputicos: Eficaz contra Equinococus granulosus, Moniezia expansa y
Thysaniezia giardi (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
8.- Reacciones adversas: Debido a su baja absorcin por va oral no se informa de
toxicidad, aunque ocasionalmente puede producir diarrea (Ruiz y Hernndez 2010).
9.- Nombre comercial: Resorcylan, solucin inyectable
5.3.4.2 Prazicuantel.
PRAZICUANTEL
1.- Nombre genrico: Prazicuantel o Praziquantel.
2.- Origen y qumica: Su frmula es (2 ciclocarboni)-1,3,
4, 6, 7, H6, hexahidro2-pirazino (2,1-isiquinolinona). Es un
polvo blanco higroscpico, sin olor, soluble en agua
3.- Accin Farmacolgica: Presenta efecto escolicida,
tenicida y adems acta contra cisticercos viables (Sumano
y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. El frmaco se absorbe rpidamente por intestino tras
la administracin oral y alcanza concentraciones plasmticas pico en perros al cabo de
1-2 horas. La absorcin gastrointestinal mejora en gran medida con presencia de
alimento. Distribucin.- Se distribuye por todo los tejidos, tambin en el SNC,
98
alcanzando
concentraciones
ms
elevadas
en
el
hgado,
bilis
riones.
Biotransformacin. Se metaboliza extensamente en el hgado. Excrecin. Se excreta

rpidamente en orina, donde prcticamente no se detecta el compuesto precursor sino
una variedad de metabolitos inactivos, como glucornidos y sulfatos (Sumano y
Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
5.- Farmacodinamia: Bloquea la sntesis de trifosfato de adenosina, modifica el
tegumento del parsito y ocasiona con ello vacuolizacin localizada e irreversible. Se
afecta el flujo de elementos por los canales inicos, ocasionando un aumento de la
fagocitosis y la consecuente lisis del parsito (Sumano y Ocampo, 2006).
que se utiliza el prazicuantel se presentan en el cuadro 34.
Cuadro 34. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del prazicuantel.
Especie
Posologa
Ovinos
Equinos
Suinos
50 a 100 mg/kg de peso por 15 das.

0.75 a 1 mg/kg.
Perros
50 mg/kg.
5 a 10 mg/kg.
Gatos
5 mg/kg por va oral, subcutnea o intramuscular.
Pollos
10 mg/kg/alimento.
Peces
5-10 mg/L por 3-6 h en el agua para bao y repetir a los 7 das.
5mg/kg cada 24 h 3 tratamientos.
Anfibios
8-24 mg/kg repetir a los 14 das 10 mg/L por 3 h en el agua para bao
y repetir cada 7-21 das.
Reptiles

25 mg/kg cada 3 h 3 tratamientos.
Aves
a) Psitcidos, paseriformes y aves rapaces: 5-10 mg/kg repetir despus
(silvestres)
de 2-4 semanas.
b) Aves rapaces y aves acuticas: 5-10 mg/kg cada 24 h durante 14
das.
c) Avestruces: 7.5 mg/kg.
d) Pollos: 8.5 mg/kg 11 mg/kg nica dosis.
99
e) Psitcidos: 9 mg/kg cada 24 h por 3 das 9 mg/kg repetir a los 10

das
f) Tucanes: 10 mg/kg cada 24 h por 3 das.
g) Aves acuticas: 10 mg/kg cada 24 h por 14 das 10-20 mg/kg y
repetir en 10 das.
h) Aves rapaces: 30-50 mg/kg repetir en 14 das.
Erizos
7 mg/kg cada 14 das.
Roedores
6-10 mg/kg repetir en 10 das 30 mg/kg cada 14 das 3 tratamientos.
Conejos
Hurones
Primates
15-20 mg/kg 40 mg/kg

23 mg cada 10 das 3 tratamientos.
(Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).

7.- Usos teraputicos: Contra especies de anaplocephala, 80% de eficacia, contra
cisticercos (no recomendada por el costo), contra Dipilidyum caninum, Taenia
hydatigena, Echinococus, Taenia pisciformis, y otras especies de tenias (Goodman,
2006; Plumb, 2010).
8.- Reacciones adversas: Se puede inducir letargia, anorexia, vmito y diarreas
profusas. Esto slo se presenta en 5% de los animales tratados; cuando el medicamento
se aplica por va intramuscular, aumenta el porcentaje de animales con efectos adversos.
No obstante cuando se usa 36 veces la dosis recomendada slo se ocasiona el aumento
en la intensidad del vmito. Se reporta sensibilidad cutnea y posible teratogenicidad en
tratamientos prolongados (Roder, 2002; Riviere, 2009).
9.- Contraindicaciones: No se utilice en cachorros menores de 4 semanas ni en gatos
menores de seis semanas de edad. El tiempo de retiro no aplica con este frmaco
(Humphreys, 1990).
10.- Interacciones: La eficacia del praziquantel puede disminuir con la administracin
simultnea de corticosteroides. En combinacin con tetrahidropirimidinas, ivermectinas,
bencimidazoles y probencimidazoles aumenta su espectro y en algunos casos disminuye
su toxicidad, ya que se requiere una dosis menor que cuando se administra solo (Plumb,
2008; Riviere, 2009).
100
11.- Nombre comercial: Bendaval PLUS tabletas; Canex tabletas; Caniverm

tabletas; Darbazin pasta oral; Drontal PLUS FLAVOUR tabletas; Endogard tabletas;
Endovet solucin inyectable; Iverkan tabletas; Equan-gel, gel oral (PLM, 2008;
5.3.4.3 Epsiprantel.
EPSIPRANTEL
1.- Nombre genrico: Epsiprantel.
2.- Origen y qumica: Es un frmaco de reciente creacin, del
cual an no se sabe mucho. Su frmula es 2 (ciclohexilcarbonil
4 - oxo-1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 12b octahidropirazino (2, 1-a) (2)
benzazpeina (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
3.- Accin farmacolgica: Cestocida.
4.- Farmacocintica: Absorcin. El epsiprantel es prcticamente insoluble en agua y
tiene disponibildad sistmica mnima tras la administracin oral, se absorbe poco por el
intestino despus de su administracin. Excrecin. Se elimina por heces y solo el 0.1%
por la orina en su forma original, lo que indica que no se han encontrado metabolitos
(Tilley, 1998; Gfeller, 2004; Plumlee, 2004).
5.- Farmacodinamia: No se conoce el o los mecanismos exactos con los cuales se
cumple su efecto. Solo se sabe que afecta los mecanismos de absorcin de calcio en el
parsito provocando tetania y trastornos funcionales, esto ocasiona que haya
deformacin en el tegumento ocasionando vulnerabilidad ante los jugos gstricos del
hospedero (Gfeller, 2004; Rock, 2007).
utiliza el epsiprantel se presentan en el cuadro 35.
Cuadro 35. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del epsiprantel.
Especie
Posologa
Ovinos
5.5 - 7.5 mg/kg.
Equinos
3 a 4 mg/kg.
101
Perros
5.5 mg/kg PO.
Gatos
2.75 mg/kg PO

7.- Usos teraputicos: Efectivo contra cestodos entricos como Dipilidyum caninum,
Taenia sp, as como contra infecciones maduras causadas por Echinococcus sp, aunque
no fue aprobado para esta indicacin (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez
2010).
8.- Reacciones adversas: No se observaron en gatos que recibieron dosis 4 veces
superiores a las recomendadas durante 4 das. Los perros que recibieron 500 mg/kg/da
PO durante 14 das no presentan efectos adveros significativos (Roder, 2002).
9.- Contraindicaciones: No se recomienda en perros y gatos de menos de 7 semanas de
edad, ni en hembras gestantes porque no se conocen an sus posibles efectos
teratgenos (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
10.- Interacciones: Las interacciones con otros medicamentos no estn comprobadas,
aunque pueden reducir su eficacia los gastrocinticos o laxantes (Roder, 2002)
11.- Nombre comercial: Cestex, tabletas (PLM, 2011).
5.3.4.4 Niclosamida
NICLOSAMIDA
1.- Nombre genrico: Niclosamida.
2.- Origen y qumica: Su frmula es la 2,5 dicloro-4
nitrosalicilanida. Es un polvo blanco o amarillo
cristalino
prcticamente
insoluble
en
agua
ligeramente soluble en etanol, ter y cloroformo

(Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez 2010).
3.- Accin farmacolgica: Cestocida.
4.- Farmacocintica: Absorcin. Se administra por va oral absorbindose en muy poca
cantidad desde el tracto gastrointestinal. Biotransformacin. Se convierte en un
102
metabolito inactivo llamado aminoniclosamida. Excrecin. Se elimina por heces sin

cambio alguno. Esta limitante en su absorcin impide que el frmaco sea txico ya que
en experimentos sea utilizado por va parenteral causando convulsiones violentas y una
muerte rpida (Fuentes, 2002; Villa, 2005).
5.- Farmacodinamia: Inhibe la fosforilacin oxidativa del parsito, bloquea el ciclo de
Krebs y ocasiona la muerte. El parsito puede ser digerido en forma parcial o total por
el hospedero (Rock, 2007; Ruiz y Hernndez 2010).
que se utiliza la niclosamida se presentan en el cuadro 36.
Cuadro 36. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la niclosamida.
Especie
Posologa
Perros
100 a 160 mg/kg.
Gatos
100 a 160 mg/kg.
Bovinos
50 a 100 mg/kg.
Ovinos
50 a 100 mg/kg.
Equinos
40 a 60 mg/kg.
Aves
a) La mayora de las especies: 220 mg/kg repetir en 10-14 das.

b) Avestruces: 50-100 mg/kg repetir en 10-14 das.
c) Codorniz: 250 mg/kg cada 14 das si es necesario.
d) Pinzones: 500 mg/kg cada 7 das por 4 semanas.
(Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).

7.- Usos teraputicos: Se considera un frmaco de amplio espectro, contra especies de
Taenia, sin embargo especies de Echinococcus y Dipylidium son resistentes. En
rumiantes se ha utilizado con xito en infestaciones por Moniezia y Thysanosoma. En
equinos se ha administrado contra especies de Anoplocephala (Sumano y Ocampo,
8.- Efectos adversos: Dosis altas o mltiples por va parenteral son hepatotxicas y
nefrotxicas, en perros ocasionalmente se observa vmitos y heces blandas (Ruiz y
Hernndez 2010).
9.- Contraindicaciones: No administrar en hembras gestantes,
debido a que su
seguridad y toxicidad an no se ha establecido. El tiempo de retiro no aplica (Sumano y

Ocampo, 2006).
103
10.- Interacciones: Se encuentra en combinacin con levamisol y oxibendazol para

ampliar su espectro (Roder, 2002).
11.- Nombre comercial: Vitaminthe Reforzado pasta oral (PLM, 2008; PLM, 2011a;
PLM, 2011c).
5.3.4.5 Nitroscanato.
NITROSCANATO
1.- Nombre genrico: Nitroscanate o Nitroscanato Micronizado.
2.- Origen y qumica: La frmula es 4-(4nitrofenoxifenil isotiacinato), es un polvo cristalino
con tinte ligeramente amarillo (Sumano y Ocampo,
3.- Accin farmacolgica: Nematocida y cestocida (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. Slo se puede aplicar por va oral, por lo que fue
micronizado para alcanzar mayor absorcin desde esta va. Los mximos valores se
alcanzan en un promedio de 12 horas, pero puede variar hasta las 24 horas, dependiendo
del contenido gstrico, ya que parece ser que mientras mayor sea este ltimo, los efectos
colaterales se incrementan por aumentar su absorcin. Este efecto se ha comparado
clnicamente, demostrndose que los animales con poco contenido gstrico no presentan
efectos adversos. Biotransformacin. Se ha detectado un metabolito 4 (4aminofenoxi) acetanilida, siendo posible que existan otros an no detectados.
Excrecin. La mayor parte de la excrecin se realiza por las heces cuando no se absorbe
por la va gastrointestinal, aproximadamente 60% de la dosis administrada, y la porcin
del medicamento es absorbida se elimina como metabolitos por la orina (Adams, 2002;
Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Diaz, 2006).
5.- Farmacodinamia: Su mecanismo de accin se basa en la inhibicin de la sntesis de
trifosfato de adenosina (AMP), situacin que altera la produccin de energa en el
parsito, ocasionando la muerte (Fuentes, 2002; Etinger, 2004; Rock, 2007).
104
que se utiliza el nitroscanato se presentan en el cuadro 37.
Cuadro 37. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del nitroscanato.
Especie
Perros
Posologa
50 mg/kg PO. Cuando un coproparasitoscpico salga positivo a
Equinococus granulosus se duplica la dosis, es decir, se utiliza 100
mg/kg y si persiste se repite la dosis 24 a 48 horas despus.
Peces
50-100 mg/kg de alimento.

7.- Usos teraputicos: Echinococcus granulosuss, Toxocara canis y Ancylostoma sp
(Villa, 2005).
8.- Reacciones adversas: Intolerancia gstrica, vmito que desaparece de 6 a 8 horas.
Parece ser que incluso aplicando hasta 4 veces la dosis teraputica, no se presenta
toxicidad (Roder, 2002).
9.- Contraindicaciones: No administrar en animales muy debilitados. La sobredosis en
gatos puede producir parlisis reversible de los miembros anteriores. El tiempo de retiro
no aplica para ste frmaco (Sumano y Ocampo, 2000)
10.- Interacciones: No se debe administrar junto con otros antihelmnticos (Roder,
2002)
11.- Nombre comercial: Lopatol 500 mg para perros adultos; Lopatolito 100 mg
para cachorros, Suspensin oral de Novartis (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
105
5.3.4.6 Benzimidazoles y Probenzimidazoles
Las principales caractersticas farmacolgicas de estos frmacos, se mencionaron en el

tema anterior de Nematocidas, por lo que aqu solo se describirn las dosis y algunos
efectos contra los cestodos (Fuentes. 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez
2010).
5.3.4.6.1 MEBENDAZOL
Se encuentra micronizado y las dosis sugeridas en las que se utiliza el mebendazol se
presentan en el cuadro 38.
Cuadro 38. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del mebendazol.
Especie
Posologa
Perros
20-50 mg/kg contra Taenia hydatigena y Equinococcus granulosus.
Equinos
15-18 mg/kg contra especies de Anaplocephala (eficacia de 95%).
(Fuentes, 2002; Villa, 2005; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.3.4.6.2 FLUBENDAZOL
Las dosis sugeridas en las que se utiliza el flubendazol se presentan en el cuadro 39.
Cuadro 39. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del flubendazol.
Especie
Posologa
Perros
20- 30 mg/kg por tres das contra especies de Taenia.
Gatos
20- 30 mg/kg por tres das contra especies de Taenia.
(Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Rock, 2007).
5.3.4.6.3 FENBENDAZOL
Las dosis sugeridas en las que se utiliza el fenbendazol se presentan en el cuadro 40.
Cuadro 40. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del fenbendazol.
Especie
Posologa
Perros
50 mg/kg contra especies de Taenia de tres a cinco das.
Equinos
10 mg/kg.
(Adams, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
106
5.3.4.6.4 OXFENDAZOL
Las dosis sugeridas en las que se utiliza el oxfendazol se presentan en el cuadro 41.
Cuadro 41. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del oxfendazol.
Especie
Posologa
Perros
10-30 mg/kg por tres das contra Dipilidyum caninum.
Gatos
10-30 mg/kg por tres das.
(Adams, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Rock, 2010).
5.3.4.6.5 ALBENDAZOL
Tiene efecto escolicida y metacesticida, las dosis sugeridas en las que se utiliza el
albendazol se presentan en el cuadro 42.
Cuadro 42. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del albendazol.
Especie
Posologa
Bovinos
7 a 5 mg/kg.
Ovinos
7 a 5 mg/kg.
Perros
10-25 mg/kg cada 12 horas contra especies de Giardia y de Taenia.
(Hennessy, 1993; lvarez et al., 2000; Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez 2010).
5.3.4.6.6 FEBANTEL
Las dosis sugeridas en las que se utiliza el febantel se presentan en el cuadro 43.
Cuadro 43. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del febantel.
Especie
Posologa
Perros
10-30 mg/kg por tres das contra especies de Taenia.
Gatos
10-30 mg/kg por tres das contra especies de Taenia.
(Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
107
5.3.5 TREMATOCIDAS O ANTITREMATDICOS
Existen diferentes enfermedades causados por trematodos como: Paramphystomun en

rumen de bovinos y ovinos; siendo la ms comn y por ende con una considerable
importancia econmica, la fasciolasis que afecta a bovinos y ovinos principalmente,
localizndose las formas adultas en conductos biliares. La gravedad de la infestacin
incrementa debido a que durante su migracin hacia el hgado, puede predisponer a una
infeccin por Clostridium novyi, causando hepatitis necrtica en los ovinos (Fuentes,
2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.3.5.1 Compuestos nitrofenlicos y bifenlicos.
Compuestos nitrofenolicos y bifenolicos: Niclofoln, Meniclofoln, Bitionol y

Nitroxinil.
5.3.5.1.1 Niclofoln.
NICLOFOLN
1.- Nombre genrico: Niclofoln.
2.- Origen y qumica: Es un derivado del hexaclorofeno,
su nombre qumico es 5,5-dicloro -3,3- dinitro [1,1bifenil] -2,2-diol; 4,4-dicloro-6,6-dinitro-O,O-bifenol;
Es un polvo blanco amarillento (PLumb, 2008).
3.- Accin farmacolgica: Trematocida.
4.- Farmacocintica: Despus de administrarse PO, se
metaboliza en el rumen. Existen preparados insolubles que se disuelven al llegar al
abomaso (Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Interfiere en el metabolismo energtico de los tremtodos, lo que
se manifiesta por disgregacin del glucgeno y el ATP e inhibicin de la fosforilizacin
oxidativa; ello causa la muerte del parsito por falta de energa (Villa, 2005).
108
utiliza el niclofoln se presentan en el cuadro 44.
Cuadro 44. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del niclofoln.
Especie
Posologa
Bovinos, Ovinos y
Porcinos
3 a 5 mg/kg por PO, ya sea en bolos o en agua de bebida.

7.- Usos teraputicos: Es eficaz contra Fasciola hepatica en un 90 % para fases adultas
y en un 60 % contra fases juveniles (Bishop, 2004)
8.- Reacciones adversas: Tiene un margen de seguridad muy reducido, y con el doble
de la dosis se puede producir toxicosis (Diaz, 2006).
9.- Contraindicaciones: En vacas lecheras, llega a la leche en concentraciones 100 ppb
y es posible detectarlo hasta cinco u ocho das despus del tratamiento, por lo que se
requiere un tiempo de retiro de 9 das (Diaz, 2006).
5.3.5.1.2 Meniclofoln.
MENICLOFOLN
1.- Nombre genrico: Meniclofoln.
2.- Origen y qumica: Es un polvo incoloro e inodoro (Ruiz y Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. Rpidamente en vas gastrointestinales y se concentra
en rin, intestino e hgado. Excrecin. Se elimina por orina ms que en heces y muy
poco por leche. Se puede detectar en msculo hasta el quinto da postratamiento
5.- Farmacodinamia: Interfiere en el metabolismo energtico de los trematodos tanto
adultos como jvenes, lo que se manifiesta por disgregacin del glucgeno y del ATP e
inhibicin de la fosforilacin oxidativa, lo cual lleva al parsito a la muerte por falta de
energa (Sumano y Ocampo, 2006).
109
utiliza el meniclofoln se presentan en el cuadro 45.
Cuadro 45. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del meniclofoln.
Especie
Posologa
Bovinos
4 mg/Kg. PO o 2 mg/ Kg. Por va subcutnea.
Ovinos
4mg/Kg. PO o 2 mg/Kg en el alimento por 5 das.
Porcinos
3 5 mg/Kg PO.
Conejos
4 5 mg/Kg PO

7.- Usos teraputicos: Tienen efecto 100% eficaz contra fasciolasis adultas y 50%
contra las inmaduras a dosis teraputicas (Bishop, 2004).
8.- Reacciones adversas: Se puede presentar fiebre, sudoracin, taquipnea e incluso
muerte, al rebasar las dosis teraputicas; por otro lado, a dosis teraputicas inducen
cambios en la cascada de coagulacin y en los valores de calcio, fsforo, grasa
sangunea, piruvato, lactato e incluso en la cuantificacin celular (Bonagura, 2001;
Adams, 2002).
Se recomienda un tiempo mnimo de retiro de 7 das.
5.3.5.1.3 Bitionol.
BITIONOL
1.- Nombre genrico: Bitionol o Bitina.
2.- Origen y qumica: 2,2-tiobis (4,6- diclorofenol); es
un polvo cristalno, blanco grisceo, sensible a la luz,
insoluble en agua, soluble en alcohol y en soluciones
alcalinas (Snchez et al., 2002; Ruiz y Hernndez,
2010).
3.- Accin farmacolgica: Trematocida, aunque puede tener efectos antimicrobianos y
fungicidas en la agricultura (Ruiz y Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. Por va oral en ovinos y caprinos el frmaco se
110
absorbe lentamente; alcanza una concentracin plasmtica mxima en 24 horas,

presenta ciclo enteroheptico y se detecta en la bilis una concentracin
proporcionalmente mayor que en el plasma. Su biotransformacin es muy lenta.
Excrecin. Se excreta por orina y bilis (Diaz, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Acta inhibiendo la fosforilacin oxidativa a nivel de la
oxidacin del succinato, lo que disminuye el metabolismo glucoltico del parsito.
Tambin parece ser capaz de deprimir la accin colinestersica del parsito y alterar el
equilibrio digestivo y excretor del mismo. Se ha informado un efecto del frmaco sobre
la embriognesis en el parsito lo que permite usarlo como profilctico (Plumlee, 2004;
Goodman, 2006).
utiliza el bitionol se presentan en el cuadro 46.
Cuadro 46. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del bitionol.
Especie
Bovinos
Posologa
PO 7 mg/kg durante 10 das contra formas maduras de Fasciola
hepatica, para Fascola gigantica se usan 40 mg/kg; contra cestodos 30
a 35 mg/kg y para Paraqonimus westermani 40 a 50 mg/kg.
Ovinos
Caprinos
y 175 a 220 mg/kg contra Fasciola hepatica

100 a 180 mg/kg contra Dicrocoelium dendriticum.

7.- Usos teraputicos: Es eficaz contra Fasciola hepatica, Fascola gigantica,
Paraqonimus westermani y Dicrocoelium dendriticum, en jabones y soluciones
jabonosas (0.5 a 5%) se emplea con el mismo propsito que el hexaclorofeno (como
bactericida actuando contra gram (-) y como antihelmntico) (Gfeller, 2004; Ruiz y
Hernndez, 2010).
8.- Reacciones adversas: En ovinos la administracin diaria de una dosis de 90 a 270
mg/kg durante 5 das induce incremento de ritmo cardiaco, respiratorio, leucocitosis,
depresin y diarrea. En bovinos la intoxicacin da diarrea profusa y ftida con
deshidratacin, sin embargo, la toxicidad es muy rara (Humphreys, 1990).
9.- Contraindicaciones: Se debe evitar su empleo 15 das antes del sacrificio de los
animales (Maddison, 2004).
111
5.3.5.1.4 Nitroxinil.
NITROXINIL
1.- Nombre genrico: Nitroxinil.
2.- Origen y qumica: su frmula es: 2-6, diyodo-4nitrofenol-,2-cloro-4 nitrobenzamida; yodo-3-hidroxi-4
nitro-5- benzonitrilo nitroxinil. Se constituye de cristales
amarillos de benceno, poco solubles en agua y solubles
en disolventes orgnicos, es casi inodoro y es una
solucin estable, tiene un pH neutro (Snchez et al.,
2002; Sumano y Ocampo, 2006).
3.- Accin farmacolgica: Antiparasitario trematocida y antinematdico (Ruiz y
Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. Cuando se administra PO, se absorbe bien, aunque es
errtica y no se recomienda por lo que se prefiere la administracin por va subcutnea,
alcanza su Cpmax 5h despus. Distribucin. Se fija a la albmina sobre todo y poco a
otros tejidos. Biotransformacin. Los microorganismos ruminales lo metabolizan,
convirtindolo en compuestos inactivos. Se une en gran proporcin a las protenas
plasmticas. Excrecin. Se elimina lentamente del cuerpo por orina y heces (Sumano y
Ocampo, 2006; Plumb, 2010).
5.- Farmacodinamia: Se sugiere que actan inhibiendo la fosforilacin oxidativa, al
respecto se han comprobado sus efectos en laboratorio contra Fasciola gigantica en la
cual induce el cese inmediato de las contracciones musculares haciendo suponer que
acta como bloqueador neuromuscular, por lo que el parsito muere paralizado con
deficiencia de energa (Snchez et al., 2002; Plumlee, 2004; Ruiz y Hernndez, 2010).
6.- Posologa: Es seis veces ms eficaz por via parenteral que PO; la va de eleccin es
la SC o IM en todas las especies. Las dosis sugeridas en las diversas especies
domsticas y silvestres en las que se utiliza el nitroxinil se presentan en el cuadro 47.
Cuadro 47. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del nitroxinil.
Especie
Bovinos
Posologa
10 mg/kg por va SC.
112
Ovinos
10 mg/kg por va SC, en caso de fasciolasis aguda la dosis es de 15 a

20 mg/kg por va SC, la cual tambin sirve como tratamiento para la
estrosis.
Elefantes
10 mg/kg IM
(Sumano y Ocampo, 2006; Riviere, 2009).

7.- Usos teraputicos: Fasciola hepatica, Fasciola gigantica, Oesophagostomum sp.,
Bunostomum sp., en elefantes ha mostrado eficacia contra Fasciola jacksoni aunque el
espectro abarca tambin a algunos, nematodos como: Haemonchus contortus,
Haemonchus placei, Parafilaria bovicola y Ancylostoma caninum (Fuentes, 2002;
Snchez et al., 2002; Rock, 2007).
8.- Reacciones adversas: Su toxicidad es baja a nivel sistmico, pero ocasiones en el
sitio de aplicacin se puede manifestar una inflamacin con dolor, mancha la lana y piel
de color amarillo. Puede presentar taquicardia taquipnea a dosis de 40 mg/kg. Puede
producir la muerte a dosis de 50 mg/kg por una accin hepatotxica directa (Roder,
9.- Contraindicaciones: Como se elimina lentamente del cuerpo en leche de los
bovinos se detecta por 10 das por lo que se debe retirar esa leche del consumo humano
por lo menos 30 das, sin olvidar que los tiempos de eliminacin pueden variar entre 30
y 57 das, por lo que no se debe usar en vacas lecheras, en la mayora de los tejidos se
detecta nitroxinil sin cambios. Se recomienda un tiempo de retiro de 60 das para carne
de bovino y ovino (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
10.- Interacciones: No se conoce incompatibilidad con otros trematocidas
11.- Nombre comercial: Fluxinil PLUS, solucin inyectable; Trodax y Trodax
Borregos solucin inyectable (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
113
5.3.5.2 Salicilanididas.
Salicilanididas: Closantel y Rafoxanida.
5.3.5.2.1 Closantel.
CLOSANTEL
1.- Nombre genrico: Closantel.
2.- Origen y qumica: Es un derivado de las Salicilanilidas
y su frmula es N-(5-cloro-4)-(4 clorofenil-cianometil-2metilfenil)-2 hidroxi 3,5-diodobenzimida (Tilley, 1998;
4.- Farmacocintica: Absorcin. Se administra por va oral
y parenteral alcanzando su pico mximo en plasma en 40
horas, despus de su aplicacin. Su vida media es de 2-3 semanas. Excrecin. Se
metaboliza menos del 2%, se elimina por heces un 80% y por orina un 0.5%. En ovejas
cuando se administra PO puede detectarse en plasma hasta por 90 das (Allen et al.,
1998; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: El frmaco daa el tegumento del trematodo, causando erosiones
en las fasciolas adultas. As mismo se impide el acoplamiento de fosforilacin
oxidativa, con lo cual se evita que el parsito disponga de energa, causando graves
trastornos en el metabolismo del parsito, que muere en uno o dos das. En las fasciolas
sobrevivientesmaduras o inmaduras produce un efecto atrfico que imposibilita sus
funciones de crecimiento y reproduccin (Adams, 2002; Snchez et al., 2002).
que se utiliza el closantel se presentan en el cuadro 48.
Cuadro 48. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del closantel.
Especie
Posologa
Bovinos
8-10 mg/kg PO, SC
Equinos
10 mg/kg PO.
114
Conejos
20 mg/kg PO.
Ovinos
5-1 0 mg/kg va SC y (10 mg/kg en premezcla por 7 das).
Caprinos
5-1 0 mg/kg va SC y (10 mg/kg en premezcla por 7 das).

En animales en pastoreo elimina ninfas (garrapatas a dosis de 20-25
mg/kg) manteniendo un efecto residual por ms de 60 das.
Peces
1 mL/400 L por 1 tratamiento, puede repetirse en 3-7 das, despus de

un cambio de agua si es necesario.
(Snchez et al., 2002; Carpenter, 2004; Ruiz y Hernndez, 2010).

7.- Usos teraputicos: Es eficaz contra Oestrus ovis, Hypoderma sp, Dermatobia
hominis, Strongylus sp, Gasterophilus, Melophagus ovinus, Trichuris sp, Ascaris sp,
Fasciola sp, Haemonchus sp, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum sp,
Chabertia ovina, Trichostrongylus sp, Ostertagia sp, Gaigerian pachyscetis, Cooperia
sp, Capilaria bovis y contra la mayora de vermes pulmonares y gastroentricos. As
como la mayora de las miasis (Bishop, 2004).
8.- Reacciones adversas: El frmaco a grandes dosis puede causar neuritis ptica,
degeneracin de retina, ceguera, hepatotoxicosis, miopatas, hidrotrax, hidropericardio,
edema, tortcolis y congestin pulmonar (Bonagura, 2001).
9.- Contraindicaciones: A la dosis teraputica no tiene contraindicaciones, por loque se
puede dar a hembras gestantes y animales dbiles. Requiere un tiempo de retiro de 28
das en carne y leche (Diaz, 2006).
10.- Interacciones: ivermectina (Adams, 2002).
11- Nombre comercial: Closantil 5%, solucin inyectable; Closantil 15%, solucin
oral; Fasciontel 5%, solucin inyectable y al 15% solucin oral (PLM, 2008; PLM,
2011a; PLM, 2011c).
115
5.3.5.2.2 Rafoxanide.
RAFOXANIDE
1.- Nombre genrico: Rafoxanide.
2.-
Origen
qumica:
Es
un
compuesto
fenoxisalicilanilidico derivado del cido saliclico, su

frmula es n-[3-cloro-4-(4-clorofenixifenil ) ] 2
hidroxi - 3, 5 - diyodobenzamida. Es un slido
cristalino e incoloro, con moderada solubilidad en acetona y es insoluble en agua
(Fuentes, 2002; Ruiz y Hernndez, 2010).
3.- Accin Farmacolgica: Tramatocida y Nematocida (Ruiz y Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. Se administra PO desde donde se absorbe
eficazmente, tambin se administra por va SC. Distribucin. Los valores plasmticos
ms altos se obtienen alrededor de las 24 horas y se detectan en plasma hasta 100 das
post-administracin, declinando gradualmente en los primeros 14 a 17 das. Excrecin.
Se excreta por mucosa nasal, heces y orina (Fuentes, 2002; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Interfiere en la formacin de compuestos de alta energa, como
ATP, ADP entre otros, adems de transportar cationes a travs de la membrana e
interfiere en la fosforilacin oxidativa en la mitocondria del parsito (Diaz, 2005).
que se utiliza el rafoxanide se presentan en el cuadro 49.
Cuadro 49. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del rafoxanide.
Especie
Posologa
Bovinos
7.5 a 10 mg/kg PO y SC.
Ovinos y Caprinos
7.5 a 10 mg/kg PO y SC.
Aves Silvestres
10 mg/kg.

7.- Usos teraputicos: Es muy til en el tratamiento de la faciolasis aguda. Para su
empleo como profilctico, se recomiendan tres aplicaciones seguidas con un intervalo
de seis semanas entre tratamientos, a fin de limpiar de huevos las pasturas y as romper
el ciclo de vida del parsito. Es eficaz contra diversos parsitos internos como el
116
Paramphistomum microbothrium, Haemonchus contortus, Gaigeria pachyscelis,

Chabertia ovina, Oestrus ovis, Fasciola heptica entre otros (Papich, 2007; Prez,
2010).
8.- Reacciones adversas: Al parecer su toxicidad es escasa y no se han informado
efectos adversos, pero en algunos casos se ha observado fiebre, diarrea, inapetencia
cirrosis y fibrosis de conductos biliares, a dosis de ms de 100 mg/kg, puede inducir a la
formacin de cataratas (Papich, 2007).
9.- Contraindicaciones: No usar carne y leche de los animales tratados con este
medicamento hasta despus de 60 das evitar el contacto con los ojos. Puede haber
contaminacin por lo que se requiere enterrar o incinerar el envase (Prez, 2010).
10.- Interacciones: Se encuentra en combinacin con tiabendazol para el tratamiento
contra Fasciola heptica, con Dianfenetida para implementar programas de prevencin
y tratamiento de la fasciolasis, se combina tambin con Albendazol y Fenbendazol para
un mayor espectro de parsitos internos (Rosenthal, 2010).
11.- Nombre comercial: Rafoxcur, suspensin oral; Rafoxaverm AF, suspensin oral
(PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.5.3.1 Triclabendazol.
TRICLABENDAZOL
1.- Nombre genrico: Triclabendazol.
2.- Origen y qumica: Su frmula es 6- cloro -5- (23- diclorofenoxi) -2 metiltiobenzimidazol (Ruiz y
Hernndez, 2010).
3.- Accin Farmacolgica: Este frmaco muestra
un escaso efecto antinematdico, pero es buen tramatocida, efectivo contra Fascola
hepatica (Ruiz y Hernndez, 2010).
117
4.- Farmacocintica: Absorcin. Se absorbe en el tracto digestivo, se disuelve en

lquido ruminal desde donde se absorbe rpidamente, alcanzando su mxima
concentracin en sangre a las cuatro horas de su aplicacin, adems de que son
absorbidos escasamente en el tracto gastrointestinal, lo poco que se absorbe manifiesta
un ciclo enteroheptico. Distribucin. Por cuestiones de anatoma los bovinos son la
especie en la que se logran mayores concentraciones en sangre, debido a que el trnsito
intestinal en esta especie es de 50h y en el equino 28h, en perros y gatos es ms rpido,
lo cual supone un menor tiempo de contacto con el parsito por lo que se recomiendan
ms aplicaciones. Excrecin. La eliminacin se realiza en la orina, heces y leche
(Snchez et al., 2002; Plumb, 2008; Walter y Richard, 2008, Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Se reconoce que pueden causar diferentes efectos sobre el
parsito, bloquean el paso de glucosa desde el intestino del parsito a su sistema
general, provocando un dficit energtico, interfieren en la sntesis del DNA y lo
degrada; inhiben la reductasa de fumarato, limitando la utilizacin de la glucosa ya
presente en el parsito (Sherding, 1996; Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002).
utiliza el triclabendazol se presentan en el cuadro 50.
Cuadro 50. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del triclabendazol.
Especie
Bovinos y Ovinos
Posologa
10 a 15 mg/kg PO, Intra-Ruminal, Intra-Abomasal o SC

7.- Usos teraputicos: Es 100 % eficaz contra fasciolas maduras de ms de seis
semanas y contra formas inmaduras de hasta una semana de edad. El efecto ms
importante de este producto es el residual, ya que despus de una sola aplicacin no
existen huevos de Fasciola en heces hasta por once semanas, lo que permite desarrolar
un plan para erradicar el parsito de la granja. Con solo cuatro aplicaciones/ao es
factible eliminar la metacercaria de la pastura (Sumano y Ocampo, 2006).
8.- Reacciones adversas: Con la aplicacin frecuente se puede presentar
fotosensibilidad de piel e inflamacin de la ubre, adems de incoordinacin, puede
ocurrir una lesin en la piel si se aplica de forma SC, sin que sea una limitante para su
uso (Ruiz y Hernndez, 2010).
9.- Contraindicaciones: No usar carne de los animales tratados con este medicamento
hasta despus de 28 a 42 das y leche hasta despus de 7 das (Prez, 2010).
118
10.- Interacciones: Se combina junto con Albendazol, Fenbendazol e Ivermectina para

potencializar su efecto (Walter y Richard, 2008)
11.- Nombre comercial: D-Avtivex, suspensin oral; Fasinex, suspensin oral;
Endovet NF, solucin inyectable; Albendaphorte PLUS, solucin oral; Denkamax
PLUS, solucin oral (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.5.4.1 Clorsuln.
CLORSULN
1.- Nombre genrico: Clorsuln.
2.- Origen y qumica: Es una benzenosulfonamida y su
frmula es 4 amino 6 trichloroethenyl - 1, 3 benzenodisulfonamida (Ruiz y Hernndez, 2010).
4.-
Farmacocintica:
Absorcin.
Despus
de
la
administracin porva SC, el frmaco se absorbe

rpidamente con los niveles mximos que ocurren cerca de 20 horas, cuando se
administra PO prolonga la duracin del efecto cerca de 30 horas y por va IV, es de solo
12 horas. Distribucin. Aproximadamente 75% de la droga que circula se encuentra en
el plasma y el 25% en eritrocitos, a las 8-12 horas se encuentra unido al parsito.
Excrecin. Se elimina por orina y leche hasta por cuatro das. (Wanamaker, 2009; Ruiz
y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Inhibe la quinasa y el fosfogliceromutasa glicolticos de las
enzimas 3-fosfoglicerato, de tal forma que su fuente de energa metablica principal se
bloquea y el trematodo muere (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
119
que se utiliza el clorsuln se presentan en el cuadro 51.
Cuadro 51. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del clorsuln.
Especie
Bovinos
Posologa
y 7 mg/kg PO, se deposita directamente atrs de la lengua o por va SC.
Ovinos
Aves
a) Psitcidos: 20 mg/kg cada 14 das 3 tratamientos.
(silvestres)
b) Aves acuticas y aves rapaces: 20 mg/kg 3 veces por semana por 14

das. (Echinochasmus zubedakhaname)

7.- Usos teraputicos: Para el tratamiento de las formas inmaduras y del adulto de
Fasciola hepatica. No es eficaz contra las formas inmaduras de menos de 8 semanas.
Tambin tiene actividad contra Fasciola gigantica. No es eficaz contra la duela de la
panza (Paramphystomum cervi) (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez, 2010).
8.- Reacciones adversas: Se considera un frmaco seguro, y puede administrarse en
hembras gestantes (Sherding, 1996).
9.- Contraindicaciones: Se requiere un tiempo de retiro en los animales tratados de
ocho das (Sherdin, 1996).
10.- Interacciones: El clorsuln ha sido probado en mezclas con las ivermectinas,
facilitando el tratamiento de los animales contra trematodos, nematodos y parsitos
externos, sin que haya complicaciones (Sumano y Ocampo, 2006).
11.- Nombre comercial: Coliver F, solucin inyectable; Ivomec-F, solucin
inyectable; Virbamec F, solucin inyectable (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
120
principales ventajas y desventajas en la utilizacin de ciertos trematocidas de mayor uso
en Medicina Veterinaria y Zootecnia.
Cuadro 52. Principales ventajas y desventajas en la utilizacin de ciertos
trematocidas de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia.
Frmaco
Triclabendazol
Ventajas
Desventajas
- Puede administrarse
- Dosis mxima de 200
durante la lactacin.
mg/kg pueden presentar
- 100% eficaz contra
incoordinacin hasta por 3
fasciolas.
das.
- Amplio efecto residual.
- Toxicosis provocando
- 4 aplicaciones al ao
fotosensibilidad
factible para eliminar
manifestada en la
metacercarias de la pastura.
inflamacin de la piel y de
- No produce efecto
la ubre.
teratognico.
- Puede ocurrir lesin en el

rea de aplicacin SC.
Rafoxanida
- Es el nico trematocida
que alcanza niveles
- En algunos casos se han
teraputicos en la mucosa
observado cirrosis y
nasal.
fibrosis de los conductos

biliares.
Ocasionalmente provoca
aumento en el nmero de
defecaciones, inapetencia y
decremento de la
produccin lctea.
- No se debe administrar en
vacas lecheras.
Nitroxinil
- Soluble en agua.
- No se considera de amplio
- Es estable.
espectro.
- Disminuye la
- Puede provocar dolor e
121
contaminacin de los
irritacin transitoria de leve
pastos al evitar la
a moderada en el lugar de
ovoposicin.
la inyeccin.
- Mancha de amarillo la
lana y la piel.
- No debe usarse en vacas
lecheras.
Closantel
- Una sola dosis tiene
- Sobredosis 5 veces mayor
eficacia del 100%.
genera toxicosis
- No afecta parmetros
caracterizada por neurtis
reproductivos.
ptica, degeneracin de
retina, ceguera,
hepatotoxicosis, miopatas,
hidrotrax, hidropericardio,
edema, torticolis y
congestin pulmonar.
Niclofoln
- Muy eficaz contra
- Margen de seguridad muy
trematodos adultos
reducido.
- Sobredosis mnima puede
producir toxicosis.
- Concentraciones muy
altas en leche.
(Snchez et al., 2002; Walter y Richard, 2008; Wanamaker, 2009; Prez, 2010; Ruiz y
Hernndez, 2010).
122
5.3.6 PROTOZOACIDAS O ANTIPROTOZOALES
La industria avcola, porccola y de bovinos son de las ms productivas aunque tambin

presentan mayores problemas con los protozoarios especialmente contra la coccidiosis
producida por los parsitos del gnero Eimeria e Isospora, la cual si no es tratada
adecuadamente puede llegar a generar grandes prdidas.
Clasificacin:
Ionforos carboxilicos
Ionforos monovalentes
Robenidina
Quinolonas
Amprolio
Nitrofuranos
Tetraciclinas
Sulfonamidas
Berenil Ganaseg
Imidocarb y amicarbalida
Suramina
Nitrotiazol y sus derivados
Acetarsol (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz
y Hernndez, 2010).
5.3.6.1 Ionforos.
La palabra inoforo significa llevar iones y se refiere a la accin que tienen stos
frmacos para transportar el Ca, a travs de la membrana. Esto ocasiona un desbalance y
provoca un consumo alto de energa, lo que posteriormente se manifiesta como un
proceso de vacuolizacin, especialmente en el cabo anterior del esporocito. El efecto es
sobre la membrana mitocondrial (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz
y Hernndez, 2010).
123
5.3.6.1.1 Monensina.
MONENSINA
1.- Nombre genrico: Monensina.
2.- Origen y qumica: Pertenece al grupo de los
compuestos ionforos carboxlicos. Se produce a
partir del Streptomyces cinnamonensis (Snchez
et al., 2002; Ruiz y Hernndez, 2010).
3.- Accin farmacolgica: Se ha empleado como
coccidiostato, profilctico contra enfisema y
edema
pulmonar,
contra
timpanismo,
ectoparasiticida, aditivo (efectos en la reproduccin), promotor de crecimiento y

profilctico (Sumano y Ocampo, 2006).
4.- Farmacocintica: Absorcin. Cuando la monensina se administra PO, se absorbe un
40-50% de la dosis y tiene un Vd bajo. Distribucin. An cuando cuando se administran
dosis elevadas, no se acumula en los tejidos. Despus de administrarla por 4 o 6 das en
el alimento a pollos a razn de 30 ppm, se puede encontrar una concentracin de 0.5
ppm en hgado y 2 ppm en grasa, rin y msculo. En bovinos, despus de administrar
110 ppb PO/5 das, se encontraron en el hgado 0.21-0.59 ppm y 0.025 ppm en grasa,
corazn, rin y msculo. Biotransformacin. Se metaboliza rpidamente en hgado por
oxidacin y se convierte en numerosos metabolitos, menos activos que el compuesto
original. Excrecin. La porcin que no absorbible no se metaboliza y se elimina en
heces; la porcin de frmaco que si se absorvi se elimina en la orina. (Wanamaker,
2009).
5.- Farmacodinamia: Despus de que los esporozoitos penetran en las clulas del
hospedero sufren cambios metablicos que los hacen susceptibles al ingreso del
frmaco, manifestando un proceso de vacuolizacin semejante a la hinchazn. El efecto
ocurre sobre la membrana mitocondrial y con esta accin se evita que se genere un gran
nmero de esporozoitos que podran llegar a la reproduccin sexual (Walter y Richard,
2008).
124
utiliza la monensina se presentan en el cuadro 53.
Cuadro 53. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la monensina.
Especie
Posologa
100 a 360 mg/becerro/da para prevenir coccidiosis.
Bovinos
1 ppm/da/10 das en brotes ya establecidos.

10 a 50 mg/kg/da profilctico para enfisema y edema pulmonar.
200 mg/animal/dia como ectoparasiticida.
Ovinos
5-20 g/T de alimento y de 7-30 mg/da, va oral en ovinos adultos.
Caprinos
20 ppm.
Porcinos
100 ppm, slo que el cerdo es ms sensible al efecto indeseable del

frmaco.
Conejos
50 ppm, como coccidiostato.
Aves
Como coccdiostato a la 4-5 semana de edad 60-120 ppm.
Codornices
73 ppm, se puede dar desde el primer da.
Pavos
en 70 ppm.
crecimiento
(Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006).
7.- Usos teraputicos: Es eficaz contra coccidios de bovinos, entre los cuales se cita a:
Eimeria bovis, Eimeria zuernii, Eimeria crandallis, Eimeria christensen y Eimeria
ninakohlyakimovae.
Coccidios de pollos: Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria mxima, Eimeria
mivati, Eimeria mitis, Eimeria necatrix y Eimeria tenella.
Coccidios de pavos: Eimeria adenoeides, Eimeria dispersa, Eimeria gallopavonis y
Eimeria meleagrimitis. Aunque algunos han desarrollado resistencia. Su espectro
tambin incluye a bacterias gram positivas Serpulina hyodysenteriae y Campylobacter
sp.,
afecta notablemente a la mosca del cuerno y a la mosca de la cara Musca
autumnalis (Prez, 2010; Rosenthal, 2010).

8.- Reacciones adversas: En dosis elevadas se observa anorexia,
emaciacin,
hidropericardio, parlisis y muerte. En la necropsia se advierte emaciacin, congestin

miocarditis e hidropericardio (Fuentes, 2002).
125
9.- Contraindicaciones: Se recomienda no utilizarla en vacas lecheas, en aves de

postura y pavos adultos, no debe administrarse a animales con problemas hepticos. En
equinos no se emplea ya que puede provocar la muerte con mucha facilidad y el efecto
txico es en el corazn. El tiempo de retiro es de 0 das cuando no se exceden las
siguientes dosis: 360-400 ppm en bovinos, 20 ppm en cabras, 110 ppm en pollos, 90
ppm en pavos y 73 ppm en codornices. En aves cuando se administra una dosis mayor a
125 ppm, el tiempo de retiro es de cinco das (Snchez et al., 2002; Papich, 2007).
10.- Interacciones: Cuando se administra monensina con tiamulina causa signos graves
de intoxicacin en pollos. El uso de digitlicos en combinacin con monensina causa
intoxicacin en las clulas del miocardio, tambin genera toxicidad si se mezcla con
alimentos que contengan nitratos en elevadas concentraciones.
La administracin de monensina con cloranfenicol, eritromicina, sulfaquinoxalina,
sulfamidina, sulfadimetoxina, oleandomicina y sulfaclorpirazina, provoca temblores
musculares, inapetencia, ataxia, dificultad para respirar, cianosis y depresin. En
combinacin con aureomicina aumenta su potencia (Snchez et al., 2002; Prez, 2010).
11.- Nombre comercial: Ecox-200, premezcla; Poulcox 20% granualar, premezcla
(PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
DEBIDO A QUE EL GRUPO DE LOS IONFOROS, PRESENTAN EL MISMO

MECANISMO DE ACCIN, SLO SE MENCIONARAN LA POSOLOGA, USOS,
REACCIONES ADVERSAS, CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES Y
NOMBRE COMERCIAL.
5.3.6.1.2 MADURAMICINA.
1.- Usos: Preventivo de la coccidiosis aviar causada por Eimeria acervulina, Eimeria
necatrix, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria mitis y Eimeria tenella.
2.- Posologa: La dosis sugerida en las aves en las que se utiliza la maduramicina se
presenta en el cuadro 54.
Cuadro 54. Esquema de dosificacin en las aves de la maduramicina.
Especie
Aves
Posologa
5 mg/kg en pollos y pavos en el alimento. Se mezcla con Tiamulina a
razn de 5 ppm en agua.
(Prez, 2010).
126
3.- Reacciones adversas: Comparte los mismos efectos secuandarios que los dems
ionforos, aunque por la dosificacin de 5 ppm tiende a ser mejor tolerada. Tiene un
margen de seguridad muy estrecho y si se administra a 6 ppm a pollos que no estn
expuestos a coccidios se presenta el autoconsumo de plumas y una reduccin en la tasa
de crecimiento y en la eficiencia alimenticia (Papich, 2007; Prez, 2010).
4.- Contraindicaciones: No debe usarse en gallinas de postura o progenitoras, no usar
ste producto, 7 das antes del sacrificio de los animales destinados a consumo humano
(Fuentes, 2002).
6.- Interacciones: Es compatible con varios promotores de crecimiento y agentes
teraputicos cuando se usa a las cantidades recomendadas. En dosis de 5 ppm en el agua
de bebida puede ser compatible con la tiamulina, con la que la mayora de los ionforos
incrementa su toxicidad. Se ecuentra en combinacin con Nicarbazina, con la cual
aumenta su espectro de accin (Fuentes 2002, Prez, 2010).
7.- Nombre comercial: Cygro, premezcla; Yumamycin1% granular, premezcla;
Gromax, premezcla (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.6.1.3 NARASINA.
necatrix, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria mivati, Eimeria mitis y Eimeria
tenella (Villa, 2005).
2.- Posologa: La dosis sugerida en las aves en las que se utiliza la narasina se presenta
en el cuadro 55.
Cuadro 55. Esquema de dosificacin en las aves de la narasina.
Especie
Aves
Posologa
70 a 80 ppm en el alimento o 20 a 80 mg/kg en el alimento.

3.- Reacciones adversas: En aves de postura, deprime la produccin intensamete, en
pollos de engorda, reduce considerablemente el crecimiento cuando se sobrepasa la
dosis teraputica. En aves que no estn expuestas a coccidios puede provocar
disminucin de la ganancia de peso si se administra a una dosis 70 ppm (Villa, 2005).
127
4.- Contraindicaciones: No administrar en aves de postura. El tiempo de retiro en

pollos de engorda es de 3 a 5 das y aplica cuando la concentracin utilizada no excede
72 ppm (Ettinger, 2004; Villa, 2005).
5.- Interacciones: Las aves que consuman narasina, no se deben tratar con productos
que contengan tiamulina o troleandomicina, porque incrementa su toxicidad (Diaz,
2006).
5.3.6.1.4 SALINOMICINA.
tenella. Tambin tiene cierta actividad contra las bacterias grampositicas, como
Clostridium sp, causante de enteritis necrtica (Prez, 2010).
utiliza la salinomicina se presentan en el cuadro 56.
Cuadro 56. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la salinomicina.
Especie
Posologa
Aves
60 mg/kg; menores de 4 meses 30 mg/kg generalizada,
Porcinos
Mayores de 4 meses, 60 mg/kg; menores de 4 meses 30 mg/kg

3.- Reacciones adversas: Presenta un margen de seguridad muy bajo y variable, por lo
que cualquier error en molinos o mezcladoras de alimento, puede poner en peligro a las
aves u otros animales que reciban el alimento medicado. En pollos las sobredosis
causan una parlisis que se conoce como sndrome del ave cada, de la cual los animales
afectados pueden recuperarse o no. Algunas veces hay problemas en el desarrollo de las
plumas, se sospecha que hay interaccin con los aminocidos azufrados, que son
necesarios para el crecimiento de las plumas. Otros factores genticos y las
formulaciones alimenticias deficientes, tambin contribuyen a ste problema (Bonagura,
2001; Bishop, 2004).
4.- Contraindiciaciones: No utilizar ste frmaco en equinos. El tiempo de retiro en
pollos de engorda es de 5 das. Se ha demostrado que la salinocinima tiende a
acumularse en la yema del huevo, encontrndose residuos hasta 8 das despus del
tratamiento, por lo que se sugiere un tiempo de retiro de 10 das (Ettinger, 2004).
128
5.- Nombre comercial: Bio-Cox 120 G, premezcla; Sacox 120, premezcla; Sal-Eco,
premezcla; Salinopharm 12% granular, premezcla (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM,
2011c).
5.3.6.1.5 SEMDURAMICINA.
1.- Usos: Preventivo de la coccidiosis aviar, causada por Eimeria acervulina, Eimeria
tenella, actuando en las diferentes etapas de desarrollo del parsito (Adams, 2002).
que se utiliza la semduramicina se presentan en el cuadro 57.
Cuadro 57. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la
semduramicina.
Especie
Posologa
Aves
Se usa a razn de 8 a 60 ppm.
Bovinos
Se usa a razn de 8 a 60 ppm.
Reptiles
160 mg/kg cada 24 h repetir de ser necesario a los 10 das.

3.- Reacciones adversas: Puede provocar disminucin del consumo de alimento y
menor ganancia de peso a dosis de 50 70 ppm en el alimento por mas de 28 das, en
algunas aves adultas mantiene un pelaje juvenil o delgado (Fuentes, 2002).
4.- Contraindicaciones: No utilizar en gallinas de postura. El tiempo de retiro es de 5
das y aplica cuando se administran ms de 25 ppm en el alimento (Diaz, 2006).
129
5.3.6.2 Lasalocid.
LASALOCID
1.- Nombre genrico: Lasalocid.
2.- Origen y qumica: Es obtenido de la fermentacin
del Streptomyces lasaliensis y es un ionforo divalente,
que muestra afinidad por el Na y K, alterando la
permeabilidad de la membrana (Snchez et al., 2002;
3.-
Accin
farmacolgica:
Se
emplea
como
coccidiostato, promotor del apetito y del crecimineto y se utiliza extensamente en pollos

de engorda, pavos, bovinos, ovinos y porcinos (Adams, 2002; Bishop, 2004).
4.- Farmacocintica: Absorcin. Se administra PO, los ruminates absorben solo el 50%
de la sosis administrada, mientras que los monogstricos la absorben casi en su
totalidad. Distribucin. Tiene un bajo volumen de distribucin. Biotransformacin. Se
metaboliza en hgado por desmetilacin y descarboxilacin. Excrecin. Se excreta por
va biliar y muy poco por orina (Snchez et al., 2002; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Muestra afinidad por los iones Na y K alterando la
permeabilidad de la membrana (Sumano y Ocampo, 2006).
utiliza el lasalocid se presentan en el cuadro 58 y 59.
Cuadro 58. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del lasalocid.
Especie
Posologa
Pollos de engorda
75 125 ppm.
Pavos
110 120 ppm.
Bovinos
30 100 ppm
Ovinos
20 25 ppm
Porcinos
100 150 ppm
Aves
67-125 mg/kg en el alimento continuamente.
Conejos
120 ppm en el alimento.

130
Cuadro 59. Dosificacin del Lasalocid como aditivo en rumiantes.

Animal
Usos
Dosis
Vacas lecheras en
produccin
Aumenta la produccin de
leche y mejora la
conversin alimenticia
(200-350
mg/lasalocid/cabeza/da)
Ganado de engorda en
corral
Aumento de la ganancia
diaria de peso y la
conversin alimenticia
25-30 g/ton de racin

completa* (250-360
mg/cabeza/da)
Becerros y novillos
Aumento de la ganancia
diaria de peso
60-200 mg/cabeza/da
Vaquillas de reemplazo
Aumento de la tasa de
crecimiento
60-200 mg/cabeza/da
Ovinos en corral
Promotor de crecimiento
15-70 mg/cabeza/da
* 90% de materia seca (Bishop, 2004).

7.- Usos teraputicos: En pollos de engorda, es til en la prevencin de coccidiosis por
Eimeria acervulina, Eimeria necatrix, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria
mivati, Eimeria mitis y Eimeria tenella. Adems de mejorar la conversin alimenticia y
el consumo de alimento.
En pavos, puede ser de gran utilidad en el tratamiento de la coccidiosis por Eimeria
meleagridis, Eimeria dispersa, Eimeria adenoides y Eimeria gallopavonis.
En ovinos para la prevencin y tratamiento de la coccidiosis por Eimeria crandallis,
Eimeria intricata, Eimeria ovina y Eimeria ovinoidalis.
En bovinos para el tratamiento profilctico de becerros expuestos a Eimeria bovis o
Eimeria Zuernii.
En cerdos y conejos para el tratamiento de coccidiosis por Eimeria sp (Bishop, 2004;
Goodman, 2006; Plumb, 2010).
8.- Reacciones adversas: En pollos de engorda, puede ocurrir debilidad de las patas,
aumento del consumo de agua y poliuria, a lo que se le ha llamado cama de agua, que
se controla con el manejo de la dieta. En ovinos, puede aumentar la albmina srica y
disminuir los valores de urea junto con nitrgeno sanguneos, as como las enzimas
aminotransferasa de aspartato srica. (Plumb, 2010).
9.- Contraindicaciones: No utilizarse en vacas lecheras ni en becerros de consumo. No
requiere un tiempo de retiro cuando se administra a las siguientes dosis: 360 mg en
bovinos, 70 mg en ovinos y 125 ppm de alimento en pollos, si se administran mas de
131
125 ppm, requiere de 5 das como tiempo de retiro (Roder, 2002).

10.- Interacciones: Para un efecto anticoccidial se combina con tiamulina y para
efectos preventivos, se mezcla con robenidina o salinomicina (Rock, 2007).
11.- Nombre comercial: Avatec, premezcla; Bovatec, premezcla (PLM, 2008; PLM,
2011a; PLM, 2011c).
5.3.6.3 ROBENIDINA.
1.- Accin farmacolgica: Acta como coccidiostato al eliminar la generacin de
esquizontes y como coccidicida al eliminar la segunda generacin (Riviere, 2009).
que se utiliza la robenidina se presentan en el cuadro 60. Se emplea como preventivo y
TX de coccidiosis en aves, conejos y gatos.
Cuadro 60. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la robenidina.
Especie
Posologa
Gatos
25 ppm.
Aves
30 ppm.
Conejos
50 ppm
Aves
a) La mayora de las especies: 6-10 mg/kg cada 24 h por 6-10 das.
(silvestres)
b) Palomas: 4-6 mg/kg cada 24 h por 6 das 100 mg/L en el agua de

bebida por 3-5 das.
c) Pjaros cantores: 4 mg/L en el agua de bebida por 7 das.
d) Cacatas y palomas: 10-20 mg/L en el agua de bebida por 7 das.
e) Pollos: 33 mg/kg en el alimento.
(Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo, 2006).

3.- Reacciones adversas: Los efectos txicos se caracterizan por incremento en la
cuantificacin de clulas sanguneas y -globulinas sricas, adems de disminucin de
la ganancia de peso (Roder, 2002).
4.- Contraindicaciones: No deber ser usado por ms de cuatro meses consecutivos
para preservar su eficacia, ni debe utilizarse en gallinas de postura. Debido a que los
metabolitos confieren un sabor desagradable a la carne y el huevo, requiere un tiempo
de retiro mnimo de cinco das (Plumlee, 2004).
132
5.- Interacciones: Es compatible con clortetraciclina, bacitracina, roxarsona, etopabato,

trimetoprim, sulfaguanidina aureomicina, penicilina, estreptomicina, cido arsanlico y
furazolidona. Puede administrarse como preventivo a razn de 12-15 mg/kg junto con
lasalocid (100 mg/) por 100 das en el alimento. Se recomienda su empleo asociado a
vitaminas A y K, en particular en pollos de 7 a 12 das. No debe formularse con
bentonita (Plumlee, 2004; Plum, 2010; Ruz y Hernndez, 2010).
6.- Nombre comercial: Cycostat 66 G, premezcla; Cocciplus, lquido soluble en
agua de bebida; Coprocox, lquido soluble en agua de bebida; Sulroprim, lquido
soluble en agua de bebida (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.6.4 Quinolonas.
5.3.6.4.1 BUCOQUINATO.
1.- Farmacodinamia: Inhibe los primeros estados de la generacin de esquizontes; esto
interrumpe el ciclo del coccidio en el momento exacto en que penetra en las clulas
intestinales del husped (Plumb, 2010).
2.- Posologa: La dosis sugerida en las aves en las que se utiliza el bucoquinolato se
presenta en el cuadro 61.
Cuadro 61. Esquema de dosificacin en las aves del bucoquinolato.
Especie
Aves
Posologa
Se usa a razn de 100 g/T de alimento.
5.3.6.4.2 DECOQUINATO.
1.- Farmacodinamia: Se deposita en la superficie del esporozoito e interfiere con la
sntesis del DNA, al bloquear la timidina sintetasa, con lo que se evita el desarrollo de
lesiones intestinales (Plumb, 2010).
utiliza el decoquinato se presentan en el cuadro 62.
133
Cuadro 62. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del decoquinato.

Especie
Posologa
Aves
40 ppm.
Bovinos
1.5 mg/kg en alimento por 4 das.
Ovinos
1 mg/kg.
Porcinos
60 ppm.
Conejos
62.5 ppm.
(Snchez et al., 2002; Ruiz y Hernndez, 2010).

3.- Reacciones adversas: No provoca toxicosis a la dosis teraputica, incluso despus
de haber sido administrado continuamente por ms de 120 das (Roder, 2002).
4.- Interacciones: Se combina con lasalocid para potencializar su efecto como
coccidiostato (Roder, 2002).
5.- Nombre comercial: Deccox, premezcla (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.6.4.3 NEQUINATO.
utiliza el nequinato se presentan en el cuadro 63.
Cuadro 63. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del nequinato.
Especie
Posologa
Aves de engorda
20 mg/T de alimento.
Pavos
100 110 ppm.
(Ruz y Hernndez, 2010).

2.- Interacciones: Se combina con clopidol para aumentar su efecto contra coccidios
resistentes (Roder, 2002).
5.3.6.5 CLOPIDOL.
1.- Farmacodinamia: Es un piridinol que tiene actividad en la segunda generacin de
esquizogonios junto con gametogonios deteniendo la esporulacin. Las aves que reciben
este frmaco desarrolan cierta inmunidad (Gfeller, 2004).
utiliza el clopidol se presentan en el cuadro 64.
134
Cuadro 64. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del clopidol.

Especie
Posologa
Aves
0.0125 % o 125 a 250 mg/kg en el alimento.
Conejos
200 ppm en el alimento.

3.- Reaccciones adversas: Ocasionalmente genera inapetencia (Roder, 2002).
4.- Contraindicaciones: No debe administrarse a gallinas ponedoras. Requiere un
tiempo de retiro de 5 das en las dos especies (Gfeller, 2004).
5.- Interacciones: Se encuentra en combinacin con metilbenzocuato, con el cual es til
para la prevencin de la coccidiosis en aves, adems de mezclarse con amprolio,
netopabato y nequinato (Roder, 2002).
6.- Nombre comercial: Clopidol 25, premezcla; Clopidol PLUS, premezla; Coyden
25%, premezcla (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.6.6 AMPROLIO.
1.- Farmacodinamia: Es un agonista derivado pirimdico que interfiere en la actividad
de la tiamina inhibiendo la diferenciacin de los merozoitos y la esporulacin de
oocistos (Goodman, 2006).
que se utiliza el amprolio se presentan en el cuadro 65.
Cuadro 65. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del amprolio.
Especie
Bovinos
Ovinos
Posologa
50 mg/kg.
y 50 mg/kg 4 a 5 das (individualmente)
Caprinos
100 300 ppm 45 das en el alimento
Equinos
20 mg/kg.
Porcinos
20-25 mg/kg 4 a 5 das PO en el alimento.

5 mg/kg 21 das como profilctico en el agua de bebida.
Caninos
10 mg/kg/4 a 5 das.
Aves
20 mg/kg.
Aves
a) La mayora de las especies: 50-100 mg/L en el agua de bebida por 5-
(silvestres)
7 das.
135
b) Pollos: 13-26 mg/kg.

c) Pavos: 25 mg/kg/da 200 mg/L en el agua de bebida.
d) Aves rapaces: 30 mg/kg cada 24 h por 5 das.
e) Aves de corral: 575 mg/L en el agua de bebida.
f) Palomas y aves de corral: 1 cucharada/L en el agua de bebida por 3-5
das.
g) Aves de corral y faisanes: 115-235 mg/kg en el alimento.
h) Psitcidos: 250 mg/L en el agua de bebida por 7 das.
Conejos
5 ml/gal en el agua de bebida por 21 das.
Hurones
19 mg/kg cada 24 h.

3.- Reacciones adversas: No manifiesta efectos adversos, puede administrarse hasta
cinco veces la dosis normal, por lo tanto es de los ms seguros (Roder, 2002).
4.- Contraindicaciones: En pollos de engorda se recomienda un periodo de retiro de 5
das y en gallinos ponedoras de 10 das (Goodman, 2006).
5.- Interacciones: En combinacin con etopabato siendo de utilidad en coccidios que
son resistente al amprolio. Se puede mezclar junto con nicarbazina, robenidina,
monensina, arprinocida, sulfaquinoxalina, clopidol y dinitolmida (Roder, 2002).
6.- Nombre comercial: Amprocox 20%, polvo soluble; Amprosol 20, polvo soluble;
Coccisol, polvo soluble (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.6.7 NITROFURAZONA.
Es un Nitrofurano que tiene poca eficiencia como coccidiostato, por lo que se emplea
ms por sus propiedades antibacterianas (Madisson, 2004).
que se utiliza la nitrofurazona se presentan en el cuadro 66.
Cuadro 66. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la nitrofurazona.
Especie
Posologa
Aves
50 hasta 500 g/T
Porcinos
0.05 a 0.08 %.
Reptiles
2.5 mg/kg.
(Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo, 2006).

136
2.- Reacciones adversas: Los sgnos de toxicosis aguda son: depresin generalizada,
plumaje esponjado, inquietud, incordinacin, convulsiones y muerte, la cual ocurre en
un lapso de 2 a 3 das. Cuando hay toxicosis crnica se observa depresin y decremento
del apetito (Roder, 2002).
3.- Interacciones: No debe administrarse con Zoaleno debido a que se incrementa la
toxicidad. Se encuentra en combinacin con Neomicina, dexametasona, Penicilina,
Sulfas y Papana para favorecer la accin de los antibiticos (Roder, 2002).
4.- Nombre comercial: Fiomastin, suspensin en jeringa desechable (PLM, 2008;
PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.6.8 FURAZOLIDONA
Es un Nitrofurano que tiene poca eficiencia como coccidiostato, por lo que se emplea
ms por sus propiedades antibacterianas y cicatrizantes (Plumb, 2010).
1.- Farmacodinamia: Es un Nitrofurano que inhibe la descarboxilacin oxidativa del
piruvato a acetil coenzima A en las bacterias, lo cual reduce la energa disponible para
las funciones celulares vitales (Rock, 2007).
que se utiliza la furazolidona se presentan en el cuadro 67.
Cuadro 67. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la furazolidona.
Especie
Posologa
Aves
55 ppm.
Porcinos
10 mg/kg/7 das.
Caninos
2.2 mg/kg
Primates
5 mg/kg cada 6 h por 7 das 100 mg/animal cada 6 h por 7 das.
(Carpenter, 2004; Snchez et al., 2002; Ruiz y Hernndez, 2010).

3.- Reacciones adversas: Se ha utilizado hasta 10 veces ms su dosis en perros durante
una semana y no hay efectos secundarios (Plumb, 2010).
4.- Interacciones: No se utiliza junto con amprolio y Zoaleno ya que aumentara la
toxicidad del nitrofurano. Se encuentra en combinacin con Neomicina, Eritromicina,
Sulfas, Trimetoprim, Ac. Nalidxico, Caoln, Pectina, Homatropina y pectina para
favorecer la accin de los antibiticos (Roder, 2002).
5.- Nombre comercial: Topazone, polvos; Toplex, spray; Avi-Erizol, polvo oral;
Diarrefin, suspensin; Kaofiorin, suspensin; Sulfatrim F, suspensin (PLM, 2008).
137
5.3.6.9 Oxitetraciclinas.
Se usan la clorotetraciclina y oxitetraciclina para el tratamiento de anaplasmosis bovina
causada por Anaplasma marginale, la coccidiosis canina originada por Isospora canis
(Riviere, 2009).
Cuadro 68. Esquema de dosificacin en las diferentes enfermedades de las
oxitetraciclinas.
Enfermedades
Posologa
Anaplasmosis
10 mg/kg 7-15 das IM al inicio de la infeccin (oxitetraciclina).
Coccidiosis canina
55 mg/kg PO (clorotetraciclina).
Fueron los primeros frmacos con acin anticoccidial, se han utilizado comercialmente
desde la dcada de los 40s. en general son muy solubles en agua, lo que facilita la
teraputica de grandes poblaciones.
Contraindicaciones generales: No debe mantenerse un tratamiento a base de

sulfonamidas por ms de siete das, ya que los trastornos superan los beneficios. Los
signos ms comunes de toxicosis por sulfonamidas en pollos parrilleros son:
disminucin del apetito y del crecimiento, antagonismo de la sntesis de vitamina K,
cresta plida, equimosis o hemorragias petequiales e incremento del tiempo de
coagulacin. En gallinas de postura aumenta el nmero de huevos con cascarn
delgado, rugoso y/o suave. En casos extremos sobreviene la muerte por hemorragias
internas. En otras especies, la sulfaguanidina puede ocasionar alteraciones en la flora
intestinal (superinfecciones). La sulfacloropiradicina tiene la caracterstica de poseer
menos efectos colaterales. El perodo de retiro del frmaco es de 10 das (Martin, 1997;
Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez,
2010).
138
5.3.6.10.1 SULFAQUINOXALINA.
que se utiliza la sulfaquinoxalina se presentan en el cuadro 69.
sulfaquinoxalina.
Especie
Posologa
Aves
30 g/5 L de agua.
Perros
50 mg/kg.
Gatos
50 mg/kg.
Bovinos
70 mg/kg.
Reptiles
75 mg/kg seguido de 40 mg/kg cada 24 h por 5-7 das.
Aves
a) Loris y palomas: 100 mg/kg cada 24 h por 3 das, descansar 2 das y
(silvestres)
aplicar otros 3 das.

b) Pavos: 225 mg/kg en el alimento continuamente 250 mg/L en el
agua de bebida por 6 das, descansar 2 das y aplicar otros 6 das.
c) Pollos: 450 mg/kg en el alimento continuamente 400 mg/L (1.4
mL/L) en el agua de bebida por 6 das, descansar 2 das y aplicar otros
6 das.
d) Palomas: 500 mg/L (1.8mL/L) en el agua de bebida por 6 das,
descansar 2 das y aplicar otros 6 das.
Roedores
0.1 % en el agua de bebida por 14-21 das.
Conejos
0.02%-0.05% en el agua de bebida.

1 mg/mL en el agua de bebida.
0.025%-0.03% en el alimento por 4-6 semanas.
125-250 ppm en el alimento.

2.- Contraindicaciones: No debe administrarse a gallinas ponedoras. El tiempo de
retiro para carne de bovino, pavo y pollos es de 10 das (Fuentes, 2002).
3.- Interacciones: Se puede combinar con pirimetamina para lograr un efecto sinrgico
contra la coccidiosis y conra la toxoplasmosis en cerdos. Puede administrarse en
139
combinacin con Trimetoprim en el agua de bebida para el tratamiento del paludismo

aviar en una dosis de 30 mg/kg/7 das (Roder, 2002).
5.3.6.10.2 SULFAGUANIDINA.
1.- Farmacodinamia: Cuando se administra PO no se absorbe, lo que lo hace casi
atxico, aunque puede generar alteraciones de la flora intestinal (superinfecciones)
(Plumb, 2010).
utiliza la sulfaguanidina se presentan en el cuadro 70.
Cuadro 70. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la sulfaguanidina.
Especie
Posologa
Aves
100 mg/kg .PO.
Bovinos
100 mg/kg.
Perros
50 mg/kg.
Gatos
50 mg/kg.

3.- Contraindicaciones: No requiere un tiempo de retiro
5.3.6.10.3 SULFADIMETOXINA.
que se utiliza la sulfadimetoxina se presentan en el cuadro 71.
sulfadimetoxina.
Especie
Posologa
Aves
200 ppm.
Bovinos
100 mg/kg.
Perros
50 mg/kg IM.
Gatos
50 mg/kg IM.
Reptiles
50 mg/kg cada 24 h por 3-5 das, despus cada 2 das de ser necesario
45 mg/kg cada 24 h por 5-7 das.
Aves
a) La mayora de las especies: 25 mg/kg cada 12 h por 5 das.
(silvestres)
b) Aves rapaces: 25-50 mg/kg cada 24 h por 3 das 50 mg/kg seguido
140
de 25 mg/kg cada 24 h por 7-10 das.

c) Psitcidos: 50 mg/kg cada 24 h por 5 das, descansar 3 das y aplicar
otros 5 das.
d) Palomas: 250 mg/kg cada 24 h por 3 das, descansar 2 das y aplicar
otros 3 das 330-400 mg/L en el agua de bebida por un da.
e) Pavos: 250 mg/L en el agua de bebida por 5 das.
f) Pollos: 500 mg/L en el agua de bebida por 6 das.
Erizos
2-20 mg/kg cada 24 h por 2-5 das, aplicar posterior a 5 das 2-5 das
ms de tratamiento 10 mg/kg cada 24 h por 5-7 das.
Roedores
10-15 mg/kg cada 12 h

50 mg/kg nica dosis, seguido de 25 mg/kg cada 24 h por 10-24 das
Conejos
50 mg/kg nica dosis, seguido de 25 mg/kg cada 24 h por 10-20 das

50 mg/kg el primer da seguido de 25 mg/kg cada 24 h por 10-20 das.
Hurones
20-50 mg/kg cada 24 h 50 mg/kg seguido de 25 mg/kg cada 24 h por

9 das.
Primates
50 mg/kg/da dosis nica, seguido de 25 mg/kg/da.
(Fuentes, 2002; Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
2.- Contraindicaciones: Requiere un tiempo de retiro de 5 das (Plumb, 2010).
3.- Interacciones: Se combina con Trimetoprim, logrando una accin sinrgica que
logra controlar brotes de coccidios desde sus inicios sin que afecte el desarrollo de las
aves (Roder, 2002).
5.3.6.10.4 SULFACLORPIRADICINA.
que se utiliza la sulfaclorpiradicina se presentan en el cuadro 72.
sulfaclorpiradicina.
Especie
Posologa
Aves
70 mg/kg PO.
Bovinos
70 mg/kg IM.
Perros
30 mg/kg/7 das/6 h IM.
141
Gatos
30 mg/kg/7 das/6 h IM.
Aves
a) La mayora de las especies: 400-500 mg/L en el agua de bebida por 5
(silvestres)
das, descansar 2 das y aplicar 5 das ms.

b) Canarios: 150-300 mg/L en el agua de bebida.
c) Paseriformes: 300 mg/L en el agua de bebida por 5 das, descansar 3
das y aplicar 5 das ms, repetir por 4 ciclos y posteriormente aplicar 3
ciclos anualmente.
d) Palomas: 300 mg/L en el agua de bebida por 7-10 das.
e) Cacatas y pericos: 400 mg/L en el agua de bebida por 30 das.
(Adams, 2002; Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
2.- Reacciones adversas: Tiene la caracterstica de ser la sulfonamida que produce
menos efectos colaterales (Bishop, 2004).
3.- Interacciones: Se utiliza con Butilaminoetanol y Trimetoprim teniendo efecto
contra Eimeria tenella que es resistente a otras sulfonamidas (Roder, 2002).
5.3.6.11 Berenil Ganaseg (Diminazeno aceturado).
BERENIL GANASEG
1.- Nombre genrico: Berenil Ganaseg o Diminazeno aceturado.
2.- Origen y qumica: Es un derivado de las
diamidinas aromticas, polvo amarillo y ms o
menos soluble en agua (Ruiz y Hernndez, 2010).
3.- Accin farmacolgica: Antiprotozoacida y
Antitrypanosomal (Diaz, 2006).
4.- farmacocintica: Absorcin. Despus de su
administracin por va IM, tiene una absorcin
rpida entre 6-10 minutos, dando como resultado una concentracin media en tan solo
20 minutos, alcanzando su concentracin mxica en una hora. Distribucin. Se
distribuye rpidamente entre los 12 y 20 minutos. Excrecin. Es secuestrado por el
hgado primeramente, seguido de una fase terminal ms lenta que se distribuye a los
tejidos finos perifricos y excretado por los riones (Bonagura, 2001; Plumb, 2008).
142
5.- Farmacodinamia: Penetra la membrana celular del parsito y por transporte activo
llega hasta el nucleo modifica la sntesis de ADN, inhibiendo de esta manera la
replicacin gentica; adems altera drsticamente el metabolismo energtico del
parsito paralizndolo en pocas horas permitiendo que sea atacado por el sistema
inmune (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002).
utiliza el diminazeno aceturado se presentan en el cuadro 73.
Cuadro 73. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del diminazeno
aceturado.
Especie
Posologa
Equinos, Bovinos, 3.5 mg/kg para babesiosis y 7mg/kg contra tripanosoma.

Ovinos y Perros
7.- Usos teraputicos: Posee actividad contra los tripanosomas y babesias siguientes:
Bovinos: Babesia bigemina, Babesia bovis, Babesia divergens, Trypanosoma
vivax,
Trypanosoma
brucei,
Trypanosoma
congolense,
Trypanosoma
rhodosiense y Tripanosoma theileri.

Equinos: Babesia equi, Babesia caballi, Trypanosmona evansi, Trypanosoma
brucei, Trypanosoma equiperdum.
Perros: Babesia canis, Babesia gibsoni, Trypanosoma sp.
Ovinos: Babesia ovis.
Cerdos: Babesia perroncitoi, Babesia trautmanni.
La accin sobre Babesia bigemina es muy buena, an en dosis menores a 1mg/kg
eliminando el hemoparasito dentro de las 24 a 48 horas posterior al tratamiento
(Fuentes, 2002; Diaz, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
8.- Reacciones adversas: La sobredosis puede producir convulsiones. Estudios
realizados reportan que la dosis tolerada es de 20mg/kg IM, mientras que a una dosis
baja por toxicidad en el SNC se pueden presentar signos como temblor, nistagmos y
ataxia; en tanto que a una dosis alta se observo espasmos, incordinacin de movimiento,
vmitos y eventualmente muerte en perros 2-3 das despus de una dosis de 30-35
mg/kg. Algunos equinos pueden presentar signos parecidos al clico, se recomienda
fraccionar la dosis en dos o tres partes a lo largo del da, esta forma de administracin,
143
no invlida la efectividad del frmaco. Un estudio divulg que la dosis tolerada ms alta
fue de 50 mg/kg IM diariamente por cinco das (Adams, 2002; Villa, 2005; Diaz, 2006).
9.- Contraindicaciones: No administrar a animales que presente hipersensibilidad al
frmaco. El tiempo de retiro para carne es de 22 das y para leche es de 3 a 6 das
(Roder, 2002).
10.- Interacciones: Se encuentra en combinacin con Antipirina, Cianocobalamina y
Oxitetraciclinas para aumentar su espectro. Las reacciones medicamentosas no estn
reportadas (Roder, 2002).
11.- Nombre comercial: Babesi, solucin inyectable; Ganavet, solucin inyectable;
Pyrodex B12, solucin inyectable; Hemoparasin, solucin inyectable, Hemaplus
ZELTA, solucin inyectable (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.6.12 Imidocarb, Amicarbalida y Suramina.
Imidocarb
Amicarbalida
Suramina
144
1.- Nombres genricos: Imidocarb, Amicarbalida y Suramina.

2.- Acciones farmacolgicas: Hemoparasiticidas y Tripanosomicida (Diaz, 2006).
3.- Farmacocintica: Absorcin. Se distribuyen en todo el organismo sobre todo en
hgado y riones. Distribucin. No se biotransforman de manera considerable y como se
fijan a los tejidos se deben evitar por lo menos un mes antes del sacrificio de los
animales. Excrecin Su eliminacin es muy lenta, se pueden detectar valores incluso
despus de tres meses, generan una proteccin prolongada al paciente. Por esta razn se
emplean con fines profilcticos (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y
utiliza imidocarb, amicarbalida y suramina se presentan en el cuadro 74.
Cuadro 74. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del imidocarb,
amicarbalida y suramina.
Frmaco
Imidocarb
Posologa y Especies.
8 a 13 mg/kg en todas especies. Ideal para Babesia sp.
Amicarbalida Perros: 6.6 mg/kg IM o SC para Babesia canis y Ehrlichia canis

Bovinos: 12 mg/kg SC para Babesia sp y 3mg/kg SC profilctico.
Ovinos: 1.2 mg/kg IM para Babesia sp repetir de 10 a 14 das.
Equinos: 3mg/kg IM para Babesia sp.
Suramina
Equinos: 7 a 10 mg/kg IV o 1 a 2 g/caballo profilctico 10 - 45 das.

Bovinos: 12 mg/kg IV o 1 a 2 g/bovino profilctico 10 - 45 das.

5.- Reacciones adversas: Se ha presentado con Imidocarb y Amicarbalida signos
nerviosos y vmito a dosis de 14-15 mg/kg, salivacin secrecin nasal, en caso de
sobredosis se utiliza atropina. La Narasina ha mostrado en burros signos como vmito,
clicos, urticaria, fotofobia, edema facial y raras veces la muerte (Fuentes, 2002).
6.- Nombre comercial: Imidogan, solucin inyectable; Eprimec, solucin inyectable;
Imidox 12, solucin inyectable (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
145
5.3.6.13 Nitrotiazol y derivados.

5.3.6.13.1 DIMETRIDAZOL Y NITIAZIDA.
El dimetridazol y la nitiazida se utilizan en medicina veterinaria para el tratamiento de
histomoniasis, adems se usa el dimetridazol como aditivo alimenticio de los cerdos ya
que acta contra Treponema hyodysenteriae (Papich, 2007).
utiliza el dimetridazol y nitiazida se presentan en el cuadro 75.
Cuadro 75. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del dimetridazol y
nitiazida.
Frmaco y Especies
DIMETRIDAZOL
Posologa
Peces
660 mg/L de agua y para la prevencin una premezcla a

razn de 250 g/T de alimento.
28 mg/kg en el alimento cada 24 h por 10 das
Reptiles
Serpientes: 100 mg/ kg repetir en 14 das 40 mg/kg cada

24 h por 5-8 das.
Aves
a) Canarios y pinzones: 100 mg/L en el agua de bebida.

b) Aves de corral y aves de caza: 187.5 mg/kg en el
alimento 800 mg/L en el agua de bebida.
c) Aves de corral: 185 mg/kg en el alimento.
d) Psitcidos y aves de caza: 200-400 mg/L en el agua de
bebida por 5 das.
e) Palomas: 265 mg/L en el agua de bebida 650 mg/L en
el agua de bebida por 7-12 das.
f) Loros: 1 cucharada/galn en el agua de bebida por 5 das.
g) Avestruces: 200-500 mg/kg en el alimento.
Roedores
Ratas y ratones: 1 mg/ml en el agua de bebida.
Conejos
0.2 mg/ml en el agua de bebida.
NITIAZIDA
0.0125 a 0.015 % en pavos, en gallinas 0.0075 %
146
5.3.6.13.2 METRONIDAZOL.
Acta como antibacteriano y antiprotozooario. Ataca bacterias anaerobias y que poseen
protenas para el transporte de electrones y con un potencial de oxido-reduccin
limitado. Produce hialinizacin del citoplasma y rompe la membrana celular (Daz,
2005). Se emplea en el tratamiento de enfermedades como:
Cuadro 76. Esquema de dosificacin en las diferentes enfermedades tratadas con
metronidazol.
Enfermedades
Posologa y Especies.
Giardiasis
50 a 125 mg/kg/5 das en todas las especies.
Tricomoniasis
50 70 mg/kg en bovinos por 5 das.
Histomoniasis
1g/L de agua o 10 mg/kg/5 das en aves.
Balantidiasis
60 mg/kg/5 das IV o rectal en bovinos.

1.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies silvestres en las que se
utiliza el metronidazol se presentan en el cuadro 77.
Cuadro 77. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del metronidazol.
Especie
Posologa
Peces
6.6 mg/L en tanque de agua cada 24 h por 3 das.

25 mg/kg cada 24 h en el alimento por 5-10 das.
6.25-18 mg/g en el alimento por 5 das.
Anfibios

500 mg/100g en el alimento por 3-4 tratamientos.
50 mg/L por 24 h en el agua para bao.
Reptiles
a) La mayora de las especies: 40-125 mg/kg cada 72 h repetir a los

10-14 das por 5-7 tratamientos 125-250 mg/kg repetir en 14 das.
b) Serpientes: 40 mg/kg repetir en 14 das 50 mg/kg cada 48 h
c) Camaleones: 40-60 mg/kg cada 7-14 das 2-3 tratamientos 50
mg/kg cada 24 h por 2-5 das.
d) Geckos: 40-200 mg/kg repetir en 14 das.
e) Tortugas: 50 mg/kg cada 24 h por 3-5 das 100 mg/kg cada 14-21
das.
Aves
a) Palomas: 10-20 mg/kg cada 12-24 h por 2 das 1057 mg/L en el

147
agua de bebida.
b) Ratites: 20-25 mg/kg cada 12 h por 10 das 1250 mg/L en el agua
de bebida por 7-10 das.
c) Pavos: 25 mg/kg cada 12 h
d) Pinzones: 30 mg/kg por sonda en una nica dosis 40 mg/L en el
agua de bebida.
e) Aves de corral: 30 mg/kg cada 12 h
f) Aves rapaces: 30 mg/kg cada 12 h por 5 - 7 das 50 mg/kg cada
24 h por 5 das.
g) Psitcidos: 10 - 30 mg/kg cada 12 h por 10 das 25 mg/kg cada
12 h por 2-10 das.
h) andes: 40 mg/kg cada 24 h
i) Aves acuticas: 50 mg/kg
j) Canarios: 100 mg/L en el agua de bebida 100 mg/kg en una
alimentacin suave.
k) Paseriformes: 370 mg/L en el agua de bebida.
l) Aves de caza: 400 mg/L en el agua de bebida por 5-15 das.
Marsupiales
25 mg/kg cada 12 h
Erizos
Roedores
a) Ratas: 10-40 mg/rata/da.

b) Perritos de la pradera: 40 mg/kg cada 24 h
c) Chinchillas: 50 mg/kg cada 12 h por 5 das.
d) Hamsters: 70 mg/kg.
e) Ratones: 2.5 mg/ml en el agua de bebida por 5 das.
Hurones
Primates
17.5 mg/kg cada 12 h por 10 das 30-50 mg/kg cada 12 h por 5-10
das.
(Carpenter, 2004; Walter y Richard, 2008; Wanamaker, 2009).

Su toxicidad se reduce a la presentacin de anorexia, nusea, vmito, glositis,
estomatitis. La orina de los pacientes puede tornarse de un color rojo pardo oscuro, por
la presencia del metabolito (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo,
148
5.3.6.13.3 ACETARSOL.
Acta bsicamente desacoplanado la fosforilacin oxidativa de las mitocondrias.
Se emplea contra la histomoniasis del pavo, tricomoniasis (Maddison, 2004).
utiliza el acertazol se presentan en el cuadro 78.
Cuadro 78. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del acetarsol.
Especie
Posologa
Terneros
7g/250 kg.
Porcinos
0.5 g/cerdo.
Aves
0.4 g/ave.
Gatos
100 mg/gato.
Perros
0.3 mg/perro.
5.3.6.14 HALOFUGINONA.
Es un agente antiprotozoario de amplio del grupo de los derivados de la Quinazolinona
(poliheterocclicos nitrogenados) que a dosis elevadas provoca inflamacin catarral de
la mucosa intestinal e inflamacin de los ganglios mesentricos. Ha mostrado eficacia
contra Cryptosporidium parvum (Maddison, 2004).
utiliza la halofuginona se presentan en el cuadro 79.
Cuadro 79. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la halofuginona.
Especie
Posologa
Conejos
La dosis recomendada es de 4 a 5 ppm, en el alimento.
Becerros
La dosis recomendada es de 4 a 5 ppm, en el alimento.

a) Pavos: 1.30- 2.72 mg/kg en el alimento.
Aves
b) Pollos: 2.7 mg/kg en el alimento.

(Snchez et al., 2002; Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez,
2010).
149
5.3.6.15 AZUL TRIPANO.

Es una diamina derivada de la toluidina que se usa como colorante - medicamento de
color azul violeta en solucin que se relaciona qumicamente con las sulfonamidas. Es
eficaz contra diversas babesias en bovinos, ya no se le utiliza, debido a que tie la leche
de color azul, al igual que la carne se torna de un color azuloso. El compuesto induce
necrosis extravascular si se inyecta de manera extravascular. Sin embargo su principal
desventaja es que no permite el desarrollo de inmunidad por parte del paciente y se
presentan recadas continuas (Wanamaker, 2009).
utiliza el azl tripano se presentan en el cuadro 80.
Cuadro 80. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del azl tripano.
Especie
Posologa
Bovinos
Se administra al 10% por va IV lenta a razn de 30-70 mL por vaca.
Ovinos
7-14 mL por borrego, de una solucin al 0.055%.
Perros
5-10 mL por perro de talla chica y de 15-60 mL por perro de talla

grande, de una solucin al 0.055%.
(Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez,
2010).
150
Este grupo incluye al mebendazol, febantel, febendazol y albendazol. El mecanismo de
accin de los benzimidazoles es sobre la tubulina, y constituyen una importante
alternativa en el tratamiento de la giardiasis en pequeas especies. En el caso del
Albendazol se puede partir de una dosis de 300 400 mg / animal como dosis nica. Se
debe esperar un tiempo para analizar las experiencias clnicas en medicina veterinaria
En el cuadro 81, se observa un listado de frmacos y su eficacia sobre algunos
protozoarios:
Cuadro 81. Eficacia de los frmacos protozoacidas.
Frmaco
Clase
Indicaciones
Dosis
Albendazol
Bencimidazol
Infeccin por
Giardia en perros
y gatos
25 mg/kg/12h, 2-5 das
Alopurinol
Anlogo de la purina
Leismania sp y
Trypanosoma
15 mg/kg/12h, PO, 3-6

meses
cruzi
6-8 mg/kg/8h, PO, 3-6

meses
Tratamiento de
mantenimiento:
20 mg/kg/24h, 1 sem
por mes
Leismania sp
canina
1-2 veces superiores a

las recomendadas para
el tratamiento de la
Anfotericina B
Antimictico
polinico
micosis sistmicas
caninas
Amprolio
Inhibidor de la
tiamina
Infecciones por
Isospora en
perros y gatos
300-400 mg/kg/24h,
PO, 5 das
Antimonato de
meglumina
Antimonial
Leishmaniasis
100-300 mg/kg/48h,
SC, IM, IP o IV en 1520 inyecciones
100 mg/kg/24h, 20-30
151
das (o 10 das de
tratamiento, 10 das
pausa, 10 das de
tratamiento)
75 mg/kg/12h, 10 das
Gluconato
sdico de
antimonio
Antimonial
Leishmaniasis
30-50 mg/kg/24h, SC,

IV, 20-30 das
Atovacuona
Hidroxinaftoquinona
Quistes hsticos
15 mg/kg/24h, 3 sem
de pneumocystis
(solamente) y de
Toxoplasma
(bradizoitos)
Azitromicina
Macrlido
Toxoplasma,
Cryptosporidium
y Pneumocystis
5-10 mg/kg (P) o 7-15

mg/kg (G)/12h, PO, 5-7
das
Benzinidazol
Nitroimidazol
Trypanosoma
cruzy
2-4 mg/kg/12h, PO
(rgimen humano), 3060 das
Clindamicina
Loncosamida
Neospora
caninum
Toxoplasma
(SNC y entrico)
Muda de
ooquistes de
Toxoplasma
10 mg/kg/8h, oral, 4-8

sem
12.5 mg/kg/12h, PO,
SC, IM, 4 sem
25-50 mg/kg/24h, PO
12.5 mg/kg/12h, SC,
PO, 14-28 das
Uvetis por
Toxoplasma
Decoquinato
Hidroxiquinolona
Hepatozoon
americanum
10-20 mg/kg/12h, por

tiempo indefinido
Diaceturato de
diminazeno
Diamidina aromtica
Babesia
canis/gibsoni
Trypanosoma
brucei/congolense
Hepatozoon canis
3.5 mg/kg IM
3.5-7 mg/kg/14 das,
IM
3.5 mg/kg IM
Cytauxzoon felis
2 mg/kg IM, 2 veces

152
con intervalo de 7 das

Doxiciclina
Tetraciclina
Entamoeba sp,
Balantidum coli,
Isospora sp,
Toxoplasma sp
5-10 mg/kg/24h, PO
14-28 das
Enrofloxacina
Fluoroquinolona
Puede cumplir un
papel en el
tratamiento de
infecciones por
5 mg/kg/12h, PO o SC,
7-10 das
Cytauxzoon felis
Fenbendazol
Bencimidazol
Infeccin por
Giardia en perros
y gatos
25 mg/kg/12h, PO,
5 das
Furazolidona
Nitrofurano
Giardia sp
4.4 mg/kg/12h, 5-7 das
Isosppora sp
8-20 mg/kg/24h, PO,

7 das
2.2 mg/kg/8h, PO,
Entamoeba sp
7 das
Imidocarb
Diamidina aromtica
Babesia canis
Hepatozoon canis
2-6 mg/kg SC, IM, 2

veces con intervalo de
14 das
5 mg7kg SC, 1 vez o
imidocarb 5 mg/kg SC
cada 14 das +
doxiciclina 10
mg/kg/24h, oral,
durante 14 das
Ketoconazol
Imidazol
Leishmania sp
Acanthomoeba sp
Metronidazol
Nitroimidazol
Balantidium coli
Entamoeba
histolytica
Giardia
duodenalis
15-30 mg/kg/12-24h,
PO, 5-7 das
25 mg/kg/12h, PO, 5-7
das
25 mg/kg/12h, PO, 5-7
das
25 mg/kg/12h, PO, 5-7
153
Pentatrichonomas
das
Nifurtimox
Nitrofurano
Trypanosoma
cruzy
2-7 mg/kg/6h, PO, 3-5

meses
Ormetoprima
Inhibidor de la
dihidrofulato
reductasa
(diaminopirimidina)
Infeccin por
Isospora
66mg/kg/24h, 7-23 das
Paromomicina
Aminoglucsido
Criptosporidiosis,
125-165 mg/kg/12h,
PO, 5 das
Pentatrichomonas
Leishmaniasis
cutnea
Leishmaniasis
visceral
Preparaciones en
ungento
Pneumocystis
carinii
Babesia
gibsoni/canis
4 mg/kg/24h, IM,
3 sem
16.5 mg/kg/24h, IM,
2 das
Leishmaniasis
4 mg/kg/48h, IM,
30-40 das
Pentamidona
Diamidina aromtica
Administacin
parenteral (IM)
Isetionato de
fenamidina
Diamidina aromtica
Alternativa a la
pentamidina en el
tratamiento de
Babesia gibsoni
7.5-15 mg/kg/24h, IM,

SC, 1-2 das
Primaquina
8-aminoquinolona
Babesia felis
0.5 mg/kg, en 3
ocasiones en un
intervalo de 3 das
Pirimetamina
Inhibidor de la
dihidrofolato
reductasa
(diamonopirimidina)
Toxoplasma
gondii
Pirimetamina 0.25-1
mg/kg/24h, PO +
trimetoprima/sulfamida
15-30 mg/kg/12h, PO
durante 2-4 sem
Pirimetamina 0.25
mg/kg/24h +
trimetoprima/sulfadiaci
na 15 mg/kg/12h, PO +
Hepatozoon canis
clindamicina 10
154
Neosporacaninum
Clorhidrato de
Aminoacridina
quinacrina
mg/kg/12h, PO durante
14 das (recurrencias en
el plazo de 3-4 meses)
Pirimetamina
1mg/kg/24h, PO +
trimetoprima/sulfadiaci
na 15-30 mg/kg/12h,
durante 2-4 sem
Infeccin por
6.6 mg/kg/12h, PO
Giardia
Leishmaniasis
cutnea
3-5 das
Inyeccin intralesional
o infiltracin de una
solucin al 5%, 3 veces
a intervalos de 3-5 das
Sulfadimetoxina
Sulfamida
Infeccin por
Isospora
50 mg/kg, PO seguidos
a las 12h por 25
mg/kg/12h, 4-9 das
Tetraciclina
Tetraciclina
Balantidium coli
22 mg/kg/8h, PO,
7-10 das
Toltrazuril
Triazinon
Isospora sp y
Hepatozoon canis
5-10 mg/kg/24h, PO,

2-6 das
Trimetoprima
Inhibidor de la
dihidrofolato
reductasa
(diaminopirimidina)
Acanthomoeba,
Pneumocystis,
Isospora,
Neospora y
Toxoplasma sp
(formas del SNC
15-30 mg/kg/12h, PO
durante 10-30 das
combinada con una
sulfamida (en general
sulfadiacina)
y entricas)
Azul tripano
Colorante azoico
Babesia canis
10 mg/kg IV en
solucin al 1%
(Lindsay y Blagburn, 1995; Dubey, 1999; lvarez et al., 2000; Dubey et al., 2001;
Greif y Harder, 2001; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006).
155
5.3.7 ECTOPARASITICIDAS O ANTIPARASITARIOS EXTERNOS

Clasificacin: Al respecto, estos frmacos se clasifican de la siguiente manera en la
figura 8.
Figura 8. Clasificacin de los Ectoparasiticidas
Piretrinas
Piretroides
ssss
E
C
T
O
P
A
R
A
S
I
T
I
C
I
D
A
S
Piretrin I, II
Cinerina I, II
Jasmolina I, II
Resmetina
Permetrina
Cipermetrina
Deltametrina
Flumetrina
Organofosforado
s
Organoclorados
Carbamatos
Diformamidinas
Coumaphos
Diazinn
Diclorvos
Triclorfn
Fenthin
Imidacloprid
Lindano
Propoxur
Carbaril
Inhibidores de la quitina
Amitraz
Derivados de los fenilpirazoles
Lufenurn
Fipronil
156
Los principales ectoparasiticidas o antiparasitarios externos, las dosis, as como la

indicacin y duracin del tratamiento, se muestran en el cuado 82.
Cuadro 82. Formas de dosificacin de los ectoparasiticidas
INDICACIN Y DURACIN TPICA DE LA ACCIN
Forma de
Componente
dosificacin
activo
Dosis
Especie
Garrapatas
Ixodes
2 meses
Pulgas
Otros
Collares (g/kg collar)

Form
Amitraz
90
2 meses
OF
Clorpirifos
40
4 meses
8 meses
OF
Clorpirifos
80
5 meses
9 meses
OF
Diazinon
150
P.G
5 meses
9 meses
PS
Flumetrina
22.5
5 meses
100
5 meses
5 meses
6 sem
5 meses
+Propoxur
Carb
Flumetrina +
Propoxur
OF
Naled
150
1 mes
4 meses
OF
Naled
100
1 mes
4 meses
Bot
Aceite de
40
P.G
10 sem
10
P.G
10 sem
poleo + aceite
de eucalipto
Bot
Aceite de
poleo + aceite
de eucalipto
PS
Permetrina
80
P.G
4 meses
4 meses
Carb
Propoxur
100
P.G
5 meses
RCl
Piriproxifeno
13 meses
RCl
Pripproxifen +
2.5
P.G
5 meses
5 meses
150
P.G
5 meses
5 meses
diazinon
OF
Piriproxifen +
diazinon
RCl
S-metopreno
20
6 meses
RCl
S-metopreno
10
6 meses
Spot on (mg/kg pero corporal)

OF
Fention
10-20
PP
Fipronil
6.7-10
P.G
NN
Imidacloprid
10
P.G
PS
Permetrina
43-87
2 sem
4 sem
2 sem
4 sem
4 sem
2-4 sem
2 sem
4 sem
157
(55:45-40:60)
Permetrina +
PS
45-100
3-5 sem
3-5 sem
0.5-0.75
3-5 sem
3-5 sem
P.G
2-4 sem
4 sem
S, O, Pi, N
250-500
7 das
piriproxifeno
Permetrina +
RCl
pririproxifeno
Selamectina
LM
Baos/aerosoles (mg/L del bao)

Form
Amitraz (No
7 das
S, Dx
en chihuahuas)
OF
Cumafos
250
Pi
OF
Cipermetrina +
500
7 das
7 das
7 das
500
7 das
7 das
7 das
Diazinon
500
3 sem
7 das
3 sem
P.G
PBO
Cipermetrina +
Sin
PBO
OF
P
Aer
Diclorvos
2000
OF
Aer
Fenitrotion
8000
PP
Aer
Fipronil
7.5-15
P.G
7-14 das
4 sem
2-3 sem
12 sem (P)
8 sem (G)
Maldison
OF
2500-
P.G
7 das
7 das
6000
P.G
7 das
7 das
3600
P.G
7 das
7 das
1800
P.G
7 das
7 das
S, Pi
6000
MGK326 +
Sin
PBO +
piretrinas
Sin Aer
MGK326 +
PBO +
piretrinas
Aer
MGK326 +
PBO +
piretrinas
RCl
Metopreno
2000
PS
Permetrina
1000
14 das
Piretrinas
100
P.G
1 da
Piretrinas +
100-
P.G
1 da
1 da
1 da
Pi
PBO
1000
Piretrinas +
180-
P.G
1 da
1 da
1 da
Pi
(25:75)
P
P
Aer
Sin Aer
158
PBO
5000
Oral (mg/kg peso corporal)

RCl
Ciromacina
10
1 da
OF
Citioato
1.5
3-4 das
2 das
2 das
3-4 das
RCl
Luferuron
10
4 sem
RCl
Metopreno
22
7 das
NN
Nitempiram
P.G
1 da
6 meses
Dx
Inyeccin (mg/kg peso corporal)

RCl
Luferuron
La utilizacin fuera de rtulo de las LM se ha aplicado en perros y gatos en especial en el control de

Otodectes, Demodex y Sarcoptes. Bot.= botnica; G= gatos; Carb= carbamatos; P= perros; Dx=
Demodex; Form.= formamidina; RCI= regulador del crecimiento de insectos; Pi= piojos; M=mosquitos;
LM= lactona macrocclica; N= nemetodos; NN= neonicotinoide; O= Otodectes; OF= organofosforado;
P= piretrina; PP= fenilpirazol; S= Sarcoptes; PS= piretroide sinttico; Sin.= Sinergista (Maddison, 2004).
5.3.7.1 Piretrinas y Piretroides.
PIRETRINAS Y PIRETROIDES
1.- Nombre genrico: Piretrinas y Piretroides.
2.- Origen y Qumica: El piretro es un
insecticida natural de amplio espectro y sin
efectos nocivos sobre los animales de sangre
caliente, aunque resulta perjudicial para la
fauna acucola y para algunos insectos
auxiliares.
Est
producido
por
las
flores
de
crisantemos
(Chrysanthemun
cinerariaefolim o Anaciclus pyretrum). El principio activo del piretro natural es

descompuesto fcilmente por los rayos solares. Todas las piretrinas se obtienen de las
cabezas florales del crisantemo, una vez recogidas, las flores son secadas y trituradas
para extraer las piretrinas. El piretro posee 6 componentes o steres con actividad
insecticida. Esta actividad depende de la esteoreoespecificidad de los sistemas
enzimticos del artrpodo, y se ha encontrado que los compuestos del piretro de mayor
159
poder son aquellos en los cuales la cadena lateral en el carbono 3 y el grupo carboxilo
estn en posicin trans (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Maddison, 2004; Sumano
3.- Accin farmacolgica: Tienen una accin de volteo rpido contra insectos
voladores susceptibles y pulgas; tambin producen un efecto letal retrasado. Los efectos
de volteo son casi inmediatos y se atribuyen a la hiperactividad sensitiva excesiva del
sistema nervioso perifrico (Fuentes, 2002).
4.- Farmacocintica: Absorcin. La absorcin de las piretrinas tambin es rpida en los
mamferos, en ratas, parte de la decametrina se excreta sin ser metabolizada (Snchez et
5.- Farmacodinamia: Todos estos compuestos son liposolubles, lo que facilita el
ingreso hacia el artrpodo, fundamentalmente a travs de la cutcula. Su mecanismo de
accin se basa en la alteracin del funcionamiento del SN por el compromiso de la
conduccin inica a travs de las membranas neuronales.
Los piretroides del tipo 2 se fijan al receptor GABA y del canal ionforo del Cl, con
esto se desencadena una hiperexcitabilidad y parlisis con la consecuente accin de
volteo y muerte del parsito.
Se propone una accin de los piretroides tipo 1 a nivel de los ganglios nerviosos
perifricos (colinrgicos - nicotnicos) que provocan una despolarizacin total del
sistema nervioso lo que induce una actividad motriz incoordinada caracterizada por
excitacin, seguida de parlisis y muerte (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies silvestres en las que se
utilizan las piretrinas se presentan en el cuadro 83.
Cuadro 83. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de las piretrinas.
Especie
Posologa
Reptiles
Tpica cada 7 das por 2-3 tratamientos.
Aves
Aplicar polvo ligeramente a moderadamente en el plumaje.
Marsupiales
Tpica.
Roedores
Aplicar shampoo cada 7 das 4 tratamientos.
Conejos
Tpica, aplicar directamente segn se indica en los cachorros cada 7

das.
160
Hurones
Tpica, aplicar cada 7 das si es necesario.
(Carpenter, 2004)
7.- Usos Teraputicos: Son insecticidas eficaces contra:
Mosca domstica.
Mosca Tse-ts
Mosca de establo
Mosca negra
Tbanos
Cucarachas
Piojos
Pulgas
Chinches
En las garrapatas hay un efecto residual hasta de 16 das. Tambin se ha empleado
contra las plagas de granos, en la preservacin de maderas, en lana y en la proteccin
antipolilla (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez, 2010).
8.- Reacciones adversas: Las piretrinas son poco txicas en comparacin con otros
insecticidas. La reaccin adversa en humanos, se ha informado que se presenta irritacin
cutnea, aunque la toxicidad aguda o subcrnica por inhalacin es muy rara. Hay
informes que a dosis elevadas y constantes induce, dermatitis y alergias sistmicas,
nuseas, vmito, mialgias, mareo y convulsiones. Las piretrinas son muy txicas para
artrpodos acuticos, colepteros, peces y en general animales de sangre fra, tambin
relativamente para las abejas.
Algunos gatos pueden ser sensibles, la naturaleza de dicha sensibilidad es desconocida,
pero se han sugerido diferencias en la capacidad felina para metabolizar algunos
piretroides. Se han descrito dos sndromes de toxicidad en mamferos:
Tipo I: Asociado con piretrinas y piretroides sintticos no -cianuro (resmetina,
permetrina)
Desarrollo progresivo de temblor corporal total (que puede conducir a hipertermia),
reflejo de sobresalto exagerado, contracciones musculares.
Tipo II: Asociado con piretroides sintticos -cianuro (cipermetrina, deltametrina,
flumetrina)
161
Salivacin, tono extensor incrementado, falta de coordinacin, espasmos dolorosos,

convulsiones, apnea, muerte. Adems de las acciones sobre los canales de sodio, se
considera que los PS tipo II actan como antagonistas de los receptores GABA en
mamferos (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Papich,
2007; Rosenthal, 2010; Ruiz y Hernndez, 2010).
9.- Contraindicaciones: No utilizar en animales lactantes, ni en animales muy jvenes
10.- Nombre comercial: Los principales productos comerciales que contienen
Piretrinas se presentan en el cuadro 84
Cuadro 84. Nombres comerciales que contienen Piretrinas
NC
PA
Forma de aplicacin
Accin farmacolgica
Cipermetrina
En aves y cerdos se
aplica por aspersin:
25-50 mL/5L
para 100 m2
Control de caros:
2mL/1L de agua
Acta contra moscas,

cucarachas, caros, pulgas,
chinches, mosquitos,
araas, alacranes, hormigas
y escarabajos.
Batestop
Deltametrina
10mL/100 kg,
derrame dorsal
Acta contra garrapatas de

uno o varios huspedes y
otros ectoparsitos como
piojos y caros de la sarna.
Butox
Deltametrina
Bao de imersin:
1L/100L de agua.
Acta contra Boophilus sp,

Amblyoma sp, Dermacentor
sp, Otobius megnini sp,
piojos, caros de la sarna,
melfagos, etc.
Alfadex
Aspersin: 1mL/1L
de agua
Bayticol 3%
Flumetrina
Se dosifica a 1000 ppm
Acta contra Boophilus sp,

Amblyoma sp, Dermacentor
sp, Ixodes,
Otobius megnini,
Riphicephalus sanguineus
Verdican
jabn
Deltametrina
Aplicacin cutnea
Acta contra Trichodectes

(piojo),
Ctenocephalides canis,
Otobius, Dermacentor sp,
162
Cheyletiella sp (caro)
Absorbine
ultrashield
(spray)
Insectrn
Permetrina
Tpica
La dosis no debe
exceder 20mL en perros
y 60mL en caballos
Puede aplicarse en
hembras gestantes y
cachorros
Acta sobre pulgas,

garrapatas, piojos y caros.
Repele moscas y mosquitos
hasta por 5 das
Permetrina
Utilizada en bovinos,
Insecticida y mosquicida
ovinos, caprinos, cerdos
y aves
Nebulizacin: 6mL/L
agua
Aspersin: 1mL/L agua
Inmersin:
750mL/1000L agua
(PLM 2008, Vadmecum, 2008; PLM 2009; Vademecum, 2010; PLM, 2011a; PLM,
2011c).
5.3.7.2 Organofosforados.
ORGANOFOSFORADOS
Generalidades: Todos los organofosforados son muy liposolubles y tienen absorcin
rpida desde la mayor parte de las vas de exposicin. En animales sanos, los OF se
metabolizan mediante diversos procesos oxidativos tanto en los tejidos como en la
sangre (por accin de las esterasas) y en el hgado; se conjugan con glucornido, sulfato
y glisina. Estos compuestos tienen excresin en la orina. Muchos OF forman depsitos
de liberacin lenta en el tejido adiposo.
Numerosos OF se activan tras la oxidacin, como ocurre con el diazinon y el malation,
que son desulfurados a diazoxon y malaoxon, as como el triclorfon que es activado
para formar diclorvos (Gfeller, 2004; Maddison, 2004; Riviere, 2009; Plumb, 2010).
163
1.- Nombre genrico: Organofosforados.

2.- Origen y Qumica: Son polvos blancos
cristalinos, insolubles en agua pero solubles en
alcohol, acetona y otros disolventes orgnicos. Son
7 frmacos: diclorvos, fenthin, malathin, ethin,
imidacloprid, triclorfn, y coumaphos, siendo los
tres ltimos los ms utilizados en medicina
veterinaria (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
3.- Accin farmacolgica: La mayora se utilizan para las verminoss intestinales,
garrapaticida, sarnicida, piojicida, pulguicida, larvicida y en instalaciones agropecuarias
4.- Farmacocintica: Absorcin. Por sus caractersticas liposolubles, se absorben
fcilmente por piel. Distribucin. Se distribuyen en todos los tejidos (hay que tener
cuidado con hembras gestantes). Excrecin. Se excretan por va renal, heces, sudor, y
por va area. En ganado bovino deber evitarse el consumo de leche hasta una semana
especialmente cuando se utiliz coumaphos (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: lnactivan la acetil-colinesterasa irreversiblemente tanto en los
mamferos como en los parsitos y se presentan signos tpicos de sobrestimulacin
colinrgica. Los parsitos as tratados sern incapaces de coordinarse y sern expulsados
fcilmente del intestino o no podrn seguir aferrados en su sitio en el caso de los
ectoparsitos (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
utiliza el triclorfn se presentan en el cuadro 85.
Cuadro 85. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del triclorfn.
Especie
Rumiantes
Posologa
22 mg/kg va SC o de 44 - 110 mg/kg PO, premedicando con
bicarbonato de sodio 60 mL de una solucin al 10% para evitar la
irritacin del tracto digestivo.
Equinos
44 mg/kg PO.
Perros
75 mg/kg PO durante 3-4 das o 15-17 mg/kg IM.

164
Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se utiliza el
coumaphos se presentan en el cuadro 86.
Cuadro 86. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del coumaphos.
Especie
Posologa
Bovinos
15 mg/kg PO.
Ovinos
8 mg/kg PO.
Pollos de reemplazo
Se aade al alimento a razn de 40 ppm durante 10-14 das.
Gallinas ponedoras
30 ppm en el alimento durante 14 das. Es ms comn que se

aplique en baos.
En baos, cuantas veces sea necesario 2-3 por semana con
Perros
jabn (Asuntol)
Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las que se utiliza
el imidacloprid se presentan en el cuadro 87.
Cuadro 87. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del imidacloprid.
Especie
Perros
Posologa
Dosis nicas de hasta 200 mg/kg o 5 veces la dosis teraputica por
ocho semanas sin causar efectos indeseables.
Gatos
Dosis nicas desde 8 veces hasta 24 veces la dosis teraputicadurante

ocho semanas sin causar efectos indeseables.
Roedores
pipeta, dosis para gatito de forma tpica.
Conejos
Utilizar dosis gato, aplicar en 2-3 reas a lo largo del dorso cada 30
das 10-16 mg/kg (0.4 mL/solucin al 10%) como una sola
aplicacin.
Hurones
Utilizar dosis gato dividido en 2-3 puntos a lo largo del dorso cada 30
das.
0.1 a 0.4 mL de una solucin al 4%, de forma tpica cada 30 das.
165
Las dosis sugeridas en los equinos en los que se utiliza el metrifonato se presentan en el
cuadro 88.
Cuadro 88. Esquema de dosificacin en los equinos del metrifonato.
Especie
Posologa
22.5 mg / kg de peso.
Equinos
Usos teraputicos: En el control de infestaciones parasitarias gastrointestinales y

pulmonares de los equinos. Su formulacin combina la efectividad de dos sustancias
complementando un amplio espectro de accin en contra de:
Gastrointestinales:
Oxyuris,
Trichostrongylus,
Parascaris,
Strongyloides,
Habronema sp.
Pulmonares: Dictyocaulus sp. (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006;
Efectos colaterales y Toxicidad: Evite depositar la pasta en los carrillos pues se genera
salivacin y tumefaccin de temporales, se debe utilizar las soluciones recin
preparadas y disueltas en agua tibia (a no ms de 40C), puede haber vmito, nauseas,
dolor abdominal, letargia, vrtigo y bronco espasmos (Snchez et al., 2002; Maddison,
2004; Plumb, 2010).
7.- Contraindicaciones: No se debe de utilizar en hembras gestantes, ni en animales
sensibles a la frmula. Debe evitarse el consumo de leche y carne de animales tratados
con ste medicamento. En el caso del metrifonato, diez das antes o despus de la
administracin del medicamento evitar el empleo de derivados de la succinil colina,
fenotiazinicos, anestsicos o pesticidas. No se administre a potros de menos de cuatro
meses, yeguas en el ltimo mes de gestacin, animales dbiles o caquccicos, con
diarrea, estreimiento, e infecciones graves (Roeder, 2002; Riviere, 2009).
8.- Reaciones adversas: La toxicidad es en virtud de los efectos de la Detilcolinesterasa. Los efectos colinrgicos se dividen en nicotnicos y muscarnicos.
Muscarnicos: Disnea, broncoconstriccin, aumento de secreciones bronquiales,
salivacin, lagrimeo, miosis, aumento de secreciones gastrointestinales.
Nicotnicos: Temblor, espasmos musculares, con la consecuente fatiga de los
msculos intercostales esto provoca una disnea an ms marcada (Sumano y
166
El protocolo de actuacin en contra de intoxicacin por organofosforados, se muestra en

la figura 9.
Figura 9. Protocolo de actuacin en contra de OF por intoxicacin
(Plunkett. 2002)
9.- Interacciones: La actividad de la succinilcolina est muy potenciada por la

inhibicin de las esterasas que la inactivan, es esperable que se produzcan interacciones
con el levamisol, el pirantel, morfina, neostigmina, fisostigmina, piridostigmina y las
diamidinas aromticas, pero la experiencia clnica no avala esta suposicin (Maddison,
2004).
10.- Nombre comercial: Los principales productos comerciales que contienen
Organofosforados, se muestran en el cuadro 89
167
Cuadro 89. Nombres comercales de productos que contienen Organofosforados

NC
PA
Forma de aplicacin
Accin farmacolgica
Neguvn polvo
Triclorphon
Bao, aspersin,
lavados o toques de
solucin acuosa: 10g/L
Para el control de
moscas, piojos, pulgas
y garrapatas.
Tcnica Pour on como

auxiliar en tratamiento
de sarna en todas las
especies menos en
gatos
Advantage
Imidacloprid
Solucin tpica:
Pipeta x 0.4mL para
perros hasta 4 kg de
Acta contra pulgas

Ctenocephalides sp
peso.
Pipeta x 1.0mL para
perros de ms de 4 kg
hasta 10 kg de peso.
Pipeta x 2.5mL para
Pipeta x 4.0mL para
Quick bayt
Imidacloprid
Pintado o esparcido
100g/100mL agua
Asuntol jabn
Asuntol polvo
Coumaphos
Bao, bao de imersin

o bao de aspersin
Para el control de
moscas
Para el control de
piojos, pulgas,
garrapatas y moscas
(PLM 2008, Vadmecum, 2008; PLM 2009; Vademecum, 2010; PLM, 2011a; PLM,
2011c).
168
principales ventajas, desventajas y dosis en la utilizacin de ciertos organofosforados de
mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia.
Cuadro 90. Principales ventajas, desventajas y dosis en la utilizacin de ciertos
organofosforados de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia.
Frmaco
Malation
Ventajas
Desventajas
Dosis
- Fcil aplicacin.
- Manejo delicado de
- Aves: Diluir hasta
- Amplio margen de
sustancia.
un 0.93% (9300
espectro.
- Las pulgas pueden
mg/L) y rociar en
- Fcil acceso en el
tener resistencia.
perchas y locales.
mercado.
- Roedores:
a) La mayora de las
especies: Tpica 3
veces por semana
durante 3 semanas.
b) Hmsters, ratas y
ratones: Tpica cada
7 das por 3
semanas.
Fenthion
- Muy eficaz en las
- Varios tratamientos en
- Bov: 100-300 kg
miasis cutneas por su
fuertes infestaciones.
de peso corporal/ 5-
larga accin.
- No aplicar en animales
15 mL y de 300-500
- Fcil acceso en el
enfermos ni en hembras
kg de peso
mrecado.
gestantes tres semanas
corporal/20-40 mL.
- Amplio margen de
antes y despus del
(Contra moscas)
espectro.
parto.
- Bov: 100-500 kg
- Varias
- No administrar en
de peso
presentaciones
vacas en lactacin.
corporal/2.5-20 mL
farmacuticas.
- Manejo delicado de
para piojos.
envases vacios.
Cap: 0.5mL/10 kg.
- Tratar animales
solamente de 100 kg de
169
peso corporal en
adelante.
- Se tiene que aplicar
con guantes.
Diclorvos
- Utilizado en
- Muy voltil.
- Perros: 26-33
cualquier tipo de
- Alta toxicidad.
mg/kg PO dosis
instalacin.
- Bajo poder residual.
nica.
- Neurotxico.
- Gatos: 11 mg/kg
- Produce lesiones
PO.
hepticas en dosis altas.
- Caballos: 35 mg/kg
- Efecto mutagnico y
PO.
cancergeno.
- Cerdos: 20 mg/kg
PO.
- Roedores:
Suspender a 15 cm
por encima de la
jaula por 24h por 2
semanas.
- Primates: 10-15
mg/kg cada 24h por
2-3 das.
Ethion
- Mayor gama de
- No se pueden tratar
- Imersin 1L/1000L
productos comerciales. animales menores a 4
de agua.
- Muy eficaz contra
meses.
- Aspersin mezclar
moscas, piojos y
- No se debe almacenar
10mL/10L de agua,
garrapatas
en casa habitacin.
aplicar 3L de la
- Manejo delicado del
solucin por cada
frmaco ya que requiere
bovino.
equipo de proteccin
(guantes y ropa
protectora.
- No aplicable en
170
animales menores de
100 kg.
- No aplicar en
condiciones de calor
intenso o corrientes de
viento.
Clorpiriphos - Amplio espectro.
- No utilizar en animales - 10 mL. cada 100
- Facilidad de uso.
de menos de 100 kilos o
kilos. Dosis mxima
- Moderada toxicidad.
menores de 6 semanas
por animal: 30 mL.
de edad, ni en toros.
- No utilizar con otros
principios activos
organofosforados y/o
carbamatos dentro de
los 30 das desde el
ltimo tratamiento.
- No aplicar en animales
mojados porque
interfiere la distribucin
del producto sobre la
piel.
- No tratar animales
flacos, enfermos o con
problemas hepticos.
- No tratar con calor
intenso.
- Las lluvias pueden
disminuir el poder
residual del producto.
Metrifonato
- Se utiliza para la
- Efecto tipo
- Todas las especies
eliminacin de
muscarnico (diarrea,
22.5 mg/kg de peso.
parsitos internos y
vmito, hipersalivacin,
171
externos.
bradicardia).
- Amplio espectro
- Efecto tipo nicotnico
contra parsitos
(tremor muscular hasta
gastrointestinales y
convulsiones).
pulmonares
- No se puede utilizar en
potros menores de 4
meses ni en yeguas en el
ltimo mes de gestacin
(Allen et al., 1998; Tilley, 1998; Maddison, 2004; Plumlee, 2004; Riviere, 2009)
5.3.7.3 Organoclorados.
ORGANOCLORADOS
El
sitio
primario
de
la
accin
txica
de
los
organoclorados,
como
el
diclorodifeniltricloroetano o DDT se cree que son las fibras nerviosas sensoriales y

motoras, as como la corteza motora. El DDT es capaz de alterar el transporte de los
iones de sodio y potasio a travs de la membrana de los axones nerviosos. Como
resultado del desequilibrio inico se produce una disminucin del potencial de reposo
aumentndose la excitabilidad nerviosa, que se manifiesta como un aumento espontneo
de temblores y convulsiones (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo,
El DDT y uno de sus principales metabolitos, DDE, poseen un alto coeficiente de

particin lpido-agua. Por lo cual tienden a acumularse en el tejido adiposo.
Estos compuestos ya no se utilizan por su alta toxicidad y su difcil degradacin en el
medio ambiente.
172
Forman parte de ste grupo:

Aldrn
BHC
Clordano
DDT
Heptaclor
Toxafeno
Lindano
Signos y sntomas de la intoxicacin: Los compuestos ms txicos aldrin, dieldrin,
endrin, isodrin, clordano, heptaclor y toxafeno pueden dar estos signos:
Ansiedad,
incooordinacin,
hipersesnsibilidad,
espasmos
generalizados,
aumento de la temperatura, depresin y coma. Tambin puede haber salivacin,

diarrea, bradicardia o taquicardia, etc.
Diagnstico diferencial:
Intoxicacin con NaCl, Estricnina, Intoxicacin con plomo e Intoxicacin con
urea
Tratamiento:
Sedantes (pentobarbital o hidrato de cloral), Si la exposicin fue a travs de la va
drmica, los animales debern ser baados con agua y jabn. Si la exposicin fue a
travs de la va oral, se administrar un purgante salino como el sulfato de sodio.
Lesiones: En el cadver puede aparecer lacerado, golpeado, sucio debido a las
convulsiones, rigor mortis con cianosis. En pulmn asi como en corazn puede haber
hemorragias, congestiones y edema en varios rganos (Martin, 1997; Sumano y
Ocampo, 1997; Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Papich,
2007; Plumb, 2008; Walter and Richard, 2008; Wanamaker, 2009; Rosenthal, 2010;
173
5.3.7.4 Benzoato de Bencilo.
1.- Origen: Es un lquido oleoso, ligeramente aromtico que se encuentra en forma

natural en algunas resinas balsmicas, casi no es soluble en agua ni en glicerina. Se
puede mezclar con alcohol, cloroformo y ter (Maddison, 2004).
2.- Accin farmacolgica: Es un parasiticida cutneo, y se ha utilizado en pediculosis y
ha demostrado su efectividad contra Sarcoptes scabie, aunque su principal aplicacin
en seres humanos es como repelente de garrapatas, niguas y mosquitos (Maddison,
2004).
3.- Farmacocintica: Absorcin. El benzoato de bencilo tien una absorcin rpida.
Biotransformacin. Es hidrolizado para formar cido benzoico y alcohol benclico, se
conjuga con glicina o glucornido. Excrecin. Se elimina en la orina (Plumb, 2010).
4.- Reacciones adversas: Si bien este frmaco tiene baja toxicidad, los gatos son 10
veces ms sensibles que los perros (DL50 oral aguda 2240 mg/kg en gatos y 22.40
mg/kg en perros). Los signos de envenenamiento comprenden salivacin, contracciones
en las reas tratadas, temblores generalizados, convulsiones, insuficiencia respiratoria y
muerte. El tratamiento es sintomtico y de sostn (Roder, 2002).
5.- Contraindicaciones: No se debe aplicar en casos de dermatitis alrgica y durante su
aplicacin debe evitarse el contacto con los ojos y el meato uretral. Puede ocurrir
sensibilizacin con el uso de benzoato de bencilo. Puede producir el aumento del
prurito, irritacin local y sensacin de quemadura,
particularmente cerca de los
genitales. No aplica el tiempo de retiropara ste frmaco (Snchez et al., 2002; Sumano
6.- Nombre comercial: Sarna Sana solucin tpica (PLM, 2011a; PLM, 2011c).
174
5.3.7.5 Fenilpirazoles.
5.3.7.5.1 Fipronil
FIPRONIL
1.- Nombre genrico: Fipronil
2.- Origen y qumica: Es un miembro de la familia
de insecticidas Fenilpirazoles (Ruiz y Hernndez,
2010).
3.- Accin farmacolgica: Este antiparasitario es
usado en el control de pulgas y garrapatas en
perros, gatos y otras especies. Indirectamente controla Dipylidium caninum al controlar
la pulga adulta; tambin va a eliminar a los huevos y larvas reduciendo la infestacin,
logrando con ello un control integral (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006;
4.- Farmacocintica: Absorcin. Se aplica sobre el dorso del animal. Distribucin. Se
distribuye perfectamente sobre toda la piel y el pelo del animal, ya que se difunde en
todas las estructuras ricas en lpidos de la epidermis, consiguindose un fenmeno de
concentracin en las glndulas sebceas. Desde este reservorio, es liberado durante
varias semanas y mantiene actividad sostenida contra pulgas y garrapatas. Acta por
contacto y sin riesgo sistmico (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Acta como antagonista del GABA fijndose al receptor en el
interior del canal ionforo del cloro, esto provoca que se anule el efecto
neuromodulador del GABA inhibiendo el flujo intracelular del cloro, lo que produce la
muerte del parsito por hiperexcitacin (Rock, 2007; Riviere, 2009).
que se utiliza el fipronil se presentan en el cuadro 91.
Cuadro 91. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del fipronil.
Especie
Posologa
Pequeas especies domsticas
7.5 mg / kg de peso.
Grandes especies domsticas
1 mg/kg de peso.
175
Reptiles
Spray, limpiar el rea de aplicacin cada 7-10 das.
Aves
Spray, aplicar sobre la piel y repetir a los 30 das
Roedores
7.5 mg/kg cada 30-60 das
Hurones
1 pipeta cada 60 das 0.2-0.4 en la piel cada 30

das.

7.- Usos teraputicos: Est indicado para el tratamiento y control de los siguientes
parsitos externos de los bovinos: Garrapatas (Riphicephalus microplus), mosca del
cuerno (Haematobia irritans), piojos masticadores (Damalinia bovis), piojos
chupadores (Linognatus vituli) y miasis nodular (Dermatobia hominis).
Contra pulgas adems de garrapatas de perros y gatos hasta por tres meses en perros y
ocho semanas en gatos: (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Dermacentor sp
y Rhipicephalus sp). Las presentaciones en spray, pueden aplicarse en cachorros a partir
de los 2 das de edad (Goodman, 2006; Riviere, 2009; Plumb, 2010).
8.- Reacciones adversas: El fipronil agrcola en concentraciones excesivas (21%)
puede por la exposicin causar efectos nocivos que pueden causar reaccin local como
inflamacin cutnea, eritema, intenso prurito y cada del pelo y sistmico como
gastroenteritis, vmitos, etc. (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
9.- Contraindicaciones: No tratar a gatos menores de 3 meses de edad, en general no
aplicar sobre animales menores de esta edad ni en hembras gestantes, como tampoco
hembras en lactacin (Ruiz y Hernndez, 2010).
10.- Interacciones.- Se encuentra en combinacin con Metropeno (Frontline plus)
para aumentar su espectro, teniendo como ventaja que el Metopreno es un inhibidor del
desarrollo de los insectos prcticamente inocuo para perros, gatos, mamferos y
vertebrados. A diferencia del Fipronil, no hay reportes de resistencia de las pulgas al
Metopreno (Riviere, 2009).
11- Nombre comercial: Frontline y Frontline plus solucin pipeta, viene al 0.25 %
en la forma de spray y al 10 % en la forma de Top spot, Ectoline Pour-on (PLM,
2011a; PLM, 2011c).
176
5.3.7.6 Carbamatos.
5.3.7.6.1 Propoxur y Carbaril.
PROPOXUR Y CARBARIL
1.- Nombre genrico: Propoxur y Carbaril
2.- Origen y qumica: El carbaril fue utilizado
durante poco tiempo como garrapaticida, por su
inestabilidad en baos e ineficacia frente a las cepas
resistentes de Boophilus microplus, se emplea solo o
combinado para el control de stos artrpodos
(Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006;
3.- Accin farmacolgica: Insecticida
4.- Farmacocintica: Absorcin. Casi no se absorben por piel, su vida es muy corta, ya
que son rpidamente metabolizados por estearasas plasmticas y hepticas. Excrecin.
Se eliminan principalmente por la orina (Snchez et al., 2002; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Provocan inhibicin de la enzima acetil-colinesterasa, pero a
diferencia de los organofosforados, la inhibicin que causan es de tipo reversible
6.- Usos teraputicos: Los usos teraputicos, las especies a tratar y las diferentes vas
de administracin, se muestran en el cuadro 92.
Cuadro 92. Usos teraputicos del Carbaril y Propoxur.
CARBAMATO
INDICACIN
FORMULACIN
ADMINISTRACIN
ESPECIE
Polvo
Tpica
Canino
Pulguicida
CARBARIL
Garrapaticida
177
Pulguicida
Polvo
Tpica
Mosquicida
PROPOXUR
Pulguicida
Bovinos,
Caninos y Aves
Spray
Pulverizacin
Caninos
Spray o Lquido
Tpica
Caninos y
Garrapaticida
Piojicida
Pulguicida
Felinos

7.- Usos teraputicos: Est indicado para combatir y controlar las plagas en el ambiente
(moscas, mosquitos, piojos, pulgas, garrapatas, caros, chinches, grillos, hormigas y
cucarachas) (Blagburn y Lindsay, 2001; Gonzlez, 2008).
8.- Reacciones adversas: Puede causar irritacin de la piel u ojos del animal, asi como
envenenamiento. El tratamiento por toxicidad de los carbamatos, se realiza con los
principios teraputicos del envenenamiento: estabilizar los signos vitales, interrumpir la
exposicin o la absorcin del veneno, administrar antdotos (atropina en este caso),
acelerar el metabolismo y la excrecin de los venenos absorbidos e iniciar el tratamiento
sintomtico y de sostn (Gonzlez, 2008).
9.- Contraindicaciones: Evitar el contacto con la flora y fauna naturales, as como el
agua y los alimentos. No requiere un tiempo de retiro (Fuentes, 2002).
10.- Interacciones: Se encuentra en combinacin con Coumaphos y Prontalbin, para
lograr un efecto cicatrizante, tratar heridas de cualquier tipo y eliminar gusaneras
(Blagburn y Lindsay, 2001).
11.- Forma farmacutica (nombre comercial): Polvo Lassy antipulgas; Bolfo
Shampoo, Bolfo talco y Super Bolfo Reforzado en Spray; Negasunt, polvo (PLM,
2011a; PLM, 2011c).
178
5.3.7.7 Diformamidinas.
5.3.7.7.1 Amitraz.
AMITRAZ
1.- Nombre genrico: Amitraz.
2.- Origen y qumica: Es una diformamidina. Su frmula qumica es

N - (2, 4 - dimetilfenil) N - [[2, 4 - dimetilfenil) - imino] metil] -Nmetilmetanimidamida (Maddison, 2004).
3.- Accin farmacolgica: Tiene amplio espectro contra todos los
caros y garrapatas, pero no es activo contra insectos que parasitan a
perros y gatos (Sumano y Ocampo, 2006).
4.- Farmacocintica: Absorcin. Se administra en base a baos.
Biotransformacin. Su biotransformacin se produce en hgado y sus
metabolitos son excretados en orina y bilis. Puede existir absorcin percutnea siendo
sta directamente proporcional a las lesiones que existan en la piel. Excrecin. Se
elimina en un 57% en la orina y 24% en heces al cabo de 96 horas (Snchez et al., 2002;
5.- Farmacodinamia: Acta como agonista de los receptores octopaminrgicos
principalmente de caros y garrapatas. La octapamina es un neurotransmisor primario
en artrpodos que acta en un nivel tanto presinptico como postsinptico en el SNC y
perifrico modulando la excitabilidad muscular, adems de intervenir en la
reproduccin. El amitraz interfiere con el proceso de ovoposicin y eclosin del
parsito. La accin agonista del amitraz provoca una hiperexcitabilidad con la
consiguiente alteracin de la motilidad del parsito. Tambin provoca una inhibicin de
produccin de PgE2 que interviene en el proceso de la alimentacin por iniciacin y
mantenimiento de la lesin en el hospedero, adems de interferir con el ciclo
reproductivo (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez, 2010).
que se utiliza el amitraz se presentan en el cuadro 93. Las recomendaciones generales
179
indican realizar baos con dosis de 250-500 mg/L.

Cuadro 93. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del amitraz.
Especie
Posologa
Bovinos
20 mL / 10 L de agua en baos de aspersin.
Porcinos
40 mL / 10 L de agua en baos de aspersin.
Perros
2 4 mL / L de agua en baos 500-1000 ppm.
Aves
Rociar con solucin 0.025% (diluir 1 parte de amitraz (12.5%) en 500

partes de agua) y repetir en 10 das.
Erizos
Al 3% cada 7 das 2-3 tratamientos.
Roedores
1.4 mL/L cada 7-14 das de 3-6 tratamientos.
Hurones
Aplicar tpicamente en el rea afectada cada 7-14 de 3-6 tratamientos
Primates
250 ppm sumergir 2-5 min 4 tratamientos cada 14 das o hasta la

resolucin de las lesiones cutneas.

7.- Usos teraputicos: Es eficaz contra los siguientes ectoparsitos:
Garrapatas:
caros:
Piojos
Rhiphicephalus microplus.
Psoroptes sp.
Lignognathus vituli.
Rhiphicephalus decoloratus.
Sarcoptes scabiei.
Lignognathus ovillus.
Rhiphicephalus evertsi.
Dermanyssus gallinae.
Damalinia bovis.
Amblyomma hebraeum.
Demodex canis.
Haematopinus eurysternus.
Amblyomma cajennense.
Chorioptes bovis.
Salenopotes capillatus
Hyalomma sp.
Haematopinus suis
Ixodes ricinus.
Melophagus ovinus
8.- Reacciones adversas: Su margen de seguridad es amplio, no obstante su uso est

contraindicado en equinos, ya que es muy depresor de los movimientos intestinales en
esta especie, favoreciendo la aparicin de clico. En caninos de raza Collie y en
terneros, cuando se emplea en baos por inmersin, se ha observado depresin general,
ataxia, hipotermia, vmito, diarrea, signos graves de depresin, glucemia, poliuria y
bradicardia. En caso de toxicidad, se puede utilizar Yohimbina oral 0.1 mg/kg/6h,
Atipamezol 0.05 mg/kg IM o Tolazolina (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo,
180
9.- Contraindicaciones.- No utilizar en equinos, perros de raza Chihuahua, hembras

gestantes, no mezclar junto con alimentos, no administrar en perros menores a tres
meses, evite desechar los envases en tanques, vas de agua y zanjas, ya que es nocivo
para los organismos acuticos. Requiere un tiempo de retiro de 14 das en carne y de 24
horas en leche (Gonzlez, 2008).
10.- Interacciones.- En caso de intoxicacin, no administrar atropina, ya que las oximas
potencian la intoxicacin con amitraz porque no interactan con la colinesterasa
carbamilatada pero inhiben a la colinesterasa (Rodenter, 2002).
11.- Nombre comercial: Taktic; Bovitraz; Gamitraz; Preventic Collar (PLM,
2011a; PLM, 2011c).
5.3.7.8 Inhibidores de la quitina.
5.3.7.8.1 Lufenurn.
LUFENURN
1.- Nombre genrico: Lufenurn.
2.- Origen y qumica: Es un frmaco inhibidor
de la sntesis de la quitina.
3.- Accin farmacolgica: Para el control de
infestaciones por pulgas en perros y gatos.
Tambin ha sido utilizado como antimictico,
para el tratamiento de la dermatofitosis, coccidiodomicosis y candidiasis (Sumano y
4.- Farmacocintica: Absorcin. Se absorbe rpida y completamente PO, tiene que ser
administrado con o luego de la comida, esto para tener una ptima absorcin, es
altamente lipfilo. Distribucin. Entre 48 y 72h de la administracin, el ingrediente
activo se distribuye en sangre hasta por 30 das y pasa al tejido adiposo. La
biodisponibilidad sistmica, al menos en los gatos, puede no ser elevada, ya que una
dosis oral de 30 mg/kg mantiene su eficacia durante un mes en comparacin con la
181
administracin parenteral de 10 mg/kg que tiene ms del 90% de efecto sobre el

desarrollo de las pulgas durante seis meses. Biotransformacin. Ms del 95% del
ingrediente activo se halla unido a las protenas plasmticas. Excrecin. Una parte del
Lufenurn no unido a dichas protenas se excreta sin cambios, a travs del hgado, va
tracto gastrointestinal (Plumb, 2010).
5.- Farmacodinamia: El lufenurn inhibe la sntesis de quitina, y al inhibir la sntesis,
polimerizacin y depsito de quitina altera la formacin de cutcula. La quitina es el
principal componente del exoesqueleto de las pulgas y de la pared celular de los hongos.
Por lo tanto, tiene accin ovicida, larvicida y fungicida (Gonzlez, 2008).
que se utiliza el lufenurn se presentan en el cuadro 94.
Cuadro 94. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del lufenurn.
Especie
Perros
Posologa
50 70 mg/kg. Se recomienda administrarse despus de la comida para
que sea efectivo.
90 mg/kg PO para hongos Malassezia pachydermatis.
Gatos
50 100 mg/kg, sin sobrepasar una dosis total de 260 mg.
Peces
0.13 mg/L
Conejos
30 mg/kg cada 30 das.
Hurones
(Snchez et al., 2002; Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez,
2010).
7.- Usos teraputicos: Efectivo para el control de las especies de pulgas dominantes en
perros y gatos. Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis, inhibiendo la sntesis y
depsito de quitina de los estadios inmaduros de las pulgas, con lo que rompe el ciclo
biolgico de stas. Eficaz contra Malassezia pachydermatis (Greene, 1993; Kennis,
1998; Ben y Arzi, 2000).
8.- Reacciones adversas: Es un frmaco muy seguro y la seguridad ha sido confirmada
por los siguientes ensayos: en perros, 10 veces la dosis recomendada (1000 mg/kg), 3
veces al mes durante 10 meses (Ettinger, 2002).
9.- Contraindicaciones: Puede usarse en cachorros destetados, perras y gatas gestantes
y se recomienda para hembras en lactacin, ya que el lufenurn pasa a las cras a travs
182
de la leche materna, protegindolas al mismo tiempo que a la madre. Puede usarse en

perros y gatos de edad avanzada, animales enfermos y paralelamente con otros
tratamientos (Plumb, 2010).
10.- Interacciones: No hay interacciones medicamentosas conocidas y su perfil de
seguridad es tan alto, que puede usarse sin ningn riesgo para la salud del perro o gato
(Rodenter, 2002).
11.- Nombre comercial: Program tabletas (PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.7.9 Ciromacina
CIROMACINA
1.- Nombre genrico: Ciromacina
2.- Origen y qumica: N-ciclopropil-1, 3, 5- triacina-2, 4, 6triamina (Maddison, 2004).
3.- Accin farmacolgica: Larvicida
4.- Farmacocintica: Absorcin. La mayor parte de la
ciromazina ingerida se absorbe en el intestino. Biotransformacin. Una pequea parte se
metaboliza en el hgado a metabolitos ineficaces. Excrecin. El resto se excreta sin
metabolizar por va renal a la orina. La excrecin es rpida: el 94% de la dosis
administrada se excreta dentro de las 24 horas tras la administracin (Maddison, 2004).
5.- Farmacodinamia: Estos compuestos interfieren con la sntesis de la quitina que
forma parte esencial de la cutcula de los artrpodos (insectos, garrapatas, caros,
araas, etc.) que a su vez es el elemento esencial del esqueleto externo (exoesqueleto)
protector. Para crecer en talla y desarrollarse, los estadios inmaduros de los artrpodos
tienen que mudar, es decir, deshacerse de la antigua cutcula y producir una nueva. En la
produccin de esta nueva cutcula necesitan quitina, que es la que le procura la dureza.
Al inhibir la sntesis de quitina hace imposible que la larva o ninfa pueda mudar
correctamente y muere en el intento (Maddison, 2004; Gonzlez, 2008; PLumb, 2010).
6.- Posologa: 500 g de producto, por tonelada de alimento al comenzar la temporada de
moscas, administrar durante 4 6 semanas para impedir que se desarrolle la poblacin
183
de moscas, efecto que ser visible despus de 2 3 semanas de haber iniciado el

tratamiento (tiempo en que las moscas adultas que estaban presentes terminan su ciclo
de vida) (Maddison, 2004).
7.- Usos teraputicos: Se aplica en ovejas para prevenir la miasis cutnea y en el
alimento de las aves de corral para controlar el crecimiento de moscas en las heces de
los pollitos (Plumb, 2010).
8.- Reacciones adversas: A pesas de su margen de seguridad aparentemente elevado, la
ciromacina ha producido efectos adversos graves y que ponen la toda en peligro cuando
se administr con DEC en tratamientos diarios. El mecanismo de estos efectos no se ha
establecido (Gonzlez, 2008).
9.-Contraindicaciones: La manipulacin de la ciromacina puede causar reacciones de
sensibilidad en la piel. No existe antdoto especfico, por lo que se debe aplicar un
tratamiento sintomtico (Rodenter, 2002).
10.- Interacciones: No se han descrito.
11.- Nombre comercial: Ciromazina-LH, polvo; Larvadex 1 FAP, polvo (PLM,
2011a; PLM, 2011c)
5.3.7.10 Metopreno
METOPRENO
1.- Nombre genrico: Metopreno
2.- Origen y qumica: Isopril (E, E)-(S)-metoxi-3,
7, 11-trimetil-dodeca-2, 4-dienoato, anlogo de la
hormona juvenil (Maddison, 2004).
3.- Accin farmacolgica: Ovicida, embriocida y larvicida
4.- Farmacocintica: La metabolizacin rpida del metopreno en mamferos produce
acetato. Parte del compuesto precursor se excreta en las heces, a menudo en cantidad
suficiente para producir efectos continuos sobre el desarrollo de los insectos. Se degrada
con celeridad en medios acuosos y es inestable en presencia de la luz ultravioleta, por lo
cual no es adecuada para aplicar en animales expuestos al exterior (Riviere, 2009).
184
5.- Farmacodinamia: La actividad ovicida de metopreno aplicado a los resultados de

los animales es por penetracin directa en la membrana de los huevos de pulgas recin
colocadas o por absorcin a travs de la cutcula de las pulgas adultas. El metopreno
tambin es eficaz para prevenir el desarrollo de larvas y pupas, evita la contaminacin
del hbitat de los animales tratados con las fases inmaduras de pulgas (Plumlee, 2004).
utiliza el metopreno se presentan en el cuadro 95.
Cuadro 95. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del metopreno.
Especie
Perros y Gatos
Posologa
6 mg/kg
(Plumb, 2010)
7.- Usos teraputicos: Indicado para parsitos externos, para el tratamiento y control de
infestaciones por pulgas, garrapatas y piojos masticadores (Rock, 2007).
8.- Reacciones adversas: En caso de lamido, puede observarse un breve periodo de
hipersalivacin debido principalmente a la naturaleza del excipiente.
De forma espordica las reacciones adversas son reacciones cutneas transitorias en el
punto de aplicacin (decoloracin de la piel, alopecia local, prurito, eritema) as como
prurito general o alopecia. De forma excepcionalmente, tras la administracin se ha
podido observar hipersalivacin, sgnos neurolgicos (hiperestesia, depresin), vmito o
sntomas respiratorios (Roder, 2002; Riviere, 2009).
9.- Contraindicaciones: No debe utilizarse en cachorros de menos de 8 semanas de
edad y/o cachorros que pesen menos de 2 kg o gatos que pesen menos de 1 kg, no
utilizar en animales enfermos o convalecientes, no utilizar en conejos, ya que podran
ocurrir reacciones adversas incluso con resultado de muerte, no utilizar en gatos las
presentaciones destinadas para el perro, ya que esto podra llevar a sobredosificacin
(Maddison, 2004; Villa, 2005).
10.- Interacciones: El metopreno se combina con otros antiparasitarios como lo son el
amitraz, fipronil, flumetrina, imidacloprid y permetrinas para aumentar su espectro
(Rodenter, 2002).
11.- Nombre comercial: Frontline PLUS, Spot on; Certifect, Nortox LA, Spot on
(PLM, 2011a; PLM, 2011c)
185
5.3.7.11 Spinosad
SPINOSAD
1.- Nombre genrico: Spinosad.
2.- Origen y qumica: Es un
insecitcida
de
origen
natural
producido por la fermentacin de

una bacteria que fue aislada, llamada
Saccharopolyspora
spinosa.
Es una neurotoxina compuesta por

una mezcla de las spinosinas A y D (de ah spinosAD), las cuales son compuestos
tetracclicos de macrolidos que actan sobre los receptores post-sinpticos de la
acetilcolina nicotnica y los receptores GABA. Es muy activo por ingestin y algo
menos por contacto, tiene muy poca toxicidad para los mamferos y es clasificado
como un producto de bajo riesgo toxicolgico (Saunders y Bret, 1997).
3.- Accin farmacolgica: Pulguicida
4.- Farmacocintica: Absorcin. En perros, las espinosinas A y D se absorben
rpidamente y se distribuyen por todo el organismo tras la administracin oral.
Distribucin. La biodisponibilidad fue de aproximadamente el 70 %. El Tmx promedio
para las espinosinas A y D oscil entre 2 y 4h y la semivida de eliminacin promedio
oscil entre 127.5 a 131.9h. Los valores AUC y Cmx fueron superiores en perros
alimentados con respecto a perros en ayunas y aumentaron de forma casi lineal con
incrementos del nivel de dosis en el rango de dosis teraputico previsto. Por lo tanto, se
recomienda administrar junto con alimento, ya que esto maximiza la posibilidad de que
las pulgas ingieran cantidades letales de espinosad. Biotransformacin. Los metabolitos
biliares, fecales y urinarios primarios son identificados como espinosinas desmetiladas,
conjugados con glutatin del compuesto original y espinosinas A y D N-desmetiladas.
Excrecin. La excrecin se produce principalmente por va biliar y fecal y en menor
medida a travs de la orina. La inmensa mayora de los metabolitos se eliminan por va
fecal en perros. En las perras en perodo de lactancia, espinosad se excreta en el
calostro/leche (Watson, 2001; Williams et al., 2003).
186
5.- Farmacodinamia: La actividad insecticida de espinosad se caracteriza por la

excitacin nerviosa que produce contracciones musculares y temblores, postracin,
parlisis y muerte rpida de la pulga. Estos efectos se producen principalmente por la
activacin de los receptores nicotnicos de la acetilcolina. Por lo tanto, espinosad tiene
un modo de accin distinto al de otros medicamentos destinados al control de pulgas o
insectos. No interacta con centros de unin conocidos de otros insecticidas nicotnicos
o gabanrgicos como
los neonicotinoides (imidacloprid), fiproles (fipronil),
milbemicinas, avermectinas (selamectina), sino que acta mediante un mecanismo

insecticida novedoso (Saunders y Bret, 1997; Bond et al., 2004).
6.- Posologa: El medicamento solo debe administrarse con alimento o inmediatamente
despus de haber comido PO. Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas
en las que se utiliza el spinosad se presentan en el cuadro 96.
Cuadro 96. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del Spinosad.
Especie
Posologa
Perros
45 70 mg/kg PO. Se recomienda administrarse despus de la comida.
Gatos
50 75 mg/kg PO. Se recomienda administrarse despus de la comida.
Si el perro vomita durante la hora siguiente a su administracin y el comprimido es

visible, debe administrarse una nueva dosis completa para garantizar la mxima eficacia
del producto. Si se omite una dosis, administre el medicamento veterinario con la
siguiente comida y reanude un calendario de dosificacin mensual.
El medicamento se puede administrar con seguridad a intervalos mensuales siguiendo la
dosis recomendada. Las propiedades insecticidas residuales del medicamento persisten
durante un mximo de 4 semanas tras una nica administracin. Si las pulgas
reaparecen en la cuarta semana, el intervalo de tratamiento puede acortarse hasta 3 das
en perros. En gatos, se debe respetar el intervalo completo de 4 semanas entre
tratamientos, incluso si las pulgas reaparecen antes de las 4 semanas (Saunders y Bret,
1997).
7.- Usos teraputicos: Est indicado para el tratamiento y prevencin de infestaciones
de pulgas (Ctenocephalides sp). El efecto preventivo frente a las reinfestaciones es el
resultado de la actividad adulticida y de la reduccin en la produccin de huevos. Es
utilizado tambin como parte de una estrategia teraputica para el control de la
dermatitis por picadura de pulgas (Watson, 2001).
187
8.- Efectos adversos: En perros y en gatos el efecto adverso observado con ms

frecuencia es el vmito, que se produce en la mayora de los casos en las primeras 48
horas despus de administrar la dosis. La emesis probablemente sea causada por un
efecto local en el intestino delgado. En la mayora de los casos, los vmitos fueron
transitorios y leves y no precisaron tratamiento sintomtico.
Otras reacciones adversas poco frecuentes o raras: letargia, anorexia, diarrea, ataxia,
diarrea, prdida de condicin fsica, sialorrea, crisis epilpticas y muy raramente
convulsiones (Williams et al., 2003).
9.- Contraindicaciones: No usar en perros ni en gatos de menos de 14 semanas. No
usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algn excipiente
(Saunders y Bret, 1997).
10.- Interacciones: Spinosad es un sustrato para la glicoprotena. Por lo tanto, podra
interactuar con otros sustratos (por ejemplo, digoxina, doxorrubicina) y posiblemente
potenciar las reacciones adversas debidas a dichas molculas o comprometer la eficacia.
Los informes post-comercializacin, tras el uso concomitante de ivermectina a dosis
altas fuera de indicacin junto con Comfortis, indican que los perros experimentaron
temblores/espasmos, salivacin/babeo, crisis epilpticas, ataxia, midriasis, ceguera y
desorientacin (Saunders y Bret, 1997).
11.- Forma farmacutica: Comfortis, comprimidos masticables
188
6.
Conclusiones
De acuerdo a los objetivos planteados en el presente trabajo, se obtiene un

escrito y un video acerca de los principales antiparasitarios de uso veterinario. En este
caso, como se trata de un material de apoyo a la docencia, el primer producto ser parte
del libro de Farmacologa para Mdicos Veterinarios Zootecnistas, mismo que est
encaminado a su uso como material didctico de la asignatura de Farmacologa,
Toxicologa y Teraputica Mdico Veterinaria. Ahora bien, el video plantea los
principales grupos de antiparasitarios y algunos nombres comerciales,
por lo que
representa un apoyo audiovisual para la asignatura.
El material didctico (tanto escrito como video) ser til para los profesores y
alumnos que cursen la asignatura de Farmacologa, Toxicologa y Teraputica Mdico
Veterinaria. As mismo el material escrito realizado contiene informacin actualizada de
los antiparasitarios, lo que favorece sean usados con mayor xito en la prctica
profesional, siendo los Mdicos Veterinarios dedicados a la clnica, los ms
beneficiados.
Al ser un material que puede ser consultado por todo aquel interesado en el
tema, se remarca la importancia de tener un conocimiento bsico, ordenado y reformado
de los medicamentos que son utilizados en el ejercicio clnico del MVZ.
Por lo escrito anteriormente, se puede concluir que el presente manual cumple

con el apoyo del proceso de enseanza aprendizaje de nuestra Facultad y de la
Universidad.
189
7.
Bibliografa.
1.
Adams, Richard. Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 8 edicin, Ed.
lowa State University, Press, 2002.

2.
Aguilar Tipamacamu G, Rl Rodrguez Vivas. Uso de la moxidectina para el
tratamiento de los parsitos internos y externos de los animales. Rev. Biomed, 2002.
3.
Aguilar Tipamacamu G, Rl Rodrguez Vivas. Effect of moxidectin agains
natural infestation of the cattle tick Boophilus microplus (Acarina: Ixodidae) in the
Mexican tropics. Vet Parasitol, 2003.
4.
Aguirre DH, AB Galdo, MM Cafrune, ME Castelli, AJ Mangold, AA
Guglielmone. Eprinomectin pour.on for control of Boophilus microplus (Canestrini

ticks (Acari: Ixodidae) on cattle. Vet Parasitol, 2005
5.
Allen, D.G., Pringle, J.K., Smith, D.A. Handbook of Veterinary Drugs.
Lippincott- Williams & Wilkins. U.S.A. 1998.

6.
lvarez L, Imperiale F, Mottier L, Snchez S, Lanusse C. Uptake of albendazol
and albendazol sulphoxide by Haemochus contortus and Fasciola hepatica in sheep.

Vet Parasitol, 2000.
7.
Alvinerie M, Galtier P. Comparative pharmacokinetic properties of moxidectin
and ivermectin in diferent animal species. Journal of Veterinary Pharmacology and

Therapeutics, 1997.
8.
Alvinerie M, Sutra JF, Galtier P, Lifschit A, Virkel G, Lanusse C. Persistence of
ivermectin in plasma and feces following administration of a sustained-release bolus to

cattle. Research in Veterinary Science, 1998.
9.
Anziani OS, SG Flores, AA Guglielmone. Activity of injectable doramectin
against Haematobia irritans in cattle. Rev Bras Parasitol, 2005.

10.
Ben Zoini, Y, Arzi, B. use of Lufenuron for treating fungal infections of dogs
and cats. 297 cases (1997-1999). JAVMA, Vol 217, N. 10, 2000.
11.
Bishop, Yolande. The Veterinary Formulary. Sexta edicin. Pharmaceutical
Press, 2004.
12.
Blagburn BL, DS Lindsay. Ectoparasiticides. In: Adams HR (ed). Veterinary
Pharmacology and Therapeutics. 8th, ed. Blackwell Publishing, USA, 2001.

13.
Bonagura, Jhon. Teraputica Veterinaria de pequeos animals. XIII. Mc Graw
Hill Interamericana, 2001.

190
14.
Bond, J. G., C.F. Marina y T. Williams. The naturally derived insecticide
spinosad is higly toxic to Aedes and Anopheles mosquito larvae. Med. Vet. Entornol,
2004.
15.
Borges FA, HC Silva, C Buzzulini, VE Soares, E Santos, GP Oliveira, AJ Costa.
Endectocide activity of a new long action formulation containing 2.25%

ivermectin+1.25% abamectin in cattle. Vet parasitol, 2008.
16.
Bousquet Melou, A., Mercadier, S., Alvinerie, A., Toutain, P.L. Endectocide
exchanges between grazing cattle after pour-on administration of doramectin,

ivermectin and moxidectin. Int. J. Parasitol, 2004.
17.
Bridi A, L Carvalho, L Cramer, S Gross, J Cruz, N Amaral. Efficacy of
abamectin against the cattle tick Boophilus microplus Acarina, Ixodidae. Rev Brasil
Parasitol, 1992.
18.
Buck, William. Toxicologa Veterinaria clnica y diagnstica. Editorial Acribia,
1981.
19.
Carpenter JW, Exotic Animal Formulary. Third Edition. Saunders Company
Elsevier, 2004.
20.
Cuellar J. Desparasitacin selectiva por medio del sistema FAMACHA. Serie
SANIDAD. Sistema Producto Ovinos, Febrero 2008.

21.
Diaz, Gonzalo. Introduccin a la Toxicologa Veterinaria. Universidad Nacional
de Colombia, 2006.
22.
Dubey JP. Recent advances in Neospora and neosporosis. Vet. Parsitol, 1999.
23.
Dubey JP, Lindsay DS, Saville WJ, Reed SM, Granstrom DE, Speer CA. A
Review of Sarcocystis neurona and equine protozoal myeloencephalitis (EPM). Vet

Parasitol, 2001.
24.
Dupuy J, FJ Sutra, M Alvinerie. Pharmacokinetics assessment of moxidectin
long.acting formulation in cattle. Vet parasitol, 2007.

25.
Eddy CS. Resistencia a antiparasitarios en Medicina Veterinaria. La resistencia a
los antihelmnticos. III Congreso Argentino de Parasitologa, Mar de Plata, 1 4 de

noviembre del 2000.
26.
Ettinger, Steven. Textbook of veterinary internal medicin. 5 Edicin.
Intermedica, Buenos Aires Argentina, 2002.

27.
Ettinger, Steven. Textbook of veterinary internal medicin. 6 Edicin. Saunders,
2004.
191
28.
FESC-UNAM., Resumen Ejecutivo de la Licenciatura de Medicina Veterinaria y
Zootecnia, presentado por la Facultad de Estudios Superiores Cuautitln, Universidad

Nacional Autnoma de Mxico, 2007.
29.
Fuentes HVO., Farmacologa Veterinaria. 3 ed. Mxico. Centro Universitario
los Altos. Universidad de Guadalajara. 2002.

30.
Gayrard V, Alvinerie M, Toutain PL. Comparison of pharmacokinetic profiles of
doramectin and ivermectin pour-on formulations of cattle. Vet parasitol, 1999.

31.
George JE, RB Davey. Therapeutic and persistent efficacy of a single
application of doramectin applied either as a pour-on or injection to cattle infested with

Boophilus microplus. (Acari: Oxodidae). J Med Entomol, 2004
32.
Gfeller, Roger. Handbook of small animal toxicology and poisonings. Mosby 2
edition, 2004.
33.
Goodman & Gilman. Las bases farmacolgicas de la teraputica. Editorial Mc
Graw Hill, Undecima edicin, 2006.

34.
Gonzlez IC., Gua de Farmacologa clnica para perros y gatos (Recopilacin
bibliogrfica). Tesis de licenciatura. FESC-UNAM Mxico 2008.

35.
Greene, Craig. Enfermedades infecciosas en perros y gatos. Ed. Interamericana
Mc Graw Hill. Mxico, 1993.

36.
Greif G, Harder A, Haberkorn A Chemotherapeutic approaches to protozoa:
Coccidiae-current level of Knowledge and outlook. Parasitol Res, 2001.

37.
Hennessy D. Pharmacokinetic disposition of benzimidazol drugs in the ruminant
gastrointestinal tract. Parasitol Today. 1993.

38.
Humphreys, D,J. Toxicologa Veterinaria. Editorial Mc Graw Hill, tercera
edicin, 1990.
39.
Kennis, A. Robert. #Epidemiologa d ela Malassezia. Selecciones veterinarias
N. 4 Vol. 6. Buenos Aires Argentina. Ed. Intermedica, 1998.

40.
Maddison, Jill. Farmacologia Clnica en pequeos animales. Editorial
Intermedica, 2004.
41.
McKellar OA, H Benchaout. Avermectins and milbemycins. J Vet Pharmacol
Therap, 1996.
42.
Muniz RA, F Hernndez, O Lombardero, RC Leite, J Moreno, J Errecalde, LC
Goncalves. Efficacy of injectable doramectin against natural Boophilus microplus

infestation in cattle. Am J. Vet Res, 1995.
192
43.
Lacey E. Mode of action of benzimidazoles. Parasitol Today, 1990.
44.
Lanusse, Carlos E. y Lifschitz, Adrian L. La moxidectina en bovinos.
Farmacocintica de su actividad antiparasitaria persistente. Argentina. Ed. Fort Dodge

Animal Health, 2002.
45.
Lindsay D, Blagburn B. Antiprotozoan drugs. En: Veterinary Pharmacology and
Therapeutics, Adams H, Iowa State University Press, Iowa, USA, 1995.

46.
MacKellar Q. Development in pharmacokinetics and pharmacodynamics of
anthelmintic drugs. JvPT, 1997; 20 (suppl. 1): 10-12.

47.
Maddison, J.E., Page, S.W., Church, D. Farmacologa clnica en pequeos
animales. 1a Edicin. Argentina. Inter Mdica, 2004.

48.
Malan, F; Van WYK, J., The packed cell volume and colour of the conjunctive
as aids for monitoring Haemonchus contortus infestation in sheep. In: Anonymous,

1992. Proceedings of the SA Veterinary Ass. Biennial National Veterinary Congress.
Grahamstown. p. 139.
49.
Martin R. Modes of action of anthelmintic drugs. Vet. J, 1997; 154:11-34.
50.
Ocampo CL., Sumano HL., Crdenas GP, Manual de Farmacologa Clnica para
pequeas especies. Mxico, FMVZ UNAM. 2004.

51.
Parra, AH. El modelo educativo por competencias centrado en el aprendizaje y
sus implicaciones en la formacin integral del estudiante universitario. 6to. Congreso

Internacional retos y expectativas de la universidad. Mxico, 2006.
52.
Papich, M.G. Saunders Handbook of Veterinary Drugs. 2 edition. Elsevier.
U.S.A. 2007
53.
Prez Fdz. Ruben, Farmacologa Veterinaria. Edicin de Mayo. Chile: Facultad
de Ciencias Veterinarias, Universidad de Concepcin, 2010.

54.
Prez, R., et al., Comparison of the pharmacokinetics of moxidectin (Equest)
and ivermectin (Eqvalan) in horses. Journal of veterinary Pharmacology Therapeutics,

1999.
55.
PLM. DEF. Edicin 51. Mxico, Editorial Thompson. 2005a.
56.
PLM. PEV. Edicin 25. Mxico, Editorial Thompson. Industria Farmacutica
Veterinaria. 2005b.
57.
PLM. PEV Edicin 28. Mxico, Editorial Thompson. Industria Farmacutica
Veterinaria. 2008.
58.
PLM. DEF. Edicin 55. Mxico, Editorial Thompson. 2009.

193
59.
PLM. PEV. Edicin 31, Editorial Thompson. Industria Farmacutica
Veterinaria. 2011a.
60.
PLM, Mxico, Gua de Interacciones Medicamentosas, Editorial Thompson.
2011b.
61.
PLM. DEF. Edicin 57. Mxico, Editorial Thompson. 2011c.
62.
Plumb D.C., Veterinary Drug Handbook. 6 ed. Iowa. Editorial Blackwell
Publishing, 2010.
63.
Plumlee. Konie. Clinical Veterinary Toxicology. Editorial Mosby, 2004.
64.
Plunkett, Signe. Manual de urgencias en pequeos animales. Editorial Mc Graw
Hill, 2006.
65.
Quiroz, RH. Parasitologa y enfermedades parasitarias de animals domsticos. 1a
ed. Mxico. Editorial Limusa, 2011.

66.
REDVET. Revista electrnica de Veterinaria 1695-7504 Volumen 11.
Nmero
07.
Eficacia
del
Febendazol
sobre
el
control
de
nematodos
gastrointestinales en vacas cebu-suizo, 2010.

67.
R.G. Manual Clnico de Pequeas Especies. Mc Graw Hill Interamericana,
Mxico, 1996.
68.
Riviere Papich. Veterinary Pharmacology and Therapeutics. Ninth Edition,
2009.
69.
Rock, Amanda. Veterinary Pharmacology. Elseiver Health Sciences, 2007.
70.
Roder, Joseph. Manual de Toxicologa Veterinaria, 2002.
71.
Rosenthal Phipil J. MD., Captulo 52 Frmacos antiprotozoarios en: Katzung,
B.G. Farmacologa bsica y clnica. 11 ed. Mxico. Editorial El Manual Moderno,

2010.
72.
Rosenthal Phipil J. MD., Captulo 53 Farmacologa clnica de los frmacos
antihelmnticos en: Katzung, B.G. Farmacologa bsica y clnica. 11 ed. Mxico.

Editorial El Manual Moderno, 2010.
73.
Ruiz CJG. Bases de la Farmacologa Veterinaria. 2 ed. Mxico: Facultad de
Estudios Superiores Cuautitln, UNAM. 2002.

74.
Ruiz CJG., Hernndez AI., Farmacologa para Mdicos Veterinarios
Zootecnistas In Press. Mxico: Facultad de Estudios Superiores Cuautitln, UNAM.

2010.
75.
Sallovitz, J. M. et al., Doramectin concentration profiles in the gastrointestinal

194
tract of tropically treated calves. Influence of animal licking restriction. Veterinary

Parasitology, 2005
76.
Snchez SF., Sallovitz JM., lvarez LI., Lanusse CE., Moreno TL., Mottier ML.
Seccin XII Quimioterapia de las enfermedades parasitarias en: Botana, L.

Farmacologa y Teraputica Veterinaria. 3 ed. Mxico. Editorial Mc Graw Hill. 2002.
77.
Saunders, D. y L. Bret. Fate of spinosad in the environment. Down to Earth,
1997
78.
Sherding, R.G.
Manual Clnico de Pequeas Especies. Mc Graw Hill
Interamericana, Mxico, 1996.

79.
Sherding, R.G.
Manual Clnico de Pequeas Especies. Mc Graw Hill
Interamericana, Mxico, 1996b.

80.
Sumano L.H., Ocampo C.L. Farmacologa Veterinaria 2da ed. Mxico. Mc
Graw Hill. 1997.

81.
Sumano L.H., Ocampo C.L. Farmacologa Veterinaria. 3ra ed. Mxico. Mc
Graw Hill. 2006.

82.
Sumano L., Ocampo C. y Pulido E. Manual de Farmacologa Clnica para
pequeas especies. Ed. VIRBAC CUELLAR. Mxico, 2000.

83.
Tilley J, P, Smith F W K Jr., La consulta veterinaria en 5 minutos canina y
feline, Intermedica Ed, Pennsylvania, USA, 1998.

84.
VADEMCUM. GI. 5 edicin. Mxico. Editorial Thompson. 2008.
85.
VADEMCUM MEDICAMENTOS PISA FARMACUTICA. 4 ed.
Mxico. Laboratorios Pisa S.A. de C.V. 2010.

86.
Villa Luis F. Guia de Terapia Farmacolgica. Medimecum. Barcelona: ADIS
Internacional, 2005.
87.
Walter H., and Richard J., Chapter 16 Antiparasitic Agents en Hsu, W.H.
Handbook of Veterinary Pharmocology. Wiley- Blacwell. Singapore. 2008.

88.
Wanamaker, B.P., Massey, K.L. Aplied Pharmacology for Veterinary
Technicians 4 edition. Canada, Elsevier. 2009.

89.
Watson G.B. 2001. Actions of insecticidal spinosyns on aminobutyrie acid
receptors from small-diameter cockroach neurons. Pestic. Biochem. Physiol, 2001.

90.
Williams T., J. Valle y E. Viuela. Is the naturally derived insecticide
Spinosad compatible with insect natural enemies? Biocontrol Sci. Tecnol, 2003.
195

Antiparasitarios Pag 126

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Antiparasitarios Pag 126

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN

ACTIVIDAD DE APOYO A LA DOCENCIA

QUE PARA OBTENER EL TTULO DE:

ASESOR: DR. JOS GABRIEL RUIZ CERVANTES

CUAUTITLN IZCALLI, ESTADO DE MXICO.

2. Forma en la que ser utilizado en la prctica docente.

3. Explicacin de la relacin con los temas de la asignatura.

4. Impacto que tendr en la enseanza de la asignatura.

5. Resultados (elaboracin del manual y video).

5.1 Uso racional de los antiparasitarios.

5.2 Clasificacin de los antiparasitarios.

5.3 Descripcin de los antiparasitarios.

5.3.1 Antecedentes de los antiparasitarios

5.3.2 Desparasitacin basada en la observacin clnica en borregos

5.3.3.3.6 Albendazol y Ricobendazol.

5.3.3.3.7 Oxfendazol y Oxibendazol.

5.3.3.7 Lactonas Macrocclicas.

5.3.4 Cestocidas o Anticestdicos.

5.3.4.6 Benzimidazoles y Probenzimidazoles

5.3.5 Trematocidas o Antitrematdicos.

5.3.5.1 Compuestos nitrofenlicos y bifenlicos.

5.3.6 Protozoacidas o Antiprotozoales.

5.3.6.11 Berenil Ganaseg

5.3.6.12 Imidocarb, Amicarbalida y Narasina.

5.3.6.13 Nitrotiazol y derivados.

5.3.6.13.1 Dimetridazol y Nitiazida.

5.3.6.15 Azul tripano.

5.3.7 Ectoparasiticidas o Antiparasitarios externos.

5.3.7.4 Benzoato de Bencilo.

5.3.7.6.1 Propoxur y Carbaril.

5.3.7.8 Inhibidores de la quitina.

Figura 2. Tarjeta FAMACHA en formato reducido para diagnstico de

anemia clnica causada por Haemonchus contortus.

Figura 4. Clasificacin de los Benzimidazoles.

Figura 5. Bioactivacin del febantel (PO) por accin de la flora

Figura 8. Clasificacin de los Ectoparasiticidas.

Figura 9. Protocolo de actuacin en contra de los OF por una intoxicacin.

conjuntiva ocular y volumen globular determinado por el mtodo de

Cuadro 8. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del

Cuadro 11. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del

Cuadro 14. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del

Cuadro 23. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la

Cuadro 24. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la

Cuadro 30. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de las

Cuadro 40. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del

trematocidas de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia.

Cuadro 55. Esquema de dosificacin en las aves de la Narasina.

Cuadro 56. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la

Cuadro 57. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la

Cuadro 60. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la

Cuadro 62. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del

Cuadro 74. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del

Imidocarb, Amicarbalida y Suramina.

tratadas con Metronidazol.

Cuadro 82. Formas de dosificacin de los ectoparasiticidas.

Cuadro 83. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de las

Cuadro 85. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del

ciertos organofosforados de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia.

Cuadro 92. Usos teraputicos del Propoxur y el Carbaril.

Cuadro 93. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del

Descripcin del material producido.

antiparasitarios, donde se realiza una descripcin farmacolgica detallada de los

Forma en la que ser utilizado en la prctica docente.