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1. Indica la o las representaciones que puede tener una molécula con fórmula
molecular C2H6.
I. II. III.
A) Solo I
B) Solo II
C) Solo III
D) Solo I y II
E) Solo I y III
1 2 3
1 2 3
A) Fischer Newman Cuña
B) Caballete Fischer Cuña
C) Cuña Newman Fischer
D) Fischer Cuña Newman
E) Caballete Newman Cuña
A) Isomería de cadena.
B) Isomería de función.
C) Isomería de posición.
D) Estereoisomería.
E) Isomería óptica.
1 2
1 2
A) etanal 2-propanona
B) propanal 2-propanona
C) Newman
D) Fischer Cuña
E) Caballete Newman
5. ¿Ordena los siguientes confórmeros en función de su energía creciente?
1
2 3
A) 1-2-3
B) 2-1-3
C) 1-3-2
D) 3-2-1
E) 3-1-2
I. Ciclobutano
II. Metilpropano
III. 1-buteno
A) Solo I
B) Solo II
C) Solo I y II
D) Solo II y III
E) I, II y III
A) 3-propil-pentano
B) 3-propil-hexano.
C) 4-etil-heptano.
D) 4 propil-hexano.
E) 1-etil 2-propil butano.
8. Dadas las siguientes estructuras:
A)Solo I
B) Solo II
C) Solo III
D) Solo I y III
E) I, II y III
11. El siguiente compuesto químico es utilizado como fungicida:
A) 1,3,5-tribromobenzaldehído
B) 2,4,6-tribromociclohexanol
C) 1,3,5-tribromociclohexano
D) 2,4,6-tribromofenol
E) Ácido bromobenzoico
12. El butanoato de etilo es utilizado para potenciar el aroma del jugo de naranja
procesado. Al respecto, ¿cuál de las siguientes opciones corresponde a dicho
compuesto?
13. ¿Cuál de las siguientes estructuras presenta tres carbonos primarios y un carbono
secundario?
14. En la siguiente figura se muestra la estructura química de un fármaco antiviral,
utilizado clínicamente en el tratamiento de la gripe.
A) 3,4-bromo-3-metilheptano
B) 3,3-bromo-3-metilhexano
C) 3,4-dibromo-3-metil-1-hepteno
D) 1-isopropil-2-metil-1,2-dibromobuteno
E) 1-etil-2-metil-1,2-bromopenteno