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A) 2-ona-2-penteno
B) 3-pentenona-2-eno A) Ácido hepteninoico
C) 3-penten-2-ona B) Ácido-2-hepten-5-inoico
D) 4-pentona-3-eno C) 1-hidróxi-2-hepteno-5-ino-1-ona
E) 4-ceto-2-pentenona D) 2-hepten-5-ino-oxo-1-hidróxi
E) 1-hidróxi-1-oxo-2-hepten-5-ino
4. Indicar las proposiciones correctas respecto a la
fórmula mostrada: 8. La estructura se denomina:
I. Es una cetona
II. Es un isómero de función de CH3-CO-CH3 A) Dietilmetilamina
III. Su nombre IUPAC es propanal B) N, N-dimetiletanamida
C) N, N-dimetilmetanamida
A) I, II, III D) N-etil-N-metilbutanamida
B) I y II E) N-etil-N-metiletanamida
C) I y III
D) II y III
E) Solo I
A) 1
B) 2
C) 3
D) 4
E) 5
A) Solo I y II
B) Solo II y IV
C) Solo III y IV
D) Solo I, II y IV
E) I, II, III y IV
A) CH3-CO-CH3 : Éter
B) CH3-CH2-OH : Aldehído
C) CH3-O-CH2-CH3 : Éster
D) CH3-CH2-COOH : Ácido carboxílico A) 1,3-dietil-1-bromo-4-metilciclohexano
E) CH3-CH2-CHO : Cetona B) 5-bromo-1,5-dietil-2-metilciclohexano
C) 1,5-dietil-5-bromo-2metilciclohexano
D) 1,3-dietil-4-metil-1-bromociclohexano
13. El número de compuestos monobromados que se E) 1-bromo-1,3-dietil-4-metilciclohexano
producen en la siguiente reacción son:
A) 4,5
B) 5,0
C) 7,5
D) 8,5
E) 10,0
A) 6-etil-5-metil-octanodiol
B) 6-etil-5-metil-1,6-octanodiol
C) 6-etil-5-metil-1,5-heptanodiol
D) 5-etil-4-metil-1,5-octanodiol
E) 6-etil-5-metil-1,5-octanodiol
A) (Z)-3,4-dimetil-5-hepten-2-ol
B) (E)-3,4-dimetilhepten-2-ol
C) (E)-3,4-dimetil-5-heptenol
D) (E)-dimetil-5-hepten-2-ol
E) (E)-3,4-dimetil-5-hepten-2-ol