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SEMESTRE
25 de ENERO del ACADÉMICO 2023-N
2023
ECNOLOGÍAS ELECTROQUÍMICAS EN EL TRATAMIENTO DE
AGUAS:ELECTROCOAGULACIÒN
• INTRODUCCIÓN.
• FUNDAMENTOS TEÓRICOS DE LA EC.
• CONFIGURACIÓN Y PRINCIPALES
COMPONENTES.
• PRINCIPALES VARIABLES DEL PROCESO.
• COAGULACIÓN VS.
ELECTROCOAGULACIÓN.
• APLICACIONES.
• PROCESOS COMBINADOS.
• BIBLIOGRAFÍA.
- Muy prometedoras en el campo del tratamiento de aguas tanto
superficiales como residuales.
- Destacan:
- Electro-coagulación,
- electro-diálisis,
- electro-flotación,
- electro-deposición
MÁSTER EN GESTIÓN SOSTENIBLE Y TECNOLOGÍAS DEL AGUA.
- electro-diálisis,
- electro-flotación,
- electro-deposición
MÁSTER EN GESTIÓN SOSTENIBLE Y TECNOLOGÍAS DEL AGUA.
Procesos involucrados en
un reactor de EC. Fuente:
Martínez, 2007.
Medioambientalmente sostenible
Versátil
Selectiva
Ventajas
Segura
Eficiente
energéticamente
Fácilmente operable
Automatizable
Micro-
contaminantes DQO
(CEs)
EC
Electro-deposición Sales (amonio,
sulfatos, fosfatos),
de metales
cianuros, fenoles,
pesados (Zn, Pb,
tensioactivos,
Ni, Cr),
tintes y colorantes.
Grasas,
aceites y
emulsiones
:
Electro-oxidación del ánodo y pasivación del cátodo dando lugar a la formación de
hidróxidos complejos que por absorción forman agregados hidrofóbicos (flóculos) con
los contaminantes facilitando su eliminación bien por decantación o bien por la
electroflotación debido al gas generado en la superficie electródica durante el proceso.
:
La EC o coagulación asistida electroquímicamente es la producción electroquímica de
agentes desestabilizantes que neutralizan las cargas para la eliminación de los
contaminantes de la disolución. Las reacciones intervinientes son:
- En el caso de ánodo de aluminio: Al →Al3+ (aq) +3e−
Al3+ (aq) +3H2O→Al(OH)3 +3H+ (aq)
nAl(OH)3 →Aln(OH)3n
- En el caso de ánodo de acero. En este caso se genera Fe(OH)n por dos mecanismos:
Mecanismo 1:
Ánodo: 4Fe(s) →4Fe2+ (aq) +8e−
4Fe2+ (aq) +10H2O(l) +O2(g) →4Fe(OH)3(s) +8H+ (aq)
Cátodo: 8H+ (aq) +8e− →4H2(g)
Global: 4Fe(s) +10H2O(l) +O2(g) →4Fe(OH)3(s) +4H2(g)
Mecanismo 2:
Ánodo: Fe(s) →Fe2+ (aq) +2e−
Fe2+ (aq) +2OH− (aq) →Fe(OH)2(s)
Cátodo: 2H2O(l) +2e−
Global: →H2(g) +2OH− (aq)
• Celda electrolítica,
• Disolución electrolítica a tratar,
• Electrodos (ánodo y cátodo),
• Fuente de energía eléctrica,
• Conductores,
• Elementos de control y medida.
Esquema de un sistema de
electrocoagulación. Fuente:
Arango, A., 2011.
• Según la disposición de los canales:
- De canal único
- De canales múltiples
• Generalmente acero o aluminio. Pueden utilizarse otros metales (titanio/ruterio, indio/talio, DDB
(diamante dopado con boro, etc.)
• Distancia entre electrodos a fin de optimizar el efecto gradiente generado entre ambos. Influye en
el consumo energético.
• Posibilidad de operar alternando cíclicamente la corriente eléctrica (ACE- Alternating Current
Electrocoagulation ).
Inconvenientes
• Disolución del ánodo (fungible).
• Consumo energético del proceso.
• Presencia de metales en el fango.
• Capa impermeable de óxido en el cátodo. Reduce la eficiencia.
• Eliminación de coloides, nitratos, tratamiento de aguas procedentes de presas y
embalses, aguas conteniendo boro, cadmio, cobre, etc. (Maneri et al., 2001; Hu et al.,
2005; koparal y Ogutveren, 2002; Vasudevan et al., 2010)
• Tratamiento A.R.U. (Pouet and Grasmick, 1995; Jiang et al., 2002; Bukhari, 2008)
• Eliminación del fósforo (eutrofización zonas sensibles) por formación de AlPO4 y FePO4.
(Bektas et al., 2004),
• Pesticidas (Khoufi et al., 2007; Yahiaoui et al., 2011), antibióticos (Laridi et al.,
2005),entre otros CEs.
• Tratamiento residuales procedentes de operaciones mecánicas químicas.
aguas
(Belongia et al.,1999)
• Tratamiento de A.R.U. (Pouet and Grasmick, 1995)
• Tratamiento de A.R.U. (Bani-Melhem and Elektorowicz, 2011; Hasan et al, 2014; Ibeid et
al., 2013)
ELECTROCOAGULACIÓN