ALDEHÍDOS

CETONAS
LOS ALDEHÍDOS (RCHO) Y LAS CETONAS (R2CO) SON LA CLASE
DE COMPUESTOS QUE MÁS SE ENCUENTRAN EN ESTADO
NATURAL

Los aldehídos se nombran Las cetonas se nombran

reemplazando la terminación -
o del nombre del alcano
correspondiente por -al. La
cadena principal debe
contener al grupo -CHO y el
carbono del -CHO se numera
como carbono 1. Observe en
los siguientes ejemplos que la
cadena más larga en el 2-etil-
4-metilpentanal es un hexano,
pero esta cadena no incluye al
grupo funcional -CHO y, por lo
tanto, no se considera la
cadena principal. n.
reemplazando la
terminación -o del
nombre del alcano
correspondiente por -
ona. La cadena principal
es la más larga que
contiene al grupo cetona
y la numeración
comienza en el extremo
más cercano al carbono
del carbonilo.

En general, los métodos para

Uno de los mejores la síntesis de cetonas son
métodos de síntesis similares a los que se utilizan
de aldehídos es la para los aldehídos. Los
alcoholes secundarios son
oxidación de oxidados por medio de
alcoholes primarios diversos reactivos para dar
cetonas

Los aldehídos se oxidan con

facilidad para formar ácidos
carboxílicos, pero en general
las cetonas son inertes a la
oxidación. La diferencia es
una consecuencia de la
estructura: los aldehídos
tienen un protón -CHO que
puede sustraerse durante la
oxidación, pero las cetonas
no.
Las cetonas son inertes a la
mayor parte de los agentes
oxidantes pero
experimentan una lenta
reacción de ruptura del
enlace C-C próximo al grupo
carbonilo cuando se tratan
con KMnO4 alcalino
caliente.

Las adiciones nucleofílicas a aldehídos y cetonas

tienen dos tipos de reacción generales. En un tipo,
el intermediario tetraédrico es protonado por el
agua o por un ácido para dar un alcohol como
producto final; en el segundo tipo, el átomo de
oxígeno del grupo carbonilo se protona y se elimina
como HO- o H2O para dar un producto con un
enlace doble C=Nu.