Santo Tomas – Técnico en Análisis Químico – Informe de Laboratorio de Microbiología

DETERMINACIÓN DE SULFATOS.
Sofía Cortés Oljica; Brayan Muñoz Puelles.
Mail primer autor (Times New Roman 9)
RESULTADOS
RESUMEN:
El laboratorio número 3 consistió en la Durante el desarrollo de este laboratorio se
determinación gravimétrica de sulfatos obtuvieron los siguientes resultados:
proveniente de una muestra de sales solubles. El
procedimiento inició con la pesa de 0.2 g de la Datos.
muestra, para posteriormente diluir en 100 ml de Peso muestra: 0.2228 g
agua destilada + 2 ml ácido clorhídrico Peso crisol + papel filtro: 26.87 g
concentrado en solución filtrada. Paralelamente se Peso crisol + papel filtro + muestra calcinada: 29.36 g
preparó una solución de 0.997 g de BaCl2 en 100 Peso muestra total: 2.49g
ml de agua destilada que se calentó por 3 min.
Para culminar se calentó la solución total entre Calculo mg de SO-2 4.
70°C y 80°C para filtrar y calcular. 1 mol BaSO 4
1mol SO−2 4
2.49 g x g x x
233.35 BaSO 4 1 mol BaSO 4
PALABRAS CLAVE: Sulfato, Determinación mol
gravimétrica. g
96.02 SO−24
mol 100 mg
x =102.45 g de mg SO−2 4
OBJETIVOS 1 mol SO−2 4 1g
Determinar gravimétricamente sulfatos en un
mineral precipitándose como sulfato de bario en
presencia de cloruro de bario.

INTRODUCCIÓN
La determinación de sulfatos mediante el método
gravimétrico consiste en la búsqueda de estas
sales y su presencia en muestras donde
desconocemos su concentración de minerales y/o
sales. La forma más sencilla y exacta de establecer
la presencia de sulfatos es mediante la
precipitación de cloruro de bario (técnica usada en
este laboratorio). Cabe mencionar que el sulfato
puede ser encontrado en aguas cuyo origen
provenga de tierras fértiles en yeso, o de igual
manera en aguas residuales.
Teóricamente la determinación gravimétrica de
sulfatos es muy sencilla pues basta precipitar con
el cloruro de bario filtrar y pesar el sulfato de
bario. Sin embargo el proceso en la práctica
presenta numerosas dificultades, ya que de
acuerdo a la forma en la que se haya hecho la
precipitación del sulfato de bario varíe la
composición del precipitado en tal forma que
algunos resultados son muy altos y en otros muy
bajos.
Calculo % de SO -4.
0.10245 g
%SO-2 4= x 100
0.2228 g
=45.982 🡪 46% de SO-2 4
DISCUSIÓN
Según los resultados obtenidos en el laboratorio
se realizó con éxito la determinación de la
presencia de sulfatos, sin embargo, una gran
negativa de este tipo de métodos es el tiempo
empleado. Este laboratorio fue realizado en dos
clases, debido a las técnicas que requerían más
tiempo para su realización, como calentado,
filtrado, entre otras. Por otra parte, el presente
laboratorio se consideró exitoso, debido a que las
técnicas fueron desarrolladas correctamente, de
manera normal y fluida, además de conseguir los
resultados que se querían evaluar.

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Según los resultados obtenido el porcentaje de
sulfatos presentes es de 46% de sulfatos,
SECCIÓN EXPERIMENTAL
Reactivos y muestras. -HCl.
-CaSO4.
-BaCl2.
-H2O Destilada.
Materiales. -Vasos precipitados.
-Vidrio de reloj.
-Papel filtro.
-Crisol.
-Mufla.
-Soporte universal.
-Embudo.
PROCEDIMIENTO
1. Se pesó 0.2 g de muestra (CaSO 4) y se diluyó en
100 ml de H2O destilada.
2. A la solución se le agregó 2 ml de HCl
concentrado.
3. Paralelamente se preparó una solución de
BaCl2 1% m/v en agua destilada y se calentó
por 3 minutos agitando.
4. Verter la solución de cloruro de bario en la
solución muestra.
5. Dejar sedimentar y comprobar si la
precipitación fue exitosa con gotas de BaCl 2.
6. Se calienta el vaso cubierto con un vidrio de
reloj, sobre la plancha calefactora a no más de
70ºC por 1 hora para producir digestión del
precipitado.
7. 14. Se arma un sistema de filtración simple con
un papel filtro libre de cenizas sobre un
embudo de vidrio limpio
8. Se decanta la muestra a través del filtro la
solución sobrenadante (que debe estar clara)
dirigiendo el chorro al embudo con una varilla
de vidrio
9. . Se lava el precipitado en el vaso por
decantación con varias porciones de 20 ml de
agua destilada templada.
10. Antes de transferir el precipitado al papel
filtro, comprobó que en las aguas de lavado no
hay presencia de cloruros recogiendo las
últimas gotas filtradas en un vidrio de reloj, y
se añadieron 3 gotas de solución de AgNO3
11. . Se transfirió el precipitado al papel filtro con
la ayuda de la varilla de vidrio y pequeños
volúmenes de agua destilada caliente.
12. . Una vez transferido todo el precipitado al
papel, se lavó con agua destilada hasta que las
aguas de lavado dieran una reacción negativa
para los cloruros.
13. . Se dobló con cuidado el papel filtro
envolviendo el precipitado y se depositó
dentro del crisol.
14. . Se coloca el el semitapado sobre un triángulo
de arcilla dejando una pequeña abertura y se
calentó unos minutos suavemente al mechero
para que escapara el vapor de agua
15. . Aumente la temperatura para carbonizar el
papel filtro, manteniendo semitapado para
que el papel no se prenda (si el papel se
inflama se tapa completa e inmediatamente el
crisol y vuelva a destapar, continúe tapando y
destapando el crisol según sea necesario, hasta
que se carbonice todo el papel). Gire
periódicamente el crisol con la ayuda de las
pinzas.
16. Una vez que observe sólo un pequeño residuo
de cenizas, retire la tapa, aumente la
temperatura hasta que el crisol quede al rojo
oscuro, girando e inclinando el crisol para que
todas las cenizas queden al rojo.
17. Se coloca el crisol y la tapa en el horno a 550ºC
por 15 minutos
18. Se retira con pinzas y se deja enfriar al aire 1
minuto y luego en desecadora por 15 minutos
cronometrados
19. Pese el crisol y su contenido en balanza
analítica con precisión de 0,1 mg
20. Se repite el calentamiento por 15 minutos, se
enfría y pesa hasta peso constante. Se
considerará peso constante cuando la
diferencia entre dos pesadas consecutivas no
exceda de 1,0 mg
REFERENCIAS