Universidad

Autónoma de Nuevo León

Facultad de Ingeniería Mecánica y Eléctrica

Laboratorio Termodinámica básica.

Practica No. 4 “Estado Termodinámico”

Docente: Ing. Ezequiel Roberto Rodríguez Ramos.

Matricula Nombre Carrera Brigada Hora

1841243 Daniel Ingeniero 118 N4
Marcelino Mecánico
Cepeda Electricista
Ríos

Fecha: 06/07/2021
Elementos de competencia: Demostrar que a partir de dos propiedades intensivas e
independientes usando las tablas de sustancias puras se puede determinar el estado
termodinámico.

Evidencia de aprendizaje: Reporte de práctica 4. Estado Termodinámico

Criterios de desempeño:

Ponderación Obtenido
Revisión bibliográfica 20 %
Desarrollo de la práctica (Observaciones, 30%
cálculos, gráficas)
Conclusiones 30%
Bibliografía 10%
Limpieza y claridad en la presentación 10%
TOTAL 100%

Actividades de aprendizaje: Determinar el estado termodinámico de una sustancia

pura, siguiendo las instrucciones del profesor y completar el instructivo de prácticas.

Instrucciones: responde y completa las siguientes preguntas

1.- Definición de estado termodinámico
Se abordan estados de equilibrio en los que no se encuentran potenciales
desbalanceados o fuerzas impulsoras en nuestro sistema.

2.- Postulado de estado termodinámico

Número dado de propiedades de un estado termodinámico en un estado de equilibrio,
este permite especificar un número finito de propiedades para describir
completamente un estado de equilibrio termodinámico.

3.- Significado de sustancia pura

Es aquella cuya composición no varía, aunque cambien las condiciones físicas en que
se encuentre.
 Marco Teórico
Estado termodinámico.
Estado del sistema.
Cuando se han especificado las variables necesarias para describir al sistema se dice
que se ha particularizado el estado del sistema. Un sistema se encuentra en estado
definido cuando todas sus propiedades poseen valores específicos. Si a su vez estos
valores no cambian con el tiempo, el sistema se dice que está en equilibrio
termodinámico, para el cual no existe un flujo de masa o energía. El equilibrio
termodinámico se establece una vez que el sistema alcanza otro tipo de equilibrios.
Para comprobar si un sistema está en equilibrio habría que aislarlo (imaginariamente)
y comprobar que no evoluciona por sí solo.
Cuando no hay ninguna fuerza sin equilibrar en el sistema y, por consiguiente, no se
ejercen fuerzas entre él y el ambiente que lo rodea, se dice que el sistema se
encuentra en equilibrio mecánico.
Ejemplo de equilibrio mecánico: el punto P tiene una posición de equilibrio que viene
dada por la magnitud de las tres masas y la distancia entre las poleas (leyes de la
estática: equilibrio de fuerzas). El punto no cambia de posición si no interviene alguna
interacción desde el exterior. Una pequeña perturbación (un pequeño aumento δm de
una de las masas, o un cambio δx de las posiciones de las poleas) desplaza la
posición de P, pero si cesa la acción desde el exterior el punto vuelve a su posición de
equilibrio.

Si no se cumplen estas condiciones, el sistema sólo o el sistema y su medio ambiente

experimentarán un cambio de estado, que no cesará hasta que se haya restablecido
el equilibrio mecánico.
Existe un equilibrio térmico cuando no hay cambio espontáneo en las variables de
un sistema en equilibrio mecánico y químico si se le separa del exterior mediante una
pared diatérmica. En el equilibrio térmico, todas las partes del sistema se encuentran a
la misma temperatura, y esta temperatura es igual a la del medio ambiente. Si estas
condiciones no se cumplen, tendrá lugar un cambio de estado hasta alcanzar el
equilibrio térmico.
Para el caso en que las propiedades del sistema no cambien con el tiempo, pero igual
existe un flujo de materia y/o energía, se dice que el sistema se encuentra en estado
estacionario.

Funciones de estado.
Las funciones de estado describen la condición momentánea de un sistema
termodinámico.
Indiferentemente del camino que siga el sistema para ir de un estado a otro, el cambio
total de cualquier variable de estado será el mismo. Esto significa que los cambios
incrementales en dichas variables son diferenciales exactas. Algunos ejemplos de
función de estado son la entalpía, la entropía, la presión, la temperatura, el volumen,
etc.
Las funciones de estado de los sistemas termodinámicos generalmente tienen una
cierta interdependencia.
En la ecuación de estado de un gas ideal, dos de las funciones de estado pueden
seleccionarse arbitrariamente como variables independientes, y otras cantidades
estadísticas se consideran como sus funciones.
La dependencia entre las funciones termodinámicas es universal.
Hay varios diagramas termodinámicos que sirven para modelar las transiciones entre
estados termodinámicos.
Cada sistema o tipo de sustancia se caracteriza por una ecuación de estado o
ecuación constitutiva que relaciona algunas de las variables de estado entre sí, ya que
los sistemas en equilibrio termodinámico tienen un número finito de grados de libertad
de acuerdo con la regla de las fases de Gibbs.

Estado de equilibrio termodinámico.

Los sistemas que se encuentran en la naturaleza suelen ser dinámicos y complejos,
pero en muchos casos sus estados se pueden describir aproximándose a las
condiciones ideales.
Una de estas condiciones ideales es el estado de equilibrio. A partir de muchas
observaciones, la termodinámica postula que todos los sistemas que no tienen efecto
en el ambiente externo tenderán a cambiar con el fin de aproximarse al estado de
equilibrio.
El estado de equilibrio es un objeto primitivo de la termodinámica clásica o de
equilibrio, en el que se denomina estado termodinámico.
Hay varios tipos diferentes de equilibrio, que corresponden a diferentes variables
físicas, y un sistema alcanza el equilibrio termodinámico cuando se satisfacen
simultáneamente las condiciones de todos los tipos relevantes de equilibrio.

Algunos tipos diferentes de equilibrio,

1.- Equilibrio mecánico: este ya está mencionado en la parte superior de la práctica.

2.- Equilibrio térmico: Cuando un sistema en equilibrio térmico la temperatura en todo

un sistema es uniforme, el sistema está en equilibrio térmico.

3.- Equilibrio de fase: Esto ocurre cuando la masa para cada fase individual alcanza
un valor que no cambia con el tiempo.

4.- Equilibrio químico: La composición química de un sistema se ha estabilizado y no

cambia con el tiempo.

Cambio en las propiedades de un sistema.

Cuando se lleva a cabo un cambio de las propiedades del sistema desde un estado
inicial a uno final, ya sea en forma reversible o irreversible, las propiedades del
sistema en el estado inicial y final son las mismas para ambos procesos. Sin embargo,
la cantidad de calor y trabajo que atravesó la frontera son diferentes para ambos
procesos.
Por lo tanto, las propiedades de un sistema no dependen de la forma en que se llegó a
ese estado, mientras que la cantidad de energía involucrada en un cambio de estado
depende de la forma en que se llevó a cabo dicho proceso.
 Desarrollo de la práctica:
El recipiente que contiene el refrigerante R‐134 se encuentra a una temperatura
ambiente de 21°C y como es un recipiente nuevo su contenido de refrigerante es
de 0.25Kg las dimensiones de la lata de refrigerante 134 a son Diámetro 0.06m
altura 0.11m

Figura 4.1. Lata comercial de refrigerante R‐134ª

Cálculos y graficas.
1.- Determinar el estado termodinámico del refrigerante R‐134 a, a partir de medición
de temperatura y Volumen específico. Utilizando tablas de propiedades
termodinámicas determine la presión, energía interna, entalpia y fase.

T [°C] Vesp [m3/kg] Presión [kPa] U [kJ] H [kJ] fase

21 0.001244070 590.17 20.52392545 20.76061186 Mezcla Saturada

Cálculos en la siguiente página.

2.- Dibuja el diagrama T‐ Vesp, P‐Vesp mostrando el punto del estado
termodinámico donde se encuentra el refrigerante 134 a
 Conclusiones
Después de todos los cálculos realizados dio como resultado que el refrigerante 134 -
A es una mezcla saturada, esto lo pudimos resolver a datos sacados de las tablas de
termodinámica al final la sustancia resulto que por las condiciones de temperatura y
volumen especifico tiene una calidad de vapor de 0.11441246.

Bibliografía
1.- Cengel, V.A, Bales, M. A. (2012). Termodinámica (7 ed. V. González, S. Sarmiento
trad.). Mc Graw Hill. (Original publicado en 1989)