ELECTROLISIS DE METALES

1. OBJETIVO:

 Estudiar la electrodeposición de metales a partir de soluciones complejas.

 Cuantificar la masa depositada del metal estudiado (Cobre).
 Estudiar las reacciones que se llevan a cabo en cada electrodo.
 Comprobar la eficiencia de la electrodeposición.

2. FUNDAMENTO TEORICO:

ELECTROLISIS:

La electrólisis o electrolisis es un método de separación de los elementos que forman

un compuesto aplicando electricidad: se produce en primer lugar la descomposición en iones,
seguido de diversos efectos o reacciones secundarios según los casos concretos.

Electrólisis procede de dos radicales, electro que hace referencia a electricidad y lisis que

quiere decir rotura.

El proceso electrolítico consiste en lo siguiente. Se disuelve una sustancia en un determinado

disolvente, con el fin de que los iones que constituyen dicha sustancia estén presentes en la
disolución. Posteriormente se aplica una corriente eléctrica a un par de electrodos
conductores colocados en la disolución. El electrodo cargado negativamente se conoce
como cátodo, y el cargado positivamente como ánodo. Cada electrodo atrae a los iones de
carga opuesta. Así, los iones positivos, o cationes, son atraídos al cátodo, mientras que los
iones negativos, o aniones, se desplazan hacia el ánodo. La energía necesaria para separar a
los iones e incrementar su concentración en los electrodos, proviene de una fuente de
potencia eléctrica que mantiene la diferencia de potencial en los electrodos.

En los electrodos, los electrones son absorbidos o emitidos por los iones, formando
concentraciones de los elementos o compuestos deseados. Por ejemplo, en la electrólisis del
agua, se forma hidrógeno en el cátodo, y oxígeno en el ánodo. Esto fue descubierto
en 1820 por el físico y químico inglés Michael Faraday.

La electrólisis no depende de la transferencia de calor, aunque éste puede ser producido en un

proceso electrolítico, por tanto, la eficiencia del proceso puede ser cercana al 100%.

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3. DATOS:
3.1 Datos experimentales:

tiemp
Intensidad Voltaje Masa
o
(A) (V) total (g)
(min)
0 0 0 4.15
5 1 1 4.27
10 1 1 4.51
15 2 3.5 5.36
20 1.5 2.5 6.21

Como la masa es acumulativa, entonces el tiempo también lo sumamos.

Tiempo (s) Intensidad Voltaje Masa cobre

(A) (V) depositado (g)
0 0 0 0
300 1 1 0.12
600 1 1 0.36
900 2 3.5 1.21
1200 1.5 2.5 2.06

Característica de la solución para la electrodeposición de cobre.

Solucion Componentes Concentracion Temperatura Densidad

Sulfato de Cobre 220 g/L
Acido sulfurico 70 g/L
Cobre ácido Ambiente 20 – 25 °Be
Aditivo
(A B C)

3.2 Datos bibliográficos:

Mcobre = 63.546 g/mol

4. TRATAMIENTO DE DATOS:
4.1 Explique con reacciones lo que ocurre en el ánodo y cátodo.

En el ánodo:

Cu(s)  Cu2+(ac) + 2e− E°oxi= -0,34V

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 En el Cátodo:

Cu2+ (ac) + 2e−  Cu(s) E°red = 0.34V

4.2 Determine los pesos teóricos y experimentales para cada tiempo empleado en la
electrodeposición.

Tiempo (s) Intensidad Voltaje Masa cobre

(A) (V) depositado (g)
0 0 0 0
300 1 1 0.12
600 1 1 0.36
900 2 3.5 1.21
1200 1.5 2.5 2.06

Masa depositada: W =KxQ

Donde:

Q: Carga de la corriente empleada

Q=Ixt (C )

K: Equivalente electroquímico

Peso atomico g
K= ( )
( Valencia ) (96500) C

Hallando K para el Cobre

63.546 g
K= ( )
( 2 ) (96500) C

K=3.293 x 10−4

Hallando la masa del Cobre depositado para t =10 min

W =KxIxt

W =3.293 x 10−4 x 1 x 600

W =0.197 g

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Resolviendo para los demás tiempos obtenemos:

Tiempo (s) Intensidad Voltaje Masa cobre Masa de cobre

(A) (V) depositado teóricamente (g)
experimentalmente(g
)
0 0 0 0 0
300 1 1 0.12 0.098
600 1 1 0.36 0.197
900 2 3.5 1.21 0.592
1200 1.5 2.5 2.06 0.592

4.3 Determine los rendimientos en cada caso.

Hallando el rendimiento teórico

Rendimientoreal
Rendimiento= x 100 %
Rendimientoteórico

Masa Zinc (g) depositado Masa Zinc (g) Rendimiento (%)

(teórico) depositado(experimental
0 0 0
0.098 0.12 122.44
0.197 0.36 182.71
0.592 1.21 204.39
0.592 2.06 347.97

4.4 Grafique la masa electrodepositada vs Tiempo(teorico y experimental).

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 
MASA TEORICA VS TIEMPO 
MASA DEPOSITADA DE COBRE (G)
0.7 
0.6 f(x) = 0 x − 0.04 
0.5 R² = 0.9 
0.4 
0.3 
0.2 
0.1

0

0 200 400 600 800 1000 1200 1400

TIEMPO TRANSCURRIDO (S)


Graficando la masa teorica Vs el tiempo transcurrido.

Graficando la masa experimental Vs el tiempo transcurrido.

MASA EXPERIMENTAL VS TIEMPO

2.5
Masa depositada experimental (g)

f(x) = 0 x − 0.29
1.5 R² = 0.89

1 Linear ()

0.5

0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400
tiempo transcurrisdo (s)

5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS:

 El rendimiento hallado en el primer cálculo nos resulta muy alejado de los demás, esto
debió ser debido a que no se seco completamente el metal.

6. CONCLUSIONES:

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  Las eficiencias están por encima del 50%, esto quiere decir que la electrodeposición es
muy eficiente.

7. RECOMENDACIONES:

 Debemos de secar completamente el metal con el que trabajamos para tener menor
error.
 Incrementar poco a poco el amperaje hasta cierto límite ya que si hacemos pasar
demasiada corriente, las reacciones en los cátodos serán muy violentos y los átomos de
Cu no se depositan en forma ordenada.

8. BIBLIOGRAFIA:

 Levine Ira N / Fisicoquímica volumen I / Editorial: Mc Graw Hill / Quinta edición /

Capitulo 12 Pág. (445 – 456).
 http://enciclopedia.us.es/index.php/Electr%F3lisis.

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