Universidad Autónoma del Carmen

Dependencia Académica de Ciencias Químicas y

Petrolera
Facultad de Química

Físico Química Il

TRABAJO 1
POR:
Judith Consuelo Hernández López

Profesora:
Dr. Alejando Ruiz Marín

HORARIO:

LUNES Y MIERCOLES: 9:00AM-11:00AM

VIERNES: 9:00AM-10:00AM

25 DE SEPTIEMBRE DEL 2021

1. Veinte gramos de vapor a 120°C y 300g de agua líquida a 25°C se introducen a
un frasco aislado. La presión permanece a 1atm todo el tiempo. Si Cp H2O(l) es igual
a 4.18J/K gr y CpH2O(g) es de 1.86 J/K gr y ΔH es de 2257 J/g.
a) La temperatura final del sistema y que fase o fases están presentes.
b) Calcule ΔS para la transformación

2. Calcule el cambio de entropía de la reacción de 28 ºC a 1000 ºC (1273 ºK) para:

1 1
H 2( g) + Cl 2 ( g ) → HCl( g )
2 2

Considere el sistema a presión constante.

a) La temperatura final del sistema y que fase o fases están presentes.

. 120° C=393.15 ° K
25 ° C=298.15 ° K
100 ℃=373.15 ° K

H 1=20 gr (1.86 J ° Kgr)(373.15 ° K −393.15 ° K )=−744 J

H 2=20 gr (2257 Jgr )=−45140 J
H 3=20 gr ( 4.18 J ° Kgr )(Tf −373.15 ° K )=83.6 Tf −31,195
H 4=300 gr ¿

H 1+ H 2+ H 3+ H 4=0

−744 J −45,140 J +83.6 Tf −31,195+1254 Tf −373,880.1=0

−744−45,140−31,195−373,880.1=−83.6 Tf −1254 Tf

Tf =−450,959.1−1,337.6=337.14 ° K =63.99 ℃
 b) Calcule el cambio de entropía de la reacción de 28 ºC a 1000 ºC (1273 ºK) para:

∆ S 1=20 gr ( 1.86 J ° Kgr )∗ln ( 373.15393

393.15
.15
)=−1.94
J
°K

1
∆ S 2=20 gr ( 2257 Jgr ) ( 1373.14 )=−120.97 °JK
∆ S 3=20 gr ( 4.18 J ° Kgr )∗ln ( 337.14373.15
373.15 )=−8.485 °JK
∆ S 4=300 gr ( 4.18 J ° Kgr )∗ln ( 337.14298.15
298.15 )=154.11
J
°K

J
∑ ∆ S=−1.94−120.97−8.485+154.11=22.715
°K
2.Calcule el cambio de entropía de la reacción de 28 ºC a 1000 ºC (1273 ºK) para:

1 1
H 2( g) + Cl 2 ( g ) → HCl( g )
2 2
Considere el sistemaa presión constante.

H 2(GAS)de 298.15 k ° a 1273.15 k °

Ecuación
cp /R= A+ BT +CT 2+ DT −2
se toman en cuenta los datos del apéndice

H 2=3.249,0 .422 ,… 0.08 3

dt
∆ S=ncp
T
J
∆ S=21.499
K°

Cl 2(GAS )de 298.15 k ° a 1273.15 k °

Ecuación
cp /R= A+ BT +CT 2+ DT −2

se toman en cuenta los datos del apéndice

Cl 2=4.442 , 0.089 ,… …−0.334

dt
∆ S=ncp
T

1273.15
dT
∆ S= ∫ ( 4.422+0.08910 −3 T −0.344 10 T −2)
5

298.15 T

1273.15
∆ S= ∫ ( 4.422 T −1+0.089 10 −3 −0.344 10 T −3 ) dT
5

298.15
 1273.15
1273.15 0.344 10
∆ S= ∫
298.15
( 4.422 log ( 298.15 )
+0.089 10 ( 1273.15−298.15 )+
−3
2
5

)
(1273.15−2−298.15−2 ) dT

J
∆ S=( 0.5mol )(8.314 )(6.323)
mol∗K

J
∆ S=26.285
K°

HCl(GAS )de 298.15 k ° a 1273.15 k °

Ecuación
cp /R= A+ BT +CT 2+ DT −2

se toman en cuenta los datos del apéndice

HCl=3.156 ,0.623 , 0.15 1

dt
∆ S=ncp
T

1273.15
dT
∆ S= ∫ ( 3.156+0.62310 −3 T + 0.15110 T −2)
5

298.15 T

1273.15
∆ S= ∫ ( 3.156 T −1 +0.62310 −3 + 0.15110 T −3 ) dT
5

298.15

1273.15
1273.15 0.15110
∆ S= ∫
298.15
( 3.156 log ( 298.15 )
+0.62310 ( 1273.15−298.15 )−
−3
2
5

)
(1273.15−2−298.15−2) dT

J
∆ S=(1 mol)(8.314 )( 5.269)
mol∗K

J
∆ S=43.8
K°
Se calcula la entropía dependiendo del sistema a presión constante
Cambio de entropía a 28°C
∆ S reaccion=∆ S Productos −∆ S Reactivos
J J J
[
∆ S reaccion= 43.8
K° ][
− 21.499
K°
+26.285
K° ]
J
∆ S reaccion=−3.977
K°