ADMINISTRACIÓN DE

FÁRMACOS POR VIA

VAGINAL
DEFINICION

Consiste en la aplicación de medicación en

forma tratamiento de afecciones locales en
aparato genital.
Verificar que se trata del paciente correcto,
la dosis correcta, el fármaco pautado y la
vía de administración adecuada.
OBJETIVO:
ˆ
Realizar correctamente la técnica de
administración. ˆ
Educación sanitaria al paciente/familia
para seguir tratamiento domiciliario.
Administrar fármacos por vía vaginal
con fines preventivos, diagnósticos o
terapéuticos.
PRECAUCIONES:

Generales de administración de
fármacos.
 Respetar la intimidad de la paciente
durante la administración.
Conseguir una adecuada iluminación del
introito vaginal durante la técnica.
Realizar la técnica de forma aséptica.
INFORMACION Y PREPARACION DEL PACIENTE
 Sila Paciente es válida se le pedirá que orine y a
continuación lave bien la zona perineal para retirar
bien todo resto de secreciones y medicación
anterior.
 Sila paciente no pudiera hacerlo por ella misma se
le realizará el aseo en la cama en posición
ginecológica.
 Una vez realizado el aseo se dejará a la paciente en
posición ginecológica o se colocará en decúbito
lateral, con piernas juntas y flexionadas las rodillas
(posición de Sims).
 Cuidar la intimidad del paciente.
RECURSOS MATERIALES:
ƒ
 Registro de medicación. ƒ
 Material para higiene de la paciente (si procede). ƒ
 Guantes estériles. ƒ
 Gasas estériles. ƒ
 Lubricante. ƒ
 Fármaco pautado. ƒ
 Batea o carrito para transporte.
EJECUCIÓN:
 Proceder según protocolo general de administración de
fármacos.
 Lavado de manos del personal.
 Explicar a la paciente el propósito y la técnica para
administración del fármaco.
 Colocar preferentemente a la paciente en posición
ginecológica.
 Verificar que la zona perineal esta limpia.
 Colocarse guantes estériles.
 Lubricar el introito vaginal ( si procede).
 Pedir a la paciente que respire a través de la boca para
relajar la vagina.
 Confirmar si el fármaco esta provisto o no de aplicador, en
cuyo caso se seguirán las normas de aplicación del envase.
EJECUCIÓN:
 Separar los labios menores y exponer el introito
vaginal.
 Introducirsuavemente el fármaco a través de la
vagina, tan profundamente como sea posible a lo
largo de sus pared posterior.
 Solicitar
a la paciente que permanezca tumbada 5
ó 10 minutos, para facilitar la retención del
fármaco.
 Dejar colocada una compresa limpia.
 Quitarse los guantes, volviéndolos de dentro a
fuera.
 INDICACIONES

 Utilizada
generalmente para administrar
anestésicos locales.
 Realización de pruebas diagnósticas:Mantoux.
 Pruebascutáneas para determinar algún tipo
de alergia.
 Vacunación BCG
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OBJETIVOS:
Administrar insulina a pacientes diabéticos.
Administrar pequeñas cantidades de medicamentos.

PRINCIPIOS:

”
Los medicamentos administrados por vía subcutánea
ejercen su acción en breve tiempo.
El grosor del tejido celular subcutáneo suele ser
abundante en las personas obesas.

PRECAUCIONES:
No inyectar en tejido celular subcutáneo que se
encuentre sobre una saliente ósea o que afecte
grandes vasos y nervios.
“
EQUIPO:

- Carro para medicamentos con charola Con -

- Cubierta que contenga:
- Tarjeta cárdex.
- Medicamento indicado.
- Jeringa de insulina de 1 ml. ”
- Aguja no. 23, 24 y 25
- Torundero con torundas alcoholadas de
algodón.
- Contenedor de punzocortantes.
- Alcohol 70°c
“
PROCEDIMIENTO:

1.- Realizar lavado de manos según

norma.
2.- Reunir los materiales.
”
3.- Leer la tarjeta de tratamiento y
comparar con los medicamentos a
administrar, ubicados en el cajón
destinado para dicho paciente.
4.- Verificar la fecha de vencimiento
e indemnidad del medicamento.
5.- Preparar bandeja con medicamento a
“
administrar, tarjeta de tratamiento
respectiva y otros materiales necesarios.
6.- Acudir a unidad del paciente.
7.- Identificar al paciente verbalmente y/o
”
con brazalete de identificación y verificar
con la tarjeta de tratamiento.
8.- Informar el procedimiento al paciente.
9.- Utilizar guantes de procedimientos.
10.- Acomodar al paciente según el sitio
de punción.
11.- Limpiar la piel con torunda con
alcohol.
“
12.- En el sitio de punción formar un pliegue e
insertar la aguja con bisel hacia arriba en un ángulo
de 45°.
13.- Soltar el pliegue, aspirar, asegurarse que no
refluya sangre.

”
14.- Inyectar lentamente la dosis del medicamento.
15.- Retirar la aguja con movimiento rápido y cubrir
con torunda seca el sitio de punción, presionando
suavemente.
16.- Eliminar el material corto punzante en
recipiente correspondiente.
17.- Procurar la comodidad del paciente.
18.- Retirar guantes y realizar lavado de manos
según norma.
19.- Registrar el procedimiento según norma.
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VENTAJAS
• El fármaco alcanza, en un tiempo mínimo el espacio
intravascular.
• La aplicación de una inyección vía EV se hace de manera

”
lenta, y se puede detener instantáneamente si se producen
efectos indeseables.
• Esta vía es útil para compuestos que no se pueden
absorber bien, que sufren un intenso metabolismo de primer
paso y tienen baja biodisponibilidad oral.
• Permite administración continua de grandes volúmenes de
solución.
• Permite mantener un monitoreo de los niveles en sangre de
la droga.
• Es útil para medicamentos que son muy dolorosos, irritantes
o de absorción errática por la vía intramuscular.
“
DESVENTAJAS
• Esta vía ofrece mayor potencial de efectos adversos.
• Si la técnica no es aséptica, puede haber entrada de gérmenes a la
circulación Shock causado por infusión rápida
• Peligro de extravasación

”
• Mayor dificultad técnica que otras vías parenterales habituales.
• No se puede aplicar sustancias oleosas - Peligro de extravasación
• Peligrosidad ya que el fármaco puede actuar en forma inmediata y
masiva en el SNC, sobre el corazón, con graves consecuencias,
pudiendo causar la muerte.
• La administración muy rápida puede provocar efectos indeseables.
• Si se produce extravasación de líquidos es irritante y puede aparecer
dolor o necrosis.
• No se puede utilizar en soluciones oleosas y suspensiones porque
puede provocar un embolismo.
• Se pueden trasmitir enfermedades como SIDA, Hepatitis y otras.
• Puede provocar algunos riesgos al establecer una vía de comunicación
con el exterior.
“

”
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METABOLISMO DE LA VIA INTRAVENOSA

En esta vía no se da el proceso de absorción,

debido a que el fármaco es introducido
directamente al torrente sanguíneo.
Los fármacos inyectados a la circulación
general, están sujetos a una eventual ”
eliminación del primer paso por los pulmones,
antes de distribuirse al resto del cuerpo.
Procesos de:
Distribución.
Metabolismo.
Excreción.
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RESUMEN DE VIAS DE
”
ADMINISTRACION Y
PROCEDIMIENTOS
MUSCULO DELTOIDES
MUSCULOS DEL MUSLO
“

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”
 INTRODUCCIÓN.
Una de las principales funciones del personal de enfermería
es la administración de medicamentos, es una de las tareas
que demanda más atención, ya que las decisiones y acciones
que tomemos deberán proteger la salud de otros. Este
proceso se lleva a cabo con una indicación médica , que
deben estar por escrito o bajo supervisión del médico tratante.
Dada la responsabilidad y frecuencia con que se realiza, es
una actividad que enfrenta un riesgo legal permanente
relacionado con errores en la práctica. La Responsabilidad
Legal del Profesional de Enfermería se refiere al deber de
reconocer una acción u omisión dentro de su profesión, para
asumir las consecuencias que pueda ocasionarle. Por ende
debemos tener siempre en cuenta los “5 correctos” y la
dilución correcta para el suministro de medicamentos, para
realizar el trabajo eficazmente; también es muy importante
que registremos cada medicamento que vayamos
administrando.
REGLA DE TRES SIMPLE

La regla de tres simple directa es una

relación que se establece entre tres
valores conocidos y una incógnita,
donde se puede establecer una
relación de linealidad
(proporcionalidad) entre los valores
involucrados (análogo para
proporcionalidad inversa).
EJEMPLO: Si por 4 metros de tela se paga S/.32.
¿Cuánto se pagará por 9 metros de tela ?
EJEMPLO DE REGLA DE TRES.
FORMULA:

Administrar Gentamicina 20 mg iv cada 6

horas. Recordemos que esta la ampolla de
Gentamicina tiene 80mg, en 2cc de
dilución.
80 mg ------------- 2 cc
20 mg ------------- X
X = 20 mg x 2 cc
80 mg
X = 0.5cc
EJEMPLO DE REGLA DE TRES.
FORMULA:

Un niño acude al PS, al realizarse el examen de

hemoglobina tiene anemia y al pesar tiene 10 Kg.
Los niños que tienen anemia necesita 3mg por
cada Kg de peso.
Jarabe de sulfato ferroso contiene 15mg/5ml
1Kg ------------- 3 mg
10 Kg ------------- X
X = 10 Kg x 3 mg
1 Kg
X = 30 mg
EJEMPLO DE REGLA DE TRES.
FORMULA:

Un niño acude al PS, al realizarse el examen de

hemoglobina tiene anemia y al pesar tiene 10 Kg.
Los niños que tienen anemia necesita 3mg por
cada Kg de peso.
Jarabe de sulfato ferroso contiene 15mg/5ml
5ml ------------- 15 mg
X ------------- 30 mg
X = 30 mg x 5 ml
15 mg
X = 10 ml
EJEMPLO DE REGLA DE TRES.
FORMULA:

Piridoxina viene 100mg en 1 ml o

cc,administrar 50mg.

100 mg ------------- 1 cc
50 mg ------------- X
X = 50 mg x 1 cc
100 mg
X = 0.5cc
N° gotas = 1000 ml
3 x 6 hrs

N° gotas = 55.5
 CLASIFICACIÓN DE LAS DROGAS
DEPRESORAS ESTIMULANTES

Cafeína,
Alcohol Derivados del opio: Naturales nicotina,
cocaína
Naturales: codeína,
morfina
Narcóticos-
analgésicos Sintéticos:
Meperidina,
Anfetaminas,
heroína Sintéticos éxtasis
Barbitúricos:
Sedantes Fenobarbital
hipnóticos Tranquilizantes:
Diazepam ALUCINÓGENOS
Marihuana,
Naturales floricunda,
hongos
Acetonas,

Inhalables pegamentos,
LSD,
aerosoles, Sintéticos éxtasis
gasolina
 ANESTÉSICOS GENERALES

Dolor: se define como una experiencia

sensitiva y emocional generalmente
desagradable, relacionada con un daño
físico real o potencial. Tiene un componente
objetivo (daño tisular) como del subjetivo
(estrés) siendo un síntoma especialmente
frecuente en pacientes quirúrgicos, en los
que hay aumento de los dos componentes.
Los anestésicos deprimen la conducción
nerviosa; dependiendo de la extensión y la
localización de la depresión se conocen
como locales o generales.
 ANESTÉSICOS GENERALES
La anestesia general se define como el estado
global pero reversible de depresión del SNC,
caracterizado:
- por perdida de la conciencia (hipnosis) - De
la sensibilidad (analgesia)
- De la actividad refleja (protección
neurovegetativa)
- - De la motilidad (relajación muscular).
- - Esta situación se consigue mediante los
anestésicos generales, los cuales actúan
sobre diferentes órganos y aparatos y
específicamente, deprimiendo el SNC.
ANESTÉSICOS VOLÁTILES (INHALATORIO)

 Sonfármacos que se administran por vía

respiratoria, se absorben a través del alveolo
pulmonar, pasan a la sangre y por este
medio alcanzan el SNC donde ejercen sus
acciones
 Los
líquidos volátiles se absorben por difusión
pasiva siguiendo las pautas de este tipo de
pasaje a través de la membrana.
 Losanestésicos generales inhalatorios hoy en
día son: Oxido nitroso, halotano, isoflurano,
sevoflurano y desflurano.
Son drogas psicotrópicas y psicoactivas
que inducen somnolencia y sueño. Se
divide en 2 grupos según su uso y vía de
administración : orales e intravenosas
• Es una benzodiazepina mas conocida con
propiedades ansiolíticas, relajantes musculares,
hipnóticas y anticonvulsivas.
• Carece de efectos cardiovasculares y los respiratorios
son escasos.
• Deben evitarse las dosis altas y repetidas para que no
se prolongue el efecto.
• En los enfermos de edad avanzada son muy sensibles .
Con un efecto hipnótico repercusión hemodinámica y
depresión respiratoria; en ancianos el metabolismo
disminuye.
• Produce dolor durante la inyección y flebitis. No es
hidrosoluble, al diluirlo adquiere un aspecto
blanquecino turbio.
• La dosis suele ser de 5 a 10 mg
 DIAZEPAM
se expende en tabletas y
grageas de 2, 2.5, 5 y 10 mg;
capsulas de 5, 10 y 15 mg;
jarabe con 2mg/5ml; ampollas
de 2 ml con 5 mg/ml. Dosis usual
adulto 5 mg, 3 veces al día.
Niños 0.2 mg/Kg cada 6 horas.
Fenobarbital en tabletas de 15, 100 y 300 mg.
Fenobarbital sódico, se expende en ampollas
de 2 ml con 200 mg.
 DROGAS AUTONOMICAS
Son drogas que actúan en el sistema nervioso autónomo o
involuntarios, es decir en los tejidos y músculos involuntarios.
 La histamina. Son sustancias estimulantes de las glándulas
gástricas, también se liberan en la piel por estímulos físicos,
produciendo la dilatación capilar, dilatación arterial y edema
(roncha). Actúa en los procesos alérgicos así mismo sobre los
vasos sanguíneos produciendo vasodilatación en los músculos
lisos y estimula la secreción gástrica, en consecuencia disminuye
la presión arterial por la fuga del plasma a los tejidos, aumentando
la concentración de la sangre. Este proceso de evidencia por la
congestión y aumento de calor en la cara y pecho de las personas.
 La serotonina. Desempeña un papel en el mecanismo del
peristaltismo de las vísceras, mientras en la sangre puede
intervenir en la hemostasia (coagulación).
Adrenalina: Es un estimulante
cardiaco, por acción directa sobre el
miocardio; broncodilatador en asma
bronquial y produce vasoconstricción
cutánea. Indicado en paro cardiaco,
asma bronquial y shock anafilaxia.
Se encuentra en ampollas de 1 ml con
1 mg. Dosis usual adulto 0.5 mg.
Niños 0.01 mg/Kg de peso cada 15
minutos si es necesario.
 SULFATO DE ATROPINA

Además de actuar como antiespasmódicos tiene

una acción en los ojos, dilatando las pupilas
(midriasis)
Presentación: Ampolla 1 mg/mL, 0,25 mg/mL y 0,5
mg/mL,
 Dosis adulto como Antiespasmódico: 0,4 a 1,2
mg IM, IV ó SC c/4 a 6 h;
 Dosis niños 0,01 mg/kg por dosis IV cada 6
horas.
Como antídoto por ingesta de plaguicidas órgano
fosforados (envenenamiento), la dosis es 0.05 mg
por kilo del paciente cada 5 a 10 minutos.
 HIOSCINA BUTIL BROMURO

Es un medicamento que actúa más como

antiespasmódico, en cólicos intestinales,
biliares, renales.
Presentación: Inyectable ampolla 20
mg/mL, Tableta 10 mg.
Dosis adulto VO 20 mg cada 6 horas.
Niños: 6-12 años 10 mg cada 8 horas,
menores de 6 años 0.3 a 0.6 mg por kilo de
peso cada 8 horas. Via parenteral puedes
ser IM o IV.
 CLORFENAMINA MALEATO
Esta droga suprime los fenómenos alérgicos, urticaria fiebre
de heno y dermatitis atópica, dermatitis de contacto, rinitis
alérgica, alergia a las drogas, picadura de insectos, rinorrea y
estornudos por resfrío común, poco eficaz en asma bronquial,
es decir estas drogas bloquean la acción de la histamina.
Presentación
 Ampollas de 10 mg/ml
 Jarabe de 2 mg/5ml
 Tabletas de 4 mg
Dosis de adulto: 4 mg cada 6 horas vía oral; 10 mg por única
vez vía IV, IM o SC.
Dosis niño: de 1 a 2 años 0.09 mg/kg de peso vía oral cada 6
horas; 2 a 5 años 1 mg/Kg de peso vía oral cada 6 horas; 6 a
12 años 2 mg/Kg de peso vía oral cada 6 horas.
 ANTIPIRÉTICOS
Las medidas físicas son la primera medida no invasiva para combatir
la fiebre, tales como los paños tibios (los paños fríos provocan efecto
rebote) en la zona de la cabeza, axilas y abdomen o los baños de
agua tibia, son una medida antipirética en la que no se emplean
fármacos. Asociados al paracetamol bajan la fiebre de forma más
eficiente. Las medidas físicas de forma aislada solo son eficaces
durante pocos minutos.
La administración de antipiréticos es un acto habitual en la mayoría de
las personas que tienen fiebre, sobre todo los niños. Es sabido que la
fiebre es un mecanismo de defensa del cuerpo, sobre todo para
activar al sistema inmunitario para que trabaje con más eficacia. El
aumento de temperatura corporal hasta 38 ℃ se llama febrícula, y no
es una fiebre peligrosa que haya que disminuirla con medicación. Se
debe abordar la enfermedad de fondo, pero debido a los hábitos
adquiridos por la población y por la comunidad médica, se prescriben
y administran antipiréticos más por ansiedad de los padres y no
porque realmente deban ser indicados.
 ANALGÉSICOS

Los analgésicos médicos son drogas poderosas que

interfieren con la transmisión de las señales del sistema
nervioso a los nervios que percibimos como dolor. La mayoría
de los analgésicos también estimulan porciones del cerebro
que se relacionan con el placer. En consecuencia, además de
bloquear el dolor, producen un “viaje”.
A los más poderosos analgésicos médicos se les llama
opioides, que son parecidos al opio compuestos. Están
fabricados para reaccionar sobre el sistema nervioso en la
misma manera que las drogas derivadas de la amapola,
como la heroína. Los analgésicos opioides de los cuales se
abusa más comúnmente incluyen oxicodona, hidrocodona, la
meperidina, la hidromorfona y propoxifeno.
 ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO

Esta indicado en dolor leve y moderado, procesos

inflamatorios no reumáticos, artritis reumatoidea, artritis
juvenil y osteoartritis, migraña u otras cefaleas de origen
vascular, fiebre, dismenorrea (dolor menstrual)
Presentación
 Tableta de 500 mg
 Tableta de 100 mg
Dosis de adulto: 500 mg cada 6 horas vía oral
Dosis niño: 20 mg/Kg de peso cada 6 horas vía oral
Irrita la mucosa gástrica, en caso de gastritis puede producir
sangrado por esta pérdida sanguínea anemia, en
consecuencia no se administra en pacientes con gastritis o
ulcera gástrica o péptica.
 IBUPROFENO

Su acción es similar al ácido acetil salicílico

Presentación
 Tableta de 400 mg
 Suspensión de 100 mg/5 ml
Dosis de adulto: 400 mg cada 6 horas vía oral
Dosis niño: de 6 meses a 12 años 10 mg/Kg
de peso cada 6 horas vía oral
 NAPROXENO

El naproxeno es un medicamento antinflamatorio no

esteroideo que se emplea en el tratamiento del dolor
leve a moderado, la fiebre, la inflamación y la rigidez
provocados por afecciones como artrosis, artritis
psoriásica, espondilitis anquilosante, tendinitis y
bursitis.
Presentación
 Tableta de 500 mg
Dosis de adulto: 500 mg cada 6 horas vía oral
Dosis niño: 10 mg/Kg de peso cada 6 horas vía oral
 DICLOFENACO SÓDICO

El diclofenaco es un fármaco inhibidor relativamente no

selectivo de la ciclooxigenasa y miembro de la familia de
los antiinflamatorios no esteroideos. Está indicado para
reducir inflamaciones y como analgésico. Se puede usar
para reducir los cólicos menstruales, también se
administra en procesos agudos reumáticos, dolor post-
quirúrgico y en aquellos pacientes con administración
oral limitada, Cólico uretral y vesicular.
Presentación
 Ampolla de 75 mg/3ml
Dosis de adulto: 75 mg cada 12 horas vía
intramuscular.
 PARACETAMOL

El paracetamol, también conocido como acetaminofén o

acetaminofeno, es un fármaco con propiedades
analgésicas y antipiréticas utilizado principalmente para
tratar la fiebre y el dolor leve y moderado, ​ aunque su
eficacia en el alivio de la fiebre en niños no está clara.​​
Presentación
 Supositorio 100 - 300 mg
 Solución gotas 100 mg/ml
 Jarabe 120 mg/5 ml
 Tableta 500 mg
Dosis de adulto: 500 mg a 1000 mg cada 6 horas vía oral
Dosis niño: 10 mg a 15 mg /Kg de peso cada 6 horas vía
oral.
 METAMIZOL

El metamizol, también conocido como dipirona o

novalgina, es un fármaco perteneciente a la familia de
las pirazolonas, cuyo prototipo es el piramidón. Es
utilizado en muchos países como un potente
analgésico, antipirético y espasmolítico.
Presentación
 Ampolla de 1000mg o 1g/2 ml
 Comprimidos 300 mg
 Supositorios 250 mg
Dosis de adulto: 500 mg a 1000 mg vía intramuscular
y endovenosa
Dosis niño: 10 mg a 12mg /Kg vía intramuscular; 25
mg/Kg de peso, Vía oral.
 TRATAMIENTO ANTIPARASITARIO
Los medicamentos antiparasitarios son los que se usan para
tratar las parasitosis. Las parasitosis son enfermedades
infecciosas producidas por unos seres vivos, los parásitos.
Se pueden encontrar en el aparato digestivo humano. Hay
dos grupos diferentes: los protozoos y los helmintos. Son
frecuentes en todo el mundo. Y aunque afectan a todas las
edades, los niños tienen un riesgo mayor.
El parásito puede llegar al organismo por varias vías: por el
agua, las manos sucias, los alimentos contaminados con
restos de heces, algunos alimentos crudos o poco cocinados
(carne, pescado, crustáceos) y ciertos animales. Cada
parásito tiene un ciclo vital propio. En él intervienen parásitos
adultos que ponen huevos, de los que nacen nuevos
individuos.
 ALBENDAZOL
Estas drogas actúan contra nemátodos intestinales: Ascaris
lumbricoides, Enterobio vermicularis (oxiuros), Trichuris
trichiura, Uncinarias. Equinococosis (hidatidosis):
tratamiento primario de enfermedad hidatídica de hígado,
pulmón y peritoneo; adyuvante al tratamiento quirúrgico de
quiste hidatídico, tanto preoperatorio como post-operatorio.
Neurocisticercosis intraparenquimal activa.
Presentación
 Suspensión 100 mg/5ml
 Tableta 200 mg
Dosis de adulto: 400 mg única dosis por día vía oral, en
otros casos 400mg cada 12 horas por 3 días.
Dosis niño: menores de 2 años 200 mg dosis única por día
vía oral; en niños mayores de 2 años 400 mg por única vez
por día.
 MEBENDAZOL

Antihelmíntico: Ascaris lumbricoides. Enterobius

vermicularis (oxiuros). Ancylostoma duodenale
(Uncinarias). Trichuris trichura.
Presentación
 Suspensión 100 mg/5ml
 Tableta 100 mg
Dosis de adulto: 100 mg 2 veces al día vía oral,
por 3 días
Dosis niño: 100 mg 2 veces al día vía oral, por 3
días.
 PRIMAQUINA

Se usa en el tratamiento de la malaria por

Plamodium Vivax y Malariae,
Presentación
Tabletas de 15 mg, 7.5 mg, 5 mg
Dosis de adulto: 30 mg/día por 7 días
Dosis niño: 0,5 mg/kg/día por 7 días
 CLOROQUINA

Se utiliza en el tratamiento o quimioprofilaxis de

la malaria por Plamodium Vivax.
Presentación
 Tabletas de 150 mg,
Dosis de adulto: 600 mg /día por 2 días, luego
300 mg por 5 días, es decir por 7 días.
Dosis niño: 10 mg/kg/día por 2 días, luego 5
mg/Kg/ día, por 5 días, es decir por 7 días.
 ESTIBOGLUCONATO SÓDICO

Se utiliza en el tratamiento de Leishmaniasis

visceral, cutánea y mucocutánea.
Presentación
 Ampolla de 5ml y 30 ml. Viene de 100 mg /ml
Dosis de adulto: 20 mg de antimonio/kg/día,
por 20 días, vía intravenosa para Leishmaniasis
cutánea y 30 días para Leishmaniasis
mucocutánea.
Dosis niño: Similar la dosis del adulto