CUESTIONARIO

1. Mencione las propiedades físicas del Azufre.

 Estado ordinario: Sólido

 Densidad: 1960 kg/m3
 Punto de fusión: 388,36 K (115 °C)
 Punto de ebullición: 717,87 K (445 °C)
 Entalpía de vaporización:5 kJ/mol
 Entalpía de fusión: 1,7175 kJ/mol
 Presión de vapor: 2,65 × 10-20 Pa a 388 K
 Punto crítico: 1314 K (1041 °C) (20,7 MPa)

2. Diferencie detalladamente las formas alotrópicas del azufre.

El azufre rómbico también llamado azufre alfa (α) es la forma alotrópica más estable del
azufre y la más común. Se halla en forma de cristales amarillos y transparentes. Se
obtiene a través de la transformación estable del azufre elemental por debajo de los
95.5ºC y la mayor parte de las otras formas se revierten a esta modificación si se las deja
permanecer por debajo de esta temperatura.

Azufre monoclínico: Este tipo de azufre también es llamado como azufre beta (β) y se
puede distinguir porque sus cristales forman una especie de agujas finas y opacas. Esta
forma alotrópica es menos estable que el azufre rómbico, su punto de fusión es mayor
(119 °C) y tiene el mismo punto de ebullición (444,6 °C).

Azufre fundido: El azufre fundido se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi
incoloras. Tiene una densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3) y un punto de fusión de
119.0ºC (246.7ºF). Al igual que las formas rombicas y monoclínicas, este también
presenta como fórmula molecular S8.

Azufre plástico: También conocido como azufre gamma (γ), esta forma es amorfa y se
obtiene cuando el azufre fundido en el punto de ebullición normal o cerca de él es enfriado
al estado sólido.

Azufre líquido: posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la

temperatura. Su color cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad aumenta, y el
oscurecimiento del color y la viscosidad logran su máximo a 200ºC (392ºF). Por encima
de esta temperatura, el color se aclara y la viscosidad disminuye.

Azufre gaseoso o cicloazufre: Este tipo de alótropo forma cadenas del tipo Sn (n = 3-10) y
S2.

3. Explique detalladamente la propiedad oxidante y reductora del peróxido de

hidrógeno.
El peróxido de hidrógeno es capaz de actuar ya sea como agente oxidante o como
reductor. Las ecuaciones que se muestran a continuación presentan las semirreacciones
en medio ácido:

En solución básica, los potenciales correspondientes al electrodo estándar son de 0,87 V

(voltios̠) para la reducción del peróxido de hidrógeno y de 0,08 V para su oxidación.

4. Realice las reacciones ocurridas en la práctica.

a. Preparación de Peróxido de Hidrógeno por reacción del ácido sulfúrico sobre el

peróxido de bario.

En un tubo de ensayo refrigerado con hielo, trate 5 ml. De H2SO4 4 N helado con 1 g. De
Ba02. Para neutralizar el exceso de ácido agregue pequeñas porciones de BaCO3 hasta
que cese el desprendimiento de CO2. Use un filtro de pliegues para filtrar

BaO2 + H2SO4 → BaSO4 + H2O2

b. Preparación del peróxido de hidrógeno a partir del perborato de sodio y ácido

cítrico:

En un vaso de precipitados deposite 8.5 g. de perborato de sodio y en otro vaso, 3 g. de

ácido cítrico. Adicione a cada uno 25 ml. De agua destilada y disuelva. Vierta la solución
del ácido sobre la del perborato de sodio. Agite y filtre si es necesario. Guarde el H2O2
obtenido en un frasco oscuro para guardar, se recomienda adicionar un estabilizador.

C6H8O7 + 2NaBO3 → C6H8O9 + 2NaBO2

c.Identificación del H2O2

En un tubo de prueba deje caer 3 ml. de éter sulfúrico, X gotas de solución de dicromato
de potasio y 3 ml. de H2O2; incline suavemente el tubo y añada cuidadosamente 1 ml. de
H2SO4 conc. Q, P. Se observará inmediatamente un anillo de color azul por formación de
un compuesto de cromo en elevado estado de oxidación, soluble en éter e inestable en el
agua.

3(C2H5)2O + 2K2Cr2O7 + 8H2SO4 → 6CH3COH + 2Cr2(SO4)3 + 2K2SO4 + 11H2O