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La adición de albúmina bovina al líquido cefalorraquídeo es importante para la detección de células neoplásicas. Un estudio retrospectivo de 5 muestras de LCR de pacientes con leucemia encontró que si no se añade albúmina bovina al 22% al LCR dentro de los 30 minutos de la extracción, se pierden las células y no pueden identificarse, lo que podría llevar a un falso negativo. La albúmina bovina ayuda a preservar las células en el
La adición de albúmina bovina al líquido cefalorraquídeo es importante para la detección de células neoplásicas. Un estudio retrospectivo de 5 muestras de LCR de pacientes con leucemia encontró que si no se añade albúmina bovina al 22% al LCR dentro de los 30 minutos de la extracción, se pierden las células y no pueden identificarse, lo que podría llevar a un falso negativo. La albúmina bovina ayuda a preservar las células en el
La adición de albúmina bovina al líquido cefalorraquídeo es importante para la detección de células neoplásicas. Un estudio retrospectivo de 5 muestras de LCR de pacientes con leucemia encontró que si no se añade albúmina bovina al 22% al LCR dentro de los 30 minutos de la extracción, se pierden las células y no pueden identificarse, lo que podría llevar a un falso negativo. La albúmina bovina ayuda a preservar las células en el
LA IMPORTANCIA DE LA ADICIÓN DE ALBÚMINA BOVINA AL LÍQUIDO
CEFALORRAQUÍDEO COMO DETERMINANTE DE LA DETECCIÓN DE
CÉLULAS NEOPLÁSICAS.
Autor: Román Peralta, Abril del Carmen
Introducción: Una punción lumbar puede determinar si una leucemia se ha
diseminado al líquido cefalorraquídeo (LCR). El LCR es un fluido incoloro que baña el encéfalo y la médula espinal, siendo este acelular. Cuando un LCR tiene presencia de células se le considera patológico y es importante definir la estirpe de las células observadas. Tras la toma de la muestra de LCR el número de células comienza a degradarse y disminuir rápidamente. Actualmente no se tiene registrado un promedio del tiempo de la pérdida celular en el LCR. Determinar la estirpe de la célula determinará el tratamiento futuro del paciente. Una incorrecta identificación puede llevar a un falso negativo. Material y método. Se realizó un estudio retrospectivo del mes de octubre del 2020 a 5 muestras de LCR de pacientes diagnosticados con leucemia. El procesamiento de las muestras se realizo en el equipo Citocentrifuga Cytospin 4 de Thermo Scientiffic. La tinción de la muestra se realizó con tinción de Wright. Para la preservación de la muestra se utilizó albúmina bovina al 22% de Licon. Resultados. El análisis arrojó los siguientes resultados acerca de la preservación, identificación y descripción de los LCR observados. Si al LCR no se le añade un medio seroso (Albúmina bovina 22%) previo a los 30 minutos tras la toma de la muestra
Marcadores de infecciones transmisibles vía transfusional: El caso del banco de sangre de la Escuela de Microbiología de la Universidad de Antioquia, 2015-2016