Micronutrientes

Elementos que son imprescindibles para las plantas

pero que los necesitan en cantidades mucho menores
que las de los macronutrientes

Dra. N. Cristina Molina

Profesora Asociada
Cátedra de Edafología
 Consideraremos
Fe, Mn, Zn, Cu y B
Casi todos son microelementos en el suelo ; el Fe es un
macroelemento
Micronutriente ≠ Microelemento
Son indispensables pero en cantidades muy
pequeñas, cuando están en exceso de lo requerido
son tóxicos.
La cantidad disponible para las plantas (adecuada o
tóxica) depende de interacciones entre:

• Las condiciones del suelo

 Riqueza del material mineral (natural o por
contaminación)
 Materiales coloidales
 pH
 potencial redox
• Los factores bióticos
• “Estrategias” de las raíces
• “Estrategias” de los microorganismos
 Fe: Contenido y formas en el suelo

Hierro (Fe)
Contenido y formas en el suelo:
Es un macroelemento, el 4º en abundancia tanto en la
corteza terrestre como en el promedio de los suelos
 En minerales

• En silicatos (los denominados ferromagnesianos)

 Nesosilicatos (olivino)
 Sorosilicatos (epidoto)
 Inosilicatos
 Piroxenos (augita, hipersteno, etc)
 Anfíboles (hornblenda)
 Filosilicatos (annita - el término Fe de la serie biotita)
 Fe: Contenido y formas en el suelo

• En sulfuros -pirita FeS2

• En óxidos hidróxidos y oxihidroxidos
 Goethita (αFeOOH) – el más común en todos los suelos; se produce por
alteración de ferrromagnesianos y sulfuros

 Ferrihidrita (5Fe2O3x9H2O) -en suelos gley y pseudo gley, y en casi

todos los suelos superficiales en muy pequeñas cantidades.

 Hematita (αFe2O3) en suelos tropicales bien drenados

 Magnetita (Fe+2Fe+32 O4) en pequeñas cantidades en arena y limo;
puede provenir de bacterias magneto-tácticas

 Fougerita ([(Fe2+, Mg2+)1-x Fe3+x (OH)2][x/n A-n, mH2O])

da los colores verdosos y azulados, indicadores de condiciones gley, que
anteriormente se atribuían a la presencia genérica de Fe +2.

 Limonita: es una mezcla de óxidos hidratados de Fe; es el

elemento cromógeno de muchos suelos
 Fe: dinámica

Dinámica del Fe
• Es quizás el mejor ejemplo de la importancia de la
interacción suelo –planta – microorganismos para
suministrar nutrientes a los vegetales en
 cantidad o concentración adecuada
 Relación de concentraciones entre elementos adecuada

Veamos como queda el esquema general de los

procesos químicos en el suelo para el hierro…
 Esquema de dinámica del Fe
Fe en minerales
(precipitado)

Fe adsorbido
(intercambiable)
adsorción
disolución Fe en solución
desorción
Transformaciones
precipitación redox

disolución biótica
 Fe: dinámica

Disolución – precipitación:
• En general los sulfuros y silicatos ferromagnesianos tienen
muy baja solubilidad, pero…
• como contienen Fe+2 son más alterables que otros
minerales, …
• expuestos a condiciones aeróbicas el Fe+2 se oxida a Fe+3 lo
que facilita la alteración, sin embargo…
• Estos procesos son relativamente lentos para suministrar
Fe a las plantas. Además…
• El Fe+3 que se libera precipita como distintos óxidos férricos
que son muy insolubles, aunque…
 Fe: dinámica

• la solubilidad varía con el pH

 Por debajo de pH neutro aumenta

 También en el rango de pH de los suelos fuertemente
alcalinos
 Fe: dinámica
Transformaciones redox:
• En general los compuestos de Fe+2 son más soluble que los de
Fe+3, por lo que en condiciones de reducción la concentración
de Fe en la solución aumenta. La disminución de pH también
aumenta la concentración de Fe+2.
Adsorción desorción:
• A medida que aumenta la concentración de Fe+3 y/o Fe+2 (al
bajar el pH) aumenta la retención de estos iones sobre la
superficie de las arcillas y las s. húmicas.
 En pH moderadamente ácido el Fe intercambiable puede
superar a los cationes monovalentes (Na y K)* y
 por debajo de pH 3,5 el Fe junto con el Al+3 y el H3O+ son
los predominantes (en suelos ácidos de sulfato)

*Recuerde que a medida que baja el pH las bases se van lavando y

paralelamente disminuye su concentración total e individual en la solución
 Fe: dinámica
Disolución biótica:
• En los suelos “normales” (ligeramente ácidos y neutros) la
concentración de Fe en equilibrio con los óxidos de Fe es insuficiente
para las plantas; cómo se nutren de Fe?...
• En la rizósfera la composición de
la solución es distinta que en el
resto del suelo:
 Por la intensa actividad
respiratoria:
 La solución es más ácida
 El potencial redox es más
bajo
Lo que aumenta la concentración de
Fe, pero lo más importante:
• Las raíces y los microorganismos excretan sustancias quelantes que
complejan el Fe (sideróforos)
 Fe: dinámica
Disolución biótica…

• Los sideróforos no sólo secuestran el Fe sino que lo transportan al

interior de la raíz.
 Deficiencia de Fe
Deficiencia de Fe:
• El Fe es un factor imprescindible en la síntesis de clorofila por lo que
el signo de deficiencia es clorosis internerval

• Como el Fe es poco móvil dentro del vegetal, se presenta en hojas

jóvenes
 Deficiencia de Fe
Condiciones en que hay deficiencia de Fe:
• En suelos calcáreos (pH de alrededor de 8):
 La solubilidad de los óxidos de Fe es menor, pero..
 La concentración de Fe en las hojas cloróticas puede ser igual o
mayor que en las normales, por lo que..
 El problema tiene un fuerte componente fisiológico, posiblemente
ligado a impedimentos en el transporte del elemento hasta los
órganos foliares donde es requerido (puede derivarse de la
alcalinidad del medio dentro de la planta)
Prácticas para solucionar:
 Agregado de M. Org:
 Disminuye el pH por aumento de la presión parcial de CO2 y
producción de ácidos orgánicos
 Favorece la producción de sideróforos microbianos
 Deficiencia de Fe
Condiciones en que hay deficiencia de Fe:
• Por exceso de Cu (o Zn) en el suelo
 En cultivos tratados con fungicidas, por ej. caldo bordelés (sulfato
cúprico + cal). Porqué?: Fe, Cu y Zn usan los mismos
transportadores (sideróforos) para entrar a la raíz
 Más frecuente en suelos arenosos con poca materia orgánica
 Posible solución: agregado de materia orgánica que secuestra el
Cu por formación de complejos con cargas superficiales de
macromoléculas húmicas (estrictamente no son quelatos porque
no son solubles pero el mecanismo de unión es similar)**

En general el orden de preferencia (o de las constantes de estabilidad)

para formar complejos (tanto solubles como insolubles) con sustancias
orgánicas es:
Cu+2>Co+2> Zn+2> Fe+2>Mn+2
 Toxicidad de Fe
Toxicidad de Fe:
• Es muy poco frecuente y se presenta en suelos muy ácidos
• Se exacerba cuando hay condiciones de reducción.
• Signos:
• Hojas bronceadas o angostas

• Como el

En tagetes (virreina)
En arroz
 Mn: Contenido y formas en el suelo

Manganeso (Mn)
Contenido y formas en el suelo:
• Es un microelemento, el 12º en abundancia tanto en la
corteza terrestre como en el promedio de los suelos
 En minerales

• En silicatos
 Nesosilicatos tefroita (Mn2SiO4),
espersartina(Mn3Al2Si3O12)
 Sorosilicatos (como accesorio en el epidoto)
 Inosilicatos: En Piroxenos y anfíboles como accesorio
reemplazando a Mg y/o Fe y/o Ca (augita, hipersteno,
etc)
 Filosilicatos: pennatita (una clorita) y como accesorio en
micas y arcillas reemplazando a Mg y/o Fe
 Mn: Contenido y formas en el suelo

Manganeso (Mn)
 En minerales…
• En carbonatos
 Rodocrosita
 Accesorio en dolomita y calcita
• En óxidos (los más importantes)
 de naturaleza menos conocida que la de los óxidos de Fe
y Al porque es difícil identificarlos en los suelos ya que
están en muy poca cantidad.
 son químicamente muy reactivos
 Son mejores indicadores de las variaciones de la
condición redox que los de Fe+2; se reducen con más
facilidad
 Mn: Contenido y formas en el suelo
Contenido y formas en el suelo…
• En óxidos …
 En los suelos y en otros sedimentos naturales el Mn
existe en tres estados de oxidación (II, III y IV) que
frecuentemente se encuentran en fases multivalentes
(un mismo cristal de óxido tiene Mn en más de un
estado de oxidación)
 pueden tener estructuras cristalinas de gran
superficie específica con cavidades y túneles(*)
donde penetran el agua e iones, por lo que pueden
sorber metales pesados y algunos aniones ; son
químicamente muy reactivos
 En función de la superficie específica, su CIC puede
superar a la de las esmectitas
 Mn: Contenido y formas en el suelo
• … óxidos
 tienen un extraordinario poder
oxidante, que puede superar al del O2.

Todas estas características de los óxidos de

Mn determinan una química muy compleja,
Pirolusita (estructura laminar)
de suma importancia ecológica, que se basa
en procesos redox y de adsorción que en
muchos casos van acoplados.

Ramsdelita (* estructura en túneles) Todoroquita (* estructura en túneles)

 Esquema de dinámica del Mn
Mn en minerales
(precipitado)

NO intercambiable)
Mn adsorbido
adsorción
disolución Mn en solución

Transformaciones desorción
precipitación redox

disolución biótica
 Mn: dinámica

Disolución – precipitación:
• En general la disolución de los silicatos y carbonatos que
tienen Mn es biótica y el Mn que se libera precipita como
óxidos o…
• Es tomado de la solución por bacterias que forman óxidos
de baja cristalinidad a partir de Mn+2 en solución.
(biominerales)
 Mn: dinámica
Transformaciones redox:
• La disminución del potencial redox es más importante que la
de pH en el incremento de concentración del Mn+2
Adsorción desorción:

La adsorción de Mn es
QUÍMICA
ADSORCIÓN
QUÍMICA; el ión
reaciona con el
sitio cargado de la
superficie

La unión con la superficie es muy fuerte, en consecuencia, la

concentración de equilibrio es muy baja
 Mn: dinámica
Adsorción desorción: se produce sobre superficies de carga variable

Mn: Toxicidad
en suelos
ácidos
ADSORCIO
N

• Por esto, cuando baja el pH la concentración de Mn comienza a

aumentar a partir de pH 5,5. (antes que la de Fe)
 Mn: dinámica
Disolución biótica:
• Para el Mn valen las mismas consideraciones que para todos los
elementos almacenados en minerales de baja solubilidad:
• En la rizósfera la composición de la solución es distinta que en el
resto del suelo:
 Por la intensa actividad respiratoria:
 La solución es más ácida
 El potencial redox es más bajo
Lo que acelera la disolución o alteración de los minerales. Además…
• Los sideróforos también son capaces de formar complejos con el
Mn+3, que pueden tener mayor constante de estabilidad que los de
Fe+3 , que tienen la misma funciones en la asimilación .
• Esto es valido para otros metales traza (Co, Zn, Mo y V), lo que
explica la intrincada interrelación de estos elementos en los ciclos
biogeoquímicos y porqué la abundancia de uno de ellos en el suelo
puede inducir deficiencias de otro
 Toxicidad de Mn
Toxicidad de Mn:
• La toxicidad de Mn, junto a la de Al es la más frecuente en suelos
ácidos; sobre todo cuando hay condiciones de aireación restringida.
• Signos:
• Manchas necróticas en hojas viejas y/o…

• Manchas cloróticas en
• Como el hojas jóvenes debidas a
una deficiencia de Fe
inducida por el exceso
de Mn.
 Toxicidad de Mn
Deficiencia de Mn:
• Se da en suelos calcáreos
• Signos:
• En citrus: Moteados internervales amarillentos y verde intenso
alrededor de nervaduras en hojas de toda edad

• Si la deficiencia es severa aparecen manchas necroticas en

toda la hoja
 Cu: Contenido y formas en el suelo

Cobre (Cu)
Contenido y formas en el suelo:
• Es un microelemento, el 17º en abundancia en el promedio de los
suelos . El contenido en la corteza terrestre es ≈ el doble que en los
suelos
• En silicatos (como elemento traza- mucho menos cantidad que si fuese accesorio,
pero es la forma mineral más común en los suelos)
 En Piroxenos y anfíboles
 En micas de la serie biotita
• En carbonatos
 Malaquita (Cu CO (OH) 2 3 2

• En sulfuros (tiene gran afinidad con o S y poca con el oxígeno

(calcófilo)
 Calcopirita (CuFeS2)
 Covelita o covellina (CuS)
 Cu: Contenido y formas en el suelo

Cobre (Cu)
Contenido y formas en el suelo:
• Adsorbido fuertemente
 En carga variable de arcilla (quimioadsorción)
 En sustancias húmicas (complejos órgano metálicos
insolubles)
• Ocluido
 en óxidos
 En fosfatos
 carbonatos
• Cu en solución (Cu+2)
El Cu se acumula en los horizontes de la superficie porque:
 Las sustancias húmicas lo secuestran
 Hay aportes antropogénicos (pesticidas)
 Esquema de dinámica del Cu
Cu en minerales
(precipitado)

NO intercambiable)
Cu en solución adsorción

Cu adsorbido
disolución
(incluye complejos org
solubles) desorción
precipitación

disolución biótica
 Cu: dinámica
Disolución – precipitación:

• En general la disolución de los minerales que tienen Cu es

biótica
 el Cu+2 de la solución (escaso) puede ser incorporado
a sólidos inorgánicos (hidroxidos, carbonatos,
fosfatos) por oclusión, coprecipitación o sustitución.
 A sólidos orgánicos (complejos órgano metálicos)
 Cu: dinámica
Adsorción – desorción

La adsorción de Cu es
QUÍMICA ADSORCIÓN
QUÍMICA; el ión
reacciona con el sitio
cargado de la
superficie

La unión con la superficie es muy fuerte, en consecuencia, la

concentración de equilibrio es muy baja
 Cu: dinámica
Adsorción desorción: se produce sobre superficies de carga variable

ADSORCIO
N
 Cu: dinámica
Complejación:
• el Cu+2 forma complejos muy estables con moléculas orgánicas
 Cu: dinámica
Complejación:
• el Cu+2 forma complejos muy estables con moléculas orgánicas
• La movilidad de esos complejos depende del tamaño de la
molécula orgánica:

Las sustancias húmicas, que son macromolécula, forman complejos

órgano-metálicos no solubles. Aunque en condiciones de acidez los
formados por ácidos fúlvicos pueden estar en solución
 Cu: dinámica
Complejación:

Cuando la molécula orgánica es pequeña se forma un quelato

(soluble).
Estos quelatos pueden ser tomados por las plantas o…
… salir disueltos en el agua de drenaje.
 Toxicidad de Cu
Deficiencia de Cu:
• Se da en suelos con excesivo contenido de M.Orgánica
• Signos:
• En citrus: Los frutos y las ramas exudan goma, quedando los
primeros manchados superficialmente, mientras que las hojas
adquieren un color verde muy oscuro y un tamaño superior al
normal.

Actualmente es muy
rara por el uso de
fungicidas con Cu
 Toxicidad de Cu
Toxicidad de Cu:
• La toxicidad es rara, pero…

• La deficiencia de Fe inducida por exceso de cobre suele

presentarse en viñas y cítricos en suelos arenosos
ligeramente ácidos por uso de fungicidas
 Zn: Contenido y formas en el suelo

Zinc (Zn)
Contenido y formas en el suelo:
• Es un microelemento, el 15º en abundancia en el promedio de los
suelos y aproximadamente el 80% del se la corteza terrestre (se
pierde menos que el Cu en la edafización)
El contenido depende de la riqueza del material original pero en
algunos casos la contaminaci{on o las prácticas agro - ganaderas influyen
Formas
 En minerales

• En silicatos (como elemento accesorio o traza)

 En Piroxenos y anfíboles
 En micas de la serie biotita
 Zn: Contenido y formas en el suelo

Zinc (Zn)
• En sulfuros (al igual que el Cu tiene gran afinidad con o S y poca con
el oxígeno (calcófilo)
 esfalerita (ZnS)
• En carbonatos ZnCO3 (Smithsonita)
 Adsorbido
 En carga variable de arcilla (quimioadsorción)
 En sustancias húmicas (complejos órgano metálicos
insolubles)
 Zn: Contenido y formas en el suelo

Zinc (Zn)
Contenido y formas en el suelo:
 Adsorbido fuertemente
 En carga variable de arcilla (quimioadsorción)
 En sustancias húmicas (complejos órgano metálicos
insolubles)
 Ocluido
 en óxidos de Fe
 En solución
 (Zn+2)
 En quelatos
 Esquema de dinámica del Zn
Zn en minerales
(precipitado)

NO intercambiable)
Zn en solución adsorción

Zn adsorbido
disolución
(incluye complejos org
solubles) desorción
precipitación

disolución biótica
 Zn: dinámica
Disolución – precipitación:

• la disolución de los minerales que tienen Cu es biótica

 el Cu+2 de la solución (escaso) puede ser incorporado
a sólidos inorgánicos (oxi-hidroxidos, carbonatos,
fosfatos) por oclusión, coprecipitación o sustitución.
 A sólidos orgánicos (complejos órgano metálicos)
 En condiciones anaeróbicas de fuerte reducción
pueden precipitar sulfuros (de baja solubilidad). El Zn
no cambia su estado de oxidación – siempre está como Zn+2 -
pero el S sí y pasa de S+4 (sulfato) a S-2 (sulfuro)
 Zn: dinámica
Adsorción – desorción

La adsorción de Zn es
QUÍMICA ADSORCIÓN
QUÍMICA; el ión
reacciona con el sitio
cargado de la
superficie

La unión con la superficie es muy fuerte, en consecuencia, la

concentración de equilibrio es muy baja
 Zn: dinámica
Formación de complejos con sustancias orgánicas:
• En general, son menos estables que los de Cu; recuerde
que el orden de preferencia (o de las constantes de
estabilidad) para formar complejos (tanto solubles como
insolubles) con sustancias orgánicas es:
Cu+2>Co+2> Zn+2> Fe+2>Mn+2
• Pueden ser solubles o insolubles (dependiendo del tamaño
de la molécula orgánica:
 Pequeña → soluble (quelato)
 Macromolécula → insoluble (complejo órgano metálico)
Deficiencia de Zn: Zn deficiencias y toxicidades

Se da en suelos
• Desarrollados sobre materiales desprovistos (carencia absoluta)
 Arenosos cuarzosos
 Muy meteorizados (en suelos tropicales – Brasil)
• En condiciones de reducción (frecuente en arrozales). Causas:
 Formación de sulfuros insolubles y/o
 Exceso de Fe+2 y/o Mn+2 solubles que compiten por los sitios de
absorción de las raíces
• Orgánicos (turbas y pantanos)
 Por carencia absoluta de Zn en el material orgánico y/o
 Por formación de complejos órgano metálicos insolubles
• Salinos o salino –sódicos de pH neutro o superior (ver la pg
siguiente)
 Zn deficiencias y toxicidades
Se da en suelos …
• Con carbonato de calcio:
 Suelos calcáreos
 Suelos encalados
Causas:
 Adsorción sobre cargas negativas
variables, y/o
 Quimio adsorción sobre partículas
de CaCO3, y/o
 Coprecipitación sobre óxidos de
Fe+3 Por arriba del rango de pH de
• De pH neutro o superior fertilizados con los suelos neutros la energía de
fosfatos unión del Zn con los sitios de
carga variable aumenta
Causas: No muy bien explicadas pero bruscamente lo que es decisivo
parece haber una interacción Zn –fosfato en la disminución de la
porque el exceso de Zn provoca deficiencia concentración en solución.
de fosfato
 Zn deficiencias y toxicidades
Signo de deficiencia en citrus

Signo de deficiencia en maíz

Deficiencia de Zn:
 Zn deficiencias y toxicidades
Toxicidad de Zn
Es muy rara; sólo se conoce en suelos contaminados con
escombros de minería o por aplicaciones excesivas de
fungicidas o suplementos dietarios y/o productos
terapéuticos con Zn usados en ganadería (se trasmiten al
compost de establos)
 Cuando es poco severa
puede manifestarse sólo como
una deficiencia de fósforo
 Cuando es severa los signos
suelen ser clorosis y necrosis

Toxicidad severa en remolacha

 Boro (B)
Contenido y formas en el suelo:
Es un microelemento, en los suelos, en promedio, es el 15 o en
abundancia; en las rocas de la corteza está en 17 o o 18o lugar, lo que
indica que, en general, tiende a acumularse en los suelos (obvio que en
promedio). El factor medio de enriquecimiento de los suelos es 3,3.
 En minerales
El boro se presenta en la naturaleza en minerales de distinta solubilidad:
• De muy baja solubilidad (los que hay en los suelos):
 En ciclosilicatos: el B es componente principal en los
minerales del grupo de la turmalina
 En filosilicatos: es componente traza (sustituyendo al Si) en
illita, serpentina y paligorskita
 B: Contenido y formas en el suelo
• Muy solubles
Por su gran solubilidad no se encuentran en la fase sólida de
los suelos
 ácido bórico (H3BO3)
 boratos; más propiamente tetrahidroxiborato ( [B(OH)4]-)
 triboratos (B3O5 -)
 tetraboratos (B4O7 -2)
 otros poliboratos
 Adsorbido
• En carga variable de óxidos, arcilla y sustancias húmicas
 quimioadsorción
 Por fuerzas físicas
 En solución
• Como ácido bórico y/o ion borato (en función del pH)
 Esquema de dinámica del B

NO intercambiable)
intercambiable y
B en minerales)

B adsorbido
B en solución
disolución
desorción

disolución biótica

B orgánico
 Dinámica: disolución-precipitación
Disolución – precipitación:

Como todos los minerales de muy baja solubilidad, la

disolución (lo que frecuentemente se llama alteración) de los
silicatos portadores de boro se produce por disolución
biótica. El boro que se libera pasa a la solución como ácido
bórico o borato de acuerdo al pH *

* La concentración también influye en la especiación del ácido

bórico en solución . Cuando la concentración es muy alta se
forman poliboratos.
ESTO NO OCURRE EN LOS SUELOS, pero sí en ciertas cuencas
arreicas donde se acumulan boratos y poliboratos formand o
salares que frecuentemente contaminan aguas de riego.
 dinámica

  la solución puede ser

El ácido bórico, y/o el borato, de
tomado por las plantas ( y microorganismos), perderse por
lixiviación en el agua de drenaje o ser adsorbido por las
partículas finas del suelo.
Antes de analizar la adsorción-desorción de boro veamos la
especiación del ácido bórico:

A diferencia de otros hidroxiácidos (carbónico, fosfórico, etc) que

a medida que aumenta el pH disocian protones:
 Dinámica: Especiación del ácido bórico
Especiación del ácido bórico…
El ácido bórico asocia oxidrilos:

• La molécula de ácido bórico es trigonal, planar y neutra; es

un ácido de Lewis monobásico muy débil que acepta un
ion oxidrilo para formar el anión borato tetraédrico
 Dinámica: Especiación del ácido bórico
Especies del ácido bórico en función del pH
 Dinámica: Especiación del ácido bórico

• Por debajo de pH 6,5 -7 el anión borato prácticamente

no existe, lo que es coherente con su naturaleza de
ácido de Lewis muy débil.
• El pK (pH en el que hay igual cantidad de ambas
especies en solución) del ácido bórico es de
aproximadamente 9,25
Adsorción-desorción: Dinámica: adsorción-desorción de B
• La adsorción de boro se produce sobre cargas negativas.
• Esto, que parece una paradoja al igual que la especiación,
se explica porque el boro es un metaloide, que tiende a
tomar electrones en las reacciones ácido-base.
• Sobre las superficies cargadas forma:
 complejos de nivel externo (por adsorción física)
 Complejos de nivel interno (por quimio adsorción)

• Las reacciones de ADSORCIÓN-DESORCIÓN SON LAS

QUE CONTROLAN LA CONCENTRACIÓN DE BORO EN LA
SOLUCIÓN, ya que por la extrema solubilidad de los
boratos y el ácido bórico y sus bajas concentraciones no
hay precipitación
 Dinámica del B: adsorción -desorción

Adsorción-desorción…
• La adsorción total es muy dependiente del pH.

• Es ínfima y más o menos constante mientras la solución

tiene reacción ácida

• pero aumenta sostenidamente a partir de pH neutro

• alcanzando el máximo en un pH que coincide con el pK

del ácido bórico (aprox 9,25)

• y decrece por encima de ese pH.

Veamos un gráfico…
Dinámica del B: adsorción -desorción
 Dinámica del B: adsorción -desorción

Adsorción física
• La molécula de ácido bórico es neutra, pero no inerte.
• El centro de la molécula (el B) es atraído por la alta densidad
de electrones que generan los oxígenos de las superficies de
carga variable
• Por lo que se forman complejos de nivel externo con agua
interpuesta entre la superficie y la molécula
• Estos complejos están retenidos con poca energía por lo que:
 Liberan con facilidad B a la solución que puede perderse con el
agua de drenaje
 Con igual facilidad pueden reponer B a la solución para que lo
tomen las raíces
• Estos complejos son los predominantes a pH 6,5-7
 Dinámica del B: adsorción -desorción

Adsorción química
• Los complejos de nivel externo serían intermediarios en la
formación de complejos de nivel interno por reacción del
ácido bórico con grupos funcionales de la superficie.
• Por espectroscopía se han identificado complejos con:
 Ácido bórico - B(OH)30
 Ion borato - [B(OH)4]-
• En ambos casos la especie de la solución que se
adsorbe es el [B(OH)30 ]; los complejos con borato
[B(OH)4]-se forman al tomar el B(OH)30 un
OH- cuando reacciona con el sitio cargado
• Se proponen mecanismos como el siguiente
 Dinámica del B: adsorción -desorción

Adsorción química
 Dinámica del B: adsorción -desorción

Adsorción química
• Estos complejos están retenidos con mayor energía que los
de nivel externo
• Aumentan su proporción a medida que sube el pH.
• Pero a partir del pK disminuye la adsorción porque en la
solución con el aumento de pH cada vez hay menos ácido
bórico (el atraído) y más borato que es repelido por las cargas
negativas
 B deficiencias y toxicidades
• En condiciones naturales el B del suelo proviene de los
silicatos portadores del elemento y la adsorción-
desorción es el mecanismo que regula el almacenamiento
y la concentración de boro en la solución. Por lo que el
suministro depende de:

 La mineralogía, por
 el aporte por alteración de minerales
 Carbonato de Ca en la fracción fina (en suelos
calcáreos) que adsorbe por quimio-sorción
….
 B deficiencias y toxicidades
…
 La textura (por la capacidad de regulación)
 Contenido de arcilla (acepción por granulometría)
 Contenido de oxi-hidróxidos de Fe
 Contenido de hidróxidos de Al
 Contenido de materia orgánica (por la capacidad de
regulación y el aporte por mineralización)
 pH (por la capacidad de regulación)

• El rango de concentración de B en la solución del suelo

adecuado para las plantas es muy estrecho.
 B deficiencias y toxicidades
Deficiencia de B:
Se da en suelos
• Desarrollados sobre materiales desprovistos (carencia
absoluta)
• Ácidos
 de texturas gruesas
 muy meteorizados (en suelos tropicales)
 Con bajo contenido de MO
• Calcáreos o sobre encalados
 B deficiencias y toxicidades

Signos de deficiencia de B
Se manifiestan sobre todo en los puntos de crecimiento

 En citrus

 En coliflor
 B deficiencias y toxicidades
Toxicidad de B:
Se da en suelos
• De regiones áridas o semi áridas
• Desarrollados sobre sedimentos marinos u otros también
muy ricos em B; sobre todo cuando tienen restricciones
de drenaje.

• Por agua de riego cargada de boro; más frecuente en

aguas de pozos que se enriquecen al pasar por suelos o
sedimentos. También en agua de ríos
 B deficiencias y toxicidades
Toxicidad de B:
• Un caso típico es el de
ciertas áreas de Salta
(donde hay tres
yacimientos de
evaporitas de boratos
que se explotan
comercialmente)
• Hay contaminación de
aguas subterráneas y, en
menor medida de río
(ejm río Calchaquí)
Yacimiento Tincalayu
 B deficiencias y toxicidades
Toxicidad de B:
Signos de toxicidad de B

 En hojas de citrus

 En vid
 En hojas de palto