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PROTOCOLO DE IMPLEMENTACIÓN
DE CÁNULA NASAL DE ALTO FLUJO
EN SERVICIO DE PEDIATRÍA
HOSPITAL REGIONAL DE TALCA
1ª EDICION
Firma:
Firma:
Colaboradores:
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SERVICIO DE SALUD MAULE CR MEDICO QUIRUGICO INFANTIL
HOSPITAL DR. CESAR GARAVAGNO
CODIGO: USO INTERNO
FECHA: ENERO 2018
PROTOCOLO DE IMPLEMENTACIÓN DE VIGENCIA: 5 AÑOS
CÁNULA NASAL DE ALTO FLUJO
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INDICE:
INTRODUCCION 4
OBJETIVO 4
ALCANCE 5
DOCUMENTACION DE REFERENCIA 5
RESPONSABLES DE EJECUCIÓN O 5
APLICACION
DEFINICIONES 5
GENERALIDADES 6
DISTRIBUCION DEL PROTOCOLO 12
ANEXOS 13
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HOSPITAL DR. CESAR GARAVAGNO
CODIGO: USO INTERNO
FECHA: ENERO 2018
PROTOCOLO DE IMPLEMENTACIÓN DE VIGENCIA: 5 AÑOS
CÁNULA NASAL DE ALTO FLUJO
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INTRODUCCION:
La bronquiolitis es la principal causa de hospitalización en lactantes menores de
un año. El agente etiológico más frecuente es el virus respiratorio sincicial
(VRS), que aparece en brotes epidémicos durante los meses de invierno. Al
evaluar a un paciente con sospecha de bronquiolitis se debe considerar la
presencia de patología asociada así como signos y síntomas de gravedad.
Sólo existe evidencia demostrada para el uso de oxígeno y la hidratación y no
para otras medidas como esteroides, broncodilatadores.
En este sentido existen distintas formas de entregar oxigenoterapia, las cuales
dependen de la interfaz a ocupar y de acuerdo a estas es la FiO2 que se puede
ofrecer. Para uso en servicios básicos y críticos pediátricos contamos con los
sistemas de cánula nasal, Halo, mascarilla Venturi y de recirculación. Sin
embargo, también se puede optar a una nueva forma de entrega de oxígeno, la
cánula nasal de alto flujo.
La terapia de oxígeno por cánula nasal de alto flujo (CNAF) consiste en el
suministro de oxígeno calefaccionado y humidificado a través de circuitos
especiales.
La simplicidad de su uso y los beneficios otorgados por este apoyo ventilatorio
nos permite utilizarla no sólo en unidades de paciente crítico (UPC). La idea de
incorporar este instrumento a salas de hospitalización pediátrica nos permite
disminuir la demanda de camas en UPC Pediátrica.
El protocolo de implementación no debe ser visto como un conjunto estricto de
reglas que se aplicarán sin el aporte clínico y la discreción de los profesionales
de gestión. Cada paciente debe ser evaluado individualmente y una decisión
tomada en cuanto a la gestión adecuada con el fin de lograr el mejor resultado
clínico.
OBJETIVO GENERAL:
Implementar el uso de CNAF en servicio de Pediatría HRT demostrando
sus beneficios en pacientes indicados.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
• Estandarizar las indicaciones y la forma de uso de CNAF.
• Otorgar un enfoque seguro y apropiado para el inicio del uso de
CNAF, aunando conceptos y tecnicismos para entregar una mejor
calidad de atención para nuestros pacientes.
• Motivar a instancias directivas y financieras de HRT y personal clínico
del servicio Pediatría para el uso de CNAF.
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DOCUMENTACION DE REFERENCIA:
RESPONSABLE DE CUMPLIMIENTO:
EU supervisora CR M/Q Infantil
Médico Jefe Pediatría
Médico Jefe CR MQ Infantil
DEFINICIONES:
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GENERALIDADES
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POBLACIÓN BENEFICIADA:
Quienes podrán recibir este apoyo ventilatorio serán los menores que cumplan
con los siguientes criterios:
Lactante menor a 2 años, que se encuentre en rango de peso establecido
(10-12kg) que presente el siguiente contexto diagnóstico:
o Bronquiolitis
o SBO/Asma
CNAF
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MÉTODOS DE ADMINISTRACIÓN:
Existen varios sistemas de administración de OAF. El
método propuesto es el dispositivo de Fisher &
Paykel (F&P), el cual se caracteriza por ser una
sistema convencional de humidificación por medio de
placas calefactoras.
EQUIPO
Fuente de oxígeno y aire
Mezclador de oxígeno (“pieza en Y”)
3 Conexiones óxigeno/aire
Flujómetros 0.25 -15 L / min
Base del humidificador MR850 Fisher&Paykel
Circuito humidificador
Cánula nasal - vea la figura 2 para guía de tallas nasales
Agua bidestilada 500 cc.
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INDICACIONES
Dificultad respiratoria moderada a severa–medido por score de Wood-
Downes modificado por Ferres- en lactantes (1 mes - 2 años) (Anexo 3)
cursando bronquiolitis y que no han respondido a terapia inicial en el
plazo de 1 hora.
Se considera terapia inicial:
- Bronquiolitis: oxígeno (calidad de evidencia D, recomendación débil),
nebulizaciones con solución hipertónica
CONTRAINDICACIONES
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4-7 6
8-10 7-8
11-14 9-10
15-20 10-15
21-25 15-20
+30 +25
- Medir FiO2 cada vez que se cambien flujos e idealmente en cada control.
- Bajar FiO2 en forma activa, meta de saturación >93% y <97% y sin signos
de dificultad respiratoria (FR, FC, retracción)
- Cuidados de enfermería
o Mantener sin condensación corrugado
o Mantener humidificador con agua y temperatura según indicación
médica.
o Aseo nasal frecuente y aspiración de secreciones SOS.
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Terapias adicionales
o No usar nebulizaciones
o Si lo requiere usar puff de broncodilatadores, retirando la CNAF
mientras se realiza el puff y luego reconectando al sistema.
- Mantener flujo inicial por 48 horas bajando FiO2 para meta de saturación y
otros signos descritos.
- Desde el segundo día y si la condición clínica del paciente lo permite,
bajar activamente el flujo de mezcla oxígeno-aire
- Al llegar a 1 lpm/kg, bajar rápidamente
- Cuando el flujo total sea < 5 lpm, pasar a bigotera normal 2 lpm.
Criterios de Fracaso
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Anexo 1
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Anexo 2
Criterio de conexión:
Al momento de conexión:
FC
FR
Sat
FiO2
Responsable
(KNT – Medico – EU)
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Anexo 3
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