Reglas IUPAC para

nombrar Halogenuros
de Alquilo

DOCENTE ING. Rubén González Martínez

ASIGNATURA Quimica Organica 2

ALUMNO Angel Valdez Martinez

SEMESTRE Y 3er Semestre

GRUPO Grupo 1
MAPA CONCEPTUAL
 Conclusión
Los derivados halogenados son compuestos conocidos como haluros
orgánicos. Tienen la característica de que como mínimo uno de los átomos de
hidrógenos ha sido reemplazado por un átomo de halógeno: F, Cl, Br o I.
Estructuralmente los halogenuros de alquilo son compuestos formados por
carbono, hidrógeno, uno o más átomos de halógeno y enlaces sencillos.
R—X
R es un radical alquilo (alifático) o arilo (aromático) y X un halógeno.

Nomenclatura Grupo funcional:

Sus nombres son similares a los de sales (floruro de, cloruro de, bromuro de...)
seguido del nombre del radical al que van unidos (p. ej., CH3-Cl cloruro de
metilo)

Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al haluro (ácido carboxílico,

anhídrido, éster), el haluro se nombra como: halógenocarbonilo.......
Cuando el haluro va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y
se nombra como: halogenuro de ..............carbonilo.

En la nomenclatura funcional-radical se nombran como “halogenuros de”,

seguido del nombre del radical:

Fluoruro
dibromuro de bromuro cloruro de neopentilo (1-
de terc-butilo
etileno (1,2- de isopropilo (2- cloro-2,2-dimetil-
(2-fluoro-2-
dibromoetano) bromopropano) propano
metil-propilo
 Nomenclatura de sustitución
En la nomenclatura sustitutiva, que es la más frecuente, se nombran
anteponiendo el nombre del halógeno (fluoro, cloro, bromo, yodo) al del
hidrocarburo correspondiente. La posición de los átomos de halógeno se indica
por medio de localizadores.
— Se inicia por el extremo más cercano al halógeno.
— Si hay dos halógenos y están a la misma distancia de los extremos, se inicia
por el más cercano al de menor orden alfabético.
— Si los halógenos son iguales y están a la misma distancia, nos basamos en
otro halógeno si lo hay o en el radical alquilo más cercano.
— Si existen dobles y triples enlaces, se numera la cadena de modo que a las
instauraciones les correspondan los localizadores más pequeños.
— Al nombrar los derivados halogenados de cadena ramificada, los halógenos
se consideran como radicales y se citan en el lugar que les corresponde según
el orden alfabético.

2-bromo-1,4-
2-bromo-3-cloro- 4-bromo-2-cloro- 3-bromo-1-cloro-2-
dicloro-3-etil-
3-metil-butano 1-buteno propil-butano
butano

Bibliografía
1. Vollhart, K. Peter C. and Schore, Neil. Organic Chemistry: Structure
and Function. Seventh edition. Freeman. (2014).
2. Graham Solomons. T.W. Fundamentos de Química Orgánica.
Limusa. 2ª edición. (2004)