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 GUÍA PARA SOLUCIONAR MODULO EXPLICATIVO 4
QUÍMICA

UNIDAD 4
CICLO VI
GRADO 11°

SELECCIONE UNA RESPUESTA

1. Son ciertos compuestos químicos orgánicos, que presentan en su

estructura uno o más grupos químicos hidroxilo enlazados
covalentemente a un átomo de carbono saturado:

a. Alcoholes.
b. Fenoles.
c. Éteres.

2. Alcohol etílico:

a. Si se trata de una cadena de metano.

b. Si se trata de una cadena de etano.
c. Si se trata de una cadena de propano.

3. Es muy soluble en agua y en la mayoría de los disolventes orgánicos:

a. Alcoholes.
b. Fenoles.
c. Éteres.

4. Son en general poco reactivos y se utilizan como disolventes:

a. Alcoholes.
b. Fenoles.
c. Éteres.

5. Recibió el premio Nobel de Química :en 1987:

 a. Valerie Masson Delmotte.
b. D.J. Cram.
c. Bee Yin Yeo.

6. Pedersen, Lehn y Cram, recibieron el premio Nobel de Química en el

año:

a. 1975.
b. 1977.
c. 1987.

7. Son compuestos orgánicos que contienen grupos hidroxilo, es decir, un

— OH:

a. Alcoholes.
b. Fenoles.
c. Éteres.

8. Tienen propiedades similares a la de los alcoholes, pero algunas de

ellas, derivan más que nada del anillo aromático al que se encuentran
enlazados:
a. Alcoholes.
b. Fenoles.
c. Éteres.

9. La cadena más pequeña se considera parte del sustituyente alcoxi y la

más grande del alcano:
a. Alcoholes.
b. Fenoles.
c. Éteres.

10. Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carbonilo

(C=O).:
a. Aldehídos y cetonas.
b. Alcoholes y éteres.
c. Fenoles y cetonas.

11. La presencia del grupo carbonilo convierte a los aldehídos y cetonas

en compuestos polares:
 a. Propiedades químicas.
b. Propiedades físicas.
c. Propiedades de ebullición.

12. Se produce la unión de dos aldehídos o dos cetonas en presencia de

una solución de NaOH formando un polímero:
a. Reacciones de hidratación.
b. Reacciones de oxidación.
c. Reacciones de condensación aldólica.

13. Para denominar los aldehídos y cetonas se puede usar el sistema:

a. IUPAC.
b. IUNEC.
c. IUNAC.

14. La cetona según IUPAC:

a. Etanal.
b. Propanona.
c. Metanal.

15. El aldehído según IUPAC:

a. Etanal.
b. Propanona.
c. Metanal.

16. Los alcoholes terciarios no se oxidan, pues no hay:

a. Hidrogeno.
b. Oxigeno.
c. Nitrógeno.

17. Reacciones de adición al grupo carbonilo:

a. Las reacciones más características para alcoholes y fenoles.
b. Las reacciones más características para aldehídos y cetonas.
c. Las reacciones más características para éteres y cetonas.

18. El metanal da lugar a la formación de alcoholes primarios:

a. Adición del reactivo de Delmotte.
 b. Adición del reactivo de Cram.

c. Adición del reactivo de Grignard.

19. Es la reacción inversa de la deshidrogenación de éstos para obtener

los compuestos carbonílicos citados:
a. La hidrogenación de aldehídos y cetonas.

b. La hidrogenación de alcoholes y fenoles.

c. La hidrogenación de éteres y cetonas.

20. Un compuesto de adición inestable, llamado hemiacetal:

a. Adición de fenoles.

b. Adición de alcoholes.

c. Adición de éteres.

DESARROLLO

21.

22.
23. A continuación se dan nombres comunes y las fórmulas estructurales
de algunos compuestos carbonílicos. Indique el nombre
correspondiente según la IUPAC.

24. Sugiera un mecanismo razonable para una de las siguientes

reacciones:

25. Escriba una ecuación para la síntesis de 2-pentanona, mediante la a.

oxidación de un alcohol b. hidratación de un alquino.

26. En el siguiente vídeo cual considera usted que es la parte más

importante de la formulación de los éteres:

https://www.youtube.com/watch?v=Y1HzrXi2JNY

27. Complete las siguientes figuras:

28. Identifique las siguientes figuras:
29. Ccomplete la siguiente tabla:

30. La siguiente figura, se refiere a: