UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNLOGIA

CARRERA DE QUIMICA Y ALIMENTOS

EQUILIBRIO QUIMICO
Materia: Química General
Auxiliar: Carlos Delafuente H.
Grupo: 1
Gestión: I/2020

Cochabamba - Bolivia
 7. Calcule la constante de equilibrio para la disociación: N2O4<==> 2 NO2 Sabiendo que si partimos de
0,1 moles de N2O4 (g) puro, en el equilibrio, a 25ºC y 2 atm, se encuentran 0,024 moles de NO2 (g).
Datos: N2O4<==> 2 NO2 Primero como son gases establecemos
Al inicio: 0,1 mol N2O4 Kp:
2
En el equilibrio: 0,024 mol 𝑃𝑁𝑂2
NO2 Como nos da presión total y moles usamos: 𝐾𝑝 =
𝑃𝑁2𝑂4
Kp=? Kc=? 𝑃𝑖 = 𝑋𝑖 ∗ 𝑃𝑡 ⇒ 𝑃𝑁𝑂2 = 𝑋𝑁𝑂2 ∗ 𝑃𝑡; 𝑃𝑁2𝑂4 = 𝑋 𝑁2𝑂4 ∗ 𝑃𝑡
Reemplazamos en la ecuación de Kp:
Como la fracción molar implica moles totales y
(𝑋𝑁𝑂2 ∗ 𝑃𝑡)2 (𝑋𝑁𝑂2 )2 ∗ 𝑃𝑡
𝐾𝑝 = = parciales usamos:
𝑋𝑁2𝑂4 ∗ 𝑃𝑡 𝑋𝑁2𝑂4 Como vemos necesitamos
fN2O4  2NO2 el valor de x:
Ahora calculamos los moles totales en equilibrio: Inicio 𝑛0 0 𝑛𝑁𝑂2 𝑒𝑞𝑢𝑖 = 2𝑥
𝑛 𝑇 = 𝑛𝑁2𝑂4 𝑒𝑞𝑢𝑖 + 𝑛𝑁𝑂2 𝑒𝑞𝑢𝑖 = (𝑛𝑜 −𝑥) + (2𝑥) 𝑛𝑁𝑂2 𝑒𝑞𝑢𝑖 0,024 𝑚𝑜𝑙
Reacción -x +2x 𝑥 = =
= 𝑛𝑜 + 𝑥 2 2
equilibrio 𝑛𝑜 − 𝑥 2x 𝑥 = 0,012 𝑚𝑜𝑙
Ahora Kp es:
𝑛𝑁𝑂2 𝑒𝑞 2 2𝑥 2 Para Kc:
(𝑋𝑁𝑂2 )2 ∗ 𝑃𝑡 ∗ 𝑃𝑡 𝑛𝑜 + 𝑥 ∗ 𝑃𝑡
𝑛𝑇 𝐾𝑝 = 𝐾𝑐 ∗ (𝑅𝑇)∆𝑛 ⇒ ∆𝑛 = 2 − 1 = 1
𝐾𝑝 = = 𝑛𝑁2𝑂4 𝑒𝑞 = 𝑛𝑜 − 𝑥
𝑋𝑁2𝑂4
Reemplazando valores: 𝑛𝑇 𝑛𝑜 + 𝑥 0,117
𝐾𝑐 = ⇒ 𝑲𝒄 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟒𝟖
2 ∗ 0,012 2 (0,082 ∗ 298)1
0,1 + 0,012 ∗ 2
𝐾𝑝 = ⇒ 𝑲𝒑 = 𝟎, 𝟏𝟏𝟕
0,1 − 0,012
0,1 + 0,012
 8. A 371ºC, la acetona y el yodo reaccionan formando el compuesto yodoacetona, según la
siguiente reacción: CH3 – COCH3(g) + I2 (g)<==> CH3 – COCH2 I (g) + HI(g). Una mezcla de
acetona y yodo, inicialmente a unas presiones parciales de 276,50 mm Hg y 4,52 mm Hg se
llevaron al equilibrio. Una vez alcanzado éste, las presiones parciales de ambos compuestos
fueron de 275,90 y 3,92 mm Hg respectivamente. Calcular el valor de Kp para esta reacción.
Datos:
Al inicio: 276, 50 mmHg Acetona, 4,52 mmHg yodo Formulamos Kp:
En equilibrio: 275,90 mmHg= 0,363 atm Acetona, 3,92 mmHg=0,00516 𝑃𝑦𝑜𝑑𝑜𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎(𝑒𝑞) ∗ 𝑃𝐻𝐼(𝑒𝑞)
atm yodo 𝐾𝑝 =
CH3 – COCH3(g) + I2 (g)<==> CH3 – COCH2 I (g) + HI(g) 𝑃𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎(𝑒𝑞) ∗ 𝑃𝑦𝑜𝑑𝑜(𝑒𝑞)

Ahora hacemos:
Para el valor de x, lo
CH3 – COCH3(g) + I2 (g)  CH3 – COCH2 I (g) HI(g) hallamos por comparación:
𝑃𝑦𝑜𝑑𝑜(𝑒𝑞) = 𝑃𝑜 (𝑦𝑜𝑑𝑜) − 𝑥
Inicio 𝑃𝑜(𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎) 𝑃𝑜 (𝑦𝑜𝑑𝑜) 0 0 𝑥 = 4,52 − 3,92 = 0,6 𝑚𝑚𝐻𝑔
1 𝑎𝑡𝑚
Reacción -x -x +x +x 𝑥 = 0,6 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗
760 𝑚𝑚𝐻𝑔
Eq: 𝑃𝑜(𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎) − 𝑥 𝑃𝑜 (𝑦𝑜𝑑𝑜) − 𝑥 x x 𝑥 = 0,000789 𝑎𝑡𝑚
0,000789 ∗ (0,000789)
𝐾𝑝 =
Entonces Kp queda: 0,363 ∗ (0,00516)
𝑃𝑦𝑜𝑑𝑜𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎(𝑒𝑞) ∗ 𝑃𝐻𝐼(𝑒𝑞) 𝑥 ∗ (𝑥) 𝑲𝒑 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟑𝟑𝟐
𝐾𝑝 = =
𝑃𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎(𝑒𝑞) ∗ 𝑃𝑦𝑜𝑑𝑜(𝑒𝑞) 𝑃𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 − 𝑥 ∗ (𝑃𝑜 𝑦𝑜𝑑𝑜 −𝑥)
 9. El Ozono (O3) es un alótropo de oxígeno que se puede obtener en un reactor al someter el oxígeno
molecular a una radiación UV de 240 nm. Si la presión inicial de O2 es 101 kPa a 25 °C y al finalizar el
proceso la presión en el reactor ha descendido a 95 kPa a la misma temperatura y el volumen del es 1 L
¿Cuál es la composición en volumen del ozono en el reactor?.
2 Como tenemos P, T y V calculamos los moles iniciales:
𝑂2 < = > 𝑂3 0,997 𝑎𝑡𝑚 ∗ 1 𝐿
Datos: 3 𝑛𝑜 = = 0,0408 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
𝐿
Al inicio: 101 KPa=0,99 atm O2 25 °C V= 1L 0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 298 𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
Equilibrio: Pt=95 KPa=0,937 atm V=1 L T=25 Calculamos los moles totales en el equilibrio:
°C 2
𝑛 𝑇 = 𝑛𝑜2 (𝑒𝑞) + 𝑛𝑂3 (𝑒𝑞) = 𝑛𝑜 − 𝑥 + 𝑥 = 𝑛𝑜 − 0,3333 𝑥
Analizamos el equilibrio: 3
Como tenemos la presión total en el equilibrio podemos
O2  2/3 O3 calcular los moles totales:
0,937 𝑎𝑡𝑚 ∗ 1𝐿
Inicio 𝑛𝑜 0 𝑛𝑇 = = 0,03834 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚𝐿
Reacción 0,082 ∗ 298𝐾
-x + 2/3 x 𝑚𝑜𝑙𝐾
Eq: 𝑛𝑜 − 𝑥 2/3 x Entonces el porcentaje de O3:
%𝑂3 = 𝑋𝑂3 ∗ 100
Entonces el valor de x es: 2
𝑛𝑂3 (𝑒𝑞) 𝑥
𝑛0 − 𝑛 𝑇 0,0408 − 0,03834 %𝑂3 = ∗ 100 = 3 ∗ 100
𝑥= = ⇒ 𝑥 = 0,007381 𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑡 𝑛𝑇
0,3333 0,3333
2
∗ 0,007381
%𝑂3 = 3 ∗ 100 ⇒ %𝑶𝟑 = 𝟏𝟐, 𝟖 %
0,0384
 11. Al calentar de pentacloruro de antimonio se disocia en tricloro de antimonio y cloro. A 182 °C y presión de 1
atm se disocia en un 29,2 %. Calcular las constantes Kp y Kc para la disociación del SbCl5 a esta temperatura
y hallar la presión a la cual se disociara en un 60 %.
Formulamos Kp:
Datos: 𝑆𝑏𝐶𝑙 5(𝑔) < = > 𝑆𝑏𝐶𝑙 3(𝑔) + 𝐶𝑙2(𝑔) 𝑃𝑆𝑏𝐶𝑙3 (𝑒𝑞) ∗ 𝑃𝐶𝑙2(𝑒𝑞)
En este caso el valor de x 𝐾𝑝 =
Pt=1 atm 𝑃𝑆𝑏𝐶𝑙5(𝑒𝑞)
será:
Alfa=29,2 % Kp=? Kc=?
𝑥 = 𝑛𝑜 𝛼
Si alfa=60 % Pt=?
Sabemos que:
Analizamos el equilibrio: 𝑃𝑖 = 𝑋𝑖 ∗ 𝑃𝑡 ⇒ 𝑃𝑆𝑏𝐶𝑙3 = 𝑋𝑆𝑏𝐶𝑙3 ∗ 𝑃𝑡; 𝑃𝑆𝑏𝐶𝑙5 = 𝑋𝑆𝑏𝐶𝑙5 ∗ 𝑃𝑡; 𝑃𝐶𝑙2 = 𝑋𝐶𝑙2 ∗ 𝑃𝑡
Entonces:
𝑆𝑏𝐶𝑙5(𝑔) <=> 𝑆𝑏𝐶𝑙3(𝑔) 𝐶𝑙2(𝑔) 𝑋𝑆𝑏𝐶𝑙3 ∗ 𝑃𝑡 ∗ (𝑋𝐶𝑙2 ∗ 𝑃𝑡 ) ni
𝐾𝑝 = ; Sabemos Xi =
Inicio 𝑛0 0 0 𝑋𝑆𝑏𝐶𝑙5 ∗ 𝑃𝑡 nt
Reacción - x = −𝑛0 𝛼 + x=𝑛0 𝛼 + x=𝑛0 𝛼 Desarrollando:
𝑛𝑆𝑏𝑐𝑙3 𝑒𝑞 𝑛𝐶𝑙2(𝑒𝑞)
Eq. 𝑛0 −𝑛0 𝛼 𝑛0 𝛼 𝑛0 𝛼 ∗ ∗ 𝑃𝑡
𝑛𝑇 𝑛𝑇
𝐾𝑝 = 𝑛𝑆𝑏𝐶𝑙5 𝑒𝑞
Hallamos moles totales:
𝑛𝑇
𝑛 𝑇 = 𝑛0 −𝑛0 𝛼 + 𝑛0 𝛼 + 𝑛0 𝛼 = 𝑛𝑜 (1 + 𝛼)
Al final realizando las
Reemplazando: simplificaciones
𝑛0 𝛼 𝑛0 𝛼 necesarias:
∗ ∗ 𝑃𝑡
𝑛 1+𝛼 𝑛𝑜 1 + 𝛼 𝛼2
𝐾𝑝 = 𝑜
𝑛0 (1 − 𝛼) 𝐾𝑝 = ∗ 𝑃𝑡
1 − 𝛼2
𝑛𝑜 1 + 𝛼
Continuando con el ejercicio 11:
Como ya tenemos la ecuación de Kp en Para Kc:
función de Alfa: hallamos Kp con Alfa=29,2 𝐾𝑝 = 𝐾𝑐 ∗ (𝑅𝑇)∆𝑛 ; ∆𝑛 = 1 + 1 − 1 = 1
% y Pt= 1 atm 0,0932
𝛼2 0,292 2 𝐾𝑐 = ⇒ 𝑲𝒄 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟓𝟎
𝐾𝑝 = ∗ 𝑃𝑡 = ∗1 (0,082 ∗ 455)1
1 − 𝛼2 1 − 0,2922
𝑲𝒑 = 𝟎, 𝟎𝟗𝟑𝟐
Ahora cuando el alfa=60% cuanto es la Pt=?
Para eso usamos:
𝛼2
𝐾𝑝 = ∗ 𝑃𝑡 Entonces al final:
1 − 𝛼2 𝑷𝒕 = 𝟎, 𝟏𝟔𝟓 𝒂𝒕𝒎
Despejamos Pt: (nota: El Kp no
cambia ya que la T no cambia)
0,62
0,0932 = ∗ 𝑃𝑡
1 − 0,62
 13. Se ha estudiado la reacción del equilibrio siguiente: 2NOCl (g) ↔ 2 NO (g) + Cl2 (g) a 735 K y en un
volumen de 1 litro. Inicialmente en el recipiente se introdujeron 2 moles de NOCl. Una vez establecido el
equilibrio se comprobó que se había disociado un 33,3 % del compuesto. Calcular Kc y Kp.
Datos: Como no nos da presión total planteamos Kc:
V=1 L 2NOCl (g) ↔ 2 NO (g) + Cl2 (g) 𝑁𝑂 2 ∗ 𝐶𝑙2
𝐾𝑐 =
Inicio: 2 mol NOCl 𝑁𝑂𝐶𝑙 2
En este caso el valor de x
Equilibrio: alfa=33%
será:
𝑥 = 𝐶𝑜 𝛼 Reemplazamos en Kc:
2𝐶0 𝛼 2 ∗ 𝐶0 𝛼
𝐾𝑐 =
2NOCl (g) <=> 2 NO (g) 𝑪𝒍𝟐(𝒈) 𝐶0 −2𝐶0 𝛼 2
Inicio 𝐶0 0 0
Simplificando:
Reacción - 2x= −2𝐶0 𝛼 + 2x =𝐶0 𝛼 + x =𝐶0 𝛼 4𝐶𝑜3 𝛼 3 4𝐶𝑜 𝛼 3
𝐶0 𝛼 𝐾𝑐 = 2 =
Eq. 𝐶0 −2𝐶0 𝛼 2𝐶0 𝛼 𝐶𝑜 1 − 2𝛼 2 (1 − 2𝛼)2
Hallamos la conc. Reemplazando valores:
Inc.: 𝑲𝒄 = 𝟐, 𝟔𝟒𝟖
4 ∗ 2 ∗ (0,333)3
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑐 =
𝐶𝑜 = =2𝑀 (1 − 2 ∗ 0,333)2
1𝐿
Hallamos Kp: 𝐾𝑝 = 2,648 ∗ (0,082 ∗ 735)1 ⇒ 𝑲𝒑 = 𝟏𝟓𝟗, 𝟓𝟗
𝐾𝑝 = 𝐾𝑐 ∗ (𝑅𝑇)∆𝑛 ; ∆𝑛 = 2 + 1 − 2 = 1
16. La obtención de cloro viene expresado por la ecuación 4 HCl(g) + O2(g) ↔ 2 Cl2(g) + 2 H2O(g). Calcular la
constante Kp para este proceso a 390ºC si al mezclar 0,080 moles de HCl y 0,1 moles de O2 se forman a la
presión total de una atm, 0,032 moles de Cl2. Hallar el volumen del recipiente que contiene esta mezcla.
4 HCl(g) + O2(g) ↔ 2 Cl2(g) + 2 H2O(g). Planteamos Kp:
Datos: 2
𝑃𝐶𝑙2(𝑒𝑞) 2
∗ 𝑃𝐻20(𝑒𝑞)
Inicio: 0,080 mol HCl; 0,1 mol O2 Sabemos que: 𝐾𝑝 = 4
𝑃𝐻𝐶𝑙(𝑒𝑞) ∗ 𝑃𝑂2(𝑒𝑞)
Equilibrio: 0,032 mol Cl2 𝑛𝑖
Pt=1 atm; T=390 °C 𝑃𝑖 = 𝑋𝑖 ∗ 𝑃𝑡; 𝑋𝑖 =
𝑛𝑡 Entonces:
𝑛𝐶𝑙2 𝑒𝑞 2 𝑛𝐻2𝑂 𝑒𝑞 2

 ∗ 𝑃𝑡 ∗ ∗ 𝑃𝑡
4 HCl(g) O2(g) 2 Cl2(g) 2 H2O(g). 𝑛𝑇 𝑛𝑇
𝐾𝑝 = 𝑛 𝑛𝑂2 𝑒𝑞
Inicio 𝑛𝑜 (𝑂2) 𝐻𝐶𝑙 𝑒𝑞
𝑛𝑜(𝐻𝐶𝑙) 0 0 ( ∗ 𝑃𝑡) 4 ∗ ∗ 𝑃𝑡
𝑛𝑇 𝑛𝑇
Reacción - 4x -x + 2x + 2x
2𝑥 2 2𝑥 2
Eq: 𝑛𝑜(𝐻𝐶𝑙) − 4𝑥 𝑛𝑜 (𝑂2) − 𝑥 2x 2x ( ) ∗ ( )
𝑛𝑇 𝑛𝑇
𝐾𝑝 = 4
Los números totales serian: 𝑛 𝑜 𝐻𝐶𝑙 − 4𝑥 𝑛𝑜 𝑂2 − 𝑥
∗ ∗ 𝑃𝑡
𝑛 𝑇 = 𝑛𝑜(𝐻𝐶𝑙) − 4𝑥 + 𝑛𝑜 𝑂2 − 𝑥 + 2𝑥 + 2𝑥 = 0,080 + 0,1 − 𝑥 𝑛 𝑇 𝑛 𝑇
2 ∗ 0,016 2 ∗ 0,016
( 0,164 )2 ∗ ( 0,164 )2
Para x: 𝐾𝑝 = 4 ⇒ 𝑲𝒑 = 𝟑𝟏, 𝟐𝟒
2𝑥 = 0,032 ⇒ 𝑥 = 0,016 mol 0,080 − 4 ∗ 0,016 0,1 − 0,016
∗ ∗1
0,164 0,164
𝑛 𝑇 = 0,080 + 0,1 − 0,016 = 0,164 𝑚𝑜𝑙
𝑛∗𝑅∗𝑇 0,164∗0,082¨∗663𝐾
Para el volumen: 𝑉 = 𝑃 ⇒ 𝑉 = ⇒ 𝑽 = 𝟖, 𝟗𝟏 𝑳
1 𝑎𝑡𝑚
20. A 400ºC y 450ºC, los Kp para la reacción H2 + I2 → 2 HI, son, respectivamente 59,4 y 50,9. a) Halle el
valor de Kp a 500ºC; b) a qué temperatura será Kp = 40?
Datos: Usaremos la ecuación de Van Hoff:
T1=400 °C Kp1=59,4 𝐾𝑝2 ∆𝐻 1 1 𝑐𝑎𝑙 𝐽
T2=450 °C Kp2=50,9 ln = − − ; 𝑇 𝐾 ; 𝑅 1,987 ó 8,314
𝐾𝑝1 𝑅 𝑇2 𝑇1 𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙𝐾
a) T3=500 °C Kp3=?
b) T4=? Kp4=40 Como no conocemos la entalpia hacemos: con T1=400 °C Kp1=59,4 T2=450 °C
Kp2=50,9
50,9 ∆𝐻 1 1 𝑱
ln =− − ⇒ ∆𝑯 = −𝟏𝟐𝟒𝟗𝟒, 𝟕𝟖𝟑
59,4 𝐽 723 𝐾 673 𝐾 𝒎𝒐𝒍
8,314
Resolvemos a): 𝑚𝑜𝑙𝐾
𝐾𝑝3 ∆𝐻 1 1 ∆𝐻 1 1
− 𝑅 𝑇 −𝑇
ln =− − ⇒ 𝐾𝑝3 = 𝐾𝑝1 ∗ 𝑒 3 1
𝐾𝑝1 𝑅 𝑇3 𝑇1 −
−12494,783
∗
1
−
1
𝐾𝑝3 = 59,4 ∗ 𝑒 8,314 773 673 ⇒ 𝑲𝒑 = 𝟒𝟒, 𝟓
𝟑

Para el b):
𝐾𝑝4 ∆𝐻 1 1 40 −12494,783 1 1
ln =− − ⇒ ln =− −
𝐾𝑝1 𝑅 𝑇4 𝑇1 59,4 8,314 𝑇4 673

𝑻𝟒 = 𝟖𝟏𝟕, 𝟖𝟏 𝑲 = 𝟓𝟒𝟒, 𝟖𝟏 °𝑪