GASES

1. ¿A qué temperatura la velocidad más probable de las moléculas del CO será el doble que a 0
°C?
R: 819 °C
Datos:
𝑉1 𝑀 𝑚𝑅𝑇
T1= 273 K = √𝑀2 𝑀=
𝑉2 1 𝑃𝑉
T2= ?
𝑚𝑅𝑇2
2𝑉2 𝑃𝑉 2 𝑇
2
V1=2V2 =√ 𝑚𝑅𝑇1 simplificando nos queda = √273 despejando T2
𝑉2 1
𝑃𝑉

𝑻𝟐 = 𝟏𝟎𝟗𝟐 𝑲 = 𝟖𝟏𝟗 °𝑪

2. Cuántos gramos de neón a 250ºC y 5atm, son necesarios para inflar un globo hasta la mitad
de su volumen, si para inflarlo completamente se requieren 20 gramos de argón a 150ºC y
8atm?.
R: 2,54 g
Datos:
mNe = ? TNe= 250 °C = 523 K PNe= 5 atm VNe= ½ Vglobo
20g Ar TAr = 150 °C = 423 K PAr = 8 atm VAr= Vglobo
𝑚𝑅𝑇
Usando la ecuación de estado del gas ideal 𝑃𝑉 = , ajustando la ecuación para Neón
𝑀
𝑚𝑁𝑒 𝑅𝑇𝑁𝑒 𝑚𝐴𝑟 𝑅𝑇𝐴𝑟
𝑃𝑁𝑒 12𝑉𝑔𝑙𝑜𝑏𝑜 = y para el Argón tenemos 𝑃𝐴𝑟 𝑉𝑔𝑙𝑜𝑏𝑜 = , entonces
𝑀𝑁𝑒 𝑀𝐴𝑟
despejando el volumen del globo de cada ecuación y luego igualando tenemos:

𝑚𝑁𝑒 𝑅𝑇𝑁𝑒 𝑚𝐴𝑟 𝑅𝑇𝐴𝑟

∗2=
𝑀𝑁𝑒 𝑃𝑁𝑒 𝑀𝐴𝑟 𝑃𝐴𝑟
Despejando la masa de Neón:
𝑚𝐴𝑟 𝑇𝐴𝑟 𝑀𝑁𝑒 𝑃𝑁𝑒
𝑚𝑁𝑒 =
𝑀𝐴𝑟 𝑃𝐴𝑟 𝑇𝑁𝑒 2
Reemplazando valores:
20 𝑔 ∗ 423 𝐾 ∗ 5𝑎𝑡𝑚 ∗ 20 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑁𝑒 = 𝑔
40 𝑚𝑜𝑙 ∗ 8 𝑎𝑡𝑚 ∗ 523 𝐾 ∗ 2
Al final entonces:
𝑚𝑁𝑒 = 2.53 𝑔 𝑁𝑒

3. ¿Cuántos globos esféricos de goma, de 6 litros de capacidad, pueden llenarse en las

condiciones normales con hidrogeno procedente de un tanque que contiene 250 litros del
mismo a 68 °F y 5 atm de presión?
R: 194 globos
 Datos:
#Globos=? Vglobo= 6 L medidos en CNPyT (P2= 1 atm, T2= 273 K)
V1= 250 L T1= 68 °F = 20 °C = 293 K P1= 5 atm

Como no cambia el número de moles entonces usamos:

𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Despejamos V2 y reemplazamos valores:
5 𝑎𝑡𝑚 ∗ 250 𝐿 ∗ 273 𝐾
𝑉2 =
1 𝑎𝑡𝑚 ∗ 293 𝐾
Entonces:
𝑉2 = 1164, 66 𝐿
Ahora hallaremos los números de globos que podemos llenar con ese volumen:
1 𝐺𝑙𝑜𝑏𝑜
1164.66 𝐿 ∗ = 194 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑜𝑠
6𝐿

4. Calcule la temperatura a la que deben encontrarse 8 g de oxígeno que se encuentran en un

recipiente de 5 litros a una presión de 790 mm Hg . a) ¿Qué volumen ocupará en condiciones
normales? b) ¿Qué cantidad de dicho gas debería salir o deberíamos introducir para que se
duplicara la presión si la temperatura desciende 10ºC?
R: a) 5,60 L b) Deben salir 8,66 g
Datos:
T1=? 8g O2 V1= 5 L P1 = 790 mmHg
a) V2= ? CNPyT ( P2= 760 mmHg T2= 273 K)
b) m=? si P3=2P1 ∆𝑇 = 10 °𝐶 V1=V3

Primero hallamos la T1:

𝑃 𝑉 790 𝑚𝑚𝐻𝑔∗5 𝐿
𝑇1 = 𝑛 1 1𝑅 Entonces reemplazando valores 𝑇1 = 8𝑔 𝐿
𝑂2 ∗62,4 𝑚𝑚𝐻𝑔∗
32 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐾
Al final: 𝑇1 = 253,20 𝐾
Ahora resolvemos el inciso a):
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Despejando V2 y reemplazando valores:
790 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 5 𝐿 ∗ 273 𝐾
𝑉2 =
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 253,20 𝐾
Entonces tenemos:
𝑉2 = 5,60 𝐿
Resolviendo el inciso b):
𝑚 𝑅𝑇
Sabemos que P3=2P1 y usando lo que dice el problema T3= 243,20 K y también 𝑃 = 𝑀𝑉
𝑚3 𝑅𝑇3 𝑚1 𝑅𝑇1
=2∗
𝑀𝑉 𝑀𝑉
Simplificando valores y despejando m 3 tenemos:
𝑚1 𝑇1
𝑚3 = 2 ∗
𝑇3
Reemplazando valores:
 8 𝑔 ∗ 253,20 𝐾
𝑚3 = 2 ∗
243,20 𝐾
Entonces tenemos:
𝑚3 = 16,66 𝑔

5. A ciertas condiciones, la densidad de un gas es 1,64 g/L. A las mismas condiciones de presión
y temperatura, 1 litro de oxígeno pesa 1,45 g. ¿Cuál es el peso molecular de aquel gas?
R: 36,2

Datos:

𝜌𝑥 = 1,64 𝑔/𝐿 Cuando P y T son iguales 1 L O2 pesa 1,45 g

𝑃 𝑚 𝑃𝑥 𝑃𝑂2 𝑚𝑥 𝑚𝑂2
Entonces tenemos = comparando = reemplazando tenemos =
𝑅𝑇 𝑀𝑉 𝑅𝑇𝑥 𝑅𝑇𝑂2 𝑀𝑥 𝑉𝑥 𝑀𝑂2 𝑉𝑂2
Al final:
𝜌𝑥 𝑚𝑂2
=
𝑀𝑥 𝑀𝑂2 𝑉𝑂2
Despejando Mx y reemplazando valores:
𝑔 𝑔
1,64 ∗ 32 ∗1𝐿
𝑀𝑥 = 𝐿 𝑚𝑜𝑙
1,45 𝑔
Entonces:
𝑀𝑥 = 36,2 𝑔/𝑚𝑜𝑙

6. Una vasija abierta, cuya temperatura es de 10 °C se calienta, a presión constante hasta 400
°C. Calcular la fracción del peso de aire inicialmente contenido en la vasija, que es expulsado.
R: 58 %
Datos:
T1= 10 °C = 283 K Xexpulsado=?
T2= 400 °C = 673 K

Entonces hallaremos primero la fracción que queda:

𝑇1
𝑋𝑞𝑢𝑒𝑑𝑎 =
𝑇2
Reemplazando valores:
283 𝐾
𝑋𝑞𝑢𝑒𝑑𝑎 =
673 𝐾
Lo que da:
𝑋𝑞𝑢𝑒𝑑𝑎 = 0,42
Al final hallamos la fracción que escapa:
𝑋𝑒𝑠𝑐𝑎𝑝𝑎 = 1 − 0,42
Entonces:
 𝑋𝑒𝑠𝑐𝑎𝑝𝑎 = 0,58
En porcentaje:
%𝑒𝑠𝑐𝑎𝑝𝑎 = 58 %

7. Un matraz de 250 mL contenía criptón a 500 torr; otro de 450 mL contenía helio a 950 torr.
Se mezcló el contenido de ambos matraces abriendo la llave que los conectaba. Suponiendo
que todas las operaciones se realizaron a temperatura constante uniforme, calcúlese la presión
total final y el porcentaje en volumen de cada gas en la mezcla.
R: 789 torr, 22,6 %de Kr y 77,4% de He
Datos:
A Kr 250 ml 500 Torr Pf=? y composición
B He 450 ml 950 Torr
Para la presión final:
𝑃𝐴 𝑉𝐴 + 𝑃𝐵 𝑉𝐵 = 𝑃𝐹 𝑉𝐹
Donde:
𝑉𝐹 = 𝑉𝐴 + 𝑉𝐵
Entonces reemplazando valores en la primera ecuación:
500 𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ 25 𝑚𝑙 + 950 𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ 450𝑚𝑙 = 𝑃𝐹 (250 + 450)𝑚𝑙
Como resultado tenemos:
𝑃𝐹 = 789 𝑡𝑜𝑟𝑟
Para la composición hallaremos los moles de cada gas:
𝑃𝐴 𝑉𝐴 𝑃𝐵 𝑉𝐵
𝑛𝐴 = 𝑛𝐵 =
𝑅𝑇 𝑅𝑇
Dividiendo esas dos ecuaciones:
𝑃𝐴 𝑉𝐴
𝑛𝐴 =
𝑅𝑇
𝑃𝐵 𝑉𝐵
𝑛𝐵 = 𝑅𝑇
Simplificando y reemplazando valores:

𝑛𝐴 = 500 𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ 250 𝑚𝑙

𝑛𝐵 = 950 𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ 450 𝑚𝑙
Dando como resultado:
𝑛𝐴
= 0,292 Entonces 𝑛𝐴 = 0,292 𝑛𝐵
𝑛𝐵
𝑛𝐵
También sabemos que: 𝑛𝐴 + 𝑛𝐵 = 𝑛𝑇 también que 𝑋𝐵 = 𝑛𝑇
1
Reemplazando: 0,292 𝑛𝐵 + 𝑛𝐵 = 𝑛𝑇 despejando 𝑋𝐵 = 0,292+1
Como resultado: 𝑋𝐵 = 0,774 y la 𝑋𝐴 = 0,226
Y en porcentaje:
%𝐾𝑟 = 22,6
%𝐻𝑒 = 77,4 %
8. Un contenedor es dividido en dos compartimentos a la misma temperatura. El compartimento
I contenía un gas ideal A a 5 atm de presión. El compartimento II contenía un gas ideal B a
8atm. La división entre los compartimentos es removida y los gases se mezclaron. La
temperatura no se modificó. La fracción molar de A en la mezcla fue 0,5814. El volumen
total de los compartimentos era 29 litros. Determine el volumen original de los
compartimentos A y B.
R: 29 l
Datos:
PA= 5 atm
PB= 8 atm cuando se mezclan XA= 0,5814
VT= 29 L
Entonces sabemos: 𝑉𝐹𝐴 = 𝑉𝐹𝐵
También:
𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑃𝐹𝐴 𝑉𝐹𝐴 ; 𝑃𝐵 𝑉𝐵 = 𝑃𝐹𝐵 𝑉𝐹𝐵
Reemplazamos en la igualdad:
𝑃𝐴𝑉𝐴 𝑃𝐵 𝑉𝐵
=
𝑃𝐹𝐴 𝑃𝐹𝐵
Como ya estamos en una mezcla de gases la 𝑃𝑖 = 𝑋𝑖 ∗ 𝑃𝑇
Usando la ecuación anterior:
𝑃𝐴𝑉𝐴 𝑃𝐵 𝑉𝐵
=
𝑋𝐴 𝑃𝑇 𝑋𝐵 𝑃𝑇
Simplificando y despejando una relación:
𝑉𝐴 𝑃𝐵 𝑋𝐴
=
𝑉𝐵 𝑃𝐴 (1 − 𝑋𝐴 )
Reemplazando valores tenemos:
𝑉𝐴 8 𝑎𝑡𝑚 ∗ 0,5814
=
𝑉𝐵 5 𝑎𝑡𝑚 ∗ (1 − 0,5814)
Teniendo como resultado:
𝑉𝐴
= 2,22
𝑉𝐵
También sabemos que:
𝑉𝐴 + 𝑉𝐵 = 29
Usando las ecuaciones anteriores, despejamos y hallamos V B:
29
𝑉𝐵 =
2,22 + 1
Entonces tenemos:
𝑉𝐵 = 9 𝐿
𝑉𝐴 = 10 𝐿
9. En un recipiente de 2 litros de capacidad se recogen 5 litros de oxígeno medidos a la presión
de 2 atm, y 10 litros de nitrógeno a la presión de 4 atm. Se dejan salir 25 litros de la mezcla
gaseosa a la presión de 1 atm. Calcular: a) la presión final en el recipiente; y b) El peso del
oxígeno y del nitrógeno, contenidos al final en dicho recipiente. La temperatura se ha
mantenido siempre constante a 25 °C.
R: a) 12,5 atm; b) mO2=6,55 g, mN2=22,92 g
Datos:
VR= 2 L
VO2= 5 L PO2= 2 atm se escapan 25 L a una P= 1 atm
VN2= 10 L PN2= 4 atm
Resolviendo el inciso a) Pf=? Después de la fuga
Vamos a llamar A al O2 y B al N2
𝑃𝐴 𝑉𝐴 + 𝑃𝐵 𝑉𝐵 = 𝑃𝐹 𝑉𝐹
Sabiendo que el volumen final será 2 L
Despejamos y hallamos la presión final:
5 𝐿 ∗ 2 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐹 =
10 𝐿 ∗ 4 𝑎𝑡𝑚
Entonces tenemos:
𝑃𝐹 = 25 𝑎𝑡𝑚

Calculamos en cuanto se redujo el volumen:

25 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑉1 = 1 𝑎𝑡𝑚 ∗ 25 𝐿
Entonces V1= 1 L
Como el volumen se redujo de 2 L a 1 L entonces:
25 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑓 =
2
Teniendo;
𝑃𝑓 = 12,5 𝑎𝑡𝑚
Ahora resolviendo el inciso b) sabiendo que:
PA= 2,5 atm y PB= 10 atm
Usando la siguiente ecuación hallamos las masas:
𝑃𝑉𝑀
𝑚=
𝑅𝑇
Entonces reemplazando valores:
2,5 𝑎𝑡𝑚∗2 𝐿∗32 𝑔/𝑚𝑜𝑙 10 𝑎𝑡𝑚∗2 𝐿∗28 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐴 = 𝐿 ; 𝑚𝐵 = 𝐿
0,082 𝑎𝑡𝑚∗ ∗298 𝐾 0,082 𝑎𝑡𝑚∗ ∗298 𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾
Teniendo como resultado:
𝑚𝐴 = 6,55 𝑔 𝑂2
𝑚𝐵 = 22,92 𝑔 𝑁2

10. El volumen de una mezcla de aire saturado de humedad a 50 °C es de 4 litros a la presión

de 5 atm. Calcular a) la presión total final cuando esta masa de aire se expansiona sobre
agua hasta un volumen de 20 litros, a temperatura constante; y b) los gramos de agua que se
evaporan para mantener el aire saturado de humedad. La presión de vapor del agua a 50°C
es de 92,5 mmHg.
R: 834,1 mmHg; 1,32g
 Datos:
T= 50 °C V1 = 4 L P´1= 5 atm = 3800 mmHg
𝑣
a) P´2= ? V2= 20 L 𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 = 92, 5 𝑚𝑚𝐻𝑔
b) maguaevaporada=?

Resolviendo el inciso a):

𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2

Hallamos P1 la presión del gas seco: 𝑃1 = 3800 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 92,5 𝑚𝑚𝐻𝑔

Dando como resultado: 𝑃1 = 3707,5 𝑚𝑚𝐻𝑔

Ahora calculamos la P2:

3707,5 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 4𝐿
𝑃2 =
20 𝐿
Teniendo como resultado:

𝑃2 = 741,5 𝑚𝑚𝐻𝑔 Pero esta presión es del gas seco ahora hallaremos del gas húmedo

𝑃´2 = 741,5 𝑚𝑚𝐻𝑔 + 92,5 𝑚𝑚𝐻𝑔

Entonces:

𝑃´2 = 834 𝑚𝑚𝐻𝑔

Resolviendo el inciso b) para eso usaremos los distintos volúmenes:

4 𝐿∗92,5 𝑚𝑚𝐻𝑔∗18 𝑔/𝑚𝑜𝑙 20 𝐿∗92,5 𝑚𝑚𝐻𝑔∗18 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎1 = 𝐿 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎2 = 𝐿
62,4 𝑚𝑚𝐻𝑔∗ ∗323 𝐾 62,4 𝑚𝑚𝐻𝑔∗ ∗323 𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙𝐾

Teniendo como resultado:

𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎1 = 0,33 𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎2 = 1,65 𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎

Ahora el agua que evapora:

𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑎 = 1,65𝑔 − 0,33 𝑔

Tenemos:

𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑎 = 1,32 𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎

11. 1 litro de aire saturado de vapor de benceno a 20 °C y a la presión de 750 mmHg se expande
a dicha temperatura, en contacto con benceno líquido, hacia un volumen de 3 litros. La
presión de vapor de benceno a 20 °C es de 74,7 mmHg. Hallar la presión final de aire saturado
de vapor de benceno.
R: 299,8 mmHg

Datos:

V1= 1 L P´1= 750 mmHg

V2= 3 L P´2 = ?

Entonces usamos la ecuación:

𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2

Para lo cual calculamos: 𝑃1 = 750 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 74,7 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 675,3 𝑚𝑚𝐻𝑔

Reemplazamos valores y despejamos:

675,3 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 1 𝐿
𝑃2 =
3𝐿
Por los cual:

𝑃2 = 225,1 𝑚𝑚𝐻𝑔

Ahora hallamos la presión del gas húmedo:

𝑃´2 = 225,1 𝑚𝑚𝐻𝑔 + 74,7 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 299,8 𝑚𝑚𝐻𝑔

12. Un conjunto de ropa mojada en un contenedor de ropa seca contiene 0,983 kg de agua.
Considerando que la dejamos secar al aire saturado con vapor de agua a 48 °C y 738 torr de
presión total, calcule el volumen de aire seco a 24 °C y 738 torr que se requiere para secar la
ropa. La presión de vapor del agua a 48 °C es 83,7 torr
R: 1,070×104 L

Datos:

0,983 Kg agua
T1= 48 °C =321 K P´1= 738 torr
T2= 24 °C = 297 K P2= 738 torr V2=? Pvagua=83,7 torr

Primero encontramos V1:

 𝐿
𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑅𝑇1 983𝑔 ∗ 62,4 𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ 𝑚𝑜𝑙𝐾 ∗ 321
𝑉1 = 𝑣 = 𝑔 = 13069,08 𝐿
𝑃 𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎 83,7 𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ 18 𝑚𝑜𝑙
Antes de seguir primero calculamos la P1:
𝑃1 = 738 𝑡𝑜𝑟𝑟 − 83,7 𝑡𝑜𝑟𝑟 = 654,3 𝑡𝑜𝑟𝑟
Ahora encontramos el V2:
𝑃1 𝑉1 𝑇2 654,3 𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ 13069,08 𝐿 ∗ 297 𝐾
𝑉2 = = = 10720,54 𝐿 = 1,070𝑥104 𝐿
𝑇1 𝑃2 321 𝐾 ∗ 738 𝑡𝑜𝑟𝑟

13. Una muestra de aire está saturado en 50 % con vapor de agua a 30 °C y se halla a una presión
de 700 mmHg ¿cuál será la presión parcial de vapor de agua si la presión del gas se reduce a
100 mmHg? La presión de vapor de agua a 30°C es 31,8 mmHg.
R: 2,27 mmHg

Datos:

Saturado en 50 % de vapor, la presion se reduce de 70 mmHg a 100 mmHg

Pv= 31,8 mmHg

Como sabemos que la presión se reduce calcularemos en factor se reduce:

700 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = = 7
100 𝑚𝑚𝐻𝑔
Como se nota el factor es igual a 7 por lo tanto:
31,8 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃2𝑣 = ∗ 0,5 = 2,27 𝑚𝑚𝐻𝑔
7

14. 250 cm3 de un gas se han recogido sobre acetona a -10ºC y 770 mmHg de presión. El gas
pesa 1,34 g y la presión de vapor de la acetona a -10ºC es de 39 mm. Hallar el peso molecular
del gas.
R: 120 g/mol
Datos:
V= 250 ml = 0,25 L T= -10 °C = 263 K P´=770 mmHg Pv= 39 mmHg m= 1,34 g M=?
Usamos la ecuación de estado:
𝑚𝑅𝑇
𝑀=
𝑃𝑉
Primero hallamos la presión del gas seco:
𝑃 = 770 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 39 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 731 𝑚𝑚𝐻𝑔
Reemplazando valores:
𝐿
1,37 𝑔 ∗ 62,4 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ ∗ 263 𝐾
𝑀= 𝑚𝑜𝑙 𝐾 = 120 𝑔/𝑚𝑜𝑙
731 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 0,25 𝐿
15. 100 litros de aire a 20ºC y una atm de presión se hacen burbujear lentamente a través de éter
(C4H10O). El aire saturado de vapor de éter sale a 20ºC y una atm de presión total. Calcular:
a) los gramos de éter que se evaporan; b) el volumen final de la mezcla; c) si la mezcla se
comprime isotérmicamente a 10 atm, la masa de éter que se recupera en estado líquido. La
presión de vapor del éter a 20 °C es 422 mmHg. Suponer despreciable el volumen del éter
líquido formado.
R: a) 385,1 g, b) 224,9 l, c) 367 g
Datos:
V1= 100 L P1= 760 mmHg Pveter= 422 mmHg
V2=? P´2= 760 mmHg

Primero comenzamos resolviendo el inciso b):

𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2

Despejamos V2:
𝑃1 𝑉1
𝑉2 =
𝑃2
Por lo cual primero hallamos P2 del gas seco:
𝑃2 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 422 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 338 𝑚𝑚𝐻𝑔

Reemplazando valores:
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 100 𝐿
𝑉2 = = 224, 9 𝐿
338 𝑚𝑚𝐻𝑔
Ahora respondemos al inciso a):
𝑃𝑒𝑡𝑒𝑟 𝑉2 𝑀𝑒𝑡𝑒𝑟
𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟 =
𝑅𝑇
Reemplazando valores:

𝑔
422 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 224,9 𝐿 ∗ 74
𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟 = 𝑚𝑜𝑙 = 384, 1𝑔 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑒𝑟
𝐿
62,4 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 293 °𝐶

Ahora el inciso c):

Para eso primero calculamos cuanto se redujo el volumen ya que la presión aumento hasta
P3= 10 atm = 7600 mmHg
𝑃1 𝑉1 = 𝑃3 𝑉3

Despejamos y reemplazamos valores:

760 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 100 𝐿
𝑉3 = = 10 𝐿
7600 𝑚𝑚𝐻𝑔
Una vez que calculamos este volumen hallamos la masa de éter que aún se encuentra en
estado de vapor:
 𝑃𝑒𝑡𝑒𝑟 𝑉3 𝑀𝑒𝑡𝑒𝑟
𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟 =
𝑅𝑇
Reemplazando valores:
𝑔
422 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 10 𝐿 ∗ 74
𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟 = 𝑚𝑜𝑙 = 17,08 𝑔 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑒𝑟
𝐿
62,4 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ ∗ 293 °𝐶
𝑚𝑜𝑙 𝐾
Ahora calculamos la masa de éter condesado por la compresión:
𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟 𝑟𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 = 384,1 𝑔 − 17,08 𝑔 = 367,02 𝑔 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑒𝑟

16. El Níquel forma un compuesto gaseoso con la fórmula Ni(CO)x. ¿Cuál es el valor de x dado
que el metano (CH4) fluye 3.3 veces más rápido que este compuesto?
R: x=4
Datos:
A Ni(CO)x X=?
B CH4 VB=3.3VA

Usando la ecuación de Graham:

𝑉𝐴 𝑀𝐵
=√
𝑉𝐵 𝑀𝐴
Reemplazando valores:
𝑔
𝑉𝐴 16
=√ 𝑚𝑜𝑙
3.3 𝑉𝐴 𝑀𝐴
Despejando tenemos:
𝑔
𝑀𝐴 = 174,24
𝑚𝑜𝑙
Por otra parte:
𝑀𝐴 = 𝑀𝑁𝑖 + 𝑋 (𝑀𝐶𝑂 )
Entonces tenemos:

𝑀𝐴 = 59 + 𝑋 (28)
Despejamos el valor de X:
𝑋=4

17. En 2 min, 29,7 mL de He se efundieron a través de un pequeño orificio. En las mismas

condiciones de presión y temperatura, 10,0 mL de una mezcla de CO y CO 2 se efunden a
través del orificio en la misma cantidad de tiempo. Calcule la composición porcentual en
volumen de la mezcla.
R: CO: 54,4%; CO2: 45,6%
 Datos:
1 He t1= 2 min 29,7 ml
2 (CO y CO2) t2= 2 min 10 ml

Usando la ecuación de Graham:

𝑉1 𝑀2
=√
𝑉2 𝑀1
Reemplazamos:
29,7 𝑚𝑙
𝑡 𝑀2
=√ 𝑔
10 𝑚𝑙 4 𝑚𝑜𝑙
𝑡
Despejamos el M2:
𝑔
𝑀2 = 35,28
𝑚𝑜𝑙
Por otra parte:
𝑀2 = 𝑋𝐶𝑂 𝑀𝐶𝑂 + 𝑋𝐶𝑂2 𝑀𝐶𝑂2
35,28 = 𝑋𝐶𝑂 28 + 𝑋𝐶𝑂2 44
También se sabe que:
1 = 𝑋𝐶𝑂 + 𝑋𝐶𝑂2
Resolviendo esas dos ecuaciones lineales tenemos los siguientes resultados:
𝑋𝐶𝑂 = 0,545
𝑋𝐶𝑂2 = 0,455
Ahora en porcentajes:
%𝐶𝑂 = 54,5 %
%𝐶𝑂2 = 45,5 %

18. La presión en un recipiente que contenía nitrógeno puro descendió de 1000 a 500 torr en 43
min cuando el gas escapo a través de un pequeño orificio hacia el vacío. Cuando el mismo
recipiente se llenó con una mezcla gaseosa compuesta por A (M=120 g/mol) y B (M=56
g/mol), la caída de presión de 1000 a 500 torr en 70 min. Halle la composición molar de la
mezcla gaseosa.
R: 28,4% A; 71,6% B

Datos:

1→ 𝑁2 ∆P=1000 - 500 𝑡1 = 43𝑚𝑖𝑛Composición=?

2→ 𝐴 {∆𝑃 = 1000 − 500 𝑡2 = 70𝑚𝑖𝑛

B
 Usando la ecuación de Graham
𝑉1 𝑀1
=√
𝑉2 𝑀2
Reemplazando:
∆𝑃1
𝑡1 𝑀
∆ 𝑃2 =√𝑀2 Como ∆𝑃1 = ∆𝑃2
1
𝑡2

𝑡2 𝑀2
=√
𝑡1 𝑀1
Reemplazando valores:
70 𝑚𝑖𝑛 𝑀
=√28𝑔⁄2𝑚𝑜𝑙
43 𝑚𝑖𝑛
Despejamos:
𝑀2 = 74,20 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙
Por otra parte:
𝑀2 = 𝑋𝐴 ∗ 𝑀𝐴 +𝑋𝐵 ∗ 𝑀𝐵

74,20 = 𝑋𝐴 (120) + 𝑋𝐵 (56)

{
1 = 𝑋𝐴 + 𝑋𝐵

𝑋𝐴 = 0,2843

𝑋𝐵 = 0,7156

Para hallar en porcentaje:

%A=0,2843*100

%B=0,7156*100

Entonces al final:

%A=28,43

%B=71.56

19. Un volumen determinado de nitrógeno gaseoso se difunde a través de un capilar en 90

segundos. Luego en las mismas condiciones de presión y temperatura, un mismo volumen
de una mezcla de NH3 y O2 emplea 75 segundos para difundirse por el mismo capilar.
Determine la composición volumétrica de la mezcla.
R: 84% NH3, 16% O2

Datos:

1 → 𝑁 2 − 𝑡1 =90seg composición es =?
2 → 𝑁𝐻3 𝑦 𝑂2 ∗ 𝑡2 = 75 𝑠𝑒𝑔

A B

Usando la ecuación de Graham

𝑉1 𝑀1
=√ 𝑠𝑎𝑏𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑉1= 𝑉2
𝑉2 𝑀2

𝑉1 𝑀
𝑡1
=√𝑀1
2
𝑉2
𝑡2

Entonces tenemos:

𝑡2 𝑀2
=√
𝑡1 𝑀1

Reemplazando tenemos:

75 𝑀2
=√
90 28

Como resultado:

𝑀2 = 19,48 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙

Por otra parte:

𝑀2 = 𝑋𝐴 ∗ 𝑀𝐴 +𝑋𝐵 ∗ 𝑀𝐵

Colocando valores:

19,44 = 𝑋𝐴 (17) + 𝑋𝐵 (32)

{
1 = 𝑋𝐴 + 𝑋𝐵

𝑋𝐴 = 83,73
 𝑋𝐵 = 16,26
En porcentaje:

%NH3=84%
%O2=16%

20. Se pusieron en contacto dos gases que estaban en dos recipientes adyacentes abriendo una
llave entre ellos. Uno de los recipientes medía 0,250 L y contenía NO a 800 torr y 220 K; el
otro medía 0,100 L y contenía O2 a 600 torr y 220 K. La reacción para formar N2O4 (sólido)
terminó completamente con el reactivo limitante, a) Despreciando la presión de vapor del
N2O4, ¿cuál es la presión y la composición del gas que queda a 220 K después de terminar la
reacción? b) ¿qué peso de N2O4 se formó?
R: a) 229 torr de NO; 0,402 g de N2O4
Datos:
NO 0,250 L 800 torr 220 K
O2 0,100 L 600 torr 220 K

2𝑁𝑂 + 𝑂2 = 𝑁2 𝑂4
2𝐴 + 𝐵 = 𝐶
Resolviendo el inciso a):
Primero calculamos los moles de cada reactivo para identificar cual es el R.L.
𝑃𝑉
𝑛=
𝑅𝑇
800 𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ 0,250 𝐿 0,01457 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑂
𝑛𝐴 = = = 7,28𝑥10 − 3
𝐿 2
62,4 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 220 𝐾
600 𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ 0,100 𝐿 4,37𝑥10 − 3 𝑑𝑒 𝑂2
𝑛𝐵 = = = 4,37𝑥10 − 3 𝑅. 𝐿.
𝐿 1
62,4 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 220 𝐾

Ahora encontramos los moles de NO que reaccionan:

2 𝑚𝑜𝑙 𝐴
4,37𝑥10 − 3 𝑚𝑜𝑙 𝐵 ∗ = 8,74𝑥10 − 3 𝑚𝑜𝑙 𝐴
1 𝑚𝑜𝑙 𝐵
Luego encontramos los moles en exceso de B:
𝑛𝐴𝑒𝑥𝑐 = 0,01457 − 8,74𝑥10 − 3 = 5,83𝑥10 − 3 𝑚𝑜𝑙 𝐴
Con esos moles calculados, hallamos la presión de B que es el único gas después de la
reacción:
𝐿
5,83𝑥10 − 3𝑚𝑜𝑙 ∗ 62,4 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ ∗ 220 𝐾
𝑃𝐵 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 229 𝑡𝑜𝑟𝑟
0,350 𝐿
Ahora para el inciso b)
1𝑚𝑜𝑙 𝐶 92 𝑔 𝐶
4,37𝑥10 − 3 𝑚𝑜𝑙 𝐵 ∗ ∗ = 0,402 𝑔 𝑑𝑒 𝑁2 𝑂4
1 𝑚𝑜𝑙 𝐵 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶
21. El proceso Haber para la fabricación de amoniaco, es muy importante en la fabricación de
fertilizantes, y se lleva a cabo según la reacción:
N2(g) + 3H2(g) →2 NH3(g)

Si el proceso tiene un rendimiento del 61% y si se utilizan 3000 L de H2 y 3500 L de N2

diarios a una temperatura de 500ºC y 500 atm de presión, ¿cuántos cilindros de 30 L de
capacidad por día se llenaran con el amoniaco fabricado si se almacena a 25ºC y una presión
de 4 atm?.
R: 1959 cilindros
Datos:
R= 61 %
3000 L H2
500 atm y 500 °C
3500 L N2
#Cilindros=? Vcilindro= 30L T=298 K P= 4 atm

Primero calculamos el R. L.
3000 L H2/3= 1000 R.L.
3500 L N2/1= 3500

Ahora hallamos el volumen de NH3 en estas condiciones:

2 𝐿 𝑁𝐻3 61
3000 𝐿 𝐻2 ∗ ∗ = 1220 𝐿 𝑁𝐻3
3 𝐿 𝐻2 100
Ahora calculamos el volumen en las condiciones del cilindro:
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Despejando el V2 y reemplazando valores:
500 𝑎𝑡𝑚 ∗ 1220 𝐿 ∗ 298 𝐾
𝑉2 = = 58790,42 𝐿
773 𝐾 ∗ 4 𝑎𝑡𝑚
Calculamos el número de cilindros:
1 𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜
58790,42 𝐿 ∗ = 1959 𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜𝑠
30 𝐿

22. Un frasco de 300 g de dicromato de potasio de 80% de pureza se hace reaccionar con 25cm3
de glicerina con un peso específico de 1,261. Determinar el volumen de dióxido de carbono
que se recogen sobre agua a 59 ºF y 480 torr. La presión de vapor de agua a 59ºF es 12,79
torr.
7K2Cr2O7+3C3H8 O3+28 H2SO4→7Cr2(SO4)3+ 7K2 SO4+9CO2+40H2O
R: 39,54 l
7𝐴 + 3 𝐵 + 18 𝐶 = 7 𝐷 + 7 𝐸 + 9 𝐹 + 40 𝐺
Datos:
300 g A 80 %
𝑔
25 ml B 𝜌 = 1,261 𝑚𝑙
VF=? T= 59 °F= 15 °C= 288 K P= 480 torr Pv=12,79 torr
 Primero indentificamos el R.L.:
80 𝑔 𝐴𝑝 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴 0,816 𝑚𝑜𝑙 𝐴
300𝑔 𝐴𝑖𝑚𝑝 ∗ ∗ = = 0,116
100𝑔 𝐴𝑖𝑚𝑝 294 𝑔 𝐴 7
1,261 𝑔 𝐵 1𝑚𝑜𝑙 𝐵 0,3427 𝑚𝑜𝑙 𝐵
25 𝑚𝑙 𝐵 ∗ ∗ = = 0,114 𝑅. 𝐿.
1 𝑚𝑙 𝐵 92 𝑔 𝐵 3
Una vez identificado el R. L. ahora calculamos los moles de F:
9 𝑚𝑜𝑙 𝐹
0,3427 𝑚𝑜𝑙 𝐵 ∗ = 1,0281 𝑚𝑜𝑙 𝐹
3 𝑚𝑜𝑙 𝐵
Ahora usando la ecuación de estado de gas ideal:
Pero antes de eso calculamos la presión del gas seco:
𝑃 = 480 𝑡𝑜𝑟𝑟 − 12,79 𝑡𝑜𝑟𝑟 = 467,21 𝑡𝑜𝑟𝑟
Ahora calculamos el V:
𝐿
1,0281 𝑚𝑜𝑙 ∗ 62,4 𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ ∗ 288𝐾
𝑉= 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 39,52 𝐿
467,21 𝑡𝑜𝑟𝑟

23. La composición volumétrica del aire es 21% de oxígeno, 78% de nitrógeno y 1% de argón.
Calcular: a) el peso molecular medio del aire, b) las presiones parciales de estos tres gases en
un recipiente de 2 litros de capacidad, que contiene 3 g de aire a 18ºC.
R: a) 28,96, b) O2 = 197, 2 mmHg, N2 = 732,7 mmHg
Datos:
21 % O2
78 % N2 componentes del aire
1% Ar
a) Maire=?
b) Pi de cada gas maire=3 g V= 2 L T= 18 °C =291 K

Resolvemos el inciso a):

𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑋𝑜2 𝑀𝑜2 + 𝑋𝑁2𝑀𝑁2 + 𝑋𝐴𝑟 𝑀𝐴𝑟
Reemplazando valores:
𝑔
𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,21 ∗ 32 + 0,78 ∗ 28 + 0,01 ∗ 40 = 28,96
𝑚𝑜𝑙
Ahora el inciso b)
Sabemos que : 𝑃𝑖 = 𝑋𝑖 ∗ 𝑃𝑇
Por lo cual primero calculamos PT:
𝐿
3 𝑔 ∗ 62,4 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ ∗ 291𝐾
𝑃𝑇 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 940 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑔
28,96 𝑚𝑜𝑙 ∗ 2 𝐿
Ahora calculamos las distintas presiones:
𝑃𝑂2 = 0,21 ∗ 940 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 197,4 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑁2 = 0,78 ∗ 940 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 733,2 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝐴𝑟 = 0,01 ∗ 940 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 9,4 𝑚𝑚𝐻𝑔
24. Una mezcla de gases consiste de 320 mg de metano, 175 mg de argón y 225 mg de neón. La
presión parcial del neón a 300 K es 8,87 KPa. Calcular: a) El volumen de la mezcla gaseosa,
b) La presión total de la mezcla.
R: a) 3,135 L b) 0,2784 atm
Datos:
320 mg CH4
175 mg Ar
225 mg Ne PNe= 8,87 KPa T= 300 K
a) V=?
b) PT=?

Primero resolvemos el inciso b):

Calculamos los moles de cada compuesto:
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
320𝑥10 − 3𝑔 𝐶𝐻4 ∗ = 0,02 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
16 𝑔 𝐶𝐻4
1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑟
175𝑥10 − 3 𝑔 𝐴𝑟 ∗ = 4,375𝑥10 − 3 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑟
40 𝑔 𝐴𝑟
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑒
225𝑥10 − 3 𝑔 𝑁𝑒 ∗ = 0,01125 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑒
20 𝑔 𝑁𝑒
Ahora si sumamos todos esos moles obtendremos los moles totales:
𝑛𝑇 = 0,02 + 4,375𝑥10 − 3 + 0,01125 = 0,03562 𝑚𝑜𝑙
Como sabemos que:
𝑃 0,01125
𝑃𝑁𝑒 = 𝑋𝑁𝑒 𝑃𝑇 por tanto 𝑃𝑇 = 𝑋𝑁𝑒 , entonces calculamos: 𝑋𝑁𝑒 = 0,03562 = 0,316
𝑁𝑒
Ahora calculamos PT:
8,86 𝐾𝑃𝑎 1000 𝑃𝑎 1 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑇 = = 28,09 𝐾𝑃𝑎 ∗ ∗ = 0,278 𝑎𝑡𝑚
0,316 1 𝐾𝑃𝑎 101325 𝑃𝑎
Ahora resolvemos el inciso a):
𝐿
0,03562 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ ∗ 300𝐾
𝑉= 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 3,1 𝐿
0,278 𝑎𝑡𝑚

25. Utilizando la ecuación de van der Waals, ¿cuál es el volumen en L que ocupan 185 g de
dióxido de carbono gaseoso a la presión de 12,5 atm y 286K, si a = 3,59 atm-L2/mol2 y b =
0,0427 L/mol?
R: 7,39 L
Datos:
V=? 185 g CO2 P=12,5 atm T=286 K
Usando la ecuación de van der Waals:
 𝑛𝑅𝑇 𝑛2 𝑎
𝑃= − 2
𝑉 − 𝑛𝑏 𝑉
Primero calculamos los moles de CO2:
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
185 𝑔𝐶𝑂2 ∗ = 4,20 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
44 𝑔 𝐶𝑂2
Ahora despejamos el volumen de la ecuación:
𝑛𝑅𝑇 (𝑉 2 ) − 𝑛2 𝑎(𝑉 − 𝑛𝑏)
𝑃=
(𝑉 − 𝑛𝑏)(𝑉 2 )
Resolviendo tenemos:
𝑃𝑉 3 − (𝑛𝑏𝑃 + 𝑛𝑅𝑇) + 𝑛2 𝑎𝑉 − 𝑛3 𝑎𝑏 = 0
Reemplazando valores y resolviendo la ecuación:
12,5𝑉 3 − (4,20 ∗ 0,0427 ∗ 12,5 + 4,20 ∗ 0,082 ∗ 286)𝑉 2 + 4,202 ∗ 3,59 ∗ 𝑉 − 4,203 ∗ 0,0427 ∗ 3,59 = 0

Tenemos como resultado:

𝑉 = 7,39 𝐿

26. Utilice la ecuación de van der Waals para calcular la presión que ejerce 1 mol de cloro
gaseoso contenido en un recipiente de un litro a 273K (a = 6,49 atm-L2/mol2; b = 0,0562
L/mol)
R: 17,23 atm

Datos:
1 mol Cl2 V= 1 L T=273 K

Usando ecuación de van der Waals:

𝑛𝑅𝑇 𝑛2 𝑎
𝑃= − 2
𝑉 − 𝑛𝑏 𝑉
Reemplazando valores:

𝐿 𝐿2
1 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 273 𝐾 (1𝑚𝑜𝑙 )2 ∗ 6,49 𝑎𝑡𝑚 ∗
𝑃= 𝑚𝑜𝑙𝐾 − 𝑚𝑜𝑙 2 = 17,23 𝑎𝑡𝑚
0,0562𝑙 1 𝐿2
1 𝐿 − 1𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑚𝑜𝑙