Preparación de cloruro de pentaaminocromatocobalto(III)

Para la preparación de este complejo se hace necesario la adición de una solución

amoniacal que permite la polarizabilidad sobre el complejo. Se calienta para que
ese aumento de la temperatura permita una mayor solubilidad y se observa una
coloración marrón oscura.
Se neutraliza con ácido clorhídrico y este actúa como fuente de los iones cloruro.
Finalmente, se observa la formación del isómero por la aparición de un precipitado
de color morado y, al adicionar la solución de cromato de potasio en calentamiento
se forma una solución de color rojo pardo y posteriormente de dejan secar los
cristales.
Preparación de cloruro de pentaaminonitrocobalto(III), [CoNO 2(NH3)5]Cl2
Co2++ NH4+ + 1/2H2O2 → [Co(NH3)5(OH2)]3+
[Co(NH3)5(OH2)]3+ + 3HCl → [Co(NH3)5Cl]Cl2(s) + H2O + 3H+
En las anteriores reacciones el Co II se oxida a CoIII como [Co(NH3)5(OH2)]3+ en
presencia de H2O2 como agente oxidante notándose una reacción exotérmica por
el calor trasmitido hacia al medio, el hecho de utilizar H 2O2 en la reacción no solo
garantiza la oxidación del CoII, sino que además favorece la cinética de la
reacción. Si se hubiera realizado en medio atmosférico con sólo el O 2 presente, la
reacción hubiese sido lenta.
La oxidación del Co(II) a Co(III) no es fácil, ya que los compuestos de Co(II) son
mucho más estables que los compuestos de coordinación del Co(III), estos
intercambian difícilmente los ligantes a diferencia de los de Co(II). Se tiene en
cuenta que se lleva a cabo la sustitución de NH 3 por H2O antes de la oxidación del
metal según la cinética presentada por parte de este.
El HCl concentrado que se utilizó en la reacción proporciono la sustitución del
ligante acuo H2O por un ligando Cl y se posesionan 2 cloros como contraiones de
este compuesto afuera de la esfera de coordinación.
[Co(NH3)5H2O]3+ + NO2 - → [Co(NH3)5ONO]2+ + H2O
La formación de estos isómeros de enlace se explica porque el ion NO 2 -, tiene
pares de electrones solitarios tanto en el nitrógeno como en el oxígeno es decir es
de carácter ambidentado, por lo cual puede coordinar a metales a través de
ambos y formar este tipo de isómeros con propiedades paramagnéticas.
El producto final de reacción fue de coloración amarilla-pálido correspondiente al
complejo [Co(NH3)5ONO]Cl2- el color se debe a que el Co(III) del complejo formado
dispone de 6 electrones en los orbitales 3d, ello hace que el desdoblamiento de
esos orbitales en función de la interacción con los ligantes, grupos con pares de
electrones solitarios, permita saltos electrónicos por absorción de energía
luminosa en el espectro visible, que provoca que el compuesto tome colores
complementarios.