FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA

EMBRIOLOGÍA Y GENÉTICA

II CICLO

Informe académico:

“FACTORES DE SEÑALIZACIÓN PARACRINA”

Autores:
Alcantara Rodriguez, Carlo Gianfranco
Arevalo Ponce, Solim Fabrizio
García Poleris, Flavia
Lara Cueva, Sady Milagros
Sanchez Adrianzen, Jeremy Kathlen

GRUPO 4 B5 – T1

Docente:
Angeles Reyes, Robert Peter

TRUJILLO – PERÚ
2021
 FACTORES DE SEÑALIZACIÓN PARACRINA

INTEGRANTES:
- LUIS ALBERTO PEÑA FLORES (representante de grupo)
- JEREMY KATHLEN SANCHEZ ADRIANZEN
- FLAVIA BEATRIZ GARCIA POLERIS
- CARLO GIANFRANCO ALCANTARA RODRIGUEZ
- SOLIM FABRIZIO AREVALO PONCE
- SADY MILAGROS LARA CUEVA

INTRODUCCIÓN:

El siguiente trabajo se estructura en base al proceso de la vida, intentado explicar de forma

concisa puntos importantes, para ello explicaremos sobre la señalización paracrina a través
de un adecuado informe, intentando que la información redactada facilite la comprensión de
las habilidades que implica el desarrollo del ser humano.

En el curso anterior de biología celular llevamos a cabo los temas referente a el inicio de la
vida como los componentes químicos de la célula, tipos, características y funciones, también
se mencionó el sistema en endomembranas y sus partes, así mismo vimos la señalización
intercelular donde se explica sobre la recepción, transducción y amplificación de señales
entre las células y canales iónicos receptores asociados a la proteína G , también receptores
asociados a enzimas y mecanismos de señalización alterna, el ciclo celular y etapas, por
último aprendimos la diferenciación celular en la cual se vio las características generales, el
plan corporal y muerte celular. En lo no conocíamos más a fondo es sobre la señalización
paracrina por ello nos dividimos el tema y mediante el google drive para que cada integrante
del grupo pueda realizar la investigación del tema y así mismo todos podíamos observar en
tiempo real el avance del trabajo.
FACTORES DE SEÑALIZACIÓN PARACRINA

1.- Familia del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF)

Su dependencia está determinada por un gran dígito de moduladores como son la heparina o
el sulfato de protamina; y consiste en una alta inteligencia mitogénica para todas aquellas
células derivadas del mesodermo, siendo todavía capaz de contrapesar la cara fenotípica de
las células en cultivo. De igual guisa, tiene ámbito en la diferenciación celular por su
capacidad para controlar la prontitud y guardamuebles de diferentes constituyentes de la
matriz extracelular que son conocidos al fingir a la polaridad de la cara celular y el semblante
genético, como son el colágeno, la fibronectina y los proteoglicanos.

Se trata de un linaje de polipéptidos cuya labor es la de inspeccionar la proliferación,

diferenciación y otras actividades celulares en aquellas células derivadas del mesodermo y
neuroectodermo. Existen dos géneros: Fgf ácido y Fgf imprescindible, y entre sus manuales y
artículos más importantes podemos exceder por un lugar la exaltación de la angiogénesis por
un mecanismo directo, al excitar la mitosis y huida de las células endoteliales y por otro
costado la agitación y coordinación de la mitogénesis de desiguales sujetos celulares como
células de origen mesenquimatoso, como los fibroblastos, los osteoblastos, condorcitos,
células musculares lisas y mioblastos disformes durante el desarrollo animal, sustento y
corrección tisular. Cuando se liberan los Fgf, se asocian con el heparan sulfato de la superiora
extracelular, que sirve como depósito de autores inactivos. Los Fgf contribuyen a desiguales
pelajes de respuestas, como la cicatrización de heridas, la hematopoyesis, la angiogénesis o el
proceso germinal. Para ello, realizan funciones bastante modificadas:

· Fgf-2 y Kgf (Fgf-7) contribuyen a la reepitelización de los lienzos estropeados durante la

cicatrización.

· Fgf-2 tiene una ocupación inductora de gestación de vasos sanguíneos, por lo que es
importante en la angiogénesis.

· Diferentes especies de Fgf son importantes durante el proceso de diferenciación de las

diferentes líneas de células sanguíneas.

· Varios individuos de Fgf participan en la diferenciación del músculo esquelético y cardíaco,

en la maduración de los pulmones y en la definición de los hepatocitos a partir de las células
del endodermo.

2.- La Familia de las proteínas WNT

En los entes complacientes, 19 proteínas se componen de Los genes Wnt se dividen
básicamente en dos clases: Transmiten señales a través de la red de la β-catenina, Aquellos
que utilizan otros canales. La fidelidad Wnt fue acuñada Representa el gen del pedazo polar
sin alas (Wg) Int1, un protooncogén de Drosophila melanogaster y topillos, puede propiciar
los forunculos de próstata cuando se activa por integración viral.La primera funciona
controlando la masa de β-catenina que no está relacionada con la cadherina, entretanto que
las otras llegadas no requieren la traza de β-catenina4. Actualmente, la dirección de
señalización mediada por β-catenina es la mejor afectada y comprendida. La activación de la
calle Wnt / β-catenina comienza con la conexión de ciertos ligandos Wnt (como Wnt3a) a la
comunidad Frizzled de receptores transmembrana en la binza celular.
3.- Gen Hedgehog

La familia Hedgehog son moléculas señalizadoras de las más trascendentes conocidas en el escenario
embriológico. Esta familia se relaciona con la molécula de polaridad segmentaria que tiene la
Drosophila Melanogaster. En los mamíferos existen tres moléculas denominadas, Desert, Indian y
Sonic Hedgehog. El término hedgehog traducido del inglés es “erizo”, debido a que las larvas
mutantes de la Drosophila aparentan bandas anchas con espinas en su cuerpo (2).

La proteína Sonic Hedgehog presenta una región N-terminal bien conservada y una región C-terminal
que puede ser variada. El propéptido es sintetizado en RER, posterior a su liberación se separa del
péptido señalizador y el resto se glucosila. Luego la parte N-terminal con la SHH se auto fragmenta y
se une covalentemente al colesterol, la parte C-terminal no tiene ninguna función en el mecanismo de
señal. La parte N-terminal unida al colesterol es secretada y queda unida a la superficie celular,
mediante la actividad de otra molécula( producto génico despachador) es liberada de la célula. Al
llegar a la superficie de la célula diana, la shh se une a su receptor (patched), que está unida de manera
estrecha a otro receptor Smootheneed(smo), la smo activa al factor transcripcional del dedo zinc (la
GLI), y la GLI se dirige al núcleo, se une a puntos específicos del DNA y finalmente, afecta la
expresión génica de la célula (2). Así lo podemos ver en la siguiente imagen:
4.- Superfamilia del factor de transformación del crecimiento beta (TGF -β)

El Factor de Crecimiento Transformante que es más conocido como β (TGF-β) considerada

proteína la cual pertenece al grupo de superfamilia. El TGF-β es variado dependiendo del tipo
de célula en la que actúe. Precisamente, se ha visto que, de forma general, el TGF-β es
capaz de inhibir el crecimiento celular, ayudando a evitar el desarrollo y avances de
enfermedades tumorales. Este incluye tres isoformas para TGF-β (1,2,3) y otros factores
variados. El factor de crecimiento transformante beta-1 (TGF-b1) se sintetiza por muchas
estirpes celulares como linfocitos, macrófagos y células dendríticas. Su regulación es de
manera autocrina, paracrina y muchas otras células. También destaca su papel en la
regulación de la proliferación y diferenciación de varios tipos celulares. Así mismo a
consecuencia de la importancia de estos procesos y alteraciones en la producción de esta
citoquina se pueden ocasionar distintas enfermedades aunque aún no es posible de
comprender del todo . La molécula con una función más amplia es TGF-β1 y es la que se
utiliza como factor de referencia puede representar una importante estrategia y apoyo para el
tratamiento del cáncer. El TGF-b1 es miembro de una familia de polipéptidos que comparten
características estructurales y funcionales. Su forma activa es constituida por dímeros de 25
kDa, que en diversas condiciones de reducción generan monómeros de 12.5 kDa. El TGF-b1
y del TGF-b2 muestran mucha similitud conformacional; sin embargo, hay diferencias
notables en la estructura local y en la flexibilidad, lo cual puede estar relacionado con
diferencias en la unión al receptor y en las señales de transducción inducidas
CONCLUSIONES

La familia Hedgehog, es una de las proteínas señalizadoras más importantes. Su mecanismo de

acción influye en un factor transcripcional y este posteriormente en la expresión génica.

El gen hedgehog está presente en muchos animales incluido humanos e insectos, pero en todos ellos
se manifiestan de forma diferente, con un proteína de la familia señalizadora distinta.

ANEXOS
BIBLIOGRAFÍA

1. Christopher Austin, MD. Bioinformática. National Human Genome Research Institute

[Internet] 2021 [Citado el 03 de septiembre de 2021] Disponible
en:https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Bioinformatica
2. B. M. Carlson. Embriologia humana y biología del desarrollo. 5th. ed. España: Elsevier; 2014.
3. Sabater Tobella J. Farmacogenética. Farmacogenética y Medicina Genómica [Internet] 2018
[Citado el 03 de septiembre de 2021] Disponible
en:https://www.medicinapersonalizadagenomica.com/farmacogenetica-definicion/#.YT Gw2
Y5 KjIU
4. Korte A y Farlow A. The advantages and limitations of trait analysis with GWAS. Plant
Methods [Internet] 2013 [Citado el 03 de septiembre de 2021] Disponible
en:https://psicologiaymente.com/salud/marcador-genetico
5. Saenz M. Trangénsis. Centro de Estudios Científicos [Internet] 2021 [Citado el 03 de
septiembre de 2021] Disponible
en:http://www.cecs.cl/educacion/index.php?section=biologia&classe=29&id=32
6. Amalia S. Heterocigoto. National Human Genome Research Institute [Internet] 2021 [Citado
el 03 de septiembre de 2021] Disponible
en:https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Heterocigoto
7. Amalia S. Homocigoto. National Human Genome Research Institute [Internet] 2021 [Citado
el 03 de septiembre de 2021] Disponible
en:https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Homocigoto
8. Christopher Austin, MD. Fenotipo. National Human Genome Research Institute [Internet]
2021 [Citado el 03 de septiembre de 2021] Disponible
en:https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Fenotipo
9. Christopher Austin, MD. Genotipo. National Human Genome Research Institute [Internet]
2021 [Citado el 03 de septiembre de 2021] Disponible
en:https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-genetica/def/genoti
po
10. (2)Martín-Millán M, Gónzalez-Martín MC, Ruíz P, Almeida M, Ros MA,
González-Macías J. La vía Wnt/β-catenina disminuye la cantidad de osteoclastos en el
hueso y favorece su apoptosis. Rev Osteoporos Metab Miner. 2019;11(2):39–45.
11. (2)Redalyc.org. [citado el 4 de septiembre de 2021]. Disponible en:
https://www.redalyc.org/pdf/662/66224459015.pdf
12.
13. De Larco JE, Todoro GJ. Growth factors form murine sarcome virus-transformed
cells.