S

ALE
N
I O
NC
F U
OS
UP
G R
 REPRESENTACIÓN DE LAS
MOLÉCULAS EN QUÍMICA DEL
CARBONO

Formula Estructural
C2H6 C4H10
Fórmula Desarrollada

EN 2D

EN 3D
FÓRMULA ESQUELETAL
PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES.

Clase Grupo funcional Ejemplo

alcanos ninguno CH3-CH3

Etano

CH3CH=CH2
alquenos
Propeno

CH3-C≡C-CH3
alquinos
2-Butino

haluros de alquilo -halógeno CH3-CH2-Br

Bromuro de etilo
 Clase Grupo funcional Ejemplo

(homo)
aromáticos
Tolueno

(hetero)
aromáticos
3-Metilpiridina
 Clase Grupo funcional Ejemplo

CH3-CH2-OH
alcoholes Etanol
-OH
fenoles Ph-OH
Fenol
CH3-CH2-O-CH2-CH3
éteres -O-
Dietiléter

aldehídos Etanal

cetonas Propanona
 Clase Grupo funcional Ejemplo

ácidos
carboxílicos Ácido acético

ésteres
Acetato de etilo

amidas Acetamida

haluros de acilo
anhídridos
Cloruro de acetilo Anhídrido acético
 Clase Grupo funcional Ejemplo

nitrilos -C≡N CH3CN

Acetonitrilo

nitroderivados -NO2 CH3NO2

Nitrometano

iminas
Metilimina de la propanona

tioles -SH CH3-CH2-SH

Etiltiol

sulfuros -S- (CH3)2S

Dimetilsulfuro

sulfonas -SO2- CH3SO2CH3

Dimetilsulfona

ácidos sulfónicos -SO2-OH CH3CH2CH2SO2OH

Ácido propanosulfónico

http://www.qorganica.es/QOT/T1/grupos_funcionales_exported/index.html
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS DEL
CARBONO
Los compuestos orgánicos se pueden clasificar en función de los grupos
funcionales de la siguiente manera:
 COMPUESTOS HIDROGENADOS. Sólo existen en la molécula átomos de
carbono e hidrógeno. Son los HIDROCARBUROS, que pueden ser de cadena
cerrada o abierta, y a su vez pueden ser saturados (enlaces simples), o
insaturados (enlaces dobles o triples).
 COMPUESTOS HALOGENADOS. En la molécula hay átomos de carbono,
hidrógeno y uno o más halógenos.
 COMPUESTOS OXIGENADOS. En la molécula existen átomos de carbono,
oxígeno e hidrógeno. Son alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos, éteres y
ésteres.
 COMPUESTOS NITROGENADOS. Las moléculas están constituidas por átomos
de carbono, nitrógeno e hidrógeno y a veces de oxígeno. Son amidas, aminas
y Nitro derivados y nitrilos.
Es habitual que en un mismo compuesto existan a la vez varias funciones
denominándose compuestos polifuncionales. En estos casos hay que tener
en cuenta el siguiente orden de preferencia de los grupos funcionales:
Ácidos > ésteres > amidas = sales > nitrilos > aldehídos > cetonas > alcoholes >
aminas > éteres > insaturaciones (dobles > triples) > hidrocarburos saturados
TODOS LOS GRUPOS FUNCIONALES SE ORGANIZAN SEGÚN
CARACTERÍSTICAS Y PROPIEDADES QUÍMICAS SIGUIENDO LA
ORGANIZACIÓN PROPUESTA POR IUPAC ( INTERNATIONAL UNION OF
PURE AND APPLIED CHEMISTRY)
DENTRO DE UNA MOLÉCULA EL GRUPO FUNCIONAL ES UN CONJUNTO DE
ÁTOMOS ENLAZADOS DE UN MODO ESPECÍFICO QUE GENERA UN
CONJUNTO DE PROPIEDADES QUÍMICAS QUE CARACTERIZAN A UNA
FAMILIA DE COMPUESTOS.
CADA GRUPO FUNCIONAL DEBE ESTAR CONECTADO A LA CADENA
PRINCIPAL
HABLAMOS DE CADENA PRINCIPAL A LA MAYOR CONCATENACIÓN DE
ÁTOMOS DE CARBONO UNIDOS Y DE ESTAR PRESENTE EL GRUPO
FUNCIONAL DEBE FORMAR PARTE DE LA MISMA.
AQUELLAS RAMIFICACIONES O GRUPOS QUE ESTAN CONECTADOS A LA
CADENA PRINCIPAL SE LLAMAN SUSTITUYENTE

sustituyente
s

Cadena
principal
 4.3.- EL NOMBRE DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

ALCANOS
Molecular Estructural Molecular Estructural
Nombre Isomeros Nombre Isomeros
Formula Formula Formula Formula

Metano CH4 CH4 1 hexano C6H14 CH3(CH2)4CH3 5

Etano C2H6 CH3CH3 1 heptano C7H16 CH3(CH2)5CH3 9

propano C3H8 CH3CH2CH3 1 octano C8H18 CH3(CH2)6CH3 18

butano C4H10 CH3CH2CH2CH3 2 nonano C9H20 CH3(CH2)7CH3 35

pentano C5H12 CH3(CH2)3CH3 3 decano C10H22 CH3(CH2)8CH3 75

GRUPOS ALQUILO
Grup CH3–
C2H5–
CH3CH2CH2– (CH3)2CH– CH3CH2CH2CH2– (CH3)2CHCH2– CH3CH2CH(CH3)–
(CH3)3C–
R–
o
Nom tert-Butil
Metil Etil Propil Isopropill Butil Isobutil sec-Butil
bre Alquil
 Reglas IUPAC para nombrar alcanos
1. Encuentre y nombre la cadena continua más larga de carbonos.
2. Identifique y nombre los grupos unidos a esta cadena.
3. Numere la cadena empezando por el extremo más próximo a un sustituyente.
4. Designe la localización de cada grupo sustituyente por el apropiado número y nombre.
5. Construya el nombre, listando los grupos en orden alfabético.
Los prefijos di, tri, tetra etc., usados para designar varios grupos iguales, no se consideran en la
ordenación alfabética.

3-metilhexano

3,4-dicloro-4-etil-5-metilheptano
EJERCICIOS PARA ENCONTRAR CADENA
MAS LARGA Y SUSTITUYENTES
EJEMPLOS DE NOMENCLATURA
RECONOCIMIENTO DE GRUPOS
FUNCIONALES

1-cloro-4-flúor-2 ( 2-metilciclopropil)ciclo
hexano
EJERCICIOS DE RECONOCIMIENTO DE
GRUPOS FUNCIONALES

Hormona liberadora
de tirotropina
RECONOCIMIENTO DE GRUPOS
FUNCIONALES

Fenacetina (analgésico)

Nombre por IUPAC

N – (4 etoxifenil)
etanamida o
N- (4 etoxifenil)
acetamida
 EJERCICIOS DE RECONOCIMIENTO DE
GRUPOS FUNCIONALES

(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydr
oxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl
-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cy
clopenta[a]phenanthren-3-one
RECONOCIMIENTO DE GRUPOS
FUNCIONALES

GLUTAMATO
IUPAC: ÁCIDO 2-
AMINOPENTANODIOICO
RECONOCIMIENTO DE GRUPOS
FUNCIONALES
(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-Pentahidroxihex
anal
* (2R,3R,4S,5R,6R)-6
-(hidroximetil) tetrahidro
-2H-pirano-2,3,4,5-tetraol

NOMBRE
RECONOCIMIENTO DE GRUPOS
FUNCIONALES
Diglicérido
RECONOCIMIENTO DE GRUPOS
FUNCIONALES
RECONOCIMIENTO DE GRUPOS
FUNCIONALES

ÁCIDO PIRROLIDIN-2-CARBOXÍLICO
 RECONOCIMIENTO DE GRUPOS
FUNCIONALES

NAFTALINA

biciclo [4.4.0]deca-1,3,5,7,9-penteno
RECONOCIMIENTO DE GRUPOS
FUNCIONALES