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• Receptores sensoriales: se definen como

estructuras diferenciadas para captar los


cambios físicos y físico-químicos que ocurren
en el interior del organismo y en su medio
externo
ESTIMULO

RECEPTOR

Cambios en las propiedades físicas de la membrana celular

Cambios en la permeabilidad de la membrana

Difusión de iones

Alteraciones en el potencial de membrana


POTENCIAL DE RECEPTOR

Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Life: The Science Of Biology. W. H. Freeman et al. Eighth Edition 2001. Sinauer Associates
NO HAY POTENCIAL DE ACCIÓN

Potencial de
receptor
despolarizante
superior al nivel
del umbral
UMBRAL
Potencial de
receptor
despolarizante
por debajo del
umbral

HAY POTENCIAL DE ACCIÓN

Fisiología. Linda S. Costanzo. Quinta edición. 2014 Elsevier


Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Human Physiology An Integrated Approach. Dee Unglaub Silverthorn, Ph.D. Fifth Edition.2010 Pearson Education
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
• Los canales iónicos en las
terminales nerviosas de los
mecanorreceptores son
activados por estímulos
mecánicos que extienden
o deforman la membrana
celular

Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Human Physiology An Integrated Approach. Dee Unglaub Silverthorn, Ph.D. Fifth Edition.2010 Pearson Education
Fisiología. Linda S. Costanzo. Quinta edición. 2014 Elsevier
• La modalidad particular de energía a la que el receptor es
mas sensible se llama estimulo adecuado.

• La localización del estimulo es codificada por el campo


receptor de neuronas sensoriales y puede ser potenciado
por inhibición lateral.

• El umbral es el estimulo mínimo que se puede detectar. Si


un estimulo es lo bastante importante para producir un
potencial de receptor despolarizador que alcance un
umbral, se detectará. Los estímulos subumbrales menores
no se detectan.

Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
• La intensidad, se codifica de tres modos: (1)
Mediante de receptores activados. (2) Por
diferencias en las frecuencias de activación de las
neuronas sensoriales en la vía. (3) Mediante la
activación de diferentes tipos de receptores.

• La duración del estimulo es codificada por la


duración de la activación de las neuronas
sensoriales. Sin embargo en el caso de un estimulo
prolongado, los receptores se “adaptan”.

Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Existen tres mecanismos de modulación:

1. Control eferente: mediante señales del S.N.C. que llegan


a los receptores e informan que amplíen el margen
dinámico.

2. Autoinhibición: por activación de un reflejo inhibidor por


la propia estimulación del receptor.

3. Inhibición lateral: Al estimular un receptor, sus impulsos


inhiben otros cercanos por conexiones sinápticas
laterales.
Human Physiology An Integrated Approach. Dee Unglaub Silverthorn, Ph.D. Fifth Edition.2010 Pearson Education
• Receptores tónicos:
Producen una velocidad constante de disparo
mientras el estimulo es aplicado (baja
adaptación).

• Receptores Fásicos:
Responden con un estallido de actividad pero
rápidamente se reduce la velocidad de los
disparos (adaptación rápida).

Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
TÓNICOS FÁSICOS
• De adaptación lenta. • De adaptación rápida.
• Disparan rápidamente al • Disparan al principio y se
principio. desconectan ante un
• Mantienen su disparo si el estímulo constante y
estímulo está presente. vuelven a activarse cuando
el estímulo desaparece.
Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
• La discriminación de dos puntos varía con el tamaño del campo receptivo secundario.
(a) Las regiones menos sensibles de la piel se encuentran en los brazos y las piernas. En
estas regiones, dos estímulos de 20 mm entre sí no pueden ser sentidas por separado. (b)
En las regiones más sensibles, como las yemas de los dedos, dos estímulos separados por
tan sólo 2 mm será percibido como dos estímulos distintos.
Human Physiology An Integrated Approach. Dee Unglaub Silverthorn, Ph.D. Fifth Edition.2010 Pearson Education
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
TIPO DE RECEPTOR GRUPO DE FIBRA NOMBRE DE LA FIBRA MODALIDAD

MECANORRECEPTORES CUTÁNEOS Y SUBCUTÁNEOS TACTO


Corpúsulo de Meissner Aα,β RA1 Caricia, frote suave
Receptor de disco de Merkel Aα,β SA1 Presión, textura
Corpúsculo de Pacini Aα,β RA2 Vibración
Terminación de Ruffini Aα,β SA2 Distensión de la piel
Ttilotrico del pelo, protector del pelo Aα,β G1,G2 Caricia, revoloteo
Pelo hacia abajo Aδ D Caricia suave
Campo Aα,β F Estiramiento de la piel
Mecanorreceptor C C Caricias, contacto erótico
RECEPTORES TÉRMICOS TEMPERATURA
Receptores del frío Aδ III Enfriamiento de la piel (25°C)
Receptores del calor C IV Calentamiento de la piel (41°C)
Nociceptores del calor intenso Aδ III Temperaturas muy calientes (>45°C)
Nociceptores defrío intenso C IV Temperaturas muy bajas (<5°C)
NOCICEPTORES DOLOR
Mecánicos Aδ III Dolor agudo y punzante
Termomecánicos (calor) Aδ III Dolor quemante
Termomecánicos (frío) C IV Dolor de congelación
Polimodales C IV Dolor quemante lento
MECANORRECEPTORES MUSCUALRES Y ESQUELÉTICOS PROPIOCEPCIÓN DE LAS EXTREMIDADES
Huso muscular primario Aα Ia Longitud y velocidad muscular
Huso muscular secundario Aβ II Estiramiento muscular
Órgano tendinoso de Golgi Aα Ib Contracción muscular
Mecanorreceptores de la cápsula articular Aβ II Ängulo articular
Terminaciones libres sensible al estiramiento Aδ III Estiramiento o fuerzas excesivas

Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
SENSIBILIDAD SOMÁTICA
• Tacto: Estimulación de receptores táctiles en la
piel o tejidos que se encuentran por debajo de la
piel.

• Presión: Deformación de tejidos más profundos.

• Vibración: Señales sensitivas que se repiten a


gran frecuencia.
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
• Es un sentido cutáneo.
• Estímulo: Responden a la presión desigual o no
uniforme, que lo origina la deformación de la piel o el
movimiento de los pelos que crecen en la piel.

• Densidad de los receptores:


‐ Palma de la mano: 10/cm2
‐ Dedo índice: 20/cm2
‐ Punta de la lengua: 70 - 90/cm2
‐ Espalda: 0.2 - 0.4/cm2
La agudeza táctil
en la mano
humana es más
alto en la yema
del dedo

Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
• Sensibilidad táctil en la piel (epidermis y dermis).
Receptores:
Terminaciones nerviosas libres:
• Fibras Aδ: 5 - 30 m/seg.
• Fibras C: menos de 2 m/seg.
Aparato receptor:
• Corpúsculos de Meissner.
• Corpúsculos de Pacini.
• Terminaciones con extremo ensanchado; Fibras Aβ: 30-60
m/s.
• Terminaciones de Ruffini.
• Discos de Merkel.
• Terminaciones hederiformes o terminal expandido (Merkel).
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
SENSIBILIDAD DOLOROSA
• Según la "International Association of the Study of
Pain" el dolor se define como "una experiencia
sensorial y emocional desagradable asociada a
un daño real o potencial del tejido, o se describe
en términos de dicho daño”.

Scholten P,Harden R. Assessing and Treating Patients With Neuropathic Pain. PM R. 2015 Nov;7(11 Suppl):S257-69
• Nociceptivo
‐ Daño a tejido no-neural y activación de
nociceptores.
‐ Dolor post operatorio, dolor articular (artritis).
‐ Responde a opioides y AINES.
• Neuropático
‐ Se produce cuan hay lesión de la vía
somatosensitiva en cualquier lugar de su
trayecto (periférico o central).
‐ Responde a fármacos antiepilépticos, a los
antidepresivos, y algunos antiarrítmicos.
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
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Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
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Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
SENSIBILIDAD PROPIOCEPTIVA
• Propiorreceptores: Cinestesia (postura y movimiento).

• Responden al grado de estiramiento de los órganos


que los albergan.

• Localización: músculo esquelético, tendones,


articulaciones, ligamentos y el tejido conectivo que
recubre músculos y huesos.

• Constantemente informan al cerebro de los


movimientos.

Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
• Aparato Receptor:
‐ Terminaciones de extremo ensanchado: Terminaciones
de Ruffini y otras variantes.
‐ Terminaciones encapsuladas: Corpúsculo de Pacini y
otras variantes.
‐ Terminaciones especializadas: Husos musculares.
‐ Receptores tendinosos de Golgi.

• VIBRACIÓN:
‐ Corpúsculos de Pacini: 60 - 800 c/seg.
‐ Corpúsculos de Meissner: Baja hasta 80 c/seg.
Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L. Boulpaep. 3era edición 2017 Elsevier
Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L. Boulpaep. 3era edición 2017 Elsevier
SENSIBILIDAD TÉRMICA
TIPOS DE RECEPTORES:
• Para el frio, calor, frio – dolor y el calor - dolor.

RECEPTORES: Terminaciones nerviosas desnudas que


responden a la temperatura absoluta.
• Responden a la velocidad de cambio de la
temperatura.
• Situados la región subepitelial.
• Hay adaptación en el rango de 20°C - 40°C.
TRANSDUCCION DE LA SEÑAL:
• Cambios en la intensidad metabólica (La
temperatura altera la velocidad de las reacciones
intracelulares: 2 veces por cada 10°C).

RECEPTORES PARA EL FRIO: 4 a 10 veces más que los


receptores para el calor.

VIA AFERENTES: Fibras A, fascículo espinotalámico


lateral.
SENSIBILIDAD AL CALOR

• Receptor de calor: 20°- 47°.


• Máxima sensibilidad: 35.5°- 40°.

Distribución:
• Receptor de calor: (Fibras C).
• Mejilla, dorso de la mano y brazo: 1.5 - 2/cm2.
• Palma de la mano, antebrazo y espalda: 0.5 - 1/cm2.
SENSIBILIDAD AL FRÍO

• Receptor de frío: 10°- 40°.


• Máxima sensibilidad: 15°- 20°.

Distribución:
• Receptor del frío (fibras A, C).
• Labios: 15 - 25 /cm2
• Dedos: 3 - 5 /cm2
• Tronco: 0.5 /cm2
FRIO CALOR
10
8

4
2

10 15 20 25 30 35 40 45 50
Temperatura en °C
VÍAS SOMATOSENSITIVAS
Fisiología. Linda S. Costanzo. Quinta edición. 2014 Elsevier
• Fibras nerviosas mielinizadas largas.
• Velocidad: 30 - 110 m /seg.
• Orientación espacial de las fibras muy alta.
• Información sensorial que debe ser transmitida rápidamente con
gran fidelidad en el tiempo.
• Cambios finos de intensidad:
‐ Sensaciones de tacto que requiere localización precisa del
estímulo.
‐ Sensaciones de tacto que requiere graduaciones finas de
intensidad.
‐ Sensaciones fásicas como las vibratorias.
‐ Sensaciones que señalan movimiento contra la piel.
‐ Sensaciones cinestésicas.
‐ Sensaciones de presión relacionadas con ajustes fino de
intensidad de presión.
• Fibras mielinizadas más pequeñas: 10 - 60 m/ seg.
• Orientación espacial mucho menor.
• Información sensorial que no requiere tanta rapidez ni tanta
fidelidad.
• Gradaciones más burdas.
• Localización mucho menos exacta.
• Capacidad de transmitir amplio espectro de modalidades
sensoriales:
‐ Dolor.
‐ Sensaciones térmicas: frio, calor.
‐ Tacto burdo y las sensaciones capaces de muy poca
localización en la superficie corporal y presentan muy poca
capacidad de discriminación.
‐ Sensaciones de comezón y cosquilleo.
‐ Sensaciones sexuales.
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
• En el mismo instante en que ese sorbo de té
mezclado con sabor a pastel tocó mi paladar…
el recuerdo se hizo presente… Era el mismo sabor
de aquella magdalena que mi tía me daba los
sábados por la mañana. Tan pronto como
reconocí los sabores de aquella magdalena…
apareció la casa gris y su fachada, y con la casa
la ciudad, la plaza a la que se me enviaba antes
del mediodía…”

Extraído de Best & Taylor Bases Fisiológicas de la Práctica Médica


• Son quimiorreceptores.
• Responden a sustancias disueltas en los líquidos
bucales que los bañan.

BOTONES GUSTATIVOS:
• Formado por 50 células epiteliales modificadas.
• Se encuentran en: lengua, paredes de las papilas
fungiformes y caliciformes, mucosa de la
epiglotis, el paladar y la faringe.
• Hay alrededor de 10,000 botones gustativos.

Extraído de la clase de Fisiología del Dr. Velásquez – UNMSM Facultad de Medicina de San Fernando
Poro
gustativo
Microvellosidades de
Células epiteliales
la membrana apical
Células de sostén

Células receptoras

Célula basal

Fibras nerviosas
Cada yema gustativa está formada por 4 tipos de células
morfológicamente distintas: células basales, células oscuras, células
claras y células intermedias.

Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
PAPILAS FILIFORMES:
• Las más numerosas.
• Sin botones gustativos.
• Implicadas en sensación
táctil bucal

Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L. Boulpaep. 3era edición 2017 Elsevier
AMARGO AGRIO/ÁCIDO
• Parte posterior de • Bordes laterales
la lengua • Ácidos: H+
• Sulfato de quinina,
estricnina, morfina,
nicotina, cafeína, SALADO
úrea • Parte anterior del
dorso
DULCE • Anión de las sales
inorgánicas
• Punta de la lengua
• Compuestos
orgánicos:
UMAMI
Sacarosa, maltosa,
glucosa, sacarina, • Glutamato
ciclamatos monosódico

Fisiología. Linda S. Costanzo. Quinta edición. 2014 Elsevier


• La concentración umbral es la mínima concentración
de una sustancia que depositada en una papila
individual evoca la percepción del gusto.
• Disolución de las sustancias químicas en la saliva.
• Contacto de las células gustativas a través del poro
gustativo.
• Interacción con:
‐ Receptores del gusto (proteínas de la superficie de
las células - Gustducina).
‐ Proteínas poriformes (canales iónicos).
• Producen:
‐ Cambios eléctricos en células gustativas.
‐ Vías de señalización intracelular.
‐ Despolarización.

Extraído de la clase de Fisiología del Dr. Velásquez – UNMSM Facultad de Medicina de San Fernando
Glucosa

Canal de calcio voltaje


dependiente

Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L. Boulpaep. 3era edición 2017 Elsevier
Estímulo amargo 1 Estímulo amargo 2
Gustducina
Estímulo amargo 3

Canal de calcio voltaje


dependiente

Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L. Boulpaep. 3era edición 2017 Elsevier
Ionotropic glutamate gated - channel
Ca2+
Na+
Glutamato

Canal de calcio voltaje


dependiente

Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L. Boulpaep. 3era edición 2017 Elsevier
Estímulo agrio

Estímulo salado H+ ENaC

ENaC

Canal de calcio voltaje


dependiente

Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L. Boulpaep. 3era edición 2017 Elsevier
• La liberación del neurotransmisor genera un potencial
de acción en el axón gustativo primario.
• La información gustativa se transmite por 3 pares
craneales:
‐ VII (lengua y paladar).
‐ IX (lengua tercio posterior).
‐ X (faringe/epiglotis).
• Bulbo (núcleo gustativo).
• Tálamo (núcleo ventral posterior).
• La corteza gustativa primaria localizada en el lóbulo
parietal (área 43 de Brodman).
Corteza Gustativa
(Opérculo insulo frontal
anterior)
Sistema Límbico
(Amígdala)
Núcleo ventro posteromedial Respuestas afectivas
del Tálamo Ganglio de placer o disgusto
Cuerda del tímpano geniculado
VII
Hipotálamo
Núcleo del Tracto
IX Ganglio Hambre y saciedad
Solitario
petroso Área gustatoria

X Ganglio Núcleos Bulbares


nodoso Control de salivación
y secreción gástrica

Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Receptor Células epiteliales

Corpúsculos Corpúsculos de
Corpúsculos ubicados
Ubicación ubicados delante pliegues
atrás de la V lingual
de la V lingual glosoepiglóticos

N. Geniculado del N. Inferior del


1ª Sinapsis N. Inferior Del Vago
Facial Glosofaríngeo
2º Sinapsis Núcleo el Tracto Solitario

Vía Tracto solitario talámico

3ª Sinapsis N. Ventral Posteromedial


Vía de
Corteza Gustativa
proyección
Área 43 de Brodman
cortical
• Una idea de la importancia de los sistemas
olfatorios lo da la gran proporción (4%) de los
genomas de muchos eucariotas superiores que
está dedicada a codificar las proteínas de
membrana de los receptores olfatorios.

• Los 1000 genes que hay en el genoma mamífero


relacionados con los receptores olfatorios lo
hacen probablemente la familia de genes más
grande del genoma entero.
• Se encuentran en la mucosa olfatoria pigmentada de
color amarillo: 250 mm2/ en cada fosa nasal.
• Receptores de adaptación intermedia.
• Son quimiorreceptores.
• Tenemos : 10 - 20 millones de células receptoras.

TIPOS CELULARES DE LA MUCOSA OLFATORIA


• Neuronas olfatorias primarias.
• Células de sostén: secretan mucus.
• Las células germinales (nichos de neuroblastos) o
también llamadas células progenitoras.
• Procede de:
‐ Células de sostén epiteliales.
‐ Glándulas de Bowman.
• Función:
‐ Proporciona el medio iónico
y molecular adecuado para
la detección del olor.
‐ Contiene proteínas solubles
que captan los odorantes.
“Contribuyen a la
concentración o eliminación
de odorantes, pero no son
receptores”.
• Las secuencias de
aminoácidos de los
receptores odorantes
son muy diversas.

• Cada una de las


neuronas sensitivas
olfatorias responde a
odorantes diferentes.

Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L. Boulpaep. 3era edición 2017 Elsevier
Neurona GABAérgica

Sinapsis excitatorias

Neurona GABAérgica

Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
• NUCLEO OLFATORIO ANTERIOR:
‐ Se relaciona con la coordinación desde la
corteza olfatoria contralateral.
‐ Transferencia de memoria de un lado al otro.

• CORTEZA PIRIFORME:
‐ Se proyecta al Lóbulo frontal.
‐ Discriminación olfatoria.
‐ Percepción consciente.
• TUBÉRCULO OLFATORIO:
‐ Proyecciones no olfatorias al lóbulo temporal,
especialmente hacia estructuras límbicas.

• AMIGDALA CORTICOMEDIAL:
‐ Respuestas emocionales.

• CORTEZA ENTORRINAL TRANSICIONAL:


‐ Memoria olfatoria.
• Tienen acción depresora general.
• Efecto excitatorio o desinhibitorio.
• Provienen de:
 Núcleo de la rama horizontal de la banda
diagonal.
 Núcleo olfatorio anterior ipsilateral.
 Núcleo olfatorio contralateral (llega por la
comisura anterior).
• Terminan en las células granulosas y en las células
periglomerulares .
Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Human Physiology An Integrated Approach. Dee Unglaub Silverthorn, Ph.D. Fifth Edition.2010 Pearson Education
Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Human Physiology An Integrated Approach. Dee Unglaub Silverthorn, Ph.D. Fifth Edition.2010 Pearson Education
Comparado a una cámara fotográfica:
1. Sistema de lentes
2. Un sistema de abertura variable (diafragma): la pupila
3. Placa sensible : la retina
4. Cámara oscura: la coroides

Sistema de lentes:

• Interfase entre aire y superficie anterior de la cornea.


• Interfase entre superficie posterior de la cornea y humor
acuoso.
• Interfase entre humor acuoso y superficie anterior del
cristalino.
• Interfase entre superficie posterior del cristalino y el humor
vítreo.
Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
• Formación pigmentada y opaca.
• Regulan la cantidad de luz que penetra al ojo.
• Está constituido en su interior por:

‐ Fibras musculares circulares:


• Su contracción produce miosis.
• Inervación: parasimpática.
‐ Fibras musculares radiales:
• Su contracción produce midriasis.
• Inervación: simpática.
Human Physiology An Integrated Approach. Dee Unglaub Silverthorn, Ph.D. Fifth Edition.2010 Pearson Education
Fig. 17-10, p. 563
• Es una estructura formada por 10 capas, en donde se
encuentran los receptores y se produce la
transducción.

• Las capas nucleares contienen células y las capas


plexiformes contienen axones y dendritas.

• Receptores:
‐ Conos: 6 - 7 millones.
‐ Bastones: 120 - 125 millones.

• Células ganglionares: 1 - 1.2 millones.


• Fibras nerviosas: 1 - 1.2 millones.
1. Epitelio pigmentario: posee melanina.
2. Capa de las células fotorreceptoras: Los conos y los bastones.
3. Membrana limitante externa: uniones intercelulares entre los
fotorreceptores y las células de Müller.
4. Capa nuclear o granular externa: núcleos de los fotorreceptores.
5. Capa plexiforme externa: conexión sináptica entre células
fotorreceptores, bipolares y horizontales.
6. Capa nuclear o granular interna: núcleos de las células bipolares y
células horizontales y amacrinas.
7. Capa plexiforme interna: conexión sináptica entre células bipolares,
amacrinas y ganglionares.
8. Capa de las células ganglionares: núcleos de células ganglionares.
9. Capa de fibras del nervio óptico: axones de células ganglionares
que forman el nervio óptico.
10. Membrana limitante interna: lámina basal.

Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L. Boulpaep. 3era edición 2017 Elsevier
Macula lútea:
• Zona con alta concentración de conos.

Punto ciego:
• Lugar donde nace el nervio
óptico.
• No contiene bastones ni conos.
• La imagen que incide en este
punto no genera percepción
visual en el cerebro.
Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Human Physiology An Integrated Approach. Dee Unglaub Silverthorn, Ph.D. Fifth Edition.2010 Pearson Education
Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L. Boulpaep. 3era edición 2017 Elsevier
Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L. Boulpaep. 3era edición 2017 Elsevier
En los conos y bastones no
existe potencial de acción,
sólo un potencial receptor
que se transmite al resto de
las células nerviosas, siendo
las células ganglionares las
encargadas de transmitir los
potenciales de acción a
través del nervio óptico.

Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L. Boulpaep. 3era edición 2017 Elsevier
• Las únicas que transmiten señales por medio de
potenciales de acción son las células ganglionares.

• La transmisión de la mayoría de las señales en las


neuronas de la retina se produce por conducción
electrotónica.

• La conducción electrotónica es el flujo de corriente


eléctrica en el citoplasma neuronal que permite la
conducción gradual de la potencia de la señal,
según la intensidad de la iluminación (no es todo o
nada).
• Se diferencian de un potencial de acción por lo
siguiente:
‐ Son locales y no se propagan.
‐ Son subumbrales: no superan el valor umbral
en el cual se dispara un potencial de acción.
‐ Son pasivos: no cambian la polaridad de la
membrana.
‐ Son sumables en el tiempo y en el espacio.
 Transmiten señales por medio de potenciales de
acción.
 Tienen una descarga basal y se excitan ante
cambios en la intensidad de la luz.
 Algunas se apagan (OFF) y otras se encienden (ON).
 Pueden ser excitadas o inhibidas por distintos colores.
 Existen 3 tipos:
 Células W: detectan movimiento
 Células X: detectan colores
 Células Y: detectan variaciones de la intensidad

Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Tipo M (Magno): 10% de las Tipo P (Parvo): 90% de las células
células (MOVIMIENTO) (FORMA, DETALLES, COLOR)
• Responden a objetos grandes y • Más pequeñas y numerosas.
en movimiento. • Lentas.
• Son rápidas. • Responden con una secuencia
• Responden con potenciales de mantenida de potenciales de
acción transitorios: respuesta acción: formas, detalles.
transitoria a la iluminación. • Tienen campo receptivo
• Alta sensibilidad al contraste. pequeño.
• Tienen gran campo receptivo. • Visión en color.
• Ausentes en la fóvea.

Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
• Cuando los impulsos nerviosos abandonan las retinas se
dirigen hacia atrás por los nervios ópticos.

• En el quiasma óptico todas las fibras del lado nasal de la


retina se cruzan al lado contrario.

• Se unen a las fibras que proceden del lado temporal de la


retina del otro lado para formar las cintillas ópticas.

• Las cintillas hacen sinapsis en el cuerpo geniculado lateral


y desde aquí las fibras genículocalcarinas (radiación
óptica) van a la corteza visual primaria en el lóbulo
occipital.
Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
• El sistema auditivo nos pone en contacto con el
mundo externo de ruidos y sonidos.
• La audición es la experiencia subjetiva de la
exposición al sonido o los ruidos.
• Sonidos o Ruidos:
“Ondas de presión que viajan por un medio elástico
(aire, líquidos o sólidos). Se propagan por el aire,
llegan al oído donde desencadenan una serie de
fenómenos que son identificados como sonidos o
ruidos”.
• Sonido: originado por
vibración de la materia.

• La audición es el
conjunto de procesos
que permiten captar e
interpretar el sonido.
• Frecuencia: es el número de ciclos por unidad de
tiempo (Hz).
• Intensidad: es la amplitud de la onda (Db).

La Intensidad
depende de la
frecuencia de
Vibración
• Es el receptor más sensible del
organismo.
• Intervalo audible para la especie
humana: 20 - 20,000 CPS (Hz)
• Mayor sensibilidad: 1,000 - 4,000 Hz.
• Máxima para: 2,000 Hz.
• Voz humana masculina: 120 Hz.
• Voz humana femenina: 250 Hz.
• El oído humano puede distinguir:
2,000 - 3,000 tonos puros.
• El tímpano:
‐ Grosor : 0.1 mm.
‐ Membrana semielástica, no está tensa.
‐ No presenta resonancia: está críticamente
amortiguada por la cadena oscicular.
‐ Permite distinguir tonos diferentes y poder
discriminar diferentes tipos de sonidos que se
suceden con rapidez.
‐ Máximo desplazamiento con sonidos de 2000 Hz.
OTOSCOPIO
• Cadena de huesecillos: martillo, yunque y estribo.
‐ El manubrio o mango del martillo unido a la cara
interna del tímpano, la cabeza a la pared del
oído medio y su apófisis corta al yunque.
‐ El yunque se articula con el estribo.
‐ La base del estribo unido a un ligamento anular,
el cual se fija a las paredes de la ventana oval.
‐ Los huesecillos unidos por ligamentos.

Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
• Los movimientos angular y lineal de los huesecillos es de 0.005
mm.
• El tímpano sufre oscilaciones totales por la acción de las ondas
sonoras.
• Estas oscilaciones conservan la frecuencia de vibraciones del
sonido; pero sufren alteraciones durante el pasaje por la cadena
de huesecillos:
‐ De ondas de gran amplitud y débil fuerza.
‐ Ondas de pequeña amplitud pero gran fuerza.
• Ganancia por palanca: 1.3 (relación 3:2).
• Relación entre superficie timpánica y la membrana de la base del
estribo es 55 : 3.2 mm2.
• Ganancia total: 22 veces.
• Músculos del oído medio:
‐ Músculo del martillo o tensor tympani:
• Se inserta al mango del martillo.
• Su contracción pone tenso al tímpano y hace que
vibre menos.
• Inervado por el trigémino (V).
‐ Músculo del estribo o stapedius:
• Inervado por el facial (VII).
• Su contracción separa la base del estribo de la
ventana oval, impidiendo o atenuando la transmisión
de vibraciones muy intensas.
Martillo, yunque y estribo; transforman ondas de gran amplitud
y poca energía en ondas de poca amplitud y gran energía
con el fin de movilizar la perilinfa.

Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Contracción de
ambos protege
del pasaje de
mucha energía

Tímpano - Huesecillos: músculo del martillo


Huesecillos - Ventana Oval: músculo del estribo
• Consiste en tres
tubos enrollados
unidos por sus lados.
‐ Rampa vestibular
‐ Rampa media
‐ Rampa timpánica
• La membrana de
Reissner separa la
rampa vestibular de
la media.
• La membrana
basilar separa la
media de la
timpánica.

Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
• La rampa media está llena
de endolinfa.

• La rampa vestibular y
timpánica contiene perilinfa.

• Endolinfa: alta en K+ y baja


en Na+.

• Perilinfa: alta en Na+ y baja


en K+.

Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L. Boulpaep. 3era edición 2017 Elsevier
 Se encuentra ubicado sobre la membrana basilar y su
techo está formado por la membrana tectoria.
 Se mueve cuando la membrana basilar es deformada.
 Contiene los receptores:
‐ Células ciliadas internas: son las que transmiten el
impulso nervioso.
‐ Células ciliadas externas: ayudan al movimiento de la
membrana basilar.
 Los cilios de estas células se proyectan hacia la membrana
tectoria y cuando se inclinan hacia uno u otro lado
despolariza o hiperpolariza las células.
 De esta forma se convierte un impulso mecánico en uno
eléctrico.
• Las CCI de forma más
redondeada, hacen múltiples
contactos sinápticos con las
neuronas aferentes (de color
amarillo).

• En las CCE destaca la


importante inervación que
recibe de las neuronas
eferentes (de color gris); estas
células hacen escaso
contacto sináptico con las
neuronas aferentes.
• Membrana fibrosa, formada por fibras colágenas orientadas de
modo radial del modiolo hacia la pared externa del caracol.
• Estructuras rígidas y elásticas; fijas por el extremo basal pero libres
por su extremo distal.
• Las longitudes de las fibras basilares aumentan progresivamente
desde la base hacia el vértice del caracol (Desde 0.04 mm hasta 0.5
mm).
• El diámetro de las fibras disminuye progresivamente de la base al
vértice (disminución progresiva de la rigidez).
• “Las fibras cortas y rígidas cerca de la base vibran con frecuencias
altas”
• “Las fibras largas y flexibles cercanas al helicotrema vibran con
frecuencias bajas”
Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
• La deformación de los cilios se va a
transformar en potencial de receptor.

• Si se deforman hacia el kinetocilio se


produce despolarización y hacia el lado
contrario hiperpolarización.

• Se produce apertura de canales de K+,


el cual fluye desde el exterior (endolinfa)
hacia el interior de la CCI.

• Para luego volverse potencial de


acción.

• Y así se logra la liberación de glutamato.

• Se transmite el potencial de acción


hacia centros superiores.

Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
La figura de la izquierda, una microscopia electrónica del ápice de un
cilio mostrando la unión de punta (flecha roja). La figura de la derecha
muestra como la unión de punta liga los canales iónicos
mecanotransductores de la región apical con aquellos que se localizan
en la pared lateral del siguiente cilio; estos canales están acoplados a
una maquinaria proteica celular que les permite desplazarse.
• La amplificación coclear
depende del movimiento
de las células ciliadas
externas.

• Cumplen una función


importante relacionada
con la modulación del
sonido.

Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
 Las células ciliadas hacen sinapsis con una red de
terminaciones nerviosas cocleares.

 Estas fibras se dirigen al ganglio espiral de Corti


ubicado en el centro de la cóclea (modiolo).

 El ganglio envía axones hacia el nervio coclear el


cual llega a los núcleos cocleares ventral y dorsal
del bulbo raquídeo.
 La neurona de segundo orden pasa al lado
opuesto del tronco encefálico para llegar al
núcleo olivar superior.

 La vía continua ascendiendo por el lemnisco


lateral para llegar al colículo inferior.

 Núcleo geniculado medial, radiación auditiva y


corteza auditiva (lóbulo temporal).
Receptor Órgano de Corti

Primera sinapsis Ganglio espiral

Segunda sinapsis Núcleos cocleares (bulbo


raquídeo)
Tercera sinapsis Colículo inferior (mesencéfalo)

Cuarta sinapsis Núcleo geniculado medial


(tálamo)
Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Corteza auditiva primaria

Corteza auditiva secundaria


• El sistema del equilibrio es más complejo que el
sistema auditivo, debido sobretodo al
componente motor.

• No hay una estructura que por sí sola cumpla con


el funcionamiento de éste.

• El sistema consiste en múltiples impulsos


sensoriales de órganos sensoriales terminales
vestibulares, sistema visual, sistema
somatosensorial y propioceptivo.
• Luego, la información se integra a nivel del
tronco encefálico y el cerebelo, con importante
influencia de la corteza cerebral, como los
lóbulos frontal, parietal y occipital.

• La información integrada provoca diversas


reacciones motoras estereotípicas, de
movimiento ocular, control postural e impulsos de
salida perceptuales.
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Human Physiology An Integrated Approach. Dee Unglaub Silverthorn, Ph.D. Fifth Edition.2010 Pearson Education
• Informar al sistema nervioso central sobre
cualquier aceleración o desaceleración angular
o lineal.

• Ayudar en la orientación visual, mediante el


control de los músculos oculares.

• Controlar el tono de los músculos esqueléticos


para la mantención de una postura adecuada.
• Información sobre la posición de la cabeza en el
espacio:
‐ Función estática: receptores maculares.

• Información sobre los desplazamientos de la


cabeza:
‐ Función cinética: receptores ampulares.
Human Physiology An Integrated Approach. Dee Unglaub Silverthorn, Ph.D. Fifth Edition.2010 Pearson Education
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Principles of Neural Science. Eric R. Kandel. Fifth Edition. 2013 by The McGraw-Hill
Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier
Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. John E. Hall, PhD. 13 th edition. 2016 by Elsevier

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